JPH0549477A - スタフイロコツカス属細菌類の検出 - Google Patents
スタフイロコツカス属細菌類の検出Info
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- JPH0549477A JPH0549477A JP3195398A JP19539891A JPH0549477A JP H0549477 A JPH0549477 A JP H0549477A JP 3195398 A JP3195398 A JP 3195398A JP 19539891 A JP19539891 A JP 19539891A JP H0549477 A JPH0549477 A JP H0549477A
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 式（１）〜（４）で表わされる核酸断片より
なるメチシリン耐性または毒素産生性スタフィロコッカ
ス属細菌の検出プライマー、これを用いた当該細菌の検
出法並びに検出用キット。 ５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ ……（１） ５′ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ ……（２） ５′ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ ……（３） ５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ ……（４） 【効果】 これらの細菌を検体から直接、短時間で検出
することが可能になり、これらの細菌による感染症患者
に対し、早期に適切な治療を行うことが可能になった。
なるメチシリン耐性または毒素産生性スタフィロコッカ
ス属細菌の検出プライマー、これを用いた当該細菌の検
出法並びに検出用キット。 ５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ ……（１） ５′ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ ……（２） ５′ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ ……（３） ５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ ……（４） 【効果】 これらの細菌を検体から直接、短時間で検出
することが可能になり、これらの細菌による感染症患者
に対し、早期に適切な治療を行うことが可能になった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、メチシリン耐性及び／
または毒素産生スタフィロコッカス属細菌を検出するた
めのプライマー、それを用いた検出法並びにこのような
検出を行うためのキットに関する。
または毒素産生スタフィロコッカス属細菌を検出するた
めのプライマー、それを用いた検出法並びにこのような
検出を行うためのキットに関する。
【０００２】
【従来の技術】黄色ブドウ球菌に代表されるスタフィロ
コッカス属細菌は、病原性が強く、種々の感染症の原因
菌として広く知られている。かかるスタフィロコッカス
属細菌は一般にβ−ラクタム系薬剤に感受性であり、当
該薬剤によってこの感染症の予防及び治療が可能であ
る。しかしながら、メチシリン耐性スタフィロコッカス
属細菌（以下ＭＲＳと略す）は、β−ラクタム系薬剤に
対し広く耐性を示すため、当該耐性菌感染症の治療は困
難であり、臨床において日和見感染、術後感染等の原因
菌となり、深刻な問題となっている。
コッカス属細菌は、病原性が強く、種々の感染症の原因
菌として広く知られている。かかるスタフィロコッカス
属細菌は一般にβ−ラクタム系薬剤に感受性であり、当
該薬剤によってこの感染症の予防及び治療が可能であ
る。しかしながら、メチシリン耐性スタフィロコッカス
属細菌（以下ＭＲＳと略す）は、β−ラクタム系薬剤に
対し広く耐性を示すため、当該耐性菌感染症の治療は困
難であり、臨床において日和見感染、術後感染等の原因
菌となり、深刻な問題となっている。
【０００３】ところで、β−ラクタム系薬剤は安全性が
高く、抗菌スペクトルが広いことから感染症の第一次選
択薬として汎用されているものであるが、その作用機作
は、細菌が発育していくために不可欠な細胞壁合成酵素
（ペニシリン結合蛋白：Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ ｂｉｎ
ｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ：ＰＢＰｓ）にβ−ラクタ
ム系薬剤が結合し、その発育を抑制するというものであ
る。ところがメチシリン耐性菌は、通常のＰＢＰｓの他
にβ−ラクタマーゼ系薬剤と結合性の弱い新たな蛋白Ｐ
ＢＰ−２′を産生するように変化しているために、β−
ラクタム系薬剤に抵抗性を示すものである。
高く、抗菌スペクトルが広いことから感染症の第一次選
択薬として汎用されているものであるが、その作用機作
は、細菌が発育していくために不可欠な細胞壁合成酵素
（ペニシリン結合蛋白：Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ ｂｉｎ
ｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ：ＰＢＰｓ）にβ−ラクタ
ム系薬剤が結合し、その発育を抑制するというものであ
る。ところがメチシリン耐性菌は、通常のＰＢＰｓの他
にβ−ラクタマーゼ系薬剤と結合性の弱い新たな蛋白Ｐ
ＢＰ−２′を産生するように変化しているために、β−
ラクタム系薬剤に抵抗性を示すものである。
【０００４】感染菌がメチシリン耐性か否かを判断する
ことは、治療指針を立てるうえで極めて重要であり、現
在、ＭＲＳの検出法としては培養法による感受性試験が
広く行われている。しかしながら、この培養法において
は判定結果を得るには２日必要である。判定結果が出る
までの間に患者に薬剤を投与する必要があるが、ＭＲＳ
に有効な薬剤は限られているため治療法を誤ると致命的
となる場合もある。従ってＭＲＳの迅速検出法の開発は
急務である。
ことは、治療指針を立てるうえで極めて重要であり、現
在、ＭＲＳの検出法としては培養法による感受性試験が
広く行われている。しかしながら、この培養法において
は判定結果を得るには２日必要である。判定結果が出る
までの間に患者に薬剤を投与する必要があるが、ＭＲＳ
に有効な薬剤は限られているため治療法を誤ると致命的
となる場合もある。従ってＭＲＳの迅速検出法の開発は
急務である。
【０００５】このような状況下において、ＭＲＳを遺伝
子レベルで検出しようとする試みがなされている。その
一つは、ＭＲＳの産生するＰＢＰ−２′の遺伝子（ｍｅ
ｃＡ）を検出する方法である〔Ｔｏｍａｓｚら、Ａｎｔ
ｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．
ｖｏｌ．３５，Ｐ６３２〜６３９（１９９１）〕。しか
しながらこの方法においてはアイソトープ標識ＤＮＡプ
ローブによるドットハイブリダイゼーションを行ってお
り、操作性の点で病院等の臨床現場での適用は困難であ
る。また遺伝子増幅法〔ＰＣＲ法；Ｍｕｌｌｉｓら、Ｓ
ｃｉｅｎｃｅｖｏｌ．２３０，Ｐ１３５０−１３５４
（１９８５）〕を利用した高感度、迅速検出の試みがな
されているが、〔東山ら、第６５回日本感染症学会講演
抄録Ｐ１３１（１９９１）〕、操作が煩雑であるため、
多検体処理は困難であり、実用化されるに到っていな
い。
子レベルで検出しようとする試みがなされている。その
一つは、ＭＲＳの産生するＰＢＰ−２′の遺伝子（ｍｅ
ｃＡ）を検出する方法である〔Ｔｏｍａｓｚら、Ａｎｔ
ｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．
ｖｏｌ．３５，Ｐ６３２〜６３９（１９９１）〕。しか
しながらこの方法においてはアイソトープ標識ＤＮＡプ
ローブによるドットハイブリダイゼーションを行ってお
り、操作性の点で病院等の臨床現場での適用は困難であ
る。また遺伝子増幅法〔ＰＣＲ法；Ｍｕｌｌｉｓら、Ｓ
ｃｉｅｎｃｅｖｏｌ．２３０，Ｐ１３５０−１３５４
（１９８５）〕を利用した高感度、迅速検出の試みがな
されているが、〔東山ら、第６５回日本感染症学会講演
抄録Ｐ１３１（１９９１）〕、操作が煩雑であるため、
多検体処理は困難であり、実用化されるに到っていな
い。
【０００６】一方、ＭＲＳには毒素（ｔｏｘｉｃ ｓｈ
ｏｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｔｏｘｉｎ−１、以下ＴＳ
ＳＴ−１と略す）を産生する株が高頻度で分離されてお
り、そのような株を保有する患者の致死率は特に高いと
されている。この毒素産生スタフィロコッカス属細菌
（以下ＴＰＳと略す）の検出手段としては、その毒素蛋
白を免疫的手法により直接的に検出する方法が一般的で
あるが〔Ｓｅｅら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．ｖｏｌ．２７，Ｐ２０５０〜２０５３（１９８
９）〕、その感度は、毒素蛋白の発現量に左右され、臨
床現場で満足のいくものではない。また、この方法も培
養法を基本としており迅速性の点でも不十分である。そ
の後、ＴＳＳＴ−１遺伝子が単離され〔Ｓｃｈｌｉｅｖ
ｅｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．２６１，
Ｐ１５７８３−１５７８６（１９８６）〕、その遺伝子
を検出することによってＴＳＳＴ−１産生黄色ブドウ球
菌を検出することが試みられているが、前記のＭＲＳ検
出の場合と同様の理由で実用化されていない。
ｏｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｔｏｘｉｎ−１、以下ＴＳ
ＳＴ−１と略す）を産生する株が高頻度で分離されてお
り、そのような株を保有する患者の致死率は特に高いと
されている。この毒素産生スタフィロコッカス属細菌
（以下ＴＰＳと略す）の検出手段としては、その毒素蛋
白を免疫的手法により直接的に検出する方法が一般的で
あるが〔Ｓｅｅら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．ｖｏｌ．２７，Ｐ２０５０〜２０５３（１９８
９）〕、その感度は、毒素蛋白の発現量に左右され、臨
床現場で満足のいくものではない。また、この方法も培
養法を基本としており迅速性の点でも不十分である。そ
の後、ＴＳＳＴ−１遺伝子が単離され〔Ｓｃｈｌｉｅｖ
ｅｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．２６１，
Ｐ１５７８３−１５７８６（１９８６）〕、その遺伝子
を検出することによってＴＳＳＴ−１産生黄色ブドウ球
菌を検出することが試みられているが、前記のＭＲＳ検
出の場合と同様の理由で実用化されていない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
はＭＲＳ及び／またはＴＰＳを検出するためのプライマ
ー、これを用いた迅速な検出法、並びにこれらの検出用
キットを提供することにある。
はＭＲＳ及び／またはＴＰＳを検出するためのプライマ
ー、これを用いた迅速な検出法、並びにこれらの検出用
キットを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】かかる実状において、本
発明者らは種々の検討を行った。すなわち、ＰＢＰ−
２′の構造遺伝子であるｍｅｃＡ遺伝子はメチシリン耐
性の黄色ブドウ球菌から単離され〔Ｍａｔｓｕｈａｓｈ
ｉら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ｖｏｌ．２２１，Ｐ
１６７−１７１（１９８７）〕、β−ラクタム系薬剤に
耐性を示す他のスタフィロコッカス属でもほとんど同じ
遺伝子が単離されている〔Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ Ａｇ
ｅｎｔ ｃｈｅｍｅｔｈｅｒ，３２，１４９４−１４９
９（１９８８）〕。このことよりメチシリン耐性のスタ
フィロコッカス属細菌の検出はｍｅｃＡ遺伝子の検出に
よって行うことができる。遺伝子の検出には種々の方法
があるが、高感度な検出を実現するには遺伝子増幅法を
組み入れる方が好ましい。そのために、ｍｅｃＡ遺伝子
配列の一般的に重要とされている点を考慮に入れてプラ
イマーを設計すれば、ｍｅｃＡ遺伝子を増幅することは
可能と考えられる。しかしながら、ｍｅｃＡのコードす
るＰＢＰ−２′は他の病原菌や腸内細菌とも相同性があ
り、ｍｅｃＡ遺伝子を特異的に検出することは容易では
ない。
発明者らは種々の検討を行った。すなわち、ＰＢＰ−
２′の構造遺伝子であるｍｅｃＡ遺伝子はメチシリン耐
性の黄色ブドウ球菌から単離され〔Ｍａｔｓｕｈａｓｈ
ｉら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ｖｏｌ．２２１，Ｐ
１６７−１７１（１９８７）〕、β−ラクタム系薬剤に
耐性を示す他のスタフィロコッカス属でもほとんど同じ
遺伝子が単離されている〔Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ Ａｇ
ｅｎｔ ｃｈｅｍｅｔｈｅｒ，３２，１４９４−１４９
９（１９８８）〕。このことよりメチシリン耐性のスタ
フィロコッカス属細菌の検出はｍｅｃＡ遺伝子の検出に
よって行うことができる。遺伝子の検出には種々の方法
があるが、高感度な検出を実現するには遺伝子増幅法を
組み入れる方が好ましい。そのために、ｍｅｃＡ遺伝子
配列の一般的に重要とされている点を考慮に入れてプラ
イマーを設計すれば、ｍｅｃＡ遺伝子を増幅することは
可能と考えられる。しかしながら、ｍｅｃＡのコードす
るＰＢＰ−２′は他の病原菌や腸内細菌とも相同性があ
り、ｍｅｃＡ遺伝子を特異的に検出することは容易では
ない。
【０００９】そこで、本発明者らは、ｍｅｃＡ遺伝子が
ペニシリナーゼ遺伝子の一部に相同性の高い部分と大腸
菌のＰＢＰ−２′に相同性の高い部分からなっていると
の推定をもとに、その境界領域を遺伝子増幅のターゲッ
トとして種々のプライマーを検討した結果、下記式
（１）及び（２）の配列、あるいはその変異配列で表わ
されるが、他の細菌（例えばＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｅｒｕｇｉｕｏｓａ，Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉ
ｌｉｓ，Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、酵母
（例えばＣａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ，Ｓａｃｃ
ｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）及びヒトの
ＤＮＡと反応せず、ＭＲＳのＤＮＡと特異的に反応し、
プライマーとして有用であることを見出した。 ５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ……（１） ５′ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ……（２）
ペニシリナーゼ遺伝子の一部に相同性の高い部分と大腸
菌のＰＢＰ−２′に相同性の高い部分からなっていると
の推定をもとに、その境界領域を遺伝子増幅のターゲッ
トとして種々のプライマーを検討した結果、下記式
（１）及び（２）の配列、あるいはその変異配列で表わ
されるが、他の細菌（例えばＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｅｒｕｇｉｕｏｓａ，Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉ
ｌｉｓ，Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、酵母
（例えばＣａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ，Ｓａｃｃ
ｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）及びヒトの
ＤＮＡと反応せず、ＭＲＳのＤＮＡと特異的に反応し、
プライマーとして有用であることを見出した。 ５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ……（１） ５′ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ……（２）
【００１０】一方、ＴＳＳＴ−１の毒素蛋白をコードし
ている遺伝子は、その塩基配列がすでに報告されており
〔Ｓｃｈｌｉｅｖｅｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．
ｖｏｌ．２６１，Ｐ１５７８３〜１５７８６（１９８
６）〕、この塩基配列と、黄色ブドウ球菌が産生する他
の毒素（ＳＥＡ，ＳＥＢ，ＳＥＣ１，ＳＥＣ２，ＳＥＣ
３，ＳＥＤ及びＳＥＥ）の遺伝子の塩基配列との比較を
行い、ＴＳＳＴ−１遺伝子を特異的に増幅する核酸断片
を見出すべく種々検討した結果、下記（３）及び（４）
の配列あるいはその変異配列で表わされる核酸断片を見
出した。 ５′ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ……（３） ５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ……（４）
ている遺伝子は、その塩基配列がすでに報告されており
〔Ｓｃｈｌｉｅｖｅｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．
ｖｏｌ．２６１，Ｐ１５７８３〜１５７８６（１９８
６）〕、この塩基配列と、黄色ブドウ球菌が産生する他
の毒素（ＳＥＡ，ＳＥＢ，ＳＥＣ１，ＳＥＣ２，ＳＥＣ
３，ＳＥＤ及びＳＥＥ）の遺伝子の塩基配列との比較を
行い、ＴＳＳＴ−１遺伝子を特異的に増幅する核酸断片
を見出すべく種々検討した結果、下記（３）及び（４）
の配列あるいはその変異配列で表わされる核酸断片を見
出した。 ５′ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ……（３） ５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ……（４）
【００１１】また、これらのプライマー、その標識体ま
たはその固相担体結合性誘導体を利用して遺伝子増幅反
応を行えば、ＭＲＳまたはＴＰＳが簡易な操作で、迅速
かつ高感度で検出できることを見出した。
たはその固相担体結合性誘導体を利用して遺伝子増幅反
応を行えば、ＭＲＳまたはＴＰＳが簡易な操作で、迅速
かつ高感度で検出できることを見出した。
【００１２】さらに、遺伝子増幅反応において２つ以上
の遺伝子を一度に増幅すること（多重増幅）も可能であ
るが〔Ｃｈａｍｂｅｒｌａｉｎら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａ
ｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１６，Ｐ１１１４１−１１１５６
（１９８８）〕、その際、目的以外の遺伝子の増幅反応
や、プライマー同士の増幅反応などの非特異的反応の頻
度が非常に高くなるのが一般的であるが、本発明のプラ
イマーを用いれば、非特異的増幅生成物が全く生じず、
ＭＲＳ及びＴＰＳの遺伝子を一度にかつ特異的に増幅
し、これらを一度に検出することが可能となることを見
出した。
の遺伝子を一度に増幅すること（多重増幅）も可能であ
るが〔Ｃｈａｍｂｅｒｌａｉｎら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａ
ｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１６，Ｐ１１１４１−１１１５６
（１９８８）〕、その際、目的以外の遺伝子の増幅反応
や、プライマー同士の増幅反応などの非特異的反応の頻
度が非常に高くなるのが一般的であるが、本発明のプラ
イマーを用いれば、非特異的増幅生成物が全く生じず、
ＭＲＳ及びＴＰＳの遺伝子を一度にかつ特異的に増幅
し、これらを一度に検出することが可能となることを見
出した。
【００１３】本発明は、かかる知見に基づいてなされた
ものであり、前記式（１）または（２）で表わされる核
酸断片もしくはその変異配列、それらの標識体またはそ
れらの固相担体結合性誘導体よりなるＭＲＳの検出用プ
ライマー（以下、それぞれ、プライマー（１）、プライ
マー（２）と略す）；式（３）または（４）で表わされ
る核断片もしくはその変異配列、それらの標識体または
それらの固相担体結合性誘導体よりなるＴＰＳの検出用
プライマー（以下、それぞれプライマー（３）、プライ
マー（４）と略す）；これらのプライマーを利用したＭ
ＲＳ及び／またはＴＰＳの検出法並びに検出用キットに
係るものである。
ものであり、前記式（１）または（２）で表わされる核
酸断片もしくはその変異配列、それらの標識体またはそ
れらの固相担体結合性誘導体よりなるＭＲＳの検出用プ
ライマー（以下、それぞれ、プライマー（１）、プライ
マー（２）と略す）；式（３）または（４）で表わされ
る核断片もしくはその変異配列、それらの標識体または
それらの固相担体結合性誘導体よりなるＴＰＳの検出用
プライマー（以下、それぞれプライマー（３）、プライ
マー（４）と略す）；これらのプライマーを利用したＭ
ＲＳ及び／またはＴＰＳの検出法並びに検出用キットに
係るものである。
【００１４】本発明の式（１）〜（４）のプライマー
は、例えば、ＤＮＡ自動合成機等を用いて化学的に合成
することにより、また例えばＭＲＳ、ＴＰＳの遺伝子か
ら酵素的に切り出すことにより調製することができる。
は、例えば、ＤＮＡ自動合成機等を用いて化学的に合成
することにより、また例えばＭＲＳ、ＴＰＳの遺伝子か
ら酵素的に切り出すことにより調製することができる。
【００１５】ここで用いられるＭＲＳとしては、Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ３３５
９１などが挙げられる。
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ３３５
９１などが挙げられる。
【００１６】また、ＴＰＳとしては、Ｓｃｈｌｉｅｖｅ
ｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．２６１，Ｐ
１５７８３〜１５７８６（１９８６）記載のものなどが
挙げられる。
ｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．２６１，Ｐ
１５７８３〜１５７８６（１９８６）記載のものなどが
挙げられる。
【００１７】本発明のプライマーにおける変異配列は、
上記スタフィロコッカス属細菌の検出におけるプライマ
ーとして機能するものであればいずれでもよく、例えば
上記の式（１）〜（４）で表わされる基本的プライマー
の塩基配列の一部の塩基を欠失するか、または他の塩基
で置換もしくは付加されたものであり、さらに具体的に
は、上記スタフィロコッカス属細菌の突然変異株の同遺
伝子の相当部分に対応する塩基配列などがあげられる。
ただし、プライマー伸長反応の効率に大きく影響を与え
ると思われるプライマーの３′末端付近については、変
異がないようにするか、あるいはあっても最小限にとど
めることが好ましく、より好適には５′末端付近で変異
があるようにする。
上記スタフィロコッカス属細菌の検出におけるプライマ
ーとして機能するものであればいずれでもよく、例えば
上記の式（１）〜（４）で表わされる基本的プライマー
の塩基配列の一部の塩基を欠失するか、または他の塩基
で置換もしくは付加されたものであり、さらに具体的に
は、上記スタフィロコッカス属細菌の突然変異株の同遺
伝子の相当部分に対応する塩基配列などがあげられる。
ただし、プライマー伸長反応の効率に大きく影響を与え
ると思われるプライマーの３′末端付近については、変
異がないようにするか、あるいはあっても最小限にとど
めることが好ましく、より好適には５′末端付近で変異
があるようにする。
【００１８】本発明のプライマーの標識体は、上記プラ
イマーに検出可能な標識物を結合させたものがあげられ
る。ここで標識物としては、非放射性、放射性物質のど
ちらを用いてもよいが、好ましくは非放射性物質であ
る。非放射性の標識物としては、直接測定可能なものと
して蛍光物質〔たとえばフルオレッセイン及びその誘導
体（フルオレッセインイソチオシアネート等）、ローダ
ミン及びその誘導体（テトラメチルローダミンイソチオ
シアネート、テキサスレッド等）〕、化学発光物質（た
とえばアクリジン等）や遅延蛍光を発する物質（ＤＴＴ
Ａ：ファルマシア社製）などがあげられる。
イマーに検出可能な標識物を結合させたものがあげられ
る。ここで標識物としては、非放射性、放射性物質のど
ちらを用いてもよいが、好ましくは非放射性物質であ
る。非放射性の標識物としては、直接測定可能なものと
して蛍光物質〔たとえばフルオレッセイン及びその誘導
体（フルオレッセインイソチオシアネート等）、ローダ
ミン及びその誘導体（テトラメチルローダミンイソチオ
シアネート、テキサスレッド等）〕、化学発光物質（た
とえばアクリジン等）や遅延蛍光を発する物質（ＤＴＴ
Ａ：ファルマシア社製）などがあげられる。
【００１９】なお、これらの標識物を検出するにあたっ
ては、標識物と特異的に、結合する物質を利用すれば、
間接的に標識物を検出することができる。こうした場合
の標識物としては、ビオチンあるいはハプテン等があげ
られ、ビオチンの場合は、これに特異的に結合するアビ
ジンあるいはストレプトアビジンが、ハプテンの場合
は、これに特異的に結合する抗体が利用できる。ハプテ
ンとしては２，４−ジニトロフェニル基を有する化合
物、ジゴキシゲニンを使うことができ、さらにはビチオ
ンあるいは蛍光物質などもハプテンとして使用すること
ができる。これらの標識物はいずれも単独または必要で
あれば複数種の組み合わせで公知手段（特開昭５９−９
３０９８号、特開昭５９−９３０９９号各公報参照）に
より、プライマーに導入することできる。
ては、標識物と特異的に、結合する物質を利用すれば、
間接的に標識物を検出することができる。こうした場合
の標識物としては、ビオチンあるいはハプテン等があげ
られ、ビオチンの場合は、これに特異的に結合するアビ
ジンあるいはストレプトアビジンが、ハプテンの場合
は、これに特異的に結合する抗体が利用できる。ハプテ
ンとしては２，４−ジニトロフェニル基を有する化合
物、ジゴキシゲニンを使うことができ、さらにはビチオ
ンあるいは蛍光物質などもハプテンとして使用すること
ができる。これらの標識物はいずれも単独または必要で
あれば複数種の組み合わせで公知手段（特開昭５９−９
３０９８号、特開昭５９−９３０９９号各公報参照）に
より、プライマーに導入することできる。
【００２０】また、本発明プライマーの固相担体結合性
誘導体としては、本発明プライマーに固相担体と結合可
能な部位を導入したものがあげられる。当該固相担体と
結合可能な部位（固相担体結合部位）の一例としては、
上記非放射性標識物質を利用することもできる。その好
ましい具体例としては、ビオチン、あるいはフルオレッ
セインなどの蛍光物質または２，４−ジニトロフェニル
基を有する化合物あるいはジゴキシゲニンなどのハプテ
ンがあげられ、これらは単独または必要があれば複数種
の組み合わせであらかじめ本発明プライマーに導入して
おくことができる。なお、当該部位と固相担体とを選択
的に結合させるためには、部位と検出のための標識物
は、同一であってはならない。また、ここでいう固相担
体は、反応に使用する溶媒及びすべての試薬に対して不
活性でかつ何らかの方法で該試薬溶液と分離でき、なお
かつ上記部位と選択的に結合可能なものである。このよ
うなものとしては、ミクロタイターウェル、ポリスチレ
ンボール、アガロースビーズ、ポリアクリルビーズなど
の固相材料に、上記部位を捕捉可能なストレプトアビジ
ンまたは抗体などを導入したものがあげられる。好まし
くは、操作性及び機械化等に優れたミクロタイターウェ
ルである。例えば、ビオチンが導入されたプライマーを
用いての遺伝子増幅反応生成物を捕捉するには、ストレ
プトアビジンを固相に結合した担体を、また、フルオレ
ッセイン残基や、２，４−ジニトロフェニル基が導入さ
れたプライマーを用いての遺伝子増幅反応生成物に対し
ては、それぞれに対する抗体を固相に結合した担体を用
いることができる。
誘導体としては、本発明プライマーに固相担体と結合可
能な部位を導入したものがあげられる。当該固相担体と
結合可能な部位（固相担体結合部位）の一例としては、
上記非放射性標識物質を利用することもできる。その好
ましい具体例としては、ビオチン、あるいはフルオレッ
セインなどの蛍光物質または２，４−ジニトロフェニル
基を有する化合物あるいはジゴキシゲニンなどのハプテ
ンがあげられ、これらは単独または必要があれば複数種
の組み合わせであらかじめ本発明プライマーに導入して
おくことができる。なお、当該部位と固相担体とを選択
的に結合させるためには、部位と検出のための標識物
は、同一であってはならない。また、ここでいう固相担
体は、反応に使用する溶媒及びすべての試薬に対して不
活性でかつ何らかの方法で該試薬溶液と分離でき、なお
かつ上記部位と選択的に結合可能なものである。このよ
うなものとしては、ミクロタイターウェル、ポリスチレ
ンボール、アガロースビーズ、ポリアクリルビーズなど
の固相材料に、上記部位を捕捉可能なストレプトアビジ
ンまたは抗体などを導入したものがあげられる。好まし
くは、操作性及び機械化等に優れたミクロタイターウェ
ルである。例えば、ビオチンが導入されたプライマーを
用いての遺伝子増幅反応生成物を捕捉するには、ストレ
プトアビジンを固相に結合した担体を、また、フルオレ
ッセイン残基や、２，４−ジニトロフェニル基が導入さ
れたプライマーを用いての遺伝子増幅反応生成物に対し
ては、それぞれに対する抗体を固相に結合した担体を用
いることができる。
【００２１】本発明のＭＲＳ及び／またはＴＰＳの検出
法は、（ａ）スタフィロコッカス属細菌を含有する被検
体に、プライマー（１）とプライマー（２）との組み合
せ及び／またはプライマー（３）とプライマー（４）と
の組み合せよりなる検出用プライマーを加えて遺伝子増
幅反応を行い、（ｂ）次いで被検体中のスタフィロコッ
カス属細菌のメチシリン耐性遺伝子及び／または毒素産
生遺伝子と当該検出用プライマーによる遺伝子増幅反応
生成物を検出することを特徴とする。
法は、（ａ）スタフィロコッカス属細菌を含有する被検
体に、プライマー（１）とプライマー（２）との組み合
せ及び／またはプライマー（３）とプライマー（４）と
の組み合せよりなる検出用プライマーを加えて遺伝子増
幅反応を行い、（ｂ）次いで被検体中のスタフィロコッ
カス属細菌のメチシリン耐性遺伝子及び／または毒素産
生遺伝子と当該検出用プライマーによる遺伝子増幅反応
生成物を検出することを特徴とする。
【００２２】本発明の検出法においては、プライマー
（１）とプライマー（２）の組み合せ及び／またはプラ
イマー（３）とプライマー（４）との組み合せという２
種のプライマーを用いた遺伝子増幅反応が利用される。
このような２種のプライマーの組み合せの具体例として
は次の（イ）〜（ニ）があげられる。 （イ）２種のプライマーとも何も修飾されてないもの。 （ロ）２種のプライマーのうち少なくとも一方が検出可
能な標識体であるもの。 （ハ）２種のプライマーのうち、少なくとも一方が固相
担体結合性誘導体であるもの。 （ニ）２種のプライマーのうちの一方が固相担体結合性
誘導体であり、他方の標識体であるもの。
（１）とプライマー（２）の組み合せ及び／またはプラ
イマー（３）とプライマー（４）との組み合せという２
種のプライマーを用いた遺伝子増幅反応が利用される。
このような２種のプライマーの組み合せの具体例として
は次の（イ）〜（ニ）があげられる。 （イ）２種のプライマーとも何も修飾されてないもの。 （ロ）２種のプライマーのうち少なくとも一方が検出可
能な標識体であるもの。 （ハ）２種のプライマーのうち、少なくとも一方が固相
担体結合性誘導体であるもの。 （ニ）２種のプライマーのうちの一方が固相担体結合性
誘導体であり、他方の標識体であるもの。
【００２３】このうち、検出操作の簡易性及び迅速性を
考慮すれば（ニ）の組み合せが特に好ましい。この
（ニ）の組み合せを用い、メチシリン耐性遺伝子と毒素
産生遺伝子を同時に検出する場合において、プライマー
（１）またはプライマー（２）の固相担体結合部位と、
プライマー（３）またはプライマー（４）の固相担体結
合部位とが同一であるとき、プライマー（１）またはプ
ライマー（２）の標識物と、プライマー（３）またはプ
ライマー（４）の標識物とが同一であってはならない。
なぜなら、ＭＲＳに由来する標識物とＴＰＳに由来する
標識物とを区別して検出することができないからであ
る。従って、この（ニ）の組み合せを用い、メチシリン
耐性遺伝子と毒素産生遺伝子を同時に検出する場合、プ
ライマーは次の（ｉ）〜（iii）の態様が好ましい。 （ｉ）プライマー（１）またはプライマー（２）の固相
担体結合部位とプライマー（３）またはプライマー
（４）の固相担体結合部位とが同一であって、プライマ
ー（１）またはプライマー（２）の標識物とプライマー
（３）またはプライマー（４）の標識物とが異なる。 （ii）プライマー（１）またはプライマー（２）の固相
担体結合部位とプライマー（３）またはプライマー
（４）の固相担体結合部位とが異なり、プライマー
（１）またはプライマー（２）の標識物とプライマー
（３）またはプライマー（４）の標識物が同一。 （iii）プライマー（１）またはプライマー（２）の固
相担体結合部位とプライマー（３）またはプライマー
（４）の固相担体結合部位とが異なり、プライマー
（１）またはプライマー（２）の標識物とプライマー
（３）またはプライマー（４）の標識物とが異なる。
考慮すれば（ニ）の組み合せが特に好ましい。この
（ニ）の組み合せを用い、メチシリン耐性遺伝子と毒素
産生遺伝子を同時に検出する場合において、プライマー
（１）またはプライマー（２）の固相担体結合部位と、
プライマー（３）またはプライマー（４）の固相担体結
合部位とが同一であるとき、プライマー（１）またはプ
ライマー（２）の標識物と、プライマー（３）またはプ
ライマー（４）の標識物とが同一であってはならない。
なぜなら、ＭＲＳに由来する標識物とＴＰＳに由来する
標識物とを区別して検出することができないからであ
る。従って、この（ニ）の組み合せを用い、メチシリン
耐性遺伝子と毒素産生遺伝子を同時に検出する場合、プ
ライマーは次の（ｉ）〜（iii）の態様が好ましい。 （ｉ）プライマー（１）またはプライマー（２）の固相
担体結合部位とプライマー（３）またはプライマー
（４）の固相担体結合部位とが同一であって、プライマ
ー（１）またはプライマー（２）の標識物とプライマー
（３）またはプライマー（４）の標識物とが異なる。 （ii）プライマー（１）またはプライマー（２）の固相
担体結合部位とプライマー（３）またはプライマー
（４）の固相担体結合部位とが異なり、プライマー
（１）またはプライマー（２）の標識物とプライマー
（３）またはプライマー（４）の標識物が同一。 （iii）プライマー（１）またはプライマー（２）の固
相担体結合部位とプライマー（３）またはプライマー
（４）の固相担体結合部位とが異なり、プライマー
（１）またはプライマー（２）の標識物とプライマー
（３）またはプライマー（４）の標識物とが異なる。
【００２４】以下、本発明の検出法の操作を詳細に説明
する。 （１）検体の標準及び前処理 まず、目的のＭＲＳ及び／またはＴＰＳの存在の有無を
検知しようとする検体を用意する。検体としては、たと
えば培養液、コロニー、患者より得られる喀痰、尿、膿
汁、血液あるいは組織片などが挙げられる。検体は、コ
ロニーの場合は直接その一部を採取後、その他の場合は
必要に応じて遠心分離操作等により沈渣として濃縮した
後、例えば、酵素処理、熱処理、界面活性剤処理、超音
波処理、あるいはこれらの組み合せ等による細胞破壊処
理をあらかじめ施したものを使用することができる。こ
の細胞破壊処理は、目的とするスタフィロコッカス属細
菌由来のＤＮＡを顕在化せしめる目的で行われる。その
具体的な方法については一般式な文献、たとえばＰＣＲ
ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓ
ｓ Ｉｎｃ．，Ｐ１４，Ｐ３５２（１９８９）などを参
照すればよい。
する。 （１）検体の標準及び前処理 まず、目的のＭＲＳ及び／またはＴＰＳの存在の有無を
検知しようとする検体を用意する。検体としては、たと
えば培養液、コロニー、患者より得られる喀痰、尿、膿
汁、血液あるいは組織片などが挙げられる。検体は、コ
ロニーの場合は直接その一部を採取後、その他の場合は
必要に応じて遠心分離操作等により沈渣として濃縮した
後、例えば、酵素処理、熱処理、界面活性剤処理、超音
波処理、あるいはこれらの組み合せ等による細胞破壊処
理をあらかじめ施したものを使用することができる。こ
の細胞破壊処理は、目的とするスタフィロコッカス属細
菌由来のＤＮＡを顕在化せしめる目的で行われる。その
具体的な方法については一般式な文献、たとえばＰＣＲ
ＰＲＯＴＯＣＯＬＳ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓ
ｓ Ｉｎｃ．，Ｐ１４，Ｐ３５２（１９８９）などを参
照すればよい。
【００２５】（２）遺伝子増幅反応 上記検体に本発明のプライマーを加えることにより、検
体中に目的とするスタフィロコッカス属細菌が存在すれ
ば、プライマーの伸長反応に基づく遺伝子増幅反応を行
うことができる。プライマーの伸長反応は、４種類のヌ
クレオチド三リン酸（デオキシアデノシン三リン酸、デ
オキシグアノシン三リン酸、デオキシシチジン三リン酸
及びチミジン三リン酸（これらの混合物をｄＮＴＰとい
うこともある）を基質として該プライマーに取り込ませ
ることにより実施できる。この伸長反応にはＥ．ｃｏｌ
ｉＤＮＡポリメラーゼＩ、Ｅ．ｃｏｌｉＤＮＡポリメラ
ーゼＩのクレノウ断片、Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼなどが
使用される。特に、Ｔａｑポリメラーゼのような高温で
伸長反応を行える耐熱酵素を用いればプライマーによる
標的配列認識の特異性を高めることもできる（詳細は特
開平１−３１４９６５号及び同１−２５２３００号参
照）。本発明による２種類の各プライマー〔（１）と
（２）の組み合せまたは（３）と（４）の組み合せ〕を
用いて伸長反応をくり返すことにより、目的とするスタ
フィロコッカス細菌遺伝子を効率的に増幅させることが
できる。遺伝子増幅反応のさらに具体的な方法について
は、実験医学、羊土社、８，Ｎｏ．９（１９９０）、あ
るいはＰＣＲ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｔｏｃｋｔｏ
ｎ ｐｒｅｓｓ（１９８９）を参照されたい。
体中に目的とするスタフィロコッカス属細菌が存在すれ
ば、プライマーの伸長反応に基づく遺伝子増幅反応を行
うことができる。プライマーの伸長反応は、４種類のヌ
クレオチド三リン酸（デオキシアデノシン三リン酸、デ
オキシグアノシン三リン酸、デオキシシチジン三リン酸
及びチミジン三リン酸（これらの混合物をｄＮＴＰとい
うこともある）を基質として該プライマーに取り込ませ
ることにより実施できる。この伸長反応にはＥ．ｃｏｌ
ｉＤＮＡポリメラーゼＩ、Ｅ．ｃｏｌｉＤＮＡポリメラ
ーゼＩのクレノウ断片、Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼなどが
使用される。特に、Ｔａｑポリメラーゼのような高温で
伸長反応を行える耐熱酵素を用いればプライマーによる
標的配列認識の特異性を高めることもできる（詳細は特
開平１−３１４９６５号及び同１−２５２３００号参
照）。本発明による２種類の各プライマー〔（１）と
（２）の組み合せまたは（３）と（４）の組み合せ〕を
用いて伸長反応をくり返すことにより、目的とするスタ
フィロコッカス細菌遺伝子を効率的に増幅させることが
できる。遺伝子増幅反応のさらに具体的な方法について
は、実験医学、羊土社、８，Ｎｏ．９（１９９０）、あ
るいはＰＣＲ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｔｏｃｋｔｏ
ｎ ｐｒｅｓｓ（１９８９）を参照されたい。
【００２６】（３）検出 プライマー伸長反応により生成した目的遺伝子と検出プ
ライマーとの結合物を検出すれば、被検体中のＭＲＳ及
び／またはＴＰＳを検出することができるが、当該結合
物の好ましい検出方法は、上記プライマーの伸長反応
物、すなわちその合成核酸鎖の種類もしくは形態により
異なる。一般的には、遺伝子増幅反応生成物は二重鎖と
なり、この合成核酸鎖は電気泳動法〔Ｓａｉｋｉ，Ｒ．
Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３０，１３５０−
１３５４（１９８５）、あるいは標識プローブを用いる
ドットハイブリダイゼーション法（Ｓａｉｋｉ，Ｒ．
Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３２４，１６３−１
６６（１９８６）〕等により検出することができる。合
成核酸鎖に標識物質が導入されている場合は、固相担体
に固定したプローブと該標識合成核酸鎖をハイブリダイ
ズさせるリバースドットハイブリダイゼーション法〔Ｓ
ａｉｋｉ，Ｒ．Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８６，６２３０−６２
３４（１９８９）〕、あるいは固体吸着剤を用いたカラ
ム法（特開平１−３１４９６５号参照）等によっても、
当該核酸を検出することができる。
ライマーとの結合物を検出すれば、被検体中のＭＲＳ及
び／またはＴＰＳを検出することができるが、当該結合
物の好ましい検出方法は、上記プライマーの伸長反応
物、すなわちその合成核酸鎖の種類もしくは形態により
異なる。一般的には、遺伝子増幅反応生成物は二重鎖と
なり、この合成核酸鎖は電気泳動法〔Ｓａｉｋｉ，Ｒ．
Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３０，１３５０−
１３５４（１９８５）、あるいは標識プローブを用いる
ドットハイブリダイゼーション法（Ｓａｉｋｉ，Ｒ．
Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３２４，１６３−１
６６（１９８６）〕等により検出することができる。合
成核酸鎖に標識物質が導入されている場合は、固相担体
に固定したプローブと該標識合成核酸鎖をハイブリダイ
ズさせるリバースドットハイブリダイゼーション法〔Ｓ
ａｉｋｉ，Ｒ．Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８６，６２３０−６２
３４（１９８９）〕、あるいは固体吸着剤を用いたカラ
ム法（特開平１−３１４９６５号参照）等によっても、
当該核酸を検出することができる。
【００２７】また、特開平１−２５２３００号記載の方
法によれば、さらに容易に核酸を検出することもでき
る。すなわち、プライマーとして前記（ニ）の組み合せ
を用い、遺伝子増幅反応を行った反応物を固相担体と接
触させた後、不純物を適当な溶媒で洗浄除去する方法が
ある。この方法でも該固相担体結合部位を持つプライマ
ーから伸長した合成核酸鎖は、もう一方の標識物が導入
されたプライマーから伸長された合成核酸鎖と二重鎖を
組んでおり、目的の遺伝子増幅反応生成物は標識物を持
つ形で該固相担体に固定され、特異的に検出されること
になる。標識物質の実際の検出は、使用する標識物質に
応じて一般的手法を用いればよい。たとえば、標識物質
がラジオアイソトープであればそのまま活性を測定すれ
ば良いし、たとえばビオチンであればアビジン（もしく
はストレプトアビジン）−酵素結合体、また、ハプテン
であれば抗体−酵素結合体を用いて基質と反応させ、色
的又は蛍光的手段により検出可能な成分を得ることがで
きる。また、たとえば、標識物質が蛍光であれば、その
まま蛍光光度計を用いて強度を測定すればよい。
法によれば、さらに容易に核酸を検出することもでき
る。すなわち、プライマーとして前記（ニ）の組み合せ
を用い、遺伝子増幅反応を行った反応物を固相担体と接
触させた後、不純物を適当な溶媒で洗浄除去する方法が
ある。この方法でも該固相担体結合部位を持つプライマ
ーから伸長した合成核酸鎖は、もう一方の標識物が導入
されたプライマーから伸長された合成核酸鎖と二重鎖を
組んでおり、目的の遺伝子増幅反応生成物は標識物を持
つ形で該固相担体に固定され、特異的に検出されること
になる。標識物質の実際の検出は、使用する標識物質に
応じて一般的手法を用いればよい。たとえば、標識物質
がラジオアイソトープであればそのまま活性を測定すれ
ば良いし、たとえばビオチンであればアビジン（もしく
はストレプトアビジン）−酵素結合体、また、ハプテン
であれば抗体−酵素結合体を用いて基質と反応させ、色
的又は蛍光的手段により検出可能な成分を得ることがで
きる。また、たとえば、標識物質が蛍光であれば、その
まま蛍光光度計を用いて強度を測定すればよい。
【００２８】なお、メチシリン耐性遺伝子と毒素産生遺
伝子を同時に検出するにあたり、プライマー（１）また
は（２）の標識物とプライマー（３）または（４）の標
識物とが互いに異るハプテンである場合、抗体−酵素結
合体を基質と反応させて検出する操作は、別々に行う必
要がある。
伝子を同時に検出するにあたり、プライマー（１）また
は（２）の標識物とプライマー（３）または（４）の標
識物とが互いに異るハプテンである場合、抗体−酵素結
合体を基質と反応させて検出する操作は、別々に行う必
要がある。
【００２９】本発明のＭＲＳ及び／またはＴＰＳ検出用
キットは、（Ａ）細胞を破壊するための試薬類、（Ｂ）
プライマー（１）とプライマー（２）との組み合せ及び
／またはプライマー（３）とプライマー（４）との組み
合せよりなる検出用プライマーを含有する遺伝子増幅反
応を行うための試薬類、並びに（Ｃ）スタフィロコッカ
ス属細菌のメチシリン耐性遺伝子及び／または毒素産生
遺伝子と当該検出用プライマーとの遺伝子増幅反応生成
物を固定化するための担体を組み合せることを特徴とす
る。また、本発明のキットには、必要に応じ（Ｄ）洗浄
液、オイル、標識物を間接的に測定するための試薬類を
含むものである。以下、これらの構成要素について具体
的に説明する。
キットは、（Ａ）細胞を破壊するための試薬類、（Ｂ）
プライマー（１）とプライマー（２）との組み合せ及び
／またはプライマー（３）とプライマー（４）との組み
合せよりなる検出用プライマーを含有する遺伝子増幅反
応を行うための試薬類、並びに（Ｃ）スタフィロコッカ
ス属細菌のメチシリン耐性遺伝子及び／または毒素産生
遺伝子と当該検出用プライマーとの遺伝子増幅反応生成
物を固定化するための担体を組み合せることを特徴とす
る。また、本発明のキットには、必要に応じ（Ｄ）洗浄
液、オイル、標識物を間接的に測定するための試薬類を
含むものである。以下、これらの構成要素について具体
的に説明する。
【００３０】（Ａ）細胞を破壊するための試薬類 スタフィロコッカス属細菌の細胞壁を溶解するための酵
素及び該細菌のタンパク質を分解するための酵素を含む
ものである。細胞壁を溶解するための酵素としては、ス
タフィロコッカス属細菌のペプチドグリカンを分解可能
なものであればよく、例えばリゾスタフィン、アクロモ
ペプチダーゼ等を使用することができる。一方、タンパ
ク質を分解するための酵素としては、タンパク質のペプ
チド結合を切断可能なものであればよく、例えば、トリ
プシン、ペプシンあるいはプロテイナーゼＫ等を使用す
ることができる。これらの酵素には、必要に応じてＴｒ
ｉｔｏｎ×１００、Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０、Ｔｗｅ
ｅｎ２０、ＳＤＳ等の任意の界面活性剤を添加すること
もできる。 （Ｂ）遺伝子増幅反応を行うための試薬 特定の遺伝子増幅反応を行うための前記プライマー、核
酸鎖を合成（増幅）するための単位核酸及び核酸伸長酵
素を含むものである。核酸伸長酵素としては、任意のＤ
ＮＡポリメラーゼを用いることができるが、好ましくは
熱安定性のＤＮＡポリメラーゼを用いることにより迅速
かつ特異的に遺伝子増幅反応を行うことができる。これ
らの具体例としては、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ、Ｔ
ｔｈ ＤＮＡポリメラーゼ及びＶｅｎｔ ＤＮＡポリメ
ラーゼ等がある。
素及び該細菌のタンパク質を分解するための酵素を含む
ものである。細胞壁を溶解するための酵素としては、ス
タフィロコッカス属細菌のペプチドグリカンを分解可能
なものであればよく、例えばリゾスタフィン、アクロモ
ペプチダーゼ等を使用することができる。一方、タンパ
ク質を分解するための酵素としては、タンパク質のペプ
チド結合を切断可能なものであればよく、例えば、トリ
プシン、ペプシンあるいはプロテイナーゼＫ等を使用す
ることができる。これらの酵素には、必要に応じてＴｒ
ｉｔｏｎ×１００、Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０、Ｔｗｅ
ｅｎ２０、ＳＤＳ等の任意の界面活性剤を添加すること
もできる。 （Ｂ）遺伝子増幅反応を行うための試薬 特定の遺伝子増幅反応を行うための前記プライマー、核
酸鎖を合成（増幅）するための単位核酸及び核酸伸長酵
素を含むものである。核酸伸長酵素としては、任意のＤ
ＮＡポリメラーゼを用いることができるが、好ましくは
熱安定性のＤＮＡポリメラーゼを用いることにより迅速
かつ特異的に遺伝子増幅反応を行うことができる。これ
らの具体例としては、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ、Ｔ
ｔｈ ＤＮＡポリメラーゼ及びＶｅｎｔ ＤＮＡポリメ
ラーゼ等がある。
【００３１】（Ｃ）遺伝子増幅反応生成物を固定化する
ための担体 本発明プライマーに導入された固相担体結合部位と特異
的に結合可能な固相担体で、具体的には前記した通りで
ある。好ましくは、マイクロタイターウェルに該部位が
特異的に結合するように処理したものを用いることがで
きる。
ための担体 本発明プライマーに導入された固相担体結合部位と特異
的に結合可能な固相担体で、具体的には前記した通りで
ある。好ましくは、マイクロタイターウェルに該部位が
特異的に結合するように処理したものを用いることがで
きる。
【００３２】（Ｄ）その他の試薬類 洗浄液は、未反応プライマー、試薬等を除去するための
洗浄液であって、本検出反応に影響が無いものであれば
特に限定されない。一般に緩衝液を用いることができ
る。オイルは、反応溶液の水分の蒸発を防止するための
オイルであって、水と分配可能で、かつ水より比重の軽
いものである。例えば、シリコンオイル、ミネラルオイ
ル等を使用することができる。標識を間接的に測定する
ための試薬は、プライマーに直接検出可能な標識以外の
標識を導入した場合、その標識を間接的に測定するため
の試薬類を含むものである。例えば、標識がハプテンで
ある場合、ａ）ハプテンと特異的に結合する抗体に酵素
を結合させたもの、ｂ）該酵素の基質等があげられる。
これらの具体例としては、酵素がβ−Ｄ−ガラクトシダ
ーゼの場合、基質として２−ニトロフェノール、β−Ｄ
−ガラクトシド、４−メチルウンベリフェリル−β−Ｄ
−ガラクトシド等、酵素がペルオキシダーゼの場合、基
質として３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオニッ
クアシド、３，３′，５，５′−テトラメチルベンジジ
ン、１，２−フェニレンジアミン等、酵素がアルカリフ
ォスファターゼの場合、基質として４−メチルウンベリ
フェリルフォスフェート、ＮＡＤＰ、４−ニトロフェニ
ルフォスフェート等、酵素がグルコース−６−リン酸脱
水素酵素の場合、基質としてグルコース、ＮＡＤ等、ま
た酵素がアルコール脱水素酵素である場合、基質として
エタノール、ＮＡＤ等を用いることができる。
洗浄液であって、本検出反応に影響が無いものであれば
特に限定されない。一般に緩衝液を用いることができ
る。オイルは、反応溶液の水分の蒸発を防止するための
オイルであって、水と分配可能で、かつ水より比重の軽
いものである。例えば、シリコンオイル、ミネラルオイ
ル等を使用することができる。標識を間接的に測定する
ための試薬は、プライマーに直接検出可能な標識以外の
標識を導入した場合、その標識を間接的に測定するため
の試薬類を含むものである。例えば、標識がハプテンで
ある場合、ａ）ハプテンと特異的に結合する抗体に酵素
を結合させたもの、ｂ）該酵素の基質等があげられる。
これらの具体例としては、酵素がβ−Ｄ−ガラクトシダ
ーゼの場合、基質として２−ニトロフェノール、β−Ｄ
−ガラクトシド、４−メチルウンベリフェリル−β−Ｄ
−ガラクトシド等、酵素がペルオキシダーゼの場合、基
質として３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオニッ
クアシド、３，３′，５，５′−テトラメチルベンジジ
ン、１，２−フェニレンジアミン等、酵素がアルカリフ
ォスファターゼの場合、基質として４−メチルウンベリ
フェリルフォスフェート、ＮＡＤＰ、４−ニトロフェニ
ルフォスフェート等、酵素がグルコース−６−リン酸脱
水素酵素の場合、基質としてグルコース、ＮＡＤ等、ま
た酵素がアルコール脱水素酵素である場合、基質として
エタノール、ＮＡＤ等を用いることができる。
【００３３】
【発明の効果】本発明によってＭＲＳまたは／及びＴＰ
Ｓを検体から直接、短時間で検出することが可能にな
り、これらの細菌による感染症患者に対し、早期に適切
な治療を行うことが可能になった。
Ｓを検体から直接、短時間で検出することが可能にな
り、これらの細菌による感染症患者に対し、早期に適切
な治療を行うことが可能になった。
【００３４】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３５】実施例１：プライマーの調製 本発明において標識物あるいは固相担体結合部位が導入
されているプライマーまたは導入されていないプライマ
ーは以下に示す方法で化学合成した。まず、標識物ある
いは固相担体結合部位のいずれも導入されていないもの
は、Ｃａｒｕｔｈｅｒｓらのホスホアミダイト法〔Ｔｅ
ｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，２２，１８５９（１
９８１）〕に基づいてアプライドバイオシステム社のＤ
ＮＡ自動合成機モデル３８１Ａを用いて０．２マイクロ
モルのスケールで行った。また、標識物または固相担体
結合部位が導入されたものは、まずそれぞれの５′末端
にアミノ基を導入したオリゴヌクレオチドとして合成
し、そののち適当な試薬を用いて標識物あるいは固相担
体部位を導入した。その例を以下に示す。
されているプライマーまたは導入されていないプライマ
ーは以下に示す方法で化学合成した。まず、標識物ある
いは固相担体結合部位のいずれも導入されていないもの
は、Ｃａｒｕｔｈｅｒｓらのホスホアミダイト法〔Ｔｅ
ｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，２２，１８５９（１
９８１）〕に基づいてアプライドバイオシステム社のＤ
ＮＡ自動合成機モデル３８１Ａを用いて０．２マイクロ
モルのスケールで行った。また、標識物または固相担体
結合部位が導入されたものは、まずそれぞれの５′末端
にアミノ基を導入したオリゴヌクレオチドとして合成
し、そののち適当な試薬を用いて標識物あるいは固相担
体部位を導入した。その例を以下に示す。
【００３６】まず、５′末端にアミノ基を導入したオリ
ゴヌクレオチド（５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴ
ＣＣＧＡＴ）はアプライドバイオシステム社のＤＮＡ自
動合成機モデル３８１Ａを用いて合成した。０．２マイ
クロモルの支持体に順次保護モノヌクレオチドホスホア
ミダイトを付加し、５′末端の塩基を付加したのちアミ
ノリンクII（商品名：アプライドバイオシステム社）を
さらに付加した。次に濃アンモニア処理により支持体か
らの脱離及び保護基の除去を行った。脱保護後は、セフ
ァデックスＧ−５０を用いてゲル濾過し、最初に溶出し
たピークのフラクションを集めて濃縮した。次に、この
試料を逆相のＨＰＬＣで精製した（カラム：μ−Ｂｏｎ
ｄａｐａｋ Ｃ１８、溶離液：５−２０％アセトニトリ
ル−５０mMトリエチルアンモニウム酢酸、pH７．０）。
次にアミノ化オリゴヌクレオチドの水溶液（１ O. D.：
１０μｌ）に１Ｍ ＮａＨＣＯ3水溶液（１０μｌ）、
Ｈ2Ｏ（３０μｌ）及びビオチニル−Ｎ−ヒドロキシサ
クシニミドエステル（ＢＲＬ社）のＤＭＦ溶液（２０μ
ｇ／μｌ、５０μｌ）を加え、混和後室温で放置した。
４時間後、ゲル濾過カラム（セファデックスＧ−５０）
にかけ、５０mMＴＥＡＢバッファー（重炭酸トリエチル
アンモニウム緩衝液pH７．５）で溶離し、最初に溶出し
たピークを集めて乾固した（収量：０．６ O. D.）。な
お、原料のアミノ化オリゴヌクレオチドが純粋でない場
合あるいはビオチン化反応が定量的でなかった場合、ゲ
ル濾過後の試料を逆相のＨＰＬＣ（カラム：μ−Ｂｏｎ
ｄａｐａｋ Ｃ１８、溶離液：１０−２０％アセトニト
リル−５０mMトリエチルアンモニウム酢酸、pH７．０）
で精製した。その場合、目的物のビオチン化オリゴヌク
レオチドは原料及びその他の不純物より遅れて溶出する
ため容易に精製することができる。
ゴヌクレオチド（５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴ
ＣＣＧＡＴ）はアプライドバイオシステム社のＤＮＡ自
動合成機モデル３８１Ａを用いて合成した。０．２マイ
クロモルの支持体に順次保護モノヌクレオチドホスホア
ミダイトを付加し、５′末端の塩基を付加したのちアミ
ノリンクII（商品名：アプライドバイオシステム社）を
さらに付加した。次に濃アンモニア処理により支持体か
らの脱離及び保護基の除去を行った。脱保護後は、セフ
ァデックスＧ−５０を用いてゲル濾過し、最初に溶出し
たピークのフラクションを集めて濃縮した。次に、この
試料を逆相のＨＰＬＣで精製した（カラム：μ−Ｂｏｎ
ｄａｐａｋ Ｃ１８、溶離液：５−２０％アセトニトリ
ル−５０mMトリエチルアンモニウム酢酸、pH７．０）。
次にアミノ化オリゴヌクレオチドの水溶液（１ O. D.：
１０μｌ）に１Ｍ ＮａＨＣＯ3水溶液（１０μｌ）、
Ｈ2Ｏ（３０μｌ）及びビオチニル−Ｎ−ヒドロキシサ
クシニミドエステル（ＢＲＬ社）のＤＭＦ溶液（２０μ
ｇ／μｌ、５０μｌ）を加え、混和後室温で放置した。
４時間後、ゲル濾過カラム（セファデックスＧ−５０）
にかけ、５０mMＴＥＡＢバッファー（重炭酸トリエチル
アンモニウム緩衝液pH７．５）で溶離し、最初に溶出し
たピークを集めて乾固した（収量：０．６ O. D.）。な
お、原料のアミノ化オリゴヌクレオチドが純粋でない場
合あるいはビオチン化反応が定量的でなかった場合、ゲ
ル濾過後の試料を逆相のＨＰＬＣ（カラム：μ−Ｂｏｎ
ｄａｐａｋ Ｃ１８、溶離液：１０−２０％アセトニト
リル−５０mMトリエチルアンモニウム酢酸、pH７．０）
で精製した。その場合、目的物のビオチン化オリゴヌク
レオチドは原料及びその他の不純物より遅れて溶出する
ため容易に精製することができる。
【００３７】５′末端にジニトロフェニル基（ＤＮＰ）
を導入したオリゴヌクレオチド（５′ＧＣＧＡＴＣＡＡ
ＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ）は、まずビオチン化オリゴ
ヌクレオチドの場合と同様にアミノ基を導入したものを
合成し、これを原料として用いた。アミノ化オリゴヌク
レオチドの水溶液（２ O. D.：１８０μｌ）に１Ｍ Ｎ
ａＨＣＯ3（２０μｌ）を加え、これに５％（ｖ／ｖ）
ジニトロフルオロベンゼンのエタノール溶液（１００μ
ｌ）を加え３７℃で２時間加温した。反応後はビオチン
化オリゴヌクレオチドと同様にしてゲル濾過によって試
薬を除き精製した（収量：１．２ O. D.）。
を導入したオリゴヌクレオチド（５′ＧＣＧＡＴＣＡＡ
ＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ）は、まずビオチン化オリゴ
ヌクレオチドの場合と同様にアミノ基を導入したものを
合成し、これを原料として用いた。アミノ化オリゴヌク
レオチドの水溶液（２ O. D.：１８０μｌ）に１Ｍ Ｎ
ａＨＣＯ3（２０μｌ）を加え、これに５％（ｖ／ｖ）
ジニトロフルオロベンゼンのエタノール溶液（１００μ
ｌ）を加え３７℃で２時間加温した。反応後はビオチン
化オリゴヌクレオチドと同様にしてゲル濾過によって試
薬を除き精製した（収量：１．２ O. D.）。
【００３８】５′末端にフルオレッセイン基を導入した
オリゴヌクレオチド（５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴ
ＧＧＡＴＣＣＧ）は、まずビオチン化オリゴヌクレオチ
ドとの場合と同様にアミノ基を導入したものを合成し、
これを原料として用いた。アミノ化オリゴヌクレオチド
の水溶液（２ O. D.：４０μｌ）１Ｍ Ｎａ2ＣＯ3（１
０８μｌ）とＨ2Ｏ（１２０μｌ）を加え、これにフル
オレッセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）のジメチ
ルホルムアミド溶液（４mg／１２μｌ）を加えて混和
し、室温で終夜反応した。反応後はビオチン化オリゴヌ
クレオチドと同様にしてゲル濾過によって試薬を除き、
ＨＰＬＣで精製した（収量：０．８５O. D.）。
オリゴヌクレオチド（５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴ
ＧＧＡＴＣＣＧ）は、まずビオチン化オリゴヌクレオチ
ドとの場合と同様にアミノ基を導入したものを合成し、
これを原料として用いた。アミノ化オリゴヌクレオチド
の水溶液（２ O. D.：４０μｌ）１Ｍ Ｎａ2ＣＯ3（１
０８μｌ）とＨ2Ｏ（１２０μｌ）を加え、これにフル
オレッセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）のジメチ
ルホルムアミド溶液（４mg／１２μｌ）を加えて混和
し、室温で終夜反応した。反応後はビオチン化オリゴヌ
クレオチドと同様にしてゲル濾過によって試薬を除き、
ＨＰＬＣで精製した（収量：０．８５O. D.）。
【００３９】実施例２：抗体の標識 ＤＮＰ及びＦＩＴＣ標識抗体はそれぞれのハプテンとキ
ーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）の共役体を
調製し、それらを用いてウサギを免疫した。それぞれか
ら得られる抗血清は硫安塩析、アフィニティークロマト
グラフィーを用いて精製した。得られた精製抗体はＦａ
ｂ′とし、Ｎ−（ε−マレイミドカプロン酸）スクシン
イミド（ＥＭＣＳ）を架橋剤としてアルカリフォスファ
ターゼ標識した。
ーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）の共役体を
調製し、それらを用いてウサギを免疫した。それぞれか
ら得られる抗血清は硫安塩析、アフィニティークロマト
グラフィーを用いて精製した。得られた精製抗体はＦａ
ｂ′とし、Ｎ−（ε−マレイミドカプロン酸）スクシン
イミド（ＥＭＣＳ）を架橋剤としてアルカリフォスファ
ターゼ標識した。
【００４０】実施例３：ストレプトアビジン固定化マイ
クロタイターウェルの調製 ２％グルタルアルデヒドリン酸緩衝液（ＰＢＳ）溶液
（１００μｌ／ウェル）をアミノ化マイクロタイターウ
ェル（住友ベークライト、セパプレート８Ｆアミノタイ
プ）に加え３７℃で４時間反応した。反応後、水で２回
洗浄し、ストレプトアビジンの炭酸緩衝液（１０μｇ／
ml，１００mM ＮａＨＣＯ3−Ｎａ2ＣＯ3pH９．５）を
加え（１００μｌ／ウェル）、３７℃で４時間反応し
た。反応後ＰＢＳで５回洗浄し、１％ＢＳＡ、０．０５
％ＮａＮ3、ＰＢＳ-を加えて４℃で保存した。
クロタイターウェルの調製 ２％グルタルアルデヒドリン酸緩衝液（ＰＢＳ）溶液
（１００μｌ／ウェル）をアミノ化マイクロタイターウ
ェル（住友ベークライト、セパプレート８Ｆアミノタイ
プ）に加え３７℃で４時間反応した。反応後、水で２回
洗浄し、ストレプトアビジンの炭酸緩衝液（１０μｇ／
ml，１００mM ＮａＨＣＯ3−Ｎａ2ＣＯ3pH９．５）を
加え（１００μｌ／ウェル）、３７℃で４時間反応し
た。反応後ＰＢＳで５回洗浄し、１％ＢＳＡ、０．０５
％ＮａＮ3、ＰＢＳ-を加えて４℃で保存した。
【００４１】実施例４：ｍｅｃＡ遺伝子特異的増幅反応 緑膿菌（Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、枯草菌（Ｂ．ｓ
ｕｂｔｉｌｉｓ）、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）、黄色ブド
ウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌及びヒトより常
法に従って調製したＤＮＡを試料とし、ＰＣＲ法を用い
た遺伝子増幅反応を行った。２種のプライマー（Ｂｉｏ
ｔｉｎ−ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ，
ＤＮＰ−ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ）
それぞれ１００ng、ｄＡＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄ
ＴＴＰそれぞれ２００μＭ，１０mM Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
（pH８．３）、５０mM ＫＣｌ、１．５mM ＭｇＣ
ｌ2、０．０１％ゼラチンを含む反応混液１００μｌ
に、試料ＤＮＡを１００ng加え（ヒトのＤＮＡについて
は１μｇ）、９４℃で５分間加熱した後、５０℃に５分
間保った。続いて耐熱性ＤＮＡポリメラーゼ（シータス
社製）２．５単位を加え、７２℃・６０秒、９４℃・３
０秒、５０℃・３０秒を１サイクルとして３０サイクル
の反応を行った。反応後の混合液５μｌをアガロース電
気泳動に供し、エチジウムブロミド染色により増幅核酸
鎖の検出を行った。その結果、試料としてメチシリン耐
性黄色ブドウ球菌のＤＮＡを用いた場合には、期待され
る増幅核酸鎖１５０塩基長に対応するバンドを確認する
ことができた。一方、試料として緑膿菌、枯草菌、大腸
菌、黄色ブドウ球菌及びヒトのＤＮＡを用いた場合には
それに対応するバンドは検出されなかった。
ｕｂｔｉｌｉｓ）、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）、黄色ブド
ウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌及びヒトより常
法に従って調製したＤＮＡを試料とし、ＰＣＲ法を用い
た遺伝子増幅反応を行った。２種のプライマー（Ｂｉｏ
ｔｉｎ−ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ，
ＤＮＰ−ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ）
それぞれ１００ng、ｄＡＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄ
ＴＴＰそれぞれ２００μＭ，１０mM Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
（pH８．３）、５０mM ＫＣｌ、１．５mM ＭｇＣ
ｌ2、０．０１％ゼラチンを含む反応混液１００μｌ
に、試料ＤＮＡを１００ng加え（ヒトのＤＮＡについて
は１μｇ）、９４℃で５分間加熱した後、５０℃に５分
間保った。続いて耐熱性ＤＮＡポリメラーゼ（シータス
社製）２．５単位を加え、７２℃・６０秒、９４℃・３
０秒、５０℃・３０秒を１サイクルとして３０サイクル
の反応を行った。反応後の混合液５μｌをアガロース電
気泳動に供し、エチジウムブロミド染色により増幅核酸
鎖の検出を行った。その結果、試料としてメチシリン耐
性黄色ブドウ球菌のＤＮＡを用いた場合には、期待され
る増幅核酸鎖１５０塩基長に対応するバンドを確認する
ことができた。一方、試料として緑膿菌、枯草菌、大腸
菌、黄色ブドウ球菌及びヒトのＤＮＡを用いた場合には
それに対応するバンドは検出されなかった。
【００４２】実施例５：ＴＳＳＴ−１遺伝子特異的増幅
反応 実施例４と同様にしてＴＳＳＴ−１特異的プライマー
（Ｂｉｏｔｉｎ−ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣ
ＧＡＴ，ＤＮＰ−ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴ
ＣＣＧ）の他の菌種と交差性を調べた。緑膿菌、枯草
菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌、ＴＳＳＴ−１産性黄色ブ
ドウ球菌及びヒトのＤＮＡを試料として用いた結果、Ｔ
ＳＳＴ−１産生黄色ブドウ球菌のＤＮＡを用いた場合に
は、期待される増幅核酸鎖１５９塩基長に対応するバン
ドを確認することができ、他のＤＮＡの場合にはそれに
対応するバンドは検出されなかった。
反応 実施例４と同様にしてＴＳＳＴ−１特異的プライマー
（Ｂｉｏｔｉｎ−ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣ
ＧＡＴ，ＤＮＰ−ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴ
ＣＣＧ）の他の菌種と交差性を調べた。緑膿菌、枯草
菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌、ＴＳＳＴ−１産性黄色ブ
ドウ球菌及びヒトのＤＮＡを試料として用いた結果、Ｔ
ＳＳＴ−１産生黄色ブドウ球菌のＤＮＡを用いた場合に
は、期待される増幅核酸鎖１５９塩基長に対応するバン
ドを確認することができ、他のＤＮＡの場合にはそれに
対応するバンドは検出されなかった。
【００４３】実施例６：ｍｅｃＡ遺伝子とＴＳＳＴ−１
遺伝子の同時特異的増幅反応 ｍｅｃＡ遺伝子特異的プライマー（Ｂｉｏｔｉｎ−ＧＡ
ＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ，ＤＮＰ−ＧＣ
ＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ）とＴＳＳＴ−
１特異的プライマー（Ｂｉｏｔｉｎ−ＡＧＴＡＴＧＧＧ
ＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ，ＤＮＰ−ＣＡＣＴＴＴＧＡ
ＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ）それぞれ１００ngを用い、
実施例４と同様の条件で遺伝子増幅反応を行った。サン
プルＤＮＡとしては、緑膿菌、枯草菌、大腸菌、黄色ブ
ドウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、ＴＳＳＴ−
１産生黄色ブドウ球菌、メチシリン耐性ＴＳＳＴ−１産
性黄色ブドウ球菌及びヒトから調製したものを使用し
た。その結果、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌では１５
０塩基長に相当するバンドのみ、ＴＳＳＴ−１産性黄色
ブドウ球菌では１５９塩基長に相当するバンドのみ、メ
チシリン耐性ＴＳＳＴ−１産性黄色ブドウ球菌では１５
０塩基長及び１５９塩基長に相当するバンドが見られそ
れ以外のものではまったくバンドが見られなかった。
遺伝子の同時特異的増幅反応 ｍｅｃＡ遺伝子特異的プライマー（Ｂｉｏｔｉｎ−ＧＡ
ＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ，ＤＮＰ−ＧＣ
ＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ）とＴＳＳＴ−
１特異的プライマー（Ｂｉｏｔｉｎ−ＡＧＴＡＴＧＧＧ
ＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ，ＤＮＰ−ＣＡＣＴＴＴＧＡ
ＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ）それぞれ１００ngを用い、
実施例４と同様の条件で遺伝子増幅反応を行った。サン
プルＤＮＡとしては、緑膿菌、枯草菌、大腸菌、黄色ブ
ドウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、ＴＳＳＴ−
１産生黄色ブドウ球菌、メチシリン耐性ＴＳＳＴ−１産
性黄色ブドウ球菌及びヒトから調製したものを使用し
た。その結果、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌では１５
０塩基長に相当するバンドのみ、ＴＳＳＴ−１産性黄色
ブドウ球菌では１５９塩基長に相当するバンドのみ、メ
チシリン耐性ＴＳＳＴ−１産性黄色ブドウ球菌では１５
０塩基長及び１５９塩基長に相当するバンドが見られそ
れ以外のものではまったくバンドが見られなかった。
【００４４】実施例７：ＭＲＳ検出キットによる臨床分
離におけるＭＲＳＡの検出 培養法によりその性状が明らかにされている黄色ブドウ
球菌４株について本発明のキットを用いてメチシリン耐
性であるかどうかを調べた。それぞれの臨床分離株１０
5細胞を調製し、図１の方法に従って検出操作を行った
結果を表１に示した。
離におけるＭＲＳＡの検出 培養法によりその性状が明らかにされている黄色ブドウ
球菌４株について本発明のキットを用いてメチシリン耐
性であるかどうかを調べた。それぞれの臨床分離株１０
5細胞を調製し、図１の方法に従って検出操作を行った
結果を表１に示した。
【００４５】
【表１】
【００４６】実施例８：ＴＳＳＴ−１産性黄色ブドウ球
菌検出キットによる臨床分離株におけるＴＳＳＴ−１産
性黄色ブドウ球菌検出 実施例７と同様の臨床分離株について本発明のキットを
用いてＴＳＳＴ−１産性菌であるかどうかを調べた。実
施例７と同様に図１の方法に従い、１０5細胞を用いて
行った。結果を表２に示す。
菌検出キットによる臨床分離株におけるＴＳＳＴ−１産
性黄色ブドウ球菌検出 実施例７と同様の臨床分離株について本発明のキットを
用いてＴＳＳＴ−１産性菌であるかどうかを調べた。実
施例７と同様に図１の方法に従い、１０5細胞を用いて
行った。結果を表２に示す。
【００４７】
【表２】
【００４８】実施例９：メチシリン耐性及びＴＳＳＴ−
１産性黄色ブドウ球菌同時検出キットによる臨床分離株
の分析 実施例７と同様の臨床分離株について本発明のキットを
用いてメチシリン耐性あるいはＴＳＳＴ−１産性菌であ
るかどうかを調べた。図２の方法に従い１０5細胞を用
いて行った。結果を表３に示す。
１産性黄色ブドウ球菌同時検出キットによる臨床分離株
の分析 実施例７と同様の臨床分離株について本発明のキットを
用いてメチシリン耐性あるいはＴＳＳＴ−１産性菌であ
るかどうかを調べた。図２の方法に従い１０5細胞を用
いて行った。結果を表３に示す。
【００４９】
【表３】
【図１】実施例７のＭＲＳＡ検出操作手順を示す説明図
である。
である。
【図２】実施例９のＭＲＳＡ及びＴＳＳＴ−１産生菌の
同時検出操作手順を示す説明図である。
同時検出操作手順を示す説明図である。
Claims (7)
- 【請求項１】 式（１） ５′ＧＡＡＡＴＧＡＣＴＧＡＡＣＧＴＣＣＧＡＴ……（１） で表わされる核酸断片もしくはその変異配列、それらの
標識体またはそれらの固相担体結合性誘導体よりなるメ
チシリン耐性スタフィロコッカス属細菌の検出用プライ
マー。 - 【請求項２】 式（２） ５′ＧＣＧＡＴＣＡＡＴＧＴＴＡＣＣＧＴＡＧＴ……（２） で表わされる核酸断片もしくはその変異配列、それらの
標識体またはそれらの固相担体結合性誘導体よりなるメ
チシリン耐性スタフィロコッカス属細菌の検出用プライ
マー。 - 【請求項３】 式（３） ５′ＡＧＴＡＴＧＧＧＣＣＡＡＡＧＴＴＣＧＡＴ……（３） で表わされる核酸断片もしくはその変異配列、それらの
標識体またはそれらの固相担体結合性誘導体よりなる毒
素産生スタフィロコッカス属細菌の検出用プライマー。 - 【請求項４】 式（４） ５′ＣＡＣＴＴＴＧＡＴＡＴＧＴＧＧＡＴＣＣＧ……（４） で表わされる核酸断片もしくはその変異配列、それらの
標識体またはそれらの固相担体結合性誘導体よりなる毒
素産生スタフィロコッカス属細菌の検出用プライマー。 - 【請求項５】 （ａ）スタフィロコッカス属細菌を含有
する被検体に、請求項１記載のプライマーと請求項２記
載のプライマーとの組み合せ及び／または請求項３記載
のプライマーと請求項４記載のプライマーとの組み合せ
よりなる検出用プライマーを加えて遺伝子増幅反応を行
い、（ｂ）次いで被検体中のスタフィロコッカス属細菌
のメチシリン耐性遺伝子及び／または毒素産生遺伝子と
当該検出用プライマーによる遺伝子増幅反応生成物を検
出することを特徴とする、メチシリン耐性スタフィロコ
ッカス属細菌及び／または毒素産生スタフィロコッカス
属細菌の検出法。 - 【請求項６】 被検体を予め細胞破壊処理するものであ
る請求項５記載の検出法。 - 【請求項７】 （Ａ）細胞を破壊するための試薬類、
（Ｂ）請求項１記載のプライマーと請求項２記載のプラ
イマーとの組み合せ及び／または請求項３記載のプライ
マーと請求項４記載のプライマーとの組み合せよりなる
検出用プライマーを含有する遺伝子増幅反応を行うため
の試薬類、並びに（Ｃ）スタフィロコッカス属細菌のメ
チシリン耐性遺伝子及び／または毒素産生遺伝子と検出
用プライマーとの伸長反応生成物を固定するための担体
を組み合せたことを特徴とするメチシリン耐性スタフィ
ロコッカス属細菌及び／または毒素産生スタフィロコッ
カス属細菌の検出用キット。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3195398A JPH0549477A (ja) | 1991-08-05 | 1991-08-05 | スタフイロコツカス属細菌類の検出 |
| US07/924,458 US5437978A (en) | 1991-08-05 | 1992-08-04 | Detection for Staphylococcus spp. |
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