JPH0549975B2

JPH0549975B2 -

Info

Publication number: JPH0549975B2
Application number: JP57203822A
Authority: JP
Inventors: Teiamu Shin Roo Fuiritsupu
Original assignee: Eastman Kodak Co
Current assignee: Eastman Kodak Co
Priority date: 1981-11-23
Filing date: 1982-11-22
Publication date: 1993-07-27
Also published as: EP0080355B2; CA1190930A; DE3263694D1; US4401752A; EP0080355A1; EP0080355B1; JPS5895346A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は写真要素に関し、さらに詳しく述べる
と、不拡散性カツプラーを含有する写真要素に関
する。写真技術の分野では、一般に、ハロゲン化銀発
色現像剤の現像生成物（例えば、酸化された芳香
族第１アミノ現像剤）とカツプラーと呼ばれてい
る発色化合物とのカツプリング反応を通じて画像
を得ている。カツプリングによつて形成される色
素は、カツプラー及び発色現像剤の化学組成に依
存して、インドアニリン、アゾメチン、インダミ
ン又はインドフエノール色素である。減法混色に
よる発色法は通常多色写真要素において用いられ
ており、そして得られる画像色素は一般にシア
ン、マゼンタ及び黄色素である。これらの色素
は、それぞれ、赤色光、緑色光、そして青色光に
対して感度を有するハロゲン化銀層中においてか
もしくはそれらの層に隣接して形成される。上記したようなものはすでに完成の域に達した
技術であり、したがつて、写真像形成のためのカ
ツプラーとして使用することのできる化合物に係
る多くの記載を特許及び技術文献のなかに見い出
すことができる。酸化された発色現像剤との反応
によつてシアン色素を形成する好ましいカツプラ
ーは、フエノール、そしてナフトールである。代
表的なカツプラーは、次のような特許及び刊行物
に記載されている：米国特許第2772162号、同第
2895826号、同第3002836号、同第303482号、同第
2474293号、同第2423730号、同第2367531号及び
同第3041236号ならびに「カラーカツプラー：文
献の概要（Farbkuppler−ein
Literaturubersicht）」（アグフア社公報部刊）、
Band、pp・156−175（1961）。酸化された発色現像剤との反応によつてマゼン
タ色素を形成する好ましいカツプラーは、ピラゾ
ロン、ピラゾロトリアゾール、ピラゾロベンズイ
ミダゾール、そしてインダゾロンである。代表的
なカツプラーは、例えば、米国特許第2600788号、
同第2369489号、同第2343703号、同第2311082号、
同第2673801号、同第3152896号、同第3519429号、
同第3061432号、同第3062653号、同第3725067号
及び同第2908573号ならびに「カラーカツプラ
ー：文献の概要」（前出）、Band、pp.126−156
（1961）のような特許及び刊行物に記載されてい
る。酸化された発色現像剤との反応によつて黄色素
を形成するカツプラーは、アシルアセトアニリ
ド、例えばベンゾイルアセトアニリド及びピバリ
ルアセトアニリドである。代表的なカツプラー
は、例えば、米国特許第2875057号、同第2407210
号、同第3265506号、同第2298443号、同第
3048194号及び同第3447928号ならびに「カラーカ
ツプラー：文献の概要」（前出）、Band、
pp.112−126（1961）のような特許及び刊行物に記
載されている。酸化された発色現像剤との反応によつて黒色も
しくは中性の色素を形成するようなカツプラーも
また公知である。代表的なカツプラーは、例えば
米国特許第1939231号、同第2181944号、同第
2333106号及び同第4126461号、そしてドイツ特許
公開公報第2644194号及び同第2650764号に記載さ
れるようなレゾルシノール、そしてｍ−アミノフ
エノールである。写真材料において用いられる発色カツプラーの
多くは４当量である。そしてまた、２当量のカツ
プラーも公知である。数多くのカツプラーがこの技術分野において知
られているというものの、現存するカツプラーに
さらに改良を加えたり特定の性質を特定の用途に
関して最適化したりというような研究が依然とし
て続けられている。屡々興味をもたれている特定
の性質の１つに反応性がある。反応性は、カツプ
ラーと酸化された発色現像剤とが反応を行なう際
の速度に係るものであり、また、処理後の写真像
の色素濃度に対しても影響を有している。２当量
のカツプラーは、４当量のカツプラーと比較した
場合、現像された銀の１単位ごとに後者の２倍量
の色素を理論的に形成することが可能であるとい
うものの、そのような理論的に可能な量の色素が
形成されることなど先ず皆無である。得られる色
素の量は、カツプラーの反応性を向上させること
によつて増大させることができる。従つて、写真
要素中に含まれるカツプラーの反応性を高めるこ
とが１つの問題としてある。この問題は、本発明によれば、支持体とハロゲ
ン化銀乳剤とを有しており、前記ハロゲン化銀乳
剤には該乳剤と組み合わさつた２当量の画像色素
形成性にカツプラーが組み合わさつており、そし
て前記画像色素形成性カツプラーには、酸化され
た発色現像剤との反応によつて安定化された画像
色素を生成するカツプリング基と、該カツプリン
グ基のカツプリング位置にある置換基とが含まれ
ており、かつその際、前記カツプラーのカツプリ
ング位置にある置換基は、アリールオキシ基であ
つて、その基の酸素原子に対してオルトー位に、
求核置換反応によつて放出される写真色素基及び
写真試薬基を含まない分極性のカルボニル基、ス
ルホニル基又はホスフイニル基を含有する基を有
していることを特徴とする写真要素によつて解決
することができる。本発明の写真要素において用
いられる色素形成性カツプラーは２当量のカツプ
ラーであり、また、これらのカツプラーは、良好
な反応性を有しており、かつ、酸化された発色現
像剤との反応後、多量の色素を生成することが可
能である。本発明の写真要素において用いられる色素形成
性カツプラーは、好ましくは、次のような構造式
により表わされる：上式において、 COUPは、そのカツプリング位置において構造
体の残りの部分で置換された色素形成性カツプリ
ング基を表わし、Ｘは、フエニル又はナフチル核を完成するのに
必要な複数個の原子を表わし、Ｒは、水素であるかあるいは１個もしくはそれ
以上の置換基、好ましくはハロゲン、アルキル
基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、カルボ
キシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アルキルスルホニル基、アリー
ルスルホニル基、アミド基（−NR¹COR²）、カ
ルバモイル基（−CONR³R⁴）、スルホンアミド
基（−NR¹SO₂R²）及びスルフアモイル基（−
SO₂NR³R⁴）から選らばれた置換基であり、 R¹は、水素又は１〜４個の炭素原子を有する
アルキル基であり、ｍは、０〜４であり、Ａは、写真色素基及び写真試薬基を含有しない
分極性のカルボニル基、スルホニル基又はホスフ
イニル基を有する基、好ましくは

【式】

【式】−SO₂R²、− SO₂NR³R⁴、−NR¹SO₂R²、−NR¹SO₂NR³R⁴及び

【式】から選ばれた基であり、 R²は、水素、アルキル基又はアリール基であ
り、 R³及びR⁴は、互いに独立しておりかつ、それ
ぞれ、水素、アルキル基、アリール基又はヘテロ
シクリル基であるか、さもなければ、一緒に組み
合わさつて、それらが結合した窒素原子を有する
複素環を完成しており、そして R⁵は、互いに独立しておりかつ、それぞれ、
アルキル基、アルコキシ基、アリール基又はアリ
ールオキシ基である。特に断つた場合は別であるけれども、上記した
基のアルキル成分及びアリール成分は、それぞ
れ、１〜20個の炭素原子及び６〜20個の炭素原子
を含有する。これらの成分は、置換されていなく
てもよく、また、例えばハロゲン（例えば、塩
素、臭素及び弗素）、ヒドロキシ基、シアノ基、
カルボキシ基及びスルフアモイル基のような基で
置換されていてもよい。上記した基の複素環成分
は、最低１個の５員環又は６員環を含有し、ま
た、この環は、炭素、酸素、窒素及び硫黄から選
ばれた環原子から構成されている。前記構造式（）により表わされる特に好まし
いカツプラーは、式中：Ｘがフエニル基を完成し、ｍが０又は１であり、Ｒが水素であるかもしくはカルボキシ基、アル
コキシ基、アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ
アルキル基及びヒドロキシアスキルスルフアモイ
ル基から選らばれたパラ−位置換基であり、 R¹が水素であり、Ａが−NHCOR²、CONR³R⁴、−SO₂R²、−
NHSO₂R²又は−SO₂NR³R⁴であり、 R²がアルキル基又は１〜４個の炭素原子を有
するヒドロキシアルキル基であり、そして R³及びR⁴一方が水素でありかつ他方がアルキ
ル基又は１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシ
アルキル基であるようなものである。 COUPにより表わされるところのカツプリング
基は、酸化された発色現像剤と組み合わさつて発
色を生じることがこの技術分野において知られて
いるかもしくはそのような目的で用いられている
任意のカツプリング基であることができる。先に
示したように、一般的な黄色素形成性カツプラー
はアシルアセトアニリド、例えばアセトアセトア
ニリド及びベンゾイルアセトアニリドであり、そ
して一般的なマゼタ色素形成性カツプラーはピラ
ゾロン、ピラゾロトリアゾール、ピラゾロベンズ
イミダゾール及びインダゾロンである。一般的な
シアン色素形成性カツプラーはフエノール及びナ
フトールであり、そして一般的な中性色素形成性
カツプラーはレゾルシノール及びｍ−アミノフエ
ノールである。これらのカツプラーをもつて、前
記式（）中に含まれるカツプリング基COPUを
形成することができる。好ましいカツプリング基
の構造を以下に記載する。以下の構造式におい
て、相手をもたない結合（unsatisfied bond）は
「カツプリング位置」、すなわち、その位置におい
て本発明のアリールオキシカツプリング−オフ基
が結合せしめられるということを示している。黄色素形成性アセトアセトアニリドカツプリング
基：及び上式において、 R⁶は、バラスト基（安定化基）であり、そし
て R⁷は、水素であるかあるいは１個もしくはそ
れ以上のハロゲン、アルキル基又はアルコキシ基
である。シアン色素形成性フエノール及びナフトールカツ
プリング基：

【式】及び上式において、 R⁶は、バラスト基であり、そして R⁸は、１個もしくはそれ以上のハロゲン（例
えば、塩素及び弗素）、低級アルキル基（例えば、
メチル基、エチル基及びブチル基）又は低級アル
コキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、及
びブトキシ基）である。マゼンダ色素形成性ピラゾロン及びピラゾロトリ
アゾールカツプリング基：

【式】及び上式において、 R⁶は、バラスト基であり、 R⁹は、ハロゲン、低級アルキル基、低級アル
コキシ基、フエニル基又は置換されたフエニル基
（例えば、２，４，６−トリハロフエニル基）で
あり、そして R¹⁰は、処理中に除去可能である封鎖基（ブロ
ツキング基）、例えばアシル基である。本発明の写真要素において使用することのでき
る代表的なカツプラーを以下に記載する：

【表】

【表】本発明の写真要素において用いることのできる
カツプラーを調製するため、ハロゲ（例えば塩
素）カツプリング−オフ基を有するカツプラーを
適切にオルト−置換されたフエノール又はナフト
ールと酸受容体の存在において縮合させることが
できる。場合によつて、フエノール又はナフトー
ルのハロゲン誘導体をヒドロキシ基をカツプリン
グ位置に有するカツプラー又はそのプレカーサ
（前駆物質）と縮合させ、その際、カツプラー上
のその他の反応性部位をカツプリング−オフ基の
結合が完了する後まで封鎖しておくことができ
る。カツプラーの代表的な調製方法を以下の調製
例に記載する。好ましくは、本発明の写真要素中に含まれるべ
きカツプラーをハロゲン化銀乳剤中に混入し、そ
して得られた乳剤を支持体上に塗布して写真要素
を形成する。場合によつて、ハロゲン化銀乳剤に
隣接させてカツプラーを混入することができる。
このようにした場合、現像中、カツプラーと例え
ば酸化された発色現像剤のような現像生成物とが
反応的に組み合わさるであろう。ここで、「……
が組み合わさつた」なる用語は、それを本願明細
書において使用した場合、カツプラーがハロゲン
化銀乳剤層中にあるかもしくはそれに隣接せる位
置にあり、その場所で、現像中、そのカツプラー
とハロゲン化銀現像生成物とが反応的に組み合わ
さるようになるであろうということを意味してい
る。本発明の写真要素は、単色要素であつても、あ
るいは多色要素であつてもよい。多色要素の場合
には、スペクトルの３つの原色領域のそれぞれに
対して感度を有するような色素像形成ユニツトが
それらの要素に含まれる。それぞれのユニツト
は、スペクトルの所定の領域に対して感度を有す
るような単一の乳剤層又は多層の乳剤層から構成
することができる。要素の層は、画像形成ユニツ
トの層も含めて、この技術分野において公知ない
ろいろな順序で配置することができる。別の形態
では、スペクトルの３つの原色領域のそれぞれに
対して感度を有する乳剤を、例えばベルギー特許
第881513号に記載されるようにマイクロキヤビテ
イを使用することによつて、単一のセグメント層
として配置することができる。本発明の一般的な多色写真要素は、支持体と、
それに支承された、少なくとも１種類のシアン色
素形成性カツプラーが組み合わさつた少なくとも
１つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層から構成された
シアン色素像形成ユニツト、少なくとも１種類の
マゼンタ色素形成性カツプラーが組み合わさつた
少なくとも１つの緑感性ハロゲン化銀乳剤層から
構成されたマゼンタ色素像形成ユニツト、そして
少なくとも１種類の黄色素形成性カツプラーが組
み合わさつた少なくとも１つの青感性ハロゲン化
銀乳剤層から構成された黄色素像形成ユニツトと
を含んでなり、ここで、前記写真要素中に含まれ
るカツプラーの少なくとも１つは前述のようなア
リールオキシカツプリング−オフ基を含有せるカ
ツプラーである。この要素は、追加の層、例えば
フイルター層、中間層、オーバーコート層、下塗
り層、その他を有することができる。本発明の写真要素中で使用するのに適当な材料
について以下に説明する。なお、この説明に際し
て、英国（Homewell Havant、Hampshire、
P09IEF、U.K.）に所在するインダストリアル・
オポチユニテイーズ社（Industrial
Opportunities Ltd）の刊行物であるResearch
Disclosure、1978年12月、アイテム17643を参照
しかつ、参考のため、その開示内容を本願明細書
に記載する。この刊行物は、以下、「リサーチ・
デイスクロージヤー」として記載する。本発明の写真要素において用いられるハロゲン
化銀乳剤は、ネガ型であつても、あるいはポジ型
であつてもよい。適当な乳化剤及びそれらの調製
は、例えば、リサーチ・デイスクロージヤー、セ
クシヨン及び、そしてそれに引用される刊行
物に記載されている。本発明の要素の乳剤層及び
その他の層のために適当なビヒクルは、例えば、
リサーチ・デイスクロージヤー、セクシヨン、
そしてそれに引用される刊行物に記載されてい
る。さらに加えて、本発明の写真要素は、例えばリ
サーチ・デイスクロージヤー、セクシヨン、パ
ラグラフＤ、Ｅ、Ｆ及びＧ、そしてそれに引用さ
れる刊行物に記載されるようなその他のカツプラ
ーを包含することができる。これらのカツプラー
は、リサーチ・デイスクロージヤー、セクシヨン
、パラグラフＣ、そしてそれに引用される刊行
物に記載されるように、要素中及び乳剤中に混入
することができる。本発明の写真要素は、増白剤（リサーチ・デイ
スクロージヤー、セクシヨン参照）、カブリ防
止剤及び安定剤（リサーチ・デイスクロージヤ
ー、セクシヨン参照）、汚染防止剤及び画像色
素安定剤（リサーチ・デイスクロージヤー、セク
シヨン、パラグラフ及びＪ参照）、吸光及び
散乱物質（リサーチ・デイスクロージヤー、セク
シヨン参照）、可塑剤及び滑剤（リサーチ・デ
イスクロージヤー、セクシヨンXII参照）、帯電防
止剤（リサーチ・デイスクロージヤー、セクシヨ
ン参照）、マツト剤（リサーチ・デイスクロ
ージヤー、セクシヨン参照）、そして現像調
節剤（リサーチ・デイスクロージヤー、セクシヨ
ンXI参照）を含有することができる。本発明の写真要素は、リサーチ・デイスクロー
ジヤー、セクシヨン、そしてそれに引用され
る刊行物に記載されるように、いろいろな支持体
上に塗布することができる。本発明の写真要素は、リサーチ・デイスクロー
ジヤー、セクシヨンに記載されるようにして
活性放射線（通常、スペクトルの可視領域内で）
に暴露し、よつて、潜像を形成させ、そして、次
に、リサーチ・デイスクロージヤー、セクシヨン
に記載されるようにして処理して可視色素像
を形成させることができる。可視色素像を形成さ
せるための処理には、写真要素と発色現像剤とを
接触させて現像可能なハロゲン化銀を還元しかつ
発色現像剤を酸化する工程が含まれる。次いで、
酸化された発色現像剤とカツプラーどが反応して
色素が生成する。本発明の写真要素を処理する場合、ｐ−フエニ
レンジアミンを好ましい発色現像剤として使用す
ることができる。特に好ましいものは、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンヒドロクロリド、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニ
リンヒドロクロリド、４−アミノ−３−メチル−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタンスルホンアミド）
エチルアニリンサルフエートハイドレート、４−
アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアニリンサルフエート、４−アミノ
−３−β−（メタンスルホンアミド）エチル−Ｎ，
Ｎ−ジエチルアニリンヒドロクロリド、そして４
−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ（２−メトキシエチル）
−ｍ−トルイジンジ−ｐ−トルエンスルホン酸で
ある。ネガ型のハロゲン化銀を使用する場合、この処
理工程でもつてネガ像が導びかれる。ボジ像（又
は反転像）を得るため、この工程を非発色性現像
剤による現像を用いて進め、よつて、露光ハロゲ
ン化銀を現像することができる（色素は生成せ
ず）。次いで、要素を均一にカブらせて未露光の
ハロゲン化銀を現像可能に変え、そして発色現像
液中でかもしくはそれを用いて現像を行なう。場
合によつては、ポジ型乳剤を使用したポジ像を得
ることができる。現像に引き続いて、常套手段であるところの漂
白、定着又は漂白−定着を行ない、よつて、銀及
びハロゲン化銀を除去し、さらに、洗浄及び乾燥
を行なう。次に、以下の例によつて本発明を詳説する。調製例１カツプラーNo.12の調製カツプラーNo.12 18.2ｇ（0.03モル）のａ及び5.1ｇ（0.03モル）
のｂ、すなわち、２−アセトアミドメチルフエノ
ールを50mlのアセトニトリル中に含んでなるスラ
リー状物に、それを撹拌しながら、7.0ｇ（0.06
モル）のテトラメチルグアニジン（TMG）を添
加した。この反応混合物を20℃で15時間にわたつ
て撹拌した。沈殿した塩を集め、冷酢酸エチルで
洗浄し、そして次のメタノールを加えて200mlと
した。この溶液を氷水／塩酸混合物中に徐々に注
加して塩を分解させ、よつて、カツプラーを得
た。酢酸エチルから再結晶したところ、10.0ｇ
（45％）の白色固体生成物、融点177〜181℃、が
得られた。調製例２カツプラーNo.24の調製カツプラーNo.24 19.5ｇ（0.033モル）のａ及び6.7ｇ（0.064モ
ル）のトリエチルアミンを150mlのアセトニトリ
ル中に含む溶液に、それを撹拌しながら、8.1ｇ
（0.033モル）のｂ、すなわち、メチル−３−メタ
ンスルホンアミド−４−ヒドロキシベンゾエート
を添加した。この混合物を、蒸気浴上で撹拌しな
がら、３時間にわたつて加熱した。冷却後、この
混合物を氷水（５mlの濃塩酸を含有）中に注加し
た。ゴム状固体を集め、水と磨砕し、そして乾燥
した。粗生成物をシリカゲルカラム（ジクロロメ
タンで溶離）を通してクロマトグラフイーにかけ
た。純粋な生成物を含有するフラクシヨンを集
め、そして減圧下に溶剤を除去した。白色の残渣
が得られた。イソプロピルアルコールから再結晶
したところ、16ｇ（61％）の白色固体、融点96〜
97℃、が得られた。調製例３カツプラーNo.28及び29の調製カツプラーNo.28 注） 17ｇ（0.03モル）のａを100mlのジメチルホル
ムアミド中に含む撹拌溶液に当量の50％水酸化ナ
トリウム溶液及び7.2ｇ（0.03モル）のｂを添加
した。20℃で２時間の撹拌後、混合物を氷水（15
mlの濃塩酸を含有）中に注加した。粗生成物ｅを
集め、洗浄及び乾燥し、150mlのテトラヒドロフ
ランに溶解し、そして木炭付パラジウム触媒上で
40プサイの水素で還元した。過により触媒を除
去した後、生成物ｄの溶液に８mlのアセチルクロ
リド及び８mlのキノリンを撹拌しながら添加し
た。１時間の撹拌の後、この混合物を15mlの濃塩
酸を含有する氷水中に注加し、そして得られた生
成物をシリカゲルカラム上で精製した。4.5ｇの
カツプラーNo.28、融点194〜195℃、が得られた。カツプラーNo.28の一部をアルコール性水酸化ナ
トリウム水溶液中で加水分解したところ、アセト
ニトリルから再結晶の後に対応ｐ−COOH化合
物、カツプラーNo.29、融点234〜235℃、が得られ
た。例１〜45 本発明の写真要素の場合に得られる予想外の結
果を立証すべく、上記したようにオルト−置換ア
リールオキシ基をカツプリング位置に有するカツ
プラーを含有せる写真要素をパラ−置換アリール
オキシ基を有する同様なカツプラーと比較するこ
とを目的として一連の写真要素を調製した。オルト−置換基をそれらのｐ−置換同族体と比
較した場合、オルト−置換基のすべてが改良され
たセンシトメトリー結果を生じるとは限らないと
いうことを立証するため、上記調製の一貫として
追加の写真要素を調製した。要素を調製するため、ポリ（エチレンテレフタ
レート）フイルム支持体に(1)0.75ｇAg／m²の臭
沃化銀剤、3.78ｇ／m²のゼラチン及び下記のカツ
プラーの１つ（その重量の２分の１のジ−ｎ−ブ
チルフタレート中に分散させ、そして2.7×10^-3
モル／m²で塗布）を含有する感光性層、そして(2)
1.08ｇ／m²のゼラチン及びゼラチンの全量を基準
にして1.0重量％のビスビニルスルホニルメチル
エーテル硬膜剤を含有するオーバーコート層を塗
布した。写真要素のそれぞれの試料に階段濃度試験被写
体を通して像状露光を施し、そして下記の現像液
中で40℃で２ 3/4分間にわたつて現像した。現像液４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メタンスルホンアミド）エチルアニリンサルフエ
ート 5.0ｇ亜硫酸カリウム 2.0ｇ炭酸カリウム（無水） 30.0ｇ臭化カリウム 1.25ｇ沃化カリウム 0.6mg 水を加えてPH値を10.0に調節全量1.0 現像後、それぞれの写真要素を常套手段に従つ
て停止し、洗浄し、漂白し、洗浄し、定着し、洗
浄し、そして乾燥した。処理後、それぞれの写真
要素をセンシトメトリーにより評価した。すなわ
ち、色濃度vs・log露光量のセンシトメトリー曲
線をプロツトし、そして最大濃度（D_nax）及び
ガンマ値（γ）を記録した。ガンマ値は、周知の
通り、センシトメトリー特性曲線の直線部分の傾
斜である。濃度及びガンマ値が増大すればするほ
どカツプラーの反応性が増大する。下記の第表及び第表において、本発明の写
真要素において用いられるタイプのカツプラーを
対照のカツプラー（オルト−位の置換基を取り除
いたかもしくはそれをカツプリング−オフ基のパ
ラ−位に配したもの）と比較した結果を報告す
る。本発明の写真要素において用いられるカツプ
ラーは著しく大きな反応性を有するということが
認められるであろう。

【表】

【表】下記の第表及び第表において、本発明の写
真要素において用いられるカツプラーをそれと同
一の分極性基をカツプリング−オフ基のパラ−位
に含有するカツプラーと比較した結果を報告す
る。第表において、本発明において用いられな
いカツプラー、すなわち、同一の非分極性基をカ
ツプリング−オフ基のオルト−位及びパラ−位の
それぞれに含有するカツプラーについての結果を
報告する。第表及び第表から、本発明におい
て用いられるカツプラーは対照（“Ｃ”）カツプラ
ー（分極性基をパラ−位に含有する）に較べて著
しく大きな反応性を有するということが判るであ
ろうし、また、第表から、同一の非分極性置換
基をオルト−位もしくはパラ−位のいずれか一方
に有しているカツプラーの間には顕著な反応性の
差は不存在であるということが判るであろう。さ
らに、第表及び第表を第表と比較した場
合、本発明において用いられるカツプラーはカツ
プリング−オフ基のオルト−位に非偏光性基を有
するカツプラーに較べて反応性がより大であると
いうことが理解されるであろう。第表及び第
表において用いられるカツプラーは次のような基
本構造式により表わされる：第表において用いられるカツプラーは次のよ
うな基本構造式により表わされる：

【表】

【表】本発明の写真要素において用いられる追加のカ
ツプラーを使用した場合に得られる結果を下記の
第表に報告する。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】

１支持体とハロゲン化銀乳剤とを有しており、
前記ハロゲン化銀乳剤には該乳剤と組み合わさつ
た２当量の画像色素形成性カツプラーが組み合わ
さつており、そして、前記画像色素形成性カツプ
ラーには、酸化された発色現像剤との反応によつ
て安定化された画像色素を生成するカツプリング
基と、該カツプリング基のカツプリング位置にあ
る置換基とが含まれており、かつその際、前記カ
ツプラーのカツプリング位置にある置換基は、ア
リールオキシ基であつて、その基の酸素原子に対
してオルトー位に、求核置換反応によつて放出さ
れる写真色素基及び写真試薬基を含まない分極性
のカルボニル基、スルホニル基又はホスフイニル
基を含有する基を有していることを特徴とする写
真要素。