JPH05238138A

JPH05238138A - 感熱記録体

Info

Publication number: JPH05238138A
Application number: JP4043090A
Authority: JP
Inventors: Naoto Arai; 直人新井; Nobuo Kanda; 伸夫神田
Original assignee: Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1992-02-28
Filing date: 1992-02-28
Publication date: 1993-09-17

Abstract

(57)【要約】【目的】高温条件下で保管されても記録層の白色度が低
下せず、しかも記録像の保存性に優れた感熱記録体を提
供する。【構成】本発明は、支持体上に無色ないし淡色の塩基性
染料とを呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体で
あり、この記録層中に下記一般式〔化１〕で示される化
合物の少なくとも一種を含有せしめた感熱記録体であ
る。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体に関し、白色
度の低下が少なく、且つ記録像の保存安定性に優れた高
感度感熱記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤との反応を利用し、熱により両発色物質を接触させ
て記録像を得るようにした感熱記録体は良く知られてい
る。かかる感熱記録体は、比較的安価であり、また記録
機器がコンパクトで、且つメンテナンスフリーであるた
め広範な分野で使用されている。

【０００３】ところが感熱記録体は、輸送途上や倉庫に
保管中等に４０℃程度の状態に長時間置かれることがあ
り、その場合、発色反応が進行して、発色カブリを生じ
ることがあった。特に、高感度感熱記録体にあっては、
白色度が著しく低下してしまう問題があった。そのた
め、高温条件下に長期間曝されても、白色度の低下しな
い感熱記録体が強く要望されている。

【０００４】また、感熱記録体は一般に、記録像の保存
安定性にも問題があり、特に高温条件下では比較的短時
間のうちに記録像が褪色するという欠点があった。記録
像の保存安定性を改良する目的で、各種の保存性改良剤
を使用する方法が提案されているが、従来提案されてい
る保存性改良剤では充分な効果が得られなかったり、ま
た、高温条件下における記録像の保存性改良に効果があ
るものでも、白色度を低下させてしまう等の新たな欠点
を伴い、満足すべき結果は得られていない。

【０００５】このため、高温条件下で保管されても記録
層の白色度が低下せず、しかも、記録像の安定性に優れ
た感熱記録体が強く要請されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み本発
明者等は、高温条件下に曝されても白色度や記録濃度の
低下を来さない感熱記録体を得るべく、幅広い検討を重
ねた結果、下記一般式で示される特定の化合物を記録層
中に含有せしめると、前記の問題を解決することが出来
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤とを含有する記録
層を設けた感熱記録体において、該記録層中に下記一般
式〔化１〕で示される化合物の少なくとも一種を含有せ
しめたことを特徴とする感熱記録体である。

【０００８】

【化１】

【０００９】（式中、Ｒ₁は水素原子又はＣ₁〜Ｃ₄の
アルキル基を示し、Ｒ₂,Ｒ₃は各々水素原子又はＣ₁〜
Ｃ₉のアルキル基を示し、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₉のアルキル
基，フェニル基又はアルアルキル基を示し、ｌ，ｍは各
々０又は１を示し、ｎは１又は２を示す。）

【００１０】

【作用】本発明の感熱記録体で使用される、前記一般式
〔化１〕で示される化合物の具体例としては、例えば下
記の化合物〔化２〕〜〔化７〕が挙げられるが、勿論、
これらに限定されるものではなく、また、二種以上を併
用してもよい。

【００１１】

【化２】

【００１２】

【化３】

【００１３】

【化４】

【００１４】

【化５】

【００１５】

【化６】

【００１６】

【化７】

【００１７】本発明の感熱記録体において、前記一般式
〔化１〕で示される化合物の使用量は、特に限定するも
のではないが、一般に塩基性染料１００重量部に対し
て、５〜５００重量部、好ましくは１０〜３００重量部
程度の範囲で調節される。

【００１８】感熱記録層を構成する無色ないし淡色の塩
基性染料としては、公知の各種染料を使用することがで
き、具体的には例えば下記が例示される。３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−
メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２
−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−
（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４，４′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５
−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニル
メタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−
ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系
染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロ−
ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラ
ン、３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ）スピ
ロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等の
スピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ロ
ーダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン
（ｏ−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、
３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−クロロフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−
６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，
７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ク
ロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオ
ラン、３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２
−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペ
リジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニ
ルアミノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−
７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ピ
ロリジノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−β−エチルヘキシル）アミノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
テトラヒドロフルフリル）アミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シク
ロペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、２，２−ビス｛４−〔６′−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチルスピロ
（フタリド−３，９′−キサンテン）−２′−イルアミ
ノ〕フェニル｝プロパン等のフルオラン系染料等。勿
論、これらの染料に限定されるものではなく、二種以上
の染料の併用も可能である。

【００１９】なお、これらの染料のうちでも、３−ジ
（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン，３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロ
フェニルアミノ）フルオラン，３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン，
３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオランの少なくとも一種を使用すると、
所望の効果がより顕著に発揮されるのみならず、白紙部
の白色度が高い感熱記録体が得られるため、より好まし
く用いられる。

【００２０】また、感熱記録層を構成する呈色剤として
は、各種公知の化合物が使用でき、具体的には下記が例
示される。４−tert−ブチルフェノール、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、４−アセチルフェノール、４−te
rt−オクチルフェノール、４，４′−sec −ブチリデン
ジフェノール、４−フェニルフェノール、４，４′−ジ
ヒドロキシ−ジフェニルメタン、４，４′−イソプロピ
リデンジフェノール、ハイドロキノン、４，４′−シク
ロヘキシリデンジフェノール、４，４′−（１，３−ジ
メチルブチリデン）ビスフェノール、４，４′−ジヒド
ロキシジフェニルサルファイド、４，４′−チオビス
（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，
４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキ
シ−４′−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ
−４′−メトキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ
−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒド
ロキシ−３′，４′−トリメチレンジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−３′，４′−テトラメチレンジフ
ェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ−４′−メチル
ジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホン、１，３−ジ〔２−（４−ヒドロ
キシフェニル）−２−プロピル〕ベンゼン、１−〔α−
メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニル）エチル〕−
４−〔α′，α′−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）
エチル〕ベンゼン、ヒドロキノンモノベンジルエーテ
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチルエステ
ル、４−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロ
キシベンゾフェノン、２，４，４′−トリヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４
−ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸
エチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、４−ヒドロ
キシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸
ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニル、４−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸トリ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、４−ヒド
ロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒドロキシ安息
香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−クロロ
ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メトキシベン
ジル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体
等のフェノール性化合物、安息香酸、ｐ−tert−ブチル
安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３−se
c −ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、３−イソプロピル
サリチル酸、３−tert−ブチルサリチル酸、３，５−ジ
−tert−ブチルサリチル酸、３−ベンジルサリチル酸、
３−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−クロル−
５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−フェニル
−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，
５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カル
ボン酸、およびこれらフェノール性化合物、芳香族カル
ボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カ
ルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価
金属との塩等の有機酸性物質等。なお、上記の呈色剤
も、勿論、必要に応じて２種以上を併用することができ
る。

【００２１】塩基性染料と呈色剤の使用比率は、用いる
塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択すべきもの
で、特に限定するものではないが、一般に塩基性染料１
００重量部に対して１００〜７００重量部、好ましくは
１５０〜４００重量部程度の呈色剤が使用される。

【００２２】本発明の感熱記録体では、前記一般式〔化
１〕で示される特定の化合物を記録層中に含有せしめて
いるため、増感剤として熱可融性物質を併用しても、高
温下での発色カブリによる白色度の低下が極めて少ない
という優れた特性が発揮される。このため、熱可融性物
質を用いた高感度感熱記録体において、本発明は一層顕
著な効果を発揮するものである。

【００２３】熱可融性物質としては各種公知の化合物が
使用でき、例えば、ステアリン酸アミド、ステアリン酸
メチレンビスアミド、ステアリン酸エチレンビスアミ
ド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪
酸アミド等の脂肪酸アミド、４，４′−ブチリデンビス
（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
ｅｒｔブチルフェニル）ブタン、１，１３−トリス（２
−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン等のヒンダードフェノール類、ｐ−ベンジル
ビフェニル、ｐ−（４−トリオキシ）ビフェニル、１，
５−ビス（４−メトキシフェノキシ）−３−オキサ−ペ
ンタン、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−
ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン、１−（２−メチルフ
ェノキシ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン、
２−ナフトールベンジルエーテル等のエーテル類、ジベ
ンジルテレフタレート、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸−フェニルエステル、シュウ酸ジベンジルエステル、
シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、シュウ酸
ジ（４−クロロベンジル）エステル等のエステル類、２
−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシベ
ンゾフェノン等の紫外線吸収剤、さらには、その他の各
種熱可融性物質を適宜増感剤として併用することができ
る。

【００２４】上記の如き各種の熱可融性物質のなかで
も、特に１，２−ビス（フェノキシ）エタンと１，２−
ビス（３−メチルフェノキシ）エタンは、前記一般式
〔化１〕で示される特定の化合物との相溶性がよく、且
つ溶融粘度も低いため、これらを併用すると、優れた機
器特性を有する高感度感熱記録体を得ることができる。
なお、記録層中に含有せしめられる熱可融性物質の使用
量は、必ずしも限定されず一般に塩基性染料１００重量
部に対して、５０〜５００重量部、好ましくは１００〜
３００重量部程度の範囲で調節される。

【００２５】これらを含む記録層形成用の塗液は、一般
に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サン
ドミル等の攪拌・粉砕機により、染料、呈色剤、前記一
般式〔化１〕の化合物等を適宜一緒に又は別々に分散す
るなどし、それらを混合・攪拌することによって調製さ
れる。

【００２６】かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキ
シ基変性ポリビニルアルコール、スルホン基変性ポリビ
ニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアル
コール、シリコン変性ポリビニルアルコール等の各種変
性ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイン酸共
重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン
・ブタジエン共重合体エマルジョン等が、全固形分の２
〜４０重量％、好ましくは５〜２５重量％程度配合され
る。勿論、これらのバインダー類を二種以上併用するこ
ともできる。

【００２７】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、
ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染
料等が挙げられる。

【００２８】また、記録ヘッドへのカス付着を改善する
ために、例えばカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシ
ウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水
シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレンマイクロボー
ル、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・
ホルマリン樹脂フィラー、澱粉粒子等の有機顔料を添加
することもできる。さらに、記録機器や記録ヘッドとの
接触によってスティッキングを生じないように、例えば
ステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィ
ンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、エステルワックス等の分散液やエマルジョン等を添
加することもできる。

【００２９】本発明の感熱記録体において、記録層の形
成方法については特に限定されず、従来から知られてい
る各種の方法で適宜形成できる。例えば記録層形成用の
塗液を、支持体上にエアーナイフコーター、ブレードコ
ーター、バーコーター、グラビアコーター、カーテンコ
ーター等の適当な塗布装置で塗布・乾燥して形成され
る。

【００３０】塗液の塗布量も特に限定されないが、一般
に乾燥重量で１．０〜１２ｇ／ｍ²、好ましくは１．５
〜１０ｇ／ｍ²程度の範囲で調節される。また、支持体
としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等が用い
られるが、価格、塗布適性の点で紙が最も好ましく用い
られる。

【００３１】かくして得られる本発明の感熱記録体は、
高温条件下に曝されても、白色度や記録濃度の低下が少
なく、特に高感度感熱記録体として優れた効果を発揮す
る。なお、必要に応じて感熱記録体の表面や裏面などに
保護層を設けたり、支持体と記録層との間に下塗り層を
設けることも勿論可能であり、さらには、粘着加工を施
すなど、感熱記録体製造分野における各種の公知技術が
適宜付加し得るものである。

【００３２】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部と％は、特に断らない限り、それぞれ重量
部と重量％を示す。

【００３３】実施例１下塗り層の形成焼成クレー（商品名：アンシレックス、ＥＭＣ社製）１００部スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固形分：５０％）１５部１０％のポリビニルアルコール水溶液３０部水２００部上記組成物を混合・攪拌して調製した下塗り層用塗液
を、５０ｇ／ｍ²の上質紙に、乾燥後の塗布量が１０ｇ
／ｍ²となるように塗布・乾燥して下塗り層を形成し
た。

【００３４】Ａ液調製３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン１０部１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン２５部５％のメチルセルロース水溶液３０部水２０部この組成物をサンドミルで平均粒子径が０．８μｍにな
るまで粉砕した。

【００３５】Ｂ液調製４，４’−イソプロピリデンジフェノール３０部５％メチルセルロース水溶液３０部水７０部この組成物をサンドミルで平均粒子径が１．４μｍにな
るまで粉砕した。

【００３６】Ｃ液調製前記一般式〔化２〕の化合物５部５％のメチルセルロース水溶液５部水１０部この組成物をサンドミルで平均粒子径が１．０μｍにな
るまで粉砕した。

【００３７】感熱記録層の形成Ａ液８５部、Ｂ液１３０部、Ｃ液２０部、酸化珪素顔料
（吸油量１８０ｍｌ／１００ｇ）７部、軽質炭酸カルシ
ウム（吸油量９０ｍｌ／１００ｇ）８部、２０％のポリ
ビニルアルコール水溶液５０部、３０％のステアリン酸
亜鉛水分散液１５部、水１０部を混合・攪拌して塗液を
得た。得られた塗液を前記下塗り層上に乾燥塗布量が
４．５ｇ／ｍ²となるように塗布・乾燥して感熱記録体
を得た。

【００３８】実施例２実施例１のＡ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代
わりに、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニ
ルアミノ）フルオランを用い、Ｃ液調製において、前記
一般式〔化２〕の化合物の代わりに、前記一般式〔化
３〕の化合物を使用した以外は、実施例１と同様にして
感熱記録体を得た。

【００３９】実施例３実施例１のＡ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代
わりに、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−クロ
ロフェニルアミノ）フルオランを用い、Ｃ液調製におい
て、前記一般式〔化２〕の化合物の代わりに、前記一般
式〔化４〕の化合物を使用した以外は、実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。

【００４０】実施例４実施例１のＡ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代
わりに、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオランを用い、Ｃ液調製におい
て、前記一般式〔化２〕の化合物の代わりに、前記一般
式〔化５〕の化合物を使用した以外は、実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。

【００４１】実施例５実施例１のＡ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代
わりに、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミル）アミ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランを用い
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４２】比較例１〜５実施例１〜５の感熱記録層の形成において、Ｃ液を配合
しなかった以外は、実施例１〜５と同様にして５種類の
感熱記録体を得た。

【００４３】比較例６実施例１のＣ液調製において、前記一般式〔化２〕の化
合物の代わりに、１，１，３−トリス（５−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシ−０−トリル）ブタンを用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４４】かくして得られた１１種類の感熱記録体
を、高速感熱ファクシミリ（パナファックスＵＦ−６
０、松下電送社製）で記録した。得られた記録像の発色
濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１４型、マクベス
社製）で測定し、その結果を表１に記載した。

【００４５】また、記録後の感熱記録体を４０℃、５０
％ＲＨの雰囲気下に３日間保持した後、再度、記録像の
濃度をマクベス反射濃度計で測定し、高温条件下におけ
る各々の保存性を評価し、その結果を表１に記載した。

【００４６】さらに、４０℃、５０％ＲＨの雰囲気下に
３日間保持する前後の、白紙部の白色度をハンター白色
度計（ブルーフィルター使用）で測定し、その結果を表
１に併記した。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の各実施例で得られた感熱記録体は、高温条件下に保存
しても、いずれも白色度や記録濃度の低下が少なく、保
存安定性に極めて優れた記録体であった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
と呈色剤とを含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、該記録層中に下記一般式〔化１〕で示される化合物
の少なくとも一種を含有せしめたことを特徴とする感熱
記録体。【化１】（式中、Ｒ₁は水素原子又はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を
示し、Ｒ₂,Ｒ₃は各々水素原子又はＣ₁〜Ｃ₉のアルキ
ル基を示し、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₉のアルキル基，フェニル
基又はアルアルキル基を示し、ｌ，ｍは各々０又は１を
示し、ｎは１又は２を示す。）
【請求項２】塩基性染料が、３−ジ（ｎ−ブチル）アミ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン，３−
ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン，３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−ク
ロロフェニルアミノ）フルオラン，３−ジ（ｎ−ペンチ
ル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ンの少なくとも一種である請求項１記載の感熱記録体。