JPH05249719A - 電子写真感光体 - Google Patents
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】 高い光感度をおよび安定した電子写真特性を
示す電荷発生剤、及びそれを用いた電子写真感光体を提
供する。 【構成】 電荷発生剤は、式(I)または(II)のベ
ンズイミダゾールペリレン顔料を昇華精製し、乾式粉砕
することによって得られるものであって、CuKα線を
光源とする無配向状態における粉末のX線回折測定にお
いて、ブラッグ角(2θ±0.2°)が、2θ=6.2
°、12.3°、26.8°を有する結晶形をもち、2
6.8°の半値幅S(26.8°)が、S(26.8
°)≧0.5である。
示す電荷発生剤、及びそれを用いた電子写真感光体を提
供する。 【構成】 電荷発生剤は、式(I)または(II)のベ
ンズイミダゾールペリレン顔料を昇華精製し、乾式粉砕
することによって得られるものであって、CuKα線を
光源とする無配向状態における粉末のX線回折測定にお
いて、ブラッグ角(2θ±0.2°)が、2θ=6.2
°、12.3°、26.8°を有する結晶形をもち、2
6.8°の半値幅S(26.8°)が、S(26.8
°)≧0.5である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特定のベンズイミダゾ
ールペリレン顔料を電荷発生剤として含有する電子写真
感光体に関するものである。
ールペリレン顔料を電荷発生剤として含有する電子写真
感光体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、電子写真感光体においては、電荷
発生剤としては、種々のものが使用されている。電荷発
生剤は、無機顔料、例えばセレン、酸化亜鉛あるいは硫
化カドミウム等と、有機顔料に大別され、そして有機顔
料を用いる電子写真感光体、いわゆる有機感光体におい
ては、種々の有機顔料が用いられている。具体的には、
フタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロ
シアニン、バナジウムフタロシアニン、銅フタロシアニ
ン、クロロインジウムフタロシアニン、チタニルオキサ
イドフタロシアニン等があげられ、アゾ顔料としては、
例えば、ジスアゾ、トリスアゾ顔料等があげられ、縮合
多環顔料系としては、アントラキノン系顔料、例えば、
ジブロムアントアントロン、ジベンズピレンキノン顔
料、ピラントロン顔料、ペリノン顔料、ベンズイミダゾ
ールペリレン顔料等があげられる。これらのうちベンズ
イミダゾールペリレン顔料は、有機顔料の中でも特に幅
広い光吸収特性をもち、優れた電荷発生剤となるもので
あって、例えば、Journal of Imagin
g Science , Vol.33,5,151
(1989)には、ベンズイミダゾールペリレン顔料の
蒸着膜が、電子写真感光体の電荷発生層として使用でき
ることが記載されている。
発生剤としては、種々のものが使用されている。電荷発
生剤は、無機顔料、例えばセレン、酸化亜鉛あるいは硫
化カドミウム等と、有機顔料に大別され、そして有機顔
料を用いる電子写真感光体、いわゆる有機感光体におい
ては、種々の有機顔料が用いられている。具体的には、
フタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロ
シアニン、バナジウムフタロシアニン、銅フタロシアニ
ン、クロロインジウムフタロシアニン、チタニルオキサ
イドフタロシアニン等があげられ、アゾ顔料としては、
例えば、ジスアゾ、トリスアゾ顔料等があげられ、縮合
多環顔料系としては、アントラキノン系顔料、例えば、
ジブロムアントアントロン、ジベンズピレンキノン顔
料、ピラントロン顔料、ペリノン顔料、ベンズイミダゾ
ールペリレン顔料等があげられる。これらのうちベンズ
イミダゾールペリレン顔料は、有機顔料の中でも特に幅
広い光吸収特性をもち、優れた電荷発生剤となるもので
あって、例えば、Journal of Imagin
g Science , Vol.33,5,151
(1989)には、ベンズイミダゾールペリレン顔料の
蒸着膜が、電子写真感光体の電荷発生層として使用でき
ることが記載されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来のベン
ズイミダゾールペリレン顔料を電荷発生剤として用いた
場合には、光感度において安定して十分な特性が得られ
ないという問題があった。本発明は、上記のような問題
点に鑑みてなされたものである。従って、本発明の目的
は、電荷発生剤として、ベンズイミダゾールペリレン顔
料を用いることによって、高感度で電子写真特性にばら
つきのない電子写真感光体を提供することにある。
ズイミダゾールペリレン顔料を電荷発生剤として用いた
場合には、光感度において安定して十分な特性が得られ
ないという問題があった。本発明は、上記のような問題
点に鑑みてなされたものである。従って、本発明の目的
は、電荷発生剤として、ベンズイミダゾールペリレン顔
料を用いることによって、高感度で電子写真特性にばら
つきのない電子写真感光体を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、検討の結
果、特定のベンズイミダゾールペリレン顔料を特定の方
法で処理し、特定の結晶構造を得ることにより、優れた
電子写真特性が得られることを見出だし、本発明を完成
するに至った。即ち、本発明は、導電性支持体上に、電
荷発生剤を含有する感光層を設けてなることを特徴とす
る電子写真感光体において、電荷発生剤が、下記構造式
(I)または(II)で表されるベンズイミダゾールペ
リレン顔料を昇華精製し、乾式粉砕することによって得
られるものであって、CuKα線を光源とする無配向状
態における粉末のX線回折測定において、ブラッグ角
(2θ±0.2°)が、2θ=6.2°、12.3°、
26.8°を有する結晶形をもち、26.8°の半値幅
S(26.8°)(強度が半分になるときのピークの
幅)が、S(26.8°)≧0.5であることを特徴と
する。
果、特定のベンズイミダゾールペリレン顔料を特定の方
法で処理し、特定の結晶構造を得ることにより、優れた
電子写真特性が得られることを見出だし、本発明を完成
するに至った。即ち、本発明は、導電性支持体上に、電
荷発生剤を含有する感光層を設けてなることを特徴とす
る電子写真感光体において、電荷発生剤が、下記構造式
(I)または(II)で表されるベンズイミダゾールペ
リレン顔料を昇華精製し、乾式粉砕することによって得
られるものであって、CuKα線を光源とする無配向状
態における粉末のX線回折測定において、ブラッグ角
(2θ±0.2°)が、2θ=6.2°、12.3°、
26.8°を有する結晶形をもち、26.8°の半値幅
S(26.8°)(強度が半分になるときのピークの
幅)が、S(26.8°)≧0.5であることを特徴と
する。
【0005】
【化2】
【0006】本発明において使用されるベンズイミダゾ
ールペリレン顔料は、上記一般式(I)および(II)
で表される二種類の物質が混合物の状態として含まれて
いてもよく、また、いずれか一方のみよりなるものであ
てもよい。
ールペリレン顔料は、上記一般式(I)および(II)
で表される二種類の物質が混合物の状態として含まれて
いてもよく、また、いずれか一方のみよりなるものであ
てもよい。
【0007】以下に、本発明の電子写真感光体につい
て、詳細に説明する。図1ないし図6は、本発明の電子
写真感光体の層構成を示す模式図である。図1ないし図
4は、感光層が積層型のものの例であって、図1におい
ては、導電性支持体1上に電荷発生層2が形成され、そ
の上に電荷輸送層3が設けられており、図3において
は、導電性支持体1上に電荷輸送層3が形成され、その
上に電荷発生層が設けられている。また、図2および図
4においては、導電性支持体上に下引き層が設けられて
いる。また、図5及び図6は、感光層が単層構造を有す
る例であって、図5においては、導電性支持体1上に光
導電層5が設けられており、図6においては、導電性支
持体上に下引き層4が設けられている。
て、詳細に説明する。図1ないし図6は、本発明の電子
写真感光体の層構成を示す模式図である。図1ないし図
4は、感光層が積層型のものの例であって、図1におい
ては、導電性支持体1上に電荷発生層2が形成され、そ
の上に電荷輸送層3が設けられており、図3において
は、導電性支持体1上に電荷輸送層3が形成され、その
上に電荷発生層が設けられている。また、図2および図
4においては、導電性支持体上に下引き層が設けられて
いる。また、図5及び図6は、感光層が単層構造を有す
る例であって、図5においては、導電性支持体1上に光
導電層5が設けられており、図6においては、導電性支
持体上に下引き層4が設けられている。
【0008】まず、本発明の電荷発生剤について詳細に
説明する。本発明において、電子写真感光体の電荷発生
層または光導電層中に含有させる、電荷発生剤を構成す
るベンズイミダゾールペリレン顔料は、合成した顔料を
昇華精製し、乾式粉砕することによって製造することが
できる。その場合、ベンズイミダゾールペリレン顔料
が、CuKα線を用いたX線回折測定において、ブラッ
グ角(2θ±0.2°)が、2θ=6.2°、12.3
°、26.8°を有する結晶形をもち、26.8°の半
値幅S(26.8°)が、S(26.8°)≧0.5で
あることが必要である。ベンズイミダゾールペリレン顔
料が、上記したようなブラッグ角を有する結晶形をも
ち、回折強度の比を有する場合には、電荷発生剤として
有用なものになる。
説明する。本発明において、電子写真感光体の電荷発生
層または光導電層中に含有させる、電荷発生剤を構成す
るベンズイミダゾールペリレン顔料は、合成した顔料を
昇華精製し、乾式粉砕することによって製造することが
できる。その場合、ベンズイミダゾールペリレン顔料
が、CuKα線を用いたX線回折測定において、ブラッ
グ角(2θ±0.2°)が、2θ=6.2°、12.3
°、26.8°を有する結晶形をもち、26.8°の半
値幅S(26.8°)が、S(26.8°)≧0.5で
あることが必要である。ベンズイミダゾールペリレン顔
料が、上記したようなブラッグ角を有する結晶形をも
ち、回折強度の比を有する場合には、電荷発生剤として
有用なものになる。
【0009】ベンズイミダゾールペリレン顔料は、その
結晶の生成状態によって異なるブラッグ角を有する結晶
が得られるが、特に、26.8°±0.2°のピークは
重要である。その合成方法によっては、しばしば20°
以上に全くピークが現れないことがあり、電荷発生剤と
して十分な特性を有するものにならないが、純度の高い
精製物が得られるような精製処理方法を採用すれば、上
記のピークがシャープに現れ、優れた電荷発生剤になる
ことがわかった。
結晶の生成状態によって異なるブラッグ角を有する結晶
が得られるが、特に、26.8°±0.2°のピークは
重要である。その合成方法によっては、しばしば20°
以上に全くピークが現れないことがあり、電荷発生剤と
して十分な特性を有するものにならないが、純度の高い
精製物が得られるような精製処理方法を採用すれば、上
記のピークがシャープに現れ、優れた電荷発生剤になる
ことがわかった。
【0010】したがって、本発明の電荷発生剤を構成す
るベンズイミダゾールペリレン顔料は、高純度のものが
得られる精製方法を用い、例えば、次のようにして製造
する。即ち、図7で示されるような真空装置6内の第1
2上に配置したグラファイトやタングステン製の昇華ボ
ード8に顔料9を入れ、ヒーター10により加熱し、真
空度6×10-4Torr以下、昇華時の原料温度300
〜1000°Cで数分間昇華させる。原料温度は高すぎ
ると原料が分解することがあり、低いと収率が低くなる
のでベンズイミダゾールペリレン顔料の場合は、500
〜700°Cにすることが望ましい。昇華させた顔料
は、昇華ボードの10〜50cm上方に配置した200
°C以下の回収板7上に沈着させる。この時、昇華ボー
ドと回収板との間に30〜400メッシュの網を設置す
ることが望ましい。又、昇華ボード上にシャッターを設
置して、昇華状態を制御することもできる。なお、11
は真空度モニターである。以上のようにして昇華精製さ
れたベンズイミダゾールペリレンは、不純物が少なく、
しかも大きな結晶が作成されるので、高い感度を得るこ
とができる。なお、他の精製方法であるアシッドペース
テイング、溶媒洗浄などの方法を用いた場合には、不純
物が少なくしかも大きな結晶の顔料を作成することはで
きない。
るベンズイミダゾールペリレン顔料は、高純度のものが
得られる精製方法を用い、例えば、次のようにして製造
する。即ち、図7で示されるような真空装置6内の第1
2上に配置したグラファイトやタングステン製の昇華ボ
ード8に顔料9を入れ、ヒーター10により加熱し、真
空度6×10-4Torr以下、昇華時の原料温度300
〜1000°Cで数分間昇華させる。原料温度は高すぎ
ると原料が分解することがあり、低いと収率が低くなる
のでベンズイミダゾールペリレン顔料の場合は、500
〜700°Cにすることが望ましい。昇華させた顔料
は、昇華ボードの10〜50cm上方に配置した200
°C以下の回収板7上に沈着させる。この時、昇華ボー
ドと回収板との間に30〜400メッシュの網を設置す
ることが望ましい。又、昇華ボード上にシャッターを設
置して、昇華状態を制御することもできる。なお、11
は真空度モニターである。以上のようにして昇華精製さ
れたベンズイミダゾールペリレンは、不純物が少なく、
しかも大きな結晶が作成されるので、高い感度を得るこ
とができる。なお、他の精製方法であるアシッドペース
テイング、溶媒洗浄などの方法を用いた場合には、不純
物が少なくしかも大きな結晶の顔料を作成することはで
きない。
【0011】本発明者等の研究によれば、上記のように
昇華精製を行ったベンズイミダゾールペリレン顔料は、
顔料の粒子形態の状態や、粒子の大きさによっても大き
く光感度が、異なり、そしてそれは、回折強度の比に関
係することが分かった。そして、上記のように昇華精製
を行ったベンズイミダゾールペリレン顔料について、そ
れらの回折強度の半値幅S(26.8°)が、S(2
6.8°)≧0.5である場合に、電荷発生剤として有
用なものとなることが判明した。
昇華精製を行ったベンズイミダゾールペリレン顔料は、
顔料の粒子形態の状態や、粒子の大きさによっても大き
く光感度が、異なり、そしてそれは、回折強度の比に関
係することが分かった。そして、上記のように昇華精製
を行ったベンズイミダゾールペリレン顔料について、そ
れらの回折強度の半値幅S(26.8°)が、S(2
6.8°)≧0.5である場合に、電荷発生剤として有
用なものとなることが判明した。
【0012】すなわち、昇華精製されたベンズイミダゾ
ールペリレン顔料は、針状の結晶を持つが、この針状の
結晶の半値幅、すなわち結晶性が、ある程度小さくなり
低くなった状態が、非常に光感度が高くなることを見い
出した。この結晶性の変化に伴って、X線の回折強度の
回折強度の半値幅S(26.8°)は結晶性が高い状態
では小さくなる。また、結晶性が低くなると、半値幅S
(26.8°)が大きくなる。本発明においては、上記
のように昇華精製したベンズイミダゾールペリレン顔料
を、次いで乾式粉砕することにより、上記したCuKα
線を光源とする無配向状態における粉末のX線回折測定
において、ブラッグ角(2θ±0.2°)が、2θ=
6.2°、12.3°、26.8°を有する結晶形をも
つものが得られるが、半値幅は、図11に示すように、
粉砕時間によって上昇するので、その26.8°の半値
幅S(26.8°)が0.5以上の低い結晶性を有する
状態に成るように粉砕すればよい。それにより、高い感
度の電子写真感光体を得ることができる。
ールペリレン顔料は、針状の結晶を持つが、この針状の
結晶の半値幅、すなわち結晶性が、ある程度小さくなり
低くなった状態が、非常に光感度が高くなることを見い
出した。この結晶性の変化に伴って、X線の回折強度の
回折強度の半値幅S(26.8°)は結晶性が高い状態
では小さくなる。また、結晶性が低くなると、半値幅S
(26.8°)が大きくなる。本発明においては、上記
のように昇華精製したベンズイミダゾールペリレン顔料
を、次いで乾式粉砕することにより、上記したCuKα
線を光源とする無配向状態における粉末のX線回折測定
において、ブラッグ角(2θ±0.2°)が、2θ=
6.2°、12.3°、26.8°を有する結晶形をも
つものが得られるが、半値幅は、図11に示すように、
粉砕時間によって上昇するので、その26.8°の半値
幅S(26.8°)が0.5以上の低い結晶性を有する
状態に成るように粉砕すればよい。それにより、高い感
度の電子写真感光体を得ることができる。
【0013】なお、ベンズイミダゾール顔料のX線回折
パターンの測定は、注意して行わなければならない。即
ち、正確に物質の状態を規定するためには、粉体を無配
向状態で測定することが必要である。そのためには、粉
体に配向が起こらないよう、過剰の圧力で押し付けたり
することによるサンプル作製方法は避けなければならな
い。配向が起こることにより、半値幅が大きく変化し、
正確に物質の状態を規定することができなくなる。又、
このように作製された粉体を結着樹脂に分散し、電荷発
生層を形成した場合のX線回折パターンは、配向が起こ
ることがあるので、必ずしも粉体と同じX線回折パター
ンにはならないので注意しなければならない。。
パターンの測定は、注意して行わなければならない。即
ち、正確に物質の状態を規定するためには、粉体を無配
向状態で測定することが必要である。そのためには、粉
体に配向が起こらないよう、過剰の圧力で押し付けたり
することによるサンプル作製方法は避けなければならな
い。配向が起こることにより、半値幅が大きく変化し、
正確に物質の状態を規定することができなくなる。又、
このように作製された粉体を結着樹脂に分散し、電荷発
生層を形成した場合のX線回折パターンは、配向が起こ
ることがあるので、必ずしも粉体と同じX線回折パター
ンにはならないので注意しなければならない。。
【0014】なお、昇華精製の方法によっては、乾式粉
砕を行わなくても、半値幅S(26.8°)が、S(2
6.8°)≧0.5になる場合もあるが、この場合は昇
華精製による結晶成長が進んでいない状態にあり、精製
効果がよくなく、あまりよい特性がのものが得られな
い。これに対して、本発明におけるように、昇華精製時
に半値幅S(26.8°)が、S(26.8°)≧0.
5になるように昇華精製して、乾式粉砕を行った場合に
は、得られた電荷発生剤は良好な特性を有するものにな
り、安定して高感度の電子写真感光体を得ることができ
る。
砕を行わなくても、半値幅S(26.8°)が、S(2
6.8°)≧0.5になる場合もあるが、この場合は昇
華精製による結晶成長が進んでいない状態にあり、精製
効果がよくなく、あまりよい特性がのものが得られな
い。これに対して、本発明におけるように、昇華精製時
に半値幅S(26.8°)が、S(26.8°)≧0.
5になるように昇華精製して、乾式粉砕を行った場合に
は、得られた電荷発生剤は良好な特性を有するものにな
り、安定して高感度の電子写真感光体を得ることができ
る。
【0015】なお、合成により得られるベンズイミダゾ
ールペリレン顔料を、昇華精製を行わないで乾式粉砕を
行った場合においても、ブラッグ角(2θ)が、2θ=
6.2°±0.2°、12.3°±0.2°、26.8
°±0.2°を有する結晶形をもち、それらの回折強度
の半値幅S(26.8°)が、S(26.8°)≧0.
5であるものが得られることがあるが、この様にして作
製されたものを電荷発生剤として使用すると、高感度を
有する電子写真感光体が得られない。この場合、乾式粉
砕を行ったときの不純物を多く含むことによるトラップ
の形成並びに電荷発生率の低下が起こることにより、光
感度の上昇効果がかなり少ない。したがって、上記した
ように、ベンズイミダゾールペリレン顔料は、昇華精製
を行なった後、乾式粉砕処理を行うことが必要である。
ールペリレン顔料を、昇華精製を行わないで乾式粉砕を
行った場合においても、ブラッグ角(2θ)が、2θ=
6.2°±0.2°、12.3°±0.2°、26.8
°±0.2°を有する結晶形をもち、それらの回折強度
の半値幅S(26.8°)が、S(26.8°)≧0.
5であるものが得られることがあるが、この様にして作
製されたものを電荷発生剤として使用すると、高感度を
有する電子写真感光体が得られない。この場合、乾式粉
砕を行ったときの不純物を多く含むことによるトラップ
の形成並びに電荷発生率の低下が起こることにより、光
感度の上昇効果がかなり少ない。したがって、上記した
ように、ベンズイミダゾールペリレン顔料は、昇華精製
を行なった後、乾式粉砕処理を行うことが必要である。
【0016】以上詳記したように、合成によって得られ
たベンズイミダゾールペリレン顔料を、昇華精製し、次
いで乾式粉砕処理を施し、CuKα線を光源とする粉体
(無配向状態)のX線回折測定において、ブラッグ角
(2θ)が、2θ=6.2°±0.2°、12.3°±
0.2°、26.9°±0.2°を有する結晶形をも
ち、それらの回折強度の半値幅S(26.8°)が、S
(26.8°)≧0.5である場合においてのみ、安定
して高感度で優れた電子写真感光体を作成することが可
能となる。
たベンズイミダゾールペリレン顔料を、昇華精製し、次
いで乾式粉砕処理を施し、CuKα線を光源とする粉体
(無配向状態)のX線回折測定において、ブラッグ角
(2θ)が、2θ=6.2°±0.2°、12.3°±
0.2°、26.9°±0.2°を有する結晶形をも
ち、それらの回折強度の半値幅S(26.8°)が、S
(26.8°)≧0.5である場合においてのみ、安定
して高感度で優れた電子写真感光体を作成することが可
能となる。
【0017】上記顔料の粉砕に用いられる乾式装置とし
ては、ボールミル、サンドミル、ニーダー、バンバリ
ー、乾式アトライター、(自動)乳鉢、堅型ミル(スー
パーハイブリッドミルなど)、ジェットミル、CFミ
ル、ハイカムミル、デスクミル、ポットミル、ペイント
シェーカーなどがあげられる。特にボールミルは好適
で、ボールミルの中でも遊星ボールミル、振動ボールミ
ルなどのように大きい力が加わったボールミルの方が効
率がよい。特に振動ミルでは6〜14Gの力が働くた
め、ボールミルの約10倍〜20倍の効率を持つ。振動
ボールミルの場合の容器とポットの材質については、ア
ルミナ、ナイロン、シリコンカーバイト、シリコンナイ
トライド、タングステンカーバイト、ジルコニア、クロ
ーム、銅、ステンレススチールなどが挙げられる。この
中では、アルミナ、ジルコニアなどが摩擦しにくいた
め、金属成分の混入が少なくなり、望ましい。ボールの
径としては、3mm〜50mmφ位の範囲のものが、原
料の粒度、硬さなどに応じて、選択できる。通常ボール
の径が小さい方が到達粒径は小さいが、初期の粉砕力は
劣る。また、ボール径が大きいと逆に初期の粉砕は大き
いが、到達粒径も大きくなる。また、粉砕に際しては、
特に微細な粒径の場合には、コーティング現象が起きな
いようにすることが重要である。コーティング現象と
は、容器ボールへの材料の付着現象であり、この現象が
起きると、それ以上粉砕効果が上がらなくなったため、
これを避けなければならない。コーテイング現象を避け
るためには、ボール径を適当な大きさに選ぶ必要があ
る。経験的にボール径が小さすぎると、コーティング現
象が起きることが多い。またこれを避けるために、少量
の溶媒、例えば、シクロヘキサノン、メチルエチルケト
ン、エタノール、エチレングリコール、トリエチルアミ
ン、ケイ酸エチル、メタノールなどの溶媒を、顔料に対
して0〜1%程度加えることにより、コーティング現象
を避けることができる。また、ボールのポットに対する
充填量は、40〜90%程度が好ましく、その中に顔料
をボールの空隙をうめるような量で投入して粉砕すると
よい。粉砕の時間は長いほど粒径が小さくなっていく
が、さらに長く続けると再凝集が起こる場合もある。ま
た、特性についても前記に示したように、粒径が細かい
方が特性ががよいとは限らない場合もあるので、粉砕の
時間による小粒径化の挙動、特性などを見合わせて、粉
砕時間を決定することが望ましい。
ては、ボールミル、サンドミル、ニーダー、バンバリ
ー、乾式アトライター、(自動)乳鉢、堅型ミル(スー
パーハイブリッドミルなど)、ジェットミル、CFミ
ル、ハイカムミル、デスクミル、ポットミル、ペイント
シェーカーなどがあげられる。特にボールミルは好適
で、ボールミルの中でも遊星ボールミル、振動ボールミ
ルなどのように大きい力が加わったボールミルの方が効
率がよい。特に振動ミルでは6〜14Gの力が働くた
め、ボールミルの約10倍〜20倍の効率を持つ。振動
ボールミルの場合の容器とポットの材質については、ア
ルミナ、ナイロン、シリコンカーバイト、シリコンナイ
トライド、タングステンカーバイト、ジルコニア、クロ
ーム、銅、ステンレススチールなどが挙げられる。この
中では、アルミナ、ジルコニアなどが摩擦しにくいた
め、金属成分の混入が少なくなり、望ましい。ボールの
径としては、3mm〜50mmφ位の範囲のものが、原
料の粒度、硬さなどに応じて、選択できる。通常ボール
の径が小さい方が到達粒径は小さいが、初期の粉砕力は
劣る。また、ボール径が大きいと逆に初期の粉砕は大き
いが、到達粒径も大きくなる。また、粉砕に際しては、
特に微細な粒径の場合には、コーティング現象が起きな
いようにすることが重要である。コーティング現象と
は、容器ボールへの材料の付着現象であり、この現象が
起きると、それ以上粉砕効果が上がらなくなったため、
これを避けなければならない。コーテイング現象を避け
るためには、ボール径を適当な大きさに選ぶ必要があ
る。経験的にボール径が小さすぎると、コーティング現
象が起きることが多い。またこれを避けるために、少量
の溶媒、例えば、シクロヘキサノン、メチルエチルケト
ン、エタノール、エチレングリコール、トリエチルアミ
ン、ケイ酸エチル、メタノールなどの溶媒を、顔料に対
して0〜1%程度加えることにより、コーティング現象
を避けることができる。また、ボールのポットに対する
充填量は、40〜90%程度が好ましく、その中に顔料
をボールの空隙をうめるような量で投入して粉砕すると
よい。粉砕の時間は長いほど粒径が小さくなっていく
が、さらに長く続けると再凝集が起こる場合もある。ま
た、特性についても前記に示したように、粒径が細かい
方が特性ががよいとは限らない場合もあるので、粉砕の
時間による小粒径化の挙動、特性などを見合わせて、粉
砕時間を決定することが望ましい。
【0018】またその他、遊星ボールミル、ボールミル
においても、容器ボールの材質、ボールの径などについ
ては、上記と同様なことが言える。異なるて点は、充填
量である。即ち、遊星ボールミルでは容器の1/3がボ
ール、1/3が空隙、1/3が材料を充填し、粉砕する
ことが、望ましい。
においても、容器ボールの材質、ボールの径などについ
ては、上記と同様なことが言える。異なるて点は、充填
量である。即ち、遊星ボールミルでは容器の1/3がボ
ール、1/3が空隙、1/3が材料を充填し、粉砕する
ことが、望ましい。
【0019】粉砕された粒径の観察方法としては、走査
型電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡などによる観察、遠心
沈降式粒度分布、かさ比重、比表面積、X線回折(XR
D)パターンなどがある。XRDパターンは、XRD強
度の観察により、小粒径化を知ることができ、XRDパ
ターンの特定ピークのピーク強度の比による観察によ
り、1次粒径の長軸と短軸の比を知ることができる。こ
こでは、透過型電子顕微鏡により、粉砕時間による平均
粒径の変化も観察をした。ここで平均粒径とは、電子顕
微鏡写真において任意に選ばれた結晶において最も長い
距離を持つ(長軸)の長さを示す。電子顕微鏡写真にお
いて、任意に結晶を選択する方法として、例えば、本発
明では、1cm間隔で縦、横それぞれ5本づつ写真上に
線を引き、その交点にある結晶を選択した。これらの結
晶の長軸の長さを測定し、それぞれの結晶の粒径とし、
この1枚の視野内での25個の平均粒径とし、特性との
関係も観察し、XRDパターンとも関連が有ることも見
い出した。本発明におけるベンズイミダゾールペリレン
の粒径は、2μm以下が望ましいが、更には下記実施例
に示すごとく、平均粒径としてd50≦0.5μmが望ま
しい。
型電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡などによる観察、遠心
沈降式粒度分布、かさ比重、比表面積、X線回折(XR
D)パターンなどがある。XRDパターンは、XRD強
度の観察により、小粒径化を知ることができ、XRDパ
ターンの特定ピークのピーク強度の比による観察によ
り、1次粒径の長軸と短軸の比を知ることができる。こ
こでは、透過型電子顕微鏡により、粉砕時間による平均
粒径の変化も観察をした。ここで平均粒径とは、電子顕
微鏡写真において任意に選ばれた結晶において最も長い
距離を持つ(長軸)の長さを示す。電子顕微鏡写真にお
いて、任意に結晶を選択する方法として、例えば、本発
明では、1cm間隔で縦、横それぞれ5本づつ写真上に
線を引き、その交点にある結晶を選択した。これらの結
晶の長軸の長さを測定し、それぞれの結晶の粒径とし、
この1枚の視野内での25個の平均粒径とし、特性との
関係も観察し、XRDパターンとも関連が有ることも見
い出した。本発明におけるベンズイミダゾールペリレン
の粒径は、2μm以下が望ましいが、更には下記実施例
に示すごとく、平均粒径としてd50≦0.5μmが望ま
しい。
【0020】このように規定されたベンズイミダゾール
ペリレン顔料は、吸収が大きく、高効率で電荷の発生が
できること、化学的安定性が高く、熱や光などによって
劣化しにくいこと、分散性が良好で塗料としての安定性
も良好であること、などの優れた性質を有している。
ペリレン顔料は、吸収が大きく、高効率で電荷の発生が
できること、化学的安定性が高く、熱や光などによって
劣化しにくいこと、分散性が良好で塗料としての安定性
も良好であること、などの優れた性質を有している。
【0021】本発明の電子写真感光体が、図1ないし図
4に記載の如き、積層構造を有する場合において、電荷
発生層は、上記のベンズイミダゾールペリレン顔料及び
結着樹脂から構成されるが、結着樹脂としては、広範な
絶縁性樹脂から選択することができ、またポリ−N−ビ
ニルカルバゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニ
ルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択することも
できる。好ましい結着樹脂としては、ポリビニルブチラ
ール、ポリアリレート(ビスフェノールAとフタル酸の
重縮合体等)、ポリカーボネート、ポリエステル、フェ
ノシキ樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリア
ミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、ウレタ
ン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂をあげること
ができる。電荷発生層は、上記結着樹脂を有機溶剤に溶
解した溶液に、上記顔料を分散させて塗布液を調製し、
それを導電性支持体、下引き層或いは電荷輸送層の上に
塗布することによって形成される。この場合、ベンズイ
ミダゾールペリレン顔料と結着樹脂の配合比は、40:
1〜1:4、好ましくは20:1〜1:2である。顔料
の比率が高すぎる場合には塗布液の安定性が低下し、低
すぎる場合には感度が低下するので、上記の範囲に設定
するのが好ましい。
4に記載の如き、積層構造を有する場合において、電荷
発生層は、上記のベンズイミダゾールペリレン顔料及び
結着樹脂から構成されるが、結着樹脂としては、広範な
絶縁性樹脂から選択することができ、またポリ−N−ビ
ニルカルバゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニ
ルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択することも
できる。好ましい結着樹脂としては、ポリビニルブチラ
ール、ポリアリレート(ビスフェノールAとフタル酸の
重縮合体等)、ポリカーボネート、ポリエステル、フェ
ノシキ樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリア
ミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、ウレタ
ン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂をあげること
ができる。電荷発生層は、上記結着樹脂を有機溶剤に溶
解した溶液に、上記顔料を分散させて塗布液を調製し、
それを導電性支持体、下引き層或いは電荷輸送層の上に
塗布することによって形成される。この場合、ベンズイ
ミダゾールペリレン顔料と結着樹脂の配合比は、40:
1〜1:4、好ましくは20:1〜1:2である。顔料
の比率が高すぎる場合には塗布液の安定性が低下し、低
すぎる場合には感度が低下するので、上記の範囲に設定
するのが好ましい。
【0022】使用する溶剤としては、下引き層或いは電
荷輸送層を溶解しないものから選択するのが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパノール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、N,N
−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、ジメチルスルホキシド類、テトラヒド
フラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエ
ステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチ
レン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハロ
ゲン化炭化炭素、ベンゼン、トルエン、キシレン、リグ
ロイン、モノクロベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香
族炭化水素等を用いることができる。塗布液の塗布は、
浸漬コーティング法、スプレーコーテイング法、スピン
ナーコーティング法、ビードコーティング法、マイヤー
バーコーティング法、ブレードコーティング法、ローラ
ーコーティング法、カーテンコーティング法等のコーテ
ィング法を用いて行うことができる。又、乾燥は、室温
における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好ましい。加
熱乾燥は、30〜200°Cの温度で5分〜2時間の範
囲の時間、静止又は送風下で行うことができる。また、
電荷発生層の膜厚は、通常0.05〜5μm程度になる
ように塗布される。
荷輸送層を溶解しないものから選択するのが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパノール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、N,N
−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、ジメチルスルホキシド類、テトラヒド
フラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエ
ステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチ
レン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハロ
ゲン化炭化炭素、ベンゼン、トルエン、キシレン、リグ
ロイン、モノクロベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香
族炭化水素等を用いることができる。塗布液の塗布は、
浸漬コーティング法、スプレーコーテイング法、スピン
ナーコーティング法、ビードコーティング法、マイヤー
バーコーティング法、ブレードコーティング法、ローラ
ーコーティング法、カーテンコーティング法等のコーテ
ィング法を用いて行うことができる。又、乾燥は、室温
における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好ましい。加
熱乾燥は、30〜200°Cの温度で5分〜2時間の範
囲の時間、静止又は送風下で行うことができる。また、
電荷発生層の膜厚は、通常0.05〜5μm程度になる
ように塗布される。
【0023】電荷輸送層は、電荷輸送剤及び結着樹脂よ
り構成される。電荷輸送剤としては公知のものならば如
何なるものでも使用できるが、例えば、ヒドラゾン系化
合物、ピラゾリン系化合物等が有利に使用でき、又、結
着樹脂としては、上記と同様な絶縁性樹脂が使用でき
る。これ等は、上記と同様な有機溶剤を用いて塗布液を
調製した後、同様にして塗布し、電荷輸送層を形成する
ことができる。電荷輸送剤と絶縁樹脂との配合比は、通
常5:1〜1:5の範囲で設定される。また、電荷輸送
層の膜厚は、通常5〜50μm程度に設定される。感光
層が図5及び図6に示すような単層構造の場合、感光層
は上記の有機顔料が電荷輸送剤及び結着樹脂よりなる層
に分散された構成を有する光導電層よりなる。その場
合、電荷輸送剤と結着樹脂の配合比は、1:20〜2
0:1、有機顔料と電荷輸送剤との配合比は1:20〜
1:1程度に設定するのが好ましい。使用される電荷輸
送剤及び結着樹脂は上記と同様なものであり、上記と同
様にして光導電層が形成される。
り構成される。電荷輸送剤としては公知のものならば如
何なるものでも使用できるが、例えば、ヒドラゾン系化
合物、ピラゾリン系化合物等が有利に使用でき、又、結
着樹脂としては、上記と同様な絶縁性樹脂が使用でき
る。これ等は、上記と同様な有機溶剤を用いて塗布液を
調製した後、同様にして塗布し、電荷輸送層を形成する
ことができる。電荷輸送剤と絶縁樹脂との配合比は、通
常5:1〜1:5の範囲で設定される。また、電荷輸送
層の膜厚は、通常5〜50μm程度に設定される。感光
層が図5及び図6に示すような単層構造の場合、感光層
は上記の有機顔料が電荷輸送剤及び結着樹脂よりなる層
に分散された構成を有する光導電層よりなる。その場
合、電荷輸送剤と結着樹脂の配合比は、1:20〜2
0:1、有機顔料と電荷輸送剤との配合比は1:20〜
1:1程度に設定するのが好ましい。使用される電荷輸
送剤及び結着樹脂は上記と同様なものであり、上記と同
様にして光導電層が形成される。
【0024】導電性支持体としては、電子写真感光体と
して使用することが公知のものならば如何なるものでも
使用できる。本発明においては、図2、図4及び図6に
示すように、導電性支持体上に下引き層が設けられても
よい。下引き層は、導電性支持体からの不必要な電荷の
注入を阻止するために有効であり、感光層の帯電性を高
める作用がある。更に、感光層と導電性支持体との接着
性を高める作用もある。下引き層を構成する材料として
は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リビニルピリジン、セルロースエーテル類、セルロース
エステル類、ポリアミド、ポリウレタン、カゼイン、ゼ
ラチン、ポリグルタミン酸、澱粉、スターチアセテー
ト、アミノデンプン、ポリアクリル酸、ポリアクリルア
ミド等があげられる。下引きは層の膜厚は0.05〜2
μm程度に設定するのが好ましい。
して使用することが公知のものならば如何なるものでも
使用できる。本発明においては、図2、図4及び図6に
示すように、導電性支持体上に下引き層が設けられても
よい。下引き層は、導電性支持体からの不必要な電荷の
注入を阻止するために有効であり、感光層の帯電性を高
める作用がある。更に、感光層と導電性支持体との接着
性を高める作用もある。下引き層を構成する材料として
は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リビニルピリジン、セルロースエーテル類、セルロース
エステル類、ポリアミド、ポリウレタン、カゼイン、ゼ
ラチン、ポリグルタミン酸、澱粉、スターチアセテー
ト、アミノデンプン、ポリアクリル酸、ポリアクリルア
ミド等があげられる。下引きは層の膜厚は0.05〜2
μm程度に設定するのが好ましい。
【0025】
実施例1および2 合成によって得られたベンズイミダゾール顔料を、昇華
による精製方法により以下のように精製する。顔料10
部を、図7で示した装置に配置したタングステンででき
た昇華ボードに入れ、真空度10-4Torr、昇華時の
原料温度620°Cで20分間昇華させて、昇華ボード
の30cm上方に配置した200°C以下の回収板上に
沈着させた。この時、昇華ボードと回収板との間に20
0メッシュの網を設置し、不純物を除去するようにし
た。このようにして得られたベンズイミダゾールペリレ
ン顔料を、ガラスプレート上に配向を起こさないよう過
剰に押し付けないように注意しながら押し付けて、サン
プルを作製した。このサンプルを用いて、CuKα線を
用いたX線回折測定を行ったところ、図8に示すような
X線回折が得られた。この場合、半値幅S(26.8
°)は0.4であり、結晶性はとても高いことが分っ
た。また、走査型電子顕微鏡において、観察を行ったと
ころ、長軸100〜500μm、短軸10μmの粒子で
あることが分かった。
による精製方法により以下のように精製する。顔料10
部を、図7で示した装置に配置したタングステンででき
た昇華ボードに入れ、真空度10-4Torr、昇華時の
原料温度620°Cで20分間昇華させて、昇華ボード
の30cm上方に配置した200°C以下の回収板上に
沈着させた。この時、昇華ボードと回収板との間に20
0メッシュの網を設置し、不純物を除去するようにし
た。このようにして得られたベンズイミダゾールペリレ
ン顔料を、ガラスプレート上に配向を起こさないよう過
剰に押し付けないように注意しながら押し付けて、サン
プルを作製した。このサンプルを用いて、CuKα線を
用いたX線回折測定を行ったところ、図8に示すような
X線回折が得られた。この場合、半値幅S(26.8
°)は0.4であり、結晶性はとても高いことが分っ
た。また、走査型電子顕微鏡において、観察を行ったと
ころ、長軸100〜500μm、短軸10μmの粒子で
あることが分かった。
【0026】得られた精製顔料を更に小粒径化するため
に、顔料45gを容量0.25lのメノウ製容器に、2
0mmφの、メノウ製ボールを12個共に入れ、遊星ボ
ールミル(Fritsch,P−5)により粉砕した。
粉砕条件は、ディスク回転数(公転)約235rpm、
ポット回転数(自転)約505rpmであった。4時間
粉砕した場合を実施例1、48時間粉砕した場合を実施
例2として、各々の特性を調べた。このようにして得ら
れたベンズイミダゾールペリレン顔料について、CuK
α線を用いてX線回折測定を行ったところ、図9に示す
ようなX線回折パターンが得られ、ピーク値6,20
°、12,30°、26.8°をもち、半値幅S(2
6.8°)=0,7であることが分った。また、走査型
電子顕微鏡において、観察を行ったところ、実施例1で
は長軸0.8μm、短軸0.2μm、実施例2では長軸
0.1μm、短軸0.03μmの粒子であることがわか
った。
に、顔料45gを容量0.25lのメノウ製容器に、2
0mmφの、メノウ製ボールを12個共に入れ、遊星ボ
ールミル(Fritsch,P−5)により粉砕した。
粉砕条件は、ディスク回転数(公転)約235rpm、
ポット回転数(自転)約505rpmであった。4時間
粉砕した場合を実施例1、48時間粉砕した場合を実施
例2として、各々の特性を調べた。このようにして得ら
れたベンズイミダゾールペリレン顔料について、CuK
α線を用いてX線回折測定を行ったところ、図9に示す
ようなX線回折パターンが得られ、ピーク値6,20
°、12,30°、26.8°をもち、半値幅S(2
6.8°)=0,7であることが分った。また、走査型
電子顕微鏡において、観察を行ったところ、実施例1で
は長軸0.8μm、短軸0.2μm、実施例2では長軸
0.1μm、短軸0.03μmの粒子であることがわか
った。
【0027】得られた顔料を10部、ポリビニルブチラ
ール(BM−1:積水化学(株)製)1部及びシクロヘ
キサノン100部混合し、分散媒体としてガラスビーズ
と共に、サンドグライダーミルで5時間処理して分散さ
せた後、遠心沈降処理(7000rpmにて、30分)
を施すことによって、分散時の不純物を除去し、適当な
固形分濃度を持った塗布液を得た。得られた塗布液をア
ルミニウム基板上に塗布機で塗布し、100°C5分間
乾燥し、膜厚0.5μmの電荷発生層を形成した。次い
で電荷輸送材として、N,N′−ジフェニル−N,N′
−ビス(3−メチルフェニル)−[4,4′−ビフェニ
ル]−4,4′−ジアミン1部と(4,4′−シクロヘ
キシリデン−ジフェニレンカーボネート)1部と、モノ
クロロベンゼン8部とを混合して溶解し、得られた混合
物をマイヤーバーで塗布し、120°Cで1時間乾燥し
て、膜厚20μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光
体を作製した。
ール(BM−1:積水化学(株)製)1部及びシクロヘ
キサノン100部混合し、分散媒体としてガラスビーズ
と共に、サンドグライダーミルで5時間処理して分散さ
せた後、遠心沈降処理(7000rpmにて、30分)
を施すことによって、分散時の不純物を除去し、適当な
固形分濃度を持った塗布液を得た。得られた塗布液をア
ルミニウム基板上に塗布機で塗布し、100°C5分間
乾燥し、膜厚0.5μmの電荷発生層を形成した。次い
で電荷輸送材として、N,N′−ジフェニル−N,N′
−ビス(3−メチルフェニル)−[4,4′−ビフェニ
ル]−4,4′−ジアミン1部と(4,4′−シクロヘ
キシリデン−ジフェニレンカーボネート)1部と、モノ
クロロベンゼン8部とを混合して溶解し、得られた混合
物をマイヤーバーで塗布し、120°Cで1時間乾燥し
て、膜厚20μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光
体を作製した。
【0028】得られた電子写真感光体を、静電複写試験
装置(FX2700改造器)を用いて、その電子写真特
性を調べた。初期電圧をV0(ボルト)、1秒後の保持
率をDD(%)光感度 DVDE(V.cm2 /erg
s)を測定した。更に複写操作を行った。結果をまとめ
て表1および表2に示す。これらの表に示される結果か
ら、この顔料を用いた電子写真感光体においては、光感
度が高いことがわかった。また、コピー画像の画質も良
好であった。更に10000回コピー操作を行ったとこ
ろ、画質は変化しなかった。
装置(FX2700改造器)を用いて、その電子写真特
性を調べた。初期電圧をV0(ボルト)、1秒後の保持
率をDD(%)光感度 DVDE(V.cm2 /erg
s)を測定した。更に複写操作を行った。結果をまとめ
て表1および表2に示す。これらの表に示される結果か
ら、この顔料を用いた電子写真感光体においては、光感
度が高いことがわかった。また、コピー画像の画質も良
好であった。更に10000回コピー操作を行ったとこ
ろ、画質は変化しなかった。
【0029】比較例1および2 合成によって得られたままのベンズイミダゾール顔料を
比較例1とし、CuKα線を用いたX線回折測定を行っ
たところ図10に示すようなX線回折が得られた。この
場合、5.9°に強いピークをもち、本発明におけるも
のとは異なることが分かった。また、走査型電子顕微鏡
において、観察を行ったところ、長軸50〜100μ
m、短軸5μmの粒子であることが分かった。また、合
成によって得られたままのベンズイミダゾール顔料を実
施例1と同様の方法で4時間乾式粉砕を行い、比較例2
とした。また、これらの顔料を、実施例1と同様の方法
で分散、塗布を行うことにより電子写真感光体を作製
し、同様に評価を行った。結果は表1および表2に示す
通りであった。これらの表に示される結果から、この顔
料を用いた電子写真感光体においては、光感度が低いこ
とがわかった。また、コピー画像の画質は、全体的にか
ぶりを生じて良好でなかった。更に10000回コピー
操作を行ったところ、画質は更にかぶりが多くなった。
比較例1とし、CuKα線を用いたX線回折測定を行っ
たところ図10に示すようなX線回折が得られた。この
場合、5.9°に強いピークをもち、本発明におけるも
のとは異なることが分かった。また、走査型電子顕微鏡
において、観察を行ったところ、長軸50〜100μ
m、短軸5μmの粒子であることが分かった。また、合
成によって得られたままのベンズイミダゾール顔料を実
施例1と同様の方法で4時間乾式粉砕を行い、比較例2
とした。また、これらの顔料を、実施例1と同様の方法
で分散、塗布を行うことにより電子写真感光体を作製
し、同様に評価を行った。結果は表1および表2に示す
通りであった。これらの表に示される結果から、この顔
料を用いた電子写真感光体においては、光感度が低いこ
とがわかった。また、コピー画像の画質は、全体的にか
ぶりを生じて良好でなかった。更に10000回コピー
操作を行ったところ、画質は更にかぶりが多くなった。
【0030】比較例3 合成によって得られたベンズイミダゾールペリレン顔料
を実施例1と同様の方法で、昇華精製を行った後、乾式
粉砕を行わないで精製顔料とした。このようにして得ら
れたベンズイミダゾールペリレン顔料について、CuK
α線を用いたX線回折測定を行ったところ、図8に示す
ようなX線回折が得られた。また、走査型電子顕微鏡に
おいて、観察を行ったところ、長軸100〜500μ
m、短軸10μmの粒子であることが分かった。また、
この顔料を、実施例1と同様の方法で分散、塗布を行う
ことにより電子写真感光体を作製し、同様に評価を行っ
た。結果は表1および表2に示す通りであった。これら
の表に示される結果から、この顔料を用いた電子写真感
光体においては、光感度が低いことが分かった。また、
コピー画像の画質は、全体的にかぶりを生じて良好でな
かった。更に10000回コピー操作を行ったところ、
画質は更にかぶりが多くなった。
を実施例1と同様の方法で、昇華精製を行った後、乾式
粉砕を行わないで精製顔料とした。このようにして得ら
れたベンズイミダゾールペリレン顔料について、CuK
α線を用いたX線回折測定を行ったところ、図8に示す
ようなX線回折が得られた。また、走査型電子顕微鏡に
おいて、観察を行ったところ、長軸100〜500μ
m、短軸10μmの粒子であることが分かった。また、
この顔料を、実施例1と同様の方法で分散、塗布を行う
ことにより電子写真感光体を作製し、同様に評価を行っ
た。結果は表1および表2に示す通りであった。これら
の表に示される結果から、この顔料を用いた電子写真感
光体においては、光感度が低いことが分かった。また、
コピー画像の画質は、全体的にかぶりを生じて良好でな
かった。更に10000回コピー操作を行ったところ、
画質は更にかぶりが多くなった。
【0031】比較例4 合成によって得られたベンズイミダゾールペリレン顔料
を実施例1と同様の方法で、昇華精製を行った後、乾式
粉砕をボールミルにて1時間行い精製顔料とした。ま
た、走査型電子顕微鏡において、観察を行ったところ、
長軸約2μm、短軸1μmの粒子であることが分かっ
た。また、この顔料を実施例1と同様の方法で分散、塗
布を行うことにより電子写真感光体を作製し、同様に評
価を行った。結果は表1および表2に示す通りであっ
た。これらの表に示される結果から、この顔料を用いた
電子写真感光体においては、光感度が低いことがわかっ
た。又、コピー画像の画質は、全体的にかぶりを生じて
良好でなかった。更に10000回コピー操作を行った
ところ、画質は更にかぶりが多くなった。
を実施例1と同様の方法で、昇華精製を行った後、乾式
粉砕をボールミルにて1時間行い精製顔料とした。ま
た、走査型電子顕微鏡において、観察を行ったところ、
長軸約2μm、短軸1μmの粒子であることが分かっ
た。また、この顔料を実施例1と同様の方法で分散、塗
布を行うことにより電子写真感光体を作製し、同様に評
価を行った。結果は表1および表2に示す通りであっ
た。これらの表に示される結果から、この顔料を用いた
電子写真感光体においては、光感度が低いことがわかっ
た。又、コピー画像の画質は、全体的にかぶりを生じて
良好でなかった。更に10000回コピー操作を行った
ところ、画質は更にかぶりが多くなった。
【0032】
【表1】
【0033】
【表2】
【0034】
【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、電荷発生剤
として、上記したとくていのブラッグ角およびX線回折
強度比を有する上記構造式(I)または(II)で表さ
れるベンズイミダゾールペリレン顔料を使用したから、
高い光感度をおよび安定した電子写真特性を示し、繰り
返し使用に際して、かぶりない良好な画質の画像を作成
することができる。
として、上記したとくていのブラッグ角およびX線回折
強度比を有する上記構造式(I)または(II)で表さ
れるベンズイミダゾールペリレン顔料を使用したから、
高い光感度をおよび安定した電子写真特性を示し、繰り
返し使用に際して、かぶりない良好な画質の画像を作成
することができる。
【図1】 本発明の積層構造の電子写真感光体の一例の
模式的断面図。
模式的断面図。
【図2】 本発明の積層構造の電子写真感光体の一例の
模式的断面図。
模式的断面図。
【図3】 本発明の積層構造の電子写真感光体の一例の
模式的断面図。
模式的断面図。
【図4】 本発明の積層構造の電子写真感光体の一例の
模式的断面図。
模式的断面図。
【図5】 本発明の積層構造の電子写真感光体の一例の
模式的断面図。
模式的断面図。
【図6】 本発明の積層構造の電子写真感光体の一例の
模式的断面図。
模式的断面図。
【図7】 本発明において使用する昇華精製装置の概略
断面図。
断面図。
【図8】 実施例1における昇華精製したベンズイミダ
ゾールペリレン顔料のX線回折図。
ゾールペリレン顔料のX線回折図。
【図9】 実施例2の昇華精製後、粉砕処理したベンズ
イミダゾールペリレン顔料のX線回折図。
イミダゾールペリレン顔料のX線回折図。
【図10】 合成によって得られたままのベンズイミダ
ゾールペリレン顔料のX線回折図。
ゾールペリレン顔料のX線回折図。
【図11】 半値幅と粉砕時間との関係を説明するグラ
フ。
フ。
1…導電性支持体、2…電荷発生層、3…電荷輸送層、
4…下引き層、5…光導電層、6…真空装置、7…回収
板、8…昇華ボード、9…顔料、10…ヒーター、11
…真空度モニター、12…台。
4…下引き層、5…光導電層、6…真空装置、7…回収
板、8…昇華ボード、9…顔料、10…ヒーター、11
…真空度モニター、12…台。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 白井 正治 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社竹松事業所内 (72)発明者 坂東 浩二 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社竹松事業所内
Claims (1)
- 【請求項1】 導電性支持体上に、電荷発生剤を含有す
る感光層を設けてなることを特徴とする電子写真感光体
において、電荷発生剤が、下記構造式(I)または(I
I)で表されるベンズイミダゾールペリレン顔料を昇華
精製し、乾式粉砕することによって得られるものであっ
て、CuKα線を光源とする無配向状態における粉末の
X線回折測定において、ブラッグ角(2θ±0.2°)
が、2θ=6.2°、12.3°、26.8°を有する
結晶形をもち、26.8°の半値幅S(26.8°)
が、S(26.8°)≧0.5であることを特徴とする
電子写真感光体。 【化1】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4084998A JPH05249719A (ja) | 1992-03-09 | 1992-03-09 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4084998A JPH05249719A (ja) | 1992-03-09 | 1992-03-09 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05249719A true JPH05249719A (ja) | 1993-09-28 |
Family
ID=13846302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4084998A Pending JPH05249719A (ja) | 1992-03-09 | 1992-03-09 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05249719A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07261436A (ja) * | 1994-03-17 | 1995-10-13 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH07306538A (ja) * | 1994-05-12 | 1995-11-21 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| EP1716208B2 (de) † | 2004-02-11 | 2021-06-30 | Basf Se | Schwarze perylenpigmente |
| EP4528381A1 (en) | 2023-09-25 | 2025-03-26 | FUJIFILM Business Innovation Corp. | Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus |
| US12554207B2 (en) | 2022-03-07 | 2026-02-17 | Fujifilm Business Innovation Corp. | Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus |
-
1992
- 1992-03-09 JP JP4084998A patent/JPH05249719A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07261436A (ja) * | 1994-03-17 | 1995-10-13 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JPH07306538A (ja) * | 1994-05-12 | 1995-11-21 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| EP1716208B2 (de) † | 2004-02-11 | 2021-06-30 | Basf Se | Schwarze perylenpigmente |
| US12554207B2 (en) | 2022-03-07 | 2026-02-17 | Fujifilm Business Innovation Corp. | Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus |
| EP4528381A1 (en) | 2023-09-25 | 2025-03-26 | FUJIFILM Business Innovation Corp. | Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus |
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Legal Events
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Effective date: 20050824 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |