JPH05295199A - 含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents
含ハロゲン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH05295199A JPH05295199A JP12273492A JP12273492A JPH05295199A JP H05295199 A JPH05295199 A JP H05295199A JP 12273492 A JP12273492 A JP 12273492A JP 12273492 A JP12273492 A JP 12273492A JP H05295199 A JPH05295199 A JP H05295199A
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- Japan
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- halogen
- alcohol
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 加工性、耐熱性、耐揮発性及び耐寒性の全
てを満足し得る可塑剤を提供する。 【構成】含ハロゲン樹脂に対し、1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸エステル及び三塩基性硫酸鉛を配合する。
てを満足し得る可塑剤を提供する。 【構成】含ハロゲン樹脂に対し、1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸エステル及び三塩基性硫酸鉛を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、優れた加工性、耐熱
性、耐揮発性及び耐寒性を併せ持つ含ハロゲン系樹脂組
成物に関する。
性、耐揮発性及び耐寒性を併せ持つ含ハロゲン系樹脂組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】含ハロゲン樹脂組成物は、安価で優れた
性能を有していることから軟質系ではレザー、フィル
ム、シート、チューブ、ホース、コンパウンド等があ
り、硬質系では波板、平板、デッキ材、樋、パイプ、継
手、フイルム、シート、容器等の多岐に亘って使用され
ている汎用素材であり、その用途に応じて種々の特性が
要求される。かかる特性を満足させるためには、可塑剤
の選択が重要である。
性能を有していることから軟質系ではレザー、フィル
ム、シート、チューブ、ホース、コンパウンド等があ
り、硬質系では波板、平板、デッキ材、樋、パイプ、継
手、フイルム、シート、容器等の多岐に亘って使用され
ている汎用素材であり、その用途に応じて種々の特性が
要求される。かかる特性を満足させるためには、可塑剤
の選択が重要である。
【０００３】例えば、耐熱電線、自動車用部材、マーキ
ングフィルム等においては、耐熱性、耐揮発性（耐フォ
ギング性）、耐寒性が求められる。
ングフィルム等においては、耐熱性、耐揮発性（耐フォ
ギング性）、耐寒性が求められる。
【０００４】耐熱性や耐揮発性が要求される場合に選択
される可塑剤としては、フタル酸ジイソデシル、フタル
酸ジウンデシル、フタル酸ジトリデシル等のフタル酸ジ
アルキル（炭素数７〜１３）、トリメリット酸トリオク
チル、トリメリット酸トリイソデシル等のトリメリット
酸トリアルキル（炭素数７〜１１）及び分子量１０００
〜３０００程度のポリエステル系可塑剤が例示される。
される可塑剤としては、フタル酸ジイソデシル、フタル
酸ジウンデシル、フタル酸ジトリデシル等のフタル酸ジ
アルキル（炭素数７〜１３）、トリメリット酸トリオク
チル、トリメリット酸トリイソデシル等のトリメリット
酸トリアルキル（炭素数７〜１１）及び分子量１０００
〜３０００程度のポリエステル系可塑剤が例示される。
【０００５】一方、耐寒性が要求される場合には、アジ
ピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピ
ン酸ジトリデシル等のアジピン酸ジアルキル（炭素数７
〜１３）等が使用されている。
ピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピ
ン酸ジトリデシル等のアジピン酸ジアルキル（炭素数７
〜１３）等が使用されている。
【０００６】しかしながら、加工性、耐熱性、耐揮発性
及び耐寒性の諸特性の全てを満足し得る可塑剤は、知ら
れていない。当該諸特性を併せ持つ可塑剤を開発するこ
とにより、より広い用途に適用できる含ハロゲン樹脂組
成物を得ることができる。
及び耐寒性の諸特性の全てを満足し得る可塑剤は、知ら
れていない。当該諸特性を併せ持つ可塑剤を開発するこ
とにより、より広い用途に適用できる含ハロゲン樹脂組
成物を得ることができる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、加工性、耐
熱性、耐揮発性及び耐寒性の諸特性の全てを満足し得る
可塑剤を提供し、ひいてはより広い用途に適用できる含
ハロゲン樹脂組成物を提供することを目的とする。
熱性、耐揮発性及び耐寒性の諸特性の全てを満足し得る
可塑剤を提供し、ひいてはより広い用途に適用できる含
ハロゲン樹脂組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる課
題を解決すべく鋭意検討の結果、1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸（以下「ＢＴＣ」と略記する。）の所定の
エステルと特定の鉛系安定剤とを併用することにより、
所期の目的を達成し得ることを見いだし、かかる知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
題を解決すべく鋭意検討の結果、1,2,3,4−ブタンテト
ラカルボン酸（以下「ＢＴＣ」と略記する。）の所定の
エステルと特定の鉛系安定剤とを併用することにより、
所期の目的を達成し得ることを見いだし、かかる知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
【０００９】即ち、本発明にかかる含ハロゲン系樹脂組
成物は、一般式（１）で表されるＢＴＣのエステル（以
下「本エステル」という。）及び三塩基性硫酸鉛を含有
することを特徴とする。
成物は、一般式（１）で表されるＢＴＣのエステル（以
下「本エステル」という。）及び三塩基性硫酸鉛を含有
することを特徴とする。
【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、同一又は異なって、直
鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜２２のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。但し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4のうち、
２種以上が水素原子であることはない。］
鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜２２のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。但し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4のうち、
２種以上が水素原子であることはない。］
【００１０】含ハロゲン系樹脂としては、塩化ビニル、
塩化ビニリデン等の含ハロゲン化合物のホモポリマー及
び当該含ハロゲン化合物と共重合可能なモノマーとのコ
ポリマーが例示される。
塩化ビニリデン等の含ハロゲン化合物のホモポリマー及
び当該含ハロゲン化合物と共重合可能なモノマーとのコ
ポリマーが例示される。
【００１１】含ハロゲン化合物と共重合可能なモノマー
としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン
酸ビニル等のビニルエステル類、メチル（メタ）アクリ
レート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）
アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル類、ジブ
チルマレート、ジエチルマレート等のマレイン酸エステ
ル類、ビニルエーテル類、（メタ）アクリロニトリル、
シアン化ビニル、エチレン、プロピレン、スチレン等の
α−オレフィン類、塩化ビニリデンまたはハロゲン化ビ
ニル等が例示される。ここで、上記モノマーの重量比率
としては、３〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％
程度が例示される。
としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン
酸ビニル等のビニルエステル類、メチル（メタ）アクリ
レート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）
アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル類、ジブ
チルマレート、ジエチルマレート等のマレイン酸エステ
ル類、ビニルエーテル類、（メタ）アクリロニトリル、
シアン化ビニル、エチレン、プロピレン、スチレン等の
α−オレフィン類、塩化ビニリデンまたはハロゲン化ビ
ニル等が例示される。ここで、上記モノマーの重量比率
としては、３〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％
程度が例示される。
【００１２】かかるホモポリマー及びコポリマーの重合
度は、４００〜１２０００程度、好ましくは６００〜９
０００程度である。
度は、４００〜１２０００程度、好ましくは６００〜９
０００程度である。
【００１３】本エステルは、ＢＴＣと１種又は２種以上
の所定の脂肪族アルコールや芳香族アルコールとを通常
のエステル化条件によりエステル化して得られる化合物
である。
の所定の脂肪族アルコールや芳香族アルコールとを通常
のエステル化条件によりエステル化して得られる化合物
である。
【００１４】脂肪族アルコールとしては、直鎖状又は分
岐鎖状の飽和若しくは不飽和のアルコールが例示され、
より具体的には、エチルアルコール、ブチルアルコー
ル、アミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプチル
アルコール、オクチルアルコール、２−エチルヘキシル
アルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウ
ンデシルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシル
アルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、アル
フォール６１０（ビスタケミカル・ファーイースト社
製）、リネボール７９、同９１１（シェル化学社製）、
ダイヤドール７９、同９１１（三菱化成（株）製）等の
飽和アルコール；オクテニルアルコール、ウンデセニル
アルコール、ヘキサデセニルアルコール、オクタデセニ
ルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアル
コール等の不飽和アルコールが例示される。
岐鎖状の飽和若しくは不飽和のアルコールが例示され、
より具体的には、エチルアルコール、ブチルアルコー
ル、アミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプチル
アルコール、オクチルアルコール、２−エチルヘキシル
アルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウ
ンデシルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシル
アルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、アル
フォール６１０（ビスタケミカル・ファーイースト社
製）、リネボール７９、同９１１（シェル化学社製）、
ダイヤドール７９、同９１１（三菱化成（株）製）等の
飽和アルコール；オクテニルアルコール、ウンデセニル
アルコール、ヘキサデセニルアルコール、オクタデセニ
ルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアル
コール等の不飽和アルコールが例示される。
【００１５】なかでも炭素数４〜１３のアルコールをア
ルコール成分として調製される本エステルが好ましい。
炭素数が４未満の場合には耐揮発性が低下し、炭素数が
１３を越える場合には耐寒性は良好であるものの、加工
性やゲル化性が低下する傾向がある。
ルコール成分として調製される本エステルが好ましい。
炭素数が４未満の場合には耐揮発性が低下し、炭素数が
１３を越える場合には耐寒性は良好であるものの、加工
性やゲル化性が低下する傾向がある。
【００１６】本エステルには、ＢＴＣのトリエステルと
テトラエステルが含まれるが、耐寒性及び柔軟性や他の
特性面の点でテトラエステルが好ましい。
テトラエステルが含まれるが、耐寒性及び柔軟性や他の
特性面の点でテトラエステルが好ましい。
【００１７】含ハロゲン樹脂１００重量部に対する本エ
ステルの配合量は、軟質、半硬質、硬質等、当該樹脂組
成物を適用する用途により１〜１００重量部の範囲で適
宜選択される。例えば、軟質配合にあっては３０〜６０
重量部程度の範囲で用いられる。又、硬質配合では１〜
５重量部程度、半硬質配合にあっては１０〜２０重量部
程度適用される。１重量部未満では所定の効果が得られ
にくく、１００重量部を越えて配合した場合には滑性が
増することによって加工性が低下し、ブリードアウトの
懸念も生じる。
ステルの配合量は、軟質、半硬質、硬質等、当該樹脂組
成物を適用する用途により１〜１００重量部の範囲で適
宜選択される。例えば、軟質配合にあっては３０〜６０
重量部程度の範囲で用いられる。又、硬質配合では１〜
５重量部程度、半硬質配合にあっては１０〜２０重量部
程度適用される。１重量部未満では所定の効果が得られ
にくく、１００重量部を越えて配合した場合には滑性が
増することによって加工性が低下し、ブリードアウトの
懸念も生じる。
【００１８】本発明にかかる含ハロゲン系樹脂組成物を
構成する可塑剤としては、本エステルの他に従来公知の
可塑剤を併用することができる。かかる可塑剤として
は、フタル酸ジ（２−エチルヘキシル）、フタル酸ジイ
ソデシル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ジトリデシ
ル等のフタレート系、トリメリット酸トリオクチル、ト
リメリット酸トリイソデシル、トリメリット酸トリアル
キル（炭素数７〜９又は９〜１１の混合アルキル）等の
トリメリテート系等の芳香族多塩基酸エステル系可塑
剤；アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル等
のアジペート系、マレイン酸ジオクチル等のマレート
系、フマル酸ジオクチル等のフマレート系、アゼライン
酸ジオクチル等のアゼレート系、セバシン酸ジオクチル
等のセバケート系等の脂肪族二塩基酸エステル系可塑
剤；リン酸トリクレジル、リン酸トリキシレニル等のリ
ン酸系可塑剤；エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁
油、エポキシ化ステアリン酸ブチル、エポキシ化ステア
リン酸オクチル、エポキシ樹脂等のエポキシ系可塑剤；
ポリエステル系可塑剤等が例示される。
構成する可塑剤としては、本エステルの他に従来公知の
可塑剤を併用することができる。かかる可塑剤として
は、フタル酸ジ（２−エチルヘキシル）、フタル酸ジイ
ソデシル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ジトリデシ
ル等のフタレート系、トリメリット酸トリオクチル、ト
リメリット酸トリイソデシル、トリメリット酸トリアル
キル（炭素数７〜９又は９〜１１の混合アルキル）等の
トリメリテート系等の芳香族多塩基酸エステル系可塑
剤；アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル等
のアジペート系、マレイン酸ジオクチル等のマレート
系、フマル酸ジオクチル等のフマレート系、アゼライン
酸ジオクチル等のアゼレート系、セバシン酸ジオクチル
等のセバケート系等の脂肪族二塩基酸エステル系可塑
剤；リン酸トリクレジル、リン酸トリキシレニル等のリ
ン酸系可塑剤；エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁
油、エポキシ化ステアリン酸ブチル、エポキシ化ステア
リン酸オクチル、エポキシ樹脂等のエポキシ系可塑剤；
ポリエステル系可塑剤等が例示される。
【００１９】上記可塑剤を併用する場合、可塑剤成分中
における本エステルの配合比率は、５０重量％以上、好
ましくは６０重量％以上であることが好ましい。５０重
量％未満では耐熱性及び耐揮発性を改良することが困難
である。
における本エステルの配合比率は、５０重量％以上、好
ましくは６０重量％以上であることが好ましい。５０重
量％未満では耐熱性及び耐揮発性を改良することが困難
である。
【００２０】三塩基性硫酸鉛は、通常、含ハロゲン系樹
脂１００重量部に対し０．１〜１０重量部、好ましくは
１〜６重量部の範囲で用いられる。０．１重量部未満で
は所定の効果が得られにくく、１０重量部を越えて配合
した場合には、滑性が強く、著しくまとまり性が劣り、
いずれの場合も好ましくない。
脂１００重量部に対し０．１〜１０重量部、好ましくは
１〜６重量部の範囲で用いられる。０．１重量部未満で
は所定の効果が得られにくく、１０重量部を越えて配合
した場合には、滑性が強く、著しくまとまり性が劣り、
いずれの場合も好ましくない。
【００２１】本発明にかかる含ハロゲン系樹脂組成物に
は、安定剤として、上記所定量の三塩基性硫酸鉛と従来
公知の安定剤、例えば、金属石鹸、有機錫、ケイ酸系を
併用することができる。
は、安定剤として、上記所定量の三塩基性硫酸鉛と従来
公知の安定剤、例えば、金属石鹸、有機錫、ケイ酸系を
併用することができる。
【００２２】更に、所定の効果が損なわれない限り、滑
剤、難燃剤、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、殺
菌剤、加工助剤、酸化防止剤、光安定剤、顔料、ゼオラ
イト類、架橋剤、表面処理剤等の添加剤をその目的に応
じて配合することができる。
剤、難燃剤、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、殺
菌剤、加工助剤、酸化防止剤、光安定剤、顔料、ゼオラ
イト類、架橋剤、表面処理剤等の添加剤をその目的に応
じて配合することができる。
【００２３】かくして得られた含ハロゲン系樹脂組成物
は、熱ロール、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンブレンダー等従来公知の装置を用いて混練さ
れ、カレンダー成形、押出成形、射出成形等、各分野に
応じた成形方法により成形され、半硬質乃至硬質製品で
あるパイプ、波板、平板、フイルム、シート、樋、デッ
キ材、容器、床材等の樹脂素材として適用される他、一
般の軟質製品、例えば、軟質シート、軟質フイルム、レ
ザー、チューブ、長尺床材、ガスケット、パッキン、床
材等に適用される。
は、熱ロール、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンブレンダー等従来公知の装置を用いて混練さ
れ、カレンダー成形、押出成形、射出成形等、各分野に
応じた成形方法により成形され、半硬質乃至硬質製品で
あるパイプ、波板、平板、フイルム、シート、樋、デッ
キ材、容器、床材等の樹脂素材として適用される他、一
般の軟質製品、例えば、軟質シート、軟質フイルム、レ
ザー、チューブ、長尺床材、ガスケット、パッキン、床
材等に適用される。
【００２４】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を詳しく説明す
る。尚、各例において用いた配合物は以下のとおりであ
る。 樹脂 ：ゼオン１０１ＥＰ（日本ゼオン（株）製ポリ塩
化ビニル） 可塑剤：ＢＴＣ／Ｃ８（ＢＴＣテトラオクチル） ＢＴＣ／Ｆ18（ＢＴＣテトラオレイル） ＴＯＴＭ （トリメリット酸トリオクチル） 安定剤：安定剤１（三塩基性硫酸鉛） 安定剤２（二塩基性ステアリン酸鉛） 安定剤３（ジブチル錫ジラウレート） 安定剤４（カルシウムステアレート／亜鉛ステアレート
混合物）
る。尚、各例において用いた配合物は以下のとおりであ
る。 樹脂 ：ゼオン１０１ＥＰ（日本ゼオン（株）製ポリ塩
化ビニル） 可塑剤：ＢＴＣ／Ｃ８（ＢＴＣテトラオクチル） ＢＴＣ／Ｆ18（ＢＴＣテトラオレイル） ＴＯＴＭ （トリメリット酸トリオクチル） 安定剤：安定剤１（三塩基性硫酸鉛） 安定剤２（二塩基性ステアリン酸鉛） 安定剤３（ジブチル錫ジラウレート） 安定剤４（カルシウムステアレート／亜鉛ステアレート
混合物）
【００２５】又、各例における樹脂組成物の特性は、以
下の方法により測定し、評価した。 加工性：熱２本ロールを用いて樹脂組成物を混練する際
の樹脂組成物のロールへの巻き付く程度を観察し、以下
の基準により評価する。 ○：良好（巻き付き大）、△：やや良好、×：不良（巻
き付き小）
下の方法により測定し、評価した。 加工性：熱２本ロールを用いて樹脂組成物を混練する際
の樹脂組成物のロールへの巻き付く程度を観察し、以下
の基準により評価する。 ○：良好（巻き付き大）、△：やや良好、×：不良（巻
き付き小）
【００２６】耐熱性：所定のポリ塩化ビニル樹脂組成物
を２本の熱ロールで混練し、厚さ０．８mmの素練りシー
トを作成し、次いでこのものを所定の大きさに裁断して
試験片とした。ギヤーオーブン中、１８０℃における試
験片の色調の変化を目視にて観察し、以下の基準により
評価した。 Ａ：変化なし、Ｂ：黄色化、Ｃ：やや褐色化、Ｄ：褐色
化、Ｅ：黒色化
を２本の熱ロールで混練し、厚さ０．８mmの素練りシー
トを作成し、次いでこのものを所定の大きさに裁断して
試験片とした。ギヤーオーブン中、１８０℃における試
験片の色調の変化を目視にて観察し、以下の基準により
評価した。 Ａ：変化なし、Ｂ：黄色化、Ｃ：やや褐色化、Ｄ：褐色
化、Ｅ：黒色化
【００２７】耐揮発性：耐熱性試験と同じ試験片を用
い、ギヤーオーブン（１８０℃）中での試験片の加熱前
後における減量の比率（重量％）を測定する。
い、ギヤーオーブン（１８０℃）中での試験片の加熱前
後における減量の比率（重量％）を測定する。
【００２８】耐寒性：クラッシュベルグ法（JIS K 674
5）に基づく。
5）に基づく。
【００２９】実施例１〜５
【００３０】比較例１〜７ 第１表に記載する成分から構成された樹脂組成物の加工
性、耐熱性、耐揮発性及び耐寒性を評価した。得られた
結果を第１表に示す。
性、耐熱性、耐揮発性及び耐寒性を評価した。得られた
結果を第１表に示す。
【００３１】
【発明の効果】本発明に係る含ハロゲン樹脂組成物は、
優れた加工性、耐熱性、耐揮発性及び耐寒性を併せ持つ
ことができる。
優れた加工性、耐熱性、耐揮発性及び耐寒性を併せ持つ
ことができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（１）で表される1,2,3,4−ブタ
ンテトラカルボン酸エステル及び三塩基性硫酸鉛を含有
することを特徴とする含ハロゲン樹脂組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、同一又は異なって、水
素原子、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜２２のアルキ
ル基又はアルケニル基を示す。但し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、
Ｒ4のうち、２種以上が水素原子であることはない。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12273492A JPH05295199A (ja) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12273492A JPH05295199A (ja) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295199A true JPH05295199A (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=14843271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12273492A Pending JPH05295199A (ja) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05295199A (ja) |
-
1992
- 1992-04-15 JP JP12273492A patent/JPH05295199A/ja active Pending
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