JPH0553197B2 - - Google Patents
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- JPH0553197B2 JPH0553197B2 JP1230696A JP23069689A JPH0553197B2 JP H0553197 B2 JPH0553197 B2 JP H0553197B2 JP 1230696 A JP1230696 A JP 1230696A JP 23069689 A JP23069689 A JP 23069689A JP H0553197 B2 JPH0553197 B2 JP H0553197B2
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Description
特定された蒸留性状および特定された成分組成を
有する高速時における耐ノツク性、加速性、低温
時のプラグくすぶり性、始動性、低温運転性に優
れた無鉛で高性能なガソリンに関する。 (従来の技術および発明が解決しようとする課
題) 昭和62年にリサーチオクタン価が100を有する
無鉛の高オクタン価ガソリンが石油各社より一斉
に発売された。 無鉛高オクタン価ガソリンについてなたとえば
蒸留性状とガソリンの成分組成を規定したもの
(特開昭63−289094)あるいは接触改質ガソリン、
アルキレート、イソペンタン、軽質ガソリンを必
須成分としたもの(特開昭63−317591)などが知
られている。 しかしながらこれら無鉛高オクタン価ガソリン
は、リサーチ法オクタン価100以上を有する芳香
族分を主成分とする接触改質ガソリンを主体とし
ながら、一方この芳香族分の割合を出来るだけ下
げるため重要な飽和炭化水素であるアルキレート
を併用していることからリサーチ法オクタン価
99.5以上、かつ芳香族分が45容量%以下といつた
特徴を有する。これらの無鉛高オクタン価ガソリ
ンは、上記の理由により必然的に重質になり、例
えば70%蒸留留出温度が比較的高いものとなり、
芳香族分も45容量%以下ではあるものの、高オク
タン価を得るために36容量%以上とせざるをえな
かつた。 しかし、芳香族分が36容量%以上となると低温
始動性が不十分となる。すなわち、気温のもつと
も低くなる2、3月においては−10℃以下に下が
ることもありこの様な場合、吸気系ならびにエン
ジン内も−10℃近くに冷やされており、プラグが
くすぶりその結果エンジンのかかりも悪く、また
アイドリング不安定や始動時の運転性全般に不満
足な点が見受けられた。又、70%蒸留留出温度が
高いと加速性、運転性、始動性等に不都合が生じ
る。 このため、高性能化した無鉛ハイオクガソリン
の専用車に対応していくためにも上記課題を解決
した新たな品質を有するガソリンの登場が望まれ
ていた。 (課題を解決するための手段) 本発明者らはこれまでのガソリンの欠点を補い
上記の要求を満足する新ガソリンを開発すべく研
究を重ねた結果、含酸素燃料であるメチルターシ
ヤリーブチルエーテル(MTBE)のすぐれた燃
焼性をうまく引き出すよう配合成分種を選定し、
さらに細かく蒸留性状、組成を規定することによ
り極めて優れた性能を有する無鉛高性能ガソリン
が得られることを見い出し本発明を完成するに至
つた。 すなわち、芳香族分が36容量%以上であつても
50容量%以下であれば含酸素燃料であるMTBE
を配合しておけば、そのすぐれた燃焼性により低
温時においてもプラグのくすぶりが防げることを
見い出し、さらに70%蒸留留出温度を一定温度以
下にすれば加速性、運転性等に悪影響を与えない
ことを見い出し本発明を完成した。 すなわち本発明は、 (A) メチルターシヤリーブチルエーテル、 (B) リサーチ法オクタン価95.0以上、リード蒸気
圧0.3Kg/cm2以上および沸点範囲が28〜200℃で
あるかまたはそれから50〜100℃留分を少なく
とも一部取除いた接触改質ガソリン、 (C) リサーチ法オクタン価90.0以上、リード蒸気
圧0.5〜0.8Kg/cm2および沸点範囲20〜200℃で
ある接触分解ガソリン、 を必須成分とし、リサーチ法オクタン価99.5以
上、モーター法オクタン価87.5以上、芳香族分50
容量%以下、オレフイン分25容量%以下かつ70℃
までの留出分が25容量%以上、50%留出量におけ
る留出温度が105℃以下かつ70%留出量における
留出温度が128℃以下であることを特徴とする無
鉛高性能ガソリン(以下「燃料油」という)と
上記ガソリン基材(A)、(B)と (D) リサーチ法オクタン価93以上、C8留分が4
容量%以上のアルキレート を必須成分とし、リサーチ法オクタン価99.5以
上、モーター法オクタン価87.5以上、芳香族分50
容量%以下、オレフイン分25容量%以下かつ70℃
までの留出分が25容量%以上、50%留出量におけ
る留出温度が105℃以下かつ70%留出量における
留出温度が128℃以下であることを特徴とする無
鉛高性能ガソリン(以下「燃料油」という)に
存する。 以下、本発明の内容をさらに詳細に説明する。 本発明の燃料油は(A)(B)および(C)の3成分を必
須成分とし、燃料油は(A)(B)および(D)を必須成分
とするものである。 ここで成分(A)のMTBEの製造法についてはい
くつか提案されており、例えば特公昭48−34803、
特開昭49−61109、特開昭50−58006等いずれの方
法からも得ることができる。しかし強酸性イオン
交換樹脂を触媒としてメタノールとイソブチレン
の反応生成物として得られるもので、純度95.0%
以上のものが好ましい。 成分(B)の接触改質ガソリン(以下単に「改質ガ
ソリン」という。)は、一般に重質の直留ナフサ
などを、従来から広く知られている接触改質法
(プラツトフオーミング法、マグナフオーミング
法、アロマイジング法、レニフオーミング法、フ
ードリフオーミング法、ウルトラフオーミング
法、パワーフオーミング法など)により、水素気
流中で高温、加圧下で触媒(例えばアルミナ担体
に白金やロジウムと塩素とを担持したもの等)と
接触処理して得られるものであり、本発明ではリ
サーチ法オクタン価(以下「RON」という)約
95.0以上、好ましくは約98.0以上、リード蒸気圧
約0.3Kg/cm2以上、好ましくは0.5Kg/cm2以上、お
よび沸点範囲約28〜200℃、またはそれから約50
〜100℃留分を少なくとも一部取除いた改質ガソ
リンであれば、各種の接触改質法によつて得られ
たものを使用することができる。 成分(C)の接触分解ガソリンは、灯・軽油から常
圧残油に至る広範囲の石油留分、好ましくは重質
軽油や減圧軽油を、従来から広く知られている接
触分解法、特に流動接触分解法(UOP法、シエ
ル二段式法、フレキシクラツキング法、ウルトラ
オルソフロー法、テキサコ法、ガルフ法、アルト
ラキヤツトクラツキング法、RCC法、HOC法な
ど)により、固体酸触媒(例えばシリカ・アルミ
ナ、あるいはシリカ・アルミナにゼオライトを配
合したもの等)を分解して得られる接触分解ガソ
リンである。本発明で様いる接触分解ガソリンと
しては、RON約90.0以上、たとえば約90.0〜
96.5、リード蒸気圧0.5〜0.8Kg/cm2、約20〜200℃
のフルレンジの蒸留範囲を持つ留分だけではなく
上記接触分解ガソリンを蒸留して軽質分と重質分
に分け、そのうちRON約90.0以上、たとえば約
90.0〜96.5、好ましくは約93.0以上、たとえば約
93.0〜96.5および沸点範囲約20〜150℃の性状を
有する軽質分も利用される。もちろん、約20〜
200℃のフルレンジの蒸留範囲を持つ留分と軽質
留分の組み合わせも可能である。 成分(D)のアルキレートは、イソブタンと低級オ
レフイン(ブテン、プロピレンなど)を原料とし
て酸触媒(硫酸、フツ化水素、塩化アルミニウム
など)の存在下で反応させて得られるものであ
る。本発明では各種のアルキレートを(D)成分とし
て用いることができるが、C8留分が40容量%以
上、好ましくは50容量%以上のものであることが
必要である。又該アルキレートは、RON約93以
上のものである。 本発明の燃料油、はいずれもRON99.5以
上、好ましくは100以上、モーター法オクタン価
(以下「MON」という)87.5以上、芳香族分約50
容量%以下、好ましくは約46容量%以下、オレフ
イン分が約25容量%以下、好ましくは約20容量%
以下であり、かつ70℃までの留出量(ΔE70)が
約25容量%以上、50%留出量における留出温度
(T50)が約105℃以下、かつ70%留出量における
留出温度(T70)が約128℃以下の性状を有する
ものである。 本発明の燃料油、は(A)、(B)、(C)あるいは
(A)、(B)、(D)の各成分を必須成分とするものであ
り、その配合割合は各成分の性状等により適宜選
択すればよい。つまり前述した組成、蒸留性状に
関する要求性能を満たすように配合すればよい。 燃料油は通常(A)成分であるMTBEを約1〜
20容量%、(B)成分である改質ガソリンを約40〜65
容量%、(C)成分である接触分解ガソリンを約5〜
30容量%および/又は軽質接触分解ガソリンを約
3〜20容量%の範囲で適宜配合すればよい。 燃料油は(A)成分であるMTBEを約1〜20容
量%、(B)成分である改質ガソリンを約40〜65容量
%、(D)成分であるアルキレートを約5〜35容量%
の範囲で適宜配合すればよい。 (A)成分のMTBEが約20容量%を越えるもので
は発熱量の低下による燃費の悪化、空燃比のずれ
によるキヤブ仕様車での燃費の悪化、排ガスへの
悪影響が生じる。 燃料油、の芳香族分の含量が50容量%を越
えるものでは、燃料系統に使用されているゴムが
劣化したり、排気ガス中の有害物質が増加するな
どの問題が生ずる。また、ΔE70が25容量%未満
のものでは、たとえRONやMONが高いもので
あつても、始動性や低温運転性に劣る。 また、50%留出量における留出温度が105℃を
越えると、あるいは70%留出量における留出温度
が128℃を越えると加速性、始動性、運転性が悪
くなる。 燃料油は、(A)、(B)、(D)を必須成分とするが、
燃料油で用いるような接触分解ガソリンを含ん
でもかまわない。このような接触分解ガソリン
は、約1〜30容量%、および/あるいは軽質接触
分解ガソリンを約1〜20容量%の範囲で適宜含む
ことができる。 さらに、燃料油、には必要に応じてフエノ
ール系、アミン系などの酸化防止剤、チオアミド
型化合物などの金属不活性化剤、有機りん系化合
物などの表面着火防止剤、こはく酸イミド、ポリ
アルキルアミン、ポリエーテルアミンなどの清浄
分散剤、多価アルコールおよびそのエーテルなど
の氷結防止剤、有機酸のアルカリ金属やアルカリ
土類金属塩、高級アルコールの硫酸エステルなど
の助燃剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界
面活性剤、両性界面活性剤などの帯電防止剤およ
びアゾ染料などの着色剤など、公知の燃料油添加
剤を1種または数種組み合わせせ添加してもよ
い。これら燃料油添加剤の添加量は任意である
が、通常、その合計添加量が0.1重量%以下とな
るように添加するのが好ましい。 またさらに、本発明の無鉛高オクタン価ガソリ
ンに、必要に応じてブタン、ブテン類、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、t−ブタノ
ールなどのアルコールやエチル−t−ブチルエー
テルなどのエーテルなどの高いオクタン価を有す
る物質を添加してもよい。これらの物質の添加量
も任意であるが、通常は15重量%以下が好まし
い。 (実施例) 以下に本発明の内容を実施例および比較例によ
り更に詳しく説明するが、本発明はこれらによつ
て制限されるものではない。 実施例 1 接触分解装置あるいは接触改質装置、常圧蒸留
装置から生成するブタン−ブテン類とリード蒸気
圧0.6Kg/cm2、RON102、初留点32℃、終点175
℃、50%留出温度119℃、芳香族分69.8容量%の
改質ガソリンとリード蒸気圧0.6Kg/cm2、
RON90.9、初留点39℃、終点184℃、50%留出温
度102℃、芳香族分20.0容量%の接触分解ガソリ
ンとRON95.8、初留点35℃、終点82℃、50%留
出温度49℃、芳香族分0.5容量%の軽質接触分解
ガソリンとMTBEを表1に示す配合比で配合す
ることにより表1に記載する性状のガソリンを得
た。 実施例 2 実施例1に記載のブタン−ブテン類とリード蒸
気圧0.6Kg/cm2、RON100、初留点30℃、終点178
℃、50%留出温度112℃、芳香族分64容量%の改
質ガソリン、実施例1に記載と同一の性状を有す
る接触分解ガソリンとMTBEの配合により、表
1に示す性状のガソリンを得た。 実施例 3 実施例1に記載したと同一のブタン−ブテン類
と実施例2に記載の改質ガソリンとRON95.7、
初留点40.5℃、終点190℃、50%留出温度104.5
℃、芳香族分0容量%、C8留分が70容量%のア
ルキレートとMTBEの配合により表1に示す性
状のガソリンを得た。 実施例 4 実施例1に記載のブタン−ブテン類とリード蒸
気圧0.6Kg/cm2、RON98、初留点28℃、終点175
℃、50%留出温度109.5℃、芳香族分58容量%の
改質ガソリンと実施例3に記載のアルキレートと
実施例1に記載のMTBEを配合して表1に示す
性状のガソリンを得た。 比較例 1 実施例1に記載のブタン−ブテン類、改質ガソ
リン、接触分解ガソリン、MTBEの配合により
表1の性状のガソリンを得た。 比較例 2 市販の無鉛高オクタン価ガソリンの性状を表1
に示す。 これら実施例と比較例のガソリンを用いて以下
に述べる各種の性能評価試験を行なつた。その方
法を以下に記し、その結果を表2に示した。 <加速性試験> 総排気量1800c.c.、燃料噴射方式、過給方式、
DOHC、マニユアルトランスミツシヨン(A
車)、総排気量1600c.c.、燃料噴射方式、過給方式、
OHC、マニユアルトランスミツシヨン(B車)、
総排気量2000c.c.、燃料噴射方式、過給方式、
OHC、オートマチツクトランスミツシヨン(C
車)について表2に配した走行条件下で到達車速
時間を比較した。 <プラグのくすぶり試験> シヤーシーダイナモメータを使い、総排気量
1800c.c.、2プラグ、キヤブレター方式の車(D
車)を−10℃の試験温度下で58分間放置、2分始
動をくり返し試験を行ないそのプラグの絶縁抵抗
を測定することによりプラグのくすぶり汚損度を
測定した。10MΩ以下をくすぶりが発生したと判
定した。 <低温始動性試験> シヤーシーダイナモメータを使い、−10℃の試
験温度下で総排気量1500c.c.、キヤブ仕様、オート
マチツクトランスミツシヨンのE車で始動秒数の
測定とアイドリング状態を観察した。 <運転性> CRC Report No.483に準拠して常温運転性
(20℃)を評価した。評価内容はサージ、もたつ
き、息つき、バツクフアイヤー、ストールなどが
中心である。 評価方法としては、発生した現象の程度によつ
て与えられるデメリツト評価点数と評価内容に対
応した係数の積の和から評点を計算し判断した。
評点が小さい方が性能はすぐれている事を示す。
明による無鉛高性能ガソリンは現在市販されてい
る無鉛ハイオクガソリンより加速性、低温時のく
すぶり、常温時の運転性などに特に優れ、全ての
性能面にわたりバランスよく卓越したガソリンで
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A) メチルターシヤリーブチルエーテル、 (B) リサーチ法オクタン価95.0以上、リード蒸気
圧0.3Kg/cm2以上および沸点範囲が28〜200℃で
あるかまたはそれから50〜100℃留分を少なく
とも一部取除いた接触改質ガソリン、 (C) リサーチ法オクタン価90.0以上、リード蒸気
圧0.5〜0.8Kg/cm2および沸点範囲20〜200℃で
ある接触分解ガソリン、 を必須成分とし、リサーチ法オクタン価99.5以
上、モーター法オクタン価87.5以上、芳香族分50
容量%以下、オレフイン分25容量%以下かつ70℃
までの留出分が25容量%以上、50%留出量におけ
る留出温度が105℃以下かつ70%留出量における
留出温度が128℃以下であることを特徴とする無
鉛高性能ガソリン。 2 請求項1に記載のガソリン基材(A)、(B)と (D) リサーチ法オクタン価93以上、C8留分が40
容量%以上のアルキレート を必須成分とし、リサーチ法オクタン価99.5以
上、モーター法オクタン価87.5以上、芳香族分50
容量%以下、オレフイン分25容量%以下かつ70℃
までの留出分が25容量%以上、50%留出量におけ
る留出温度が105℃以下かつ70%留出量における
留出温度が128℃以下であることを特徴とする無
鉛高性能ガソリン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23069689A JPH0393894A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 無鉛高性能ガソリン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23069689A JPH0393894A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 無鉛高性能ガソリン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0393894A JPH0393894A (ja) | 1991-04-18 |
| JPH0553197B2 true JPH0553197B2 (ja) | 1993-08-09 |
Family
ID=16911884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23069689A Granted JPH0393894A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 無鉛高性能ガソリン |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPH0393894A (ja) |
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| JP2004124056A (ja) * | 2002-08-05 | 2004-04-22 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 無鉛ガソリン及び無鉛ガソリンに使用するガソリン基材 |
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- 1989-09-06 JP JP23069689A patent/JPH0393894A/ja active Granted
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| JPH0393894A (ja) | 1991-04-18 |
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