JPH054669B2 - - Google Patents
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- JPH054669B2 JPH054669B2 JP63095851A JP9585188A JPH054669B2 JP H054669 B2 JPH054669 B2 JP H054669B2 JP 63095851 A JP63095851 A JP 63095851A JP 9585188 A JP9585188 A JP 9585188A JP H054669 B2 JPH054669 B2 JP H054669B2
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- parts
- photoreceptor
- carbon atoms
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/062—Acyclic or carbocyclic compounds containing non-metal elements other than hydrogen, halogen, oxygen or nitrogen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0609—Acyclic or carbocyclic compounds containing oxygen
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真感光体に関し、さらに詳しく
は、繰り返しによる画質劣化のない耐久性に優れ
た感光層を有する電子写真感光体に関する。 〔従来の技術〕 近年、有機化合物を光導電体として用いた電子
写真感光体が数多く開発されている。その中で実
用化されているものは、ほとんどが光導電体を電
荷発生材料と電荷輸送材料とに機能分離した形態
をとつている。 このような有機光導電体を用いた電子写真感光
体は、材料設計の柔軟性から感度，光応答性など
の電子写真特性のさらなる向上が期待され、また
成膜性が容易で生産性が高いことが特徴とされて
いる。 電子写真感光体は電子写真装置の中で各種画像
形成プロセスをくり返し受けるが、その間、感光
体は安定した特性を示すことが要求される。しか
しながら、上述のような有機光導電体を用いた電
子写真感光体は、繰り返し使用において帯電能の
低下に伴う画像濃度低下や表面抵抗低下に伴う画
像のにじみ等の画質劣化が起きやすいという欠点
がある。 これら劣化の原因は、コロナ放電の影響が大き
いと考えられる。すなわち、複写機の中で感光体
が使用される場合、たえずコロナ放電の雰囲気に
さらされており、繰り返しコピーを行うにしたが
つてコロナ放電により生成するオゾン，NOx，
硝酸等の活性物質により有機光導電体が劣化を受
けると考えられる。特に有機光導電体を用いた電
子写真感光体においては負帯電にて使用すること
が多いが、負のコロナ帯電の場合は正帯電よりも
オゾン発生量が多く、このことも正帯電を用いる
他の感光体に比べて劣化を受けやすい要因の一つ
である。 また、コピー終了後、回転が停止した感光体上
のコロナ帯電器直下部分が劣化してしまい、その
部分の帯電能が著しく低下してしまう休止メモリ
ーとよばれる現象もこれらコロナ放電による活性
種の影響と考えられている。 従来、このような電子写真感光体の劣化を防止
する方法としては、特開昭57−122444号公報、特
開昭58−120260号公報、特開昭61−156131号公
報、特開昭62−105151号公報などに記載されてい
るように酸化防止剤、紫外線吸収剤、光劣化防止
剤などの各種添加剤を添加することが提案されて
いる。 しかしながら、いずれも電子写真感光体の劣化
に対しては、実用上十分なものとはいえず、暗部
電位（VD）、すなわち帯電電位の低下を抑えるに
は不十分である。また、添加剤を加えることによ
つて、添加剤自身が電荷の移動に対してトラツプ
剤として働いてしまい、明部電位（VL）の上昇
をひき起こすという、かえつて電子写真特性を悪
化させてしまう弊害もある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の目的は、オゾン、NOx，硝酸等の活
性物質による劣化を防止するとともに、電子写真
特性に弊害を生じない電子写真感光体を提供する
ことである。 さらに本発明の目的は、繰り返し使用に対して
も電位安定性が高く、常に高品質の画像を維持で
きる電子写真感光体を提供することである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、このような感光体劣化の要因を
探求し、改良方法の検討を重ねた結果、有機光導
電体を含有する感光層中に少なくとも特定の２種
の化合物を添加することにより、十分な劣化防止
効果があり、しかも、他の電子写真特性への弊害
のない感光体が得られることを見い出し、本発明
を完成するに到つた。 すなわち本発明は、導電性支持体上に有機光導
電体を含有する感光層を有する電子写真感光体に
おいて、該感光層が少なくとも 一般式（）
は、繰り返しによる画質劣化のない耐久性に優れ
た感光層を有する電子写真感光体に関する。 〔従来の技術〕 近年、有機化合物を光導電体として用いた電子
写真感光体が数多く開発されている。その中で実
用化されているものは、ほとんどが光導電体を電
荷発生材料と電荷輸送材料とに機能分離した形態
をとつている。 このような有機光導電体を用いた電子写真感光
体は、材料設計の柔軟性から感度，光応答性など
の電子写真特性のさらなる向上が期待され、また
成膜性が容易で生産性が高いことが特徴とされて
いる。 電子写真感光体は電子写真装置の中で各種画像
形成プロセスをくり返し受けるが、その間、感光
体は安定した特性を示すことが要求される。しか
しながら、上述のような有機光導電体を用いた電
子写真感光体は、繰り返し使用において帯電能の
低下に伴う画像濃度低下や表面抵抗低下に伴う画
像のにじみ等の画質劣化が起きやすいという欠点
がある。 これら劣化の原因は、コロナ放電の影響が大き
いと考えられる。すなわち、複写機の中で感光体
が使用される場合、たえずコロナ放電の雰囲気に
さらされており、繰り返しコピーを行うにしたが
つてコロナ放電により生成するオゾン，NOx，
硝酸等の活性物質により有機光導電体が劣化を受
けると考えられる。特に有機光導電体を用いた電
子写真感光体においては負帯電にて使用すること
が多いが、負のコロナ帯電の場合は正帯電よりも
オゾン発生量が多く、このことも正帯電を用いる
他の感光体に比べて劣化を受けやすい要因の一つ
である。 また、コピー終了後、回転が停止した感光体上
のコロナ帯電器直下部分が劣化してしまい、その
部分の帯電能が著しく低下してしまう休止メモリ
ーとよばれる現象もこれらコロナ放電による活性
種の影響と考えられている。 従来、このような電子写真感光体の劣化を防止
する方法としては、特開昭57−122444号公報、特
開昭58−120260号公報、特開昭61−156131号公
報、特開昭62−105151号公報などに記載されてい
るように酸化防止剤、紫外線吸収剤、光劣化防止
剤などの各種添加剤を添加することが提案されて
いる。 しかしながら、いずれも電子写真感光体の劣化
に対しては、実用上十分なものとはいえず、暗部
電位（VD）、すなわち帯電電位の低下を抑えるに
は不十分である。また、添加剤を加えることによ
つて、添加剤自身が電荷の移動に対してトラツプ
剤として働いてしまい、明部電位（VL）の上昇
をひき起こすという、かえつて電子写真特性を悪
化させてしまう弊害もある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の目的は、オゾン、NOx，硝酸等の活
性物質による劣化を防止するとともに、電子写真
特性に弊害を生じない電子写真感光体を提供する
ことである。 さらに本発明の目的は、繰り返し使用に対して
も電位安定性が高く、常に高品質の画像を維持で
きる電子写真感光体を提供することである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、このような感光体劣化の要因を
探求し、改良方法の検討を重ねた結果、有機光導
電体を含有する感光層中に少なくとも特定の２種
の化合物を添加することにより、十分な劣化防止
効果があり、しかも、他の電子写真特性への弊害
のない感光体が得られることを見い出し、本発明
を完成するに到つた。 すなわち本発明は、導電性支持体上に有機光導
電体を含有する感光層を有する電子写真感光体に
おいて、該感光層が少なくとも 一般式（）
〔ただし、X1は
【式】または
【式】
を示し、X2はＨ、炭素数１〜10のアルキル基ま
たは炭素数２〜10のアルケニル基を示す。〕 および 一般式（） 〔ただし、X3およびX4は炭素数１〜10のアル
キル基または２〜10のアルケニル基を示す。〕 で示される化合物を含有することを特徴とする電
子写真感光体である。 また、本発明は、導電性支持体上に有機光導電
体を含有する感光層を有する電子写真感光体にお
いて、該感光層が 一般式（）
たは炭素数２〜10のアルケニル基を示す。〕 および 一般式（） 〔ただし、X3およびX4は炭素数１〜10のアル
キル基または２〜10のアルケニル基を示す。〕 で示される化合物を含有することを特徴とする電
子写真感光体である。 また、本発明は、導電性支持体上に有機光導電
体を含有する感光層を有する電子写真感光体にお
いて、該感光層が 一般式（）
〔ただし、X1は
【式】または
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例 １
導電性支持体として径80mm、長さ360mmのアル
ミニウムシリンダーを用い、これにポリアミド樹
脂（商品名：アミランCM−8000、東レ製）の５
％メタノール溶液を浸漬法で塗布し、0.5μm厚の
下引き層をもうけた。 次に下記構造式 のトリスアゾ顔料を10部（重量部、以下同様）、
ポリビニルブチラール樹脂（エスレツクBL−Ｓ、
積水化学製）６部、およびシクロヘキサノン50部
をガラスビーズを用いたサンドミル装置で分散し
た。この分散液にメチルエチルケトン100部を加
えて下引き層上に塗布し0.2μm厚の電荷発生層を
形成した。 次に、下記構造式の スチルベン化合物10部、ポリカーボネート樹脂
（パンライトＬ−1250帝人化成製）10部をジクロ
ロメタン50部、モノクロロベンゼン10部に溶解
し、電荷輸送層塗布液を調製した。これに１，
３，５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン（THBZ−１）：
ミニウムシリンダーを用い、これにポリアミド樹
脂（商品名：アミランCM−8000、東レ製）の５
％メタノール溶液を浸漬法で塗布し、0.5μm厚の
下引き層をもうけた。 次に下記構造式 のトリスアゾ顔料を10部（重量部、以下同様）、
ポリビニルブチラール樹脂（エスレツクBL−Ｓ、
積水化学製）６部、およびシクロヘキサノン50部
をガラスビーズを用いたサンドミル装置で分散し
た。この分散液にメチルエチルケトン100部を加
えて下引き層上に塗布し0.2μm厚の電荷発生層を
形成した。 次に、下記構造式の スチルベン化合物10部、ポリカーボネート樹脂
（パンライトＬ−1250帝人化成製）10部をジクロ
ロメタン50部、モノクロロベンゼン10部に溶解
し、電荷輸送層塗布液を調製した。これに１，
３，５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン（THBZ−１）：
（商品名IRGANOX1330：日本チバガイギー
製）およびトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフエ
ニル）−ホスフアイト（TBP−１）： （IRGAFOS168：日本チバガイギー製） を混合比１：１で0.4部，２部それぞれ添加した
もの、混合比0.5：１で前述の様に添加したもの、
また混合比１：0.5で前述の様に添加したものを
用いて、上記電荷発生層上に塗布し、18μm厚の
電荷輸送層を形成した。このようにして製造した
感光体をそれぞれ感光体１，２，３，４，５およ
び６とする。 さらに比較サンプルとして、添加剤を加えない
感光体７、THBZ−１を単独で0.4部、２部加え
た感光体８，９、およびTBP−１を単独で0.4
部，２部加えた感光体10，11をそれぞれ製造し
た。 これらの感光体ルを電子写真複写機に装置し、
特性を以下のように評価した。まず、感光体の暗
部電位（VD）、明部電位（VL）をそれぞれ−
650V，−150Vとなるように、潜像の条件を設定
した。その時の像露光量を求め、初期感度とし
た。次に5000枚の連続コピーを行つた後の電位測
定し、VDの低下率及びVLの上昇分を求めた。そ
の後感光体を複写機内に放置し、10時間後の表面
電位を測定した。この時、放置の間にコロナ帯電
器直下に位置していた感光体の部分をマーキング
しておき、他の部分との差（ΔVD）を求めた。 さらに、5000枚の連続コピーを行い（計10000
枚コピー）上記と同様な測定を行つた。コロナ帯
電器直下に位置していた感光体の部分は5000枚の
場合と同一になるようにする。これらの結果を第
１表に示す。 また、添加剤の混合比，添加量を様々に変化さ
せて感光体を製造し同様な評価を行つた。この結
果を第２表に示す。なお、表中の添加量は添加し
た感光層、すなわち、ここでは電荷輸送層の重量
に対する重量比率である。
製）およびトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフエ
ニル）−ホスフアイト（TBP−１）： （IRGAFOS168：日本チバガイギー製） を混合比１：１で0.4部，２部それぞれ添加した
もの、混合比0.5：１で前述の様に添加したもの、
また混合比１：0.5で前述の様に添加したものを
用いて、上記電荷発生層上に塗布し、18μm厚の
電荷輸送層を形成した。このようにして製造した
感光体をそれぞれ感光体１，２，３，４，５およ
び６とする。 さらに比較サンプルとして、添加剤を加えない
感光体７、THBZ−１を単独で0.4部、２部加え
た感光体８，９、およびTBP−１を単独で0.4
部，２部加えた感光体10，11をそれぞれ製造し
た。 これらの感光体ルを電子写真複写機に装置し、
特性を以下のように評価した。まず、感光体の暗
部電位（VD）、明部電位（VL）をそれぞれ−
650V，−150Vとなるように、潜像の条件を設定
した。その時の像露光量を求め、初期感度とし
た。次に5000枚の連続コピーを行つた後の電位測
定し、VDの低下率及びVLの上昇分を求めた。そ
の後感光体を複写機内に放置し、10時間後の表面
電位を測定した。この時、放置の間にコロナ帯電
器直下に位置していた感光体の部分をマーキング
しておき、他の部分との差（ΔVD）を求めた。 さらに、5000枚の連続コピーを行い（計10000
枚コピー）上記と同様な測定を行つた。コロナ帯
電器直下に位置していた感光体の部分は5000枚の
場合と同一になるようにする。これらの結果を第
１表に示す。 また、添加剤の混合比，添加量を様々に変化さ
せて感光体を製造し同様な評価を行つた。この結
果を第２表に示す。なお、表中の添加量は添加し
た感光層、すなわち、ここでは電荷輸送層の重量
に対する重量比率である。
【表】
【表】
【表】
第１表および第２表から明らかなように、本発
明になる２種類の添加剤を感光層に含有させた感
光体は、繰り返し電子写真プロセスにおいて、い
ずれも暗部電位の低下が小さく劣化に対する防止
効果が優れたものであり、特にコロナ帯電器直下
部分の劣化が極めて小さいものとなつている。ま
た、添加剤の添加による明部電位の上昇といつた
電子写真特性上の悪影響もない。 これに対して、添加剤を含有しない感光体で
は、劣化による著しい暗部電位の低下が見られ、
コロナ帯電器直下部分の劣化も激しいものであ
る。また、どちらか一方の添加では、まつたく添
加しない感光体に比べれば劣化に対しては多少改
良されるが、本発明に比べれば、十分なものとは
言えない。 実施例 ２ 電荷発生材料として、下記構造式 のジスアゾ顔料10部、ポリビニルブチラール樹脂
（エスレツクBX−１：積水化学製）６部及びシ
クロヘキサノン50部をガラスビーズを用いたサン
ドミル装置で分散した。この分散液にテトラヒド
ロフラン100部を加えて実施例１と同様の導電性
支持体及び下引き層上に塗布し0.2μm厚の電荷発
生層を形成した。 次に電荷輸送材料として、下記構造式 のベンズカルバゾール化合物８部、スチレン−ア
クリル共重合樹脂（エスチレンMS−200、新日
本製鉄化学製）10部、１，３，５−トリメチル−
２，４，６−トリス−（３，５−ジ−ｔ−アミル
−５−ヒドロキシベンジル）ベンゼン（THBZ
−２）：
明になる２種類の添加剤を感光層に含有させた感
光体は、繰り返し電子写真プロセスにおいて、い
ずれも暗部電位の低下が小さく劣化に対する防止
効果が優れたものであり、特にコロナ帯電器直下
部分の劣化が極めて小さいものとなつている。ま
た、添加剤の添加による明部電位の上昇といつた
電子写真特性上の悪影響もない。 これに対して、添加剤を含有しない感光体で
は、劣化による著しい暗部電位の低下が見られ、
コロナ帯電器直下部分の劣化も激しいものであ
る。また、どちらか一方の添加では、まつたく添
加しない感光体に比べれば劣化に対しては多少改
良されるが、本発明に比べれば、十分なものとは
言えない。 実施例 ２ 電荷発生材料として、下記構造式 のジスアゾ顔料10部、ポリビニルブチラール樹脂
（エスレツクBX−１：積水化学製）６部及びシ
クロヘキサノン50部をガラスビーズを用いたサン
ドミル装置で分散した。この分散液にテトラヒド
ロフラン100部を加えて実施例１と同様の導電性
支持体及び下引き層上に塗布し0.2μm厚の電荷発
生層を形成した。 次に電荷輸送材料として、下記構造式 のベンズカルバゾール化合物８部、スチレン−ア
クリル共重合樹脂（エスチレンMS−200、新日
本製鉄化学製）10部、１，３，５−トリメチル−
２，４，６−トリス−（３，５−ジ−ｔ−アミル
−５−ヒドロキシベンジル）ベンゼン（THBZ
−２）：
およびトリス（２，４−ジ−ｔ−アミルフエニ
ル）−ホスフアイト（TBP−２）： を混合比１：１で0.72部を、ジクロロメタン15
部、モノクロロベンゼン45部に溶解した溶液を上
記電荷発生層上に塗布し、18μm厚の電荷輸送層
を形成した。これを感光体19とする。 一方、比較のため、THBZ−２、TBP−２を
加えない感光体20を製造した。さらに比較サンプ
ルとして第３表に示す添加剤を単独あるいは混合
（混合比１／１）して用いた感光体を同様にして
製造した。
ル）−ホスフアイト（TBP−２）： を混合比１：１で0.72部を、ジクロロメタン15
部、モノクロロベンゼン45部に溶解した溶液を上
記電荷発生層上に塗布し、18μm厚の電荷輸送層
を形成した。これを感光体19とする。 一方、比較のため、THBZ−２、TBP−２を
加えない感光体20を製造した。さらに比較サンプ
ルとして第３表に示す添加剤を単独あるいは混合
（混合比１／１）して用いた感光体を同様にして
製造した。
【表】
【表】
【表】
これらの感光体について実施例１と同様に特性
の評価を行つた。また、初期のVD，VLをそれぞ
れ−650V、−150Vにするときの光量も測定した。
これらの結果を第４表に示す。
の評価を行つた。また、初期のVD，VLをそれぞ
れ−650V、−150Vにするときの光量も測定した。
これらの結果を第４表に示す。
【表】
第４表に示すように、本発明の添加剤を含有し
た感光体は電位変動が小さく、劣化防止に優れた
ものである。一方、他の添加剤あるいは異なる組
み合せでは十分な劣化防止効果を得られないか、
あるいは弊害が大であることがわかる。 実施例 ３ 実施例１と同様に導電性支持体上に下引き層を
塗布した。次に下記構造式 のスチルベン化合物15部、ポリカーボネート樹脂
（パンライトＬ−1250帝人化成製）10部をジクロ
ロメタン50部、モノクロルベンゼン10部に溶解し
た溶液を下引き層上に塗布し15μm厚の電荷輸送
層を形成した。 次に下記構造式 のジスアゾ顔料４部、前記スチルベン化合物７
部、前記ポリカーボネート樹脂10部、THBZ−
１，TBP−１混合比１／１を0.63部、ジクロル
メタン150部、モノクロルベンゼン50部中に分散，
溶解した塗料を前記電荷輸送層上にスプレー塗布
し、5μm厚の電荷発生層を形成した。これを感光
体35とする。 一方、THBZ−１／TBP−１を添加しない感
光体36を製造した。 これらの感光体を正帯電にてVD＝＋650V、VL
＝＋150Vとなるように設定し、以下は従来と同
様な評価を行つた。その結果を第５表に示す。 実施例 ４ 実施例１と同様に導電性支持体上に下引き層を
塗布した。 次に下記構造式 のジスアゾ顔料１部、実施例２で用いたベンズカ
ルバゾール化合物10部、ポリカーボネート樹脂
（パンライトＬ−1250帝人化成製）10部、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３−ｔ
−アミル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン（THBZ−３）：
た感光体は電位変動が小さく、劣化防止に優れた
ものである。一方、他の添加剤あるいは異なる組
み合せでは十分な劣化防止効果を得られないか、
あるいは弊害が大であることがわかる。 実施例 ３ 実施例１と同様に導電性支持体上に下引き層を
塗布した。次に下記構造式 のスチルベン化合物15部、ポリカーボネート樹脂
（パンライトＬ−1250帝人化成製）10部をジクロ
ロメタン50部、モノクロルベンゼン10部に溶解し
た溶液を下引き層上に塗布し15μm厚の電荷輸送
層を形成した。 次に下記構造式 のジスアゾ顔料４部、前記スチルベン化合物７
部、前記ポリカーボネート樹脂10部、THBZ−
１，TBP−１混合比１／１を0.63部、ジクロル
メタン150部、モノクロルベンゼン50部中に分散，
溶解した塗料を前記電荷輸送層上にスプレー塗布
し、5μm厚の電荷発生層を形成した。これを感光
体35とする。 一方、THBZ−１／TBP−１を添加しない感
光体36を製造した。 これらの感光体を正帯電にてVD＝＋650V、VL
＝＋150Vとなるように設定し、以下は従来と同
様な評価を行つた。その結果を第５表に示す。 実施例 ４ 実施例１と同様に導電性支持体上に下引き層を
塗布した。 次に下記構造式 のジスアゾ顔料１部、実施例２で用いたベンズカ
ルバゾール化合物10部、ポリカーボネート樹脂
（パンライトＬ−1250帝人化成製）10部、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３−ｔ
−アミル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン（THBZ−３）：
およびトリス（２−ｔ−アミル−４−ｔ−ブチ
ルフエニル）−ホスフアイト（TBP−３）： を混合比１／１で0.3部を、ジクロルメタン60部、
モノクロルベンゼン20部に分散・溶解した塗布液
を上記下引き層上に塗布し、16μm厚の感光層を
製造した。これを感光体37とする。一方、比較の
ためTHBZ−３／TBP−３を添加しない感光層
を製造し、これを感光体38とする。これらの感光
体について実施例３と同様な評価を行つた結果を
第５表に併記する。
ルフエニル）−ホスフアイト（TBP−３）： を混合比１／１で0.3部を、ジクロルメタン60部、
モノクロルベンゼン20部に分散・溶解した塗布液
を上記下引き層上に塗布し、16μm厚の感光層を
製造した。これを感光体37とする。一方、比較の
ためTHBZ−３／TBP−３を添加しない感光層
を製造し、これを感光体38とする。これらの感光
体について実施例３と同様な評価を行つた結果を
第５表に併記する。
【表】
実施例 ５
添加剤として第６表に示す化合物を用い混合比
１／１，10％添加量の他は実施例１と同様にして
て感光体を製造した。これらの結果を第７表に示
す。
１／１，10％添加量の他は実施例１と同様にして
て感光体を製造した。これらの結果を第７表に示
す。
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 ６
添加剤として、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）ベンゼン（THBZ−１）、
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフエニル）ホス
フアイト（TBP−１）、およびジステアリル−
３，3′−チオジプロピオネート（TP−１）： （Sumilizer TPS：住友化学工業製） を用い、これらの混合比を１：１：２、添加量10
％にする以外は実施例１と同様にして感光体48を
製造した。 また、TP−１を ジミリスチル−３，3′−チオジプロピオネート
（TP−２）： （Sumilizer TPM：住友化学工業製） および ラウリル−ステアリル−３，3′−チオジプロピ
オネート（TP−３）：
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）ベンゼン（THBZ−１）、
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフエニル）ホス
フアイト（TBP−１）、およびジステアリル−
３，3′−チオジプロピオネート（TP−１）： （Sumilizer TPS：住友化学工業製） を用い、これらの混合比を１：１：２、添加量10
％にする以外は実施例１と同様にして感光体48を
製造した。 また、TP−１を ジミリスチル−３，3′−チオジプロピオネート
（TP−２）： （Sumilizer TPM：住友化学工業製） および ラウリル−ステアリル−３，3′−チオジプロピ
オネート（TP−３）：
【式】
（（Cyarox1212：ACC製）
に代える以外は同様にして感光体49，50を製造し
た。 これらの感光体について実施例１と同様にして
評価を行つた。結果を第８表に示す。また比較の
ためTHBZ−１とTBP−１の２種の化合物を添
加した感光体２、添加剤を入れない感光体７、
TP−１のみを10％添加した感光体51の評価結果
も第８表に示す。
た。 これらの感光体について実施例１と同様にして
評価を行つた。結果を第８表に示す。また比較の
ためTHBZ−１とTBP−１の２種の化合物を添
加した感光体２、添加剤を入れない感光体７、
TP−１のみを10％添加した感光体51の評価結果
も第８表に示す。
以上説明したように、特定の添加剤を組み合わ
せて含有させた感光体である本発明によれば、電
子写真特性に悪影響を与えることなく、オゾン等
の活性物質による感光体の劣化を防止することが
でき、コロナ放電環境下における電位安定性に優
れ、常に安定した高品質の画像を形成することが
できる。
せて含有させた感光体である本発明によれば、電
子写真特性に悪影響を与えることなく、オゾン等
の活性物質による感光体の劣化を防止することが
でき、コロナ放電環境下における電位安定性に優
れ、常に安定した高品質の画像を形成することが
できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に有機光導電体を含有する感
光層を有する電子写真感光体において、該感光層
が少なくとも 一般式（） 【式】 〔ただし、X1は【式】または 【式】 を示し、X2はＨ、炭素数１〜10のアルキル基ま
たは炭素数２〜10のアルケニル基を示す。〕 および 一般式（） 〔ただし、X3およびX4は炭素数１〜10のアル
キル基または２〜10のアルケニル基を示す。〕 で示される化合物を含有することを特徴とする電
子写真感光体。 ２ 感光層が電荷発生層と電荷輸送層の積層構造
である特許請求の範囲第１項記載の電子写真感光
体。 ３ 導電性支持体上に有機光導電体を含有する感
光層を有する電子写真感光体において、該感光層
が一般式（） 【式】 〔ただし、X1は【式】または 【式】 を示し、X2はＨ、炭素数１〜10のアルキル基ま
たは炭素数２〜10のアルケニル基を示す。〕 および 一般式（） 〔ただし、X3およびX4は炭素数１〜10のアル
キル基または２〜10のアルケニル基を示す。〕 および 一般式（） 〔ただし、ｎおよびｍは10〜20の整数を示し、
R1およびR2はＨまたは炭素数１〜10のアルキル
基を示す。〕 で示される化合物を含有することを特徴とする電
子写真感光体。 ４ 感光層が電荷発生層と電荷輸送層の積層構造
である特許請求の範囲第３項記載の電子写真感光
体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9585188A JPH01266550A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 電子写真感光体 |
| US07/338,844 US5008168A (en) | 1988-04-18 | 1989-04-17 | Photosensitive member for electrophotography |
| EP89106915A EP0338504B1 (en) | 1988-04-18 | 1989-04-18 | Photosensitive member for electrophotography |
| DE68917632T DE68917632T2 (de) | 1988-04-18 | 1989-04-18 | Lichtempfindliches Element für die Elektrophotographie. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9585188A JPH01266550A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01266550A JPH01266550A (ja) | 1989-10-24 |
| JPH054669B2 true JPH054669B2 (ja) | 1993-01-20 |
Family
ID=14148876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9585188A Granted JPH01266550A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01266550A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3588734B2 (ja) * | 1996-07-26 | 2004-11-17 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 電子写真感光体 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57122441A (en) * | 1981-01-22 | 1982-07-30 | Toppan Printing Co Ltd | Screen for gravure and its production |
| JPS60129751A (ja) * | 1983-12-16 | 1985-07-11 | Mita Ind Co Ltd | 安定化された電子写真用酸化亜鉛マスタ |
| JPS60129753A (ja) * | 1983-12-16 | 1985-07-11 | Mita Ind Co Ltd | 帯電特性の安定した電子写真感光体 |
| JPS60188956A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-26 | Mita Ind Co Ltd | 耐刷性に優れた電子写真光体 |
-
1988
- 1988-04-18 JP JP9585188A patent/JPH01266550A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01266550A (ja) | 1989-10-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |