JPH0531477B2

JPH0531477B2 -

Info

Publication number: JPH0531477B2
Application number: JP60125470A
Authority: JP
Inventors: Masajiro Sano; Masato Satomura; Ken Iwakura; Tomomasa Usami
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1985-06-10
Filing date: 1985-06-10
Publication date: 1993-05-12
Also published as: JPS61283589A

Description

【発明の詳細な説明】［発明の分野］本発明は感熱記録材料に関するものであり、さ
らに詳しくは、本発明は発色剤がマイクロカプセ
ル化された感熱記録材料に関するものである。

［発明の技術的背景および従来技術］近年において、現像定着を必要としない感熱記
録技術はフアクシミリ、端末プリンターなどの需
要の増大に伴なつて急速に発展し、その適用領域
が広がりつつある。

感熱記録方法には通常、酸発色型（ロイコ発色
型）感熱記録材料が用いられ、実質的に支持体と
その上に設けられた感熱記録層とから構成されて
いる。従来において感熱記録層は、無色の塩基性
色素前駆体（ロイコ染料とも呼ばれる）とこの色
素前駆体と発色反応を生じうる酸性物質（顕色
剤）とを分散状態で含有支持する結合剤からなつ
ていた。

感熱記録材料への画像記録は、サーマルヘツド
等の加熱体によつて記録材料に熱エネルギーを与
えることにより行なわれる。すなわち、感熱記録
層への熱エネルギーの付与により、結合剤によつ
て隔離されていた塩基性色素前駆体が熱溶融した
顕色剤と接触して発色反応を起こし、記録材料上
に画像が形成される。

このロイコ染料と酸性物質との組合せからなる
酸発色型感熱記録材料は、ジアゾ化合物とカツプ
リング剤との組合せからなるジアゾ発色型感熱記
録材料に比べて、染料系の安定性が高く、記録材
料の地肌部分が着色する（いわゆる『かぶり』を
生じる）ことがないなどの点で優れたものであ
る。

また、ロイコ染料をマイクロカプセル化して含
有する感熱記録材料も提案されている（特願昭59
−99490号、特開昭59−91438号等）。すなわち、
感熱記録材料は、支持体、および重合性モノマー
および／または他の有機溶剤に溶解されたロイコ
染料を芯物質とするマイクロカプセルと、該ロイ
コ染料を発色させるための顕色剤とを含有する感
熱記録層から構成される。

記録材料の瞬間的な加熱によりマイクロカプセ
ルのカプセル壁を形成している高分子物質がガラ
ス転移を起こしてゴム状態となるために、カプセ
ル壁が一時的に透過性となり、カプセル内の発色
成分がカプセル壁を透過して結合剤中に拡散する
か、あるいは結合剤中の発色反応を起こす他の成
分がカプセル壁を透過してカプセル内に浸透する
結果、両者が接触、反応して発色現象が生じる。

なお、実際には顕微鏡観察等から、発色反応は
主としてカプセル内にて起こることが判明してお
り、従つて発色成分がマイクロカプセル化された
感熱記録材料は、記録前および記録後も反応成分
はカプセル壁により隔離されるために、上述の保
護層を設けた感熱記録材料以上の耐久性および記
録安定性が得られている。

塩基性色素前駆体を内包するマイクロカプセル
型の感熱記録材料は、上述のように優れた特性を
有するものであるが、一般に記録材料の表面（記
録層面）が光を受けることにより赤色に着色する
現象が生じかちである。特に、このような着色現
象は発色成分を有機溶媒に溶解して用いた場合に
顕著である。

従つて、感熱記録材料を光から遮断した状態に
保つことが要求され、その保存性および取扱性に
問題があつた。

また、一旦赤色に着色した記録材料を用いて画
像形成を行なつた場合には、発色成分本来の発色
性能自体も低下するために、発色濃度の低い記録
画像しか得られないという問題点を有していた。

［発明の要旨］本発明は、光によつて生ずる着色を防止した感
熱記録材料を提供することをその目的とするもの
である。

また、本発明は、発色濃度が高く、かつコント
ラストの高い記録画像を与える感熱記録材料を提
供することもその目的とするものである。

すなわち本発明は、支持体上に、塩基性色素前
駆体を内包するマイクロカプセルと該色素前駆体
を発色させるための顕色剤とを含有してなる感熱
記録層を有する感熱記録材料において、該マイク
ロカプセルに下記一般式［］で表わされるｐ−
フエニレンジアミン誘導体が含有されていること
を特徴とする感熱記録材料を提供するものであ
る。

（ただし、R¹およびR²はそれぞれ、炭素原子数
１乃至８のアルキル基または炭素原子数７乃至10
のアラルキル基であり；R³は炭素原子数１乃至
12のアルキル基または炭素原子数６乃至12のアリ
ール基である）本発明者は、発色成分（塩基性色素前駆体）が
マイクロカプセル化された感熱記録材料について
研究した結果、上記一般式［］で表わされるｐ
−フエニレンジアミン誘導体を発色成分とともに
該カプセルに含有させることにより、光によつて
生ずる感熱記録材料の着色を効果的に防止するこ
とができることを見い出し、本発明に到達したも
のである。

マイクロカプセルを利用したロイコ発色型感熱
記録材料は光に晒される（光の強度、照射時間な
どにより異なる）とその部分が赤く着色される傾
向にある。これは、マイクロカプセル内の溶媒に
溶解もしくは分散している塩基性色素前駆体（ロ
イコ染料）が、マイクロカプセルを透過した光に
より特に敏感に反応しやすいためと推定される。

本発明によれば、上記着色防止剤をカプセルの
に含有させることにより、光による着色を効果的
に防止することができる。すなわち、マイクロカ
プセル内において塩基性色素前駆体の光による化
学変化を抑制して安定した状態を維持するもので
ある。

従つて、記録層面の光による着色現象が有効に
防止され、そして、塩基性色素前駆体の本来の発
色性能がそのまま保持されるため、結果として発
色濃度を高めることができる。

また、記録層上の記録画像が形成された部分と
それ以外の部分とで発色濃度が顕著に異なるた
め、コントラストの高い鮮明な記録画像を得るこ
とができる。

すなわち、本発明の感熱記録材料を用いて記録
を行なつた場合には、光などの環境条件に影響さ
れることなく、鮮明で安定した画像を得ることが
できる。

［発明の詳細な説明］本発明の感熱記録材料は、基本的構成として支
持体とこの上に設けられた感熱記録層とからな
る。

感熱記録層は、たとえば、以下に述べるような
方法により支持体上に形成することができる。

感熱記録層は、芯部に塩基性色素前駆体を含有
するマイクロカプセルと顕色剤とを含むものであ
り、一般にこれらが結合剤により分散状態で含有
支持されてなる層である。

マイクロカプセルは、塩基性色素前駆体が適当
な有機溶剤に溶解された溶液を芯物質として、こ
の芯物質の周囲に高分子物質からなる外殻（カプ
セル壁）が設けられたものである。

本発明の特徴的な要件である下記組成式［］
で表わされるｐ−フエニレンジアミン誘導体はマ
イクロカプセル中に芯物質として含有される。

（ただし、R¹およびR²はそれぞれ、炭素原子数
１乃至８のアルキル基または炭素原子数７乃至10
のアラルキル基であり；R³は炭素原子数１乃至
12のアルキル基または炭素原子数６乃至12のアリ
ール基である）上記一般式［］において、R¹およびR²はそ
れぞれ、炭素原子数１乃至４のアルキル基である
のが好ましく、またR³は、炭素原子数１乃至８
の分枝を有するアルキル基および炭素原子数６乃
至10のアリール基のいずれかであるのが好まし
い。

これらの化合物の具体例としては、Ｎ−メチル
−Ｎ−フエニル−N′−メチル−N′−イソプロピ
ル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−
フエニル−N′−メチル−N′−（１−メチルヘプチ
ル）−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｎ
−フエニル−N′−メチル−N′−sec−ブチル−ｐ
−フエニレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−フエニ
ル−N′−メチル−N′−（２−エチルヘキシル）−
ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−フエ
ニル−N′−メチル−N′−フエニル−ｐ−フエニ
レンジアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−フエニル−
N′−メチル−N′−（ｐ−メトキシフエニル）−ｐ
−フエニレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−フエニ
ル−N′−メチル−N′−（ｐ−クロルフエニル）−
ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−フエ
ニル−N′−エチル−N′−イソプロピル−Ｐ−フ
エニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−フエニル−
N′−エチル−N′−フエニル−Ｐ−フエニレンジ
アミン、およびＮ−ブチル−Ｎ−フエニル−
N′−ブチル−N′−イソプロピル−ｐ−フエニレ
ンジアミンなどを挙げることができる。

これらのｐ−フエニレンジアミン誘導体は、こ
れを溶解もしくは分散する有機溶媒の使用量に対
して通常0.02〜10重量％の範囲で使用される。好
ましくは0.2〜８重量％の範囲であり、特に好ま
しくは0.4〜４重量％の範囲である。

また、ｐ−フエニレンジアミン誘導体のマイク
ロカプセルへの含有量は感熱記録材料の単位面積
当り0.05〜２ｇ／m²の範囲にあるのが好ましく、
特に好ましくは0.1〜１ｇ／m²の範囲である。

上記の化合物とともに紫外線吸収剤を適量併用
すると着色防止効果が相乗的に高められ、光に対
する高い安定性が得られる。

紫外線吸収剤として好ましいものは、270〜
380nｍに分光吸収を有するものであり、それら
の具体例としては、フエニルサリシレート、ｐ−
tert−ブチルフエニルサリシレート、ｐ−オクチ
ルフエニルサリシレートなどのサリチル散系紫外
線吸収剤；２，４−ジヒドロキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエ
ノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベン
ゾフエノン、２，2′−ジヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフエン、２，2′−ジヒドロキシ−４，
4′−ジメトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−５−スルホベンゾフエノンなど
のベンゾフエノン系紫外線吸収剤；２−（2′−ヒ
ドロキシ−5′−メチルフエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−tert−ブチルフ
エニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロ
キシ−3′，5′−ジ−tert−ブチルフエニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′−tert
−ブチル−5′−メチルフエニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジ−tert−ブチルフエニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−
ジ−tert−アミルフエニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクトキシフエ
ニル）ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤；および２−エチルヘキシル
−２−シアノ−３，3′−ジフエニルアクリレー
ト、エチル−２−シアノ−３，3′−ジフエニルア
クリレートなどのシアノアクリレート系紫外線吸
収剤を挙げることができる。これらのうちでベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤が好ましく、特に
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）ベ
ンゾトリアゾールを併用したときに顕著な効果が
得られる。

上記の紫外線吸収剤の含有量は一般に、これら
を溶解する有機溶媒の使用量に対して0.01〜10.0
重量％の範囲にあり、好ましくは0.2〜5.0重量％
の範囲にあり、特に好ましくは0.4〜４重量％の
範囲にある。

本発明に用いられる塩基性色素前駆体（ロイコ
染料）は電子を供与して、または酸などのプロト
ンを受容して発色する性質を有するものである。
たとえば、通常はほぼ無色であつて、ラクトン、
ラクタム、サルトン、スピロピラン、エステル、
アミドなどの部分骨格を有し、顕色剤（酸性物
質）との反応によりこれらの部分骨格が開環もし
くは開裂する化合物である。

これらの塩基性ロイコ染料としては、たとえば
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−
６−ジメチルアミノフタリド（即ち、クリスタル
バイオレツトラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジ
メチルアミノフエニル）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフエニル）−３−（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフエニル）−３−（２−メチルインド
ール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフエニル）−３−（２−フエニルインドール
−３−イル）フタリド、３，３−ビス−（１，２
−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチ
ルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾ
ール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３，３−ビス（２−フエニルインドール−３−イ
ル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジ
メチルアミノフエニル−３−（１−メチルピロー
ル−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリドな
どのトリアリールメタン系化合物；４，4′−ビス
−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフエニルロイコオーラミン、Ｎ−
２，４，５−トリクロロフエニルロイコオーラミ
ンなどのジフエニルメタン系化合物；ローダミン
（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミンＢ
（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、２−ジベンジ
ルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
アニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、２
−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−
イソアミルアミノフルオラン、２−ｏ−クロロア
ニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ｍ
−クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−（３，４−ジクロロアニリノ）−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−オクチルアミノ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−ジヘキシルア
ミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ｍ−
トリクロロメチルアニリノ−６−ジエチルアミノ
フルオラン、２−ブチルアミノ−３−クロロ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−エトキシエチ
ルアミノ−β−クロロ−６−ジエチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−ジフエニルアミノ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−ジフエニルアミノフルオラン、２
−アニリノ−３−メチル−５−クロロ−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチ
ル−６−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラ
ン、２−アニリン−３−メトキシ−６−ジブチル
アミノフルオラン、２−ｏ−クロロアニリノ−６
−ジブチルアミノフルオラン、２−ｐ−クロロア
ニリノ−３−エトキシ−６−ジエチルアミノフル
オラン、２−フエニル−６−ジエチルアミノフル
オラン、２−ｏ−クロロアニリノ−６−ｐ−ブチ
ルアニリノフルオラン、２−アニリノ−３−ペン
タデジル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
アニリノ−３−エチル−６−ジブチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−エチル−６−Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、２−ア
ニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−γ−
メトキシプロピルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−フエニル−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−ジエチルアミノ−３−フエニル−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−アニリン−３−メ
チル−６−Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノフ
ルオランなどのキサンテン系化合物；ベンゾイル
ロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロ
イコメチレブルーなどのチアジン系化合物；３−
メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−
スピロ−ジナフトピラン、３，3′−ジクロロ−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−
ジナフトピラン、３−メチル−ナフト−（３−メ
トキシ−ベンゾ）−スピロピラン、３−プロピル
−スピロ−ジベンゾピランなどのスピロ系化合
物；およびこれらの混合物を挙げることができ
る。

これらの塩基性色素前駆体は得られる記録材料
の用途および特性により適宜選託して用いられ
る。本発明において好ましく用いられるものとし
ては、フタリド構造を有するトリアリールメタン
系ロイコ染料およびフルオラン系ロイコ染料であ
る。そのうち特に環の２および６の位置にアミノ
基もしくは置換アミノ基を有するフルオラン系ロ
イコ染料より選ばれる黒糸のロイコ染料を用いた
場合には、赤色防止が顕著である。

これらの塩基性色素前駆体は一般に、有機溶媒
に対して５〜20重量％の範囲で使用される。

マイクロカプセルは、たとえば、以下のような
方法により形成することができる。

まず上記の塩基性色素前駆体およびｐ−フエニ
レンジアミン誘導体を適当な有機溶媒に溶解もし
くは分散したのち、この溶液または分散液（油性
液体）を水性媒体中に乳化分散する。

有機溶媒は、低沸点のものを使用した場合には
保存中に蒸発損失があるので、180℃以上の沸点
を有するものが好ましい。有機溶媒としては、リ
ン酸エステル、フタル酸エステル、その他のカル
ボン酸エステル、脂肪酸アミド、アルキル化ビフ
エニル、アルキル化ターフエニル、塩素化パラフ
イン、アルキル化ナフタレン、ジアリールエタン
などが用いられる。

その具体例としては、リン酸トリクレジル、リ
ン酸トリオクチル、リン酸オクチルジフエニル、
リン酸トリシクロヘキシル、フタル酸ジブチル、
フタル酸ジオクチル、フタル酸ジラウリル、フタ
ル酸ジシクロヘキシル、オレイン酸ブチル、ジエ
チレングリコールジベンゾエート、セバシン酸ジ
オクチル、セバシン酸ジブチル、アジピン酸ジオ
クチル、トリメリツト酸トリオクチル、クエン酸
アセチルトリエチル、マレイン酸オクチル、マレ
イン酸ジブチル、イソプロピルビフエニル、イソ
アミルビフエニル、塩素化パラフイン、ジイソプ
ロピルナフタレン、１，1′−ジトリルエタン、
２，４−ジ−tert−アミルフエノール、Ｎ，Ｎ−
ジブチル−２−ブトキシ−５−tert−オクチルア
ニリンが挙げられる。これらの外にさらに適当な
有機溶媒としてビニル化合物を用いることもでき
る。

次に、乳化分散した油滴の周囲に高分子物質か
らなる壁を形成する。高分子物質を形成するため
のリアクタントは油性液体および／または水性媒
体中に添加される。なお、ｐ−フエニレンジアミ
ン誘導体はリアクタントと共に水性媒体中に添加
することもできる。

カプセル壁を形成する高分子物質は常温では不
透過生であり、加熱時に透過性となることが必要
であり、特にガラス転移温度が60〜200℃のもの
が好ましい。それらの例としては、ポリウレタ
ン、ポリウレア、ポリアミド、ポリエステル、尿
素・ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ポリ
スチレン、スチレン・メタクリレート共重合体、
スチルン・アクリレート共重合体およびこれらの
混合系を挙げることができる。

マイクロカプセル形成法としては、界面重合法
および内部重合法が適している。

カプセル形成方法の詳細およびリアクタントの
具体例については、米国特許第3726804号および
第3796669号の各明細書に記載されている。たと
えば、ポリウレアポリウレタンをカプセル壁材と
して用いる場合には、ポリイソシアネートおよび
それと反応してカプセル壁を形成する第二物質
（たとえば、ポリオール、ポリアミン）を水性媒
体又はカプセル化すべき油性液体中に混合し、水
中でこれらを乳化分散し、次に加温することによ
り、油滴界面で高分子形成反応が発生してマイク
ロカプセル壁が形成される。尚、油性液体中に低
沸点の溶解力の強い補助溶剤を添加してもよい。
上記第二物質の添加を省略した場合でもポリウレ
アが生成する。

上記の方法に用いられるポリイソシアネートお
よびそれと反応するポリオール、ポリアミンの具
体例は、米国特許第3281383号、同第3773695号、
同第3793268号明細書；特公昭48−40347号、同49
−24159号公報；特開昭48−80191号、同48−
84086号公報に開示されており、それらを使用す
ることもできる。

さらにマイクロカプセルを形成する際に、保護
コロイドとして水溶性高分子化合物を用いること
ができる。水溶性高分子化合物としては、水溶性
のアニオン性高分子化合物、ノニオン性高分子化
合物および両性高分子化合物が挙げられる。

アニオン性高分子化合物は天然物質でも合成物
質でもよく、例えばカルボキシル基、スルホン酸
基等を有するものが挙げられる。具体例としては
アラビアゴム、アルギン酸などのアニオン性天然
高分子化合物；カルボキシメチルセルロース、フ
タル化ゼラチン、硫酸化デンプン、硫酸化セルロ
ース、リグニンスルホン酸などの半合成高分子化
合物；および無水マレイン酸系（加水分解したも
のも含む）共重合体、（メタ）アクリル酸系重合
体および共重合体、ビニルベンゼンスルホン酸系
重合体および共重合体、カルボキシ変性ポリビニ
ルアルコールなどの合成高分子化合物がある。ノ
ニオン性高分子化合物の具体例としては、ポリビ
ニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、
メチルセルロースが挙げられる。両性高分子化合
物の具体例としてはゼラチンが挙げられる。

これらの水溶性高分子化合物は、0.01〜10重量
％の水溶液として用いられる。

上記塩基性色素前駆体を発色させるための顕色
剤としては、フエノール化合物、有機酸もしくは
その金属塩、オキシ安息香酸エステルなどが用い
られる。この顕色剤としては、特に融点が50〜
250℃の範囲にあり、好ましくは60〜200℃の範囲
にある水に難溶性のフエノールおよび有機酸が望
ましい。

フエノール化合物の例としては、４，4′−イソ
プロピリデン−ジフエノール（ビスフエノール
Ａ）、ｐ−tert−ブチルフエノール、２，４−ジ
ニトロフエノール、３，４−ジクロロフエノー
ル、４，4′−メチレンビス（２，６−ジ−tert−
ブチルフエノール）、ｐ−フエニルフエノール、
４，４−シクロヘキシリデンジフエノール、２，
2′−メチレンビス（４−tert−ブチルフエノー
ル）、２，2′−メチレンビス（α−フエニル−ｐ
−クルゾール）チオジフエノール、４，4′−チオ
ビス（６−tert−ブチル−ｍ−クレゾール）、ス
ルホニルジフエノール、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフエニル）−ｎ−ドデカン、４，４−ビス）
４−ヒドロキシフエニル）−１−ペンタン酸エチ
ルエステルのほか、ｐ−tert−ブチルフエノー
ル・ホルマリン縮合物、ｐ−フエニルフエノー
ル・ホルマリン縮合物などが挙げられる。

有機酸もしくはその金属塩としては、３−tert
−ブチルサリチル酸、３，５−tert−ブチルサリ
チル酸、５−α−メチルベンジルサリチル酸、
３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸、３
−tert−オクチルサリチル酸、５−α、γ−ジメ
チル−α−フエニル−γ−フエニルプロピルサリ
チル酸；およびこれらの亜鉛塩、鉛塩、アルミニ
ウム塩、マグネシウム塩、ニツケル塩などが挙げ
られる。

オキシ安息香酸エステルとしては、ｐ−オキシ
安息香酸エチル、ｐ−オキシ安息香酸ブチル、ｐ
−オキシ安息香酸ヘプチル、ｐ−オキシ安息香酸
ベンジルなどが挙げられる。

これらの化合物を水溶性高分子を保護コロイド
としてサンドミル等により結合剤溶液中に固体分
散させる。顕色剤の含有量は組み合わせて用いら
れる塩基性色素前駆体の量によつても異なるが、
一般に感熱記録材料の単位面積当り、0.5〜８
ｇ／m²の範囲にあり、好ましくは0.5〜４ｇ／m²
の範囲にある。

結合剤溶液中にはさらに、熱ヘツドに対するス
テイツキング防止および筆記性を改良する目的で
シリカ、硫酸バリウム、二酸化チタン、水酸化ア
ルミニウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム等の顔
料；およびスチレンビーズ、尿素・メラミン樹脂
等の微粉末を添加することができる。また同様
に、ステイツキング防止のために金属石鹸類を使
用することもできる。これらの添加剤の添加量は
通常、0.2〜７ｇ／m²の範囲である。

感熱記録層に用いられる結合剤の例としては、
ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、アラビヤゴム、ゼラチン、ポリビニル
ピロリドン、カゼイン、スチレン・ブタジエンラ
テツクス、アクリロニトリル・ブタジエンラテツ
クス、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル
およびエチレン・酢酸ビニル共重合体を挙げるこ
とができ、これらの化合物は各種エマルジヨンの
形態で使用される。

結合剤の使用量は、固形分0.5〜５ｇ／m²の範
囲である。

感熱記録層は、上記のマイクロカプセルを含む
液と顕色剤などが分散された結合剤溶液とを混合
して塗布液を調製したのち、この塗布液を支持体
にバー塗布、ブレード塗布、エアナイフ塗布、グ
ラビヤ塗布、ロールコーテイング塗布、スプレー
塗布、デイツプ塗布等の塗布法により塗布、乾燥
することにより形成することができる。記録層は
通常、固形分2.5〜25ｇ／m²の範囲で設けられる。

本発明に用いられる支持体は、紙、合成樹脂フ
イルムなど感熱記録材料の支持体として公知の各
種の材料から任意に選ぶことができる。たとえば
紙支持体としては、アルキルケテンダイマー等の
中性サイズ剤によりサイジングされた熱抽出PH６
〜９の中性紙（特開昭55−14281号公報記載）が
経時保存性の点で好ましい。

また、紙支持体への塗布液の浸透を防ぎ、熱ヘ
ツドと感熱記録層との接触を高める点で、ステキヒトサイズ度／（メートル坪量）²≧３×10^-3 であつて、かつベツク平滑度90秒以上の紙（特
開昭57−116687号公報記載）が好ましい。

あるいは、特開昭58−136492号公報に記載され
た光学的表面粗さが8μｍ以下であつて厚みが40
〜75μｍの範囲の紙；特開昭58−69091号公報に
記載されたカナダ標準ろ水度（JIS P8121）400
c.c.以上に叩解処理したパルプより抄造して、塗布
液のしみ込みを防止した紙；特開昭58−65695号
公報に記載されたヤンキーマシーンにより抄造さ
れた原紙を改良した紙；および特開昭59−35985
号公報に記載されている原紙にコロナ放電処理を
施して、塗布適性を改良した紙などを用いること
もできる。記録材料への感熱記録は、たとえば以
下のようにして行なうこができる。

本発明の感熱記録材料は、高速記録の要求され
るフアクシミリや電子計算機のプリンターに用い
ることができる。

まず、感熱記録紙を熱針、サーマルヘツドなど
の加熱体（すなわち、印字ヘツド）に接するよう
に配置しておく。この加熱体をフアクシミリや電
子計算機などから送られてくる画像情報を有する
電気信号に応じて時系列的に加熱すると同時に、
記録紙に接した状態で記録紙の一方向に走査す
る。一方、記録紙を加熱体の走査方向と直角の方
向に駆動させることにより、記録紙上に二次元的
に印字もしくは画像を形成することができる。

画像形成された感熱記録材料を、更に蛍光灯、
キセノンランプ、高圧水銀灯、写真用フラツシユ
などの光源を用いて全面露光することにより、画
像の定着を行なつてもよい。

以下に、本発明の実施例および比較例を記載す
る。ただし、これらの各例は本発明を制限するも
のではない。なお、以下の各例において「部」は
特に記載のない限り「重量部」を意味する。

実施例１２−アニリノ−３−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ル−Ｎ−メチルアミノフルオラン2.4部および２
−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン2.4部（発色剤）、２−（2′−ヒドロキシ
−5′−メチルフエニル）ベンゾトリアゾール（紫
外線吸収剤）1.4部、Ｎ−メチル−Ｎ−フエニル
−N′−メチル−N′−イソプロピル−ｐ−フエニ
レンジアミン（着色防止剤）1.4部を、ジイソプ
ロピルナフタレン24部に溶解し、芯物質となる溶
液を調製した。

さらに、キシリレンジイソシアネート・トリメ
チロールプロパン（３：１）付加物18部とメチレ
ンクロライド17部を添加し、溶解した。

この溶液を、ポリビニルアルコール3.5部、ゼ
ラチン1.7部および１，４−ジ（ヒドロキシエト
キシ）ベンゼン2.4部が水58部に溶解している水
溶液に添加して20℃の温度で乳化分散させ、平均
粒径3μｍの乳化液を得た。乳化液に水100部を加
えて撹拌しながら60℃に加温し、２時間後に発色
剤、着色防止剤および紫外線吸収剤を芯物質とし
て含有するマイクロカプセル液を得た。

別に、ビスフエノールＡ（顕色剤）20部を５％
ポリビニルアルコール水溶液100部に加えてサン
ドミルで約24時間分散し、平均3μｍのビスフエ
ノールＡの分散液を得た。

得られたマイクロカプセル液５部およびビスフ
エノールＡ分散液３部を混合して塗布液とした。

この塗布液を平滑な上質紙（50ｇ／m²）の表面
に塗布し、40℃の温度で30分間乾燥して乾燥重量
が７ｇ／m²の感熱記録層を設けた。

このようにして、ｐ−フエニレンジアミン誘導
体がマイクロカプセルに含有されてなる感熱記録
シートを製造した。なお、このカプセルのガラス
転移温度は90℃であつた。

実施例２実施例１において、紫外線吸収剤を添加しない
で、ｐ−フエニレンジアミン誘導体の量を2.8部
とすること以外は実施例１の方法と同様の操作を
行なうことにより、ｐ−フエニレンジアミン誘導
体がマイクロカプセルに含有されてなる感熱記録
シートを製造した。

実施例３実施例１において、紫外線吸収剤を添加しない
こと以外は実施例１の方法と同様の操作を行なう
ことにより、ｐ−フエニレンジアミン誘導体がマ
イクロカプセルに含有されてなる感熱記録シート
を製造した。

実施例４実施例１において、着色防止剤として、Ｎ−メ
チル−Ｎ−フエニル−N′−メチル−N′−イソプ
ロピル−ｐ−フエニレンジアミンの代りに、Ｎ−
メチル−Ｎ−フエニル−N′−メチル−N′−（１−
メチルヘプチル）−ｐ−フエニレンジアミンを用
いること以外は実施例１の方法と同様の操作を行
なることにより、ｐ−フエニレンジアミン誘導体
がマイクロカプセルに含有されてなう感熱記録シ
ートを製造した。

実施例５実施例１において、着色防止剤として、Ｎ−メ
チル−Ｎ−フエニル−N′−メチル−N′−イソプ
ロピル−ｐ−フエニレンジアミンの代りに、Ｎ−
エチル−Ｎ−フエニル−N′−エチル−N′−イソ
プロピル−ｐ−フエニレンジアミンを用いること
以外は実施例１の方法と同様の操作を行なうこと
により、ｐ−フエニレンジアミン誘導体がマイク
ロカプセルに含有されてなる感熱記録シートを製
造した。

比較例１実施例１において、紫外線吸収剤およびｐ−フ
エニレンジアミン誘導体を添加しないこと以外は
実施例１の方法と同様の操作を行なうことによ
り、感熱記録シートを製造した。

比較例２実施例１において、紫外線吸収剤の量を2.8部
とし、かつｐ−フエニレンジアミン誘導体を添加
しないこと以外は実施例１の方法と同様の操作を
行なうことにより、感熱記録シートを製造した。

次に、得られた各感熱記録シートを用いて感熱
記録を行なつた。

感熱記録シートをＧモード感熱プリンター
（パナフアツクス7200、日立製作所(株)製）に装填
し、サーマルヘツドを作動させて記録シート上に
熱記録した。いずれの感熱記録シート上にも黒色
の鮮明な画像が得られた。

また、各感熱記録シートについて、以下に記載
する着色濃度試験(1)および(2)により評価した。

濃度試験(1) 各感熱記録シートのシート表面側（記録層側）
からキセノンフエードメーター（スガ試験機、
FAL−25AX−HC型）を用いて30分間照射した
後、シート表面の着色濃度（マゼンタ濃度）をマ
クベス反射濃度計で測定した。

濃度試験(2) 各感熱記録シートのシート表面側（記録層側）
を室内光（700lux）の下に二日間さらし、上記と
同様にしてシート表面の着色濃度をマクベス反射
濃度計で測定した。

以上の結果を第１表にまとめて示す。第１表に
は、着色濃度試験前の着色濃度も併記した。

第１表濃度試験前濃度試験(1) 濃度試験(2) 実施例１ 0.05 0.07 0.05 ２ 0.05 0.10 0.06 ３ 0.05 0.13 0.07 ４ 0.05 0.07 0.05 ５ 0.05 0.08 0.05 比較例１ 0.05 0.28 0.11 ２ 0.05 0.20 0.09 第１表に示された結果から、マイクロカプセル
中にｐ−フエニレンジアミン誘導体を含む本発明
の感熱記録シート（実施例１〜５）は、ｐ−フエ
ニレンジアミン誘導体を含まない感熱記録シート
（比較例１および２）と比較して、光による赤色
の着色を顕著に防止できることが明らかである。
また、紫外線吸収剤を併用した場合（実施例１、
４および５）には、さらにその着色防止効果が顕
著であつた。

Claims

【特許請求の範囲】１支持体上に、塩基性色素前駆体を内包するマ
イクロカプセルと該色素前駆体を発色させるため
の顕色剤とを含有してなる感熱記録層を有する感
熱記録材料において、該マイクロカプセルに下記
一般式［］で表わされるｐ−フエニレンジアミ
ン誘導体が含有されていることを特徴とする感熱
記録材料。（ただし、R¹およびR²はそれぞれ、炭素原子数
１乃至８のアルキル基または炭素原子数７乃至10
のアラルキル基であり；R³は炭素原子数１乃至
12のアルキル基または炭素原子数６乃至12のアリ
ール基である）２上記一般式［］において、R¹およびR²が
それぞれ炭素原子数１乃至４のアルキル基であ
り、そしてR³が炭素原子数１乃至８の分枝を有
するアルキル基または炭素原子数６乃至10のアリ
ール基であることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の感熱記録材料。３上記一般式［］で表わされるｐ−フエニレ
ンジアミン誘導体が、感熱記録材料の単位面積当
り0.05〜２ｇ／m²の範囲でマイクロカプセルに含
有されていることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の感熱記録材料。