JPH0523819B2 - - Google Patents
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- JPH0523819B2 JPH0523819B2 JP5226784A JP5226784A JPH0523819B2 JP H0523819 B2 JPH0523819 B2 JP H0523819B2 JP 5226784 A JP5226784 A JP 5226784A JP 5226784 A JP5226784 A JP 5226784A JP H0523819 B2 JPH0523819 B2 JP H0523819B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- water surface
- membrane
- film
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、物質選択機能を制御しうる有機高分
子膜に関するものである。
子膜に関するものである。
近年、工学、医学、農学等広範囲の分野で、透
過性あるいは選択透過性を利用した膜技術が開発
され、防湿膜、脱塩膜、人工腎臓用透析膜、イオ
ン交換膜等現実に実施されつつある。さらに、最
近においては、省エネルギー化技術の一つとし
て、酸素富化膜、資源分離膜、電荷分離膜等、特
異的でしかも高機能を有する膜の開発の重要性が
高まつている。
過性あるいは選択透過性を利用した膜技術が開発
され、防湿膜、脱塩膜、人工腎臓用透析膜、イオ
ン交換膜等現実に実施されつつある。さらに、最
近においては、省エネルギー化技術の一つとし
て、酸素富化膜、資源分離膜、電荷分離膜等、特
異的でしかも高機能を有する膜の開発の重要性が
高まつている。
例えば、酸素素富化膜についてみるとその素材
として、高分子多孔質（特開昭55−8803号）、フ
ツ素を含むシリコーン系ゴム−多孔性ポリテトラ
フルオロエチレン（特開昭56−5121号）、架橋ポ
リオルガノシロキサン−直鎖ポリオルガノシロキ
サン共重合体（特開昭56−26508号）、セルロース
モノカルボン酸エステル（特開昭56−26526号）、
スチレンシロキサンポリマーα，ω−２官能ポリ
シロキサン架橋型ポリマー（特開昭56−28604号）
等々、種々の提案がなされている。しかしなが
ら、いずれの素材も、ガス透過係数、分離係数、
あるいは製造可能な膜厚等のバランスが不充分で
ある。
として、高分子多孔質（特開昭55−8803号）、フ
ツ素を含むシリコーン系ゴム−多孔性ポリテトラ
フルオロエチレン（特開昭56−5121号）、架橋ポ
リオルガノシロキサン−直鎖ポリオルガノシロキ
サン共重合体（特開昭56−26508号）、セルロース
モノカルボン酸エステル（特開昭56−26526号）、
スチレンシロキサンポリマーα，ω−２官能ポリ
シロキサン架橋型ポリマー（特開昭56−28604号）
等々、種々の提案がなされている。しかしなが
ら、いずれの素材も、ガス透過係数、分離係数、
あるいは製造可能な膜厚等のバランスが不充分で
ある。
一方、有機高分子膜を調製する方法も多数提案
されている。例えば、水面上へのキヤストによる
製膜方法あるいはプラズマ気相重合により多孔質
支持体上に製膜する方法等があげられる（特開昭
50−41958号等）。しかしながら、実用に供し得る
だけの面積をもつ薄い有機高分子膜を製造するた
めの信頼性及び再現性ある方法は今日もなお当業
界において強く要望されている。
されている。例えば、水面上へのキヤストによる
製膜方法あるいはプラズマ気相重合により多孔質
支持体上に製膜する方法等があげられる（特開昭
50−41958号等）。しかしながら、実用に供し得る
だけの面積をもつ薄い有機高分子膜を製造するた
めの信頼性及び再現性ある方法は今日もなお当業
界において強く要望されている。
本発明者等は、有機高分子膜素材及びその製膜
方法について、従来の問題点を解決すべく鋭意研
究を積重ね、本発明を完成するに至つたものであ
る。すなわち、本発明の物質選択機能を制御しう
る有機高分子膜は、ハロゲン化ビニル重合体及
び／又はハロゲン化ビニルと共重合しうるモノマ
ーとハロゲン化ビニルとの共重合体及び必要に応
じてネマチツク液晶物質を含有する（共）重合体
又は組成物を、該（共）重合体又は良溶媒と貧溶
媒との混合溶媒に溶解せしめて重合体溶液を得、
該重合体溶液を水面上に展開して得た有機高分子
膜を積層してなるものである。
方法について、従来の問題点を解決すべく鋭意研
究を積重ね、本発明を完成するに至つたものであ
る。すなわち、本発明の物質選択機能を制御しう
る有機高分子膜は、ハロゲン化ビニル重合体及
び／又はハロゲン化ビニルと共重合しうるモノマ
ーとハロゲン化ビニルとの共重合体及び必要に応
じてネマチツク液晶物質を含有する（共）重合体
又は組成物を、該（共）重合体又は良溶媒と貧溶
媒との混合溶媒に溶解せしめて重合体溶液を得、
該重合体溶液を水面上に展開して得た有機高分子
膜を積層してなるものである。
本発明に用いられるハロゲン化ビニル重合体及
び／又はハロゲン化ビニルと共重合しうるモノマ
ーとハロゲン化ビニルとの共重合体としては、例
えば、ポリ塩化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリフ
ツ化ビニル、塩化ビニール酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プ
ロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合
体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビ
ニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニ
ル−スチレン−アクリロニトリル共重合体、塩化
ビニル−ブタジエン共重合体、塩化ビニル−イソ
プレン共重合体、塩化ビニル−塩素化プロピレン
共重合体、塩化ビニル−塩素化ビニリデン−酢酸
ビニル三元共重合体、、塩化ビニル−アクリル酸
エステル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エス
テル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共
重合体等が挙げられる。本発明にいうハロゲン化
ビニル重合体には、ポリテトラフルオロエチレ
ン、ポリテトラフルオロクロルエチレン、ポリ弗
化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデン等も含まれ
る。これらのポリマーは、ネマチツク液晶物質と
相溶性を有する限り、膜の使用目的、使用場面に
応じ、広く選択しうる。例えば、酸素富化膜とし
て使用する場合には、適当な溶媒を有するポリマ
ーが好都合である。
び／又はハロゲン化ビニルと共重合しうるモノマ
ーとハロゲン化ビニルとの共重合体としては、例
えば、ポリ塩化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリフ
ツ化ビニル、塩化ビニール酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プ
ロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合
体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビ
ニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニ
ル−スチレン−アクリロニトリル共重合体、塩化
ビニル−ブタジエン共重合体、塩化ビニル−イソ
プレン共重合体、塩化ビニル−塩素化プロピレン
共重合体、塩化ビニル−塩素化ビニリデン−酢酸
ビニル三元共重合体、、塩化ビニル−アクリル酸
エステル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エス
テル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共
重合体等が挙げられる。本発明にいうハロゲン化
ビニル重合体には、ポリテトラフルオロエチレ
ン、ポリテトラフルオロクロルエチレン、ポリ弗
化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデン等も含まれ
る。これらのポリマーは、ネマチツク液晶物質と
相溶性を有する限り、膜の使用目的、使用場面に
応じ、広く選択しうる。例えば、酸素富化膜とし
て使用する場合には、適当な溶媒を有するポリマ
ーが好都合である。
本発明において必要に応じ使用されるネマチツ
ク液晶物質としては、例えばメトキシベンジリデ
ン−ｐ−ｎ−ブチルアニリン、エトキシベンジリ
ジン−ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｎ−プロピロキ
シベンジリデン−ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｎ−
ブトキシベンジリデン−ｐ−ｎ−ブチルアニリ
ン、メトキシベンジリデン−ｐ−ｎ−アミルアニ
リン、エトキシベンジリデン−ｐ−ｎ−アミルア
ニリン、ｎ−プロピロキシベンジリデン−ｐ−ｎ
−アミルアニリン、ｎ−ブトキシベンジリデン−
ｐ−ｎ−アミルアニリン、ｎ−アミロキシベンジ
リデン−ｐ−ｎ−アミルアニリン、メトキシベン
ジリデン−ｐ−ｎ−ヘキシルアニリン、ｐ−アニ
シリデン−ｐ−アミノフエニルアセテート、ｐ−
アニシリデン−ｐ−アミノベンゾニトリル、ｐ−
アゾキシアニソール、ｐ−エトキシ−p′−ヘキサ
ノニロキシアゾベンゼン、ｐ−ｎ−ヘキシルベン
ゾイツクアシツド−p′−ｎ−ヘキシルオキシフエ
ニルエステル、ブチル４−（4′−エトキシフエノ
キシカルボニル）−フエニルカーボネート
（BEPCPC）、Ｎ−４−ペンチロキシカルボニロ
キシベンジリデン−4′−アニシジン（PCBA）、
ヘプチロキシベンゾイツクアシツド（HBA）、
Ｎ，N′−ビス−ｐ−メトキシベンジリデン−３，
3′−ジクロロベンジアジン（MBDB）等が挙げ
られる。
ク液晶物質としては、例えばメトキシベンジリデ
ン−ｐ−ｎ−ブチルアニリン、エトキシベンジリ
ジン−ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｎ−プロピロキ
シベンジリデン−ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｎ−
ブトキシベンジリデン−ｐ−ｎ−ブチルアニリ
ン、メトキシベンジリデン−ｐ−ｎ−アミルアニ
リン、エトキシベンジリデン−ｐ−ｎ−アミルア
ニリン、ｎ−プロピロキシベンジリデン−ｐ−ｎ
−アミルアニリン、ｎ−ブトキシベンジリデン−
ｐ−ｎ−アミルアニリン、ｎ−アミロキシベンジ
リデン−ｐ−ｎ−アミルアニリン、メトキシベン
ジリデン−ｐ−ｎ−ヘキシルアニリン、ｐ−アニ
シリデン−ｐ−アミノフエニルアセテート、ｐ−
アニシリデン−ｐ−アミノベンゾニトリル、ｐ−
アゾキシアニソール、ｐ−エトキシ−p′−ヘキサ
ノニロキシアゾベンゼン、ｐ−ｎ−ヘキシルベン
ゾイツクアシツド−p′−ｎ−ヘキシルオキシフエ
ニルエステル、ブチル４−（4′−エトキシフエノ
キシカルボニル）−フエニルカーボネート
（BEPCPC）、Ｎ−４−ペンチロキシカルボニロ
キシベンジリデン−4′−アニシジン（PCBA）、
ヘプチロキシベンゾイツクアシツド（HBA）、
Ｎ，N′−ビス−ｐ−メトキシベンジリデン−３，
3′−ジクロロベンジアジン（MBDB）等が挙げ
られる。
ネマチツク液晶物質の使用量は、膜の使用目的
に応じ、ハロゲン化ビニル（共）重合体95〜５重
量部に対し、５〜95重量部の範囲から適宜選択す
ることができる。
に応じ、ハロゲン化ビニル（共）重合体95〜５重
量部に対し、５〜95重量部の範囲から適宜選択す
ることができる。
本発明においては、ハロゲン化ビニル（共）重
合体とネオチツク液晶物質との混合物に物質選択
性向上剤を併用することもできる。物質選択性向
上剤は、膜の使用目的に応じ、広範囲の物質から
選択される。例えば、本発明に係る有機高分子膜
を酸素富化膜として使用する場合には、物質選択
性向上剤は、酸素取込能の大きな物質が好都合に
選択される。例えばパールオロトリブチルアミ
ン、パーフルオロドデカリン、パーフルオロメチ
ルデカリン、パーフルオロテトラヒドロフラン、
パーフルオロブチルテトラヒドロフラン等が挙げ
られるまた、物質選択性向浄上剤として、クラウ
ンエーテルを用いると、金属イオンを選択的に透
過する有機高分子膜が得られる。さらに、アゾク
ラウンエーテルを使用するときは、例えば、K+
イオンの輸送を光で加速しうる有機高分子膜を得
ることができる。物質選択性広向上剤の添加量
は、有機高分子膜に使用される有機高分子化合物
の種類、ネマチツク液晶物質の種類及び使用量等
を勘案して、適宜定められる。さらに、物質選択
性向上剤の分散をよくするため、界面活性剤等を
添加することができる。
合体とネオチツク液晶物質との混合物に物質選択
性向上剤を併用することもできる。物質選択性向
上剤は、膜の使用目的に応じ、広範囲の物質から
選択される。例えば、本発明に係る有機高分子膜
を酸素富化膜として使用する場合には、物質選択
性向上剤は、酸素取込能の大きな物質が好都合に
選択される。例えばパールオロトリブチルアミ
ン、パーフルオロドデカリン、パーフルオロメチ
ルデカリン、パーフルオロテトラヒドロフラン、
パーフルオロブチルテトラヒドロフラン等が挙げ
られるまた、物質選択性向浄上剤として、クラウ
ンエーテルを用いると、金属イオンを選択的に透
過する有機高分子膜が得られる。さらに、アゾク
ラウンエーテルを使用するときは、例えば、K+
イオンの輸送を光で加速しうる有機高分子膜を得
ることができる。物質選択性広向上剤の添加量
は、有機高分子膜に使用される有機高分子化合物
の種類、ネマチツク液晶物質の種類及び使用量等
を勘案して、適宜定められる。さらに、物質選択
性向上剤の分散をよくするため、界面活性剤等を
添加することができる。
本発明に用いられるハロゲン化ビニル（共）重
合体の良溶媒としては、シクロヘキサノン、テト
ラヒドロフラン、ブタノン等があげられる。また
貧溶媒としては、ベンゼン、トルエン、テトラク
ロロエチレン等貧溶媒であり、かつ水面に展開し
やすい溶媒が選ばれる。良溶媒と貧溶媒との使用
割合は、当該重合体溶援液を水面上に展開したと
き、当該重合体溶液が水面上に展開しやすく、か
つ水面上で製膜したときに、物質選択機能を制御
しうる多孔質膜となるよう、重合体の種類、良溶
媒・貧溶媒の種類に応じて適宜定められるが、例
えば、ポリ塩化ビニル、良溶媒としてテトラヒド
ロフラン、貧溶媒としてトルエンを選択した場合
には、トルエンの量の多い方が良い結果を与え
る。
合体の良溶媒としては、シクロヘキサノン、テト
ラヒドロフラン、ブタノン等があげられる。また
貧溶媒としては、ベンゼン、トルエン、テトラク
ロロエチレン等貧溶媒であり、かつ水面に展開し
やすい溶媒が選ばれる。良溶媒と貧溶媒との使用
割合は、当該重合体溶援液を水面上に展開したと
き、当該重合体溶液が水面上に展開しやすく、か
つ水面上で製膜したときに、物質選択機能を制御
しうる多孔質膜となるよう、重合体の種類、良溶
媒・貧溶媒の種類に応じて適宜定められるが、例
えば、ポリ塩化ビニル、良溶媒としてテトラヒド
ロフラン、貧溶媒としてトルエンを選択した場合
には、トルエンの量の多い方が良い結果を与え
る。
ハロゲン化（共）重合体とネマチツク液晶物質
を含有する組成物の良溶媒・貧溶媒の混合溶媒に
溶解せしめた重合体溶液を常法によつて水面上に
展開し、水面上から膜を取り出し、溶媒を乾燥除
去することにより物質選択機能を制御しうる有機
高分子薄膜を得ることができる。本発明方法によ
れば、良溶媒と貧溶媒の量比を変化させることに
より、あるいは、液晶を使用したり、物質選択向
上剤を併用することにより物質選択機能を制御す
る能力に相違のある膜を自由に製造することがで
きるので、これらを目的に応じて積層することに
より、多用途に応用することができる。
を含有する組成物の良溶媒・貧溶媒の混合溶媒に
溶解せしめた重合体溶液を常法によつて水面上に
展開し、水面上から膜を取り出し、溶媒を乾燥除
去することにより物質選択機能を制御しうる有機
高分子薄膜を得ることができる。本発明方法によ
れば、良溶媒と貧溶媒の量比を変化させることに
より、あるいは、液晶を使用したり、物質選択向
上剤を併用することにより物質選択機能を制御す
る能力に相違のある膜を自由に製造することがで
きるので、これらを目的に応じて積層することに
より、多用途に応用することができる。
したがつて、本発明により製膜された有機高分
子膜は、各種の物質の選択機能を特異的に制御す
ることができ、酸素富化膜をはじめとして資源分
離膜、電荷分離膜等として広い応用範囲を有する
ものである。またネマチツク液晶物質を含有させ
るときは、電場を印加することにより、液晶配向
を制御し、これによつて気体その他各種物質の膜
透過性を特異的にコントロールすることができ
る。
子膜は、各種の物質の選択機能を特異的に制御す
ることができ、酸素富化膜をはじめとして資源分
離膜、電荷分離膜等として広い応用範囲を有する
ものである。またネマチツク液晶物質を含有させ
るときは、電場を印加することにより、液晶配向
を制御し、これによつて気体その他各種物質の膜
透過性を特異的にコントロールすることができ
る。
以下に、本発明を実施例により具体的に説明す
る。
る。
実施例 １
ポリ塩化ビニル（重合度1050）（PVC）粉末
を、テトラヒドロフランとトルエンの混合溶媒
（重量比で１／１及び１／２の２種類を準備）に
溶解し、４重量％の重合体溶液を得た。
を、テトラヒドロフランとトルエンの混合溶媒
（重量比で１／１及び１／２の２種類を準備）に
溶解し、４重量％の重合体溶液を得た。
この重合体溶液を283Kに保たれた水槽中の水
面の際に１滴を静かに落とし、水面上に薄膜を形
成せしめ、直ちにすくい上げ、室温で真空乾燥し
て約70nmの厚みの膜（水面展開膜）（約40cm2）を
得た。
面の際に１滴を静かに落とし、水面上に薄膜を形
成せしめ、直ちにすくい上げ、室温で真空乾燥し
て約70nmの厚みの膜（水面展開膜）（約40cm2）を
得た。
この水面展開膜を透過型電子顕微鏡で観察し
た。
た。
第１図は、テトラヒドロフラン／トルエン＝
１／１（重量比）の混合溶媒を用いたときの水面
展開膜の電顕写真であり、第２図はテトラヒドロ
フラン／トルエン＝１／２（重量比）の混合溶媒
を用いたときの電顕写真である。
１／１（重量比）の混合溶媒を用いたときの水面
展開膜の電顕写真であり、第２図はテトラヒドロ
フラン／トルエン＝１／２（重量比）の混合溶媒
を用いたときの電顕写真である。
実施例 ２
ポリ塩化ビニル（重合度1050）末、Ｎ−（４−
エトキシベンジリデン）−4′−ｎ−ブチルアニリ
ン（EBBA）及びアゾクラウンを重量比で40：
60：5.2の割合で混合した混合物を用いた以外は
実施例１と同様にして水面展開膜を製造し、これ
を電顕で観察した。
エトキシベンジリデン）−4′−ｎ−ブチルアニリ
ン（EBBA）及びアゾクラウンを重量比で40：
60：5.2の割合で混合した混合物を用いた以外は
実施例１と同様にして水面展開膜を製造し、これ
を電顕で観察した。
さらに、この水面展開膜を、テフロン板上に20
枚積層した後、リング状フレームに膜を固定して
からフレームごとはく離し、窒素雰囲気中333K
で数分間熱処理してしわやたるみのない膜（キヤ
スク膜）を調製した。
枚積層した後、リング状フレームに膜を固定して
からフレームごとはく離し、窒素雰囲気中333K
で数分間熱処理してしわやたるみのない膜（キヤ
スク膜）を調製した。
第３図は、テトラヒドロフラン／トルエン＝
１／１（重量比）の混合溶媒を用いたときの水面
展開膜からの液晶及びアゾクラウンを抽出除去し
た後の電顕写真であり、第４図はテトラヒドロフ
ラン／トルエン＝１／２（重量比）の混合溶媒を
用いたときの電顕写真である。
１／１（重量比）の混合溶媒を用いたときの水面
展開膜からの液晶及びアゾクラウンを抽出除去し
た後の電顕写真であり、第４図はテトラヒドロフ
ラン／トルエン＝１／２（重量比）の混合溶媒を
用いたときの電顕写真である。
本発明により製膜された高分子膜は、図に示す
とおり、網目状構造を呈しており、積層膜におい
て液晶は連続相となつている。
とおり、網目状構造を呈しており、積層膜におい
て液晶は連続相となつている。
実施例 ３
PVC／EBBA＝40／60（重量比）をTHF／ト
ルエン＝１／２（重量比）の混合溶媒を用いて展
開したキヤスト膜の酸素透過速度を測定した。第
５図は、酸素透過速度RO2のアレニウス・プロツ
トである。比較のために、PVC／EBBA＝40／
60（重量比）の混合物をガラス面上でキヤステイ
ングして得た膜厚約400μmの薄膜についてのアレ
ニウス・プロツトも第５図に示してある。
ルエン＝１／２（重量比）の混合溶媒を用いて展
開したキヤスト膜の酸素透過速度を測定した。第
５図は、酸素透過速度RO2のアレニウス・プロツ
トである。比較のために、PVC／EBBA＝40／
60（重量比）の混合物をガラス面上でキヤステイ
ングして得た膜厚約400μmの薄膜についてのアレ
ニウス・プロツトも第５図に示してある。
第１図は、THF／トルエン＝１／１（重量費）
の混合溶媒を用いて水面展開して得たPVC薄膜
の表面組織を示す電子顕微鏡写真である。第２図
は、THR／トルエン＝１／２（重量比）の混合溶
媒を用いた水面展開して得たPVC薄膜の表面組
織を示す電子顕微鏡写真である。第３図は、
PVC／EBBAアゾクラウン＝40／60／5.2（重量
比）をTHF／トルエン＝１／１（重量比）の混合
溶媒を用いて水面展開して得た薄膜から液晶とア
ゾクラウンを抽出除去した後の水面展開薄膜の表
面組織を示す電子顕微鏡写真である。第４図は、
PVC／EBBA／アゾクラウン＝40／60／5.2（重量
比）をTHF／トルエン＝１／２（重量比）の混合
溶媒を用いて水面展開して得た薄膜から液晶とア
ゾクラウンを抽出除去した後の水面展開薄膜の表
面組織を示す顕微鏡写真である。第５図は、
PVC／EBBA＝40／60（重量比）をTHF／トル
エン＝１／２（重量比）の混合溶媒を用いた水面
展開して得たキヤスト膜の酸素透過速度のアレニ
ウス・プロツトである。図において、１は、水面
展開したもの、２はガラス面上にキヤステイング
したものを示す。
の混合溶媒を用いて水面展開して得たPVC薄膜
の表面組織を示す電子顕微鏡写真である。第２図
は、THR／トルエン＝１／２（重量比）の混合溶
媒を用いた水面展開して得たPVC薄膜の表面組
織を示す電子顕微鏡写真である。第３図は、
PVC／EBBAアゾクラウン＝40／60／5.2（重量
比）をTHF／トルエン＝１／１（重量比）の混合
溶媒を用いて水面展開して得た薄膜から液晶とア
ゾクラウンを抽出除去した後の水面展開薄膜の表
面組織を示す電子顕微鏡写真である。第４図は、
PVC／EBBA／アゾクラウン＝40／60／5.2（重量
比）をTHF／トルエン＝１／２（重量比）の混合
溶媒を用いて水面展開して得た薄膜から液晶とア
ゾクラウンを抽出除去した後の水面展開薄膜の表
面組織を示す顕微鏡写真である。第５図は、
PVC／EBBA＝40／60（重量比）をTHF／トル
エン＝１／２（重量比）の混合溶媒を用いた水面
展開して得たキヤスト膜の酸素透過速度のアレニ
ウス・プロツトである。図において、１は、水面
展開したもの、２はガラス面上にキヤステイング
したものを示す。
Claims (1)
- １ ハロゲン化ビニル重合体及び／又はハロゲン
化ビニルと共重合しうるモノマーとハロゲン化ビ
ニルとの共重合体及び必要に応じてネマチツク液
晶物質を含有する（共）重合体又は組成物を、該
（共）重合体の良溶媒と貧溶媒との混合溶媒に溶
解せしめて重合体溶液を得、該重合体溶液を水面
上に展開して得た有機高分子膜を積層してなる物
質選択機能を制御しうる有機高分子膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5226784A JPS60196314A (ja) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | 有機高分子膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5226784A JPS60196314A (ja) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | 有機高分子膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60196314A JPS60196314A (ja) | 1985-10-04 |
| JPH0523819B2 true JPH0523819B2 (ja) | 1993-04-05 |
Family
ID=12909993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5226784A Granted JPS60196314A (ja) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | 有機高分子膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60196314A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2383333A (en) * | 2001-12-18 | 2003-06-25 | Univ Surrey | Synthetic membranes comprising a polymer & dispersed liquid crystal, and membrane-based enzyme biosensors comprising such membranes |
-
1984
- 1984-03-21 JP JP5226784A patent/JPS60196314A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60196314A (ja) | 1985-10-04 |
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