JPH0545622B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0545622B2 JPH0545622B2 JP61217481A JP21748186A JPH0545622B2 JP H0545622 B2 JPH0545622 B2 JP H0545622B2 JP 61217481 A JP61217481 A JP 61217481A JP 21748186 A JP21748186 A JP 21748186A JP H0545622 B2 JPH0545622 B2 JP H0545622B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin
- formula
- integer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、スチレン系樹脂、特定の難燃剤及び
三酸化アンチモンを含有してなる難燃性樹脂組成
物に関する。 （従来の技術） スチレン系樹脂は機械特性のバランスがとれ、
成形加工性にすぐれているうえに安価であり、家
庭電気製品や自動車などの各方面に大量に使用さ
れている。しかしながらスチレン系樹脂は他の樹
脂と同様に易燃性であり、米国UL規格に代表さ
れる難燃化に関する各種規制が強化あるいは義務
づけられるのにともない、多くの使用上の制限を
受けている。 従来より、スチレン系樹脂に種々のハロゲン化
有機化合物を添加して難燃性を付与する技術が提
案されている。高い成形温度を必要とする樹脂に
は熱安定性の良好な芳香族ハロゲン化物が使用さ
れており、テトラブロモビスフエノールＡ
（TBA）やデカブロモビフエニルエーテル
（DBP）がその代表的なものである。TBAは安
価なため大量に使用されている。 また、熱可塑性樹脂のための難燃剤としては、
臭素化エポキシ樹脂、臭素化ポリカーボネートオ
リゴマーが知られている。 （発明が解決しようとする問題点） 上記したTBAは、熱可塑性樹脂と配合した場
合、耐熱性を大きく低下させるという欠点があ
り、DBPは、耐候性が低下（光により容易に変
色）しやすいという欠点がある。 このような欠点のない難燃剤として、上記した
臭素化エポキシ樹脂及び臭素化ポリカーボネート
オリゴマーが知られており、ポリエチレンテレフ
タレート、ポブチレンテレフタレート等の難燃
化、臭素化ポリカーボネートオリゴマーについて
はさらにポリカーボネートの難燃化に有用である
とされている。 しかし、このような難燃剤をスチレン系樹脂の
難燃化に使用した場合、成形品の衝撃強さが著し
く低下し、臭素化エポキシ樹脂を使用した場合
は、さらに、樹脂の流れ性が著しく低下するとい
う問題点がある。 本発明者らは鋭意研究の結果、臭素化エポキシ
樹脂の末端のグリシジル基をトリブロモフエノー
ルなどのハロゲン化フエノールと置き換えること
により、成形品の衝撃強さと樹脂の流れ性を改良
できることをみいだしたが、未だ衝撃強さが十分
なものではなかつた。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、 (A) スチレン系樹脂100重量部、 (B) 一般式（） 〔ただし、式中、Y1は
三酸化アンチモンを含有してなる難燃性樹脂組成
物に関する。 （従来の技術） スチレン系樹脂は機械特性のバランスがとれ、
成形加工性にすぐれているうえに安価であり、家
庭電気製品や自動車などの各方面に大量に使用さ
れている。しかしながらスチレン系樹脂は他の樹
脂と同様に易燃性であり、米国UL規格に代表さ
れる難燃化に関する各種規制が強化あるいは義務
づけられるのにともない、多くの使用上の制限を
受けている。 従来より、スチレン系樹脂に種々のハロゲン化
有機化合物を添加して難燃性を付与する技術が提
案されている。高い成形温度を必要とする樹脂に
は熱安定性の良好な芳香族ハロゲン化物が使用さ
れており、テトラブロモビスフエノールＡ
（TBA）やデカブロモビフエニルエーテル
（DBP）がその代表的なものである。TBAは安
価なため大量に使用されている。 また、熱可塑性樹脂のための難燃剤としては、
臭素化エポキシ樹脂、臭素化ポリカーボネートオ
リゴマーが知られている。 （発明が解決しようとする問題点） 上記したTBAは、熱可塑性樹脂と配合した場
合、耐熱性を大きく低下させるという欠点があ
り、DBPは、耐候性が低下（光により容易に変
色）しやすいという欠点がある。 このような欠点のない難燃剤として、上記した
臭素化エポキシ樹脂及び臭素化ポリカーボネート
オリゴマーが知られており、ポリエチレンテレフ
タレート、ポブチレンテレフタレート等の難燃
化、臭素化ポリカーボネートオリゴマーについて
はさらにポリカーボネートの難燃化に有用である
とされている。 しかし、このような難燃剤をスチレン系樹脂の
難燃化に使用した場合、成形品の衝撃強さが著し
く低下し、臭素化エポキシ樹脂を使用した場合
は、さらに、樹脂の流れ性が著しく低下するとい
う問題点がある。 本発明者らは鋭意研究の結果、臭素化エポキシ
樹脂の末端のグリシジル基をトリブロモフエノー
ルなどのハロゲン化フエノールと置き換えること
により、成形品の衝撃強さと樹脂の流れ性を改良
できることをみいだしたが、未だ衝撃強さが十分
なものではなかつた。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、 (A) スチレン系樹脂100重量部、 (B) 一般式（） 〔ただし、式中、Y1は
カラム：ゲルコ（GELCO）A120（日立化成工業
(株)商品名）を３本直列に連結 溶離液：テトラヒドロフラン 流量：１ml／分 検出器：屈折率式（R2−3H、日本分析工業(株)商
品名） 合成例 ３ 合成例１で得た粉末18.7部と合成例２で得た粉
末9.3部を混合し、難燃剤（α）を得た。 合成例 ４ 合成例１で得た粉末9.3部と合成例２で得た粉
末18.7部を混合し、難燃剤（β）とした。 難燃剤（α）及び難燃剤（β）の組成を表１に
示す。
(株)商品名）を３本直列に連結 溶離液：テトラヒドロフラン 流量：１ml／分 検出器：屈折率式（R2−3H、日本分析工業(株)商
品名） 合成例 ３ 合成例１で得た粉末18.7部と合成例２で得た粉
末9.3部を混合し、難燃剤（α）を得た。 合成例 ４ 合成例１で得た粉末9.3部と合成例２で得た粉
末18.7部を混合し、難燃剤（β）とした。 難燃剤（α）及び難燃剤（β）の組成を表１に
示す。
【表】
実施例１〜２及び比較例１〜５
樹脂〔ABS樹脂（ブタジエンゴム25重量％含
有）80重量％とスチレン−アクリロニトリル樹脂
（スチレン76重量％、アクリロニトリル24重量％）
20重量％のブレンド物〕、難燃剤及び三酸化アン
チモンを表１に示した割合に配合し、よく混合し
た。30mmφ二軸押出機で押出温度210℃でペレッ
ト化した。 次いで成形温度200℃で射出成形により試験片
を作成した。試験片を使用して下記の試験を行つ
た結果を表２に示す。 (1) アイゾツト衝撃強さ ASTM−Ｄ−256に準じた。但し、試験片の厚
さは1/8インチとし、ノツチ付とした。 (2) 曲げ強さ ASTM−Ｄ−790に準じた。 (3) 弾性率 ASTM−Ｄ−790に準じた。 (4) 熱変形温度（HDT） ASTM−Ｄ−648に準じた。 (5) 燃焼性 UL−94号規格に準じた。但し、試験片の厚さ
は1/16インチとした。 (6) 耐候性 屋外に７日間暴露し、色相の変化を色差計（ス
ガ試験機(株)製）で測定し、変色の程度を ΔE＝√（−′）2＋（−′）2＋（−′
）2 で求めた。 (7) 熱安定性 試験片を210℃で30分間加熱した前後の変色の
度合を目視し、 ○……変色が極めて少ない △……変色が見られる ×……変色が著しい として評価した。
有）80重量％とスチレン−アクリロニトリル樹脂
（スチレン76重量％、アクリロニトリル24重量％）
20重量％のブレンド物〕、難燃剤及び三酸化アン
チモンを表１に示した割合に配合し、よく混合し
た。30mmφ二軸押出機で押出温度210℃でペレッ
ト化した。 次いで成形温度200℃で射出成形により試験片
を作成した。試験片を使用して下記の試験を行つ
た結果を表２に示す。 (1) アイゾツト衝撃強さ ASTM−Ｄ−256に準じた。但し、試験片の厚
さは1/8インチとし、ノツチ付とした。 (2) 曲げ強さ ASTM−Ｄ−790に準じた。 (3) 弾性率 ASTM−Ｄ−790に準じた。 (4) 熱変形温度（HDT） ASTM−Ｄ−648に準じた。 (5) 燃焼性 UL−94号規格に準じた。但し、試験片の厚さ
は1/16インチとした。 (6) 耐候性 屋外に７日間暴露し、色相の変化を色差計（ス
ガ試験機(株)製）で測定し、変色の程度を ΔE＝√（−′）2＋（−′）2＋（−′
）2 で求めた。 (7) 熱安定性 試験片を210℃で30分間加熱した前後の変色の
度合を目視し、 ○……変色が極めて少ない △……変色が見られる ×……変色が著しい として評価した。
【表】
（発明の効果）
本発明に係る難燃性樹脂組成物は、難燃性に優
れ、衝撃強さ、熱変形温度及び耐候性がバランス
良く優れる。
れ、衝撃強さ、熱変形温度及び耐候性がバランス
良く優れる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) スチレン系樹脂100重量部、 (B) 一般式（） 〔ただし、式中、Y1は 【式】 であり、ここで、Ｘは臭素原子又は塩素原子（上
記式中のＸも同様である）、Ｒは低級アルキル基
あり、ｉ及びｊは置換基数を示し、ｉは０又は１
〜４の整数、ｊは１〜５の整数及びｉ＋ｊは５以
下であり、Y2はY1又はグリシジル基であり、ｌ
及びｍは置換基数を示し、それぞれ１〜４の整数
であり、ｎは繰り返し数を示す〕で表わされ、該
一般式（）中、Y2がY1のもの60〜100モル％及
びY2がグリシジル基のもの40〜０モル％であつ
て、該一般式（）中、ｎが０のもの20〜60重量
％、ｎが１のもの０〜20重量％及びｎが２以上の
もの80〜20重量％からなる難燃剤３〜40重量部、 並びに、 (C) 三酸化アンチモン２〜10重量部 を含有してなる難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21748186A JPS6372749A (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21748186A JPS6372749A (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6372749A JPS6372749A (ja) | 1988-04-02 |
| JPH0545622B2 true JPH0545622B2 (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=16704908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21748186A Granted JPS6372749A (ja) | 1986-09-16 | 1986-09-16 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6372749A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0735464B2 (ja) * | 1988-05-16 | 1995-04-19 | 旭化成工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| JPH0794590B2 (ja) * | 1988-11-04 | 1995-10-11 | 住友ダウ株式会社 | 溶融滴下を防止してなる難燃性ゴム強化スチレン系樹脂組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50158697A (ja) * | 1974-06-14 | 1975-12-22 | ||
| JPS5216130A (en) * | 1975-07-29 | 1977-02-07 | Sharp Corp | Color tv receiver circuit |
| JPS5953524A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-03-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 合成樹脂用難燃剤 |
| JPS61241343A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-10-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | スチレン系樹脂難燃組成物 |
| JPS61211354A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 難燃性スチレン系樹脂組成物 |
| JPS61241322A (ja) * | 1986-04-04 | 1986-10-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 合成樹脂用難燃剤 |
-
1986
- 1986-09-16 JP JP21748186A patent/JPS6372749A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6372749A (ja) | 1988-04-02 |
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