JPH05331073A - 新規のサッカライド基剤マトリックス - Google Patents

新規のサッカライド基剤マトリックス

Info

Publication number
JPH05331073A
JPH05331073A JP4287561A JP28756192A JPH05331073A JP H05331073 A JPH05331073 A JP H05331073A JP 4287561 A JP4287561 A JP 4287561A JP 28756192 A JP28756192 A JP 28756192A JP H05331073 A JPH05331073 A JP H05331073A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
feedstock
saccharide
matrix
maltodextrin
based matrix
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4287561A
Other languages
English (en)
Inventor
Richard C Fuisz
リチャード・シー・フュイズ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biovail Technologies Ltd
Original Assignee
Fuisz Technologies Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuisz Technologies Ltd filed Critical Fuisz Technologies Ltd
Publication of JPH05331073A publication Critical patent/JPH05331073A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A21BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21DTREATMENT OF FLOUR OR DOUGH FOR BAKING, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS
    • A21D2/00Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
    • A21D2/08Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
    • A21D2/14Organic oxygen compounds
    • A21D2/18Carbohydrates
    • A21D2/186Starches; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/40Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
    • A23L13/42Additives other than enzymes or microorganisms in meat products or meat meals
    • A23L13/426Addition of proteins, carbohydrates or fibrous material from vegetable origin other than sugars or sugar alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L25/00Food consisting mainly of nutmeat or seeds; Preparation or treatment thereof
    • A23L25/10Peanut butter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • A23P10/25Agglomeration or granulation by extrusion or by pressing, e.g. through small holes, through sieves or between surfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • A23P10/28Tabletting; Making food bars by compression of a dry powdered mixture
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Formation And Processing Of Food Products (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 食品に用いることができる新規なサッカライ
ド基剤マトリックスを提供する。 【構成】 マルトデキストリン供給原料にフラッシュフ
ローを引き起こす条件を適用して、供給原料とは物理的
又は化学的に異なる構造を有するようにした、マルトデ
キストリンよりなるサッカライド基剤マトリックス;こ
れから得られる製品;及びこれらの製法を特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】本出願は、米国特許出願第07/782,
430号明細書の一部継続出願であり、1991年10
月25日に「高度粒状多糖基剤液体(High Int
ensity Particulate Polysa
ccharide Based Liquids)」と
して出願されたものである。
【0002】
【産業上の利用分野】本発明は、食品中で用いることが
できる新規のサッカライド基剤マトリックスおよびその
製造方法並びに新規の材料を使用する方法に関する。
【0003】近年の食品技術は、カロリー含量が低く且
つ費用が低い高品質の食品を提供することに関心が集め
られてきている。同様に、医薬品工業は、比較的安価で
且つ入手可能である有効なデリバリーシステムに関係し
ている。この目的のために、主要な食品および一般的な
薬剤、例えば、鎮痛薬、抗生物質等に関して多様性およ
び相溶性の成分が絶えず追及されている。
【0004】炭水化物は常にヒトの食餌の主要成分であ
る。特に、糖は食品成分として広く用いられてきた。更
に、単純糖およびサッカライドのポリマー双方を含む材
料は、食品中および薬剤デリバリーシステム中の成分と
して用いられてきた。食品用銘柄サッカライドは、単
糖、二糖、三糖、四糖、五糖およびオリゴマーとして並
びに多数の単糖分子を有する、例えば、単糖単位が10
個を越える多糖として知られている炭水化物として利用
可能である。
【0005】サッカライド基剤製品は様々な程度の低モ
ノマーサッカライドまたは糖、オリゴマーおよび多糖、
例えばデンプンを有することができる。若干のサッカラ
イド基剤製品はデンプンの加水分解によって製造され且
つデンプンポリマー加水分解の程度によって分類され
る。測定単位はD.E.、すなわちデキストロース当量
と称される。D.E.はデキストロースとして表わされ
た還元糖として定義され、乾燥物質の百分率として報告
される。
【0006】短炭素鎖含量が高いサッカライド基剤製
品、例えば、グルコースおよびその低単位オリゴマー
は、通常、一層高いデキストロース当量(D.E.)と
なる。しかしながら、長炭素鎖含量が大きいサッカライ
ド基剤材料、例えば、高モノマー単位オリゴマーおよび
ポリマーほど、低いD.E.等級となるのが一般的であ
る。 例えば、マルトデキストリンは糖および多糖の配
合物を含み、その範囲はデンプン加水分解から得られた
長鎖オリゴマーから少数のモノマー単位を有する糖まで
である。食品医薬品局(FDA)指針に基づき、マルト
デキストリンは、D.E.が20未満である非甘味栄養
サッカライドポリマーから成るが、コーンシロップ固体
はFDAによってD.E.が20を越えると考えられて
いる。しかしながら、本発明者は、マルトデキスリンを
集合的に、マトリックスを生成することができる担体材
料を集合的に提供する6炭素モノマー単位を有する非甘
味栄養サッカライドポリマーおよび他のオリゴマーから
成るサッカライド基材材料と称している。
【0007】マルトデキストリンは脱脂添加剤として用
いられてきた。マルトデキストリンの最大の利点の一つ
は、それらが腸管に対して不利益に作用しないというこ
とである。したがって、それらは増量剤としておよび代
用脂肪として特に有用である。更に、マルトデキストリ
ンは、概して、米国食品医薬品局によって安全(GRA
S)と認められている。
【0008】
【従来の技術】残念ながら、種々の製品中でマルトデキ
ストリンを分散させ且つそれらを用いる能力は、それら
の物理的および化学的凝集性によって制限される。それ
らは、それらが比較的非反応性であり且つ混合および分
散に対して物理的に抵抗性であるという点でそれらの高
級糖対応品とは異なる。当業者は糖を処理してその食品
および医薬品での有用性を増大させることができたが、
マルトデキストリンは多様性であるとは考えられない。
【0009】1989年8月8日発行の米国特許第4,
855,326号明細書において、薬理学的性質を有す
る種々の物質が糖と組合わされ且つ繊維に紡糸されて、
水溶性製品が製造された。該特許において列挙された種
々の実施例はいずれも水溶性薬剤の使用に関係し且つ種
々の物質の溶解速度を増大させることに向けられた。該
特許には、薬剤を水溶性の溶融紡糸可能な糖のいずれか
1種類以上と組合わせ且つその組合わせを紡糸して容易
に溶解し得る線状繊維形態の薬剤を製造する方法が記載
されている。この種の特許の開示は参考として本明細書
中に包含される。 1991年4月30日発行の米国特
許第5,011,532号明細書において、油性物質、
例えば、植物油、鉱油、ベビーオイル、マーガリン、ラ
ノリン、ココアバター等は、水に対する親和性を特徴的
に欠いていると開示されている。該′532号特許は、
油性物質を糖と混合し且つその混合物を綿菓子紡糸機ま
たは同等物で溶融紡糸することによってこの特性がどの
ように変更されるかを説明している。このように変更さ
れた場合、生成物は水中に分散してコロイドまたは擬似
コロイド分散系を生成する。この種の変更は、(a)水
を加えてこね粉を作るための小麦粉を含むが卵は含んで
いないケーキミックス中にショートニング油を配合する
こと;および(b)分散系を脱水し且つ溶融残留物を凝
固させることによって糖菓または薬剤含有ロゼンジを製
造することのような広範囲の異なる方法を可能にした。
該′532号特許の開示は参考として本明細書中に包含
される。
【0010】1種類以上の糖と一緒に物質を紡糸するこ
とに関係する他の開示は、1989年10月10日開示
の米国特許第4,873,085号明細書;1991年
3月5日開示の同第4,997,856号明細書;19
91年7月2日開示の同第5,028,632号明細
書;および1991年7月23日開示の同第5,03
4,421号明細書で見出される。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】上記に明示した開示
は、糖を綿菓子紡糸機に導入することによって糖を溶融
紡糸することに向けられている。概して、このような装
置は約200℃の温度において約3500r.p.m.
の速度で操作される。このような装置での溶融紡糸はス
クロースの特性、例えば、高結晶化度並びに物理的およ
び化学的高不安定性に依る。したがって、スクロースが
溶融紡糸工程のための供給原料中の重要な成分であると
いうことは当業者に確信されてきた。
【0012】実際に、低スクロース含有サッカライドを
紡糸する試みは、概して不成功であった。D.E.が低
いまたは担体成分としてスクロースを含まない供給原料
は、溶融紡糸中に炭化し、そして特に商業的規模で処理
不能であるのが一般的である
【0013】。
【課題を解決するための手段】本発明は、マルトデキス
トリン供給原料のフラッシュフローを誘発するのに十分
な溶融紡糸条件を施された該マルトデキストリン供給原
料から得られたサッカライド基剤マトリックスが、結果
として該供給原料の構造から物理的または化学的に変更
された構造を有する該マトリックスを含む。本発明のマ
ルトデキストリン供給原料は、非甘味栄養サッカライド
ポリマーおよび他のグルコース含有オリゴマー、更に
は、マトリックスを生成することができる担体材料を集
合的に提供するグルコース単位から成るサッカライド基
剤固体材料である。マルトデキストリン供給原料のデキ
ストロース当量(D.E.)は40未満であり、好まし
い実施態様では20〜40である。もう一つの好ましい
実施態様において、マルトデキストリンのD.E.は1
0〜20である。
【0014】供給原料によって与えられた担体成分は高
グルコースプロフィールを有する。高グルコースプロフ
ィールとは、その要素が多量の6炭素単糖および二糖並
びに他のグルコース基剤オリゴマーを含むということを
意味する。
【0015】好ましくは、供給原料中の単糖、二糖およ
び三糖の混合した量は、乾燥固体基準で25%またはそ
れ以上である。別の実施態様において、供給原料中の単
糖および二糖の混合した量は、乾燥固体基準で15%ま
たはそれ以上である。供給原料はスクロースを含まない
かまたは全炭水化物プロフィールに関して有意の量のス
クロースを含む。他の材料、例えば、スクロースおよび
他の糖を別の目的で供給原料中に配合してよいが、得ら
れた方法および生成物はなお本発明の範囲内であるとい
うことは留意される。
【0016】本発明の方法は、供給原料に同時にフラッ
シュ加熱を施し且つ物理的力を加えて、供給原料をその
供給原料の構造から物理的および化学的に変更された構
造を有する固体マトリックスに変換するのに十分な内部
流を固体材料が経験するようにする。しかしながら、フ
ラッシュ加熱温度および加熱時間は、マルトデキストリ
ン供給原料の分解を引き起こすであろう温度および時間
未満である。
【0017】溶融紡糸の場合、本発明の一つの実施態様
における140℃の範囲のフラッシュ加熱温度は、直径
5.5インチのヘッドを3,500r.p.m.で回転
させることによって生じた遠心力と共に有用である。こ
の場合のマルトデキストリン供給原料のデキストリン当
量は34〜38であり、約34対35重量%のグルコー
ス二糖および単糖の組合わせを有した。供給原料の炭水
化物プロフィールは、五糖、すなわち、5単位およびそ
れ以上のモノマー単位を約40%の量で有するオリゴマ
ーを更に含む。多くの実施態様において、約5秒未満の
フラッシュ加熱時間は有効であることが分かった。
【0018】一つの別の実施態様において、供給原料は
主としてマルトオリゴ糖である。マルトオリゴ糖は、コ
ーンスターチを選択的に加水分解した後、高および低分
子量化合物を除去することによって製造される。マルト
オリゴ糖混合物は、構造式、
【化1】 (式中、nは1〜8であり、微量の更に高いnを有す
る)を有するオリゴマーを含む。供給原料のG〜G
(すなわち、モノマー、ダイマーおよびトリマー)含量
は、乾燥固体基準で少なくとも25%またはそれ以上で
なければならない。マルトオリゴ糖実施態様は、供給原
料中若しくは最終製品中にまたはマトリックスおよび最
終製品双方中にピーナツバターを含む高エネルギー食品
に特に適当である。更に、通常フレークの形態である得
られたマルトオリゴ糖混合物は薬剤の混入に、或いは、
フレーバー成分の混入に理想的に適当である。
【0019】本発明の結果として、優れた食品用銘柄の
サッカライド基剤マトリックスを食品中および薬剤中で
用いるのに提供することができる。例えば、本質的に非
甘味低カロリーの安価な材料を食品中で増量し且つ分散
させる成分として用いることができる。更に別の製品、
例えば、医薬品、化粧品および新規のマトリックスの配
合に適当な大部分の材料を含むものは、本発明での使用
が考えられる。
【0020】この新規のマトリックスは、加えられた成
分を材料中全体に分散させるための手段として単独でか
または他の成分との組合わせで用いることができる。例
えば、粒子、チップ、フレーク、針状体またはそれらの
組合わせを用いて油性材料を分散させることができ、さ
もなければそれは、このような材料の物理的特性ゆえに
比較的非分散性である。実際に、油性保有マトリックス
は、ベーキング製品中において乳化剤含有または不含の
油性材料を、このような材料を製造中のドウ中で保持す
るための界面活性剤または他の添加剤を必要とすること
なく保持するのに有用である。
【0021】この新規の材料の用途は極めて広範囲であ
る。したがって、食品および医薬品業者は、食品並びに
医学的デリバリーおよび工業用システムを望ましくない
フレーバーまたは副作用を伴うことなく有意に向上させ
るのに用いることができる新規の手段を用意した。
【0022】更に、本発明は、染料と一緒に用いて、染
料が中に配合されたサッカライド基剤マトリックスを提
供することができる。
【0023】本発明を更によく理解するために下記の説
明を参照し、その範囲を添付の特許請求の範囲で示す。
【0024】本発明は、マルトデキストリン供給原料か
らの新規の固体マトリックス材料の生成に関する。マル
トデキストリンは、水の存在下におけるデンプンと酸ま
たは酵素との反応から得られた水溶性グルコースポリマ
ーから成る。加水分解反応は、デキスロース当量(D.
E.)が20未満のサッカライドの炭水化物混合物を生
じ、またはFDAがコーンシロップ固体と称したものを
生じるように加水分解が進行する場合は20を上回る。
【0025】しかしながら、本発明のマルトデキストリ
ンは、本発明の目的に特有の性質を有するように選択さ
れた。具体的には、本発明のマルトデキストリン供給原
料は、ある固体からフラッシュフロー条件によって物理
的および化学的構造が変更された新規の固体へと処理さ
れることができる担体成分を含む。更に、本発明のマル
トデキストリンは、前記に記載の加水分解から得られた
D.E.が40未満のこれらの混合物である。本発明の
好ましい実施態様において、D.E.は20〜40であ
り、もう一つの実施態様において、D.E.は10〜2
0である。本発明において有用であるマルトデキストリ
ンとしては、アイオワ州、マスカティーンのグレイン・
プロセッシング・コーポレーション(Grain Pr
ocessing Corporation)の製品で
ある商標マルトリン(MALTRIN)として販売さ
れている若干の製品がある。
【0026】本発明のマトリックスは、前記に記載の固
体に、材料を分解することなく構造を変化させるのに十
分な内部流を与える溶融紡糸処理(またはそれに匹敵す
る条件)を施すことによって製造される。内部流は、材
料の下部構造が亜粒子水準で、恐らくは分子水準で材料
を移動させるのに十分に分解する場合に生じる。分子水
準での内部流は、互いに関係する分子の移動を予想させ
る。
【0027】材料の内部流は、概して、融点またはガラ
ス転移点に関係している。しかしながら、熱および外力
の組合わせの適用は、大部分の組成物の融点またはガラ
ス転移点未満の温度で流れを生じるのに十分であると考
えられる。
【0028】それは、選択された供給原料および適当な
条件の特有の組合わせが適用される場合にのみ、特有の
マトリックス材料を本発明によって製造することができ
るということである。これらの条件以外の要素は加工性
を妨げまたは遅延させると考えられる。
【0029】実際に、種々の組成のサッカライド基剤材
料を用いて行った各種実験では、マルトデキストリンを
無差別に溶融紡糸装置で処理した結果、供給原料の炭化
および材料の非加工性を生じることが実証された。非加
工性は、部分的にのみ紡糸されている材料および得られ
たマトリックスに対する他の悪影響を生じた。実際に、
マルトデキストリンが種々の量のコーン油と混合され且
つ種々の量のポリデキストロースが紡糸された場合、得
られた生成物は炭化し、そして装置の紡糸用ヘッドの目
詰まりを生じた。例えば、乾燥スープの試料23gをマ
ルトデキストリン12gおよびコーン油12gと混合し
た場合、その混合物は紡糸装置によって紡糸されないで
あろう。
【0030】更に別の実験において、マルトデキストリ
ンをフードプロセッサー中で処理することによって最初
にコーン油と接触させた。配合された材料を溶融紡糸し
た時に、得られた材料は炭化し且つ褐色になった。次
に、混合物を水に加えたが、そのほとんどは容易に溶解
しなかった。更に、それは焼けた風味があり、概して、
どのように用いるとしても適応できなかった。紡糸装置
において一層低い温度を用いたとしても、マルトデキス
トリンおよびコーン油の混合物は、周囲が線状繊維様材
料で示された褐色の木材チップ様材料を生じた。その物
質は水中に分散したが極めて油状であるらしく、顕著な
混和性は全く実証されなかった。
【0031】他の実験は、マルトデキストリンをコーン
油と塩などの添加剤との組合わせで用いて試みられた
が、炭化および不十分なマトリックス生成物を再度生じ
る結果となった。
【0032】しかしながら、意外にも、供給原料を正確
に調整し且つ正確な溶融紡糸条件を施すならば、元の供
給原料の物理的および化学的構造の変更から得られる全
く新規のマトリックス材料を製造することができる。成
分および作業パラメーターのこの微細な調整は、規定の
転移を受けることができるマトリックスを有する本明細
書中に定義のマルトデキストリン供給原料の使用を含
む。この供給原料は固体材料として装置に導入され、そ
して得られたマトリックスも固体材料である。
【0033】装置は、フラッシュフローを可能にするが
処理される材料を悪化させない温度および速度で操作さ
れる。したがって、結果として生じる炭化も目詰まりも
ないし、望まれるものとは異なる特性を有する望ましく
ない副生成物も生じない。通常、得られたマトリックス
生成物は、粒子、フレーク、針状体、または一般的に容
認された技法によって引き続き処理することができる他
の概して漠然とした凝集体の形態である。
【0034】更に、本発明において有効な供給原料材料
は、所望の生成物中に配合されるがその外観または有用
性を減じない1種類または複数種類の追加の成分によっ
て処理されることができる。例えば、マルトデキストリ
ン固体およびその固体中に含まれる添加剤は、種々の媒
質中の/またはそれとの分散性および混合性を含む種々
の特性に関して変更することができる。ある種の態様に
おいて、本発明の生成物を凍結乾燥材料の代わりに用い
ることができる。
【0035】マルトデキストリンと一緒に用いられる他
の1種類または複数種類の成分の性質および量は、紡糸
の見地から混合物の性質を変化させる。水または他の液
体の添加は、溶融紡糸材料のレオロジーを変化させ、そ
してフレークおよび/または針状体様粒子の寸法および
形状に影響を与えることがある。
【0036】したがって、マトリックスを用いて油性物
質を保持し且つ食品などの他の材料中で容易に且つ均一
に分散されるこのような油性材料の使用を可能にするこ
とができる。油性材料は、多数の疎水性材料と一緒に溶
融紡糸マルトデキストリン供給原料中に含まれることが
でき、さもなければ油性材料は不相溶性であろう。更
に、種々の疎水性材料を食品またはその他の製品中に混
合することができ、それらが水性媒質に暴露される時お
よび暴露されるとしても、なおそれらの別個の機能を果
たすことができる。
【0037】したがって、本発明の一つの態様におい
て、摂取し得る食品および食品成分材料をマルトデキス
トリンと混合し且つ組合わせた後にその混合物を溶融紡
糸することができる。マルトデキストリン出発物質との
混合に適当な成分としては、既成の製品、例えば、スー
プミックス、飲料ミックス、食品ソース、グレービーミ
ックス、香辛料、フレーバー組成物およびフレーバー組
成物の成分、栄養助剤、低カロリー食品材料、食品状態
調節剤、植物性脱水液、例えば、オレンジジュースやお
よびトマトジュース、動物性脱水液、例えば、牛肉「エ
キス」、油、脂肪、天然および/または合成甘味料、酸
性化剤、アルカリ性化剤、食品助剤、例えば、ビタミン
および/または無機質、抽出物、香味料、調味料、アミ
ノ酸、ポリペプチド、メイラード褐変を生じさせる還元
糖並びに食品銘柄ビヒクル、例えば、プロピレングリコ
ール等がある。
【0038】本発明の方法によって提供された固体およ
びコーンシロップ固体基剤材料のもう一つ重要な使用法
は、医薬品材料の製造である。
【0039】本発明において用いることができる活性成
分の適当な種類は広範囲であることができる。代表的な
種類および具体的な例としては、 (a)鎮咳薬、例えば、デキストロメトルファン、臭化
水素酸デキストロメトルファン、ノスカピンおよび塩酸
クロフェジアノール; (b)抗ヒスタミン薬、例えば、マレイン酸クロルフェ
ニラミン、酒石酸フェニンダミン、コハク酸ドキシラミ
ンおよびクエン酸フェニルトロキサミン; (c)うっ血除去薬、例えば、塩酸フェニレフリン、塩
酸フェニルプロパノールアミン、プソイドエフェドリ
ン、塩酸エフェドリン; (d)各種アルカロイド、例えば、リン酸コデイン、硫
酸コデインおよびモルヒネ; (e)無機助剤、例えば、塩化カリウムおよび炭酸カル
シウム、酸化マグネシウム並びに他のアルカリ金属およ
びアルカリ土類金属塩; (f)緩下薬、ビタミンおよび制酸薬; (g)イオン交換樹脂、例えば、コレスチラミン; (h)抗コレステロール薬および抗脂質薬; (i)抗不整脈薬、例えば、N−アセチルプロカインア
ミド; (j)解熱薬および鎮痛薬、例えば、アセトアミノフェ
ン、アスピリンおよびイブプロフェン; (k)食欲抑制剤、例えば、塩酸フェニルプロパノール
アミンまたはカフェイン;並びに (l)去痰薬、例えば、グアイフェネシンがある。
【0040】他の活性成分の非制限リストとしては、抗
炎症物質、冠拡張薬、大脳拡張薬、末梢血管拡張薬、抗
感染剤、向精神薬、抗躁病薬、刺激薬、胃腸薬、鎮静
薬、下痢止め薬、抗狭心症薬、血管拡張薬、抗高血圧症
薬、血管収縮薬および片頭痛治療薬、抗生物質、トラン
キライザー、抗精神病薬、制癌薬、抗凝血薬および抗血
栓薬、催眠薬、鎮吐薬、抗催吐薬、抗痙攣薬、神経筋
薬、高血糖症および低血糖症薬、甲状腺および抗甲状腺
薬、利尿薬、鎮痙薬、子宮弛緩薬、無機および栄養添加
剤、抗肥満薬、同化薬、赤血球生成薬、抗喘息薬、咳抑
制剤、粘液溶解薬、抗尿酸血症薬並びにそれらの混合物
がある。
【0041】本発明の薬剤組成物は、薬剤を水性液に分
散させること及び/又は多くの薬理学的に活性な成分が
有する不快な味をカバーすることが好ましいときに用い
るのに特に適している。そのような物質の例は、アセト
アミノフェン及び他の苦い薬剤である。一般には、薬剤
をマルトデキストリン及び香味剤及び/又は甘味剤と混
合し、混合物をメルトスピンして、不快な薬剤をマスク
したフレーバーを有する薬学的に活性な製品を得る。
【0042】具体例の1つでは、本発明はまた化粧品、
すなわち美容的機能を有する成分を含む製品を包含す
る。そのような製品は毛髪又は皮膚の美容的な手入れに
用いることができる。活性成分は(1)マトリックスの
内部、(2)マトリックスの外部に含有させるか、ある
いは(3)生成物内においてマトリックスの内部及び外
部の両方に混和することができる。美容的に活性な成分
にはムコポリサッカライド、ビオチン、ニコチンアミド
化合物、サンスクリーン、例えばパラアミノ安息香酸、
ヘアーコンディショナー及びこれらを組み合わせたもの
があるが、これらに限定されない。
【0043】本発明の食品の1つには、改良スープミッ
クスがある。これらの物質はしばしば各種脱水成分から
製造され、周囲の水分及び/又は湿気から保護するため
に包装されている。油性物質は脱水成分と不相溶性であ
り、油性成分を水性媒体に分散するのは難しく、そして
スープミックスが取り扱い容易であることを知らせる必
要があるため、これらのミックスは一般に有意な量の油
性成分を支持することはできず、そのためこれは、多量
の脂肪及び油と混合した場合のようなペーストというよ
りは、比較的易流動性の粉末となる。
【0044】本発明のサッカライド基剤マトリックス
は、脂肪及び/油成分を従来のスープミックス成分と混
合可能にすることによって、従来の難点を解消するもの
である。本発明によって得られる製品は、油性成分を混
合しているが、従来の又は基本のスープミックスのよう
に熱湯又は温水に容易に分散し、より豊かな風味及び改
良された味わいを有する。従って、本発明の組成物から
製造されたスープの官能的性質は大幅に改良される。
【0045】本発明によるスープミックスの1つのタイ
プはマルトデキストリン、油性成分及びスープベース成
分よりなる。油性成分は一般的な食用グリセリド、脂肪
又は油である。一般に、油性成分は、室温で固体の動物
脂肪、例えば牛脂、ラード、又は水素添加動物及び/又
は植物油である。本発明のある好ましい具体例では、油
性成分は、非水素添加又は少し水素添加した植物油、例
えばコーン油、カノーラ油、綿実油、ゴマ油、ブドウ種
子油、ヒマワリ種子油、菜種油、ピーナッツ油等の油で
ある。スープベース成分は、特定の風味及びスープの種
類によって広範囲に変化させることができる。皮をむい
た干しエンドウのスープのようなある種のスープは、口
当たり及び味が比較的濃厚であるが、野菜スープ又は薄
いスープのような他のスープはより淡泊である。従っ
て、スープベースは、肉及び肉抽出成分、野菜、デンプン、
エキス、スパイス、ハーブ、増粘剤等よりなる。本発明のマ
ルトデキストリンマトリックススープを使用する他の利
点は、多量の油性物質又は増粘剤を用いることなく、こ
れらが豊かな口当たりを有することである。
【0046】本発明の新規なマトリックスへのスープミ
ックスの混和には、ヌードル、肉片、スライスした野菜
等のような大きな材料片を含むスープベースの使用は除
外する。スープベースの消費者の官能知覚は、大きな片
を含むスープベースと同じである。さらに、得られるメ
ルト−スパンコーンシロップ固形分含有製品は、大きな
固体材料と一緒に用いて、官能の質を高めることができ
る。すぐれた味、豊かさ及び口当たりの利点はそれでも
なお得られる。
【0047】一般に、スープミックスの製造では、メル
ト−スピン混合物は約0.1−90%のマルトデキスト
リン固形分、約0.1−35%の油性成分、約20−7
0%のスープベース成分及び0−約3%のレシチンを含
有する。好ましくは、混合物は約29−68%のマルト
デキストリン、約8−36%の油性成分、約20−60
%のスープベース成分及び0−約3%のレシチンを含有
する。
【0048】本発明によって製造される関連製品はグレ
イビー及びホワイトソースミックス組成物である。一般
に、これらは、肉汁中の肉エキス、タンパク水解物等を
含む他は、スープミックスと同じように製造される。ホ
ワイトソースは同様につくられ、小麦粉及び乳成分を含
み、独特の風味と性質を与える。ここでもまた、マルト
デキストリンを用いることによって、各成分の水性混合
物への分散が助けられる。本発明によって得られる特有
の他の製品は、フレーク状又はグラニュール状のピーナ
ツバターである。本発明のピーナツバター組成物は、
D.E.が34−38のマルトデキストリン供給原料、
ピーナツバター及び任意に追加油性成分から製造した。
固体ピーナツバター製品は本質的においしいものであ
る。これらの固体はまた、料理及び糖果の分野で様々な
用途がある。本発明のピーナツフレーク及びグラニュー
ルの1つの使用例は、香味サラダ及び野菜又は他の食用
材料に用いるものである。糖果分野では、これらはチョ
コレート菓子の製造に用いるのがたいへん適しており、
本発明の製品はこれらの菓子に強くて豊かなピーナツ風
味を加える。
【0049】本発明の他の製品でも同様に、マルトデキ
ストリン及びピーナツバターの均質混合物が製造され
た。混合物は、豊かな風味をもたらすコーン油のような
油性成分及び甘味料、例えばハチミツ、砂糖等を含む。
本発明のピーナツバター組成物は十分なグルコース含有
サッカライドを含み、キャリヤーとして作用した。一般
に、そのような組成物はD.E.が約34−38のマル
トデキストリン供給原料約20−約70%、ピーナツバ
ター約80−30%、油性成分約20%以下及び甘味料
約0−約10%を含有していた。好ましい組成物はマル
トデキストリン供給原料約30−約70%及びピーナツ
バター約70−30%を含有する。あるものはまた、油
性成分及び/又はいくらかの甘味料を含有していた。
【0050】本発明の別の製品は、すぐ使用できるマス
タードである。この新製品はサラダ、サンドイッチを含
めた食品の製造に、並びにハム、ビーフ及び他の肉製品
の調味料として用いるのにたいへん適している。マスタ
ード製品は、D.E.が34−38のマルトデキストリ
ン供給原料、マスタードベース及び好ましい補助成分の
混合物をつくり、この混合物をメルトスピンし、そして
固体メルト−スパン製品を回収することによって製造し
た。ここで用いるように、マスタードベースはマスター
ド又はマスタード種子粉末を含み、また調製マスタード
の製造に用いられる補助成分を含めることもできる。
【0051】これらのマスタード補助成分には、酢酸の
ようなビヒクル、油及びターメリックのようなスパイス
等がある。マスタード補助成分はマスタード種子粉末と
混合するのが好ましく、これらの成分を混合して均質混
合物にする。次に、マスタード成分をマルトデキストリ
ンと混合し、そしてこの混合物をメルトスピンする。メ
ルトスピン工程から回収した固体材料が、要するに、乾
燥安定化マスタード製品である。これは、肉、サラダ材
料、野菜等と混ぜることによってマスタード風味を得る
のに簡単に使用される。これはすぐ食べられるプレパッ
ク食品に用いることができたり、又は前記のように調味
料としてサラダ等に使用することができる。
【0052】本発明のさらに別の製品は、すぐ使用でき
るケチャップである。この新製品は、サラダ、サンドイ
ッチ、卵、野菜を含めた食品の製造に用いるのがそして
ハム、ビーフ及び他の肉製品の調味料として用いるのが
たいへん適している。ケチャップ製品は、マルトデキス
トリン及びトマトベース又はケチャップよりなる混合物
を作り、この混合物をメルトスピンし、そして固体メル
トスパン生成物を回収することによって製造される。こ
こで用いるように、ケチャップベースにはトマト、又は
トマトペーストのようなトマト製品が含まれ、また調製
ケチャップの製造に用いられる補助成分も含めることが
できる。
【0053】これらのケチャップ補助成分には、水のよ
うなビヒクル、食塩、タマネギ、ニンニク、天然及び合
成香味料のようなスパイス、コーンシロップ、サッカロ
ース、デキストロースのような甘味料等がある。補助成
分は様々な形で加えることができることは(すなわち、
オニオン粉末、オニオン油又はこれらの混合物を用いる
ことができる)、当業者には明らかなことである。ケチ
ャップ補助成分はトマト成分と混ぜるのが好ましく、こ
れらの成分は混ぜて均質混合物にする。ケチャップ成分
はマルトデキストリン供給原料と混ぜ、そしてメルトス
ピンする。メルトスピン工程から回収した固体材料が、
要するに、乾燥安定化トマトケチャップ製品である。こ
れは、肉、サラダ材料、野菜等と混ぜることによってケ
チャップ風味を得るのに簡単に使用される。これはすぐ
食べられるプレパック食品に用いることができたり、又
は前記のように調味料としてサラダ等に使用することが
できる。
【0054】本発明に従って容易に製造される別の食用
物質は、一般的な製品よりも油の使用量がはるかに少な
いマヨネーズ状製品である。そのような物質を製造する
手がかりは、本発明のマルトデキストリンマトリックス
を油と共にメルトスピンした形で用いることである。混
合物は、マルトデキストリン供給原料及び植物油油性成
分を含有させて製造する。植物油は、天然油でも又は極
わずか水素添加した植物油、例えばトウモロコシ、大
豆、ヒマワリ種子、綿実、菜種(カノーラ)、ゴマ、ブ
ドウ種子等の油でもよい。マルトデキストリン供給原料
及び油をメルトスピンし、固体生成物を回収する。一般
に、本発明のこの具体例の場合、供給原料は油性成分よ
りはるかに多い量で存在させる。油性材料の量は、回収
した固形分の油の量が妥当な量となる程度にすべきであ
るが、固形分が明らかに油っこくなる程度にすべきでは
ない。一般に、油性成分はメルトスピンした材料の約1
0−約40%からなるようにすべきである。
【0055】マヨネーズ状製品は、卵黄を泡立たせ、マ
ルトデキストリン固形分と油性成分から得たサッカライ
ド基剤生成物を加えることによって製造される。次に、
この混合物を食塩、マスタード、ビネガー、柑橘類のジ
ュース等で風味をつける。前記の風味料成分の他に、水
のようなビヒクル及び防腐剤及び/又は酸化防止剤、例
えばカルシウム二ナトリウムエチレンジアミンテトラ酢
酸及びブチル化ヒドロキシ−アニソール等を含めた他の
一般的な摂取が許容される成分を用いてもよい。マヨネ
ーズ又はサラダドレッシングが使用されるあらゆる場合
に用いうる、非常に食欲をそそるマヨネーズ状食品が得
られる。この製品の利点は、脂肪含有量がより少ないこ
とである。
【0056】食用製品以外の製品も本発明のマルトデキ
ストリン材料を用いて製造することができることは、当
業者であれば本明細書の記載から明らかであろう。例え
ば、化粧組成物は油溶性材料、例えば芳香成分、香料、
サンスクリーン、局所薬剤等を含有させて製造すること
ができる。
【0057】本発明の別の具体例では、キサンタン及び
他のガムのようなゲル化剤をサッカライド基剤マトリッ
クス生成物に混和することができる。適したヒドロゲル
の例は、キサンタンガム、グアーガム、カラジーナンガ
ム、トラガカントゴム、アルギン酸塩(例えば、アルギ
ン酸ナトリウム)、カラヤゴム、イナゴマメゴム、アラ
ビアゴム、これらの混合物等である。ゲル化組成物は
D.E.が34−38のマルトデキストリン供給原料及
びキサンタンガムのようなゲル化剤で製造し、混合物を
スピニングし、固体生成物を回収した。組成物中のゲル
化剤の量は、必要なゲル化をもたらすのに十分な量にす
べきである。他方、この薬剤は、使用時まで保持される
ように、マトリックスに混和しなければならない。特定
の具体例において、本発明のゲル化組成物は3−40
%、好ましくは5−20%のゲル化剤を含有しており、
残りは実質的にコーンシロップ固形分である。
【0058】使用の際、サッカライド基剤ゲル化剤は、
例えば水又は水性液に分散させる。ゲル化剤又はガム
は、ゲル化する液体に溶解又は分散するのが困難なこと
がしばしばある。しかしながら、本発明の新規なメルト
−スピンしたゲル化組成物は容易に分散する。
【0059】本発明のさらに別の具体例では、食品、特
に焼いた食品中に用いられるような乳化剤をサッカライ
ド基剤マトリックス製品に混和させることが可能であ
る。そのような乳化剤には、脂肪のモノ及びジグリセリ
ド、ラクチル化脂肪酸、ポリソルベート、ポリグリセロ
ールエステル、エトキシル化モノ及びジグリセリド、レ
シチン等及びこれらの混合物があるが、これらに限定さ
れない。
【0060】追加の補助成分をマルトデキストリン及び
他の官能成分と共に加えうることは、本明細書の記載か
ら当業者には明らかであろう。すなわち、着色剤、染
料、顔料、酸化防止剤、抗真菌剤、防腐剤、美容成分等
を加えて、本発明の製品の外観、芳香、保存期限又は他
の性質を改良することができる。食品及び薬品に関する
場合、製品には、最終用途に特に適した他の補助成分を
含めることは無論のことである。 マルトデキストリン
供給原料を本発明に従ってメルトスピンすると、固体物
質が生じる。これはしばしばフレーク状粒子の形をして
おり、その大きさはその物質及び操作条件によって変化
する。ある操作条件下では、成形された固体生成物は粒
状ないし真綿状に変化する。ある混合物では、より高い
操作温度でフレーク状物質が生じ;別の混合物では、粒
状物質がより高い温度で得られる。
【0061】
【実施例】以下の実施例で本発明をさらに説明するが、
これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではな
い。
【0062】実施例1 供給原料、例えばグレイン・プロセッシング社(アイオ
ワ州マスカチン)製造の″マルトリン″M365(D.
E.=36)及び″マルトリン″M255(D.E.=
25)の2種のマルトデキストリン、の試料を、マルト
デキストリンの凝集を減じて易流動性固体粉末にするこ
とによって製造した。各材料を、回転速度約3400−
約3600r.p.m.で動く直径約5.5インチの開
放円形スピニングヘッドを有するメルトスピニング装置
に導入して、低温でメルトスピンして白色フレークを生
成した。
【0063】これらの条件下で、材料をスピニングヘッ
ドの内面に瞬時に送り込み、加熱″リボン″を得た。マ
ルトデキストリン供給原料をフラッシュ加熱する間、加
熱リボンを約130℃−約180℃の比較的低い温度に
保った。″綿あめ″紡糸条件でマルトデキストリン供給
原料をメルトスピンする従来の試みとは違えて、供給原
料とは異なる物理的及び化学的構造を有する固体白色マ
トリックス材料を製造した。本発明のマトリックスを製
造するための条件を記録した表を、以下に示す。
【0064】供給原料 リボンの温度 RPM* 生成物 糖 200℃ 3600 繊維 還元糖(ラクトース) 210℃ 3600 繊維 を含有する糖 還元糖 224−229℃ 3600 繊維 (ラクトース) マルトデキストリン 200℃ 3600 使用不能な (D.E.20) 炭化マトリックス マルトデキストリン 165℃ 3600 白色チップ又は (D.E.34−38) フレーク マルトデキストリン 140℃ 3600 白色チップ又は (D.E.25) フレーク * スピニングヘッドの大きさは5.5インチであり;
ヘッド開口部は長さ3−5mm、幅0.5−0.75m
mのスリットである。
【0065】本発明のフレーク及び/又はチップを水性
媒体と接触させた。これらは真溶液に溶解することが分
かった。
【0066】簡単に説明すると、供給原料及び操作条件
を本発明のパラメーターに従って注意深く選択しなけれ
ば、フラッシュフロー変形法から新しい物理的及び化学
的性質を高めた非サッカロース、サッカライド基剤マト
リックスは得られない。
【0067】以下の実施例において、断りがなければ、
マルトデキストリンは″マルトリン″M365(D.
E.=36.5)であった。多くの実施例において、マ
ルトデキストリンはイリノイ州デカーチャーのA.E.
ステイレイ・マニファクチュアー社製造のマルトデキス
トリン35R(D.E.=35)であった。簡略化のた
めに、そのような材料は以下″35Rマルトデキストリ
ン″と示す。
【0068】実施例2 89.9%(45.1g)のマルトデキストリンD.
E.36及び10.1%(5.1g)のニンニク油の混
合物を製造した。ニンニク油はニュージャージー州フェ
アフィールドのペンタ・マニュファクチュア社から得
た。この混合物を本発明に従って処理して、すぐれた増
量物質となる均一な白色フレークを得た。フレーク生成
物それ自体には甘味があり、これはその後非常に強いニ
ンニク味として感じるようになった。水中に入れると、
コロイドを形成した。
【0069】実施例3 38.4%(20.3g)のふるいにかけた″クノー
ル″スープミックス及び37.9%(20.5g)のマ
ルトデキストリンD.E.36を混合することによっ
て、混合物を製造した。得られた混合物に、23.7%
(12.5g)のコーン油を加え、全組成物を十分に混
合した。次に、混合物をここで用いる装置に供給した。
【0070】得られた材料は、明らかに実質的に均一な
粒状物であり、これをスピニングボウルから回収し、そ
して温水と接触させることによって試験した。懸濁液は
コロイド状であり、分散性がすぐれていた。この生成物
中の風味料系は、官能を鋭くすることなく、十分に周り
を取り巻いているのを感じた。これらの結果は生成物中
の油の変性効果によるものである。
【0071】実施例4 32.3%(16.4g)のふるいにかけた″クノー
ル″スープミックス、31.9%(16.2g)のマル
トデキストリンD.E.36及び35.8%(18.1
g)のコーン油の混合物を製造した。混合物を本発明に
従って処理したところ、粒状で針状の生成物が得られ
た。生成物中にはまたいくらかの遊離油分があった。
【0072】この生成物をコップ1杯の温水に分散させ
た。明らかにコロイド状になった。風味はすぐれてい
た。生成物中にいくらかの表面油が見られたが、これ
は、この系がかなりの量の油の配合を許容しうることを
証明していた。実際、これは、実施例3の生成物のよう
に50%以上の油を含有していた。
【0073】実施例5 83%(12.5g)のマルトデキストリンD.E.3
6及び17%(25.5g)のコーン油の混合物を製造
した。混合物を、速度3600r.p.m.及び温度約
140℃で、本発明に従って処理した。高温でスピンし
た混合物は、低温でスピンしたものより小さいフレーク
となった。両者とも食品グレードのマトリックス材料と
して用いることができた。
【0074】実施例6 混合物を、16.7%(8.4g)のアセトアミノフェ
ン(ミズリー州セントルイスのシグマ・ケミカル社から
得た)、30%(15.0g)のコーン油及び53.3
%(26.7g)のマルトデキストリンD.E.36を
含有するように製造した。混合物を本発明に従って処理
した。メルトスピンした生成物は、少し苦味のある白色
の粒子であった。
【0075】実施例7 混合物を、30%(15.1g)のマルトデキストリン
D.E.36及び70%(35.1g)の生のピーナツ
バターを含有するように製造した。成分をガラスモータ
ーで混合した。次に、混合物を本発明に従って処理し
て、小さな粒状で軟らかいフレーク状物質を生成した。
この生成物は乾燥した外観である。風味は非常によい。
この実施例は、30%のマルトデキストリンでできてい
るが、それにもかかわらず、すぐれたピーナツバターの
口当たりと味を有する生成物を得ることができた。
【0076】実施例8 79.6%(39.4g)のマルトデキストリンD.
E.36及び20.4%(10.0g)の″マゾーラ″
ブランドコーン油で混合物を製造した。成分を磁製モー
ターで混合した。次に、得られた混合物を140℃の低
温加熱設定で処理した。意外にも、得られた固体生成物
は小さな針状フレークの形をしており、水を加えると、
コロイド分散液を形成した。
【0077】実施例9 3個の卵黄を3分間泡立て、次に、レモン(リアルレモ
ン、商標)1個のジュースと茶さじ1杯の食塩及び茶さ
じ1/3杯のマスタード粉末及び茶さじ2杯のホワイト
ビネガーに溶解した15gの実施例8の生成物を加える
ことによって、混合物を製造した。そこで、混合物をさ
らに3分間泡立てた。得られたものは、配合に要求され
るカップの油を使用することなく、おいしいマヨネーズ
であった。生成物は、本発明によって製造されたコロイ
ド又はコロイド状物質を代表するものであることが分か
る外観である。
【0078】本発明が、通常含有させる油性成分の同量
を用いることなく、クリームのような口当たりをもたら
す官能的性質を有する食品の製造を可能にするものであ
ることは、当業者には明らかであろう。
【0079】実施例10 20%(400ml)のカノーラ油及び80%(160
0g)の35RマルトデキストリンD.E.34.5を
含有する混合物を、30分間フードプロセッサーで混合
することによって製造した。この配合物を140℃の低
温設定で処理した。それにもかかわらず、食品中に増量
成分として及び分散剤として容易に用いることができる
高品質固体チップ生成物が回収された。
【0080】実施例11 90.8%(22.8g)のマルトデキストリン、4.
3%(1.1g)のアスパルタム(イリノイ州スコキー
のサール(Searle)社の″ニュートラスイー
ト″)及び4.9%(1.2g)のコーン油を含有させ
て混合物を製造した。成分はガラスモーター中で手によ
って混合した。次に、混合物を処理して、フレーク及び
針状の固体を得た。これは非常に甘く、快い味であっ
た。従って、生成物は、増量/分散剤中に実質的に均一
に混和される、官能的性質が改良された易使用性の甘味
料となる。
【0081】実施例12 9.2%(4.6g)のケルトロールキサンタンガム
(米国ニュージャージー州ラーウエイのメルク社から得
られた)、81.8%(41g)のマルトデキストリン
D.E.36及び9%(4.5g)のマゾーラコーン油
を含有させて混合物を製造した。これらの成分をガラス
モーター中で混合した。次に、得られた混合物を本発明
に従って処理した。
【0082】生成物はチップ又はフレーク状の高品質固
体であった。1.1g量のこの生成物(約0.1gのキ
サンタンガムを含有する)を、25gの温水栓の水に加
える。生成物は急速に分散するが、ゆっくりと溶け、ゼ
ラチン状物質を形成する。
【0083】比較として、0.1gの同じキサンタンガ
ムを25gの水に同様に加える。これは非常にゆっくり
と分散する。このことから、本発明の生成物は、食物へ
の及び工業的用途でのキサンタンガムのすぐれた分散法
をもたらすものであることが分かる。キサンタンガムは
メルトスピン混合物の40%以下のレベルでスピンし
た。
【0084】実施例13 混合物を、50%(25g)のトマトエキステンダー
(コネチカット州グリーンウイッチのデルタウン・ケマ
ージックから得た)、25%(12.5g)のマルトデ
キストリンD.E.36及び25%(12.5g)のコ
ーン油から製造した。混合物を本発明に従って処理し
て、食品に容易に加えることができるグラニュール物質
を得た。
【0085】本来のトマトエキステンダーの風味はきわ
めてぴりっとしかつしぶい。処理した生成物は非常にし
ぶくてぴりっとした風味はそのままで、甘味が加わって
いる。生成物を温水に懸濁させると、コロイド状とな
り、水性生成物は風味がきわめて濃縮される。
【0086】実施例14 混合物を、49.8%(12.5g)のフランス家庭風
チキングレイビーミックス、25.1%(6.3g)の
マルトデキストリンD.E.36及び25.1%(6.
3g)のコーン油から製造した。混合物を約140℃で
スピンすることによって処理して、フレーク状生成物を
生成した。
【0087】実施例15 20%(10g)の糖みつを割ったラム混合酒及び80
%(40g)のマルトデキストリンD.E.36を混合
することによって混合物を製造し、これを約140℃の
低温設定で処理した。
【0088】供給原料は、装置を目詰まりさせることな
く、容易にスピンして、すぐれた糖みつの風味を有する
暗褐色チップ状の生成物を生じた。
【0089】実施例16 10%(10g)のスクラルフェート(フィンランド、
エスポのオリオン社から得た)、5%(5g)のコーン
油及び80%(8g)のマルトデキストリンD.E.3
6を含有させて薬剤を製造した。これを乳鉢及び乳棒で
混合し、そして本発明に従って処理して高品質の粒状生
成物を得た。
【0090】この初めの形では、スクラルフェートは実
質的に水に不溶性の白色非晶質粉末である。しかしなが
ら、10gの得られた生成物を水性媒体中に入れると、
分散し、実質的にフレーバーのない快い口当たりの懸濁
液が得られた。
【0091】実施例17 4.948%(25g)の″ボニビタブランド″ブドウ
種子油、4.948%(25g)のココアバター、4.
948%(25g)の草木の芳香剤、84.117%
(425g)のマルトデキストリン 35R D.E.
34.5及び0.049%(0.25g)の、エタノー
ル0.99%(5g)に溶解したFD&Cブルー染料を
含有させて混合物を製造した。得られた混合物を約14
0℃及び3600r.p.m.で処理した。
【0092】固体供給原料にフラッシュフロー条件を適
用すると、青色フレーク状の生成物が得られる。約25
gの生成物を水で満たした浴槽に入れると、快い青色、
草木の香り及び肌触りを有する心地よい浴槽水となる。
【0093】実施例18 57.9%(29g)のマルトデキストリン固体D.
E.36、29.9%(15g)の乳清タンパク質及び
12.2%(6.1g)のコーン油を含有させてタンパ
ク質混合物を製造した。この混合物を約140℃で処理
して、フレーク状生成物を得た。
【0094】この生成物は処理の間その色を保持し、水
に懸濁させると、得られる懸濁液はコロイド状となっ
た。
【0095】実施例19 70%(35g)のマルトデキストリンD.E.36、
25%(12.5g)のカゼイン、酸加水分解生成物
(ミズリー州セントルイスのシグマ・ケミカル社から得
た)及び5%(2.5g)のコーン油を含有させて混合
物を製造した。この混合物を処理して、淡黄褐色のフレ
ークを得た。水中に懸濁させると、フレークはコロイド
懸濁液を形成した。
【0096】実施例20 10%(5g)のコーン油、2%(1g)のカラジーナ
ン(ペンシルバニア州フィラデルフィアのFMC社から
得た)及び88%(44g)のマルトデキストリンD.
E.36で混合物を製造した。これを約140℃の低温
設定でスピンして、フレーク状物質を得た。10gのこ
の物質を20gの水に入れると、粘稠なコロイド分散液
が形成した。
【0097】実施例21 25%(25g)の″ベースラインブランド″石油ゼリ
ー(コネチカット州グリーンウイッチのチーズバラ−ポ
ンド社)及び75%(975g)のコーンシロップ固形
分を含有させて混合物を製造した。この混合物を140
℃で処理して、白色フレーク状の生成物を得た。これは
温水に入れると、コロイド状生成物を形成した。
【0098】実施例22 100%の相対湿度で平衡にした50%(25g)の″
フィルスベリー″小麦粉及び50%(25g)のマルト
デキストリンを含有させて混合物を製造した。混合物
を、小さな″パフト(puffed)″フレーク状のい
くらか乾燥した生成物が得られるように十分に処理し
た。
【0099】実施例23 48.9%の″フィルスベリー″小麦粉、29.1%の
マルトデキストリン、9.8%のコーン油、9.8%の
水及び2.4%のレシチンを含有させて混合物を製造し
た。混合物にフラッシュフロー条件を適用したところ、
水に分散する油状のグラニュール物質が得られた。
【0100】実施例24 58.7%のふるいにかけた″クノール″スープミック
ス、29.6%のマルトデキストリンD.E.34.
5、9.2%のコーン油及び2.5%のレシチン(サー
モレック68、イリノイ州デカーチャーのADMロス&
ロウから得た)を含有させて混合物を製造した。混合物
を本発明に従って処理して、温水に容易に分散する針状
の粒状物を得た。
【0101】実施例25 ガラス乳鉢及び乳棒中で、5%(5g)のシアニン染料
及び95%(95g)のマルトデキストリンD.E.3
6.を含有させて混合物を製造した。混合物を本発明に
従って処理して、水に容易に分散かつ溶解して淡緑色溶
液を形成する、淡緑色フレークを得た。
【0102】実施例26 20%(10g)のフルオロケミカル(ニュージャージ
ー州モントベイルのレーン&フィンクプロダクツグルー
プから得た)、2%(1g)のトリトンX100(ミズ
リー州セントルイスのシグマ・ケミカル社から得た)及
び78%(39g)のマルトデキストリンD.E.3
4.5を含有させて混合物を製造した。
【0103】これを処理してフレーク状の生成物を得
た。水に入れると、コロイド状分散液を形成した。
【0104】実施例27 10%(5g)のアロントイン、皮膚の潰瘍の治療薬
(レーン&フィンクプロダクツグループから得た)及び
90%(45g)の35RマルトデキストリンD.E.
34.5を含有させて薬剤混合物を製造した。ケミカル
・アブストラクツはアロントインの代わりに(2,5−
ジオキソ−4−イミダゾリジニル)尿素;5−ウレイド
ヒダントイン;グリオキシルジウレイド;及びコージア
ニンを挙げている。混合物を磁製乳鉢中で混合し、本発
明に従ってフラッシュフロー処理した。メルト−スピン
を行った生成物はフレーク状であり、これを水中に入れ
ると、濁った溶液となった。処理しなかった同量の物質
は、水中に入れると溶液とならなかった。
【0105】実施例28 60%(30.1g)の生のピーナツバター、10.1
%(5.1g)のハチミツ、29.9%(15g)のマ
ルトデキストリンD.E.36を含有させて糖菓混合物
を製造した。この混合物を処理して、快い風味を有する
軽いグラニュール粉末を得た。供給原料の物理的形状の
変化は極めてドラマチックであった。
【0106】実施例29 20%(10g)のパーメチル(レーン&フィンクプロ
ダクツグループから得た)及び80%(40g)の35
Rマルトデキストリンを含有させて混合物を製造した。
混合物をガラスボウル中で配合し、約140℃の低温設
定で処理した。実施例30 0.5%(0.25g)の″リゾール″香料及び99.
5%(50g)の35RマルトデキストリンD.E.3
4.5を含有させて混合物を製造した。混合物を3分間
配合し、これにフラッシュフロー条件を適用することに
よって処理して、甘味、快い″リゾール″の芳香を有す
る高品質の白色フレークを得た。これを水中に入れる
と、フレークは溶解して、希薄なコロイドを形成下。
【0107】実施例31 20%(10g)のアムフォーマー(レーン&フィンク
プロダクツグループから得た)及び80%(40g)の
35RマルトデキストリンD.E.36を含有させて混
合物を製造した。混合物を磁製乳鉢中で混合し、次に、
約140℃の低温設定でフラッシュフロー条件下で処理
した。得られた生成物はわずかにオフホワイト色のフレ
ーク状であった。
【0108】実施例32 10%(5g)の臭化ナトリウム及び90%(45g)
の35RマルトデキストリンD.E.34.5を含有さ
せて混合物を製造した。粉末を乳鉢中で混合し、これに
フラッシュフロー条件を適用することによって処理し
た。
【0109】得られたメルトスピンを行った生成物は白
色フレーク状であった。
【0110】実施例33 20%(10g)のド′リモネン(d′Limonen
e、レーン&フィンク・プロダクツグループから得た)
及び80%(40g)のマルトデキストリンD.E.3
6を含有させて混合物を製造した。混合物を約140℃
の低温設定で処理した。
【0111】得られた物質は、水に溶解してコロイドを
形成する、白色フレーク状のものであった。
【0112】実施例34 5%(2.5g)のダントブロムRW(レーン&フィン
ク・プロダクツグループから得た)、5%(2.5g)
のコーン油及び90%(45g)のマルトデキストリン
D.E.36を含有させて混合物を製造した。成分を磁
製乳鉢及び乳棒を使用して混合し、その後フラッシュフ
ロー条件下で処理した。メルトスピンを行った生成物は
白色フレーク状であった。
【0113】実施例35 10%(10g)の″クエーカー オーツ″オートミー
ル、5%(5g)のグリーソン ライト鉱油、80%
(80g)の35Rコーンシロップ固形分D.E.3
4.5及び5%(5g)のブルーメドウ香料の入浴薬剤
混合物を製造した。オートミールを約3分間ブレンダー
中で処理することによって粉末にした。油を加え、ブレ
ンダー中で十分に混合した。混合物を乳鉢に移し、香料
及びコーンシロップ固形分を加え、乳棒で約5分間混合
した。
【0114】次に、混合物を低温でフラッシュフロー条
件にしたところ、水に加えるとよく分散するチップが得
られた。分散液はコロイド状であり、溶液は柔らかな感
じで、快い芳香をもたらした。
【0115】生成物は、水に加えたときの分散性が改良
されたすぐれた入浴製品であった。実施例36 混合物を、10%(20g)のグリーソン ライト鉱
油、2%(4g)の″レブロン″からの″チャーリー″
香料及び88%(176g)の35Rマルトデキストリ
ンD.E.34.5で製造した。材料をガラス棒で約1
0分間混合し、次に、本発明に従って処理したところ、
白色チップが得られた。これを貯えておいた。
【0116】9.896%(20g)のココアバター、
1.979%(4g)の″チャーリー″香油、87.0
86%(176g)の35RマルトデキストリンD.
E.34.5、0.0495%(0.1g)のMGFD
プラスCブルー#1及び0.99%(2g)のエタノー
ル95%を含有させて別の混合物を製造した。青色染料
をエタノールに溶解し、これに上記の他の成分全て加
え、混合物をガラス棒で約10分間、十分に混合した。
この混合物をまた本発明に従って低温で処理したとこ
ろ、青色のチップを得た。
【0117】次に、同量の白色及び青色チップを混合し
て、美しい青色及び白色チップ模様のバスオイル製品を
得た。これは生ぬるい水にすばやく溶解して、肌に非常
に快い、ゴージャスな青色コロイド浴槽水となった。
【0118】実施例37 次の混合物を、88%(44g)の35Rマルトデキス
トリンD.E.34.5、2%(1g)のゲルカリンG
P379、ペンシルバニア州フィラデルフィアのFMC
社、マリーン コロイズ ディビジョンから得たカラジ
ーナン粉末及び10%(5g)のコーン油(″マゾー
ラ″)から、乾燥成分をガラス棒で混合し、そしてこれ
を油に加え、次にガラス棒で十分に混合することによっ
て製造した。次いで、混合物を本発明に従って低温で処
理した。高品質フレーク状生成物が得られた。
【0119】フレークを室温の水性薬剤と接触させ、分
散するまで撹拌した。コロイド分散液が得られた。
【0120】実施例38 この実施例では、均質混合物が得られるまで、190g
の、レモン−ライムの香りのついたドリンクミックスグ
ラニュールのガトレイド(GATORADE(商標))
を、90gのADM社の生成物であるマルトデキストリ
ン35RD.E.34.5と混合した。その後、乳鉢及
び乳棒を使用して、10g量のマゾーラ(商標)コーン
油を混合物へ幾何学的形状を描くように加えた。この混
合物を毎分3500回転(RPM)の中程度の設定でス
ピンして、さわやかな香りと刺激の強い黄色の針状物を
得た。
【0121】実施例39 この実施例では、150gのマルトデキストリンを同量
の(190g)のガトレイド(商標)と混合する他は、
実施例38の手順を繰り返した。この追加量のマルトデ
キストリンによって、スピンを行った生成物は、実施例
44の針状物よりは大きなチップの形となった。さら
に、スピンしたままの生成物のビンリングへの粘着がよ
り少なくなったことが観察された。チップの香りの刺激
への、追加量のマルトデキストリンによる悪影響はかっ
た。
【0122】実施例40 タンパク質製品増強マトリックス 成分 重量% マルトデキストリンD.E.36 50−92 油性成分 8−36 この実施例では、タンパク質製品の飽和脂肪成分を、サ
ッカライド基剤スパンマトリックスを用いることによっ
て大幅に減少させた。スパンマトリックス剤は、本発明
に従ってフラッシュフローすることによって処理したマ
ルトデキストリンである。マトリックスは、脂肪含有タ
ンパク質製品と較べたとき有意に少なくなるように、少
量の動物脂肪のような油性物質又はカノーラ油等のよう
な代替え物を混合することによって形成される。材料
は、フラッシュフロー条件を適用し、そしてフレーク状
粒状物質を回収することによって処理する。これはその
後、ハンバーガー、大豆パティ又は他のタンパク質物質
のようなタンパク質製品に導入することができる。回収
した粒子は、油性物質とだけよりは、肉及び他のタンパ
ク質媒体と混合すると効果的である。
【0123】高脂肪含有量タンパク質製品の味覚及び口
当たりに似せた、飽和脂肪を大幅に減じた製品が得られ
る。この特有の組み合わせの結果、肉製品を、その味
覚、口当たり及び風味のような官能的品質を保ったま
ま、脂肪含有量を大幅に減じるように処理することがで
きる。風味料を油性代替えマトリックスと共にどのよう
に加えるかを説明する実施例をさらに示す。
【0124】実施例41 粉砕ビーフ中のスパンマトリックス 成分 重量% マルトデキストリンD.E.36 80g カノーラ油 20g この実施例では、マルトデキストリンをカノーラ油と均
質に混合することによって、スパンマトリックスを製造
した。混合物を140℃で3600r.p.m.にてス
ピンして、大きな乾燥フレークを得た。フレークを粉砕
ビーフと共に以下の表に従って混合した。以下の表に示
すビーフハンバーガー組成物を、4インチ平方ハンバー
ガープレスでプレスしてパティにした。パティを中程度
のガス熱上で5分間揚げ(フライし)、ペーパータオル
で表面を乾燥し、分析した。3インチ直径センタープラ
グを2段ポテトプレスでプレスして液体を取り出し、液
体又は肉汁含有量を測定した。
【0125】 フライした フライした 3インチ直径 3インチ直径 液体対 ハンバーガー 予備フライ プラグのプレス プラグからの 固体の割 試料 したもの 重量 液体の重量 合 20%ビーフ脂肪 6 oz. 2.25 oz. 0.9 oz. 40.0% 含有ハンバーガー 水 1/4 oz. 15%ビーフ脂肪 6 oz. 2.3 oz. 0.8 oz. 34.7% 含有ハンバーガー 水 1/4 oz. 10%ビーフ脂肪 6 oz. 2.4 oz. 0.75 oz. 31.2% 含有ハンバーガー 水 1/4 oz. 10%ビーフ脂肪 5 1/2 oz. 2.55 oz. 1.1 oz. 43.1% 含有ハンバーガー 水 1/4 oz. フレーク 1/2 oz. 10%ビーフ脂肪 5 3/4 oz. 2.6 oz. 1.05 oz. 40.4% 含有ハンバーガー 水 1/4 oz. フレーク 1/4 oz. フレークを含有しかつ相当する脂肪減少量のハンバーガ
ー試料は、肉汁及び残留プレス固形分がより多かった。
また、そのような試料の液体対固形分割合は、20%ビ
ーフ脂肪含有ハンバーガーと同じであるか又はより高い
割合である。フレークを含むハンバーガーは、フレーク
を含まないフライドハンバーガーよりも、フライ後は約
20%厚い。最後に、フレークを含む低脂肪ハンバーガ
ーの外観、口当たり及び味覚は、高脂肪ハンバーガーと
実質的に同じであった。
【0126】実施例42 ハンバーガー風味のマトリックス 成分 重量% マルトデキストリンD.E.36 78.0 カノーラ油 20.0 スパイス 食塩、ビーフ香味料、コショウ、ニンニク及びタマネギ 2.0 100.0 この実施例では、ハンバーガーの風味を高めるのに適し
た、香味料含有マトリックスを製造した。まず、スパイ
スを均質に混合し、その後、油と合わせた。均質混合物
が得られるまで、マルトデキストリンを油−スパイス混
合物に加えた。均質混合物を低い設定で処理して、香ば
しいビーフ風味のフレークを得た。
【0127】実施例43 ハンバーガー風味のマトリックス 成分 重量(g) サッカライド− マルトデキストリン35RD.E.34.5 67.0 肉風味植物油 30.0 キサンタンガム 1.0 カラジーナン 1.0 スパイス 食塩、液体スモーク、香味料、コショウ、 ニンニク及びタマネギ 1.0 100.0 この実施例では、実施例42と同じ処理を行って、ハン
バーガー風味マトリックスを製造した。まず、植物油を
温めて液体にした。スパイス及びキサンタンガムを油に
加え、均質混合物を得た。最後に、マルトデキストリン
を加え、上記成分と均質に混合した。得られた混合物を
低い設定で処理し、ビーフ風味の強い白色フレークを得
た。
【0128】実施例44 ソーセージ風味のマトリックス 成分 重量% サッカライド− 78.0 マルトデキストリンD.E.36 20.0 カノーラ油 スパイス 豚肉香味料、ウイキョウ、食塩、コショウ 及びニンニク 2.0 100.0 この実施例では、ハンバーガーの代わりにソーセージ肉
製品用の香味料含有マトリックスを製造した他は、実施
例42の手順を繰り返す。成分を混合し、実施例42の
ようにスピンする。サッカライドを混合する前に、スパ
イスを油に均質混合する。得られた混合物を処理して、
白色で豚肉風味のフレークを得る。
【0129】実施例45 ハンバーガー製品 成分 重量% 粉砕ビーフ − 93%赤肉 95.0 実施例42で得た風味マトリックス 5.0 100.0実施例46 ハンバーガー製品 成分 重量% 粉砕ビーフ − 93%赤肉 97.0 実施例43で得た風味マトリックス 3.0 100.0 これらの実施例では、肉を含むハンバーガー製品を製造
する。実施例45では、実施例42で得たフレークマト
リックスを赤肉粉砕ビーフと、均質混合物が得られるま
で混合した。実施例46では、実施例43で得たマトリ
ックスを用いた。各実施例において、混合物を分け、ハ
ンバーガーにした。調理の間、マトリックスフレーク
は、スパイス及び不飽和油を放出しながら溶解した。こ
のようにしてマトリックスは、より高脂肪含有量の口当
たり、湿り程度及び風味特性をもたらす。実施例46で
は、実施例43で製造したハンバーガー製品の方がいく
らか高い凝集性を示し、多汁性を維持していることも観
察された。
【0130】これとは別に、実施例45の粉砕ビーフ風
味フレーク混合物の一部をマイクロ波を用いて調理し
た。フレークのサッカライド部分の酸化防止特性が肉の
安定性を高め、その結果、マイクロ波を当てた後、得ら
れたパティは水分が保たれ、調理プロセスの間に褐色に
なった。ハンバーガーは多汁質であり、満足な味であっ
た。
【0131】実施例47 ハンバーガー製品 成分 重量% 豚肉 92.0 実施例44で得た風味マトリックス 8.0 100.0 この実施例では、豚肉風味マトリックスを粉砕豚肉と混
合することによって、風味増強ソーセージ製品を製造し
た。次に、混合物をソーセージパティとして用いるか、
あるいはソーセージケーシングに詰める。
【0132】実施例48 ハンバーグステーキ製品 表1 風味マトリックス 成分 重量(g) 水素添加肉風味大豆油 [バンジ(Bunge)社] 100.0 マルトデキストリンD.E.36 300.0 カラジーナン 20.0 タマネギ粉末 50.0 黒コショウ粉末 20.0 セロリ種子粉末 10.0 ニンニク粉末 1.0 この実施例では、ハンバーグステーキ製品に適した風味
マトリックスを製造した。初めに、水素添加大豆油を加
熱して液体にした。別に、残りの成分を合わせ、十分に
混合した。次に、スパイス含有混合物を撹拌しながら油
にゆっくりと加えた。成分を低温で処理したところ、香
ばしい味と香りのフレークが得られた。
【0133】実施例49 ハンバーグステーキ製品 成分 重量% 上で製造したような風味マトリックス 5.0 粉砕ビーフ80%赤肉 95.0 100.0 風味マトリックス及び粉砕ビーフを上記の割合で混合
し、ステーキの形にした。ステーキを片側4分間ずつ中
ないし高温で調理した。調理したハンバーグステーキは
満足な味と香りであることが分かった。
【0134】実施例50 大豆バーガー製品 成分 重量% 大豆バーガーミックス 92.0 実施例7で得た風味マトリックス 8.0 100.0 この実施例では、実施例48で製造した風味マトリック
スを、ADM、(アーチャー・ダニエル・ミッドラン
ド)社から得た大豆バーガーミックスと混合した。風味
マトリックス及び大豆バーガーミックスを均質に混合
し、個々のパティに分けた。調理したところ、大豆バー
ガーはすぐれた味と多汁性を有することが分かった。
【0135】ここで詳細な実施例に加えなかった他の肉
及びタンパク質材料も本発明で使用される。例えば、馬
肉、並びにマトン、ラム、鹿肉及び他の多くの肉を用い
ることができる。
【0136】実施例51及び52 マルトオリゴサッカライド(MOS)はスパンマトリッ
クスキャリヤーとして特に有用であることが分かった。
マルトオリゴサッカライドは一般に、重合結合がアルフ
ァー結合ではなくベータ結合によるものであり、そして
一般に10未満の単位を含むサッカライドである。パン
スティール(Pfanstiehl)・ラボラトリース
社から入手しうるMOS、No.138はD.E.が2
7そしてモノー、ジー及びトリーサッカライド含有率が
29.4重量%である。大きなフレークが得られ、これ
は以下の実施例によるキャリヤーとして適している。
【0137】実施例51 この実施例では、エネルギー源として有用な高カロリー
製品をMOSスパンマトリックスで製造する。混合物
を、75.0g(75%)のMOS D.E.27、1
5g(15%)のコーン油及び10g(10%)のなめ
らかなビーナツバターで製造した。これらを加熱せずに
手で混合した。
【0138】混合物に、約140℃の低温及び約360
0r.p.m.のフラッシュフロー条件を適用した。生
成物は、食品に混和するのに非常に適した、すぐれた外
観を有する高エネルギーフレークであった。
【0139】実施例52 同様に、混合物を、37.05g(74.0%)のMO
S D.E.27、5.57g(11.1%)の食塩及
び7.48g(14.9%)のコーン油を加熱せずに手
で混合した。混合物の外観は白色粉末であった。粉末を
約140℃及び約3600r.p.m.の速度でフラッ
シュフローさせた。
【0140】得られた生成物は様々な大きさを持つチッ
プ状であった。チップは白色及び褐色であったが、食物
摂取に満足な味及び外観であった。
【0141】実施例53 高エネルギー風味をもたらす能力を測定するために、4
2.5g(85%)のMOS D.E.27、2.5g
(5%)のコーン油塩及び5g(10%)のビーフ香味
料を手で混合することによって試験した。
【0142】混合中に混合されないポケットが生じた
が、混合物にフラッシュフロー条件を適用すると、甘く
てビーフ風味の半透明で淡褐色のフレークマトリックス
が生じた。
【0143】実施例54 薬剤配合物を、28.6g(57.7%)のMOS
D.E.27、7.1g(14.2%)のアセトミノフ
ェン及び14.3g(28.6%)の植物油を混合する
ことによって試験した。
【0144】配合物にフラッシュフロー条件を適用し、
粉末を高品質の白色チップにした。これは、薬剤投与系
に、あるいは薬剤投与系として、容易に用いることがで
きる。
【0145】実施例55 染料含有マトリックスを得ることができるかどうかにつ
いて、別の試験を行った。ローダミンB染料の50mg
の試料をエタノール(95%エタノールの1ml溶液)
に溶解した。50gのMOS D.E.27を加え、手
で混合した。
【0146】配合物を、約140℃の低温及び約360
0r.p.m.の速度でスピンすることによりフラッシ
ュフロー条件を適用した。染料が全体にわたって実質的
に均一に分散したマトリックスを回収した。収率は約7
5%であった。
【0147】実施例56 第2の試験を実施例55と同様に行い、約82%のより
大きな収率を得た。
【0148】実施例55及び56からそれぞれ得られる
生成物は、染料を分散させるのが好ましい多くの用途に
容易に用いることができた。
【0149】実施例57、58及び59 実施例57、58及び59として、実施例2、6及び1
6と同じ方法を用いて、さらに試験を行った。実施例5
1のように、マルトデキストリン成分をMOSで置き換
え、後は同様に行った。
【0150】結果は大変すぐれていた。実施例57にお
いて、ニンニク油を含有するフレーク生成物が得られ、
これは強いニンニク風味を有し、水に入れるとコロイド
を形成した。実施例58では、アセトミノフェン含有白
色粒状物が生成し、これは薬剤投与手段として容易に用
いることができた。同様に、実施例59では、活性成分
としてスクラルフェートを含有する高品質の白色粒状物
が得られた。
【0151】本発明の好ましい具体例であると現在考え
られる具体例を記載したが、本発明の精神から逸脱する
ことなくこれらを変更しうることは当業者には当然のこ
とであり、本発明の真の範囲内のそのような変更を全て
請求するものである。

Claims (70)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 マルトデキストリン供給原料のフラッシ
    ュフローを誘発する条件を施された該マルトデキストリ
    ン供給原料を含み、それによって該供給原料から物理的
    または化学的に変更された構造を有するサッカライド基
    剤マトリックス。
  2. 【請求項2】 前記のマルトデキストリンのデキストロ
    ース当量(D.E.)が約40未満である請求項1に記
    載のサッカライド基剤マトリックス。
  3. 【請求項3】 前記のD.E.が約20〜約40である
    請求項2に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  4. 【請求項4】 前記のD.E.比が約10〜約20であ
    る請求項2に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  5. 【請求項5】 前記の供給原料がマルトオリゴ糖から本
    質的に成る請求項1に記載のサッカライド基剤マトリッ
    クス。
  6. 【請求項6】 前記の供給原料がマルトオリゴ糖および
    ピーナツバターから本質的に成る請求項1に記載のサッ
    カライド基剤マトリックス。
  7. 【請求項7】 前記の供給原料が調味料およびマルトオ
    リゴ糖を含む請求項1に記載のサッカライド基剤マトリ
    ックス。
  8. 【請求項8】 フラッシュフローを誘発する前記の条件
    が、前記の供給原料に同時にフラッシュ加熱を施し且つ
    物理的力を与えることを含む請求項1に記載のサッカラ
    イド基剤マトリックス。
  9. 【請求項9】 前記の条件が、前記のマトルデキストリ
    ン供給原料を溶融紡糸することによって生じる請求項8
    に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  10. 【請求項10】 前記の供給原料の前記のフラッシュ加
    熱を、該供給原料の分解温度未満の温度で実施する請求
    項9に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  11. 【請求項11】 前記のフラッシュ加熱温度が内部流を
    生じさせるのに十分であり、それによって固体の下部構
    造が破壊して亜粒子水準で材料の移動を生じさせる請求
    項10に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  12. 【請求項12】 前記の供給原料が、乾燥固体基準で少
    なくとも約15%の混合したモノマーおよびダイマー含
    量を含む請求項1に記載のサッカライド基剤マトリック
    ス。
  13. 【請求項13】 前記の供給原料が、乾燥固体基準で少
    なくとも約25%の混合したモノマー、ダイマーおよび
    トリマー含量を含む請求項1に記載のサッカライド基剤
    マトリックス。
  14. 【請求項14】 前記の加えられた物理的力が遠心力で
    ある請求項8に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  15. 【請求項15】 前記のマトリックスが、粒子、チッ
    プ、フレーク、針状体およびそれらの組合わせから成る
    群より選択される固体形態である請求項1に記載のサッ
    カライド基剤マトリックス。
  16. 【請求項16】 前記の供給原料がマルトデキストリン
    を少なくとも約90%含む請求項1に記載のサッカライ
    ド基剤マトリックス。
  17. 【請求項17】 前記の供給原料がマルトデキストリン
    を少なくとも約95%含む請求項16に記載のサッカラ
    イド基剤マトリックス。
  18. 【請求項18】 前記の供給原料が、油性材料、食品成
    分、薬剤、化粧品、ゲル化剤、乳化剤およびそれらの混
    合物から成る群より選択される成分を更に含む請求項1
    に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  19. 【請求項19】 前記の成分が、前記のマトリックスの
    約5〜約50重量%の量で存在する油性材料である請求
    項18に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  20. 【請求項20】 前記の油性材料が、前記のマトリック
    スの約10〜約40重量%の量で存在する請求項19に
    記載のサッカライド基剤マトリックス。
  21. 【請求項21】 前記の成分が、スープミックス、飲料
    ミックス、食品ソース、グレービーミックス、香辛料
    (condiments)、植物性圧搾液、動物性圧搾
    液、天然甘味料、合成甘味料、香味料(spice
    s)、調味料(seasonings)、食品助剤、プ
    ロピレングリコールおよびそれらの混合物から成る群よ
    り選択される食品成分である請求項18に記載のサッカ
    ライド基剤マトリックス。
  22. 【請求項22】 マルトデキストリンを約0.1〜約9
    0%、油性材料を約0.1%〜35%、スープベースを
    約20%〜約70%およびレシチンを最大約3%まで含
    む請求項21に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  23. 【請求項23】 マルトデキストリンを約29%〜約6
    8%、油性材料を約8%〜36%およびスープベースを
    約20%〜約60%含む請求項22に記載のサッカライ
    ド基剤マトリックス。
  24. 【請求項24】 前記のマトリックスが、マルトデキス
    トリンを約20%〜約70%、ピーナツバターを約30
    %〜約80%、油性材料を約0.12%〜約20%およ
    び甘味料を最大約10%まで含む請求項21に記載のサ
    ッカライド基剤マトリックス。
  25. 【請求項25】 前記のマトリックスが、マルトデキス
    トリンを約30%〜約70%、ピーナツバターを約30
    %〜約70%および油性材料を最大約20%まで含む請
    求項24に記載のサッカライド基剤マトリックス。
  26. 【請求項26】 前記の成分が、キサンタンガム、グア
    ルガム、カラジーナンガム、トラガカントゴム、アルギ
    ン酸塩、カラヤゴム、ローカストビーンガム、アカシア
    ゴムおよびそれらの混合物から成る群より選択されるゲ
    ル化剤である請求項18に記載のサッカライド基剤マト
    リックス。
  27. 【請求項27】 前記のゲル化剤が、前記のマトリック
    スの約3〜約40重量%の量で存在する請求項26に記
    載のサッカライド基剤マトリックス。
  28. 【請求項28】 前記のゲル化剤が、前記のマトリック
    スの約5〜約20重量%の量で存在する請求項27に記
    載のサッカライド基剤マトリックス。
  29. 【請求項29】 マルトデキストリン供給原料のフラッ
    シュフローを誘発する条件を施された該マルトデキスト
    リン供給原料から得られ、それによって該供給原料から
    物理的または化学的に変更された構造を有するサッカラ
    イド基剤マトリックスを含む食用製品。
  30. 【請求項30】 前記のマトリックスが追加の食用材料
    を更に含む請求項29に記載の食用製品。
  31. 【請求項31】 スープミックス、飲料ミックス、食品
    ソース、グレービーミックス、香辛料、植物性圧搾液、
    動物性圧搾液、天然甘味料、合成甘味料、香味料、調味
    料、食品助剤、プロピレングリコール、乳化剤、タンパ
    ク質基材およびそれらの混合物から成る群より選択され
    る材料を更に含む請求項29に記載の食用製品。
  32. 【請求項32】 前記の追加の食用材料が、スープミッ
    クス、飲料ミックス、食品ソース、グレービーミック
    ス、香辛料、植物性圧搾液、動物性圧搾液、天然甘味
    料、合成甘味料、香味料、調味料、食品助剤、プロピレ
    ングリコール、乳化剤、タンパク質基材およびそれらの
    混合物の群より選択される請求項30に記載の食用製
    品。
  33. 【請求項33】 タンパク質基材を含み且つ前記の供給
    原料が油性材料を更に含む請求項29に記載の食用製
    品。
  34. 【請求項34】 前記のタンパク質基材が、動物肉また
    は大豆から選択される請求項33に記載の食用製品。
  35. 【請求項35】 前記のマトリックスまたは前記の油性
    材料の一方にフレーバー成分を更に含む請求項33に記
    載の食用製品。
  36. 【請求項36】 前記の肉が牛挽き肉である請求項34
    に記載の食用製品。
  37. 【請求項37】 フラッシュフローを誘発する条件を施
    されたマルトデキストリン供給原料から得られ、それに
    よって該供給原料から物理的または化学的に変更された
    構造を有するサッカライド基剤マトリックスを含む医薬
    品。
  38. 【請求項38】 生物学的活性成分を更に含む請求項3
    7に記載の医薬品。
  39. 【請求項39】 前記の活性成分が、鎮咳薬、抗ヒスタ
    ミン薬、うっ血除去薬、アルカロイド、無機助剤、緩下
    薬、ビタミン、制酸薬、イオン交換樹脂、抗コレステロ
    ール薬、抗脂質薬、抗不整脈薬、解熱薬、鎮痛薬、食欲
    抑制剤、去痰薬、抗炎症物質、冠拡張薬、大脳拡張薬、
    末梢血管拡張薬、抗感染剤、向精神薬、抗躁病薬、刺激
    薬、胃腸薬、鎮静薬、下痢止め薬、抗狭心症薬、血管拡
    張薬、抗高血圧症薬、血管収縮薬および片頭痛治療薬、
    抗生物質、トランキライザー、抗精神病薬、制癌薬、抗
    凝血薬および抗血栓薬、催眠薬、鎮吐薬、抗催吐薬、抗
    痙攣薬、神経筋薬、高血糖症および低血糖症薬、甲状腺
    および抗甲状腺薬、利尿薬、鎮痙薬、子宮弛緩薬、無機
    および栄養添加剤、抗肥満薬、同化薬、赤血球生成薬、
    抗喘息薬、咳抑制剤、粘液溶解薬、抗尿酸血症薬並びに
    それらの混合物から成る群より選択される請求項38に
    記載の医薬品。
  40. 【請求項40】 前記のマトリックスが生物学的活性成
    分を更に含む請求項37に記載の医薬品。
  41. 【請求項41】 前記の活性成分が、鎮咳薬、抗ヒスタ
    ミン薬、うっ血除去薬、アルカロイド、無機助剤、緩下
    薬、ビタミン、制酸薬、イオン交換樹脂、抗コレステロ
    ール薬、抗脂質薬、抗不整脈薬、解熱薬、鎮痛薬、食欲
    抑制剤、去痰薬、抗炎症物質、冠拡張薬、大脳拡張薬、
    末梢血管拡張薬、抗感染剤、向精神薬、抗躁病薬、刺激
    薬、胃腸薬、鎮静薬、下痢止め薬、抗狭心症薬、血管拡
    張薬、抗高血圧症薬、血管収縮薬および片頭痛治療薬、
    抗生物質、トランキライザー、抗精神病薬、制癌薬、抗
    凝血薬および抗血栓薬、催眠薬、鎮吐薬、抗催吐薬、抗
    痙攣薬、神経筋薬、高血糖症および低血糖症薬、甲状腺
    および抗甲状腺薬、利尿薬、鎮痙薬、子宮弛緩薬、無機
    および栄養添加剤、抗肥満薬、同化薬、赤血球生成薬、
    抗喘息薬、咳抑制剤、粘液溶解薬、抗尿酸血症薬並びに
    それらの混合物から成る群より選択される請求項40に
    記載の医薬品。
  42. 【請求項42】 鎮咳薬、抗ヒスタミン薬、うっ血除去
    薬、アルカロイド、無機助剤、緩下薬、ビタミン、制酸
    薬、イオン交換樹脂、抗コレステロール薬、抗脂質薬、
    抗不整脈薬、解熱薬、鎮痛薬、食欲抑制剤、去痰薬、抗
    炎症物質、冠拡張薬、大脳拡張薬、末梢血管拡張薬、抗
    感染剤、向精神薬、抗躁病薬、刺激薬、胃腸薬、鎮静
    薬、下痢止め薬、抗狭心症薬、血管拡張薬、抗高血圧症
    薬、血管収縮薬および片頭痛治療薬、抗生物質、トラン
    キライザー、抗精神病薬、制癌薬、抗凝血薬および抗血
    栓薬、催眠薬、鎮吐薬、抗催吐薬、抗痙攣薬、神経筋
    薬、高血糖症および低血糖症薬、甲状腺および抗甲状腺
    薬、利尿薬、鎮痙薬、子宮弛緩薬、無機および栄養添加
    剤、抗肥満薬、同化薬、赤血球生成薬、抗喘息薬、咳抑
    制剤、粘液溶解薬、抗尿酸血症薬並びにそれらの混合物
    から成る群より選択される生物学的活性成分を含む請求
    項37に記載の医薬品。
  43. 【請求項43】 前記の供給原料がマルトオリゴ糖およ
    び生物学的活性成分を含む請求項37に記載の医薬品。
  44. 【請求項44】 フラッシュフローを誘発する条件を施
    されたマルトデキストリン供給原料から得られ、それに
    よって該供給原料から物理的および化学的に変更された
    構造を有するサッカライド基剤マトリックスを含む化粧
    品。
  45. 【請求項45】 化粧用薬剤を更に含む請求項44に記
    載の化粧品。
  46. 【請求項46】 前記の活性成分が、ムコ多糖、ビオチ
    ン、ニコチンアミド化合物、サンスクリーン、ヘアコン
    ディショナーおよびそれらの組合わせから成る群より選
    択される請求項45に記載の化粧品。
  47. 【請求項47】 前記のマトリックスが化粧用薬剤を更
    に含む請求項44に記載の化粧品。
  48. 【請求項48】 前記の化粧品が、ムコ多糖、ビオチ
    ン、ニコチンアミド化合物、サンスクリーン、ヘアコン
    ディショナーおよびそれらの組合わせから成る群より選
    択される請求項47に記載の化粧品。
  49. 【請求項49】 ムコ多糖、ビオチン、ニコチンアミド
    化合物、サンスクリーン、ヘアコンディショナーおよび
    それらの組合わせから成る群より選択される化粧用薬剤
    を含む請求項43に記載の化粧品。
  50. 【請求項50】 フラッシュフローを誘発する条件を施
    されたマルトデキストリン供給原料から得られ、それに
    よって該供給原料から物理的または化学的に変更された
    構造を有するサッカライド基剤マトリックスおよび染料
    を含む染料製品。
  51. 【請求項51】 染料が前記の供給原料中に配合されて
    いる請求項50に記載の染料製品。
  52. 【請求項52】 追加の染料が前記の製品中にある請求
    項51に記載の染料製品。
  53. 【請求項53】 サッカライド基剤マトリックスを製造
    する方法であって、マルトデキストリン供給原料に該供
    給原料のフラッシュフローを誘発する条件を施すことを
    含み、それによって該マトリックスが該供給原料から物
    理的または化学的に変更された構造を有する前記の方
    法。
  54. 【請求項54】 前記のマトルデキストリンのデキスロ
    ース当量(D.E.)が約40未満である請求項53に
    記載の方法。
  55. 【請求項55】 前記のD.E.が約20〜約38であ
    る請求項53に記載の方法。
  56. 【請求項56】 前記のD.E.が約10〜約20であ
    る請求項54に記載の方法。
  57. 【請求項57】 前記のマルトデキストリン供給原料が
    マルトオリゴ糖から本質的に成る請求項53に記載の方
    法。
  58. 【請求項58】 フラッシュフローを誘発する前記の条
    件が、前記の供給原料に同時にフラッシュ加熱を施し且
    つ物理的力を加えることを含む請求項54に記載の方
    法。
  59. 【請求項59】 前記の条件が、前記のマルトデキスリ
    ン供給原料を溶融紡糸することによって生じる請求項5
    8に記載の方法。
  60. 【請求項60】 前記の供給原料が、油性材料、食品成
    分材料、薬剤、化粧品、ゲル化剤、乳化剤およびそれら
    の混合物から成る群のメンバーを更に含む請求項54に
    記載の方法。
  61. 【請求項61】 食用製品を製造する方法であって、マ
    ルトデキストリン供給原料のフラッシュフローを誘発す
    る条件を施された該マルトデキストリン供給原料から得
    られるサッカライド基剤マトリックスを提供し且つ該マ
    トリックスと食用材料とを混合して食用製品を提供する
    ことを含む前記の方法。
  62. 【請求項62】 前記のマトリックスが食用材料を更に
    含む請求項61に記載の方法。
  63. 【請求項63】 前記の食用材料が、スープミックス、
    飲料ミックス、食品ソース、グレービーミックス、香辛
    料、植物性圧搾液、動物性圧搾液、天然甘味料、合成甘
    味料、香味料、調味料、食品助剤、プロピレングリコー
    ル、乳化剤およびそれらの混合物から成る群より選択さ
    れる請求項62に記載の方法。
  64. 【請求項64】 マルトデキストリン供給原料のフラッ
    シュフローを誘発する条件を施された該マルトデキスト
    リンから得られ、それによって該供給原料から物理的ま
    たは化学的に変更された構造を有する油性保有サッカラ
    イド基剤マトリックスを配合することを含む、ベーキン
    グ製品中で油性材料を保持する方法。
  65. 【請求項65】 前記の油性保有マトリックスが、焼く
    ために製造されたドウと混合することによって配合され
    る請求項64に記載の方法。
  66. 【請求項66】 前記のドウが、焼くためのドウ中で油
    性材料を保持するのに用いられる界面活性剤および他の
    添加剤不在で製造される請求項65に記載の方法。
  67. 【請求項67】 前記の油性保有サッカライド基材マト
    リックスが乳化剤を更に含む請求項64に記載の方法。
  68. 【請求項68】 前記の乳化剤が、脂肪のモノグリセリ
    ド、脂肪のジグリセリド、油および脂肪酸、脂肪のプロ
    ピレングリコールエステル、ラクチル化脂肪酸、ポリソ
    ルベート、ポリグリセロールエステル、エトキシル化モ
    ノグリセリド、エトキシル化ジグリセリド、レシチンお
    よびそれらの混合物から成る群より選択される請求項6
    7に記載の方法。
  69. 【請求項69】 油性物質および乳化剤を含むマルトデ
    キストリン供給原料のフラッシュフローを誘発する条件
    を施された該マルトデキストリン供給原料から得られ、
    それによって該供給原料から物理的または化学的に変更
    された構造を有するサッカライド基剤マトリックスを含
    む食用製品。
  70. 【請求項70】 前記の乳化剤が、脂肪のモノグリセリ
    ド、脂肪のジグリセリド、油および脂肪酸、脂肪のプロ
    ピレングリコールエステル、ラクチル化脂肪酸、ポリソ
    ルベート、ポリグリセロールエステル、エトキシル化モ
    ノグリセリド、エトキシル化ジグリセリド、レシチンお
    よびそれらの混合物から成る群より選択される請求項6
    9に記載の食用製品。
JP4287561A 1991-10-25 1992-10-26 新規のサッカライド基剤マトリックス Pending JPH05331073A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78243091A 1991-10-25 1991-10-25
US07/847,595 US5387431A (en) 1991-10-25 1992-03-05 Saccharide-based matrix
US847595 1992-03-05
US782430 1997-01-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05331073A true JPH05331073A (ja) 1993-12-14

Family

ID=27120000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4287561A Pending JPH05331073A (ja) 1991-10-25 1992-10-26 新規のサッカライド基剤マトリックス

Country Status (12)

Country Link
US (4) US5387431A (ja)
EP (1) EP0540460B1 (ja)
JP (1) JPH05331073A (ja)
AT (1) ATE168243T1 (ja)
AU (1) AU663526B2 (ja)
CA (1) CA2081248A1 (ja)
DE (1) DE69226237T2 (ja)
DK (1) DK0540460T3 (ja)
ES (1) ES2120438T3 (ja)
FI (1) FI924787A7 (ja)
MX (1) MX9206165A (ja)
NO (1) NO306213B1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006249029A (ja) * 2005-03-11 2006-09-21 Kanebo Ltd 繊維状化粧料、シート状化粧料、化粧料組成物、及び、化粧方法

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5422136A (en) * 1987-04-20 1995-06-06 Fuisz Technologies Ltd. Starch-based food enhancing ingredient
US5238696A (en) * 1987-04-20 1993-08-24 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a frozen comestible
US5236734A (en) * 1987-04-20 1993-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5456932A (en) 1987-04-20 1995-10-10 Fuisz Technologies Ltd. Method of converting a feedstock to a shearform product and product thereof
US6337082B1 (en) * 1991-10-25 2002-01-08 Biovail Tech Ltd Saccharide-based matrix
US5654003A (en) * 1992-03-05 1997-08-05 Fuisz Technologies Ltd. Process and apparatus for making tablets and tablets made therefrom
US5728397A (en) * 1992-05-12 1998-03-17 Fuisz Technologies Ltd. Polydextrose product and process
US6582728B1 (en) * 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
US6673335B1 (en) * 1992-07-08 2004-01-06 Nektar Therapeutics Compositions and methods for the pulmonary delivery of aerosolized medicaments
EP0679088B1 (en) * 1992-09-29 2002-07-10 Inhale Therapeutic Systems Pulmonary delivery of active fragments of parathyroid hormone
US5348758A (en) * 1992-10-20 1994-09-20 Fuisz Technologies Ltd. Controlled melting point matrix formed with admixtures of a shearform matrix material and an oleaginous material
US5380473A (en) * 1992-10-23 1995-01-10 Fuisz Technologies Ltd. Process for making shearform matrix
CA2121109A1 (en) * 1993-04-19 1994-10-20 Beuford A. Bogue Method and apparatus for spin processing material having temperature feedback control
CA2128820A1 (en) * 1993-07-27 1995-01-28 Walter G. Gowan, Jr. Rapidly disintegrating pharmaceutical dosage form and process for preparation thereof
AU680019B2 (en) * 1993-08-30 1997-07-17 Warner-Lambert Company Llc Tablet coating based on a melt-spun mixture of a saccharide and apolymer
US5965162A (en) * 1993-09-10 1999-10-12 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming chewable quickly dispersing multi-vitamin preparation and product therefrom
US5935600A (en) * 1993-09-10 1999-08-10 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming chewable quickly dispersing comestible unit and product therefrom
US5674522A (en) * 1993-10-07 1997-10-07 Mcneil-Ppc, Inc. Beverage concentrate for drug delivery
US20030113273A1 (en) * 1996-06-17 2003-06-19 Patton John S. Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin
ATE416755T1 (de) * 1994-03-07 2008-12-15 Nektar Therapeutics Verfahren und zusammensetzung für die pulmonale darreichung von insulin
MX9605717A (es) * 1994-05-18 1998-05-31 Inhale Therapeutic Syst Metodos y composiciones para la formulacion de polvo seco de interferones.
US6020002A (en) * 1994-06-14 2000-02-01 Fuisz Technologies Ltd. Delivery of controlled-release system(s)
US5567439A (en) * 1994-06-14 1996-10-22 Fuisz Technologies Ltd. Delivery of controlled-release systems(s)
US5582855A (en) 1994-07-01 1996-12-10 Fuisz Technologies Ltd. Flash flow formed solloid delivery systems
US6586006B2 (en) 1994-08-04 2003-07-01 Elan Drug Delivery Limited Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same
US6290991B1 (en) * 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
US5683720A (en) * 1994-10-28 1997-11-04 Fuisz Technologies Ltd. Liquiflash particles and method of making same
BE1009257A3 (nl) * 1995-03-21 1997-01-07 Universiteit Gent Lab Voor Far Farmaceutische matrix.
US5587198A (en) 1995-05-31 1996-12-24 Fuisz Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
US6964771B1 (en) 1995-06-07 2005-11-15 Elan Drug Delivery Limited Method for stably incorporating substances within dry, foamed glass matrices
DE19630879A1 (de) * 1996-07-31 1998-02-05 Hanno Lutz Prof Dr Baumann Verfahren zur Herstellung blutverträglicher Werkstoffe durch Oberflächenbeschichtung von synthetischen Polymeren mit wasserlöslichen Substanzen aus natürlichen oder modifizierten Oligo- und Polysacchariden über kovalente Bindungen
JP2000509997A (ja) * 1996-10-04 2000-08-08 ナチュラ インコーポレイテッド キャリヤーと活性成分との食用低カロリー組成物およびその製造方法
US6468782B1 (en) 1996-12-05 2002-10-22 Quadrant Healthcare (Uk) Limited Methods of preserving prokaryotic cells and compositions obtained thereby
US6482465B1 (en) 1997-06-24 2002-11-19 Biovail Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
US20030035778A1 (en) * 1997-07-14 2003-02-20 Robert Platz Methods and compositions for the dry powder formulation of interferon
US5972404A (en) * 1997-08-12 1999-10-26 General Mills, Inc. Process for melting and mixing of food components and product made thereof
US5980941A (en) * 1997-08-20 1999-11-09 Fuisz Technologies Ltd. Self-binding shearform compositions
US6123977A (en) * 1997-09-18 2000-09-26 Dispensing Container Corp. Food spray containing grape seed oil
US20060165606A1 (en) * 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
US6309623B1 (en) * 1997-09-29 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized preparations for use in metered dose inhalers
US6565885B1 (en) 1997-09-29 2003-05-20 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods of spray drying pharmaceutical compositions
US5902626A (en) * 1997-10-07 1999-05-11 Kraft Foods, Inc. Herb and/or spice blends having improved dispersibility and hydration
US6277406B1 (en) 1997-10-08 2001-08-21 Fuisz Technologies Ltd. Easily processed tablet compositions
US5939120A (en) * 1997-11-07 1999-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Externally heated material processing apparatus and method
US20030059471A1 (en) * 1997-12-15 2003-03-27 Compton Bruce Jon Oral delivery formulation
IL137153A (en) * 1998-01-07 2003-07-31 Diamond George B Crisp fried in grapeseed oil
US6270804B1 (en) 1998-04-03 2001-08-07 Biovail Technologies Ltd. Sachet formulations
US5976603A (en) * 1998-08-26 1999-11-02 Fuisz Technologies Ltd. Fiber and vitamin-fortified drink composition and beverage and method of making
WO2000013522A1 (en) * 1998-09-08 2000-03-16 Fuisz Technologies Ltd. Chewy nougat confectionery formulation with caffeine
US6171607B1 (en) * 1998-09-28 2001-01-09 Fuisz Technologies Ltd. Process and apparatus for producing shearform matrix material
US6165512A (en) * 1998-10-30 2000-12-26 Fuisz Technologies Ltd. Dosage forms containing taste masked active agents
IE981008A1 (en) * 1998-12-02 2000-06-14 Fuisz Internat Ltd Microparticles Containing Water Insoluble Active Agents
US6495179B1 (en) * 1999-04-23 2002-12-17 General Mills, Inc. Appearance modified aerated confection and method of preparation
PT1280520E (pt) 2000-05-10 2014-12-16 Novartis Ag Pós à base de fosfolípidos para administração de fármacos
US7871598B1 (en) 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
US8404217B2 (en) * 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
WO2002002081A1 (en) * 2000-07-05 2002-01-10 Capricorn Pharma, Inc. Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and methods of using same
AU2001280934A1 (en) * 2000-07-28 2002-02-13 Alliance Pharmaceutical Corp. Methods and compositions to upregulate, redirect or limit immune responses to bioactive compounds
FR2828380B1 (fr) * 2001-08-10 2005-07-29 Fontarome Composition a structure composite contenant des substances aromatiques et/ou des substances non aromatiques volatiles et/ou sensibles aux agents exterieurs, et son procede de fabrication
US6638557B2 (en) * 2001-08-14 2003-10-28 Cerestar Holding B.V. Dry, edible oil and starch composition
US6753303B2 (en) * 2001-12-06 2004-06-22 Hershey Entertainment & Resorts Company Whipped cocoa bath
PT1458360E (pt) 2001-12-19 2011-07-13 Novartis Ag Derivados de indole como agonistas do recetor s1p1
EP1941878A1 (en) 2002-01-10 2008-07-09 Biovail Laboratories International Srl Sedative non-benzodiazepine formulations
DE10300325A1 (de) * 2003-01-09 2004-07-22 Hexal Ag Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette
EP1662912B1 (en) * 2003-05-12 2016-12-21 Grand Brands Llc An edible mix and method of making the same
US7081366B2 (en) * 2003-06-02 2006-07-25 Northrop Grumman Corporation Uniform bead dosing from a stable dispersion
ATE509692T1 (de) 2003-07-17 2011-06-15 Unilever Nv Verfahren zur herstellung einer öl und strukturierungsmittel enthaltenden essbaren dispersion
ES2600577T3 (es) * 2003-12-04 2017-02-09 Bend Research, Inc. Procedimiento de pulverización-solidificación que usa un extrusor para preparar composiciones en multipartículas de fármacos cristalinos
CA2547597A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Multiparticulate compositions with improved stability
US6984403B2 (en) * 2003-12-04 2006-01-10 Pfizer Inc. Azithromycin dosage forms with reduced side effects
MXPA06005913A (es) * 2003-12-04 2006-06-27 Pfizer Prod Inc Formas de dosificacion de multiparticulas de azitromicina por procedimientos basados en liquidos.
KR100844628B1 (ko) * 2003-12-04 2008-07-07 화이자 프로덕츠 인크. 제약상 다입자의 제조 방법
WO2005053639A2 (en) * 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Controlled release multiparticulates formed with dissolution enhancers
EP1701702A1 (en) * 2003-12-04 2006-09-20 Pfizer Products Inc. Spray-congeal process using an extruder for preparing multiparticulate azithromycin compositions containing preferably a poloxamer and a glyceride
WO2005053652A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Pfizer Products Inc. Multiparticulate crystalline drug compositions containing a poloxamer and a glyceride
US20050136112A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Oral medicament delivery system
CN101137293B (zh) * 2005-02-17 2011-03-09 荷兰联合利华有限公司 制备可涂抹的分散体的方法
WO2006087090A1 (en) * 2005-02-17 2006-08-24 Unilever N.V. Granules comprising sterol
US20070031342A1 (en) * 2005-06-22 2007-02-08 Nektar Therapeutics Sustained release microparticles for pulmonary delivery
US8956677B2 (en) * 2005-11-23 2015-02-17 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith
US9101160B2 (en) * 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US20070116831A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Dental Composition with High-Potency Sweetener
US8993027B2 (en) * 2005-11-23 2015-03-31 The Coca-Cola Company Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses
US8435587B2 (en) * 2005-11-23 2013-05-07 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with long-chain primary aliphatic saturated alcohol and compositions sweetened therewith
US8524303B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with phytosterol and compositions sweetened therewith
US20070134391A1 (en) * 2005-11-23 2007-06-14 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Autoimmune Disorders and Compositions Sweetened Therewith
CA2629556A1 (en) * 2005-11-23 2007-07-19 The Coca Cola Company Synthetic sweetener compositions with improved temporal profile and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses
US8524304B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with probiotics/prebiotics and compositions sweetened therewith
US8377491B2 (en) * 2005-11-23 2013-02-19 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with vitamin and compositions sweetened therewith
US20070116833A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition with Calcium and Compositions Sweetened Therewith
US8956678B2 (en) * 2005-11-23 2015-02-17 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith
US20070116836A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith
US20070116800A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Chewing Gum with High-Potency Sweetener
US20070116839A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition With C-Reactive Protein Reducing Substance and Compositions Sweetened Therewith
US9144251B2 (en) * 2005-11-23 2015-09-29 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with mineral and compositions sweetened therewith
US20070116825A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Confection with High-Potency Sweetener
US20070116822A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with saponin and compositions sweetened therewith
US20070116829A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company Pharmaceutical Composition with High-Potency Sweetener
US8512789B2 (en) * 2005-11-23 2013-08-20 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with dietary fiber and compositions sweetened therewith
US8017168B2 (en) * 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
US9101161B2 (en) * 2006-11-02 2015-08-11 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with phytoestrogen and compositions sweetened therewith
US20080107787A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 The Coca-Cola Company Anti-Diabetic Composition with High-Potency Sweetener
US20100098789A1 (en) * 2008-10-20 2010-04-22 Rema Balambika Compositions of ground/powdered nuts/nut butters with curcuminoids/turmeric/mix having improved health benefits and oxidative stability
AU2009328392B2 (en) 2008-12-19 2013-08-22 Upfield Europe B.V. Edible fat powders
US9848634B2 (en) 2009-06-30 2017-12-26 Philip Morris Products S.A. Smokeless tobacco product
US20110027446A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Heartland Sweeteners, LLC No-calorie sweetener compositions
US20110027445A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Heartland Sweeteners, LLC No-calorie sweetener compositions
US20110027444A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-03 Heartland Sweeteners, LLC No-calorie sweetener compositions
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
EA024216B1 (ru) 2010-06-22 2016-08-31 Юнилевер Н.В. Порошкообразные пищевые жиры
MX337914B (es) 2010-12-17 2016-03-28 Unilever Nv Proceso para compactar polvo de grasa microporosa y polvo de grasa compactado asi obtenido.
MX342040B (es) 2010-12-17 2016-09-12 Unilever Nv Emulsion de agua en aceite comestible.
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
ITRN20130013A1 (it) * 2013-05-10 2014-11-11 Dial Srl Preparazione alimentare a base di funghi e procedimento di realizzazione
US11134706B2 (en) 2014-12-22 2021-10-05 Kraft Foods Group Brands Llc Starch-based clouding agent free of titanium dioxide for powdered beverages
US9615596B2 (en) 2016-03-14 2017-04-11 Kraft Foods Group Brands Llc Protein products and methods for making the same
AU2020400856B2 (en) * 2019-12-09 2026-03-05 Société des Produits Nestlé S.A. Beverage paste

Family Cites Families (174)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3118397A (en) * 1964-01-21 Candy making machine
US3118396A (en) * 1964-01-21 Machine for making candy
US32016A (en) * 1861-04-09 Improvement in compositions for blasting-powder
US3125967A (en) * 1964-03-24 Controls for candy cotton machine
US816055A (en) * 1904-10-11 1906-03-27 Electric Candy Machine Company Centrifugal melting device.
US796528A (en) * 1905-04-10 1905-08-08 Ralph E Pollock Candy-spinning machine.
US856424A (en) * 1905-09-06 1907-06-11 Gen Electric Controlling an electric candy-spinning machine.
US847366A (en) * 1906-06-13 1907-03-19 Ralph E Pollock Candy-spinning machine.
US1489342A (en) * 1922-05-29 1924-04-08 George E Brent Candy machine
US1541378A (en) * 1924-02-16 1925-06-09 Parcell John Confection apparatus
US2826169A (en) * 1954-01-21 1958-03-11 Veen Harry H Le Reflective heat insulating coating for animals
US2918404A (en) * 1956-07-30 1959-12-22 Ortho Pharma Corp Solid compressed amino acid spermicidal vehicle
US3067743A (en) * 1958-11-12 1962-12-11 Alginate Ind Ltd Alginic compounds
US3131428A (en) * 1958-12-19 1964-05-05 Celanese Corp Spinneret and spinning method
US3036532A (en) * 1960-06-28 1962-05-29 Bowe John Cotton candy machine with product of alternating colors
US3019745A (en) * 1960-10-03 1962-02-06 Bois Albert Du Sugar spinning machine
US3070045A (en) * 1961-04-24 1962-12-25 Bowe John Machine for spinning sugar
US3073262A (en) * 1961-08-16 1963-01-15 Bowe John Spinner head for candy cotton machine
NL287733A (ja) * 1962-01-15
US3095258A (en) * 1962-06-22 1963-06-25 Du Pont Melt spinning process for producing hollow-core filament
US3308221A (en) * 1963-05-14 1967-03-07 Allied Chem Melt spinning of modified cross section yarn
US3396035A (en) * 1963-12-16 1968-08-06 Staley Mfg Co A E Free flowing shortening composition
US3482998A (en) * 1966-02-17 1969-12-09 Gen Mills Inc Process for preparing ground meat composition
US3455838A (en) * 1966-04-22 1969-07-15 Nat Starch Chem Corp Method of encapsulating water-insoluble substances and product thereof
US3766165A (en) * 1966-08-17 1973-10-16 Pfizer Polysaccharides and their preparation
US3595675A (en) * 1966-11-21 1971-07-27 Gen Mills Inc Gelatin composition
US3615671A (en) * 1968-04-19 1971-10-26 Gen Foods Corp Dry food products in spun filaments and method of making same
US3557718A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for coating cereal with candy floss
US3723134A (en) * 1968-05-17 1973-03-27 Gen Mills Inc Process for making candy floss
US3762846A (en) * 1968-05-17 1973-10-02 Gen Mills Inc Process and apparatus for making candy floss
US3557717A (en) * 1968-05-17 1971-01-26 Gen Mills Inc Process for making candy floss
CH489211A (fr) 1968-07-09 1970-04-30 Nestle Sa Procédé de fabrication d'un chocolat thermorésistant
US3523889A (en) * 1968-11-26 1970-08-11 American Sugar Method and apparatus for separating liquids from solids
US3650769A (en) * 1969-04-29 1972-03-21 Pillsbury Co Vacuum puffed foods
US3676148A (en) * 1970-05-13 1972-07-11 Scm Corp Edible comestibles and process for making same
US3625214A (en) * 1970-05-18 1971-12-07 Alza Corp Drug-delivery device
US3686000A (en) * 1971-01-11 1972-08-22 Gen Foods Corp Moisture resistant sugar filaments
CH519858A (fr) 1971-05-04 1972-03-15 Interfood S A Procédé de préparation de denrées alimentaires thermo-résistantes à base de matières grasses
DE2122294C3 (de) * 1971-05-05 1979-08-16 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Gewinnung von Creatininamidohydrolase
BE785666A (fr) * 1971-07-01 1973-01-02 Procter & Gamble Procede pour la production de compositions enzymatiques en granules
US3951821A (en) * 1972-07-14 1976-04-20 The Dow Chemical Company Disintegrating agent for tablets
US3875300A (en) * 1972-12-18 1975-04-01 Ortho Pharma Corp Composition for sustained release of a medicament and method of using same
US3876794A (en) * 1972-12-20 1975-04-08 Pfizer Dietetic foods
US4186251A (en) * 1973-03-01 1980-01-29 Miles Laboratories, Inc. Composition and method for determination of cholesterol
DE2315501C3 (de) * 1973-03-28 1980-02-21 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Bestimmung von Cholesterin
US3991766A (en) * 1973-05-31 1976-11-16 American Cyanamid Company Controlled release of medicaments using polymers from glycolic acid
US3930043A (en) * 1973-07-19 1975-12-30 Tec Pak Corp Method for making cotton candy
US3856433A (en) * 1973-08-02 1974-12-24 Gen Electric Liquid cooled turbine bucket with dovetailed attachment
US3856443A (en) * 1973-08-06 1974-12-24 Gen Properties Anstalt Apparatus for producing candyfloss
US3925525A (en) * 1973-08-10 1975-12-09 Celanese Corp Spinning method
US4004039A (en) * 1973-12-03 1977-01-18 General Foods Corporation Sweetening composition and process therefor
US4164448A (en) * 1973-12-07 1979-08-14 Boehringer Mannheim Gmbh Activation of cholesterol oxidase for cholesterol assay
GB1460614A (en) * 1974-04-16 1977-01-06 Tate & Lyle Ltd Production of crystalline sugar
US4072658A (en) * 1974-05-18 1978-02-07 Kanebo, Ltd. Novel phosphorus- and bromine-containing polymers
US4136145A (en) * 1974-07-05 1979-01-23 Schering Aktiengesellschaft Medicament carriers in the form of film having active substance incorporated therein
US4056364A (en) * 1974-08-30 1977-11-01 Amstar Corporation Two stage continuous crystallization apparatus with controls
US3981739A (en) * 1974-08-30 1976-09-21 Amstar Corporation Continuous crystallization
US3967623A (en) * 1975-06-30 1976-07-06 Johnson & Johnson Disposable absorbent pad
US3992265A (en) * 1975-12-31 1976-11-16 American Cyanamid Company Antibiotic susceptibility testing
US4090920A (en) * 1976-02-19 1978-05-23 Fisher Scientific Company Disposable antibiotic susceptability test package
US4086418A (en) * 1976-02-27 1978-04-25 International Telephone And Telegraph Corporation Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber
US4153512A (en) * 1976-04-07 1979-05-08 Fisher Scientific Company Storage stable antibiotic susceptibility test kit and method of testing
GB1581331A (en) * 1976-05-03 1980-12-10 Grindstedvaerket As Bread and other farinaceous products
DE2625834B2 (de) * 1976-06-09 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Bestimmung von Substraten oder Enzymaktivitäten
GB1548022A (en) * 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
USRE32016E (en) * 1976-12-10 1985-10-29 Eastman Kodak Company Analysis of lactic acid or lactate using lactate oxidase
US4166005A (en) * 1976-12-10 1979-08-28 Eastman Kodak Company Process for the production of α-glycerophosphate oxidase
US4241178A (en) * 1978-01-06 1980-12-23 Eastman Kodak Company Process and composition for the quantification of glycerol ATP and triglycerides
US4194063A (en) * 1978-02-24 1980-03-18 Eastman Kodak Company Method, composition and elements for the detecting of nitrogen-containing compounds
US4159210A (en) * 1978-06-15 1979-06-26 Amstar Corporation Maple sugar product and method of preparing and using same
US4293570A (en) * 1979-04-02 1981-10-06 Chimicasa Gmbh Process for the preparation of sweetener containing product
US4199373A (en) * 1979-04-13 1980-04-22 Chimicasa Gmbh Process for the manufacture of crystalline fructose
US4291015A (en) * 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
US4293292A (en) * 1979-11-19 1981-10-06 North Eastern Timber (U.S.A.) Incorporated Candy floss machine
US4271199A (en) * 1979-11-23 1981-06-02 Life Savers, Inc. Sugar-containing chewing gum having smooth texture and long-lasting sweetness
FR2474506B1 (fr) * 1980-01-28 1985-11-22 House Food Industrial Co Granules poreux de saccharide et leur procede de preparation
US4303684A (en) * 1980-03-17 1981-12-01 General Foods Corporation Rapidly-soluble sweetener, process for its preparation and beverage mix employing it
US4348420A (en) * 1980-08-25 1982-09-07 Nutrisearch Company Process for binding comminuted meat
US4338350A (en) * 1980-10-22 1982-07-06 Amstar Corporation Crystallized, readily water-dispersible sugar product
US4362757A (en) * 1980-10-22 1982-12-07 Amstar Corporation Crystallized, readily water dispersible sugar product containing heat sensitive, acidic or high invert sugar substances
US4500546A (en) * 1980-10-31 1985-02-19 International Telephone And Telegraph Corporation Suspensions containing microfibrillated cellulose
US4585797A (en) * 1981-04-13 1986-04-29 Seton Company Cosmetic and pharmaceutical sheet material containing polypeptides
US4376743A (en) * 1981-06-12 1983-03-15 Fiber Industries, Inc. Melt spinning process
US4335232A (en) * 1981-07-07 1982-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Optically anisotropic melt forming polyesters
EP0078430B2 (de) * 1981-10-29 1993-02-10 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von festen, schnellfreisetzenden Arzneizubereitungen mit Dihydropyridinen
US4382963A (en) * 1981-11-09 1983-05-10 General Foods Corporation Low-calorie, sugar-free chewing gum containing polydextrose
US4501538A (en) * 1982-06-17 1985-02-26 Bray Carl R Cotton candy accessory for blender
US4504509A (en) * 1982-07-28 1985-03-12 National Starch & Chem. Corp. Liquid batter for coating foodstuffs and method of making same
JPS5966841A (ja) * 1982-10-05 1984-04-16 Meiji Seika Kaisha Ltd 複合繊維状チユ−インガムの製造方法
US4853243A (en) * 1982-11-04 1989-08-01 Rich Products Corp. Freezer stable whipped ice cream and milk shake food products
GB2137470B (en) * 1983-04-08 1986-11-26 Meiji Seika Kaisha Fleecy confectionery producing machine
US4511584A (en) * 1983-05-31 1985-04-16 Scm Corporation Particulate food acidulant
IT1212778B (it) 1983-10-07 1989-11-30 Lisapharma Spa Composizioni farmaceutiche adattivita' antiinfiammatoria e/o analgesica, non ulcerogene.
US4504508A (en) * 1983-10-12 1985-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Flavoring with phenylalkyl mercaptals
US5104674A (en) 1983-12-30 1992-04-14 Kraft General Foods, Inc. Microfragmented ionic polysaccharide/protein complex dispersions
EP0169893A4 (en) * 1984-01-31 1987-01-22 Scm Corp CAPSULE MATRIX COMPOSITION AND THIS INCLUDED ENCODED PRODUCT.
GB8406734D0 (en) 1984-03-15 1984-04-18 Tate & Lyle Plc Sugar process
IE56300B1 (en) * 1984-03-19 1991-06-05 Gen Foods Corp Method for fixing volatile flavorants in extruded vitreous substrates
US4643894A (en) * 1984-07-24 1987-02-17 Colorcon, Inc. Maltodextrin coating
DE3430809A1 (de) * 1984-08-22 1986-03-06 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Sucralfat-suspension
US4581234A (en) * 1984-08-27 1986-04-08 Warner-Lambert Company Non-staling, substantially moistureless chewing gum compositions and improved method of preparation
US4797288A (en) * 1984-10-05 1989-01-10 Warner-Lambert Company Novel drug delivery system
EP0181610A3 (en) * 1984-11-09 1987-11-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for melt spinning aromatic polyester
US4816283A (en) * 1984-12-13 1989-03-28 Olympus Industries, Inc. Fruit juice mix for whipped and/or frozen applications
US4619833A (en) * 1984-12-13 1986-10-28 General Foods Inc. Process for producing a rapidly water-soluble, free-flowing, sugar-free dry beverage mix
US4747881A (en) * 1985-02-05 1988-05-31 Warner-Lambert Company Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom
US4684534A (en) * 1985-02-19 1987-08-04 Dynagram Corporation Of America Quick-liquifying, chewable tablet
US4846643A (en) * 1985-10-31 1989-07-11 Toshiba Electric Appliances Apparatus for making cotton candy
US4879108A (en) * 1985-12-20 1989-11-07 Warner-Lambert Company Confectionery delivery system for antipyretics
GB8607717D0 (en) * 1986-03-27 1986-04-30 Unilever Plc Hydratable powders
US4765991A (en) * 1986-05-02 1988-08-23 Warner-Lambert Company Reduced calorie chewing gums and method
US4772477A (en) * 1986-10-17 1988-09-20 Balchem Corporation Meat acidulant
US4793782A (en) * 1986-12-17 1988-12-27 Sells-Floto Inc. Cotton candy machine
US4931293A (en) 1986-12-23 1990-06-05 Warner-Lambert Company Food acid delivery systems containing polyvinyl acetate
US4722845A (en) * 1986-12-23 1988-02-02 Warner-Lambert Company Stable cinnamon-flavored chewing gum composition
US4981698A (en) 1986-12-23 1991-01-01 Warner-Lambert Co. Multiple encapsulated sweetener delivery system and method of preparation
US4872821A (en) * 1987-03-23 1989-10-10 Gold Medal Products Co. Cotton candy machine
JP2601300B2 (ja) * 1987-04-06 1997-04-16 旭化成工業株式会社 粉状または粒状油脂およびその製造方法
US5286513A (en) 1987-04-20 1994-02-15 Fuisz Technologies Ltd. Proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5034421A (en) * 1988-12-13 1991-07-23 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Moderated spun fibrous system and method of manufacture
US4855326A (en) * 1987-04-20 1989-08-08 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture
US5028632A (en) * 1987-04-20 1991-07-02 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Taste masked medicated pharmaceutical
US5011532A (en) * 1988-03-18 1991-04-30 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
RU2056835C1 (ru) * 1987-04-20 1996-03-27 Фьюиз Фармасьютикал Лтд. Способ получения растворимого лекарственного средства
US5370881A (en) 1987-04-20 1994-12-06 Fuisz Technologies Ltd. Water-soluble delivery systems for hydrophobic liquids
US4873085A (en) 1987-04-20 1989-10-10 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Spun fibrous cosmetic and method of use
US4997856A (en) * 1987-04-20 1991-03-05 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Method of producing compacted dispersable systems
US5096492A (en) * 1987-04-20 1992-03-17 Fuisz Technologies Ltd. Dispersed systems and method of manufacture
US5236734A (en) * 1987-04-20 1993-08-17 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a proteinaceous food product containing a melt spun oleaginous matrix
US5238696A (en) 1987-04-20 1993-08-24 Fuisz Technologies Ltd. Method of preparing a frozen comestible
US5066218A (en) 1987-05-13 1991-11-19 Genencor International, Inc. Composition of a steeped starched-containing grain and a cellulase enzyme
JPS63314539A (ja) 1987-06-17 1988-12-22 Fuji Photo Film Co Ltd 感光材料
US4867986A (en) * 1987-07-17 1989-09-19 Pharmachem Laboratories, Inc. Dry stabilized microemulsified omega-three acid-containing oils
US4855281A (en) * 1987-10-23 1989-08-08 Eastman Kodak Company Stabilizer-donor element used in thermal dye transfer
US5041377A (en) 1988-03-18 1991-08-20 Genencor International Inc. Subtilisin crystallization process
US4857331A (en) * 1988-03-31 1989-08-15 Warner-Lambert Company Sugarless pectin delivery system
IT1219942B (it) 1988-05-13 1990-05-24 Fidia Farmaceutici Esteri polisaccaridici
US5039446A (en) 1988-07-01 1991-08-13 Genencor International, Inc. Liquid detergent with stabilized enzyme
US5057328A (en) 1988-11-14 1991-10-15 Warner-Lambert Company Food acid delivery systems containing polyvinyl acetate
US4900563A (en) 1988-12-29 1990-02-13 Warner-Lambert Company Fructose sweetened chewing gum compositions
US5089606A (en) * 1989-01-24 1992-02-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications
US5079027A (en) * 1989-01-30 1992-01-07 Procter & Gamble Company Nut butter and nut solid milling process
US4988529A (en) 1989-03-24 1991-01-29 Nissei Kabushiki Kaisha Milk shake and manufacturing method thereof
US4978537A (en) * 1989-04-19 1990-12-18 Wm. Wrigley Jr. Company Gradual release structures for chewing gum
US5169658A (en) 1989-04-19 1992-12-08 Wm. Wrigley Jr. Company Polyvinyl acetate encapsulation of crystalline sucralose for use in chewing gum
JP2974373B2 (ja) 1989-05-27 1999-11-10 住友化学工業株式会社 害虫駆除用毒餌剤
US5037662A (en) 1989-06-23 1991-08-06 Genencor International Inc. Enzyme assisted degradation of surface membranes of harvested fruits and vegetables
US5009893A (en) 1989-07-17 1991-04-23 Warner-Lambert Company Breath-freshening edible compositions of methol and a carboxamide
US5094872A (en) 1989-07-19 1992-03-10 American Maize-Products Company Method for making a reduced fat product
US5009900A (en) * 1989-10-02 1991-04-23 Nabisco Brands, Inc. Glassy matrices containing volatile and/or labile components, and processes for preparation and use thereof
US5275822A (en) 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
US5110614A (en) 1989-12-14 1992-05-05 Microgold Process of making a microwaveable bakery product
US5073387A (en) 1990-01-24 1991-12-17 Lafayette Applied Chemistry, Inc. Method for preparing reduced calorie foods
US5084295A (en) 1990-02-02 1992-01-28 The Procter & Gamble Company Process for making low calorie fat-containing frozen dessert products having smooth, creamy, nongritty mouthfeel
US5082684A (en) 1990-02-05 1992-01-21 Pfizer Inc. Low-calorie fat substitute
US5284659A (en) 1990-03-30 1994-02-08 Cherukuri Subraman R Encapsulated flavor with bioadhesive character in pressed mints and confections
US5354559A (en) 1990-05-29 1994-10-11 Grain Processing Corporation Encapsulation with starch hydrolyzate acid esters
US5128145A (en) 1990-06-13 1992-07-07 Alza Corporation Dosage form for Parkinson's disease, spasticity and muscle spasms
US5077076A (en) 1990-06-15 1991-12-31 Kraft General Foods, Inc. Low-fat frozen whipped topping and process therefore
ZA908406B (en) * 1990-10-19 1991-08-28 Fuisz Pharmaceutical Ltd Taste masked medicated floss
US5082682A (en) 1990-11-09 1992-01-21 Fantasy Flavors, Inc. Nonfat frozen dairy dessert with method and premix therefor
US5196199A (en) 1990-12-14 1993-03-23 Fuisz Technologies Ltd. Hydrophilic form of perfluoro compounds and method of manufacture
WO1992020330A1 (en) * 1991-05-17 1992-11-26 Fuisz Technologies Ltd. New thermoplastic polymeric material and process for making same
US5268110A (en) 1991-05-17 1993-12-07 Fuisz Technologies Ltd. Oil removing method
US5171589A (en) 1991-05-31 1992-12-15 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gun products polished with colored wax and method of preparation
US5169657A (en) 1991-07-17 1992-12-08 Wm. Wrigley Jr. Company Polyvinyl acetate encapsulation of sucralose from solutions for use in chewing gum
US5173322A (en) * 1991-09-16 1992-12-22 Nestec S.A. Reformed casein micelles
US5164210A (en) 1991-10-08 1992-11-17 Wm. Wrigley Jr. Company Zein/shellac encapsulation of high intensity sweeteners in chewing gum
US5175009A (en) 1991-10-17 1992-12-29 Wm. Wrigley Jr. Company Stabilized chewing gum containing acidified humectant
US5173317A (en) 1991-10-29 1992-12-22 Wm. Wrigley Jr. Company Gum compositions containing vinyl laurate/vinyl acetate copolymer
US5288508A (en) 1992-03-20 1994-02-22 Fuisz Technologies, Ltd. Delivery systems containing elastomer solvents subjected to flash flow
US5279849A (en) 1992-05-12 1994-01-18 Fuisz Technologies Ltd. Dispersible polydextrose, compositions containing same and method for the preparation thereof
US5348758A (en) 1992-10-20 1994-09-20 Fuisz Technologies Ltd. Controlled melting point matrix formed with admixtures of a shearform matrix material and an oleaginous material
US5346377A (en) 1993-10-07 1994-09-13 Fuisz Technologies Ltd. Apparatus for flash flow processing having feed rate control

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006249029A (ja) * 2005-03-11 2006-09-21 Kanebo Ltd 繊維状化粧料、シート状化粧料、化粧料組成物、及び、化粧方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5387431A (en) 1995-02-07
ATE168243T1 (de) 1998-08-15
US5429836A (en) 1995-07-04
EP0540460A1 (en) 1993-05-05
DK0540460T3 (da) 1999-04-19
CA2081248A1 (en) 1993-04-26
NO306213B1 (no) 1999-10-04
US5709876A (en) 1998-01-20
AU2719192A (en) 1993-04-29
AU663526B2 (en) 1995-10-12
EP0540460B1 (en) 1998-07-15
FI924787L (fi) 1993-04-26
NO924119D0 (no) 1992-10-23
FI924787A7 (fi) 1993-04-26
DE69226237T2 (de) 1998-11-26
ES2120438T3 (es) 1998-11-01
US5597608A (en) 1997-01-28
MX9206165A (es) 1993-08-01
FI924787A0 (fi) 1992-10-22
NO924119L (no) 1993-04-26
DE69226237D1 (de) 1998-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05331073A (ja) 新規のサッカライド基剤マトリックス
US6337082B1 (en) Saccharide-based matrix
US5472731A (en) Protein based food product
US5279849A (en) Dispersible polydextrose, compositions containing same and method for the preparation thereof
US20030124228A1 (en) Coating agent and coated powder
US4401682A (en) Expandable low calorie compositions
US20110177175A1 (en) Dietary fiber compositions
JP3662550B2 (ja) 粉末組成物
CA2147020A1 (en) Processing aid and product enhancer
CN1764388A (zh) 非糖质成分的粉末化方法及粉末化基剂
CA2379396C (en) Flavored solid-form food product and method of preparation
CN113631693A (zh) 乳化香料粉末的制造方法
JP2547573B2 (ja) 飲食品の製造方法
JPH09275914A (ja) 固形増粘剤
IL104766A (en) Saccharide-based matrix
JP3157379B2 (ja) 外観、食感の改善された粉末食品素材
JPS6024161A (ja) マンナンチツプスの製造法
JPH02231044A (ja) 食物繊維加工食品
SAME Fuisz et al.
JPH0331426B2 (ja)
JPH08107767A (ja) 外観、食感の改善された粉末食品素材
JPH10182478A (ja) 易嚥下性粉末栄養組成物及びこれを用いた医療用栄養組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040615