JPH0552302B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0552302B2 JPH0552302B2 JP22886285A JP22886285A JPH0552302B2 JP H0552302 B2 JPH0552302 B2 JP H0552302B2 JP 22886285 A JP22886285 A JP 22886285A JP 22886285 A JP22886285 A JP 22886285A JP H0552302 B2 JPH0552302 B2 JP H0552302B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- reaction
- water
- phenols
- phenylchlorothioformates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、フエニルクロロチオホルメイト類の
製造法に関する。フエニルクロロチオホルメイト
類は医薬、農薬の中間体として非常に有用であ
る。 〔従来の技術〕 フエニルクロロチオホルメイト類は、脱ハロゲ
ン化水素試剤存在下フエノール類とチオホスゲン
の反応により製造できることは公知である。 また、本発明者らは、既にパークロルメチルメ
ルカプタン、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸化
イオウを吹き込み後、反応液より水層を除去し、
有機層にフエノール類、次いで脱ハロゲン化水素
試剤を添加することにより製造できることを提案
した。 〔発明が解決するための問題点〕 チオホスゲンは、毒性が高いため、取り扱いに
は非常に注意を要する。漏洩等の異常事態を考え
ると大量の貯蔵或いは、移動は出来るだけ回避す
ることが望ましい。そのため本発明者らは、パー
クロルメチルメルカプタン、有機溶媒及び水の混
合溶液に二酸化イオウを吹き込み後、反応液より
水層を除去し、有機層にフエノール類、次いで脱
ハロゲン化水素試剤を添加することによりフエニ
ルクロロチオホルメイト類を高収率で製造できる
方法を提案した。 しかし、更に工業的に有利にクロロチオホルメ
イト類を製造する方法が求められていた。 本発明の目的は、大量のチオホスゲンの貯蔵或
いは、移動を回避し、簡便かつ安全にさらに高収
率でフエニルクロロチオホルメイト類を製造する
ことにある。 〔発明が解決するための手段及び作用〕 本発明者らは、種々の試験をし鋭意検討した結
果、パークロルメチルメルカプタン、塩化イオ
ウ、ヨウ化物、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸
化イオウを吹き込み、次いで反応液より水層を除
去し、有機層にフエノール類、脱ハロゲン化水素
試剤を添加することにより高収率でフエニルクロ
ロチオホルメイト類を製造できることを見い出し
本発明を完成した。 次に本発明の実施方法について詳しく述べる。 フエノール類に対して等モル以上好ましくは
1.1倍モル以上のパークロルメチルメルカプタン、
塩化イオウ及びヨウ化物を有機溶媒及び水の混合
溶媒に添加する。 有機溶媒としては、クロロホルム、ジクロルメ
タン、四塩化炭素等の塩素化炭化水素、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等が
挙げられる。水は、パークロルメチルメルカプタ
ンの約２倍モル以上用いることが望ましい。 あまりにも少量の塩化イオウの添加は、効果を
示さず、反対に大量の添加も特別の利益をもたら
さない。結局パークロルメチルメルカプタンに対
して３〜5wt％程度の塩化イオウの添加が好まし
い。そして、塩化イオウには、一塩化イオウ、二
塩化イオウがあるがどちらでも、また混合物でも
本発明の効果には、何ら影響を及ぼさない。 また、反応を円滑に進めるために用いるヨウ化
物としては、ヨウ素、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化
カリウム、ヨウ化水素酸等挙げることができる。
該混合溶液にパークロルメチルメルカプタンに対
して約等モル〜５倍モルの二酸化イオウを吹き込
み、次いで反応液より水層を除去し、有機層にフ
エノール類次いで脱ハロゲン化水素試剤を添加す
る。 フエノール類としては、無置換のフエノール、
メチルフエノール、エチルフエノール、tert−ブ
チルフエノール等のアルキル置換フエノール、β
−ナフトール、５，６，７，８−テトラヒドロ−
２−ナフトール等の縮合フエノールを用いること
ができる。 脱ハロゲン化水素試剤としては、アルカリ金属
水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、そしてア
ルカリ金属炭酸塩等の無機塩基、トリエチルアミ
ン、ピリジン、キノリン、イソキノリン等の有機
塩基が挙げられ、フエノールに対して１当量以上
使用する。 これらの脱ハロゲン化水素試剤は、通常溶液の
形態で用いることができ、溶液中の脱ハロゲン化
水素試剤の濃度とフエニルクロロチオホルメイト
類の収率は、密接な関係にある。 即ち、高濃度の脱ハロゲン化水素試剤溶液を用
いるとジフエニルチオ炭酸エステル類の副生によ
りフエニルクロロチオホルメイト類の収率が低下
する。必要以上に低濃度の脱ハロゲン化水素試剤
溶液を用いる場合は、大容量の反応器を使用しな
ければならないので不利である。したがつて脱ハ
ロゲン化水素試剤溶液の濃度は、約５〜20％が好
ましい。反応温度は通常約−10℃〜室温が好まし
い。反応時間は通常約10時間以内に完結させるこ
とができる。 〔発明の効果〕 パークロルメチルメルカプタン、塩化イオウ、
ヨウ化物、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸化イ
オウを吹き込み後反応液より水層を除去し、フエ
ノール類次いで脱ハロゲン化水素試剤を添加する
ことにより簡便かつ安全に高収率でフエニルクロ
ロチオホルメイト類を製造できる。 〔実施例〕 次に実施例でもつて本発明を具体的に説明する
が本発明は、これら実施例のみに限定されるもの
ではない。 実施例 １ 撹拌機、温度計、500mlの滴下漏斗を付した１
の３口フラスコにパークロルメチルメルカプタ
ン198ｇ、ジクロルメタン300ml、水300ml、ヨウ
化カリウム２ｇそして一塩化イオウ９ｇを取りフ
ラスコを氷冷した。次いで二酸化イオウ200ｇを
上記溶液に撹拌しつつ吹き込んだ。フラスコ内の
温度は０〜10℃に保つた。 二酸化イオウ吹き込み後、反応液より水層を除
去し残つた有機層にフエノール91ｇ次いで10％水
酸化ナトリウム水溶液450mlを滴下した。滴下後
さらに２時間撹拌した。反応終了後、反応液より
有機層を分取し、蒸留し、フエニルクロロチオホ
ルメイト162ｇを得た。フエニルクロロチオホル
メイトの収率はフエノール基準で97％であつた。 比較例 １ 実施例１と同一の反応装置に、塩化イオウを用
いることなく実施例１と同一の反応条件、反応操
作によりフエニルクロロチオホルメイト152grを
得た。フエニルクロロチオホルメイトの収率は、
フエノール基準で91％であつた。 実施例 ２〜４ 実施例１と同様の方法において、溶媒原料、反
応温度および反応時間等を変えて反応を行つた。 ヨウ化カリウムは実施例２〜４において２ｇ用
いた。結果を表１に示す。 【表】
製造法に関する。フエニルクロロチオホルメイト
類は医薬、農薬の中間体として非常に有用であ
る。 〔従来の技術〕 フエニルクロロチオホルメイト類は、脱ハロゲ
ン化水素試剤存在下フエノール類とチオホスゲン
の反応により製造できることは公知である。 また、本発明者らは、既にパークロルメチルメ
ルカプタン、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸化
イオウを吹き込み後、反応液より水層を除去し、
有機層にフエノール類、次いで脱ハロゲン化水素
試剤を添加することにより製造できることを提案
した。 〔発明が解決するための問題点〕 チオホスゲンは、毒性が高いため、取り扱いに
は非常に注意を要する。漏洩等の異常事態を考え
ると大量の貯蔵或いは、移動は出来るだけ回避す
ることが望ましい。そのため本発明者らは、パー
クロルメチルメルカプタン、有機溶媒及び水の混
合溶液に二酸化イオウを吹き込み後、反応液より
水層を除去し、有機層にフエノール類、次いで脱
ハロゲン化水素試剤を添加することによりフエニ
ルクロロチオホルメイト類を高収率で製造できる
方法を提案した。 しかし、更に工業的に有利にクロロチオホルメ
イト類を製造する方法が求められていた。 本発明の目的は、大量のチオホスゲンの貯蔵或
いは、移動を回避し、簡便かつ安全にさらに高収
率でフエニルクロロチオホルメイト類を製造する
ことにある。 〔発明が解決するための手段及び作用〕 本発明者らは、種々の試験をし鋭意検討した結
果、パークロルメチルメルカプタン、塩化イオ
ウ、ヨウ化物、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸
化イオウを吹き込み、次いで反応液より水層を除
去し、有機層にフエノール類、脱ハロゲン化水素
試剤を添加することにより高収率でフエニルクロ
ロチオホルメイト類を製造できることを見い出し
本発明を完成した。 次に本発明の実施方法について詳しく述べる。 フエノール類に対して等モル以上好ましくは
1.1倍モル以上のパークロルメチルメルカプタン、
塩化イオウ及びヨウ化物を有機溶媒及び水の混合
溶媒に添加する。 有機溶媒としては、クロロホルム、ジクロルメ
タン、四塩化炭素等の塩素化炭化水素、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等が
挙げられる。水は、パークロルメチルメルカプタ
ンの約２倍モル以上用いることが望ましい。 あまりにも少量の塩化イオウの添加は、効果を
示さず、反対に大量の添加も特別の利益をもたら
さない。結局パークロルメチルメルカプタンに対
して３〜5wt％程度の塩化イオウの添加が好まし
い。そして、塩化イオウには、一塩化イオウ、二
塩化イオウがあるがどちらでも、また混合物でも
本発明の効果には、何ら影響を及ぼさない。 また、反応を円滑に進めるために用いるヨウ化
物としては、ヨウ素、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化
カリウム、ヨウ化水素酸等挙げることができる。
該混合溶液にパークロルメチルメルカプタンに対
して約等モル〜５倍モルの二酸化イオウを吹き込
み、次いで反応液より水層を除去し、有機層にフ
エノール類次いで脱ハロゲン化水素試剤を添加す
る。 フエノール類としては、無置換のフエノール、
メチルフエノール、エチルフエノール、tert−ブ
チルフエノール等のアルキル置換フエノール、β
−ナフトール、５，６，７，８−テトラヒドロ−
２−ナフトール等の縮合フエノールを用いること
ができる。 脱ハロゲン化水素試剤としては、アルカリ金属
水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、そしてア
ルカリ金属炭酸塩等の無機塩基、トリエチルアミ
ン、ピリジン、キノリン、イソキノリン等の有機
塩基が挙げられ、フエノールに対して１当量以上
使用する。 これらの脱ハロゲン化水素試剤は、通常溶液の
形態で用いることができ、溶液中の脱ハロゲン化
水素試剤の濃度とフエニルクロロチオホルメイト
類の収率は、密接な関係にある。 即ち、高濃度の脱ハロゲン化水素試剤溶液を用
いるとジフエニルチオ炭酸エステル類の副生によ
りフエニルクロロチオホルメイト類の収率が低下
する。必要以上に低濃度の脱ハロゲン化水素試剤
溶液を用いる場合は、大容量の反応器を使用しな
ければならないので不利である。したがつて脱ハ
ロゲン化水素試剤溶液の濃度は、約５〜20％が好
ましい。反応温度は通常約−10℃〜室温が好まし
い。反応時間は通常約10時間以内に完結させるこ
とができる。 〔発明の効果〕 パークロルメチルメルカプタン、塩化イオウ、
ヨウ化物、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸化イ
オウを吹き込み後反応液より水層を除去し、フエ
ノール類次いで脱ハロゲン化水素試剤を添加する
ことにより簡便かつ安全に高収率でフエニルクロ
ロチオホルメイト類を製造できる。 〔実施例〕 次に実施例でもつて本発明を具体的に説明する
が本発明は、これら実施例のみに限定されるもの
ではない。 実施例 １ 撹拌機、温度計、500mlの滴下漏斗を付した１
の３口フラスコにパークロルメチルメルカプタ
ン198ｇ、ジクロルメタン300ml、水300ml、ヨウ
化カリウム２ｇそして一塩化イオウ９ｇを取りフ
ラスコを氷冷した。次いで二酸化イオウ200ｇを
上記溶液に撹拌しつつ吹き込んだ。フラスコ内の
温度は０〜10℃に保つた。 二酸化イオウ吹き込み後、反応液より水層を除
去し残つた有機層にフエノール91ｇ次いで10％水
酸化ナトリウム水溶液450mlを滴下した。滴下後
さらに２時間撹拌した。反応終了後、反応液より
有機層を分取し、蒸留し、フエニルクロロチオホ
ルメイト162ｇを得た。フエニルクロロチオホル
メイトの収率はフエノール基準で97％であつた。 比較例 １ 実施例１と同一の反応装置に、塩化イオウを用
いることなく実施例１と同一の反応条件、反応操
作によりフエニルクロロチオホルメイト152grを
得た。フエニルクロロチオホルメイトの収率は、
フエノール基準で91％であつた。 実施例 ２〜４ 実施例１と同様の方法において、溶媒原料、反
応温度および反応時間等を変えて反応を行つた。 ヨウ化カリウムは実施例２〜４において２ｇ用
いた。結果を表１に示す。 【表】
Claims (1)
- １ パークロルメチルメルカプタン、塩化イオ
ウ、ヨウ化物、有機溶媒及び水の混合溶液に二酸
化イオウを吹き込み後反応液より水層を除去し、
フエノール類次いで脱ハロゲン化水素試剤を添加
することを特徴とするフエニルクロロチオホルメ
イト類の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22886285A JPS6289656A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | フエニルクロロチオホルメイト類の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22886285A JPS6289656A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | フエニルクロロチオホルメイト類の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6289656A JPS6289656A (ja) | 1987-04-24 |
| JPH0552302B2 true JPH0552302B2 (ja) | 1993-08-05 |
Family
ID=16883044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22886285A Granted JPS6289656A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | フエニルクロロチオホルメイト類の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6289656A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113860308B (zh) * | 2021-09-15 | 2023-01-10 | 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 | 一种使用二氧化硫连续制备硫光气的方法 |
-
1985
- 1985-10-16 JP JP22886285A patent/JPS6289656A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6289656A (ja) | 1987-04-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |