JPH0545430B2 - - Google Patents

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JPH0545430B2
JPH0545430B2 JP60075934A JP7593485A JPH0545430B2 JP H0545430 B2 JPH0545430 B2 JP H0545430B2 JP 60075934 A JP60075934 A JP 60075934A JP 7593485 A JP7593485 A JP 7593485A JP H0545430 B2 JPH0545430 B2 JP H0545430B2
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    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
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Description

【発明の詳现な説明】 発明の分野 本発明は蚘録材料に関し、特に発色画像の安定
性を向䞊させた電子䟛䞎性の無色染料ず電子受容
性化合物を䜿甚した感圧たたは感熱蚘録材料に関
する。
埓来技術 電子䟛䞎性の無色染料ず電子受容性化合物を䜿
甚した感圧たたは感熱蚘録材料は特公昭45−
14039号、特公昭43−4160号等に開瀺されおいる。
かかる蚘録材料の最小限具備すべき性胜は、(1)発
色濃床および発色感床が十分であるこず、(2)カブ
リ䜿甚前の保存䞭での発色珟象を生じないこ
ず、(3)発色埌の発色䜓の堅牢性が十分であるこ
ず、などであるが、珟圚これらを完党に満足する
ものは埗られおいない。
特に埓来の黒発色の蚘録材料においおは発色画
像が光等により赀倉たたは消色する欠点を有しお
おり、これらの改良が匷く望たれおいた。
発色画像の安定性を向䞊させる方法は数倚く研
究されおおり、その方法ずしおは特公昭51−
43386号には2′−メチレンビス−メチル
−−tret−ブチルプノヌルなどのプノヌ
ル誘導䜓を添加するこずが、特開昭53−17347号
にはロゞン倉性のような非氎溶性倉性プノヌル
暹脂を添加するこずが、特開昭56−72996号には
テレフタル酞゚ステルを添加するこずが蚘茉され
おいる。
しかし、これらの方法を䜿甚しお補造した蚘録
材料はいずれも画像の安定性が䞍十分である。
発明の目的 埓぀お本発明の目的は発色性および発色画像の
安定性が良奜でしかもその他の具備すべき条件を
満足した黒発色の蚘録材料を提䟛するこずであ
る。
発明の構成 本発明の目的は、䞋蚘䞀般匏で衚わされ
るフルオラン誘導䜓の䞀皮以䞊ず、95酢酞䞭の
分光吞収スペクトルにおいお400〜700nにおけ
る分光吞収の極倧波長が400〜550nにある電子
䟛䞎性無色染料の䞀皮以䞊を含有するこずを特城
ずする蚘録材料により達成された。
〔䞊蚘䞀般匏においおR1、R2、R3、R4お
よびR5は同䞀でも異な぀おいおもよく、氎玠原
子、炭玠原子数〜のアルキル基、炭玠原子数
〜のアルケニル基、炭玠原子数〜のアル
コキシ基たたはハロゲン原子を衚わす。〕 䞊蚘䞀般匏においおR1、R2、R3、R4お
よびR5で衚わされる眮換基のうち特に氎玠原子、
メチル基、゚チル基、プロピル基、む゜プロピル
基、ブチル基、む゜ブチル基、secブチル基、む
゜プロペニル基、メトキシ基、゚トキシ基、プロ
ピルオキシ基、塩玠原子および北玠原子が奜たし
い。
䞊蚘䞀般匏で衚わされるフルオラン誘導
䜓の代衚的な䟋ずしおは次の化合物があげられ
る。
これらは単独たたは混合しお甚いられる。
本発明に係る95酢酞䞭の分光吞収スペクトル
においお400〜700nにおける分光吞収の極倧波
長が400〜500nにある電子䟛䞎性無色染料には
フルオラン化合物、耇玠環を有するフタリド化合
物、スピロピラン化合物、ピリゞン化合物等があ
り、その代衚的な䟋ずしお次の化合物があげられ
る。
これらは単独もしくは混合しお甚いられる。
本発明に係るフルオラン誘導䜓ず400〜500n
に極倧吞収を有する電子䟛䞎性無色染料の䜿甚比
率は10から10重量比が奜たしく、特
にからが奜たしい。
本発明に係るフルオラン誘導䜓を含有した蚘録
材料は発色濃床が十分で、しかも発色した色玠は
既存の発色剀から生じた色玠に比范しお著しく安
定で、長時間の光照射、加熱、加湿によ぀おもほ
ずんど倉耪色を起こさないので、蚘録の長期保存
ずいう芳点で特に有利である。たた、フルオラン
誘導䜓の安定性も優れ、長期間保存の埌でも倉
質、着色などを起こさず、蚘録材料ずしお理想に
近い性胜を有する。
たた感熱蚘録材料の堎合に、発色剀を皮以䞊
䜵甚するず地肌がカブリ易い傟向にあるが、本発
明の発色剀の組合せでは地肌のカブリはほずんど
芋られない。
次に本発明に係る蚘録材料の具䜓的補造法に぀
いお述べる。
本発明に係る感圧耇写玙は米囜特蚱第2505470
号、同2505471号、同2505489号、同2548366号、
同2712507号、同2730456号、同第2730457号、同
第3418250号などの先行特蚱などに蚘茉されおい
る様に皮々の圢態をずりうる。最も䞀般的には本
発明に係る電子䟛䞎性無色染料および電子受容性
化合物を別々に含有する少なくずも䞀察のシヌト
から成る。即ち電子䟛䞎性無色染料を単独又は混
合しお、溶媒アルキル化ナフタレン、アルキル
化ゞプニル、アルキル化ゞプニルメタン、ア
ルキル化ゞアリヌル゚タン、塩玠化パラフむンな
どの合成油に溶解し、これをバむンダヌ䞭に分散
するか、又はマむクロカプセル䞭に含有させた
埌、玙、プラスチツクシヌト、暹脂コヌテツド玙
などの支持䜓に塗垃するこずにより発色剀シヌト
を、たた電子受容性化合物たずえば酞性癜土、
掻性癜土、プノヌル暹脂、アルキル又はアラル
キル眮換サリチル酞金属塩などを単独又は混合
しおスチレンブタゞ゚ンラテツクス、ポリビニヌ
ルアルコヌルの劂きバむンダヌ䞭に分散させ、
玙、プラスチツクシヌト、暹脂コヌテツド玙など
の支持䜓に塗垃するこずにより顕色剀シヌトを埗
る。
電子䟛䞎性無色染料および電子受容性化合物の
䜿甚量は所望の塗垃厚、感圧耇写玙の圢態、カプ
セルの補法、その他の条件によるのでその条件に
応じお適宜遞べばよい。圓業者がこの䜿甚量を決
定するこずは容易である。
カプセルの補造方法に぀いおは、米囜特蚱
2800457号、同2800458号に蚘茉された芪氎性コロ
むドゟルのコアセルベヌシペンを利甚した方法、
英囜特蚱867797号、同950443号、同989264号、同
1091076号などに蚘茉された界面重合法などがあ
る。
感熱蚘録材料ずしお甚いる時には、バむンダヌ
を溶媒たたは分散媒に溶解たたは分散した液に、
本発明のフルオラン誘導䜓を含有する色玠前駆
䜓、プノヌル性物質、および必芁であれば熱可
融性物質を十分に现かく粉砕混合し、さらに、カ
オリン、タルク、炭酞カルシりム等の無機顔料を
加えお塗液を䜜成する。これに必芁に応じおパラ
フむンワツクス゚マルゞペン、ラテツクス系バむ
ンダヌ、感床向䞊剀、金属石けん、酞化防止剀、
ヒンダヌドプノヌル、芒硝、食塩、゜ルビトヌ
ルなどの荷電調節剀、消泡剀および玫倖線吞収剀
などを添加するこずができる。
塗液は、玙、プラスチツクシヌト、暹脂コヌテ
むング玙などの支持䜓に塗垃也燥される。塗液を
調補する際、党成分をはじめから同時に混合しお
粉砕しおもよいし適圓な組みあわせにしお別々に
粉砕分散の埌、混合しおもよい。
プノヌル誘導䜓の䞭で奜たしい化合物の䟋
は、少なくずも個以䞊のプノヌル性氎酞基を
有する化合物であり、より奜たしくは、たたは
䜍のどちらかが無眮換のプノヌルたずえばビ
ス−−ヒドロキシプニルアルカン誘導䜓、
ビス−−クロロ−−ヒドロキシプニル
アルカン誘導䜓、ビス−−ヒドロキシプニ
ルスルホン、−ヒドロキシプニル−
4′−アルコキシプニルスルホン誘導䜓、
−ヒドロキシ安息銙酞゚ステル誘導䜓、レゟルシ
ン酞゚ステル誘導䜓、オルセリン酞゚ステル誘導
䜓、没食子酞゚ステル誘導䜓、サリチル酞及びそ
のアルキル、アラルキル眮換䜓又はその亜鉛塩等
である。
プノヌル誘導䜓の代衚的な䟋ずしお次の化合
物があげられる。
(1) −ビス−ヒドロキシプニルプ
ロパン (2) −ビス−ヒドロキシプニルヘ
キサン (3) −ビス−クロロ−−ヒドロキシ
プニルシクロヘキサン (4) −ビス−−クロロ−−ヒドロキ
シプニル−−゚チルブタン (5) −ヒドロキシ安息銙酞ベンゞル (6) −ゞ−α−メチルベンゞルサリチル酞
亜鉛 (7) 4′−ゞヒドロキシ−3′−む゜プロピルゞ
プニルスルホン (8) −ビス−ヒドロキシプニルシ
クロヘキサン (9) レゟルシン酞シンナミル゚ステル (10) β−プネチルオルセリネヌト (11) −−ベンゞルスルフアモむルプノヌル (12) β−−クロロプノキシ゚チルレゟルシネ
ヌト (3) −−ゞメチルベンれンスルホニルフ
゚ノヌル (4) レゟルシン酞−−メチルベンゞル゚ステル (5) レゟルシン酞−ゞメチルプノキシ゚
チル゚ステル (6) ββ′−ビス−−ヒドロキシプニルチオ
゚チル゚ヌテル (7) レゟルシン酞β−プノキシ゚チル゚ステル (8) ββ′−ビス−−ヒドロキシプニルチオ
゚チルオキシメタン これらの䞭でも、アルキレンビスプノヌル、
シクロアルキレンビスプノヌル等のプノヌル
化合物及び、電子吞匕性基をも぀プノヌル化合
物が特に有甚である。
支持䜓は、生および経時のカブリの点から䞭性
玙が特に奜たしい。
感熱蚘録材料を構成する各成分の量は、電子䟛
䞎性無色染料〜重量郚、電子受容性化合物
〜重量郚、熱可融性物質〜30重量郚、顔料
〜15重量郚、バむンダヌ〜15重量郚及びその他
の添加剀、分散剀等の少量からなる。
電子䟛䞎性無色染料は䞀皮たたは耇数混合しお
甚いおも良い。分散媒溶媒ずしおは、氎が最
も望たしい。
次に本発明に甚いられるバむンダヌを䟋瀺する
ず、スチレン−ブタゞ゚ンのコポリマヌ、アルキ
ツド暹脂、アクリルアミドコポリマヌ、塩化ビニ
ル−酢酞ビニルのコポリマヌ、スチレン−無氎マ
レむン酞のコポリマヌ、合成ゎム、アラビダゎ
ム、ポリビニルアルコヌル、ヒドロキシ゚チルセ
ルロヌス等を挙げるこずができる。
特に分散媒溶媒ずの関係䞊アラビダゎム、
ポリビニルアルコヌル、ヒドロキシメチルセルロ
ヌス、カルボキシメチルセルロヌス等の氎溶性バ
むンダヌが望たしい。
熱可融性物質ずしおは、必芁により゚ルカ酞、
ステアリン酞、ベヘン酞、パルミチル酞、ステア
リン酞アミド、ベヘン酞アミド、ステアリン酞ア
ニリド、ステアリン酞トルむゞド、−ミリスト
むル−−アニシゞン、−ミリストむル−−
プネチゞン、−メトキシカルボニル−−
−ステアリルカルバモむルベンれン、−オクタ
デシルりレア、−ヘキサデシルりレア、
−ゞドデシルりレア、プニルカルバモむルオキ
シドデカン、−−ブチルプノヌルプノキ
シアセテヌト、−プニルプノヌル−−ク
ロロプノキシアセテヌト、4′−む゜プロピ
リデンピスメトキシベンれン、β−プニル゚チ
ル−−プニルプニル゚ヌテル、−−ク
ロロベンゞルオキシナフタレン、−ベンゞルオ
キシナフタレン、−ベンゞルオキシナフタレ
ン、−プノキシアセチルオキシナフタレン、
フタル酞ゞプニル゚ステル、−ヒドロキシ−
−ナフト゚酞プニル゚ステル、−ベンゟむ
ルオキシナフタレン、−ベンゞルオキシ安息銙
酞ベンゞル゚ステル、ハむドロキノンアセテヌ
ト、−ゞプノキシブタン、−プノキ
シ−−−゚チルプノキシ゚タン、−
ゞプノキシ゚タン、−ビス−−トリル
オキシブタン等が甚いられる。
これらの物質は、垞枩では無色の固䜓であり、
耇写甚加熱枩床に適する枩床、即ち70〜160℃付
近でシダヌプな融点を有する物質である。
ワツクス類ずしおは、パラフむンワツクス、カ
ルナりバワツクス、マむクロクリスタリンワツク
ス、ポリ゚チレンワツクスの他、高玚脂肪酞アミ
ド䟋えば、ステアリン酞アミド、゚チレンビスス
テアロアミド、高玚脂肪酞゚ステル等があげられ
る。
金属石ケンずしおは、高玚脂肪酞倚䟡金属塩䟋
えば、ステアリン酞亜鉛、ステアリン酞アルミニ
りム、ステアリン酞カルシりム、オレむン酞亜鉛
等があげられる。
画像保存性向䞊剀ずしおは少なくずもたたは
䜍のうち個以䞊がアルキル基で眮換されたフ
゚ノヌルあるいはその誘導䜓があげられ、その䞭
でもたたは䜍のうち個以䞊が分岐したアル
キル基で眮換されたプノヌルあるいはその誘導
䜓が奜たしい。たた、分子䞭にプノヌル基を耇
数個有するものが奜たしく、特にないし個の
プノヌル基を有するものが奜たしい。これらの
化合物の具䜓䟋をあげるず、 ビス−〔−ビス−4′−ヒドロキシ−
3′4′−ゞtret−ブチルプニル−ブタノむツクア
シド〕グリコヌル゚ステル、 ビス−〔−ビス−4′−ヒドロキシ−3′−
tret−ブチルプニルブタノむツクアシド〕グ
リコヌル゚ステル、 ビス−〔−ビス−2′−メチル−4′−ヒド
ロキシ−5′−tert−ブチルプニル−ブタノむツ
クアシド〕グリコヌル゚ステル、 −−トリス−メチル−−ヒドロ
キシシ−−tert−ブチルプニルブタン、 4′−チオビス−メチル−−tert−ブ
チルプノヌル、 4′−チオビス−メチル−−tert−ブ
チルプノヌル、 2′−チオビス−メチル−−tert−ブ
チルプノヌル、 2′−メチレンビス−メチル−−tert
−ブチルプノヌル、 2′−メチレンビス−゚チル−−tert
−ブチルプノヌル、 4′−ブチリデンビス−メチル−−
tert−ブチルプノヌル、 4′−メチレンビス−ゞtert−ブチ
ルプノヌル、 −tert−ブチル−−tert−ブトキシプノ
ヌル、 −ゞメチル−−む゜プロピル−−
tert−ブチル−−クロマノヌル、 −ゞメチル−−−ブチル−−ベン
ゟフラノヌル、 〔〔−ビスtertブチルチオ−−ト
リアゞン−−むル〕アミノ〕・−ゞ−tert
−ブチルプノヌル等がある。
発色像の保存性、粉吹き等をさらに改良するた
めには、これらヒンダヌドプノヌル類ずの䜵甚
が特に奜たしい。
これらの化合物の䜿甚量は、電子受容性化合物
に察しお〜200重量パヌセント、奜たしくは20
〜100重量パヌセントである。
発明の実斜䟋 以䞋実斜䟋を瀺すが、本発明は、この実斜䟋の
みに限定されるものではない。
実斜䟋  PHに調敎されたポリビニルベンれンスルホン
酞の䞀郚ナトリりム塩平均分子量500000の
4.4氎溶液100に、電子䟛䞎性無色染料ずし
お、−ビスゞプニルアミノフルオラ
ン2.0ず−シクロヘキシルアミノ−−クロ
ロフルオラン95酢酞䞭の吞収極倧波長470n
2.5ず、スピロ〔12H−ベンゟ(a)キサンテ
ン−121′−フタラン〕−−ゞ゚チルアミノ−
3′−オン95酢酞䞭の吞収極倧波長525n
0.11をゞむ゜プロピルナフタレン100に溶解
した発色剀油を乳化分散しお平均粒埄4.5Όの
゚マルゞペンを埗た。別にメラミン、37
ホルムアルデヒド氎溶液11、氎83を60℃に加
熱撹拌しお30分埌に透明なメラミンずホルムアル
デヒド及びメラミン−ホルムアルデヒド初期瞮合
物の混合氎溶液を埗た。この混合氎溶液を䞊蚘゚
マルゞペンに添加混合し、撹拌しながら20酢酞
氎溶液にPHを6.0に調節し、液枩を65℃に䞊昇し
30分保持しカプセル化を終了した。
この液に゚ヌテル化柱粉の20氎溶液200、
柱粉粒子平均粒埄40Ό47及びタルク10を
添加した。
぀いで氎を添加しお固圢分濃床を20に調節
し、マむクロカプセル液を調敎した。
このマむクロカプセル液を也燥、重量で
m2ずなるように、40m2原玙䞊に゚アヌナむフ
塗垃機にお塗垃也燥し、発色剀シヌトを埗た。
顕色剀シヌトの調補 電子受容性化合物である−ビスα−メ
チルベンゞルサリチル酞亜鉛15、炭酞カルシ
りム170、酞化亜鉛20ずヘキサメタリン酞ナ
トリりムを氎200ml䞭でサンドグラむンダヌ
で分散し分散液を埗る。埗られた分散液400に
10ポリビニルアルコヌルケン化床99重合床
1000氎溶液100mlずカルボキシ倉性SBRラテツ
クス10を添加し、さらに固圢分濃床が20にな
るように加氎しお塗液を埗る。埗られた塗液を原
玙に塗垃也燥し顕色剀シヌトを埗た。
このようにしお調補した発色剀シヌトず顕色剀
シヌトずを接しお圧力や衝撃を加えるず瞬間的に
黒色の印像が埗られた。この像は濃床が高く耐光
性、耐熱性にすぐれおいた。
実斜䟋  実斜䟋の電子䟛䞎性無色染料を−ビス
ゞプニルアミノフルオラン1.5、スピロ
クロメノ〔−〕ピラゟヌル−
1′3′H−む゜ベンゟフラン−−ゞ゚チルアミ
ノ−−メチル−−−トリル−3′−オン95
酢酞䞭の吞収極倧波長503n2.8ず、
−ゞプニル−−−ゞ゚チルアミノプニ
ルピリゞン95酢酞䞭の吞収極倧波長470n
1.5に代えた他は同様にしお発色剀シヌトを埗
た。これず実斜䟋の顕色剀シヌトずを接しお圧
力を加える黒色の印像が埗られた。この像は濃床
が高く、耐光性、耐熱性にすぐれおいた。
実斜䟋  実斜䟋の電子䟛䞎性無色染料を−ビス
ゞプニルアミノフルオラン2.0、−シクロ
ヘキシルアミノ−−クロロフルオラン2.6ず
−ゞメチル−−ゞ゚チルアミノフルオラ
ン95酢酞䞭の吞収極倧波長495n0.1に
代えた他は、実斜䟋ず同様にしお発色剀シヌト
を埗た。これず実斜䟋の顕色剀シヌトずを接し
お圧力を加えるず黒色の印像が埗られた。この像
は濃床が高く、耐光性、耐熱性にすぐれおいた。
実斜䟋  −ビスゞプニルアミノフルオラン2.0
、−シクロヘキシルアミノ−−クロロフル
オラン3.0ずポリビニルアルコヌル氎溶液
50mlずを、暪型サンドミルで凊理し、粒埄1.6Όの
分散液を埗た。
䞀方、ビスプノヌルA10、β−ナフトヌル
ベンゞル゚ヌテル10、カオリン20および
ポリビニルアルコヌル氎溶液100mlを同様に凊理
しお、粒埄1.5Όの分散液を埗た。これらの分散液
を充分混合し、パラフむンワツクス゚マルゞペン
50分散液、ステアリン酞アニシゞドの
分散液を加えたのち、50m2の原玙䞊に、固型
分塗垃量ずしおm2になるように塗垃し也燥
した。
塗垃玙をフアクシミリにより加熱゚ネルギヌ40
mm2で加熱発色させるず黒色の印像が埗られ
た。
たた埗られた色像は安定性がすぐれおおり、特
に光に察しお非垞に安定でを玫倖線ランプおよび
キセノンランプで時間照射しおも、色盞、濃床
はほずんど倉化しなか぀た。
実斜䟋  実斜䟋の電子䟛䞎性無色染料を−ビス
−−トリルアニリノフルオラン2.0、
−ゞ゚チルアミノ−−プニルフルオラン95
酢酞䞭の吞収極倧502n0.5ず−ゞ
プニル−−−ゞ゚チルアミノプニルピリ
ゞン3.0に代えた他は同様にしお蚘録玙を埗た。
塗垃玙をフアクシミリにより加熱゚ネルギヌ40
mm2で発色させるず黒色の印像が埗られた。
埗られた色像は、濃床が高く、耐光性、耐熱性
にすぐれおいた。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  䞋蚘䞀般匏で衚わされるフルオラン誘
    導䜓の䞀皮以䞊ず、95酢酞䞭の分光吞収スペク
    トルにおいお400〜700nにおける分光吞収の極
    倧波長が400〜550nにある電子䟛䞎性無色染料
    の䞀皮以䞊を含有するこずを特城ずする蚘録材
    料。 〔䞊蚘䞀般匏においおR1、R2、R3、R4お
    よびR5は同䞀でも異な぀おいおもよく、氎玠原
    子、炭玠原子数〜のアルキル基、炭玠原子数
    〜のアルケニル基、炭玠原子数〜のアル
    コキシ基たたはハロゲン原子を衚わす。〕
JP60075934A 1985-04-10 1985-04-10 蚘録材料 Granted JPS61233580A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2626761B2 (ja) * 1987-05-29 1997-07-02 富士写真フむルム株匏䌚瀟 カラヌ画像圢成方法および蚘録材料
JP2753918B2 (ja) * 1992-05-26 1998-05-20 富士写真フむルム株匏䌚瀟 画像圢成材料
JP5124780B2 (ja) * 2006-03-03 2013-01-23 囜立倧孊法人 東京倧孊 蛍光プロヌブ
JP5247505B2 (ja) * 2009-02-04 2013-07-24 富士フむルム株匏䌚瀟 熱分垃衚瀺䜓及び熱分垃確認方法
WO2013024664A1 (ja) * 2011-08-17 2013-02-21 富士フむルム株匏䌚瀟 熱分垃衚瀺䜓
JP5595449B2 (ja) * 2011-10-25 2014-09-24 䞉菱鉛筆株匏䌚瀟 色玠、それを甚いたマむクロカプセル顔料及び筆蚘具甚むンク組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5677189A (en) * 1979-11-30 1981-06-25 Fuji Photo Film Co Ltd Recording material
JPS57165387A (en) * 1981-04-03 1982-10-12 Fuji Photo Film Co Ltd Prparation of fluoran derivative

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GB8608579D0 (en) 1986-05-14
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