JPH05251108A - 密閉型金属−水素アルカリ蓄電池 - Google Patents
密閉型金属−水素アルカリ蓄電池Info
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- JPH05251108A JPH05251108A JP4047273A JP4727392A JPH05251108A JP H05251108 A JPH05251108 A JP H05251108A JP 4047273 A JP4047273 A JP 4047273A JP 4727392 A JP4727392 A JP 4727392A JP H05251108 A JPH05251108 A JP H05251108A
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- battery
- negative electrode
- oxidizer
- storage battery
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/345—Gastight metal hydride accumulators
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 負極の利用率を向上させることにより、サイ
クル特性が向上された密閉型金属−水素アルカリ蓄電池
を提供することを目的とする。 【構成】 水素吸蔵合金を主体とする負極２と，正極１
とを有する密閉型金属−水素アルカリ蓄電池において、
上記負極２に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給
する酸化剤供給手段１１・１７が設けられていることを
特徴とする。
クル特性が向上された密閉型金属−水素アルカリ蓄電池
を提供することを目的とする。 【構成】 水素吸蔵合金を主体とする負極２と，正極１
とを有する密閉型金属−水素アルカリ蓄電池において、
上記負極２に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給
する酸化剤供給手段１１・１７が設けられていることを
特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は密閉型金属−水素アルカ
リ蓄電池に関し、特にサイクル特性が飛躍的に向上され
た密閉型金属−水素アルカリ蓄電池に関する。
リ蓄電池に関し、特にサイクル特性が飛躍的に向上され
た密閉型金属−水素アルカリ蓄電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から用いられている蓄電池として
は、ニッケル−カドミウム蓄電池のようなアルカリ蓄電
池や，鉛蓄電池等がある。しかし、近年、これらの蓄電
池よりも軽量かつ高容量で高エネルギー密度となる可能
性のある水素吸蔵合金を負極に備えた金属−水素アルカ
リ蓄電池が注目されている。
は、ニッケル−カドミウム蓄電池のようなアルカリ蓄電
池や，鉛蓄電池等がある。しかし、近年、これらの蓄電
池よりも軽量かつ高容量で高エネルギー密度となる可能
性のある水素吸蔵合金を負極に備えた金属−水素アルカ
リ蓄電池が注目されている。
【０００３】ここで、この種の金属−水素アルカリ蓄電
池に用いられる水素吸蔵合金としては、例えば、特公昭
５９−４９６７１号公報に示されているように、ＬａＮ
ｉ5や，その改良である三元素系のＬａＮｉ4 Ｃｏ，Ｌ
ａＮｉ4 Ｃｕ，及びＬａＮｉ 4.8 Ｆｅ0.2 等の合金が知
られている。また、このような水素吸蔵合金を用いて電
池を作製する場合には、特公昭５７−３０２７３号公報
に示されているように、水素吸蔵合金鋳塊を粉砕するこ
とにより作製した水素吸蔵合金粉末と導電剤粉末との混
合物を、耐アルカリ電解液性の粒子状結着剤によって電
極支持体に固着させて水素吸蔵合金電極とする方法が提
案されている。
池に用いられる水素吸蔵合金としては、例えば、特公昭
５９−４９６７１号公報に示されているように、ＬａＮ
ｉ5や，その改良である三元素系のＬａＮｉ4 Ｃｏ，Ｌ
ａＮｉ4 Ｃｕ，及びＬａＮｉ 4.8 Ｆｅ0.2 等の合金が知
られている。また、このような水素吸蔵合金を用いて電
池を作製する場合には、特公昭５７−３０２７３号公報
に示されているように、水素吸蔵合金鋳塊を粉砕するこ
とにより作製した水素吸蔵合金粉末と導電剤粉末との混
合物を、耐アルカリ電解液性の粒子状結着剤によって電
極支持体に固着させて水素吸蔵合金電極とする方法が提
案されている。
【０００４】また、上記水素吸蔵合金の他にも、Ｌａの
代わりにＭｍ（ミッシュメタル）を用いた各種希土類系
水素吸蔵合金も開発されており、更に、特開昭６０−２
５０５５８号公報に示されているように、ＭｍＮｉ3 Ｃ
ｏ1.5 Ａｌ0.5 等のようなアルミニウムやコバルトを添
加した多元素系水素吸蔵合金も提案されている。そし
て、このような多元素系水素吸蔵合金を用いた場合に
は、充放電サイクル特性を向上させることができる。
代わりにＭｍ（ミッシュメタル）を用いた各種希土類系
水素吸蔵合金も開発されており、更に、特開昭６０−２
５０５５８号公報に示されているように、ＭｍＮｉ3 Ｃ
ｏ1.5 Ａｌ0.5 等のようなアルミニウムやコバルトを添
加した多元素系水素吸蔵合金も提案されている。そし
て、このような多元素系水素吸蔵合金を用いた場合に
は、充放電サイクル特性を向上させることができる。
【０００５】一方、正極としては、ニッケル−カドミウ
ム蓄電池に用いられる焼結式ニッケル極等が用いられて
いる。
ム蓄電池に用いられる焼結式ニッケル極等が用いられて
いる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記従来の
水素吸蔵合金を負極に備えた金属−水素アルカリ蓄電池
では、充電末期や過充電時に正極で発生する酸素によっ
て負極の水素吸蔵合金が酸化されるため、酸化量と略同
じ量の水素が負極に蓄積される。その結果、充放電サイ
クルを重ねるにつれて負極に蓄積される水素の量が増え
るため、サイクル特性の低下を招くという問題があっ
た。そこで、従来は正極に対して過剰の電気量の水素吸
蔵合金を使用していたが、単に過剰の電気量の水素吸蔵
合金を使用しただけでは、充放電サイクルを重ねるにつ
れて負極に水素が蓄積されることに変わりはない。した
がって、負極の利用率が低下するため、サイクル特性が
低下するという課題があった。
水素吸蔵合金を負極に備えた金属−水素アルカリ蓄電池
では、充電末期や過充電時に正極で発生する酸素によっ
て負極の水素吸蔵合金が酸化されるため、酸化量と略同
じ量の水素が負極に蓄積される。その結果、充放電サイ
クルを重ねるにつれて負極に蓄積される水素の量が増え
るため、サイクル特性の低下を招くという問題があっ
た。そこで、従来は正極に対して過剰の電気量の水素吸
蔵合金を使用していたが、単に過剰の電気量の水素吸蔵
合金を使用しただけでは、充放電サイクルを重ねるにつ
れて負極に水素が蓄積されることに変わりはない。した
がって、負極の利用率が低下するため、サイクル特性が
低下するという課題があった。
【０００７】本発明は上記課題に鑑み、負極の利用率を
向上させることにより、サイクル特性が向上された密閉
型金属−水素アルカリ蓄電池を提供することを目的とす
る。
向上させることにより、サイクル特性が向上された密閉
型金属−水素アルカリ蓄電池を提供することを目的とす
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するため、水素吸蔵合金を主体とする負極と，正極とを
有する密閉型金属−水素アルカリ蓄電池において、上記
負極に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給する酸
化剤供給手段が設けられていることを特徴とする。
するため、水素吸蔵合金を主体とする負極と，正極とを
有する密閉型金属−水素アルカリ蓄電池において、上記
負極に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給する酸
化剤供給手段が設けられていることを特徴とする。
【０００９】
【作用】上記構成の如く、酸化剤供給手段が設けられて
いれば、充放電サイクルを重ねるにつれて負極に蓄積さ
れた水素を酸化させることができる。その結果、負極の
利用率が向上するため、サイクル特性を飛躍的に向上さ
せることができる。
いれば、充放電サイクルを重ねるにつれて負極に蓄積さ
れた水素を酸化させることができる。その結果、負極の
利用率が向上するため、サイクル特性を飛躍的に向上さ
せることができる。
【００１０】
〔実施例１〕図１は本発明の一実施例に係る密閉円筒型
ニッケル−水素アルカリ蓄電池の断面図であり、焼結式
ニッケルから成る正極１（容量２３００ｍＡｈ）と，水
素吸蔵合金粉末及び結着剤を含む負極２（１２ｇ；容量
約３５００ｍＡｈ）と，これら正負両極１・２間に介挿
されたセパレータ３とから成る電極体４は、渦巻状に巻
回されている。この電極体４は負極端子兼用の外装缶６
内に配置されており、この外装缶６と前記負極２とは負
極用導電タブ５により接続されている。この外装缶６の
底部には酸化剤を供給する酸化剤供給管１７が延設され
ており、この酸化剤供給管１７にはバルブ１１が設けら
れている。このバルブ１１は、通常時には閉成されて電
池内を密閉すると共に（図中実線）、酸化剤供給時には
開成して前記酸化剤供給管１７を介して電池内に酸化剤
を供給できるように構成されている（図中破線）。一
方、前記外装缶６の上部開口部には絶縁パッキング７を
介して封口体８が装着されており、この封口体８と前記
正極１とは正極用導電タブ１０にて接続されている。ま
た、この封口体８の内部にはコイルスプリング９が設け
られており、このコイルスプリング９は電池内部の内圧
が異常上昇したときに矢印Ａ方向に押圧されて内部のガ
スが大気中に放出されるように構成されている。
ニッケル−水素アルカリ蓄電池の断面図であり、焼結式
ニッケルから成る正極１（容量２３００ｍＡｈ）と，水
素吸蔵合金粉末及び結着剤を含む負極２（１２ｇ；容量
約３５００ｍＡｈ）と，これら正負両極１・２間に介挿
されたセパレータ３とから成る電極体４は、渦巻状に巻
回されている。この電極体４は負極端子兼用の外装缶６
内に配置されており、この外装缶６と前記負極２とは負
極用導電タブ５により接続されている。この外装缶６の
底部には酸化剤を供給する酸化剤供給管１７が延設され
ており、この酸化剤供給管１７にはバルブ１１が設けら
れている。このバルブ１１は、通常時には閉成されて電
池内を密閉すると共に（図中実線）、酸化剤供給時には
開成して前記酸化剤供給管１７を介して電池内に酸化剤
を供給できるように構成されている（図中破線）。一
方、前記外装缶６の上部開口部には絶縁パッキング７を
介して封口体８が装着されており、この封口体８と前記
正極１とは正極用導電タブ１０にて接続されている。ま
た、この封口体８の内部にはコイルスプリング９が設け
られており、このコイルスプリング９は電池内部の内圧
が異常上昇したときに矢印Ａ方向に押圧されて内部のガ
スが大気中に放出されるように構成されている。
【００１１】次に、電池内への酸化剤の供給方法につい
て説明する。従来の電池では、充放電サイクルを重ねる
につれて負極２に水素が蓄積され、負極２の利用率が低
下するのでサイクル寿命が短くなる。しかしながら、本
実施例ではバルブ１１を開成することにより（図中破
線）、酸化剤供給管１７を介して電池内に酸化剤を供給
できる。したがって、負極２に蓄積された水素を酸化さ
せることができるので、再度負極２の利用率を向上させ
ることができる。
て説明する。従来の電池では、充放電サイクルを重ねる
につれて負極２に水素が蓄積され、負極２の利用率が低
下するのでサイクル寿命が短くなる。しかしながら、本
実施例ではバルブ１１を開成することにより（図中破
線）、酸化剤供給管１７を介して電池内に酸化剤を供給
できる。したがって、負極２に蓄積された水素を酸化さ
せることができるので、再度負極２の利用率を向上させ
ることができる。
【００１２】このような構成の電池を、以下（Ａ）電池
と称する。 〔実施例２〕図２は本発明の一実施例に係る密閉円筒型
ニッケル−水素アルカリ蓄電池の断面図である。なお、
上記実施例１と同様の機能を有する構成部分については
同一の番号を付して説明を省略する。
と称する。 〔実施例２〕図２は本発明の一実施例に係る密閉円筒型
ニッケル−水素アルカリ蓄電池の断面図である。なお、
上記実施例１と同様の機能を有する構成部分については
同一の番号を付して説明を省略する。
【００１３】この電池の外装缶６の底部には注射針１５
ａ等が通過できるような極めて小さな貫通穴６ｂが設け
られており、この外装缶６の外底面には前記貫通穴６ｂ
を被覆するようにシリコンゴム１２が設けられている。
このシリコンゴム１２は、支持体１３ａ・１３ｂによっ
て前記外装缶６の外底面に固定されており、前記シリコ
ンゴム１２は容易に注射針１５ａ等が貫通できるような
材料で構成されている。
ａ等が通過できるような極めて小さな貫通穴６ｂが設け
られており、この外装缶６の外底面には前記貫通穴６ｂ
を被覆するようにシリコンゴム１２が設けられている。
このシリコンゴム１２は、支持体１３ａ・１３ｂによっ
て前記外装缶６の外底面に固定されており、前記シリコ
ンゴム１２は容易に注射針１５ａ等が貫通できるような
材料で構成されている。
【００１４】このような構成とすれば、例えば、酸化剤
を充填させた注射器１５の注射針１５ａを前記シリコン
ゴム１２に突き刺し、貫通穴６ｂを介して電池内に酸化
剤を供給できる。したがって、上記実施例１と同様に負
極２に蓄積された水素を酸化させることができるので、
再度負極２の利用率を向上させることができる。このよ
うな構成の電池を、以下（Ｂ）電池と称する。 〔実施例３〕図３は本発明の一実施例に係る密閉円筒型
ニッケル−水素アルカリ蓄電池の断面図である。なお、
上記実施例１と同様の機能を有する構成部分については
同一の番号を付して説明を省略する。
を充填させた注射器１５の注射針１５ａを前記シリコン
ゴム１２に突き刺し、貫通穴６ｂを介して電池内に酸化
剤を供給できる。したがって、上記実施例１と同様に負
極２に蓄積された水素を酸化させることができるので、
再度負極２の利用率を向上させることができる。このよ
うな構成の電池を、以下（Ｂ）電池と称する。 〔実施例３〕図３は本発明の一実施例に係る密閉円筒型
ニッケル−水素アルカリ蓄電池の断面図である。なお、
上記実施例１と同様の機能を有する構成部分については
同一の番号を付して説明を省略する。
【００１５】この電池の外装缶６の底部には針１６等が
通過できるような極めて小さな貫通穴６ｂが設けられて
おり、この外装缶６の内底面には前記貫通穴６ｂを被覆
するようにシリコンゴム１２が設けられている。このシ
リコンゴム１２は、支持体１３ａ・１３ｂによって前記
外装缶６の内底面に固定されており、前記シリコンゴム
１２は容易に針１６等が貫通できるような材料で構成さ
れている。
通過できるような極めて小さな貫通穴６ｂが設けられて
おり、この外装缶６の内底面には前記貫通穴６ｂを被覆
するようにシリコンゴム１２が設けられている。このシ
リコンゴム１２は、支持体１３ａ・１３ｂによって前記
外装缶６の内底面に固定されており、前記シリコンゴム
１２は容易に針１６等が貫通できるような材料で構成さ
れている。
【００１６】また、上記外装缶６内には酸化剤（過酸化
水素，３１％水溶液）を充填したビニール状の袋１４が
予め設けられており、この袋１４は上記シリコンゴム１
２，支持体１３ａ・１３ｂ，外装缶６に直接密着して設
けられている。このような構成とすれば、例えば、針１
６等を貫通穴６ｂを通して前記シリコンゴム１２・ビニ
ール状の袋１４に突き刺し、袋１４を破くことによっ
て、袋１４内に予め充填されている過酸化水素が電池内
に流れ出すので、電池内に酸化剤を供給できる。したが
って、上記実施例１と同様に負極２に蓄積された水素を
酸化させることができるので、再度負極２の利用率を向
上させることができる。
水素，３１％水溶液）を充填したビニール状の袋１４が
予め設けられており、この袋１４は上記シリコンゴム１
２，支持体１３ａ・１３ｂ，外装缶６に直接密着して設
けられている。このような構成とすれば、例えば、針１
６等を貫通穴６ｂを通して前記シリコンゴム１２・ビニ
ール状の袋１４に突き刺し、袋１４を破くことによっ
て、袋１４内に予め充填されている過酸化水素が電池内
に流れ出すので、電池内に酸化剤を供給できる。したが
って、上記実施例１と同様に負極２に蓄積された水素を
酸化させることができるので、再度負極２の利用率を向
上させることができる。
【００１７】このような構成の電池を、以下（Ｃ）電池
と称する。 〔比較例〕図８は従来の密閉円筒型ニッケル−水素アル
カリ蓄電池の断面図であり、外装缶６の底部に酸化剤供
給管６ａ等が延設されていない他は、上記実施例１と同
様の構成である。
と称する。 〔比較例〕図８は従来の密閉円筒型ニッケル−水素アル
カリ蓄電池の断面図であり、外装缶６の底部に酸化剤供
給管６ａ等が延設されていない他は、上記実施例１と同
様の構成である。
【００１８】このような構成の電池を、以下（Ｘ）電池
と称する。 〔実験〕上記本発明の（Ａ）電池〜（Ｃ）電池，及び比
較例の（Ｘ）電池を用いて、添加する酸化剤の種類〔但
し、（Ｘ）電池では比較のため酸化剤を添加しない〕，
添加サイクル（酸化剤を添加する時期），及び酸化剤の
添加量を変化させた場合のサイクル寿命（電池容量が５
０％に減少する時期）を調べたので、その結果を表１に
示す。また、２００，４００，６００，及び８００サイ
クル目に酸素ガスを１５ｃｃずつ添加させた本発明の
（Ａ）電池と比較例の（Ｘ）電池とにおけるサイクル特
性を図４に示すと共に、これら電池の合金容量と合金放
電容量との関係を図５に示し、また、５００サイクル目
のみに酸素ガスを６０ｃｃ添加させた本発明の（Ａ）電
池と比較例の（Ｘ）電池とにおけるサイクル特性を図６
に示すと共に、これら電池の合金容量と合金放電容量と
の関係を図７に示した。なお、実験は２３０ｍＡで１０
時間充電し、続いて同じ電流で0.９Ｖまで放電するとい
う充放電サイクルを繰り返すという条件である。
と称する。 〔実験〕上記本発明の（Ａ）電池〜（Ｃ）電池，及び比
較例の（Ｘ）電池を用いて、添加する酸化剤の種類〔但
し、（Ｘ）電池では比較のため酸化剤を添加しない〕，
添加サイクル（酸化剤を添加する時期），及び酸化剤の
添加量を変化させた場合のサイクル寿命（電池容量が５
０％に減少する時期）を調べたので、その結果を表１に
示す。また、２００，４００，６００，及び８００サイ
クル目に酸素ガスを１５ｃｃずつ添加させた本発明の
（Ａ）電池と比較例の（Ｘ）電池とにおけるサイクル特
性を図４に示すと共に、これら電池の合金容量と合金放
電容量との関係を図５に示し、また、５００サイクル目
のみに酸素ガスを６０ｃｃ添加させた本発明の（Ａ）電
池と比較例の（Ｘ）電池とにおけるサイクル特性を図６
に示すと共に、これら電池の合金容量と合金放電容量と
の関係を図７に示した。なお、実験は２３０ｍＡで１０
時間充電し、続いて同じ電流で0.９Ｖまで放電するとい
う充放電サイクルを繰り返すという条件である。
【００１９】
【表１】
【００２０】表１から明らかなように、酸化剤を添加し
なかった比較例の（Ｘ）電池では６５３回でサイクル寿
命となるのに対して、酸化剤を添加した本発明の（Ａ）
電池〜（Ｃ）電池では７７５回〜９３０回でサイクル寿
命となることが認められる。したがって、本発明の
（Ａ）電池〜（Ｃ）電池では、比較例の（Ｘ）電池に比
べて、サイクル特性が飛躍的に向上していることが分か
る。
なかった比較例の（Ｘ）電池では６５３回でサイクル寿
命となるのに対して、酸化剤を添加した本発明の（Ａ）
電池〜（Ｃ）電池では７７５回〜９３０回でサイクル寿
命となることが認められる。したがって、本発明の
（Ａ）電池〜（Ｃ）電池では、比較例の（Ｘ）電池に比
べて、サイクル特性が飛躍的に向上していることが分か
る。
【００２１】これは以下に示す理由によるものと思われ
る。即ち、図５・図７から明らかなように、酸化剤を添
加しなかった比較例の（Ｘ）電池では、充放電サイクル
を重ねるにつれて負極２に蓄積される水素の量（即ち、
合金放電容量曲線と正極容量曲線との差）が増加してい
く。その結果、負極２の利用率が低下するため、サイク
ル特性が低下する。これに対して、酸素ガスを添加した
本発明の（Ａ）電池では、酸素ガスを添加するまでは上
記比較例の（Ｘ）電池と同様に負極２に蓄積される水素
の量も増加していくが、２００サイクル毎，或いは５０
０サイクル目に酸素ガスを添加することによって、負極
２に蓄積された水素が酸化される。その結果、負極２の
利用率が向上するため、サイクル特性が飛躍的に向上す
るという理由によるものと思われる。
る。即ち、図５・図７から明らかなように、酸化剤を添
加しなかった比較例の（Ｘ）電池では、充放電サイクル
を重ねるにつれて負極２に蓄積される水素の量（即ち、
合金放電容量曲線と正極容量曲線との差）が増加してい
く。その結果、負極２の利用率が低下するため、サイク
ル特性が低下する。これに対して、酸素ガスを添加した
本発明の（Ａ）電池では、酸素ガスを添加するまでは上
記比較例の（Ｘ）電池と同様に負極２に蓄積される水素
の量も増加していくが、２００サイクル毎，或いは５０
０サイクル目に酸素ガスを添加することによって、負極
２に蓄積された水素が酸化される。その結果、負極２の
利用率が向上するため、サイクル特性が飛躍的に向上す
るという理由によるものと思われる。
【００２２】なお、上記表１に示した本発明の他の電池
を用いた場合でも、上記（Ａ）電池と同様の効果を奏す
ることを実験により確認している。 〔その他の事項〕 負極２に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給
する酸化剤供給手段としては、上記実施例に何ら限定さ
れるものではなく、例えば、酸化剤を予め充填させた袋
やタンク等を電池内に設け、電池内圧が上昇すると自動
的に袋等が破れ、その中から電池内に酸化剤が供給され
るような手段を設けることも勿論可能である。 上記酸化剤としては、酸素ガス（又は空気），過硫
酸カリウム水溶液，及び過酸化水素水溶液に何ら限定さ
れるものではなく、他の酸化剤を使用することも勿論可
能である。 上記酸化剤を添加する時期（添加サイクル）や添加
量も、上記実施例に限定されるものでなく、使用する水
素吸蔵合金の種類等により適宜変更可能である。 上記実施例においては、密閉円筒型ニッケル−水素
アルカリ蓄電池を例にとって説明したが、本発明は何ら
これに限定されるものではなく、他の密閉型金属−水素
アルカリ蓄電池にも適用できることは勿論である。
を用いた場合でも、上記（Ａ）電池と同様の効果を奏す
ることを実験により確認している。 〔その他の事項〕 負極２に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給
する酸化剤供給手段としては、上記実施例に何ら限定さ
れるものではなく、例えば、酸化剤を予め充填させた袋
やタンク等を電池内に設け、電池内圧が上昇すると自動
的に袋等が破れ、その中から電池内に酸化剤が供給され
るような手段を設けることも勿論可能である。 上記酸化剤としては、酸素ガス（又は空気），過硫
酸カリウム水溶液，及び過酸化水素水溶液に何ら限定さ
れるものではなく、他の酸化剤を使用することも勿論可
能である。 上記酸化剤を添加する時期（添加サイクル）や添加
量も、上記実施例に限定されるものでなく、使用する水
素吸蔵合金の種類等により適宜変更可能である。 上記実施例においては、密閉円筒型ニッケル−水素
アルカリ蓄電池を例にとって説明したが、本発明は何ら
これに限定されるものではなく、他の密閉型金属−水素
アルカリ蓄電池にも適用できることは勿論である。
【００２３】
【発明の効果】以上の本発明によれば、充放電サイクル
を重ねるにつれて負極に蓄積された水素を、酸化剤供給
手段から供給される酸化剤によって酸化させることがで
きる。その結果、負極の利用率が向上するため、サイク
ル特性を飛躍的に向上させることができるといった優れ
た効果を奏する。
を重ねるにつれて負極に蓄積された水素を、酸化剤供給
手段から供給される酸化剤によって酸化させることがで
きる。その結果、負極の利用率が向上するため、サイク
ル特性を飛躍的に向上させることができるといった優れ
た効果を奏する。
【図１】本発明の（Ａ）電池の断面図である。
【図２】本発明の（Ｂ）電池の断面図である。
【図３】本発明の（Ｃ）電池の断面図である。
【図４】本発明の（Ａ）電池と比較例の（Ｘ）電池とに
おける、サイクル特性を示すグラフである。
おける、サイクル特性を示すグラフである。
【図５】本発明の（Ａ）電池と比較例の（Ｘ）電池とに
おける、合金容量と合金放電容量との関係を示すグラフ
である。
おける、合金容量と合金放電容量との関係を示すグラフ
である。
【図６】本発明の（Ａ）電池と比較例の（Ｘ）電池とに
おける、サイクル特性を示すグラフである。
おける、サイクル特性を示すグラフである。
【図７】本発明の（Ａ）電池と比較例の（Ｘ）電池とに
おける、合金容量と合金放電容量との関係を示すグラフ
である。
おける、合金容量と合金放電容量との関係を示すグラフ
である。
【図８】比較例の（Ｘ）電池の断面図である。
１ 正極 ２ 負極 １１ バルブ １７ 酸化剤供給管
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 水瀧 房吾 守口市京阪本通２丁目18番地 三洋電機株 式会社内 (72)発明者 松浦 義典 守口市京阪本通２丁目18番地 三洋電機株 式会社内 (72)発明者 西尾 晃治 守口市京阪本通２丁目18番地 三洋電機株 式会社内 (72)発明者 古川 修弘 守口市京阪本通２丁目18番地 三洋電機株 式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 水素吸蔵合金を主体とする負極と，正
極とを有する密閉型金属−水素アルカリ蓄電池におい
て、 上記負極に蓄積された水素を酸化させる酸化剤を供給す
る酸化剤供給手段が設けられていることを特徴とする密
閉型金属−水素アルカリ蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04727392A JP3182193B2 (ja) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | 密閉型金属−水素アルカリ蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04727392A JP3182193B2 (ja) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | 密閉型金属−水素アルカリ蓄電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05251108A true JPH05251108A (ja) | 1993-09-28 |
| JP3182193B2 JP3182193B2 (ja) | 2001-07-03 |
Family
ID=12770688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04727392A Expired - Fee Related JP3182193B2 (ja) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | 密閉型金属−水素アルカリ蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3182193B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010040375A (ja) * | 2008-08-06 | 2010-02-18 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 電池モジュールの負極放電リザーブ低減方法 |
| KR20180091818A (ko) * | 2015-10-21 | 2018-08-16 | 니라 인터내셔널 에이비이 | 수소, 산소 가스 또는 과산화수소가 첨가된 메탈-하이드라이드 배터리 |
| JP2020061223A (ja) * | 2018-10-05 | 2020-04-16 | 株式会社豊田自動織機 | ニッケル水素蓄電池の製造方法 |
-
1992
- 1992-03-04 JP JP04727392A patent/JP3182193B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2018531494A (ja) * | 2015-10-21 | 2018-10-25 | ナイラー インターナショナル アーベー | 水素ガス、酸素ガスまたは過酸化水素が添加された金属水素化物電池 |
| KR20210077802A (ko) * | 2015-10-21 | 2021-06-25 | 니라 인터내셔널 에이비이 | 수소, 산소 가스 또는 과산화수소가 첨가된 메탈-하이드라이드 배터리 |
| US11196093B2 (en) | 2015-10-21 | 2021-12-07 | Nilar International Ab | Metal hydride battery with added hydrogen gas, oxygen gas or hydrogen peroxide |
| CN114824510A (zh) * | 2015-10-21 | 2022-07-29 | 尼拉国际股份公司 | 添加有氢气、氧气或过氧化氢的金属氢化物电池 |
| JP2020061223A (ja) * | 2018-10-05 | 2020-04-16 | 株式会社豊田自動織機 | ニッケル水素蓄電池の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3182193B2 (ja) | 2001-07-03 |
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Legal Events
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |