JPH0541439B2 - - Google Patents
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【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、レーザー誘導染料熱転写に用いられ
る染料供与素子に関する。より詳細には、赤外線
吸収物質であるカルコゲノピリローアリーリデン
（chalcogenopyrylo−arylidene）染料の使用に関
する。
る染料供与素子に関する。より詳細には、赤外線
吸収物質であるカルコゲノピリローアリーリデン
（chalcogenopyrylo−arylidene）染料の使用に関
する。
（従来技術）
近年、カラービデオカメラで電気的につくり出
される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法の一つによれ
ば、まず色フイルターによつて電気的な画像の色
を分けて、それぞれの色の画像を電気信号に変換
する。その後これらの電気信号からシアン、マゼ
ンタおよびイエローの電気信号をつくり出して電
気信号を熱転写器へ送る。熱転写器において、シ
アン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
プリントするために染料受容素子に近接して設置
されている。線形熱転写ヘツドが染料供与シート
の裏面から熱を与えるように、これら二つの素子
を熱転写ヘツドと熱盤ローラーとの間に挿入す
る。線形熱転写ヘツドは加熱素子を数多く有して
おり、シアン、マゼンタおよびイエローの電気信
号に応じて各々継続的に加熱される。このように
して、画面上の画像に対応したカラーハードコピ
ーが得られる。この工程およびこの工程を実施す
るための装置はブラウンスタイン（Brownstein）
の「熱プリント装置操縦法およびそのための装
置」と題する米国特許第4621271号（1986年11月
４日付）にさらに詳しく記載されている。
される画像をプリントすることを目的とする熱転
写系が開発された。開発された方法の一つによれ
ば、まず色フイルターによつて電気的な画像の色
を分けて、それぞれの色の画像を電気信号に変換
する。その後これらの電気信号からシアン、マゼ
ンタおよびイエローの電気信号をつくり出して電
気信号を熱転写器へ送る。熱転写器において、シ
アン、マゼンタおよびイエローの染料供与素子は
プリントするために染料受容素子に近接して設置
されている。線形熱転写ヘツドが染料供与シート
の裏面から熱を与えるように、これら二つの素子
を熱転写ヘツドと熱盤ローラーとの間に挿入す
る。線形熱転写ヘツドは加熱素子を数多く有して
おり、シアン、マゼンタおよびイエローの電気信
号に応じて各々継続的に加熱される。このように
して、画面上の画像に対応したカラーハードコピ
ーが得られる。この工程およびこの工程を実施す
るための装置はブラウンスタイン（Brownstein）
の「熱プリント装置操縦法およびそのための装
置」と題する米国特許第4621271号（1986年11月
４日付）にさらに詳しく記載されている。
上記の電気信号を使用したプリントを熱的手段
によつて得る他の方法は、熱プリントヘツドの代
わりにレーザーを用いる方法である。この方法で
は、供与体シートはレーザーの波長で強力な吸収
を示す物質を含有する。供与体を照射したとき、
この吸収物質は光エネルギーを熱エネルギーに変
換し、近接する染料を蒸発温度に加熱することに
よつて転写する。層中において吸収物質は染料の
下に存在させても、染料と混合して使用してもよ
い。レーザービームは、原像の形と色を表す電気
信号によつて変調し、受容体に転写が必要とされ
る場所のみ染料を加熱し転写する。この工程の詳
細は英国特許2083726Aに記載されている。
によつて得る他の方法は、熱プリントヘツドの代
わりにレーザーを用いる方法である。この方法で
は、供与体シートはレーザーの波長で強力な吸収
を示す物質を含有する。供与体を照射したとき、
この吸収物質は光エネルギーを熱エネルギーに変
換し、近接する染料を蒸発温度に加熱することに
よつて転写する。層中において吸収物質は染料の
下に存在させても、染料と混合して使用してもよ
い。レーザービームは、原像の形と色を表す電気
信号によつて変調し、受容体に転写が必要とされ
る場所のみ染料を加熱し転写する。この工程の詳
細は英国特許2083726Aに記載されている。
英国特許第2083726A号明細書には、吸収物質
として炭素を使用したレーザー系が記載されてい
る。
として炭素を使用したレーザー系が記載されてい
る。
（発明が解決しようとする課題）
しかし、このように吸収物質として炭素を用い
た場合には、炭素が粒状になつてクランプし、そ
れによつて転写した染料像が劣化しがちであると
いう問題がある。また、炭素が粘着やこすりあわ
せによつて受容体に移動し、これがモトルや不完
全なカラー像の形成につながるおそれもある。
た場合には、炭素が粒状になつてクランプし、そ
れによつて転写した染料像が劣化しがちであると
いう問題がある。また、炭素が粘着やこすりあわ
せによつて受容体に移動し、これがモトルや不完
全なカラー像の形成につながるおそれもある。
そこで、本発明はこのような従来技術の問題点
を解決した新しい吸収物質を見いだすことを目的
として完成された。
を解決した新しい吸収物質を見いだすことを目的
として完成された。
（課題を解決するための手段）
上記の課題を解決した本発明は、染料層とその
染料層の染料とは異なる赤外線吸収物質とを表面
に有する支持体からなるレーザー誘導染料熱転写
用染料供与素子であつて；前記赤外線吸収物質
が、カルコゲノピリローアリーリデン染料である
ことを特徴とする染料供与素子を内容とする。
染料層の染料とは異なる赤外線吸収物質とを表面
に有する支持体からなるレーザー誘導染料熱転写
用染料供与素子であつて；前記赤外線吸収物質
が、カルコゲノピリローアリーリデン染料である
ことを特徴とする染料供与素子を内容とする。
本発明の好ましい実施態様においては、カルコ
ゲノピリローアリーリデン染料は下記の構造を有
する。
ゲノピリローアリーリデン染料は下記の構造を有
する。
上式において、R1およびR2は各々独立に水
素；ハロゲン（例えばクロロ、ブロモ、フルオ
ロ、ヨード）；シアノ；アルコキシ（例えばメト
キシ、２−エトキシエトキシ、ベンジルオキ
シ）；アリールオキシ（例えばフエノキシ、３−
ピリジロキシ、１−ナフトキシ、３−チエニルオ
キシ）；アシルオキシ（例えばアセトキシ、ベン
ゾイルオキシ、フエニルアセトキシ）；アリール
オキシカルボニル（例えばフエノキシカルボニ
ル、ｍ−メトキシフエノキシカルボニル）；アル
コキシカルボニル（例えばメトキシカルボニル、
ブトキシカルボニル、２−シアノエトキシカルボ
ニル）；スルホニル（例えばメタンスルホニル、
シクロヘキサンスルホニル、ｐ−トルエンスルホ
ニル、６−キノリンスルホニル、２−ナフタレン
スルホニル）；カルバモイル（例えばＮ−フエニ
ルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイ
ル、Ｎ−フエニル−Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ
−イソプロピルカルバモイル）；アシル（例えば
ベンゾイル、フエニルアセチル、アセチル）；ア
シルアミド（例えばｐ−トルエンスルホンアミ
ド、ベンズアミド、アセトアミド）；アルキルア
ミノ（例えばジエチルアミノ、エチルベンジルア
ミノ、イソプロピルアミノ）；アリールアミノ
（例えばアニリノ、ジフエニルアミノ、Ｎ−エチ
ルアニリノ）；または置換または無置換のアルキ
ル、アリールまたはヘタリール（例えばシクロペ
ンチル、ｔ−ブチル、２−エトキシエチル、ｎ−
ヘキシル、ベンジル、３−クロロフエニル、２−
イミダゾリル、２−ナフチル、４−ピリジル、メ
チル、エチル、フエニル、ｍ−トリル）；または
R1とR2は互いに結合するか隣接する芳香環と結
合して５員から７員の置換または無置換の炭化水
素環または複素環を形成するか（例えばテトラヒ
ドロピラン、シクロペンテンまたは４，４−ジメ
チルシクロヘキセン）。R3およびR6は各々独立に
R1または５員から７員の置換または無置換の融
合炭化水素環または複素環を形成するのに必要な
原子である（例えばナフタレン、キノリン、イン
ドール、ベンゾチアゾールなどの多環系を形成す
る）。R4およびR5は各々独立に置換または無置換
の炭素数１−６のアルキルまたはシクロアルキル
であるか；炭素数５−10のアリールまたはヘタリ
ールである（例えば、上記R1の項で例示したも
の）；またはR4およびR5は互いに結合するか、R4
およびR5が結合する窒素原子からみてオルト位
にある隣接芳香環の炭素原子と結合して該窒素原
子を含めて５−７原子からなる複素環を形成して
もよい（例えば、テトラヒドロキノリン、ジユロ
リジンなどの多環系を形成する）。Ｙは酸素、硫
黄、セレンまたはテルルであり、Ｙからみてオル
ト位またはパラ位にメチン鎖が結合する。Ｘは一
価のアニオンである（例えばCF3SO3，Ｉ，ｐ−
（CH3）C6H4SC3，CF3CO2，Br，Cl，PF6，
ClO4）。ｎまたはｍは４である。ｐは１−３であ
るが、Ｙが酸素のときはｐは２または３である。
素；ハロゲン（例えばクロロ、ブロモ、フルオ
ロ、ヨード）；シアノ；アルコキシ（例えばメト
キシ、２−エトキシエトキシ、ベンジルオキ
シ）；アリールオキシ（例えばフエノキシ、３−
ピリジロキシ、１−ナフトキシ、３−チエニルオ
キシ）；アシルオキシ（例えばアセトキシ、ベン
ゾイルオキシ、フエニルアセトキシ）；アリール
オキシカルボニル（例えばフエノキシカルボニ
ル、ｍ−メトキシフエノキシカルボニル）；アル
コキシカルボニル（例えばメトキシカルボニル、
ブトキシカルボニル、２−シアノエトキシカルボ
ニル）；スルホニル（例えばメタンスルホニル、
シクロヘキサンスルホニル、ｐ−トルエンスルホ
ニル、６−キノリンスルホニル、２−ナフタレン
スルホニル）；カルバモイル（例えばＮ−フエニ
ルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイ
ル、Ｎ−フエニル−Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ
−イソプロピルカルバモイル）；アシル（例えば
ベンゾイル、フエニルアセチル、アセチル）；ア
シルアミド（例えばｐ−トルエンスルホンアミ
ド、ベンズアミド、アセトアミド）；アルキルア
ミノ（例えばジエチルアミノ、エチルベンジルア
ミノ、イソプロピルアミノ）；アリールアミノ
（例えばアニリノ、ジフエニルアミノ、Ｎ−エチ
ルアニリノ）；または置換または無置換のアルキ
ル、アリールまたはヘタリール（例えばシクロペ
ンチル、ｔ−ブチル、２−エトキシエチル、ｎ−
ヘキシル、ベンジル、３−クロロフエニル、２−
イミダゾリル、２−ナフチル、４−ピリジル、メ
チル、エチル、フエニル、ｍ−トリル）；または
R1とR2は互いに結合するか隣接する芳香環と結
合して５員から７員の置換または無置換の炭化水
素環または複素環を形成するか（例えばテトラヒ
ドロピラン、シクロペンテンまたは４，４−ジメ
チルシクロヘキセン）。R3およびR6は各々独立に
R1または５員から７員の置換または無置換の融
合炭化水素環または複素環を形成するのに必要な
原子である（例えばナフタレン、キノリン、イン
ドール、ベンゾチアゾールなどの多環系を形成す
る）。R4およびR5は各々独立に置換または無置換
の炭素数１−６のアルキルまたはシクロアルキル
であるか；炭素数５−10のアリールまたはヘタリ
ールである（例えば、上記R1の項で例示したも
の）；またはR4およびR5は互いに結合するか、R4
およびR5が結合する窒素原子からみてオルト位
にある隣接芳香環の炭素原子と結合して該窒素原
子を含めて５−７原子からなる複素環を形成して
もよい（例えば、テトラヒドロキノリン、ジユロ
リジンなどの多環系を形成する）。Ｙは酸素、硫
黄、セレンまたはテルルであり、Ｙからみてオル
ト位またはパラ位にメチン鎖が結合する。Ｘは一
価のアニオンである（例えばCF3SO3，Ｉ，ｐ−
（CH3）C6H4SC3，CF3CO2，Br，Cl，PF6，
ClO4）。ｎまたはｍは４である。ｐは１−３であ
るが、Ｙが酸素のときはｐは２または３である。
本発明の好ましい実施態様においては、Ｙは硫
黄である。他の好ましい実施態様においては、
R1はジメチルアミノフエニルである。なお他の
好ましい実施態様においては、R3はフエニルで
あり、R4およびR5はメチルである。
黄である。他の好ましい実施態様においては、
R1はジメチルアミノフエニルである。なお他の
好ましい実施態様においては、R3はフエニルで
あり、R4およびR5はメチルである。
所期の目的を有効に達成する濃度であれば、上
記染料をいかなる濃度で使用してもよい。概し
て、染料層または隣接層中に0.05−0.5g／m2の濃
度で実施すれば良好な結果が得られる。
記染料をいかなる濃度で使用してもよい。概し
て、染料層または隣接層中に0.05−0.5g／m2の濃
度で実施すれば良好な結果が得られる。
上記の赤外線吸収染料は、Helv.Chim.Acta39，
217（1956）に記載されるのと同様な方法によつて
合成することができる。
217（1956）に記載されるのと同様な方法によつて
合成することができる。
染料受容素子から染料供与素子を分離すること
によつて染料転写の均一性とその濃度を高めるた
めに、スペーサービーズを染料層上の別個の層中
に存在させてもよい。この技術については、米国
特許第4772582号明細書により詳細に記載されて
いる。
によつて染料転写の均一性とその濃度を高めるた
めに、スペーサービーズを染料層上の別個の層中
に存在させてもよい。この技術については、米国
特許第4772582号明細書により詳細に記載されて
いる。
本発明の範囲に含まれる染料の具体例を以下に
例示する。
例示する。
染料１：
λmax＝714（塩化メチレン中）
染料２：
λmax＝705（塩化メチレン中）
染料３：
染料４：
染料５：
染料６：
染料７：
染料８：
染料９：
染料10：
染料11：
染料12：
染料13：
染料14：
染料15：
染料16：
本発明の染料供与素子の染料層中には、熱によ
つて染料受容層に転写することができるものであ
ればいかなる染料も使用することができる。特に
以下の昇華性染料を使用すると良好な結果が得ら
れる。
つて染料受容層に転写することができるものであ
ればいかなる染料も使用することができる。特に
以下の昇華性染料を使用すると良好な結果が得ら
れる。
（マゼンタ）
（イエロー）
（シアン）
また、米国特許第4541830号に記載されるいず
れの染料を用いても良好な結果が得られる。単一
色を作り出すために、上記の昇華性染料は組み合
わせて使用しても、単独で使用してもよい。染料
の被覆量は、0.05〜1g／m2とすることができ、ま
た染料は疎水性であるのが好ましい。
れの染料を用いても良好な結果が得られる。単一
色を作り出すために、上記の昇華性染料は組み合
わせて使用しても、単独で使用してもよい。染料
の被覆量は、0.05〜1g／m2とすることができ、ま
た染料は疎水性であるのが好ましい。
染料供与素子中の染料は高分子結合剤中に分散
させるのが好ましい。高分子結合剤としては、例
えば、セルロースアセテートヒドロジエンフタレ
ート、セルロースアセテート、セルロースアセテ
ートプロピオネート、セルロースアセテートブチ
レート、セルローストリアセテートといつたセル
ロース誘導体；ポリカーボネート；ポリ（スチレ
ン−コ−アクリロニトリル）、ポリスルホンまた
はポリ（フエニレンオキシド）などが挙げられ
る。これらの結合剤の被覆量は、0.1〜5g／m2す
ることができる。
させるのが好ましい。高分子結合剤としては、例
えば、セルロースアセテートヒドロジエンフタレ
ート、セルロースアセテート、セルロースアセテ
ートプロピオネート、セルロースアセテートブチ
レート、セルローストリアセテートといつたセル
ロース誘導体；ポリカーボネート；ポリ（スチレ
ン−コ−アクリロニトリル）、ポリスルホンまた
はポリ（フエニレンオキシド）などが挙げられ
る。これらの結合剤の被覆量は、0.1〜5g／m2す
ることができる。
染料供与素子の染料層は、支持体上にコートし
てもよいし、グラビア法などのプリント技法によ
つてプリントしてもよい。
てもよいし、グラビア法などのプリント技法によ
つてプリントしてもよい。
等方安定性があつてレーザービームによつて発
生する熱に耐え得るものであれば、染料供与素子
の支持体として使用する材料は制限されない。例
えば、ポリ（エチレンテレフタレート）などのポ
リエステル；ポリアミド；ポリカーボネート；グ
ラシン紙；コンデンサー紙；セルロースエステ
ル；フルオリンポリマー；ポリエーテル；ポリア
セタール；ポリオレフインやメチルペンタンポリ
マーなどを使用することができる。支持体の厚み
は一般に２−250μmである。また、支持体には所
望により下塗り層をコーテイングしてもよい。
生する熱に耐え得るものであれば、染料供与素子
の支持体として使用する材料は制限されない。例
えば、ポリ（エチレンテレフタレート）などのポ
リエステル；ポリアミド；ポリカーボネート；グ
ラシン紙；コンデンサー紙；セルロースエステ
ル；フルオリンポリマー；ポリエーテル；ポリア
セタール；ポリオレフインやメチルペンタンポリ
マーなどを使用することができる。支持体の厚み
は一般に２−250μmである。また、支持体には所
望により下塗り層をコーテイングしてもよい。
本発明の染料供与素子とともに使用する染料受
容素子は、表面に像受容層を有する支持体からな
る。支持体は、ポリ（エーテルスルホン）、ポリ
イミド、セルロースアセテート等のセルロースエ
ステル、ポリ（ビニルアルコール−コ−アセター
ル）またはポリ（エチレンテレフタレート）等の
透明なフイルムであつてもよい。染料受容素子用
の支持体はバライタ被覆紙、ポリエチレン被覆
紙、ホワイトポリエステル（白色顔料を混入した
ポリエステル）、アイボリー紙、コンデンサー紙
またはduPont TyvekR等の合成紙のように反射
性を有するものであつてもよい。
容素子は、表面に像受容層を有する支持体からな
る。支持体は、ポリ（エーテルスルホン）、ポリ
イミド、セルロースアセテート等のセルロースエ
ステル、ポリ（ビニルアルコール−コ−アセター
ル）またはポリ（エチレンテレフタレート）等の
透明なフイルムであつてもよい。染料受容素子用
の支持体はバライタ被覆紙、ポリエチレン被覆
紙、ホワイトポリエステル（白色顔料を混入した
ポリエステル）、アイボリー紙、コンデンサー紙
またはduPont TyvekR等の合成紙のように反射
性を有するものであつてもよい。
染料像受容層は、例えばポリカーボネート、ポ
リウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポ
リ（スチレン−コ−アクリロニトリル）、ポリ
（カプロラクトン）またはこれらの混合物を含有
していてもよい。染料受容層は本発明の目的を効
果的に達成せしめる量で存在させてよい。通常
は、濃度１〜5g／m2とすれば良好な結果が得ら
れる。
リウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポ
リ（スチレン−コ−アクリロニトリル）、ポリ
（カプロラクトン）またはこれらの混合物を含有
していてもよい。染料受容層は本発明の目的を効
果的に達成せしめる量で存在させてよい。通常
は、濃度１〜5g／m2とすれば良好な結果が得ら
れる。
上述したように、染料供与素子は染料転写像を
形成するために使用する。染料像の転写は、上述
したようにレーザーによつて像の形に染料供与素
子を加熱し、染料像を染料受容素子上に転写して
染料転写像を形成することによつて行う。
形成するために使用する。染料像の転写は、上述
したようにレーザーによつて像の形に染料供与素
子を加熱し、染料像を染料受容素子上に転写して
染料転写像を形成することによつて行う。
本発明の染料供与素子は、シート、連続ロール
またはリボンのいずれの状態で使用してもよい。
連続ロールまたはリボンにする場合には、一種類
の染料だけに限つて使用しても、昇華性シアン、
マゼンタ、イエロー、ブラツクなどの上記以外の
染料の１以上を交互に使用してもよい。かかる染
料につていは、米国特許第4541830号、第4698651
号、第4695287号、第4701439号、第4757046号、
第4743582号、第4769360号および第4753922号明
細書に開示されている。かかる単一色、二色、三
色または四色（あるいはそれ以上の色からなる）
素子は本発明の範囲内に含まれるものである。
またはリボンのいずれの状態で使用してもよい。
連続ロールまたはリボンにする場合には、一種類
の染料だけに限つて使用しても、昇華性シアン、
マゼンタ、イエロー、ブラツクなどの上記以外の
染料の１以上を交互に使用してもよい。かかる染
料につていは、米国特許第4541830号、第4698651
号、第4695287号、第4701439号、第4757046号、
第4743582号、第4769360号および第4753922号明
細書に開示されている。かかる単一色、二色、三
色または四色（あるいはそれ以上の色からなる）
素子は本発明の範囲内に含まれるものである。
本発明の好ましい実施態様では、染料供与素子
はシアン、マゼンタ、イエローを順に繰り返し被
覆したポリ（エチレンテレフタレート）の支持体
を有しており、これらの色それぞれについて上記
の操作を施して三色の染料転写像を得る。また、
単一色についてこの工程を実施して単一染料転写
像を形成してもよい。
はシアン、マゼンタ、イエローを順に繰り返し被
覆したポリ（エチレンテレフタレート）の支持体
を有しており、これらの色それぞれについて上記
の操作を施して三色の染料転写像を得る。また、
単一色についてこの工程を実施して単一染料転写
像を形成してもよい。
染料供与シートから染料受容素子へ染料を熱転
写するのに用いるレーザーとして、様々な種類の
レーザーを使用しうると考えられる。例えば、イ
オンガスレーザー（例えばアルゴン、クリプト
ン）：金属蒸気レーザー（例えば銅、金、カドミ
ウム）：固体状レーザー（例えばルビー、
YAG）；またはダイオードレーザー（例えば750
−870nmの赤外領域で発光するガリウムアルセニ
ド）を使用しうる。しかし、実際には、サイズが
小さいこと、低コストであること、安定性、信頼
性、一様性、調整の容易性などからダイオードレ
ーザーを使用するのが最も効果的である。実際
は、染料供与素子を加熱するのにレーザーを使用
する前に、レーザーが染料層に吸収され分子内エ
ネルギー変換によつて熱エネルギーに変換されな
くてはならない。このため、効率の良い染料層を
つくるためには、染料、その昇華性、像染料の強
度のみならず、染料のレーザー吸収能と熱エネル
ギー変換能をも考慮しなくてはならない。
写するのに用いるレーザーとして、様々な種類の
レーザーを使用しうると考えられる。例えば、イ
オンガスレーザー（例えばアルゴン、クリプト
ン）：金属蒸気レーザー（例えば銅、金、カドミ
ウム）：固体状レーザー（例えばルビー、
YAG）；またはダイオードレーザー（例えば750
−870nmの赤外領域で発光するガリウムアルセニ
ド）を使用しうる。しかし、実際には、サイズが
小さいこと、低コストであること、安定性、信頼
性、一様性、調整の容易性などからダイオードレ
ーザーを使用するのが最も効果的である。実際
は、染料供与素子を加熱するのにレーザーを使用
する前に、レーザーが染料層に吸収され分子内エ
ネルギー変換によつて熱エネルギーに変換されな
くてはならない。このため、効率の良い染料層を
つくるためには、染料、その昇華性、像染料の強
度のみならず、染料のレーザー吸収能と熱エネル
ギー変換能をも考慮しなくてはならない。
染料を本発明の染料供与素子から転写するのに
使用するレーザーは商業的に入手することができ
る。例えば、レーザーモデルSDL−2420−H2R
（Spectrodiode Labs）やレーザーモデル
SLD304V／WR（ソニー）がある。
使用するレーザーは商業的に入手することができ
る。例えば、レーザーモデルSDL−2420−H2R
（Spectrodiode Labs）やレーザーモデル
SLD304V／WR（ソニー）がある。
染料転写体は、染料が転写し得るように隣接ま
たは重ね合わせた上記の染料受容素子と上記の染
料供与素子からなる。
たは重ね合わせた上記の染料受容素子と上記の染
料供与素子からなる。
単一色の像を形成したいときには、あらかじめ
染料供与素子と染料受容素子を組み合わせておい
てもよい。また、周辺部のみを暫定的に接着して
おいてもよい。染料転写後に、染料供与素子と染
料受容素子を分離する。
染料供与素子と染料受容素子を組み合わせておい
てもよい。また、周辺部のみを暫定的に接着して
おいてもよい。染料転写後に、染料供与素子と染
料受容素子を分離する。
３色像を形成するときには、サーマルプリント
ヘツドから熱を供給するときに上記の組み合わせ
を３回つくることになる。最初の染料が転写した
後に染料受容素子を分離し、次の染料供与素子を
その染料受容素子と組み合わせて同一の操作を繰
り返す。第３の染料についても同一の操作を繰り
返すことによつて像を描くことができる。
ヘツドから熱を供給するときに上記の組み合わせ
を３回つくることになる。最初の染料が転写した
後に染料受容素子を分離し、次の染料供与素子を
その染料受容素子と組み合わせて同一の操作を繰
り返す。第３の染料についても同一の操作を繰り
返すことによつて像を描くことができる。
以下に実施例を挙げて、本発明を具体的に説明
するが、本発明の範囲は特許請求の範囲により定
まるものであり、かかる実施例の記載によつて制
限されるものではない。
するが、本発明の範囲は特許請求の範囲により定
まるものであり、かかる実施例の記載によつて制
限されるものではない。
実施例１ マゼンタ染料供与素子
上記のマゼンタ染料層（0.38g／m2）を有する
下塗りしていない100μmのポリ（エチレンテレフ
タレート）の支持体上に、セルロースアセテート
プロピオネート（2.5％アセチル、45％プロピオ
ニル）結合剤（0.27g／m2）中の下記第１表に示
す赤外線吸収染料（0.14g／m2）染料を塩化メチ
レンからコーテイングして、本発明の染料供与素
子を調製した。
下塗りしていない100μmのポリ（エチレンテレフ
タレート）の支持体上に、セルロースアセテート
プロピオネート（2.5％アセチル、45％プロピオ
ニル）結合剤（0.27g／m2）中の下記第１表に示
す赤外線吸収染料（0.14g／m2）染料を塩化メチ
レンからコーテイングして、本発明の染料供与素
子を調製した。
マゼンタ染料のみを含有する対照染料供与素子
を上記の方法で製造した。
を上記の方法で製造した。
下記の対照用染料を有する染料供与素子も上記
の方法によつて製造した。
の方法によつて製造した。
λmax＝649nm（塩化メチレン中）
λmax＝670nm（塩化メチレン中）
市販のクレーコーテイングした艶消平板印刷紙
（Seneca Paper社の80ポンドMountie−Matte）
を染料受容素子として使用した。
（Seneca Paper社の80ポンドMountie−Matte）
を染料受容素子として使用した。
染料受容素子を円周295mmのドラム上に設置し
た染料供与素子と重ね合わせ、反射光によつて染
料供与素子表面の変形を感知するのにちようど良
い力でテープした。この染料転写体を180rpmで
回転するドラムで、レーザ−モデルSDL−2430
−H2（Spectra Diode Labs）を使用してスポツ
ト直径33マイクロメーターで照射時間37ミリ秒の
レーザ−を照射した。ライン間の間隔は20マイク
ロメーターとし、ライン同士の重なりは39％とし
た。染料受容素子への染料転写の総エリアは６×
６mmとした。レーザー電力は約180ミリワツトで
あり、重なつている部分を含む照射エネルギーは
0.1erg／micron2とした。
た染料供与素子と重ね合わせ、反射光によつて染
料供与素子表面の変形を感知するのにちようど良
い力でテープした。この染料転写体を180rpmで
回転するドラムで、レーザ−モデルSDL−2430
−H2（Spectra Diode Labs）を使用してスポツ
ト直径33マイクロメーターで照射時間37ミリ秒の
レーザ−を照射した。ライン間の間隔は20マイク
ロメーターとし、ライン同士の重なりは39％とし
た。染料受容素子への染料転写の総エリアは６×
６mmとした。レーザー電力は約180ミリワツトで
あり、重なつている部分を含む照射エネルギーは
0.1erg／micron2とした。
転写した各々の染料のステータスＡグリーン反
射濃度は下記の通りであつた。
射濃度は下記の通りであつた。
第１表
受容素子へ転写したステー供与素子中の染料 タスＡグリーン濃度
なし（対照） 0.0
対照Ｃ−１ 0.0
対照Ｃ−２ 0.0
染料１ 0.8
染料２ 0.5
（発明の効果）
上記の結果は、本発明の赤外線吸収染料を含有
するコーテイングはすべて対照物よりも実質的に
濃度が高かつたことを示している。
するコーテイングはすべて対照物よりも実質的に
濃度が高かつたことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 染料層とその染料層の染料とは異なる赤外線
吸収物質とを表面に有する支持体からなるレーザ
ー誘導染料熱転写用供与素子であつて、 前記赤外線吸収物質が以下の構造を有するカル
コゲノピリローアリーリデン染料であることを特
徴とする供与素子。 上式において、R1およびR2はそれぞれ独立に
水素、ハロゲン、シアノ、アルコキシ、アリール
オキシ、アシルオキシ、アリールオキシカルボニ
ル、アルコキシカルボニル、スルホニル、カルバ
モイル、アシル、アシルアミド、アルキルアミ
ノ、アリールアミノまたは置換または無置換のア
ルキル、アリールまたはヘタリールであるか、
R1およびR2が一緒になつてあるいは隣接する芳
香環と一緒になつて５員から７員の置換また無置
換の炭化水素環または複素環を形成し、 R3およびR6はそれぞれ独立にR1または、５員
から７員の置換または無置換の融合炭化水素環ま
たは複素環を形成するのに必要な原子であり、 R4およびR5はそれぞれ独立に、置換または無
置換の炭素数１−６のアルキルまたはシクロアル
キル、または炭素数５−10のアリールまたはヘタ
リールであるか、R4およびR5は一緒になるかあ
るいはアニリノ窒素原子の結合している位置から
オルト位にある隣接芳香環の炭素原子と結合して
５員から７員の複素環を形成し、 Ｙは酸素、硫黄、セレンまたはテルルであり、
Ｙからみてオルト位またはパラ位にメチン鎖が結
合し、 Ｘは一価のアニオンであり、 ｎおよびｍは４であり、ｐは１−３であるが、
Ｙが酸素の場合はｐは２または３である。）
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US07/366,969 US4948776A (en) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | Infrared absorbing chalcogenopyrylo-arylidene dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer |
| US366969 | 1989-06-16 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0403931B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0397590A (ja) |
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