JPH05263379A - 故紙再生用脱墨剤 - Google Patents
故紙再生用脱墨剤Info
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Abstract
離除去性能にすぐれ、従つて、新聞、雑誌等をフローテ
ーシヨン法にて脱墨処理するに際して、高白色度で残存
インキ数の少ない脱墨パルプを与える脱墨剤を提供する
ことを目的とする。 【構成】一般式 R-O(PO)x(AO)y(PO)z-H (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基若しくはアル
ケニル基、又は炭素数4〜12のアルキル基を有するア
ルキルアリール基を示し、POはオキシプロピレン基を
示し、AOはオキシエチレン基、又はオキシプロピレン
基及びオキシブチレン基より選ばれる少なくとも1種と
オキシエチレン基との混合オキシアルキレン基を示し、
xは1〜20、yは1〜50、zは1〜50の数を示
す。)で表わされる高級アルコールポリオキシアルキレ
ンエーテル又はアルキルフエノールポリオキシアルキレ
ンエーテルを含む。
Description
生に用いられる脱墨剤に関し、詳しくは、新聞、雑誌等
をフローテーシヨン法にて脱墨処理するに際して、高白
色度で残存インキ数の少ない脱墨パルプを与える脱墨剤
に関する。
聞、雑誌等をパルプ繊維に離解し、カーボンやビヒクル
等の印刷インキ成分を除去して、抄紙原料としてのパル
プ繊維を回収することをいい、かかる故紙の再生は、古
くより行なわれている。特に、近年においては、資源の
不足やその価格の高騰を背景として、故紙資源の有効利
用が重要性を増しつつあり、他方、近年の印刷技術及び
印刷方式の多様化や、印刷インキ成分の変化等を背景と
して、一層有効な脱墨剤が要求されるに至つている。
代表的な一つとして、従来よりフローテーシヨン法が知
られている。このフローテーシヨン法は、故紙を離解し
て得たパルプ繊維の水スラリーに脱墨剤を加え、パルプ
繊維からインキ成分を離脱凝集させ、次いで、水スラリ
ーに空気を吹き込んで泡を形成させ、この泡にインキ成
分を付着させて、泡と共にインキ成分を除去する方法で
あつて、このように、インキ成分が除去されたパルプ繊
維は、晒又は漂白処理されて、抄紙原料として供され
る。
上記脱墨剤として、従来、種々の界面活性剤が用いられ
ているが、最も代表的には、ステアリン酸石ケン等の高
級脂肪酸石ケンが古くから知られている。この脱墨剤
は、インキの除去性能はよいが、装置へのインキ付着
や、発泡性が小さいために、凝集浮上したインキの除去
が不完全となり、インキが回収パルプ繊維に残存する等
の欠点を有している。更に、脂肪酸石ケンは、大量に用
いなければ、十分な脱墨効果を得ることができず、脱墨
費用が高い。
脂肪酸石ケン以外に、例えば、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステル、α−オ
レフインスルホネート、ジアルキルスルホサクシネート
等の陰イオン界面活性剤、高級アルコール、アルキルフ
エノール、その酸化エチレンや酸化プロピレン付加物等
の非イオン界面活性剤も脱墨剤として提案されている。
は、高級アルコールのポリオキシエチレンオキシプロピ
レンエーテルを含有する脱墨剤が提案されており、ま
た、特開昭61−186592号公報には、高級脂肪酸
又はその塩と共に、高級アルコールのポリオキシエチレ
ンオキシプロピレンエーテルを含有する脱墨剤が提案さ
れている。特開昭63−165592号公報にも、上記
のような高級アルコールのポリオキシエチレンオキシプ
ロピレンエーテルを一成分として含有する脱墨剤が提案
されている。
酸石ケンに比べて、種々の点で改善されているとはい
え、尚、フローテーシヨン処理における印刷インキの分
離除去性能が十分でなく、また、場合によつては、脂肪
酸石ケンに劣るものもある。本発明は、フローテーシヨ
ン処理における印刷インキの分離除去性能にすぐれ、従
つて、新聞、雑誌等をフローテーシヨン法にて脱墨処理
するに際して、高白色度で残存インキ数の少ない脱墨パ
ルプを与える脱墨剤を提供することを目的とする。
脱墨剤は、一般式 R-O(PO)x(AO)y(PO)z-H (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基若しくはアル
ケニル基、又は炭素数4〜12のアルキル基を有するア
ルキルアリール基を示し、POはオキシプロピレン基を
示し、AOはオキシエチレン基、又はオキシプロピレン
基及びオキシブチレン基より選ばれる少なくとも1種の
オキシアルキレン基とオキシエチレン基との混合オキシ
アルキレン基を示し、xは1〜20、yは1〜50、z
は1〜50の数を示す。)で表わされる高級アルコール
ポリオキシアルキレンエーテル又はアルキルフエノール
ポリオキシアルキレンエーテルを含むことを特徴とす
る。
て、xは3〜15、yは20〜40、zは5〜20の範
囲にあることが好ましい。本発明において脱墨剤として
用いる上記一般式で表わされる高級アルコールポリオキ
シアルキレンエーテル又はアルキルフエノールポリオキ
シアルキレンエーテルは、構造的には、高級アルコール
残基又はアルキルフエノール残基(前記一般式における
RO 基)に結合するオキシプロピレン基を有すると共
に、分子末端にもプロピレングリコール残基を有する点
に特徴を有する。本発明による脱墨剤は、かかる高級ア
ルコールポリオキシアルキレンエーテル又はアルキルフ
エノールポリオキシアルキレンエーテルを含み、これが
フローテーシヨン処理において、インキの分散性と凝集
性とのバランスにすぐれるので、高白色度で残インキ数
の少ない再生パルプを与えることができる。
ールポリオキシアルキレンエーテル及びアルキルフエノ
ールポリオキシアルキレンエーテルの平均分子量は、1
000〜8000の範囲にあることが好ましく、特に、
2000〜3000の範囲にあることが好ましく、かか
る化合物を用いるとき、特に、脱墨効果にすぐれる。ま
た、本発明において用いる高級アルコールポリオキシア
ルキレンエーテル及びアルキルフエノールポリオキシア
ルキレンエーテルは、常温において液体であるので、故
紙の解離に際して、水系にそのまま加えることができる
から、脱墨処理におけるエネルギー費用を大幅に低減す
ることができる。
エーテルにおいて、高級アルコール成分として、例え
ば、オクチルアルコール、ラウリルアルコール、セチル
アルコール、ステアリルアルコール等や、更には、オキ
ソアルコール、セカンダリーアルコール等の合成アルコ
ールを挙げることができる。また、アルキルフエノール
ポリオキシアルキレンエーテルにおいて、アルキルフエ
ノール成分として、オクチルフエノール、ノニルフエノ
ール、ドデシルフエノール等を挙げることができる。こ
れら高級アルコール及びアルキルフエノール成分は、単
独にて、又は2種以上の混合物として用いられる。
キレンエーテル及びアルキルフエノールポリオキシアル
キレンエーテルにおいて、AOで表わされる基は、オキ
シエチレン基、又はオキシプロピレン基及びオキシブチ
レン基より選ばれる少なくとも1種のオキシアルキレン
基とオキシエチレン基との混合オキシアルキレン基を示
し、後者の場合には、AOで表わされる基はブロツク共
重合体及びランダム共重合体のいずれの形であつてもよ
い。
オキシアルキレンエーテル及びアルキルフエノールポリ
オキシアルキレンエーテルは、常法に従つて製造するこ
とができ、また、一部は、界面活性剤として既に知られ
ている。本発明による脱墨剤は、通常、アルカリによる
故紙の離解工程に用いられる。その使用量は、原料故紙
に対して0.2〜1.0重量%の範囲で十分であるが、しか
し、これに限定されるものではない。
重要な利点を有するものであるが、しかし、必要に応じ
て、従来より知られている脱墨剤、例えば、高級脂肪
酸、高級アルコール、高級アルコール硫酸エステル、高
級アルコール−酸化エチレン付加物の硫酸エステル等、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルフエノール
等、陰イオン界面活性剤や非イオン界面活性剤を併用し
てもよい。
一般式で表わされる高級アルコールポリオキシアルキレ
ンエーテル又はアルキルフエノールポリオキシアルキレ
ンエーテルを含み、かかる故紙再生用脱墨剤を用いて、
フローテーシヨン法にて故紙を再生することによつて、
白色度が高く、残存インキ数の少ない高品質のパルプ繊
維を得ることができる。しかも、本発明による故紙再生
用脱墨剤は、一液性であつて、ハンドリングが簡単であ
るうえに、フローテーシヨン法による脱墨に際して、エ
ネルギー消費を低減できくので、故紙の再生を効率的且
つ経済的に行なうことができる。
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。新聞故紙(オフセツト/凸版比6/4)80重量%
と散らし20重量%を裁断し、パルプ解離機(JIS
P−8209)に仕込み、故紙重量に対して水酸化ナト
リウム1.5%、3号ケイ酸ナトリウム3.5%、過酸化水
素水1.0%及び表1に示す脱墨剤0.3%を加え、更に、
これに原料濃度が10重量%となるように温水を加え、
約55℃で20分間、解離処理を行なつた。このように
して得られたパルプスラリーを1%濃度に希釈し、30
℃で10分間、試験用フローテーター(極東振興(株)
製)を用いて処理した。
シートマシン(JIS P−8209)を用いて、秤量
150g/平方メートルのシートを作製し、このシート
の白色度をJIS P−8123に従つて、ハンター白
色度計で測定した。また、脱インキ量は、画像解析装置
(100倍)にて残インキ個数を測定して評価した。結
果を表1示す。尚、表中、EOはオキシエチレン基、POは
及びオキシプロピレン基、BOはオキシブチレン基、Phは
フエニル基を示す。
明の脱墨剤によれば、例えば、高級アルコール又はアル
キルフエノール残基に結合するオキシエチレン基を有す
るポリオキシアルキレンエーテルに比べて、白色度、残
インキ個数いずれにもすぐれる再生パルプを与えること
ができる。
Claims (1)
- 【請求項1】一般式 R-O(PO)x(AO)y(PO)z-H (式中、Rは炭素数8〜22のアルキル基若しくはアル
ケニル基、又は炭素数4〜12のアルキル基を有するア
ルキルアリール基を示し、POはオキシプロピレン基を
示し、AOはオキシエチレン基、又はオキシプロピレン
基及びオキシブチレン基より選ばれる少なくとも1種の
オキシアルキレン基とオキシエチレン基との混合オキシ
アルキレン基を示し、xは1〜20、yは1〜50、z
は1〜50の数を示す。)で表わされる高級アルコール
ポリオキシアルキレンエーテル又はアルキルフエノール
ポリオキシアルキレンエーテルを含むことを特徴とする
故紙再生用脱墨剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5330492A JP2597934B2 (ja) | 1992-03-12 | 1992-03-12 | 故紙再生用脱墨剤 |
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| JP5330492A JP2597934B2 (ja) | 1992-03-12 | 1992-03-12 | 故紙再生用脱墨剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05263379A true JPH05263379A (ja) | 1993-10-12 |
| JP2597934B2 JP2597934B2 (ja) | 1997-04-09 |
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|---|---|---|---|
| JP5330492A Expired - Lifetime JP2597934B2 (ja) | 1992-03-12 | 1992-03-12 | 故紙再生用脱墨剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5460695A (ja) |
| JP (1) | JP2597934B2 (ja) |
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