JPH0532538A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JPH0532538A
JPH0532538A JP3187531A JP18753191A JPH0532538A JP H0532538 A JPH0532538 A JP H0532538A JP 3187531 A JP3187531 A JP 3187531A JP 18753191 A JP18753191 A JP 18753191A JP H0532538 A JPH0532538 A JP H0532538A
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acid
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博一 浜田
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正毅 板橋
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 次の３成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）次の一般式（１） 【化１】 で表わされるグリセリン誘導体 （Ｂ）水溶性多価アルコール （Ｃ）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上 を含有し、（Ａ）成分：（Ｃ）成分＝２：１〜１：１０
０（重量比）であることを特徴とする洗浄剤組成物。 【効果】 洗浄後の皮膚にしっとりとしたうるおいを与
え、過脱脂、かさつき、うるおいの低減がない。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は主に身体に用いる洗浄剤
組成物に関し、詳細には、洗浄後の皮膚等の過脱脂、か
さつき及びうるおいの低減がなく、皮膚にしっとりした
うるおいを与える洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】身体用
の洗浄剤は皮脂、汗等による汚れを洗い流す目的で用い
られ、汚れ落ち及びこれによるさっぱり感が求められて
きた。
【０００３】しかしながら、一方で強力な洗浄効果によ
る過脱脂及びこれに伴うかさつき、うるおいの低減等が
大きな問題となっている。このため、洗浄後、保湿剤を
配合した化粧水、乳液等で、洗浄後の肌にうるおいを与
えることが行なわれていた。一方、洗浄剤に保湿剤を配
合する試みもある。ここに用いられている保湿剤として
は、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール
といった多価アルコールが挙げられる。しかしながら、
これらの水溶性の保湿剤は、洗浄剤中に配合しても細胞
間脂質や皮脂等の脂質に富む角質層には浸透しにくいと
いう欠点があり、また洗浄剤は洗い流して使用するもの
であるため、このとき保湿成分も流失してしまうという
欠点があった。更に配合された保湿剤によりべとつき感
が生じたりさっぱり感が低下するという問題があった。
【０００４】従って、洗浄後の肌に対して保湿効果を充
分に発揮し、しかもべとつき等の不快感の生じない洗浄
剤組成物が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記実状
に鑑み鋭意研究を行なった結果、特定のグリセリン誘導
体、多価アルコール及び界面活性剤を配合せしめた洗浄
剤組成物が、保湿剤を容易に角質層に浸透せしめること
ができ、肌にうるおいを与え、しかもべとつき等を生じ
させない洗浄剤であることを見出し本発明を完成した。
【０００６】すなわち本発明は、次の３成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）次の一般式（１）
【化２】 で表わされるグリセリン誘導体
【０００７】（Ｂ）水溶性多価アルコール （Ｃ）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上 を含有し、（Ａ）成分：（Ｃ）成分＝２：１〜１：１０
０（重量比）であることを特徴とする洗浄剤組成物を提
供するものである。
【０００８】本発明に用いる（Ａ）成分のグリセリン誘
導体は前記一般式（１）で表わされるものであるが、２
０℃で液状のものが好ましく、例えば次の一般式（２）
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、Ｒ1及びＲ2は前記と同じものを示
す）で表わされる１，３−ジアルキルグリセリルエーテ
ルを挙げることができる。
【００１１】なお、一般式（２）中、Ｒ1及びＲ2の特に
好ましい組合せとしては、例えばＲ 1＝Ｒ2＝オクチル；
Ｒ1＝ラウリル，Ｒ2＝メチル；Ｒ1＝ミリスチル，Ｒ2＝
メチル；Ｒ1＝ステアリル，Ｒ2＝ｎ−ブチル；Ｒ1＝２
−ヘプチルウンデシル，Ｒ2 ＝メチル；Ｒ1＝オレイ
ル，Ｒ2＝メチル；Ｒ1＝オレイル，Ｒ2＝ブチル；Ｒ1＝
オレイル，Ｒ2＝オクチル；Ｒ1＝Ｒ2＝２−エチルヘキ
シル；Ｒ1＝２−エチルヘキシル，Ｒ2＝オクチル等が挙
げられる。
【００１２】また、（Ａ）成分のグリセリン誘導体のジ
アシルグリセリン（ジグリセリド）はグリセリンと脂肪
酸のエステル化、グリセリンと天然動植物油脂又は硬化
天然動植物油脂とのグリセロリシス、あるいは高級脂肪
酸高級アルコールエステルとグリセリンとのグリセロリ
シスなどの一般的な製法で得られる脂肪酸グリセリンエ
ステル（ジエステル含量が６０％以上）を分子蒸留、溶
媒抽出などによって分離、精製することにより得ること
ができる。この製法には化学的方法のみならず、リパー
ゼを用いた酵素法も用いられる。これらのうち、ジ（２
−エチルヘキサン酸）グリセリンエステル、ジオクタン
酸グリセリンエステル、ジオレイン酸グリセリンエステ
ル、次式（３）
【００１３】
【化４】
【００１４】（式中、ｍ及びｎは４〜１０の整数でｍ＋
ｎ＝１４であり、ｍ＝ｎ＝７を中心とする分布を有す
る）で表わされるメチル分岐イソステアリン酸のジエス
テル、ジ（５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３
−トリメチルブチル）−オクタン酸）グリセリンエステ
ル、ジ（２−ヘプチルウンデカン酸）グリセリンエステ
ル等が特に好ましい。
【００１５】（Ａ）成分のグリセリン誘導体は、本発明
組成物中に０．１〜２０重量％（以下、単に「％」で示
す）、特に０．５〜１０％配合することが好ましい。
【００１６】（Ｂ）成分の水溶性多価アルコールは、
（Ａ）成分のグリセリン誘導体と２０℃において任意に
混合可能であることが必要であり、例えばポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、グリセリン、ジグリセリン、カルビトール、ソルビ
トール等が挙げられる。これらの中でも水への溶解特性
を考慮すると、ジプロピレングリコール、ブチレングリ
コールが特に好ましい。（Ｂ）成分の水溶性多価アルコ
ールは、外用剤中に１〜９０％、特に１〜３０％配合す
ることが好ましい。
【００１７】（Ｃ）成分は、陰イオン性、両性及び非イ
オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上である
が、ここで陰イオン性界面活性剤としてはパラフィンス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、ポリオキシ
エチレンアルキルサルフェート、アルキルカルボキシレ
ート、アルキルベンゼンスルホネート、モノ又はジアル
キルホスフェート、アルキロイルイセチオネート等のサ
ルフェート、スルホネート、カルボキシレート、ホスフ
ェート、Ｎ−アシル−アミノ酸、アルキロイル−Ｎ−ア
ルキルタウリン及びこれらの塩が好ましい例として挙げ
られる。ここで用いられる塩としてはナトリウム、カリ
ウム等の金属塩；アンモニウム塩；モノエタノールアン
モニウム、ジエタノールアンモニウム，トリエタノール
アンモニウム塩等の有機アンモニウム塩等が好ましい。
【００１８】両性活性剤としてはイミダゾリウムベタイ
ン、カルボベタイン、スルホベタイン等のベタイン系の
活性剤が好ましいものとして挙げられる。
【００１９】非イオン性活性剤としては、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、下記一般式（４） Ｒ3Ｏ（Ｒ4Ｏ）t Ｇu （４） （式中、Ｒ3は炭素数８〜１８のアルキル、アルキルフ
ェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェ
ニル基を示し、Ｒ4は炭素数２〜４のアルキル基を示
し、ｔは０〜５の数を、Ｇは炭素数５又は６の還元糖か
ら誘導される基を、ｕは１〜３の数を示す）で表わされ
るアルキル多糖類等が好適な例として挙げられる。
【００２０】（Ｃ）成分の配合量は、洗浄剤の剤型、目
的によって異なるが２〜６０％が好ましく、特に１０〜
５０％が好ましい。また（Ａ）成分：（Ｃ）成分は重量
比で２：１〜１：１００であるが、好ましくは１：２〜
１：５０、特に１：５〜１：３０の範囲とすることが好
ましい。
【００２１】又、本発明の洗浄剤組成物中には上記の必
須成分の他に従来より使用されている洗浄剤用添加剤、
即ちアニオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、カチオ
ン性ポリマー等の粘度調整剤及びコンディショニング
剤；上記以外の保湿成分；その他防腐剤、香料、色素等
を本発明の作用効果を損なわない範囲で配合することが
できる。
【００２２】本発明洗浄剤組成物は常法により製造する
ことができ、剤型は特に限定されないが、就中液体状、
クリーム状とするのが好ましい。
【００２３】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物を用いて皮膚等を
洗浄すれば、保湿成分が容易に角質層に浸透するため、
洗浄後の皮膚にうるおいを与え、しかもべとつきを生じ
ない。
【００２４】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 表１に示す組成の混合物を調製し、人上腕部内側を１分
間洗浄処理した。洗浄５分後に皮膚のコンダクタンス値
を測定し、洗浄前のコンダクタンス値と比較した。その
結果を洗浄処理前のコンダクタンス値を１００として相
対値で表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】以下、実施例２〜６において、洗浄剤組成
物を調製した。
【００２７】実施例２ （洗顔料） モノラウリルホスフェート・トリエタノールアミン塩 ２５ （％） ラウリル酸トリエタノールアミン塩 １５ イソステアリン酸ミリスチン酸グリセリンエステル ３ ジブチルヒドロキシトルエン ０．３ グリセリン １０ 香料 ０．５ 精製水 バランス １００．０
【００２８】実施例３ （ボディーシャンプー） ポリオキシエチレンラウリルスルホン酸ナトリウム塩 （％） （２〜３ＥＯ） ３０ ジオレイン酸グリセリンエステル １０ ジブチルヒドロキシトルエン ０．３ グリセリン １５ 香料 ０．５ 精製水 バランス １００．０
【００２９】実施例４ （洗顔料） ポリオキシエチレン−ｓｅｃ−テトラデシルエーテル （％） （３．３ＥＯ） ２０ ジ（２−エチルヘキサン酸）グリセリンエステル ２０ γ−トコフェロール ０．３ メチルパラベン ０．５ ブチレングリコール ２０ 香料 ０．５ 精製水 バランス １００．０
【００３０】実施例５ （ボディーシャンプー） アルキルグリコシド（Ｃ12Ｈ25−Ｏ−（Ｇ）1.3 , （％） Ｇ：グルコース） １０ ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネ ートナトリウム塩（３ＥＯ） １０ イソステアリン酸ミリスチン酸グリセリンエステル ２ グリセリン １０ ジブチルヒドロキシトルエン ０．３ 香料 ０．５ メチルパラベン ０．３ 精製水 バランス １００．０
【００３１】実施例６ （ボディーシャンプー） ラウリン酸トリエタノールアミン塩 ５ （％） アルキルグリコシド（Ｃ10Ｈ21−Ｏ−（Ｇ）2 , Ｇ：グルコース） １０ ２−エチルヘキシル・オクチルグリセリルエーテル ５ ジプロピレングリコール ２０ γ−トコフェロール ０．３ メチルパラベン ０．３ 香料 ０．６ 精製水 バランス １００．０

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項１】 次の３成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）次の一般式（１） 【化１】 で表わされるグリセリン誘導体 （Ｂ）水溶性多価アルコール （Ｃ）陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イ
    オン性界面活性剤から選ばれる一種又は二種以上 を含有し、（Ａ）成分：（Ｃ）成分＝２：１〜１：１０
    ０（重量比）であることを特徴とする洗浄剤組成物。
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