JPH0692027A - 感熱記録体 - Google Patents

感熱記録体

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Publication number
JPH0692027A
JPH0692027A JP4240252A JP24025292A JPH0692027A JP H0692027 A JPH0692027 A JP H0692027A JP 4240252 A JP4240252 A JP 4240252A JP 24025292 A JP24025292 A JP 24025292A JP H0692027 A JPH0692027 A JP H0692027A
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JP
Japan
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hydroxy
parts
methyl
ethyl
protective layer
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Pending
Application number
JP4240252A
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English (en)
Inventor
Nobuo Kanda
伸夫 神田
Mikio Nakamura
幹夫 中村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
New Oji Paper Co Ltd
Original Assignee
New Oji Paper Co Ltd
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Publication date
Application filed by New Oji Paper Co Ltd filed Critical New Oji Paper Co Ltd
Priority to JP4240252A priority Critical patent/JPH0692027A/ja
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤とを含有する記録層、または記録層上に保護層を設
けた感熱記録体において、モトルのない着色感熱記録体
を提供する。 【構成】本発明は、支持体上に、無色ないし淡色の塩基
性染料と呈色剤とを含有する記録層、または記録層上に
保護層を設けた感熱記録体において、記録層中および/
または保護層中に着色剤として、9−(3′,4′,
5′,6′−テトラクロル−o−カルボキシフェニル)
−6−ヒドロキシ−2,4,5,7−テトラブロム−3
−イソキサントン、9−(o−カルボキシフェニル)−
6−ヒドロキシ−2,4,5,7−テトラヨード−3−
イソキサントン等の金属塩またはアンモニウム塩からな
る化合物の少なくとも一種を含有させた感熱記録体であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は着色剤により着色された
感熱記録体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤と
の反応を利用し、熱により両発色物質を接触させて記録
像を得るようにした感熱記録体は良く知られている。か
かる感熱記録体は、比較的安価であり、また記録機器が
コンパクトで、且つメンテナンスフリーであるため広範
な分野で使用されている。例えば、その利用分野の一つ
としてラベル用やポスター用に着色された感熱記録体が
使用されている。従来、着色された感熱記録体を得る方
法として記録層あるいは保護層中に有機および無機の有
色顔料や水溶性の酸性染料、塩基性染料、直接染料等の
着色剤を添加する方法が特開昭61−134292号公
報、特開平1−105778号公報、特開平1−114
480号公報に記載されている。しかし、これら一般の
着色剤を使用した感熱記録体には着色ムラ(モトル)が
発生し、外観的に著しい低下を招いている。そのためモ
トルのない着色感熱記録体が要望されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】支持体上に、無色ない
し淡色の塩基性染料と呈色剤とを含有する記録層、また
は記録層上に保護層を設けた感熱記録体において、モト
ルのない着色感熱記録体を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】かかる現状に鑑み本発明
者等は、モトルのない着色感熱記録体を得るべく、幅広
い検討を重ねた結果、支持体上に、無色ないし淡色の塩
基性染料と呈色剤とを含有する記録層、または記録層上
に保護層を設けた感熱記録体において、記録層中および
/または保護層中に着色剤として、9−(3′,4′,
5′,6′−テトラクロル−o−カルボキシフェニル)
−6−ヒドロキシ−2,4,5,7−テトラブロム−3
−イソキサントン、9−(o−カルボキシフェニル)−
6−ヒドロキシ−2,4,5,7−テトラヨード−3−
イソキサントン、9−(3′,4′,5′,6′−テト
ラクロル−o−カルボキシフェニル)−6−ヒドロキシ
−2,4,5,7−テトラヨード−3−イソキサント
ン、9−(2′−スルホニウム−4′−スルホフェニ
ル)−6−ジエチルアミノ−3−(N,N−ジエチルイ
ミノ)−3−イソキサンテン4−{〔4−(N−エチル
−m−スルホベンジルアミノ)フェニル〕(2−スルホ
ニウムフェニル)メチレン}〔1−(N−エチル−N−
m−スルホベンジル)−2,5−シクロヘキサジエンイ
ミン〕、および4−{〔4−(N−エチル−m−スルホ
ベンジルアミノ)フェニル〕(4−ヒドロキシ−2−ス
ルホフェニル)メチレン}〔1−(N−エチル−N−m
−スルホベンジル)−2,5−シクロヘキサジエンイミ
ン〕の金属塩またはアンモニウム塩からなる化合物の少
なくとも一種を含有させることにより、前記の問題を解
決することが出来ることを見出し、本発明を完成するに
至った。
【0005】
【作用】本発明は、支持体上に無色ないし淡色の塩基性
染料と呈色剤とを含有する記録層、または記録層上に保
護層を設けた感熱記録体において、記録層中および/ま
たは保護層中に前記特定の着色剤を添加させることによ
り、着色ムラ(モトル)のない記録層や保護層が形成さ
れる。前記特定の着色剤が従来の着色剤と異なり、記録
層や保護層にモトルが発生しない理由については、必ず
しも明らかではないが、前記特定の着色剤が分子構造中
に疎水基としてジフェニルメタン、親水基としてカルボ
キシル基或いはスルホン基を有することから、記録層や
保護層に含有する種々の疎水性、および親水性の物質等
に対して親和性に優れているためと思われる。前記特定
の着色剤の金属塩の金属の具体例としては、例えばナト
リウム、カリウム、カルシウム、亜鉛、マグネシウム、
アルミニウム等が挙げられる。また、これら着色剤の金
属塩の使用量は、特に限定するものではないが、記録
層、または保護層の全固形量に対して0.1から1.0
重量%の範囲で調節するのが望ましい。
【0006】感熱記録層を構成する無色ないし淡色の塩
基性染料としては、公知の各種染料を使用することがで
き、具体的には例えば下記が例示される。3,3−ビス
(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノ
フタリド、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニ
ル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−
3−(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリ
ド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−
メチルインドール−3−イル)フタリド、3,3−ビス
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−5−ジメ
チルアミノフタリド、3,3−ビス(1,2−ジメチル
インドール−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3−イ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(2
−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3−
(1−メチルピロール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニ
ル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−
2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、
3,3−ビス〔1,1−ビス(4−ヒロリジノフェニ
ル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラブ
ロムフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4′−
ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,
4,5−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−
スピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナ
フトピラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラク
タム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ロ
ーダミン(o−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム
系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−クロロフルオラン、3−シクロヘキシ
ルアミノ−6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3−(N−エチル
−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N
−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−N−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラ
ン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジ
ノ)フルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジ(n
−ブチル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフ
ルオラン、3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7−(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)フルオ
ラン、3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ピ
ロリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−キ
シリジノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−
クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチ
ル)アミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオ
ラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフ
ェニルアミノフルオラン、3−(N−メチル−N−n−
アミル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフル
オラン、3−(N−エチル−N−n−アミル)アミノ−
6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N
−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−(N−メチル−N−n
−ヘキシル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノ
フルオラン、3−(N−エチル−N−n−ヘキシル)ア
ミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3
−(N−エチル−N−β−エチルヘキシル)アミノ−6
−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−
エチル−N−テトラヒドロフルフリル)アミノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチ
ル−N−シクロペンチル)アミノ−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、2,2−ビス{4−〔6′−
(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−3′−メ
チルスピロ(フタリド−3,9′−キサンテン)−2′
−イルアミノ〕フェニル}プロパン等のフルオラン系染
料等。勿論、これらの染料に限定されるものではなく、
二種以上の染料の併用も可能である。
【0007】感熱記録層を構成する呈色剤としては、各
種公知の化合物が使用でき、具体的には下記が例示され
る。4−tert−ブチルフェノール、α−ナフトール、β
−ナフトール、4−アセチルフェノール、4−tert−オ
クチルフェノール、4,4′−sec −ブチリデンジフェ
ノール、4−フェニルフェノール、4,4′−ジヒドロ
キシ−ジフェニルメタン、4,4′−イソプロピリデン
ジフェノール、ハイドロキノン、4,4′−シクロヘキ
シリデンジフェノール、4,4′−(1,3−ジメチル
ブチリデン)ビスフェノール、4,4′−ジヒドロキシ
ジフェニルサルファイド、4,4′−チオビス(6−te
rt−ブチル−3−メチルフェノール)、4,4′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−
メチルジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−メ
トキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−
3′,4′−トリメチレンジフェニルスルホン、4−ヒ
ドロキシ−3′,4′−テトラメチレンジフェニルスル
ホン、3,4−ジヒドロキシ−4′−メチルジフェニル
スルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホン、1,3−ジ〔2−(4−ヒドロキシフェ
ニル)−2−プロピル〕ベンゼン、1−〔α−メチル−
α−(4′−ヒドロキシフェニル)エチル〕−4−
〔α′,α′−ビス(4′−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕ベンゼン、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ブチルエステル、4
−ヒドロキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン、2,4,4′−トリヒドロキシベンゾフ
ェノン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾ
フェノン、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、4−ヒド
ロキシ安息香酸メチル、4−ヒドロキシ安息香酸エチ
ル、4−ヒドロキシ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ
安息香酸−sec −ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸ペン
チル、4−ヒドロキシ安息香酸フェニル、4−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、4−ヒドロキシ安息香酸トリル、
4−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、4−ヒドロキ
シ安息香酸フェニルプロピル、4−ヒドロキシ安息香酸
フェネチル、4−ヒドロキシ安息香酸−p−クロロベン
ジル、4−ヒドロキシ安息香酸−p−メトキシベンジ
ル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール重合体等
のフェノール性化合物、安息香酸、p−tert−ブチル安
息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、3−sec
−ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸、3−シクロヘキシ
ル−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジメチル−4−
ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、3−イソプロピルサ
リチル酸、3−tert−ブチルサリチル酸、3,5−ジ−
tert−ブチルサリチル酸、3−ベンジルサリチル酸、3
−(α−メチルベンジル)サリチル酸、3−クロル−5
−(α−メチルベンジル)サリチル酸、3−フェニル−
5−(α,α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3,5
−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボ
ン酸、およびこれらフェノール性化合物、芳香族カルボ
ン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カル
シウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金
属との塩等の有機酸性物質等。なお、上記の呈色剤も、
勿論、必要に応じて2種以上を併用することができる。
【0008】塩基性染料と呈色剤の使用比率は、用いる
塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択すべきもの
で、特に限定するものではないが、一般に塩基性染料1
00重量部に対して100〜700重量部、好ましくは
150〜400重量部程度の呈色剤が使用される。
【0009】本発明の感熱記録体は、記録感度を調節す
るために、熱可融性物質を記録層中に使用するがてき
る。その具体例としては、例えば、ステアリン酸アミ
ド、ステアリン酸メチレンビスアミド、ステアリン酸エ
チレンビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸ア
ミド、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド、4,4′−
ブチリデンビス(6−tert−ブチル−3−メチルフェノ
ール)、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロ
キシ−5−tertブチルフェニル)ブタン、1,13
−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘ
キシルフェニル)ブタン等のヒンダードフェノール類、
p−ベンジルビフェニル、p−(4−トリオキシ)ビフ
ェニル、1,5−ビス(4−メトキシフェノキシ)−3
−オキサ−ペンタン、1,2−ビス(フェノキシ)エタ
ン、1,2−ビス(4−メチルフェノキシ)エタン、
1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタン、1−
(2−メチルフェノキシ)−2−(4−メトキシフェノ
キシ)エタン、2−ナフトールベンジルエーテル等のエ
ーテル類、ジベンジルテレフタレート、1−ヒドロキシ
−2−ナフトエ酸−フェニルエステル、シュウ酸ジベン
ジルエステル、シュウ酸ジ(4−メチルベンジル)エス
テル、シュウ酸ジ(4−クロロベンジル)エステル等の
エステル類、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−ベ
ンジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、さらに
は、その他の各種熱可融性物質を適宜増感剤として併用
することができる。
【0010】上記の如き各種の熱可融性物質のなかで
も、特に1,2−ビス(フェノキシ)エタンと1,2−
ビス(3−メチルフェノキシ)エタンは、溶融粘度も低
いため、これらを併用すると、優れた機器特性を有する
高感度感熱記録体を得ることができる。なお、記録層中
に含有せしめられる熱可融性物質の使用量は、必ずしも
限定されず一般に塩基性染料100重量部に対して、5
0〜500重量部、好ましくは100〜300重量部程
度の範囲で調節される。
【0011】これらを含む記録層形成用の塗液は、一般
に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サン
ドミル等の攪拌・粉砕機により、染料、呈色剤、前記特
定の着色剤等を適宜一緒に又は別々に分散するなどし、
それらを混合・攪拌することによって調製される。
【0012】かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキ
シ基変性ポリビニルアルコール、スルホン基変性ポリビ
ニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアル
コール、シリコン変性ポリビニルアルコール等の各種変
性ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイン酸共
重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン
・ブタジエン共重合体エマルジョン等が、全固形分の2
〜40重量%、好ましくは5〜25重量%程度配合され
る。勿論、これらのバインダー類を二種以上併用するこ
ともできる。
【0013】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、
ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、その他消泡剤等が挙げられる。
【0014】また、記録ヘッドへのカス付着を改善する
ために、例えばカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシ
ウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水
シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレンマイクロボー
ル、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・
ホルマリン樹脂フィラー、澱粉粒子等の有機顔料を添加
することもできる。さらに、記録機器や記録ヘッドとの
接触によってスティッキングを生じないように、例えば
ステアリン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィ
ンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、エステルワックス等の分散液やエマルジョン等を添
加することもできる。
【0015】本発明の記録層上に設ける保護層形成のた
めに使用される水溶性または水分散性の高分子としては
前述の如き記録層で使用される各種バインダー類が挙げ
られるが、アセルアセチル基変成ポリビニルアルコール
およびカルボキシル基変成ポリビニルアルコールは、強
固な樹脂皮膜を形成するために特に好ましく用いられ
る。
【0016】保護層中には印刷適性やスティッキングを
より改善するために、必要に応じて顔料を添加するこど
ができるが、その具体例としてはカオリン、クレー、タ
ルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻
土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料、スチ
レンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレン
パウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、澱粉粒子等
の有機顔料が挙げられる。その使用量は一般に樹脂成分
に対して5〜500重量%程度の範囲で調節するのが望
ましい。
【0017】保護層を形成する塗液中には必要に応じて
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチ
レンワックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エ
ステルワックス等の滑財、ジオクチルスルホコハク酸ナ
トリウム等の界面活性剤、消泡剤等の各種助剤を適宜添
加することもできる。更に、耐水性を一層向上させるた
めにグリオキザール、ホウ酸、ホウ砂、ジアルデヒドデ
ンプン、エポキシ系化合物等の耐水化剤を添加すること
ができる。保護層用塗液は、上記バインダー、および助
剤等を含む水分散溶液を攪拌、分散するなどして調製さ
れる。
【0018】本発明の感熱記録体において、記録層およ
び保護層の形成方法については特に限定されず、従来か
ら知られている各種の方法で適宜形成できる。例えば記
録層形成用の塗液を、支持体上にエアーナイフコータ
ー、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコータ
ー、カーテンコーター等の適当な塗布装置で塗布・乾燥
して形成される。
【0019】塗液の塗布量も特に限定されないが、記録
層については乾燥重量で1.0〜12g/m2 、好まし
くは1.5〜7g/m2 程度の範囲で調節される。ま
た、保護層については乾燥重量で0.1から15g/m
2 、好ましくは0.5から7g/m2 程度の範囲で調節
される。支持体としては、紙、プラスチックフィルム、
合成紙等が用いられるが、価格、塗布適性の点で紙が最
も好ましく用いられる。
【0020】なお、必要に応じて感熱記録体の裏面側に
も保護層を設け、一層保存性を高めることも可能であ
る。更に、支持体と記録層の間に下塗り層を設けたり、
感熱記録体の裏面に粘着剤層を施し、粘着ラベルに加工
するなど感熱記録体製造分野における各種公知技術が必
要に応じて付加し得るものである。
【0021】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部と%は、特に断らない限り、それぞれ重量
部と重量%を示す。
【0022】実施例1〜8、比較例1〜6 下塗り層の形成 焼成クレー(商品名:アンシレックス、EMC社製) 100部 スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス(固形分:50%) 15部 10%のポリビニルアルコール水溶液 30部 水 200部 上記組成物を混合・攪拌して調製した下塗り層用塗液を、50g/m2 の上質 紙に、乾燥後の塗布量が10g/m2 となるように塗布・乾燥して下塗り層を形 成した。
【0023】 A液調製 3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン 10部 1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタン 25部 5%のメチルセルロース水溶液 30部 水 20部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が0.8μmになるまで粉砕した。
【0024】 B液調製 4,4′−イソプロピリデンジフェノール 30部 5%メチルセルロース水溶液 30部 水 70部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が1.4μmになるまで粉砕した。
【0025】 記録層の形成 A液85部、B液130部、酸化珪素顔料(吸油量18
0ml/100g)7部、軽質炭酸カルシウム(吸油量
90ml/100g)8部、20%のポリビニルアルコ
ール水溶液50部、30%のステアリン酸亜鉛水分散液
15部、水10部、および〔表1〕のA欄(実施例1〜
8)とB欄(比較例1〜6)に示す着色剤をマクベス濃
度計(RD 914型)で測定した際、感熱記録体の未
記録部の着色剤に対応する光学濃度がほぼ0.5となる
ように添加、攪拌し各記録層用塗料を得た。得られた各
記録層用塗料を前記下塗り層上に乾燥塗布量が4.5g
/m2 となるように塗布・乾燥して感熱記録体を得た。
【0026】実施例9〜16、比較例7〜12 C液調製 3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン 10部 2−ナフチルベンジルエーテル 25部 5%のメチルセルロース水溶液 30部 水 20部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が0.8μmになるまで粉砕した。
【0027】 D液調製 4−ヒドロキシ−4′−イソプロポキシジフェニルスルホン 30部 5%メチルセルロース水溶液 30部 水 70部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が1.4μmになるまで粉砕した。
【0028】 記録層の形成 C液85部、D液130部、軽質炭酸カルシウム35
部、20%のポリビニルアルコール水溶液80部、およ
び水80部を混合・攪拌して記録層用塗液を得た。得ら
れた塗液を前記下塗り層上に乾燥塗布量が6g/m2
なるように塗布・乾燥して記録層を形成した。
【0029】 保護層の形成 アセトアセチル基変成ポリビニルアルコール〔商品名:
ゴーセファイマーZ−200、日本合成化学社製〕の1
0%水溶液200部、カオリン〔商品名:UW−90、
EMC社製〕60部、水140部、および〔表2〕のA
欄(実施例9〜16)とB欄(比較例7〜12)に示す
着色剤をマクベス濃度計(RD 914型)で測定した
際、感熱記録体の未記録部の着色剤に対応する光学濃度
がほぼ0.5となるように添加、攪拌し各保護層用塗料
を得た。得られた保護層用塗料を、上記記録層上に乾燥
後の塗布量が6g/m2 となるように塗布乾燥して保護
層を有する感熱記録体を得た。かくして得られた28種
の感熱記録体について、未記録部の着色濃度と感熱プリ
ンター〔PC−100A型、TI社製〕で記録して得ら
れた記録像の発色濃度をマクベス濃度計にて測定し、そ
の結果を〔表1〕、〔表2〕に記載した。
【0030】
【表1】
【0031】
【表2】
【0032】
【発明の効果】〔表1〕、〔表2〕の結果から明らかな
ように、本発明の各実施例で得られた感熱記録体は、着
色ムラのない着色感熱記録体であった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
    と呈色剤とを含有する記録層、または記録層上に保護層
    を設けた感熱記録体において、記録層中および/または
    保護層中に着色剤として、9−(3′,4′,5′,
    6′−テトラクロル−o−カルボキシフェニル)−6−
    ヒドロキシ−2,4,5,7−テトラブロム−3−イソ
    キサントン、9−(o−カルボキシフェニル)−6−ヒ
    ドロキシ−2,4,5,7−テトラヨード−3−イソキ
    サントン、9−(3′,4′,5′,6′−テトラクロ
    ル−o−カルボキシフェニル)−6−ヒドロキシ−2,
    4,5,7−テトラヨード−3−イソキサントン、9−
    (2′−スルホニウム−4′−スルホフェニル)−6−
    ジエチルアミノ−3−(N,N−ジエチルイミノ)−3
    −イソキサンテン、4−{〔4−(N−エチル−m−ス
    ルホベンジルアミノ)フェニル〕(2−スルホニウムフ
    ェニル)メチレン}〔1−(N−エチル−N−m−スル
    ホベンジル)−2,5−シクロヘキサジエンイミン〕お
    よび4−{〔4−(N−エチル−m−スルホベンジルア
    ミノ)フェニル〕(4−ヒドロキシ−2−スルホフェニ
    ル)メチレン}〔1−(N−エチル−N−m−スルホベ
    ンジル)−2,5−シクロヘキサジエンイミン〕の金属
    塩またはアンモニウム塩からなる化合物の少なくとも一
    種を含有させたことを特徴とする感熱記録体。
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