JPH0535749B2 - - Google Patents
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- JPH0535749B2 JPH0535749B2 JP60253817A JP25381785A JPH0535749B2 JP H0535749 B2 JPH0535749 B2 JP H0535749B2 JP 60253817 A JP60253817 A JP 60253817A JP 25381785 A JP25381785 A JP 25381785A JP H0535749 B2 JPH0535749 B2 JP H0535749B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glycol
- prepolymer
- weight
- emulsifying
- self
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
本発明は耐水性、自己乳化性等の優れた接着剤
組成物に関するものである。 更に詳しくは、木材、プラスチツク等の成型用
として優れた作業特性と物性を有する熱硬化性接
着剤用樹脂組成物に関するものである。 従来、合板、パーテイクルボード及びフアイバ
ーボード等の接着剤として酢ビ樹脂、ユリア樹
脂、フエノール樹脂、ユリア／メラミン共縮合樹
脂等が主として使われている。 近年、木材細片、木材繊維に接着剤を加え圧縮
成型して得られたボードが家具、電気製品、建材
等に使用されている。 その接着剤としては家具、電気製品用としてユ
リア樹脂、建材用としてメラミン樹脂、フエノー
ル樹脂が主として使用されている。しかしなが
ら、フエノール樹脂は耐煮沸性には優れているも
のの常温水浸漬に弱く、又硬化に高温長時間を必
要とするなど、生産性の点でも問題がある。又ユ
リア樹脂、メラミン樹脂は生産性には問題ない
が、耐水性の点で不充分である。そのうえ、これ
らの接着剤は、使用時のみならず、得られた最終
製品からもホルムアルデヒドを放出するという欠
点がある。 これらの欠点を解決するために、シート又は成
形体、例えばパーテイクルボード、フアイバーボ
ード及び合成の製造で木材チツプ、木材繊維、か
んな屑、ベニア、木毛、コルク、皮、のこ屑。又
わら、亜麻、大麻、い草類等のリグノセルロース
材料に対する接着剤として有機ポリイソシアネー
トを使用することが公知の事実として行なわれて
いる。代表的な方法としては溶液又は水性エマル
ジヨンの状態の有機ポリイソシアネートをこれら
のリグノセルロース材料に適用し、次いでこれを
加熱圧縮成型する方法がある。得られる製品は有
機ポリイソシアネートの卓越した接着性による高
品質のものである。 しかしながら、一般的に有機ポリイソシアネー
トは水とのなじみが悪く、現状のパーテイクルボ
ード等の生産工程にそのまま適用するには種々の
問題を伴う。 本発明の目的は、この様な欠点を解消し、現状
の工程に適用出来る自己乳化が可能なポリイソシ
アネート接着剤組成物を提供することである。 本発明者等はこの目的に沿つて鋭意研究検討を
重ねた結果、末端基がイソシアネート基である自
己乳化型プレポリマーにエチレンカーボネートと
プロピレンカーボーネートの混合物を添加使用す
ることにより、優れた結果が得られる事を見い出
し、本発明を完成するに至つた。 即ち、本発明は、分子量250〜4000のアルコキ
シポリアルキレングリコールと有機ポリイソシア
ネートとの反応生成物である末端基がイソシアネ
ート基である自己乳化型プレポリマーとエチレン
カーボネートとプロピレンカーボネートの混合物
とから成る熱硬化性接着剤用樹脂組成物に関する
ものである。 本発明における自己乳化型であるイソシアネー
ト基末端プレポリマーの合成に使用されうる有機
ポリイソシアネートとしては、例えばテトラメチ
レンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、4.4′メ
チレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、
キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシ
アネート、ジフエニルメタンジイソシアネート、
ポリフエニルメタンポリイソシアネート等が挙げ
られ、又これらのイソシアネート誘導体としてコ
ロネートＬ（日本ポリウレタン工業製）、コロネー
トHL（日本ポリウレタン工業製）等及びこれら
類似の化合物の単独又は２種以上の混合物が挙げ
られる。 又上記有機ポリイソシアネート化合物と活性水
素を有するポリオールとの反応により生成される
有機ポリイソシアネートプレポリマーも有用であ
る。 この場合の活性水素を有するポリオールとして
は、１分子中に少なくとも２個以上の水酸基を有
するポリオールは全て使用出来るが、代表的なも
のとしてはポリエステルポリオール、ポリエーテ
ルポリオール、エポキシポリオール等であり、又
これらのポリオールの１種又は２種以上の組み合
わせにより使用することも出来る。 ポリエステルポリオールとしては、例えばエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、1.2−プロピレングリコール、
トリメチレングリコール、1.3−ブチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、デカメチレングルリコール、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリス
リトール、ソルビトール等の様な少なくとも２個
以上のヒドロキシル基を有する化合物の１種又は
２種以上とマロン酸、マレイン酸、コハク酸、ア
ジピン酸、酒石酸、セバシン酸、シユウ酸、フタ
ール酸、テレフタール酸、アゼライン酸、トリメ
リツト酸等の様な少なくとも２個のカルボキシル
基を有する化合物の１種又は２種以上を使用し、
公知の方法によつて製造することが出来る。又、
ε−カプロラクトン、ε−パレロラクトンで代表
されるラクトン環を有するモノマーを開環重合さ
せたラクトン系ポリエステル等も包含される。 ポリエーテルポリオールとしては、例えばエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、1.2−プロピレングリコール、
トリメチレングリコール、1.3−ブチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、グリセリン、ソルビトール、庶
糖、ビスフエノールＡ、エチレンジアミン等の様
な活性水素原子を少なくとも２個を有する化合物
の１種又は２種以上を開始剤としてエチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、
スチレンオキシド、エピクロルヒドリン等のモノ
マーの１種又は２種以上を公知の方法により付加
重合することによつて製造される。 前記の有機ポリイソシアネートと本発明で使用
される自己乳化型プレポリマーを構成するアルコ
シポリアルキレングリコールの分子量は、250〜
4000の範囲のものが使用され、特に好ましくは
600〜2000の範囲のものである。このプレポリマ
ーは水分散後、プレポリマー粒子表面にポリウレ
ア保護皮膜を形成し、プレポリマーのイソシアネ
ート基と水との反応を抑制しうる状態に保つので
自己乳化性の特徴を有している。 本発明に使用されるアルコキシポリアルキレン
グリコールの一般式は、R1O（―R2O）―oＨで示さ
れ、ここでR1はアルキル基、R2はアルキレン基
であり、このアルコキシ基全体が非イオン性界面
活性剤的な働きをするため自己乳化性の特徴を発
揮すると考えられる。アルコキシポリアルキレン
グリコールの水中乳化性可能な分子量としては
250以上であるが分子量4000以上になると水中乳
化性は良好であるが、水中安定性が悪くなると同
時に、分子量4000以上の化合物は結晶性が高いた
め得られるプレポリマーの低温での貯蔵安定性が
低下し濁り等が発生する。プレポリマーの製造は
公知の方法で一般的には溶剤の不存在下で行なわ
れ、残存イソシアネート基含量20〜30％となるよ
うに調節することが好ましい。20％以下であると
親水性が必要以上に大きくなるため、乳化液の安
定性が悪るくなり、又高粘度となるため分散性に
問題がある。30％以上では水との界面層における
親水性が不足するため、安定な乳化液が形成され
難い。 この様にして得られたプレポリマーに添加され
るエチレンカーボネート、又はプロピレンカーボ
ネートの純度は、特に限定しないが、通常市販さ
れている純度の95％以上であればよい。95％以下
になると水性エマルジヨンとしたとき貯蔵安定性
が劣るようになる。有機ポリイソシアネートにプ
ロピレンカーボネート又はブチレンカーボネート
を混合して接着剤として使用する方法は特開昭58
−34879公報に示されているが、之らカーボネー
トを水性エマルジヨンの形で有機ポリイソシアネ
ートと混合するには、該カーボネートの親水性が
小さ過ぎる。一方親水性の大きいエチレンカーボ
ネートを単独で使用することは、その結晶性から
接着剤組成物の安定性を極めて不安定にする。本
発明者等はこの様な理由からエチレンカーボネー
トとプロピレンカーボネートを混合系で使用する
に至つた。こ混こ合物の添加割合は接着剤組成物
中に３重量パーセント以上であるが、特に好まし
くは５〜50重量パーセントの範囲である。３重量
パーセント未満では、添加の効果が発現せず、又
50重量パーセント以上では接着剤組成物のイソシ
アネート基含量が低下することから接着性が低下
し、成型品の物性に影響を及ぼす恐れがある。 エチレンカーボネートとプロピレンカーボネー
トの混合割合は特に限定されないが、混合物中の
エチレンカーボネートの割合は、５〜70重量パー
セントであることが望ましい。５重量パーセント
未満ではエチレンカーボネートの有する親水性が
発揮されず混合系の効果が顕著にあらわれない
し、70重量パーセント以上ではエチレンカーボネ
ートの結晶性から接着剤組成物の安定性が低下
し、結晶の析出する恐れがある。 エチレンカーボネートとプロピレンカーボネー
トの混合物の添加効果としては、プレポリマー自
体が有する自己乳化性を更に向上させると共に水
性エマルジヨンの可使時間の延長が可能になり、
プレポリマーの粘度を下げる効果が顕著なために
作業性が極めて改善される。又接着性能の低下な
しに経済性を付与するという効果も同時に有する
ことになる。 本発明の接着剤組成物は、極めて低粘度である
ために特に手を加えることなくそのままの状態で
使用することも可能であり、又この組成物を水に
乳化してエマルジヨンとして使用することも可能
である。この組成物は、シート又は成形体として
使用するのに好適であり、該方法は、前記樹脂組
成物又はエマルジヨンをリグノセルロース材料に
通常樹脂分として、１〜30重量パーセント撤布
し、次いで、圧縮及び加熱することにより容易に
所望の製品を得ることが出来る。該方法は、パー
テイクルボードの製造において、特に好適である
が、これだけに限定されるものではなく、中密度
繊維板、ウエーフアーボード等による成形品及び
合板の製造に使用することも出来る。 本発明によつて得られた組成物は、優れた自己
乳化性と安定性、作業特性、経済性等を有してお
り、得られるボード類は、耐水性、強度共に良好
な結果を示す。 以下、本発明を更に実施例により詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。 実施例及び比較例における部及びパーセントは
それぞれ重量部及び重量パーセントを示すもので
ある。 実施例１〜９、比較例１ 温度計、撹拌機及び不活性ガス導入管を備えた
２容の反応器に表１に示した割合のイソシアネ
ート基末端プレポリマー合成用の原料をポリイソ
シアネート成分、アルコキシポリアルキレングリ
コールの順に仕込み、窒素ガスを吹き込みながら
撹拌を行ない表１に示した反応条件で反応せしめ
てイソシアネート基末端プレポリマーを得た。 次に表１に示した割合のエチレンカーボネート
とプロピレンカーボネートの混合物を添加し、接
着剤組成物を得た。 応用例１〜９、応用比較例１ 表２に示す割合で、接着剤組成物をホモミキサ
ー（回転数1000rpm）を用いて水中に乳化させて
水性エマルジヨンとした。 次に表２に示す割合でチツプをブレンダー中で
撹拌しながらその中へ水性エマルジヨンをエアー
スプレーガンにて散布し、表層材料と芯層材料と
を各々調整した。 冷間圧延鋼製板上に離型紙を置き、その上に木
枠（450×450mm）のセツトし、表層材料593部を
敷きつめ、次に芯層材料1185部を敷きつめた後、
更に表層材料593部を敷きつめ、できるだけ均一
の厚みになるように形を整えた後、木枠をとり外
す。この上に離型紙をつけた冷間圧延鋼製板を置
く、次に仕上がりパーテイクルボードの厚さ（16
mm）に相当するスペーサーをセツトして２つの冷
間圧延鋼製板がスペーサーと接触するまで圧力を
かけ下記に示す製板条件で圧縮加熱し、３層パー
テイクルボードを作製して、ボード物性を測定し
た。 製板条件は次の通り プレース温度（℃） 160 プレス圧力（Kg／cm2） 25.0 プレス時間（分） 4.5 JAS Ａ 5908に準じて測定したボード物性は
表３の通りである。
組成物に関するものである。 更に詳しくは、木材、プラスチツク等の成型用
として優れた作業特性と物性を有する熱硬化性接
着剤用樹脂組成物に関するものである。 従来、合板、パーテイクルボード及びフアイバ
ーボード等の接着剤として酢ビ樹脂、ユリア樹
脂、フエノール樹脂、ユリア／メラミン共縮合樹
脂等が主として使われている。 近年、木材細片、木材繊維に接着剤を加え圧縮
成型して得られたボードが家具、電気製品、建材
等に使用されている。 その接着剤としては家具、電気製品用としてユ
リア樹脂、建材用としてメラミン樹脂、フエノー
ル樹脂が主として使用されている。しかしなが
ら、フエノール樹脂は耐煮沸性には優れているも
のの常温水浸漬に弱く、又硬化に高温長時間を必
要とするなど、生産性の点でも問題がある。又ユ
リア樹脂、メラミン樹脂は生産性には問題ない
が、耐水性の点で不充分である。そのうえ、これ
らの接着剤は、使用時のみならず、得られた最終
製品からもホルムアルデヒドを放出するという欠
点がある。 これらの欠点を解決するために、シート又は成
形体、例えばパーテイクルボード、フアイバーボ
ード及び合成の製造で木材チツプ、木材繊維、か
んな屑、ベニア、木毛、コルク、皮、のこ屑。又
わら、亜麻、大麻、い草類等のリグノセルロース
材料に対する接着剤として有機ポリイソシアネー
トを使用することが公知の事実として行なわれて
いる。代表的な方法としては溶液又は水性エマル
ジヨンの状態の有機ポリイソシアネートをこれら
のリグノセルロース材料に適用し、次いでこれを
加熱圧縮成型する方法がある。得られる製品は有
機ポリイソシアネートの卓越した接着性による高
品質のものである。 しかしながら、一般的に有機ポリイソシアネー
トは水とのなじみが悪く、現状のパーテイクルボ
ード等の生産工程にそのまま適用するには種々の
問題を伴う。 本発明の目的は、この様な欠点を解消し、現状
の工程に適用出来る自己乳化が可能なポリイソシ
アネート接着剤組成物を提供することである。 本発明者等はこの目的に沿つて鋭意研究検討を
重ねた結果、末端基がイソシアネート基である自
己乳化型プレポリマーにエチレンカーボネートと
プロピレンカーボーネートの混合物を添加使用す
ることにより、優れた結果が得られる事を見い出
し、本発明を完成するに至つた。 即ち、本発明は、分子量250〜4000のアルコキ
シポリアルキレングリコールと有機ポリイソシア
ネートとの反応生成物である末端基がイソシアネ
ート基である自己乳化型プレポリマーとエチレン
カーボネートとプロピレンカーボネートの混合物
とから成る熱硬化性接着剤用樹脂組成物に関する
ものである。 本発明における自己乳化型であるイソシアネー
ト基末端プレポリマーの合成に使用されうる有機
ポリイソシアネートとしては、例えばテトラメチ
レンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、4.4′メ
チレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、
キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシ
アネート、ジフエニルメタンジイソシアネート、
ポリフエニルメタンポリイソシアネート等が挙げ
られ、又これらのイソシアネート誘導体としてコ
ロネートＬ（日本ポリウレタン工業製）、コロネー
トHL（日本ポリウレタン工業製）等及びこれら
類似の化合物の単独又は２種以上の混合物が挙げ
られる。 又上記有機ポリイソシアネート化合物と活性水
素を有するポリオールとの反応により生成される
有機ポリイソシアネートプレポリマーも有用であ
る。 この場合の活性水素を有するポリオールとして
は、１分子中に少なくとも２個以上の水酸基を有
するポリオールは全て使用出来るが、代表的なも
のとしてはポリエステルポリオール、ポリエーテ
ルポリオール、エポキシポリオール等であり、又
これらのポリオールの１種又は２種以上の組み合
わせにより使用することも出来る。 ポリエステルポリオールとしては、例えばエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、1.2−プロピレングリコール、
トリメチレングリコール、1.3−ブチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、デカメチレングルリコール、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリス
リトール、ソルビトール等の様な少なくとも２個
以上のヒドロキシル基を有する化合物の１種又は
２種以上とマロン酸、マレイン酸、コハク酸、ア
ジピン酸、酒石酸、セバシン酸、シユウ酸、フタ
ール酸、テレフタール酸、アゼライン酸、トリメ
リツト酸等の様な少なくとも２個のカルボキシル
基を有する化合物の１種又は２種以上を使用し、
公知の方法によつて製造することが出来る。又、
ε−カプロラクトン、ε−パレロラクトンで代表
されるラクトン環を有するモノマーを開環重合さ
せたラクトン系ポリエステル等も包含される。 ポリエーテルポリオールとしては、例えばエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、1.2−プロピレングリコール、
トリメチレングリコール、1.3−ブチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、グリセリン、ソルビトール、庶
糖、ビスフエノールＡ、エチレンジアミン等の様
な活性水素原子を少なくとも２個を有する化合物
の１種又は２種以上を開始剤としてエチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、
スチレンオキシド、エピクロルヒドリン等のモノ
マーの１種又は２種以上を公知の方法により付加
重合することによつて製造される。 前記の有機ポリイソシアネートと本発明で使用
される自己乳化型プレポリマーを構成するアルコ
シポリアルキレングリコールの分子量は、250〜
4000の範囲のものが使用され、特に好ましくは
600〜2000の範囲のものである。このプレポリマ
ーは水分散後、プレポリマー粒子表面にポリウレ
ア保護皮膜を形成し、プレポリマーのイソシアネ
ート基と水との反応を抑制しうる状態に保つので
自己乳化性の特徴を有している。 本発明に使用されるアルコキシポリアルキレン
グリコールの一般式は、R1O（―R2O）―oＨで示さ
れ、ここでR1はアルキル基、R2はアルキレン基
であり、このアルコキシ基全体が非イオン性界面
活性剤的な働きをするため自己乳化性の特徴を発
揮すると考えられる。アルコキシポリアルキレン
グリコールの水中乳化性可能な分子量としては
250以上であるが分子量4000以上になると水中乳
化性は良好であるが、水中安定性が悪くなると同
時に、分子量4000以上の化合物は結晶性が高いた
め得られるプレポリマーの低温での貯蔵安定性が
低下し濁り等が発生する。プレポリマーの製造は
公知の方法で一般的には溶剤の不存在下で行なわ
れ、残存イソシアネート基含量20〜30％となるよ
うに調節することが好ましい。20％以下であると
親水性が必要以上に大きくなるため、乳化液の安
定性が悪るくなり、又高粘度となるため分散性に
問題がある。30％以上では水との界面層における
親水性が不足するため、安定な乳化液が形成され
難い。 この様にして得られたプレポリマーに添加され
るエチレンカーボネート、又はプロピレンカーボ
ネートの純度は、特に限定しないが、通常市販さ
れている純度の95％以上であればよい。95％以下
になると水性エマルジヨンとしたとき貯蔵安定性
が劣るようになる。有機ポリイソシアネートにプ
ロピレンカーボネート又はブチレンカーボネート
を混合して接着剤として使用する方法は特開昭58
−34879公報に示されているが、之らカーボネー
トを水性エマルジヨンの形で有機ポリイソシアネ
ートと混合するには、該カーボネートの親水性が
小さ過ぎる。一方親水性の大きいエチレンカーボ
ネートを単独で使用することは、その結晶性から
接着剤組成物の安定性を極めて不安定にする。本
発明者等はこの様な理由からエチレンカーボネー
トとプロピレンカーボネートを混合系で使用する
に至つた。こ混こ合物の添加割合は接着剤組成物
中に３重量パーセント以上であるが、特に好まし
くは５〜50重量パーセントの範囲である。３重量
パーセント未満では、添加の効果が発現せず、又
50重量パーセント以上では接着剤組成物のイソシ
アネート基含量が低下することから接着性が低下
し、成型品の物性に影響を及ぼす恐れがある。 エチレンカーボネートとプロピレンカーボネー
トの混合割合は特に限定されないが、混合物中の
エチレンカーボネートの割合は、５〜70重量パー
セントであることが望ましい。５重量パーセント
未満ではエチレンカーボネートの有する親水性が
発揮されず混合系の効果が顕著にあらわれない
し、70重量パーセント以上ではエチレンカーボネ
ートの結晶性から接着剤組成物の安定性が低下
し、結晶の析出する恐れがある。 エチレンカーボネートとプロピレンカーボネー
トの混合物の添加効果としては、プレポリマー自
体が有する自己乳化性を更に向上させると共に水
性エマルジヨンの可使時間の延長が可能になり、
プレポリマーの粘度を下げる効果が顕著なために
作業性が極めて改善される。又接着性能の低下な
しに経済性を付与するという効果も同時に有する
ことになる。 本発明の接着剤組成物は、極めて低粘度である
ために特に手を加えることなくそのままの状態で
使用することも可能であり、又この組成物を水に
乳化してエマルジヨンとして使用することも可能
である。この組成物は、シート又は成形体として
使用するのに好適であり、該方法は、前記樹脂組
成物又はエマルジヨンをリグノセルロース材料に
通常樹脂分として、１〜30重量パーセント撤布
し、次いで、圧縮及び加熱することにより容易に
所望の製品を得ることが出来る。該方法は、パー
テイクルボードの製造において、特に好適である
が、これだけに限定されるものではなく、中密度
繊維板、ウエーフアーボード等による成形品及び
合板の製造に使用することも出来る。 本発明によつて得られた組成物は、優れた自己
乳化性と安定性、作業特性、経済性等を有してお
り、得られるボード類は、耐水性、強度共に良好
な結果を示す。 以下、本発明を更に実施例により詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。 実施例及び比較例における部及びパーセントは
それぞれ重量部及び重量パーセントを示すもので
ある。 実施例１〜９、比較例１ 温度計、撹拌機及び不活性ガス導入管を備えた
２容の反応器に表１に示した割合のイソシアネ
ート基末端プレポリマー合成用の原料をポリイソ
シアネート成分、アルコキシポリアルキレングリ
コールの順に仕込み、窒素ガスを吹き込みながら
撹拌を行ない表１に示した反応条件で反応せしめ
てイソシアネート基末端プレポリマーを得た。 次に表１に示した割合のエチレンカーボネート
とプロピレンカーボネートの混合物を添加し、接
着剤組成物を得た。 応用例１〜９、応用比較例１ 表２に示す割合で、接着剤組成物をホモミキサ
ー（回転数1000rpm）を用いて水中に乳化させて
水性エマルジヨンとした。 次に表２に示す割合でチツプをブレンダー中で
撹拌しながらその中へ水性エマルジヨンをエアー
スプレーガンにて散布し、表層材料と芯層材料と
を各々調整した。 冷間圧延鋼製板上に離型紙を置き、その上に木
枠（450×450mm）のセツトし、表層材料593部を
敷きつめ、次に芯層材料1185部を敷きつめた後、
更に表層材料593部を敷きつめ、できるだけ均一
の厚みになるように形を整えた後、木枠をとり外
す。この上に離型紙をつけた冷間圧延鋼製板を置
く、次に仕上がりパーテイクルボードの厚さ（16
mm）に相当するスペーサーをセツトして２つの冷
間圧延鋼製板がスペーサーと接触するまで圧力を
かけ下記に示す製板条件で圧縮加熱し、３層パー
テイクルボードを作製して、ボード物性を測定し
た。 製板条件は次の通り プレース温度（℃） 160 プレス圧力（Kg／cm2） 25.0 プレス時間（分） 4.5 JAS Ａ 5908に準じて測定したボード物性は
表３の通りである。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
比較例 ２
500ml容のポリエチレンビーカーに水100部を秤
り取り、これにミリオネートMR−20080部とエ
チレンカーボネートとプロピレンカーボネートの
同量混合物20部のあらかじめ撹拌混合したものを
加え、ホモミキサーを使用して1000r.p.mで乳化
を試みたが乳化させることが出来なかつた。
り取り、これにミリオネートMR−20080部とエ
チレンカーボネートとプロピレンカーボネートの
同量混合物20部のあらかじめ撹拌混合したものを
加え、ホモミキサーを使用して1000r.p.mで乳化
を試みたが乳化させることが出来なかつた。
Claims (1)
- １ 分子量250〜4000のアルコキシポリアルキレ
ングリコールと有機ポリイソシアネートとの反応
生成物である末端基がイソシアネート基の自己乳
化型プレポリマーに３重量パーセント以上のエチ
レンカーボネートとプロピレンカーボネートの混
合物を含有せしめることを特徴とする接着剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25381785A JPS62115076A (ja) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25381785A JPS62115076A (ja) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | 接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62115076A JPS62115076A (ja) | 1987-05-26 |
| JPH0535749B2 true JPH0535749B2 (ja) | 1993-05-27 |
Family
ID=17256545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25381785A Granted JPS62115076A (ja) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | 接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62115076A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5652300A (en) * | 1995-12-11 | 1997-07-29 | Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. | Self-emulsifiable polyisocyanate mixture and aqueous coating or adhesive compostion comprising the mixture |
| JP2000219862A (ja) * | 1998-11-27 | 2000-08-08 | Asahi Glass Co Ltd | チップ結合剤、チップ成形物の製造方法、チップ成形材料及びチップ成形物 |
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| JP4974622B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2012-07-11 | 保土谷化学工業株式会社 | ウレタン組成物 |
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Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS584954B2 (ja) * | 1978-06-30 | 1983-01-28 | 松下電工株式会社 | ウレタン系接着剤 |
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-
1985
- 1985-11-14 JP JP25381785A patent/JPS62115076A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62115076A (ja) | 1987-05-26 |
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