JPH0521008B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0521008B2 JPH0521008B2 JP58223259A JP22325983A JPH0521008B2 JP H0521008 B2 JPH0521008 B2 JP H0521008B2 JP 58223259 A JP58223259 A JP 58223259A JP 22325983 A JP22325983 A JP 22325983A JP H0521008 B2 JPH0521008 B2 JP H0521008B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ammonia
- gas
- water
- absorption tower
- halogen compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、石炭等の化石燃料の燃焼時に発生す
るSO2及びNOXを含有する排ガスをアンモニアの
存在下に炭素質材と接触させる脱硫脱硝プロセス
において、炭素質材の再生時に得られる高濃度
SO2含有ガス中に不純物として含まれるアンモニ
ア及びHClあるいはHF等のハロゲン化合物を除
去する方法に関するものである。
るSO2及びNOXを含有する排ガスをアンモニアの
存在下に炭素質材と接触させる脱硫脱硝プロセス
において、炭素質材の再生時に得られる高濃度
SO2含有ガス中に不純物として含まれるアンモニ
ア及びHClあるいはHF等のハロゲン化合物を除
去する方法に関するものである。
この脱硫脱硝プロセスは、硫黄化合物等を吸着
して不活化した炭素質材の加熱再生時に得られる
脱離ガス中に高濃度で含まれるSO2を原料として
硫黄や硫酸等の副産物が回収できる点に特長があ
る。
して不活化した炭素質材の加熱再生時に得られる
脱離ガス中に高濃度で含まれるSO2を原料として
硫黄や硫酸等の副産物が回収できる点に特長があ
る。
本発明に基づく吸収装置の基本的機能は、特に
この脱離ガスを、最終的にクラウス装置で処理し
て硫黄として回収する方法に適用した場合に、非
常に明白である。
この脱離ガスを、最終的にクラウス装置で処理し
て硫黄として回収する方法に適用した場合に、非
常に明白である。
現在、石炭専焼もしくは混焼ボイラの燃料炭に
は、発塵防止の為に海水が散布される場合が多
く、この為に、CI分やＦ分が燃料炭に付着して
いる。そして、この様な燃料炭を燃焼した排ガス
中には、SO2、NOXの他に、HCl、HF等のハロ
ゲン化合物が必然的に含まれている。
は、発塵防止の為に海水が散布される場合が多
く、この為に、CI分やＦ分が燃料炭に付着して
いる。そして、この様な燃料炭を燃焼した排ガス
中には、SO2、NOXの他に、HCl、HF等のハロ
ゲン化合物が必然的に含まれている。
これらのハロゲン化合物は、SO2、NOXと共に
吸着剤である炭素質材に吸着されているので、そ
の脱離ガス中にも含まれている。それと同時に、
アンモニアを注入する脱硝法に於いて、炭素質吸
着剤には未反応のNH3が亜硫酸アンモニウム、
あるいは硫酸アンモニウム状にて吸着されている
ので、その脱離ガス中にはアンモニアが含まれて
いる。
吸着剤である炭素質材に吸着されているので、そ
の脱離ガス中にも含まれている。それと同時に、
アンモニアを注入する脱硝法に於いて、炭素質吸
着剤には未反応のNH3が亜硫酸アンモニウム、
あるいは硫酸アンモニウム状にて吸着されている
ので、その脱離ガス中にはアンモニアが含まれて
いる。
これらのハロゲン化合物及びアンモニアは、装
置の腐食及び閉塞、及びクラウス装置内の触媒の
被毒等のトラブルの他に、クラウス触媒被毒に起
因するランニング・コストの上昇、及び単体硫黄
回収率の低下等のトラブルを引き起こす。
置の腐食及び閉塞、及びクラウス装置内の触媒の
被毒等のトラブルの他に、クラウス触媒被毒に起
因するランニング・コストの上昇、及び単体硫黄
回収率の低下等のトラブルを引き起こす。
本発明の目的は、上述の問題点に鑑み、上記の
トラブルをことごとく解決するようなSO2含有ガ
ス中のハロゲン及びアンモニアを除去する方法を
提供することにある。
トラブルをことごとく解決するようなSO2含有ガ
ス中のハロゲン及びアンモニアを除去する方法を
提供することにある。
すなわち、本発明の要旨とするところは、SO2
及びNOXを含有する排ガスをアンモニアの存在
下に炭素質材と接触させて脱硫脱硝を行い、硫黄
化合物等を吸着した炭素質材を再生する際に得ら
れるアンモニア、ハロゲン化合物及び水蒸気を含
むSO2含有ガスから、水を吸収剤として利用し、
アンモニア及びハロゲン化合物を除去する方法に
おいて、SO2含有ガスを、このSO2含有ガス中に
含まれる水蒸気を凝縮させた凝縮水が循環する吸
収塔に導き、凝縮水と接触させ、この凝縮水中に
アンモニア及びハロゲン化合物が選択的に吸収さ
れる温度まで温度調節することを特徴とするSO2
含有ガス中のアンモニア及びハロゲン化合物の除
去方法を提供することにある。
及びNOXを含有する排ガスをアンモニアの存在
下に炭素質材と接触させて脱硫脱硝を行い、硫黄
化合物等を吸着した炭素質材を再生する際に得ら
れるアンモニア、ハロゲン化合物及び水蒸気を含
むSO2含有ガスから、水を吸収剤として利用し、
アンモニア及びハロゲン化合物を除去する方法に
おいて、SO2含有ガスを、このSO2含有ガス中に
含まれる水蒸気を凝縮させた凝縮水が循環する吸
収塔に導き、凝縮水と接触させ、この凝縮水中に
アンモニア及びハロゲン化合物が選択的に吸収さ
れる温度まで温度調節することを特徴とするSO2
含有ガス中のアンモニア及びハロゲン化合物の除
去方法を提供することにある。
以下に本発明の方法を詳細に説明する。
第１図は本発明の方法における、ハロゲン及び
アンモニア吸収塔廻りのフローを示す。第１図に
おいて、１はハロゲン及びアンモニア吸収塔、２
は充填層、３はスプレー、４は循環水用ポンプ、
５は循環水冷却用熱交換器、６はブロー水用流量
調節弁、７は保有液レベル調節計である。
アンモニア吸収塔廻りのフローを示す。第１図に
おいて、１はハロゲン及びアンモニア吸収塔、２
は充填層、３はスプレー、４は循環水用ポンプ、
５は循環水冷却用熱交換器、６はブロー水用流量
調節弁、７は保有液レベル調節計である。
本発明に基づくハロゲン及びアンモニア吸収塔
（以下吸収塔という）１は、内部に、処理ガス中
に吸収剤である水を噴霧するスプレー３、及び気
液接触を促進する為の合成樹脂製の充填物２を備
えており、かつ内部の塔壁には特に、耐ハロゲン
性の合成樹脂ライニング、望ましくはテフロン・
ライニングを施こし、さらに、高温の処理ガス入
口部分には耐熱・耐酸性の不定形耐火物を内張り
した構造になつている。
（以下吸収塔という）１は、内部に、処理ガス中
に吸収剤である水を噴霧するスプレー３、及び気
液接触を促進する為の合成樹脂製の充填物２を備
えており、かつ内部の塔壁には特に、耐ハロゲン
性の合成樹脂ライニング、望ましくはテフロン・
ライニングを施こし、さらに、高温の処理ガス入
口部分には耐熱・耐酸性の不定形耐火物を内張り
した構造になつている。
上記の如き吸収塔１に於いて、吸収塔下部より
吹き込まれた処理ガスは充填層２内を流下してき
た液滴と接触し、次いで吸収液が流下している充
填層２内を上昇していく間に、冷却され、処理ガ
ス中のハロゲン化合物及びアンモニアは、イオウ
化合物−ハロゲン化合物−アンモニア水蒸気系の
気液平衡関係に従つて、各々吸収液に吸収されて
いき、かつ処理ガス中の水蒸気が部分的に凝縮し
た後、吸収塔上部のガス出口より出て、後段の装
置に導入される。それと同時に吸収剤である水
は、吸収塔下部より抜き出され吸収塔内で凝縮し
た処理ガス中の水蒸気と同一量の循環水をブロー
水として抜き出した後、別途装置した冷却水を利
用した熱交換器５により冷却された後、吸収塔上
部のスプレー３により処理ガス中に噴霧される。
吹き込まれた処理ガスは充填層２内を流下してき
た液滴と接触し、次いで吸収液が流下している充
填層２内を上昇していく間に、冷却され、処理ガ
ス中のハロゲン化合物及びアンモニアは、イオウ
化合物−ハロゲン化合物−アンモニア水蒸気系の
気液平衡関係に従つて、各々吸収液に吸収されて
いき、かつ処理ガス中の水蒸気が部分的に凝縮し
た後、吸収塔上部のガス出口より出て、後段の装
置に導入される。それと同時に吸収剤である水
は、吸収塔下部より抜き出され吸収塔内で凝縮し
た処理ガス中の水蒸気と同一量の循環水をブロー
水として抜き出した後、別途装置した冷却水を利
用した熱交換器５により冷却された後、吸収塔上
部のスプレー３により処理ガス中に噴霧される。
上記の如き吸収操作の場合、本発明に基づく吸
収塔では、イオウ化合物−ハロゲン化合物−アン
モニア−水蒸気系の気液平衡関係に従つて、吸収
剤である水の循環量及び温度を調節する事によ
り、ハロゲン及びアンモニアの大部分を吸収し、
かつ水蒸気を凝縮させ、かつSO2の吸収がほとん
ど起こらない様な操作条件を容易に実現する事が
出来る。
収塔では、イオウ化合物−ハロゲン化合物−アン
モニア−水蒸気系の気液平衡関係に従つて、吸収
剤である水の循環量及び温度を調節する事によ
り、ハロゲン及びアンモニアの大部分を吸収し、
かつ水蒸気を凝縮させ、かつSO2の吸収がほとん
ど起こらない様な操作条件を容易に実現する事が
出来る。
すなわち、排ガス中の水蒸気を凝縮させ、外部
からの吸収剤としての水の添加を不要とすると共
に、上記排ガスからの凝縮水中にアンモニア及び
ハロゲン化合物を選択的に吸収させる温度まで温
度調節するのである。なお、運転初期等において
凝縮水が不足する場合には適宜外部より吸収水を
補給すればよい。
からの吸収剤としての水の添加を不要とすると共
に、上記排ガスからの凝縮水中にアンモニア及び
ハロゲン化合物を選択的に吸収させる温度まで温
度調節するのである。なお、運転初期等において
凝縮水が不足する場合には適宜外部より吸収水を
補給すればよい。
さらに、上記の如き吸収塔に於いて、処理ガス
の温度が200〜400℃であり、かつHCl濃度5000〜
8000ppm、HF濃度500〜2000ppm、NH3濃度
2000〜4000ppmであり、かつ水蒸気濃度20〜40％
である場合の望ましい実施例では、入口温度30〜
40℃、望ましくは31〜33℃に温度調節した吸収剤
である水を、液・ガス比3.5〜4.5／m3（Act）
望ましくは4.0〜4.2／m3（Act）なる量に流量
調節して、吸収塔上部のスプレーより処理ガス中
に噴霧する事により、処理ガス出口温度を40〜60
℃、望ましくは45〜55℃にまで冷却している。こ
の場合、HCl及びHFの除去率は90％以上であり、
かつNH3の除去率は85％以上であり、かつ処理
ガス中の水蒸気の80〜90％を凝縮させる事を達成
している。又、吸収処理後のブロー水は、公知の
アルカリ処理技術を利用して容易に処理してい
る。
の温度が200〜400℃であり、かつHCl濃度5000〜
8000ppm、HF濃度500〜2000ppm、NH3濃度
2000〜4000ppmであり、かつ水蒸気濃度20〜40％
である場合の望ましい実施例では、入口温度30〜
40℃、望ましくは31〜33℃に温度調節した吸収剤
である水を、液・ガス比3.5〜4.5／m3（Act）
望ましくは4.0〜4.2／m3（Act）なる量に流量
調節して、吸収塔上部のスプレーより処理ガス中
に噴霧する事により、処理ガス出口温度を40〜60
℃、望ましくは45〜55℃にまで冷却している。こ
の場合、HCl及びHFの除去率は90％以上であり、
かつNH3の除去率は85％以上であり、かつ処理
ガス中の水蒸気の80〜90％を凝縮させる事を達成
している。又、吸収処理後のブロー水は、公知の
アルカリ処理技術を利用して容易に処理してい
る。
実施例
処理ガス組成H2O25〜30％、SO213〜15％、
N245〜50％、CO23〜５％、HCl5000〜6000ppm、
HF800〜1000ppm、NH32000〜3000ppmで、か
つ温度330〜350℃のガスを、内径200mmφ、全高
2000mmで、内部にスプレーと充填層を備えた吸収
塔に於いて、Ｌ／Ｇ＝4.0〜4.2／m3（Act）に
て運転したところ、出口に於いてガス温度50〜60
℃、HCl100ppm以下、HF60ppm以下、
NH310ppm以下であつた。
N245〜50％、CO23〜５％、HCl5000〜6000ppm、
HF800〜1000ppm、NH32000〜3000ppmで、か
つ温度330〜350℃のガスを、内径200mmφ、全高
2000mmで、内部にスプレーと充填層を備えた吸収
塔に於いて、Ｌ／Ｇ＝4.0〜4.2／m3（Act）に
て運転したところ、出口に於いてガス温度50〜60
℃、HCl100ppm以下、HF60ppm以下、
NH310ppm以下であつた。
第１図は、本発明の方法にもとづくアンモニア
及びハロゲン吸収塔廻りのフローを示す。
及びハロゲン吸収塔廻りのフローを示す。
Claims (1)
- １ SO2及びNOXを含有する排ガスをアンモニア
の存在下に炭素質材と接触させて脱硫脱硝を行
い、硫黄化合物等を吸着した炭素質材を再生する
際に得られるアンモニア、ハロゲン化合物及び水
蒸気を含むSO2含有ガスから、水を吸収剤として
利用し、アンモニア及びハロゲン化合物を除去す
る方法において、SO2含有ガスを、このSO2含有
ガス中に含まれる水蒸気を凝縮させた凝縮水が循
環する吸収塔に導き、凝縮水と接触させ、この凝
縮水中にアンモニア及びハロゲン化合物が選択的
に吸収される温度まで温度調節することを特徴と
するSO2含有ガス中のアンモニア及びハロゲン化
合物の除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58223259A JPS60118223A (ja) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58223259A JPS60118223A (ja) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118223A JPS60118223A (ja) | 1985-06-25 |
| JPH0521008B2 true JPH0521008B2 (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=16795295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58223259A Granted JPS60118223A (ja) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | 硫黄化合物含有ガス中のハロゲン及びアンモニアの除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60118223A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10513466B2 (en) | 2017-01-16 | 2019-12-24 | Nuorganics LLC | System and method for recovering nitrogenous compounds from a gas stream |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2912145B2 (ja) * | 1993-11-16 | 1999-06-28 | 住友重機械工業株式会社 | 硫黄酸化物含有ガスの浄化方法 |
| JP2009082893A (ja) * | 2007-10-03 | 2009-04-23 | Kanken Techno Co Ltd | 排ガス処理装置 |
| US8597412B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-12-03 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery apparatus and CO2 recovery method |
| US10239016B2 (en) | 2016-12-07 | 2019-03-26 | Nuorganics LLC | Systems and methods for nitrogen recovery from a gas stream |
| CN109266402A (zh) * | 2018-10-23 | 2019-01-25 | 唐钢美锦（唐山）煤化工有限公司 | 一种不停产降低脱硫塔压力的装置及方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5261366A (en) * | 1976-11-02 | 1977-05-20 | Loewe Anstalt | Method of garbage treatment and apparatus thereof |
| JPS57196709A (en) * | 1981-05-27 | 1982-12-02 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Removing method for halogen containing substance from desorbed gas used in dry desulfurization method |
-
1983
- 1983-11-29 JP JP58223259A patent/JPS60118223A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10513466B2 (en) | 2017-01-16 | 2019-12-24 | Nuorganics LLC | System and method for recovering nitrogenous compounds from a gas stream |
| US10934223B2 (en) | 2017-01-16 | 2021-03-02 | Nuorganics LLC | System and method for recovering nitrogenous compounds from a gas stream |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60118223A (ja) | 1985-06-25 |
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