JPH05320035A - 化粧品 - Google Patents

化粧品

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JPH05320035A
JPH05320035A JP3285527A JP28552791A JPH05320035A JP H05320035 A JPH05320035 A JP H05320035A JP 3285527 A JP3285527 A JP 3285527A JP 28552791 A JP28552791 A JP 28552791A JP H05320035 A JPH05320035 A JP H05320035A
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skin
cosmetic
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ethanol
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Tsuneo Nanba
恒雄 難波
Yukio Hattori
征雄 服部
Kenji Shimomura
健次 下村
Masami Nakamura
雅美 中村
Saori Takamatsu
小織 高松
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Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 サラカ インディカ(Saraka indica )の溶
媒抽出物を含む化粧品。 【効果】 美白作用が高く、肌荒を防止して皮膚を滑ら
かにし、小皺を防ぎ若々しい皮膚を保つ。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は美白作用が高く、皮膚を
滑らかにし、若々しい皮膚を保つ化粧品に関する。
【0002】
【従来の技術】サラカ インディカ(Saraka indica )
はまめ科の植物でムユウジュと呼ばれ、ヒンズー教の聖
木である。ムユウジュは常緑高木でふつう4〜8mぐら
いになり、まれに20mを越すものもある。樹皮は厚く
灰赤褐色で葉は羽状複葉をなす。分布は中央〜東部ヒマ
ラヤ山麓、ベンガル東部、インド半島西部、インド北部
に分布し一部では栽培されている。この植物は医薬品と
して利用され、葉は腹痛の薬として、樹皮は生理過多の
治療に止血剤として、また煎じて痔の治療にも利用され
ている原料であるがこれを化粧品に利用した前例はな
い。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、美白
作用が高く、皮膚を滑らかにし、若々しい皮膚を保ち、
且つ安全性が高く、原料が入手しやすい化粧品原料を提
供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、古くより生薬として内用され、安全
性が確認されている植物抽出物について、鋭意研究を行
った結果、サラカ インディカの抽出物が皮膚に適用し
て、美白作用等優れた効果があることを見い出し、本発
明を完成した。
【0005】すなわち本発明は、サラカ インディカ
(Saraka indica )の溶媒抽出物を含む化粧品である。
サラカ インディカ(Saraka indica )は古くより利用
され、水製或いはエタノールエキスが用いられ、その安
全性は充分に確認されている。
【0006】このサラカ インディカを抽出する溶媒は
エタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリ
ン、プロピレングリコール、1,3ブチレングリコール
等の多価アルコール、アセトン等の親水性有機溶媒と
水、或いはこれらの2種以上の混合溶媒を用いて抽出す
る。しかし化粧品原料の抽出としてはエタノールか水或
いはこれの混合液が最適である。抽出時間はサラカ イ
ンディカの刻み方、温度、撹拌条件によって選択する。
【0007】この物質を他の化粧品原料例えばスワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、1,3ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤を添加して、さまざ
まな剤形の化粧品を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。この抽出物の配合量は配合する剤
形、製品の目的によって、或いは共存させる薬剤の有
無、サラカ インディカの産地や種類等によってその効
果の発現は異なるのであるが、乾燥物換算にして、0.
00001〜5重量%、好ましくは0.0001〜2重
量%が適当である。
【0008】
【実施例】以下に実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は、この実施例によって何ら限定さ
れるものではない。先づ、実施例で使用した溶媒抽出物
の製造方法について述べる。
【0009】(製造例1)サラカ インディカの樹皮5
0gにメタノール500mlを加えて3時間、還流冷却管
をつけて加熱した。冷却後、濾過した後、減圧濃縮後、
凍結乾燥した。
【0010】(製造例2)サラカ インディカの樹皮5
0gに50%メタノール500mlを加えて3時間、還流
冷却管をつけて加熱した。冷却後、濾過した後、減圧濃
縮後、凍結乾燥した。
【0011】(製造例3)サラカ インディカの樹皮5
0gに精製水500mlを加えて80℃で3時間加熱し
た。冷却後、濾過した後、凍結乾燥した。
【0012】(実施例1)ローション 製造例1の抽出物 1.0 精製水 94.0 グリセリン 4.9 パラオキシ安息香酸メチル 0.1
【0013】(実施例2)クリーム A スクワラン 20.0 ホホバ油 5.0 ミツロウ 5.0 セトステアリルアルコール 2.0 グリセリンモノステアレート 1.0 ソルビタンモノステアレート 2.0 B 精製水 54.9 ポリオキシエチレン(20E.0.)ソルビタンモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 1.0 グリセリン 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 製造例2の抽出物 2.0 AはBをそれぞれ計量し、70℃まで加温し、BにAを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ30
℃まで冷却した。
【0014】(実施例3)実施例2の製造例2の抽出物
を製造例3の抽出物に置き換えたもの。
【0015】(比較例1)実施例1の製造例1の抽出物
を精製水に置き換えたもの。
【0016】(比較例2)実施例2の製造例2の抽出物
を精製水に置き換えたもの。
【0017】(チロシナーゼ活性阻害率の測定) (試験方法)マックルバルン(Mcllvaln)緩衝液0.9
ml、1.66mM チロシン(Tyrosine)溶液1.0ml、
前記製造例の抽出乾燥物をエタノールに溶解させ、水を
加えた後、エバポレータでエタノールを除去した後、
0.1重量(乾燥物)/容量%に調整した試料検体の規
定濃度水溶液1.0mlをスクリューバイアルにとり、3
7℃恒温水槽中で5分以上加温した。チロシナーゼ溶液
(Sigma社製、マッシュルーム由来、914ユニッ
ト/ml)0.1mlを加え、37℃恒温水槽中で保温し、
10分後に475nmで吸光度を測定した。対照として、
上記試料液のかわりに純水を加え同様に測定した。 (試験式) A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 P:試料検体の着色による吸光度(3倍希釈) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/
B×100 測定結果を表1に示す。
【0018】
【表1】
【0019】大気中には21%の酸素があり、これがな
いと生物(嫌気性のものを除く)は存在しえない。しか
し、酸素は紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素にな
る。活性酸素は脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。
生体の生体膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。且
つ、生成した過酸化物と活性酸素はDNAに損傷を与
え、老化を促進すると言われている。また、チロシンか
らメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化にも関
与している。この活性酸素を抑制することは皮膚にとっ
て重要な、言い換えれば化粧料に求められる重要な要素
の一つである。活性酸素を抑制する効果を測定する方法
は各種あるが、今回以下の方法を利用した。 pH7.8 50mMリン酸カリウム緩衝液(1.3mM DETAPAC含有)133ml 40unit/mlカタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 2mMニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 1.8mMキサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17ml 160ml 上の試薬の混合物を2.4ml、検体を0.3ml加えて、
キサンチンオキシナーゼ(予め検体を水とし、実験する
とき、吸光度が1分当たり0.02前後上昇するように
上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく)液を0.
3ml加えて直ちに吸光度(560nm)を測定する。(測
定は2分位し、直線性を確認する) A:検体を水としたときの1分当りの吸光度の変化 B:検体の1分当りの吸光度の変化 計算式 阻害率=(A−B)/A×100 50%活性酸素生成阻害となる濃度で表して、結果を表
2に示す。
【0020】
【表2】
【0021】(使用テスト)女性5名づつの顔面を左右
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として、毎
日、1回以上使用してもらって、3月後、アンケートし
た。なお、10名を2班に分け、下記表3の試料を使っ
て実験した。
【0022】
【表3】
【0023】判定基準は以下のようでアンケートの結果
をまとめたのが以下の表4である。 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がかなりよい 2 実施例の方がややよい 1 差がない 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がかなりよい −2 比較例の方が非常によい −3
【0024】
【表4】
【0025】
【発明の効果】サラカ インディカの抽出物は美白、肌
荒防止、小皺防止に役に立ち、化粧料の原料として最適
なものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成3年12月10日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0006
【補正方法】変更
【補正内容】
【0006】このサラカ インディカを抽出する溶媒は
メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリ
ン、プロピレングリコール、1,3ブチレングリコール
等の多価アルコール、アセトン等の親水性有機溶媒と
水、或いはこれらの2種以上の混合溶媒を用いて抽出す
る。しかし化粧品原料の抽出としてはエタノールか水或
いはこれの混合液が最適である。抽出時間はサラカ イ
ンディカの刻み方、温度、撹拌条件によって選択する。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0018
【補正方法】変更
【補正内容】
【0018】
【表1】
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0020
【補正方法】変更
【補正内容】
【0020】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 服部 征雄 富山県富山市五福末広町2556−4 2− 203 (72)発明者 下村 健次 三重県伊勢市船江3−16−32 (72)発明者 中村 雅美 三重県鳥羽市池上町6−32 (72)発明者 高松 小織 三重県松坂市垣鼻町1207−3

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 サラカ インディカ(Saraka indica )
    の溶媒抽出物を含む化粧品。
JP3285527A 1991-10-07 1991-10-07 化粧品 Expired - Fee Related JPH07108852B2 (ja)

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JPH05320035A true JPH05320035A (ja) 1993-12-03
JPH07108852B2 JPH07108852B2 (ja) 1995-11-22

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0616530A (ja) * 1992-07-03 1994-01-25 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 化粧料
JPH0680553A (ja) * 1992-09-03 1994-03-22 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd ヒアルロニダーゼ阻害剤
JPH0812586A (ja) * 1994-07-01 1996-01-16 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 抗プラスミン剤

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0616530A (ja) * 1992-07-03 1994-01-25 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 化粧料
JPH0680553A (ja) * 1992-09-03 1994-03-22 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd ヒアルロニダーゼ阻害剤
JPH0812586A (ja) * 1994-07-01 1996-01-16 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 抗プラスミン剤

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