JPH05505742A - 接着性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 接着性組成物 この発明は、医療用接着性製品、たとえば外科用ドレッシング、外科用ドレープ 、医療用テープなどで、特に改良された取扱・性能特性を有する医療用接着性製 品に関する。

外科用ドレープや他の医療用接着性製品は、ポリウレタンフィルムのひとつの表 面が、ポリビニルエーテルまたはアクリル系接着剤のような感圧接着剤の層で塗 布されている。このような製品の例としては、ティー、ジェイ、スミス　アンド 　ネフｓ　−（Ｔ、Ｊ、　Ｓｍ１ｔｈ　ａｎｄ　Ｎｅｐｈｅｗ）有限会社よりオ ブサイト（ＯｐＳｉｔｅ）の商品名で売られている物があげられる。このような 製品、特に大きい寸法の製品は、適用中に接着剤どうしが接着しがちであるため 取扱いが困難な傾向にある。これらの問題を緩和する製品、すなわちその形態が （ａ）基材と（ｂ）基材のひとつの面上の感圧接着剤および（Ｃ）感圧接着剤の 上の、皮膚温以下の温度では低粘性を育するが皮膚温では感圧接着性である組成 物の層からなる製品を見い出した。

この発明によれば、基材と、基材のひとつの面上の感圧接着剤、および感圧接着 剤の表面上の皮膚温以下の温度では低粘性または有意な粘性を育さないが皮膚温 では感圧接着性であるポリマー組成物の層からなる医療用接着性製品が提供され る。

皮膚温は、通常２８〜３５°Ｃの範囲で、この発明の接着性製品は、皮膚温で皮 膚に接着するのに十分な粘性を示すか、室温（たとえば２５°Ｃまたはそれ以下 ）では有意な粘性を示さない。

この明細書で用いた“有意な粘性を示さない″とは、発明の製品中の接着剤が、 室温でそれ自体が接着する傾向がほとんとないか、ないことを意味する。しかし 、皮膚に適用すると、適用から３０秒以内で皮膚に接着するのに十分な粘性にな るであろう。

基材は不織材、繊維材またはフィルム材からなるのが適する。さらに基材は比較 的高い透湿度を有するフィルム材からなるのがより適する。

この発明の基材は、従来の接着性ドレッシングで使用する基材のいずれであって もよい。このような基材には、連続柔軟フィルムが含まれる。

この発明で基材として使用する連続フィルムは、１０〜２５０μｍの厚みを育す るものが適し、２５〜３５μｍの厚み、たとえばおよそ３０μｍの厚みを育する ものがより適している。

基材としての連続柔軟フィルムには、透湿性のフィルムと比較的に不透湿性のフ ィルムの両方が含まれる。連続透湿性フィルムが望ましく、特に３７℃、１００ ％−１０％の相対湿度差で少なくとも５００ｇ／が７２４時間（以後ｇ／ｍ”／ ２４　ｈｒｓ　”とする）の透湿度を育する連続透湿性フィルムが望ましく、少 な（とも１０００ｇ／ｍ”／２４　ｈｒｓ　−’　、たとえば１５００〜２００ ０ｇ／が／２４　ｈｒｓ　−’の透湿度を育する連続透湿性フィルムが好ましい 。記載ｌは、透湿度（ＭＹＴＲ）の測定方法を提供する。

このような透湿性の連続フィルムは、この発明の接着性製品に湿気を通過させる が、液体および細菌を透過させない利点をもたらすことかできる。

適切な透湿性の連続フィルムには、熱可塑性のポリエステルコポリマー類〔たと えば、シェルケミカル（Ｓｈｅｌｌ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社製のハイトレル（Ｈ ＹＴＲＥＬ）　）　、ポリエーテルポリアミド類〔たとえば、エーティーオーケ ム（ＡＴＯＣｈｅｗ）製のペバックス（ＦＥＢＡＸ　））およびポリウレタン類 （たとえば、グッドリッチケミカルズ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ）製のニスタン（ＥＳＴＡＮＥ）　）か含まれる。

望ましい透湿性の連続フィルムは、ポリウレタンからなる。

適切なポリウレタン類には、ヨーロッパ特許出ｌｉ第０１０７９１５号と第０１ ４７１１９号およびイギリス特許第１２８０６３１号に開示のものｎｅ）　（グ ッドリッチケミカルズから入手しつる）として知られるもののような線状ポリエ ーテルポリウレタン類もしくは線状ポリエステルポリウレタン類およびヨーロッ パ特許出願第００４６０７１号に開示のもののような不相溶性ポリマーとポリウ レタンのブレンドが含まれる。

この発明で使用する適切なフィルムは、３７°Ｃ１１００％−１０％の相対湿度 差でおよそ１８００ｇ／が／２４　ｈｏｕｒｓの透湿度を有する、ニスタン４７ １４Ｆとして知られるポリエーテル−ポリウレタンの厚み２５μｍのフィルムで ある。

この発明で使用する比較的に不透湿性の連続フィルムは、日本合成ゴム会社から 入手しうるＲＢ　８１０、ＲＢ　８２０およびＲＢ　８３０で知られるもののよ うな１．２−ポリブタジェンのフィルムおよびシェルケミカルズから入手しつる クラトン（Ｋｒａｔｏｎ）またはカリフレックス（Ｃａｒ　ｉ　ｆ　ｔｅｘ）で 知られるもののようなスチレン−ブタジェン−スチレンのブロックコポリマーを 含むスチレン−ブタジェンのブロックコポリマーのフィルムが望ましい。

この発明で使用する１、２−ポリブタジェンの連続フィルムは、ＲＢ　８３０の 厚み１５０μｍのフィルムが適する。

スチレン−ブタジェン−スチレンコポリマーの連続フィルムは、クラトン　１１ ０１の厚み３０μｌのフィルムが適する。

適切な感圧接着剤には、通常医療用接着性製品に使用する接着剤のいずれもが含 まれる。適切な感圧接着剤の例としては、ビニルエーテルおよびアクリル系の接 着剤があげられる。より適切な感圧接着剤は、ヨーロッパ特許出願第１９４８８ １号に開示のもののようなアクリル系コポリマーエマルシコンからなり、参照と してここに入れる。感圧接着剤は、ヨーロッパ特許第３５３９９号に開示のもの のような、アクリル系エステルコポリマーからなるのが最も適するであろう。参 照としてここに入れる。

感圧接着剤層は、単位面積当たり重量１０〜５０ｇｍ−”を育するのが適し、単 位面積当たり重量２０〜３５ｇｍ”がより適し、単位面積当たり重量２５〜３０ ｇｍ”か好ましい。

この発明は、６０〜９６％の残基（Ｘ）、０〜３０％の残基（Ｙ）および０〜１ ０％の残基（Ｚ）からなり、＜Ｘ＞はアルキル部分に１２〜２０の炭素原子を含 むアルキル　アクリレートまたはメタクリレート、（Ｙ）はアルキル部分に１〜 １１の炭素原子を含むアルキル　アクリレートまたはメタクリレートおよび（Ｚ ）は極性のアクリレートまたはメタクリレート残基であり、かつ（Ｘ）と（Ｙ） の平均炭素原子数が、少なくとも１２であるポリマー組成物としての使用に適切 なポリマー類を提供する。

他の具体例で、発明は、５０〜９６％の残基（Ｘ）、１〜４０％の残基（Ｙ）お よび１−１０％の残基（Ｚ）からなり、（Ｘ）はアルキル部分に１２〜２０の炭 素原子を含むアルキル　アクリレートまたはメタクリレート、（Ｙ）は親水性の アクリレートまたはメタクリレートエステルおよび（Ｚ）は極性のアクリレート またはメタクリレート残基であるポリマー組成物としての使用に適切なポリマー 類を提供する。このような接着剤は、この発明の重要な観点を形成する。

極性のアクリレートまたはメタクリレート残基は、それらの酸、アミドなどであ ってもよい。Ｚは、アクリル酸またはメタクリル酸が最も適し、Ｚはアクリル酸 が好ましい。

ＸおよびＹの異なるモノマーの数は、一般に４以下であり、３以下がより適し、 ２以下が好ましい。これは、室温（たとえば２０℃）で達すべきワックス性（低 粘性）に十分なポリマーの調和を維持するのに役立つものである。。

残基（Ｘ）は、６５％の過剰で存在するのがより適する。残基（Ｘ）は、分岐し ていないのが望ましい。Ｘ中のアルキル部分は、１４〜１８の炭素原子、たとえ ば、セチル、ラウリル、ステアリルなどの残基を含むのが望ましい。前記の成分 （Ａ）に関してのコメントか参照される。

残基（Ｙ）は、前記の残基（Ｂ）についての説明か参照される。

特に適切なポリマー類は、０〜１５％の残基（Ｙ）を含むであろう。ある種の望 ましいポリマーは、０−１０％の残基（Ｙ）を含むであろう。ある種の好ましい ポリマー類は、残基（Ｙ）を含まないであろう。

この発明のある種の好ましいポリマー類は、９０〜９６％の残基（Ｘ）および４ 〜ｌＯ％の残基（Ｚ）からなるであろう。この組成物で、Ｚはアクリル酸残基で あるのが好ましい。この組成物で、残基（Ｘ）は２または３つの異なるモノマー の残基であるのが適し、２つの異なるモノマー、たとえば、ステアリル　アクリ レートまたはメタクリレートとラウリル　アクリレートまたはメタクリレートの 残基であるのが最も適する。

この発明の特に好ましいポリマーは、ステアリル　メタクリレート（４７％）、 ラウリル　メタクリレート（４７％）およびアクリル酸（６％）の残基からなる 。

残基（Ｘ）は、６０％の過剰で存在するのがより適している。

Ｘ中のアルキル部分は、１２〜２０の炭素原子、たとえば、セチル、ラウリル、 ステアリルなどの残基を含むのが望ましい。残基（Ｘ）は、直鎖または分岐のア ルキルを有するアルキル　アクリレートもしくはメタクリレートまたはそれらの 組み合わせの残基が適する。残基（Ｘ）は直鎮状であるのが好ましい。アルキル 基は１６〜１８の炭素原子を含むのか適する。望ましくは残基（Ｘ）は、セチル 　メタクリシートのような１６〜１８の炭素原子を含む直鎖状アルキル基である ことかできる。残基（Ｘ）は、ステアリル　メタクリレートのようなＩ８の炭素 原子を含む直鎖状アルキル基を含むのが好ましい。

残基（Ｙ）は、親水性のアクリレートまたはメタクリレートエステルの残基であ ることかできる。残基（Ｙ）は、エーテル基、アミド基、水酸基、ジアルキルア ミン基などのような親水性基の１以上で置換されたアルキル　アクリレートまた はアルキル　メタクリレートが適する。残基（Ｙ）は１以上のアルコキシ基、た とえばエーテル基を含むのが適するであろう。

残基（Ｙ）は１〜４の炭素原子を含むアルコキシ基を含むのが適するであろう。

アルコキシ基は、１〜６の炭素原子のアルキル基を保持するのが適するであろう 。適切なアルコキシ基には、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、およびｎ− ブトキシ基が含まれる。このようなアルコキシ基によって置換された適切なアル キル基には、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、５ｅｃ−ブチル などが含まれる。

他の適切な残基（Ｙ）は、多数の−（ＣＨ，ＣＨ２Ｏ）−残基、たとえば、ＰＥ Ｇ１００Ｏアクリレートのモノメチルエーテルのようなモノメチルエーテル類で ある、キャップしたポリエチレンオキシドのアクリレートまたはメタクリレート を含むであろう。

特に適切な接着剤は、１〜４０％の残基（Ｙ）を含むであろう。ある種の望まし い接着剤は、２０〜３２％の残基（Ｙ）を含むであろう。ある種の好ましい接着 剤は、２６〜３０％、たとえば２８％の残基（Ｙ）を含むであろう。

この発明で使用するある種の好ましい接着剤は、６０〜７０％の残基（Ｘ）およ び４〜１０％の残基（Ｚ）からなるであろう。この組成物で、残基Ｚはアクリル 酸残基であるのが好ましい。この組成物で、残基（Ｘ）は２または３つの異なる モノマーの残基であるのが適し、２つの異なるモノマー、たとえば、ステアリル 　アクリレートもしくはメタクリレートとラウリル　アクリレートもしくはメタ クリレートの残基であるのか最も適する。

この発明の１つの好ましい接着剤は、ステアリル　メタクリレート（６６％）、 ブトキシエチル　アクリレート（２８％）およびアクリル酸（６％）からなる。

この発明のさらに望ましい接着剤は、ステアリル　メタクリレート（６６％）、 エトキシエチル　メタクリレート（２８％）およびアクリル酸（６％）からなる 。

この発明で使用する特に好ましい接着剤の組成は、ステアリル　メタクリレート （６６％）、３−メトキシブチル　アクリレート（２８％）およびアクリル酸（ ６％）の残基からなる。

残基（Ｘ）、（Ｙ）および（Ｚ）の相対割合が、感圧接着剤の温度活性化性質を 決定するであろう。

この発明の接着性組成物は、コポリマーに加えて、たとえば充填剤やクロロヘキ シジンもしくはその塩、セトリミド、銀サルファダイアジンのような局所的に有 効な医薬を任意に含むことができる。

感圧接着剤層のコーティングをなすポリマーは、単位面積当たり重量１〜２０ｇ ｍ−’を育するのか適し、単位面積当たり重量３〜１０ｇｍ−”を有するのかよ り適し、単位面積当たり重量４〜８　ｇｍ−２、たとえば、５．６、または７　 ｇｒＢ−’を育するのが好ましい。

感圧接着剤層のコーティングの厚みと連続性は、皮膚温以下で感圧接着剤層を遮 断するのに十分であり、一方間時に皮膚に適用して２〜３秒以内に感圧接着性を 示すのに十分な厚みにあるべきである。

感圧接着剤層のポリマーコーティングは、２０”Ｃ以下の温度で有意な粘性を育 さないのが適し、２２℃以下の温度で粘性を有さないのがより適し、２５°Ｃ以 下の温度で粘性を有さないのが好ましい。２８℃以下の温度で有意な粘性を育さ ないのがより好ましい。好ましくは、２８℃以上の温度でポリマーコーティング は、有意な粘性を育すべきで、それによって、そのコーティングは、通常２８〜 ３５°Ｃの範囲にある皮膚温で感圧接着性を示すことができる。ポリマーコーテ ィングを付した接着剤層は、３７℃、相対湿度差で少なくとも５００ｇｍ　−” の透湿度を育するのが適し、少なくとも７５０ｇ　ｌ１ｌ−１２４ｔｌｒの透湿 度を育するのがより適するであろう。実際には、ポリマーコーティングを付した 接着剤層の透湿度は、その厚みによって決まり、まれに２０００ｇｍ−２を越え るであろう。

完成品の透湿度は、３７℃、１００％−１０％の相対湿度差で記載ｌにおいて記 載されているようにベインカップ（Ｐａｙｎｅ　Ｃａｐ　）法により測定できる 。完成品の透湿度は、少なくとも３５０１ｍ　−”２４ｈｒｓ−’であるのか望 ましく、少なくとも５００ｇｍ　−’であるのかより適し、少なくとも６５０ｇ ｍ　−２であるのが好ましいであろう。

この方法によって裏打層の透湿度を測定するためには、接着剤コーティングより 先に基材の透湿度を測定することが好ましい。選択的に、接着剤層は、たとえば 極低温分離または溶媒溶解のような常法で、完成品の基材から取り除くことがで きる。

ポリマーコーティングを付した接着剤層の透湿度は、完成品の透湿度と基材のみ の透湿度を測定することにより、数学的に、公式ｄ−’＝　ｂ　−’＋　ａ−’ 十ｃ−’、但し、ａｌｔ完成品の透湿度、ｂは基材の透湿度、ａは感圧接着剤層 の透湿度およびＣはポリマーコーティングの透湿度、を使用してめることができ る。

前記記載から、１つの具体例で、この発明の製品は、本質的に命名された層から なる医療用接着性製品を提供することが理解されるであろう。このような医療用 接着性製品には、外科用　。

ドレープ、外科用ドレッシング、救急用ドレッシング、ドレッシングまたは他の 商品を身体に貼付するための医療用テープ、オストミ−（造形）用製品および失 禁用製品が含まれる。

外科用ドレープまたは外科用ドレッシングとして使用する際に、この発明の製品 の面積は、身体への貼付に適した寸法とすることができる。外科用ドレープまた は外科用ドレッシングとして使用するためには、これらの面積は８４ｃｍ　Ｘ　 ５６ｃｍまで、たとえば４５ｃｏ＋ｘ５５ｃｍ、　４５ｃｍｘ２８ｃＩ１１．２ ０ｃｍｘ２８ｃｍ、　１５ｃｍＸ２０ｃｍ、ｔｓｃｍＸ　１０ｃｍ、　１０ｃｍ Ｘ　１０ｃｍまたは５　ｃｍｘ７　ｃｍであるべきである。

適切な方法によって、前記記載のような外科用ドレープまたは外科用ドレッシン グを皮膚に貼付することができる。特に望ましい体裁の形態が、ヨーロッパ特許 明細書第１６１８６５号および第３４１０４５号に開示されているのでここに参 照として入れる。

この発明の製品である外科用ドレープまたは外科用ドレッシングは、しわ、折り 目およびみぞを形成することなく貼付することができる。外科医用手袋に備った 断熱性が、ロウ質ポリマーを塗布したドレープまたはドレッシングの取扱いを容 易にし、ゆるやかでスムーズな作用により、ゆっくりかつ整然とした取り付けを 可能とする。２〜３秒間皮膚に接触すると、ポリマーは溶融し、感圧接着性を示 し、通常の方法で皮膚に接着する。この発明の製品のこの性質は、従来取扱いが 困難であった大きい外科用ドレープに特別に育利である。また、適用の失敗によ って生じる無駄が少なくなり経済上の利点をもたらす。

さらに具体例によれば、この発明の製品は、適切な寸法と形態の救急用ドレッシ ングとすることができる。たとえば、指先ドレッシング、アンカードレッシング または眼閉塞用バッチのようなものである。このような製品の寸法は、たとえば ３．８ｃｍＸ２．２ｃｍ　、　７．５ｃｍ　Ｘ３．７ｃｍまたは７．５ｃｍ　Ｘ ５ｃｍである。さらに具体例によれば、この発明の製品は、変動する巾と長さ、 たとえば１．２５ｃａ＋ＸＩ釉から３０ｃｒａＸ１０ｍのロール型の医療用テー プとすることができる。さらに具体例によれば、この発明の製品は、接着性面に ガスケツトやオストミーポウチか付着しているオストミーケヤー用の製品とする ことができる。さらに具体例によれば、この発明の製品は、接着表面プレートに 失禁用品が付着している失禁ケヤー用の製品とすることができる。

得られる製品は、耐直ポウチに入れ、ガンマ−線またはエチレンオキシドのよう な常法で滅菌することができる。

以下の実施例を参照してこの発明を例証する。

実施例１ ステアリル　メタクリレート（６５，８ｇ　’）　、２−エチルへキシル　アク リレート（２８，２ｇ　）およびアクリル酸（６ｇ）のモノマーの混合物と触媒 のＢＣＲＰＣ（０，２ｇ）の酢酸エチル（１００ｇ）の溶液を、滴下ロートを眉 いて、樹脂性のフラスコの中で加熱還流（８０°Ｃ）シた酢酸エチル（５０ｇ　 ）におよそ６時間かけて徐々に加えた。さらに、酢酸エチル（５０ｇ　）を重合 中の混合物に加え、混合物をゲル化していない粘稠な状態に保持した。

得られる溶液は、３３重量モル％のコポリマーを含有した。コポリマー中の残基 のアルキル基は、平均！３の炭素原子数を育した。

それから、得られる接着剤を、予めひとつの面が単位面積当たり重量３０ｇｍ− ’で感圧接着性のアクリレートエステルコポリマー（ＰＳＡ　）で塗布されてい るポリウレタンフィルム（ニスタン１４１７の３０ｇｒｍ　）に単位面積当たり 重量７　ｇｍ−”で塗布した。接着剤を、フィルムのアクリレートエステルコポ リマーＰＳＡのコーティング層に塗布した。接着性コーティングは、２８°Ｃで 感圧性であり、塗布フィルムから作ったドレッシングまたはドレープ（ｌｏｘｌ ｏｃｍおよび２０　ｘ　４０ｃｍ）は、容易に皮膚に貼付することかできた。

完成品の透湿度は、５２５ｇｍ　−”　２４ｈｒｓ−’であった。

実施例２〜７ 下記の接着剤を実施例１の方法に従って作った。

実施例　２３４５６７ ステアリル メタクリレート　４７　６６　８４．６　８０　７５．５　８６２−エチルヘキ シル アクリレート　−２８９，４１４４，７２８アクリル酸　６６６６−− メチル メタクリレート　−　−−−１９，８−アクリルアミド　−−−−−６ 実施例２の接着剤は、およそ２０℃で、特に育意な粘性を示さなかったが、３０ ℃では感圧接着性を示した。

実施例２のポリマーを使用して実施例１で記載されているように作った外科用ド レープは、しわ、折り目またはみぞを形成することなく、貼付することができた 。外科医用手袋に備った断熱性により、ロウ質ポリマーを塗布したドレープを容 易に取扱うことができ、ゆるやかでスムーズな作用により、ゆっくりかつ整然と 接着することができた。２〜３秒間皮膚に接触さすと、ポリマーは溶融し、通常 の方法で皮膚に接着する感圧接着性を示した。

実施例８〜９ ステアリル　メタクリレート（６５，８ｇ　）、３−メトキシブチル　アクリレ ート（２８，２ｇ）およびアクリル酸（６ｇ）のモノマーの混合物と触媒のＢＣ ＲＰＣ（ｏ、２ｇ）の酢酸エチル（１００ｇ）の溶液を、滴下ロートを用いて、 樹脂性のフラスコの中で加熱還流（８０°Ｃ）シた酢酸エチル（５０ｇ　）にお よそ６時間かけて徐々に加えた。さらに、酢酸エチル（５０ｇ　）を重合中の混 合物に加え、混合物をゲル化していない粘稠な状態に保持した。

帰られる溶液は、２４重量モル％のコポリマーを含有した。コポリマー溶液を、 予めひとつの面が単位面積当たり重量３０ｇｍ−”で感圧接着性のアクリレート エステルコポリマー（ＰＳＡ　）で塗布されているポリウレタンフィルム（ニス タン５７１４Ｆの３０１ｍ−’）に単位面積当たり重量７　ｇ＋＋＋−”で塗布 した。そのポリマーを、フィルムのアクリレートエステルコポリマーＰＳＡのコ ーティング層に塗布した。接着性コーティングは、２０℃で粘性を示さなかった が、２８°Ｃで粘性および感圧性を示し、塗布フィルムから作ったドレッシング （１０ｘ　１ＯｃＩ！＋）またはドレープ（２０Ｘ　４０ｃｍ）は、しわまたは 折り目なしで容易に皮膚に貼付することができた。

完成品の透湿度は、６７７ｇｍ−２４ｈｒｓ−’であった。

外科医用手袋に備うた断熱性により、ロウ質ポリマーを塗布したドレープを容易 に取扱うことができ、ゆるやかでスムーズな作用により、ゆっくりかつ整然と接 着することができた。２〜３秒間皮膚に接触さすと、ポリマーは溶融し、通常の 方法で皮膚に接着する感圧接着性を示した。

実施例９ 同じ割合で酢酸エチルをア七トンに代えて作った接着剤によって実施例８を繰り 返した。還流温度は６０℃で、およそ１２時間行った。

記載ｌ 透湿度測定法であるペインカップ（Ｐａｙｎｅ　Ｃｕｐ　Ｍｅｔｈｏｄ）法試験 材料の円板を、封止め用リングおよびねじクランプを使用してパイン透湿性カッ プ（フランジ付き金属カップ）の上にクランプする。カップ上のフランジを、予 めアクリル系の接着剤で単位面積当たり重量３０ｇｍ−”で塗布する。試験サン プルの暴露面はｌＯｃがである。それぞれのカップは、およそ１ｈ＋１の精製水 を含む。

秤量後、カップを３７±１℃に維持されているファン付きオーブンの中に置く。

オーブン内の相対湿度を、オーブンの底部に３〜８メツシユの無水塩化カルシウ ムをＩ　Ｋｇ入れることによって、およそ１０％に維持する。

２４時間後カップを取り除き、２０分間冷却して再秤量する。試験材料の透湿度 を重量の損失から計算し、単位ｇ／ａ＋”／２４時間で表す。

要　約　書 基材と、基材のひとつの面上の感圧接着剤、および感圧接着剤の表面上の、皮膚 温以下の温度では低粘性または有意な粘性を育さないが皮膚温では感圧接着性で あるポリマー組成物の層からなる医療用接着性製品が提供される。製品は、透湿 性であり、３７°Ｃ，１００％−１０％の相対湿度差で少なくとも５００ｇｍ　 ｍ　−”２４ｈ−’の透湿度を育する。

国際調査報告 １１Ｔ′−−−＾−−ＰＣＴ／ＧＢ　９１１００４９７国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．基材と、基材のひとつの面上の感圧接着剤、および感圧接着剤の表面上の皮 膚温以下の温度では低粘性または有意な粘性を有さないが皮膚温では感圧接着性 であるポリマー組成物の層からなる医療用接着性製品。 ２．透湿性であり、３７℃、１００％−１０％の相対湿度差で少なくとも５００ ｇｍｍ−２４ｈｒ−１の透湿度を有する請求項１による製品。 ３．基材が連続ポリマーフィルム、開口ポリマーフィルム、メリヤス布地もしく は織物または不織物の繊維生地である請求項１または２による製品。 ４．感圧接着剤層が連続または非連続層である請求項１〜３のいずれか１つによ る製品。 １．ポリマー組成物が連続層であり、３７℃、１００％−１０％の相対湿度差で 少なくとも４５０ｇｍｍ−２２４ｈｒ−１の透湿度を有する請求項１〜４のいず れか１つによる製品。 ６．感圧接着剤がビニルエチルペースの接着剤もしくはアクリルベースの接着剤 である請求項１〜５のいずれか１つによる製品。 ７．ポリマー組成物が、アルキル部分に１２〜２０の炭素原子を含むアルキルア クリレートまたはメタクリレート残基を含有するアクリルポリマーからなる請求 項１〜６のいずれか１つによる製品。 ８．．ポリマー組成物が６０〜９６％の残基（Ｘ）、０〜３０％の残基（Ｙ）お よび０〜１０％の残基（Ｚ）からなり、（Ｘ）はアルキル部分に１２〜２０の炭 素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレート、（Ｙ）はアルキル部 分に１〜１１の炭素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートおよ び（Ｚ）は極性のアクリレートまたはメタクリレート残基であり、かつ（Ｘ）と （Ｙ）の平均炭素原子数が少なくとも１２である請求項１〜７のいずれか１つに よる製品。 ９．ポリマー組成物が５０〜９６％の残基（Ｘ）、１〜４０％の残基（Ｙ）およ び１〜１０％の残基（Ｚ）からなり、（Ｘ）はアルキル部分に１２〜２０の炭素 原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレート、（Ｙ）は親水性のアク リレートまたはメタクリレートエステルおよびＺは極性のアクリレートまたはメ タクリレート残基である請求項１〜８のいずれか１つによる製品。 １０．ポリマー組成物が、およそ４７％のステアリルメタクリレート残基、およ そ４７％のラウリルメタクリレート残基およびおよそ６％のアクリル酸残基から なる請求項１〜９のいずれか１つによる製品。 １１．ポリマー組成物が、およそ６６％のステアリルメタクリレート残基、およ そ２８％の３−メトキシブチルアクリレート残基およびおよそ６％のアクリル酸 残基からなる請求項１〜９のいずれか１つによる製品。 １２．ポリマー組成物が２８℃以下の温度で有意な粘性を有さない請求項１〜１ １のいずれか１つによる製品。 １３．ポリマー組成物がさらに充填剤を含有する請求項１〜１２のいずれか１つ による製品。 １４．ポリマー組成物がさらに局所的に有効な医薬を含有する請求項１〜１２の いずれか１つによる製品。 １５．創傷用ドレッシング、外科切開用ドレープもしくはオストミー製品の形態 である請求項１〜１４のいずれか１つによる製品。