JPH05320035A - 化粧品 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
媒抽出物を含む化粧品。 【効果】 美白作用が高く、肌荒を防止して皮膚を滑ら
かにし、小皺を防ぎ若々しい皮膚を保つ。
Description
滑らかにし、若々しい皮膚を保つ化粧品に関する。
はまめ科の植物でムユウジュと呼ばれ、ヒンズー教の聖
木である。ムユウジュは常緑高木でふつう4〜8mぐら
いになり、まれに20mを越すものもある。樹皮は厚く
灰赤褐色で葉は羽状複葉をなす。分布は中央〜東部ヒマ
ラヤ山麓、ベンガル東部、インド半島西部、インド北部
に分布し一部では栽培されている。この植物は医薬品と
して利用され、葉は腹痛の薬として、樹皮は生理過多の
治療に止血剤として、また煎じて痔の治療にも利用され
ている原料であるがこれを化粧品に利用した前例はな
い。
作用が高く、皮膚を滑らかにし、若々しい皮膚を保ち、
且つ安全性が高く、原料が入手しやすい化粧品原料を提
供することにある。
題を解決するため、古くより生薬として内用され、安全
性が確認されている植物抽出物について、鋭意研究を行
った結果、サラカ インディカの抽出物が皮膚に適用し
て、美白作用等優れた効果があることを見い出し、本発
明を完成した。
(Saraka indica )の溶媒抽出物を含む化粧品である。
サラカ インディカ(Saraka indica )は古くより利用
され、水製或いはエタノールエキスが用いられ、その安
全性は充分に確認されている。
エタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリ
ン、プロピレングリコール、1,3ブチレングリコール
等の多価アルコール、アセトン等の親水性有機溶媒と
水、或いはこれらの2種以上の混合溶媒を用いて抽出す
る。しかし化粧品原料の抽出としてはエタノールか水或
いはこれの混合液が最適である。抽出時間はサラカ イ
ンディカの刻み方、温度、撹拌条件によって選択する。
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、1,3ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤を添加して、さまざ
まな剤形の化粧品を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。この抽出物の配合量は配合する剤
形、製品の目的によって、或いは共存させる薬剤の有
無、サラカ インディカの産地や種類等によってその効
果の発現は異なるのであるが、乾燥物換算にして、0.
00001〜5重量%、好ましくは0.0001〜2重
量%が適当である。
説明するが、本発明は、この実施例によって何ら限定さ
れるものではない。先づ、実施例で使用した溶媒抽出物
の製造方法について述べる。
0gにメタノール500mlを加えて3時間、還流冷却管
をつけて加熱した。冷却後、濾過した後、減圧濃縮後、
凍結乾燥した。
0gに50%メタノール500mlを加えて3時間、還流
冷却管をつけて加熱した。冷却後、濾過した後、減圧濃
縮後、凍結乾燥した。
0gに精製水500mlを加えて80℃で3時間加熱し
た。冷却後、濾過した後、凍結乾燥した。
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ30
℃まで冷却した。
を製造例3の抽出物に置き換えたもの。
を精製水に置き換えたもの。
を精製水に置き換えたもの。
ml、1.66mM チロシン(Tyrosine)溶液1.0ml、
前記製造例の抽出乾燥物をエタノールに溶解させ、水を
加えた後、エバポレータでエタノールを除去した後、
0.1重量(乾燥物)/容量%に調整した試料検体の規
定濃度水溶液1.0mlをスクリューバイアルにとり、3
7℃恒温水槽中で5分以上加温した。チロシナーゼ溶液
(Sigma社製、マッシュルーム由来、914ユニッ
ト/ml)0.1mlを加え、37℃恒温水槽中で保温し、
10分後に475nmで吸光度を測定した。対照として、
上記試料液のかわりに純水を加え同様に測定した。 (試験式) A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 P:試料検体の着色による吸光度(3倍希釈) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/
B×100 測定結果を表1に示す。
いと生物(嫌気性のものを除く)は存在しえない。しか
し、酸素は紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素にな
る。活性酸素は脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。
生体の生体膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。且
つ、生成した過酸化物と活性酸素はDNAに損傷を与
え、老化を促進すると言われている。また、チロシンか
らメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化にも関
与している。この活性酸素を抑制することは皮膚にとっ
て重要な、言い換えれば化粧料に求められる重要な要素
の一つである。活性酸素を抑制する効果を測定する方法
は各種あるが、今回以下の方法を利用した。 pH7.8 50mMリン酸カリウム緩衝液(1.3mM DETAPAC含有)133ml 40unit/mlカタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 2mMニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 1.8mMキサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17ml 160ml 上の試薬の混合物を2.4ml、検体を0.3ml加えて、
キサンチンオキシナーゼ(予め検体を水とし、実験する
とき、吸光度が1分当たり0.02前後上昇するように
上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく)液を0.
3ml加えて直ちに吸光度(560nm)を測定する。(測
定は2分位し、直線性を確認する) A:検体を水としたときの1分当りの吸光度の変化 B:検体の1分当りの吸光度の変化 計算式 阻害率=(A−B)/A×100 50%活性酸素生成阻害となる濃度で表して、結果を表
2に示す。
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として、毎
日、1回以上使用してもらって、3月後、アンケートし
た。なお、10名を2班に分け、下記表3の試料を使っ
て実験した。
をまとめたのが以下の表4である。 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がかなりよい 2 実施例の方がややよい 1 差がない 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がかなりよい −2 比較例の方が非常によい −3
荒防止、小皺防止に役に立ち、化粧料の原料として最適
なものである。
メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリ
ン、プロピレングリコール、1,3ブチレングリコール
等の多価アルコール、アセトン等の親水性有機溶媒と
水、或いはこれらの2種以上の混合溶媒を用いて抽出す
る。しかし化粧品原料の抽出としてはエタノールか水或
いはこれの混合液が最適である。抽出時間はサラカ イ
ンディカの刻み方、温度、撹拌条件によって選択する。
Claims (1)
- 【請求項1】 サラカ インディカ(Saraka indica )
の溶媒抽出物を含む化粧品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3285527A JPH07108852B2 (ja) | 1991-10-07 | 1991-10-07 | 化粧品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3285527A JPH07108852B2 (ja) | 1991-10-07 | 1991-10-07 | 化粧品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320035A true JPH05320035A (ja) | 1993-12-03 |
| JPH07108852B2 JPH07108852B2 (ja) | 1995-11-22 |
Family
ID=17692690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3285527A Expired - Fee Related JPH07108852B2 (ja) | 1991-10-07 | 1991-10-07 | 化粧品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07108852B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0616530A (ja) * | 1992-07-03 | 1994-01-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧料 |
| JPH0680553A (ja) * | 1992-09-03 | 1994-03-22 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
| JPH0812586A (ja) * | 1994-07-01 | 1996-01-16 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗プラスミン剤 |
-
1991
- 1991-10-07 JP JP3285527A patent/JPH07108852B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0616530A (ja) * | 1992-07-03 | 1994-01-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧料 |
| JPH0680553A (ja) * | 1992-09-03 | 1994-03-22 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
| JPH0812586A (ja) * | 1994-07-01 | 1996-01-16 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗プラスミン剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07108852B2 (ja) | 1995-11-22 |
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