JPH05320617A - 新しい有機性ゲル化剤 - Google Patents
新しい有機性ゲル化剤Info
- Publication number
- JPH05320617A JPH05320617A JP15594392A JP15594392A JPH05320617A JP H05320617 A JPH05320617 A JP H05320617A JP 15594392 A JP15594392 A JP 15594392A JP 15594392 A JP15594392 A JP 15594392A JP H05320617 A JPH05320617 A JP H05320617A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gelling agent
- gel
- bisamide
- acid
- gelling
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 低温溶解性に優れたゲル化剤を提供する。
【構成】一般式１のビスアマイド類を有効成分とする有
機性ゲル化剤。 〔Ｒ１，Ｒ２は、同一又は異なって、１２−ヒドロキシ
オクタデシル基又は１２−ヒドロキシオクタデセニル基
を表す。ｎは２〜１２の整数を示す。〕
機性ゲル化剤。 〔Ｒ１，Ｒ２は、同一又は異なって、１２−ヒドロキシ
オクタデシル基又は１２−ヒドロキシオクタデセニル基
を表す。ｎは２〜１２の整数を示す。〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有機性ゲル化剤に関す
る。ここで、ゲル化剤とは、有機液体に添加することに
より、系に降伏値を与え、系の流動性を消失させる機能
を有する化合物の総称である。
る。ここで、ゲル化剤とは、有機液体に添加することに
より、系に降伏値を与え、系の流動性を消失させる機能
を有する化合物の総称である。
【０００２】
【従来の技術】近年、高分子ゲル化剤のみならず、有機
性低分子ゲル化剤の研究も活発に行われるようになっ
た。しかしながら、高分子ゲル化剤に比較して、低分子
ゲル化剤の発明、発見が遅れていて、低分子ゲル化剤の
種類が少ない。
性低分子ゲル化剤の研究も活発に行われるようになっ
た。しかしながら、高分子ゲル化剤に比較して、低分子
ゲル化剤の発明、発見が遅れていて、低分子ゲル化剤の
種類が少ない。
【０００３】これまでに知られている有機性低分子ゲル
化剤としては、ジベンザールソルビット及びそれらの芳
香核置換体、１２−ヒドロキシステアリン酸、アシル化
アミノ酸アマイド類、コレステロール誘導体等がある。
化剤としては、ジベンザールソルビット及びそれらの芳
香核置換体、１２−ヒドロキシステアリン酸、アシル化
アミノ酸アマイド類、コレステロール誘導体等がある。
【０００４】従来のゲル化剤は、各々特徴を有してお
り、塗料やインキの流動調整剤や固形剤、流出油のゲル
化回収剤、農薬の固形化剤、目地止めのスランプ防止
剤、高分子加工助剤、芳香剤の固形化剤等、夫々のゲル
化剤の特性に応じて使用されている。
り、塗料やインキの流動調整剤や固形剤、流出油のゲル
化回収剤、農薬の固形化剤、目地止めのスランプ防止
剤、高分子加工助剤、芳香剤の固形化剤等、夫々のゲル
化剤の特性に応じて使用されている。
【０００５】しかしながら、各々の分野で十分満足され
ているわけではなく、新しい機能と特徴を有したゲル化
剤の発見が期待されている。とりわけ、低融点であっ
て、比較的低温で溶解しやすく、かつ、安定なゲルを形
成する特徴を有するゲル化剤の誕生に期待の一つがあ
る。
ているわけではなく、新しい機能と特徴を有したゲル化
剤の発見が期待されている。とりわけ、低融点であっ
て、比較的低温で溶解しやすく、かつ、安定なゲルを形
成する特徴を有するゲル化剤の誕生に期待の一つがあ
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、特徴あるゲ
ル化機能を有する新しい有機性ゲル化剤を産業界に提供
し、もって、有機性ゲルの応用分野の発展に益すること
を目的とする。
ル化機能を有する新しい有機性ゲル化剤を産業界に提供
し、もって、有機性ゲルの応用分野の発展に益すること
を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、新規有用
な有機性ゲル化剤を開発すべく鋭意検討の結果、特定の
構造を有するビスアマイド類が、それ自体は従来公知の
化合物ではあるが、所期の目的を達成し得るゲル化能を
有する化合物であることを新たに見いだし、かかる知見
に基づいて本発明を完成するに至った。
な有機性ゲル化剤を開発すべく鋭意検討の結果、特定の
構造を有するビスアマイド類が、それ自体は従来公知の
化合物ではあるが、所期の目的を達成し得るゲル化能を
有する化合物であることを新たに見いだし、かかる知見
に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００８】即ち、本発明に係る有機性ゲル化剤は、下
記一般式（１）で示されるビスアマイド類（以下「本ア
マイド類」と総称する。）を有効成分として含有するこ
とを特徴とする。
記一般式（１）で示されるビスアマイド類（以下「本ア
マイド類」と総称する。）を有効成分として含有するこ
とを特徴とする。
【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2は、同一又は異なって、１２−ヒドロ
キシオクタデシル基又は１２−ヒドロキシオクタデセニ
ル基を表す。ｎは２〜１２の整数を示す。］
キシオクタデシル基又は１２−ヒドロキシオクタデセニ
ル基を表す。ｎは２〜１２の整数を示す。］
【０００９】本アマイド類は、１２−ヒドロキシオクタ
デカン酸、１２−ヒドロキシオクタデセン酸又はそれら
のメチルエステルから選ばれる１種又は２種以上の化合
物と、目的とするビスアマイドに対応するジアミンとを
２５０℃以下で、無触媒下又は触媒の存在下にて縮合す
ることにより、ほぼ定量的に得ることができる。
デカン酸、１２−ヒドロキシオクタデセン酸又はそれら
のメチルエステルから選ばれる１種又は２種以上の化合
物と、目的とするビスアマイドに対応するジアミンとを
２５０℃以下で、無触媒下又は触媒の存在下にて縮合す
ることにより、ほぼ定量的に得ることができる。
【００１０】本アマイド類を得るために用いられるジア
ミンは、炭素数２〜１２のアルキレンジアミンであり、
特にエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ドデカン
メチレンジアミンが推奨される。
ミンは、炭素数２〜１２のアルキレンジアミンであり、
特にエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ドデカン
メチレンジアミンが推奨される。
【００１１】本アマイド類を調製するに際し、必要に応
じて用いられる上記触媒としては、ナトリウムメチラー
ト等のアルカリアルコラート、苛性ソーダ、苛性カリ、
水酸化アルミニウム、アルキルチタネート、パラトルエ
ンスルホン酸、硫酸等が例示される。
じて用いられる上記触媒としては、ナトリウムメチラー
ト等のアルカリアルコラート、苛性ソーダ、苛性カリ、
水酸化アルミニウム、アルキルチタネート、パラトルエ
ンスルホン酸、硫酸等が例示される。
【００１２】これらの本アマイド類は、いずれも融点が
１５０℃以下と低く、低温溶解性の良好なゲル化剤とし
ての特徴を有している。
１５０℃以下と低く、低温溶解性の良好なゲル化剤とし
ての特徴を有している。
【００１３】本アマイド類によりゲル化し得る対象物は
多岐に亘り、例えば、鉱油、廃食用油、アスファルト、
香料、医薬品基剤、目地止め剤、マーキング材、可塑
剤、エチレン−酢酸ビニル樹脂、グリース（潤滑油）等
の他、従来公知のゲル化剤、例えば１２−ヒドロキシス
テアリン酸やアシル化アミノ酸アマイド類ではゲル化で
きなかった高級アルコール類や脂肪酸類に対しても適用
可能である。
多岐に亘り、例えば、鉱油、廃食用油、アスファルト、
香料、医薬品基剤、目地止め剤、マーキング材、可塑
剤、エチレン−酢酸ビニル樹脂、グリース（潤滑油）等
の他、従来公知のゲル化剤、例えば１２−ヒドロキシス
テアリン酸やアシル化アミノ酸アマイド類ではゲル化で
きなかった高級アルコール類や脂肪酸類に対しても適用
可能である。
【００１４】本アマイド類をゲル化剤として適用する処
方の一例を以下に述べる。即ち、ゲル化対象物（ベース
の基剤）と本アマイド類（ゲル化剤）とを加熱下に混合
して均一溶液とした後、混合を停止し、冷却する。この
とき、所定の効果を奏する限り、従来公知の他のゲル化
剤を併用しても良い。
方の一例を以下に述べる。即ち、ゲル化対象物（ベース
の基剤）と本アマイド類（ゲル化剤）とを加熱下に混合
して均一溶液とした後、混合を停止し、冷却する。この
とき、所定の効果を奏する限り、従来公知の他のゲル化
剤を併用しても良い。
【００１５】上記物質をゲル化するに際して適用される
本アマイド類の量は、その対象物質の種類及び処理条件
等を勘案して適宜選択されるが、通常、ゲル化対象物に
対して０．０５〜３０重量％程度、好ましくは０．２〜
１０重量％程度である。
本アマイド類の量は、その対象物質の種類及び処理条件
等を勘案して適宜選択されるが、通常、ゲル化対象物に
対して０．０５〜３０重量％程度、好ましくは０．２〜
１０重量％程度である。
【００１６】本アマイド類は、ゲル化剤としてのみなら
ず、結晶性高分子であるポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリブタジエン樹脂
等の結晶促進剤や剛性向上剤及び透明化向上剤としての
機能を有する核剤としても有効である。
ず、結晶性高分子であるポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリブタジエン樹脂
等の結晶促進剤や剛性向上剤及び透明化向上剤としての
機能を有する核剤としても有効である。
【００１７】加えて、これら結晶性樹脂成形物の諸物性
を低下させずに高分子の溶融状態における成形性を向上
させる可塑剤としても有効である。
を低下させずに高分子の溶融状態における成形性を向上
させる可塑剤としても有効である。
【００１８】
【実施例】以下に、実施例を掲げ、本発明を詳しく説明
する。尚、ゲル硬度は、以下の方法に従って測定した。
即ち、１００mlのビーカーを用い、ゲル化対象物に対し
て所定量のゲル化剤を配合し、加熱溶解・冷却して調製
したゲルを室温中に４時間放冷した後、厚み約１cmのゲ
ルを取り出し、このゲルに２００ｇ／cm2／分の速度で
荷重して、ゲルが急速に崩壊するときの荷重量からゲル
硬度を算出する。
する。尚、ゲル硬度は、以下の方法に従って測定した。
即ち、１００mlのビーカーを用い、ゲル化対象物に対し
て所定量のゲル化剤を配合し、加熱溶解・冷却して調製
したゲルを室温中に４時間放冷した後、厚み約１cmのゲ
ルを取り出し、このゲルに２００ｇ／cm2／分の速度で
荷重して、ゲルが急速に崩壊するときの荷重量からゲル
硬度を算出する。
【００１９】実施例１ トリデカノール１０ｇを試験管に採取し、エチレンビス
（１２−ヒドロキシオクタデカン酸）アマイド０．４ｇ
を加温溶解し、水冷して２分後の状態を観察した。その
結果、試験管を倒置してもトリデカノールの流下がな
く、系の流動性が明かに消失し、ゲルを形成していた。
このもののゲル硬度は８００ｇ／cm2であった。又、こ
のゲルは、昇温すると均一溶液となり、水冷により再び
熱可逆的にゲルを形成した。
（１２−ヒドロキシオクタデカン酸）アマイド０．４ｇ
を加温溶解し、水冷して２分後の状態を観察した。その
結果、試験管を倒置してもトリデカノールの流下がな
く、系の流動性が明かに消失し、ゲルを形成していた。
このもののゲル硬度は８００ｇ／cm2であった。又、こ
のゲルは、昇温すると均一溶液となり、水冷により再び
熱可逆的にゲルを形成した。
【００２０】実施例２ ゲル化対象物をアルキルベンゼンとした他は実施例１に
準じてゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動
性が明かに消失し、ゲルを形成していた。
準じてゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動
性が明かに消失し、ゲルを形成していた。
【００２１】実施例３ ゲル化対象物を大豆油とした他は実施例１に準じてゲル
形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明かに
消失し、ゲルを形成していた。
形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明かに
消失し、ゲルを形成していた。
【００２２】実施例４ ゲル化対象物をオレイン酸とした他は実施例１に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００２３】実施例５ ジオクチルフタレート１０ｇに対し、ゲル化剤として１
２−ヒドロキシオクタデカン酸系ビスアマイド（ｎ＝
２）０．５ｇを適用した他は、実施例１に準じてゲル形
成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明かに消
失し、ゲルを形成していた。
２−ヒドロキシオクタデカン酸系ビスアマイド（ｎ＝
２）０．５ｇを適用した他は、実施例１に準じてゲル形
成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明かに消
失し、ゲルを形成していた。
【００２４】実施例６ ゲル化剤として１２−ヒドロキシオクタデカン酸系ビス
アマイド（ｎ＝４）を適用した他は、実施例５に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
アマイド（ｎ＝４）を適用した他は、実施例５に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００２５】実施例７ ゲル化剤として１２−ヒドロキシオクタデカン酸系ビス
アマイド（ｎ＝６）を適用した他は、実施例５に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
アマイド（ｎ＝６）を適用した他は、実施例５に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００２６】実施例８ ゲル化剤として１２−ヒドロキシオクタデカン酸系ビス
アマイド（ｎ＝８）を適用した他は、実施例５に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
アマイド（ｎ＝８）を適用した他は、実施例５に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００２７】実施例９ ジオクチルフタレート１０ｇに対し、ゲル化剤として１
２−ヒドロキシオクタデセン酸系ビスアマイド（ｎ＝
２）０．５ｇを適用した他は、実施例１に準じてゲル形
成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明かに消
失し、ゲルを形成していた。
２−ヒドロキシオクタデセン酸系ビスアマイド（ｎ＝
２）０．５ｇを適用した他は、実施例１に準じてゲル形
成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明かに消
失し、ゲルを形成していた。
【００２８】実施例１０ ゲル化剤として１２−ヒドロキシオクタデセン酸系ビス
アマイド（ｎ＝４）を適用した他は、実施例９に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
アマイド（ｎ＝４）を適用した他は、実施例９に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００２９】実施例１１ ゲル化剤として１２−ヒドロキシオクタデセン酸系ビス
アマイド（ｎ＝６）を適用した他は、実施例９に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
アマイド（ｎ＝６）を適用した他は、実施例９に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００３０】実施例１２ ゲル化剤として１２−ヒドロキシオクタデセン酸系ビス
アマイド（ｎ＝８）を適用した他は、実施例９に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
アマイド（ｎ＝８）を適用した他は、実施例９に準じて
ゲル形成の有無を判定した。その結果、系の流動性が明
かに消失し、ゲルを形成していた。
【００３１】
【発明の効果】本発明に係る有機性ゲル化剤は、比較的
低温で溶解してゲルを形成する。このため、ゲル形成新
素材として産業界に提供され、ゲルの新しい応用分野の
発展に寄与することができる。
低温で溶解してゲルを形成する。このため、ゲル形成新
素材として産業界に提供され、ゲルの新しい応用分野の
発展に寄与することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年８月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】 本アマイド類を得るために用いられるジ
アミンは、炭素数２〜１２のアルキレンジアミンであ
り、特にエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テ
トラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ドデ
カメチレンジアミンが推奨される。
アミンは、炭素数２〜１２のアルキレンジアミンであ
り、特にエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テ
トラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ドデ
カメチレンジアミンが推奨される。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】 本アマイド類によりゲル化し得る対象物
は多岐に亘り、例えば、鉱油、廃食用油、アスファル
ト、香料、医薬品基剤、目地止め剤、マーキング材、可
塑剤、エチレン−酢酸ビニル樹脂、グリース（潤滑
油）、接着剤、塗料、流出油等の他、従来公知のゲル化
剤、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸やアシル化ア
ミノ酸アマイド類ではゲル化できなかった高級アルコー
ル類や脂肪酸類に対しても適用可能である。
は多岐に亘り、例えば、鉱油、廃食用油、アスファル
ト、香料、医薬品基剤、目地止め剤、マーキング材、可
塑剤、エチレン−酢酸ビニル樹脂、グリース（潤滑
油）、接着剤、塗料、流出油等の他、従来公知のゲル化
剤、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸やアシル化ア
ミノ酸アマイド類ではゲル化できなかった高級アルコー
ル類や脂肪酸類に対しても適用可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 11/00 ＰＴＧ 7415−4Ｊ Ｃ０９Ｋ 3/32 8318−4Ｈ
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（１）で示されるビスアマイド類
を有効成分とすることを特徴とする有機性ゲル化剤。 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2は、同一又は異なって、１２−ヒドロ
キシオクタデシル基又は１２−ヒドロキシオクタデセニ
ル基を表す。ｎは２〜１２の整数を示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15594392A JPH05320617A (ja) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | 新しい有機性ゲル化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15594392A JPH05320617A (ja) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | 新しい有機性ゲル化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320617A true JPH05320617A (ja) | 1993-12-03 |
Family
ID=15616916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15594392A Pending JPH05320617A (ja) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | 新しい有機性ゲル化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05320617A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0848965A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-20 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 有機液体のゲル化または固化剤 |
| JPH0873826A (ja) * | 1994-09-01 | 1996-03-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ホットメルト型粘着剤組成物 |
| US5688440A (en) * | 1995-10-26 | 1997-11-18 | Baylor University | Organic gellation agents |
| JP2010516851A (ja) * | 2007-01-23 | 2010-05-20 | トータル・ラフィナージュ・マーケティング | 熱可逆特性を有する瀝青組成物 |
| WO2017170388A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 株式会社大阪ソーダ | 光硬化性樹脂組成物、インキ及び塗料 |
| JP2019506516A (ja) * | 2016-02-26 | 2019-03-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 増粘又は構造化された液体洗剤組成物 |
| WO2019068913A1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-04-11 | Rhodia Operations | FORMULATIONS COMPRISING BIOLOGICALLY ACTIVE PRINCIPLES |
| WO2019068914A1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-04-11 | Rhodia Operations | FORMULATIONS COMPRISING SURFACTANTS, ORGANIC LIQUIDS AND VISCOSITY IMPROVERS |
-
1992
- 1992-05-21 JP JP15594392A patent/JPH05320617A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0848965A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-20 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 有機液体のゲル化または固化剤 |
| JPH0873826A (ja) * | 1994-09-01 | 1996-03-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ホットメルト型粘着剤組成物 |
| US5688440A (en) * | 1995-10-26 | 1997-11-18 | Baylor University | Organic gellation agents |
| US5876631A (en) * | 1995-10-26 | 1999-03-02 | Baylor University | Fluorinated organic gelation agents |
| JP2010516851A (ja) * | 2007-01-23 | 2010-05-20 | トータル・ラフィナージュ・マーケティング | 熱可逆特性を有する瀝青組成物 |
| JP2019506516A (ja) * | 2016-02-26 | 2019-03-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 増粘又は構造化された液体洗剤組成物 |
| JP2020189987A (ja) * | 2016-02-26 | 2020-11-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 増粘又は構造化された液体洗剤組成物 |
| CN108699314A (zh) * | 2016-03-31 | 2018-10-23 | 株式会社大阪曹达 | 光固化性树脂组合物、油墨和涂料 |
| JPWO2017170388A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2019-02-07 | 株式会社大阪ソーダ | 光硬化性樹脂組成物、インキ及び塗料 |
| WO2017170388A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 株式会社大阪ソーダ | 光硬化性樹脂組成物、インキ及び塗料 |
| US10941232B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-03-09 | Osaka Soda Co., Ltd. | Photocurable resin composition, ink and coating material |
| WO2019068913A1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-04-11 | Rhodia Operations | FORMULATIONS COMPRISING BIOLOGICALLY ACTIVE PRINCIPLES |
| WO2019068914A1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-04-11 | Rhodia Operations | FORMULATIONS COMPRISING SURFACTANTS, ORGANIC LIQUIDS AND VISCOSITY IMPROVERS |
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