JPH0971788A - 無鉛高性能ガソリン - Google Patents

無鉛高性能ガソリン

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JPH0971788A
JPH0971788A JP23021795A JP23021795A JPH0971788A JP H0971788 A JPH0971788 A JP H0971788A JP 23021795 A JP23021795 A JP 23021795A JP 23021795 A JP23021795 A JP 23021795A JP H0971788 A JPH0971788 A JP H0971788A
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gasoline
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performance
ron
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JP23021795A
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Akira Hoizumi
明 保泉
Haruo Komoriya
晴夫 小森谷
Kazuo Ogawa
和夫 小川
Yasuo Iwamiya
保雄 岩宮
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COSMO SOGO KENKYUSHO KK
Cosmo Oil Co Ltd
Cosmo Research Institute
Original Assignee
COSMO SOGO KENKYUSHO KK
Cosmo Oil Co Ltd
Cosmo Research Institute
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 無鉛高性能ガソリンであって、エンジン仕様
に左右されず、一般乗用車からレーシングカーまで、エ
ンジン出力および加速性の優れたガソリンを提供する。 【解決手段】 (1)アルキレート、接触改質ガソリン
および軽質接触分解ガソリンの特定量の組み合わせ、
(2)アルキレート、接触改質ガソリン、軽質接触分解
ガソリンおよび直留軽質ナフサまたは異性化ガソリンの
特定量の組み合せ、または(3)イソオクタン、異性化
ガソリンおよび接触改質ガソリンの特定量の組み合わせ
に対し、メチルターシャリ−ブチルエーテル10〜30
容量%を配合し、パラフィン分を45〜75容量%と
し、性状を適切に調整することによって、RON97〜
101、MON85〜95の性能を出す。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、無鉛高性能ガソリ
ンに関する。 本発明の無鉛高性能ガソリンは、特定の
組成および性状を有することにより、レーシングカーに
用いても市販乗用車に用いても、エンジン出力および加
速性に優れている。
【0002】
【従来の技術】自動車エンジンには、高出力、低燃費、
低公害、快適性等さまざまな性能が要求されている。
近年は、ドライバビリティーの向上、とくに出力および
加速性をより高くするため、エンジン性能の改善(ター
ボチャージャー、スーパーチャージャーの使用等によ
る)が進められているが、エンジンの改善でこうした要
求をみたすことには限界があり、自動車用燃料であるガ
ソリンに、その要求が向けられるようになってきた。
【0003】一方、出願人らが特開平5−65489で
報告したように、WRC(World Rally Championship)
等のラリー用エンジン、あるいはSWC(Sports car W
orldChampionship)、JSPC(Japan Sports Prototyp
e car Championship)等の一般サーキットレース用エン
ジンについて、トルクおよび出力の向上をガソリン処方
の改善により実現する研究が行なわれている。 また、
世界最高峰のサーキットレースであるフォーミュラワン
(F1)レースエンジン用に、出力および燃費の双方と
も優れたガソリン処方を、(株)本多技術研究所が開発し
ている(日本機械学会〔No.900−72〕講習会教材
〔'90−11/1〜2〕参照)。 しかし、これら従来
の研究は、それぞれのエンジンの仕様が前提条件として
与えられていて、それに合わせたガソリン処方を確立し
たものにすぎず、市販の乗用車用エンジンおよびレーシ
ングカー用エンジンの両方に対応できるガソリン、つま
りエンジン仕様に左右されないで出力や加速性の向上を
示すガソリンの処方はいかにあるべきか、についての研
究は行なわれておらず、それに関する報告は見当らな
い。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者ら
は、エンジンの出力と加速性を向上させ、市販乗用車に
もレーシングカーにも適応可能なガソリン処方を確立す
ることを意図して研究を進めた。 この開発のポイント
は、無鉛であること、配合する成分は安価で、十分
な量の供給が可能であること、ガソリン性状のリサー
チ法オクタン価および蒸留性状が、JIS−K2202
(自動車ガソリン)に規定される品質を有すること、す
なわち、JIS−K2202の1号に規定される、リサ
ーチ法オクタン価が96以上であること、および蒸留性
状が、10%留出温度70℃以下、50%留出温度12
5℃以下、90%留出温度180℃以下、終点220℃
以下、そして、残油量2容量%以下の諸項目を満足する
ガソリンを得ることである。
【0005】
【課題を解決するための手段および作用】本発明のガソ
リンの第一の態様は、容量で、アルキレートを30〜7
0%、メチルターシャリーブチルエーテルを10〜30
%、接触改質ガソリンを10〜40%、軽質接触分解ガ
ソリンを10〜20%配合してなり、かつパラフィン分
45〜75%、好ましくは53〜70%であって、下記
の性状および性能を有する無鉛高性能ガソリンである: リード蒸気圧 39〜83kPa 15℃における密度 0.70〜0.80g/cm3 50容量%の留出温度 80〜100℃ 70℃の留出量 25〜40容量% リサーチ法オクタン価 97〜101 モーター法オクタン価 85〜95。
【0006】この第一の態様のガソリン組成に対して変
更を加え、直留軽質ナフサおよび(または)異性化ガソ
リンを含む組成とした態様も可能である。 従って本発
明のガソリンの第二の態様は、容量で、アルキレートを
30〜70%、メチルターシャリーブチルエーテルを1
0〜30%、接触改質ガソリンを10〜40%、軽質接
触分解ガソリンを8〜20%、ならびに、直留軽質ナフ
サおよび異性化ガソリンのいずれか一方または両方を
(両方の場合は合計で)2〜10%配合してなり、かつパ
ラフィン分45〜75%、好ましくは53〜70%であ
って、第一の態様と同じ性状および性能を有する無鉛高
性能ガソリンである。
【0007】本発明のガソリンの第三の態様は、容量で
イソオクタンを30〜50%、異性化ガソリン(アイソ
メレート)を10〜30%、メチルターシャリーブチル
エーテルを10〜30%、接触改質ガソリンを10〜4
0%、接触分解ガソリンを10〜20%含み、かつパラ
フィン分45〜75%、好ましくは53〜70%であっ
て、第一および第二の態様と同じ性状および性能を有す
る無鉛高性能ガソリンである。
【0008】まず本発明のガソリンの第一の態様につい
て説明する。 このガソリンの成分のうち最大の部分を
占める基材は、アルキレートである。 ただし、アルキ
レートの配合量が多すぎると他の基材の配合量が相対的
に少なくなって、上記した範囲内の性状を得ることが不
可能となる。 少なすぎても上記した範囲内の性状を得
ることができず、その結果、出力と加速性を向上させる
という目的の達成が困難になる。 このようなわけで、
アルキレートの配合量は30〜70容量%とする。
【0009】第一の態様に使用できるアルキレートとし
ては、イソブタンおよび低級オレフィン(ブテン、プロ
ピレン等)を原料とし、これらを酸触媒(硫酸、フッ化
水素、塩化アルミニウム等)の存在下に重合反応させて
得られるものが挙げられる。本発明では、各種のアルキ
レートを用いることができるが、リサーチ法オクタン価
(以下「RON」と記す)95以上を示すものが好まし
い。 上記の製造法で得られるアルキレート中の2,
2,4−トリメチルペンタン(すなわちイソオクタン)
の純度は、製造原料の種類によって異なるが、約30〜
70容量%である。
【0010】メチルターシャリーブチルエーテル(以下
「MTBE」と記す)はオクタン価が高く、比較的軽質
の含酸素化合物であり、これを配合することでガソリン
の燃焼性が向上する。 しかし、性状は炭化水素と似て
いるため、ある程度の量を配合しないと配合効果が現れ
ない。 従って、MTBEの配合量を10〜30容量%
とする。
【0011】MTBEの製造法に関しては、とくに限定
はないが、メタノールとイソブテンとを酸触媒の存在下
で反応させて製造したもの等が挙げられる。 それを含
めて製造法が、西ドイツの Chemishe Werke Huls社、イ
タリアのSnamprogetti社、カナダのGulf Canada社、ア
メリカのARCO Technology社、日本の三井東圧化学
(株)等から発表されている。 これらの製造法で得られ
るMTBEの純度は、約97容量%以上である。
【0012】接触改質ガソリンの配合量は、製品ガソリ
ンのRONが、前記した97〜101の範囲内の値とな
るような量とすればよく、余り少ないとRONがこの下
限を維持できず、逆に多すぎると上限を超えるため、1
0〜40容量%とする。
【0013】第一の態様に使用できる接触改質ガソリン
としては、一般に重質の直留ナフサ等を、従来から広く
知られている接触改質法(プラットフォーミング法、ウ
ルトラフォーミング法、パワーフォーミング法等)によ
り、水素気流中で高温・加圧下で触媒(たとえば、アル
ミナ担体に白金やロジウムと塩素とを担持したもの)と
接触させて得られるものが用いられる。 本発明の原料
としては、RONが99.0以上であって、リード蒸気
圧(以下「RVP」と記す)29kPa 以上、沸点範囲3
0〜200℃の性状および性能を有する接触改質ガソリ
ンが好ましい。そのような条件をみたすものであれば、
製造方法は任意であって、各種の接触改質法によって得
られたものが利用可能である。
【0014】軽質接触分解ガソリンは、主としてガソリ
ンの蒸留性状、RVP等を調整するための成分である。
軽質接触分解ガソリンは、製品ガソリンの性状が要求
される範囲内に入るような量を配合すればよく、少なす
ぎるとRVP,E70(70℃の留出量)等の確保が難
しく、逆に多すぎてもRVP,E70等が範囲から外れ
てしまうため、10〜20容量%とする。
【0015】第一の態様に使用できる軽質接触分解ガソ
リンは、灯・軽油から常圧残油に至る広範囲の石油留
分、好ましくは重質軽油や減圧軽油を、従来から広く知
られている接触分解法とくに流動接触分解法(UOP
法、シェル二段式法、フレキシクラッキング法、ウルト
ラオルソフロー法、テキサコ法、ガルフ法、ウルトラキ
ャットクラッキング法、RCC法、HOC法等)によ
り、固体酸触媒(たとえば、シリカ、アルミナ、あるい
はシリカ・アルミナにゼオライトを配合したもの等)で
分解して得られる接触分解ガソリンのうちの、軽質の留
分である。 本発明の軽質接触分解ガソリンとしては、
初留点約20〜40℃、終点約70〜120℃の蒸留範
囲、RVPが78〜103kPa、 RONが93〜96の
性状および性能を有するものを用いる。
【0016】上記の諸成分を配合してなる第一の態様の
ガソリンは、パラフィン分45〜75%、好ましくは5
3〜70%であって、前記した性状すなわち密度(15
℃)0.70〜0.80g/cm3、RVP39〜83kP
a、50容量%の留出温度(T50)80〜100℃、
70℃の留出量(E70)25〜40容量%を示し、R
ON97〜101、モーター法オクタン価(以下「MO
N」と記す)85〜95の性能を有する。
【0017】上記の組成、性状および性能の測定は、そ
れぞれ下記の規格の定めるところに従って行なう。 パラフィン分: ASTM D1319 15℃における密度:JIS K2249 RVP: JIS K2258 RONおよびMON:JIS K2280 50容量%の留出温度および70℃の留出量:JIS
K2254。
【0018】上記の組成および上記の性状を有する第一
の態様のガソリンは、下記の条件をも満足する: 鉛含有量≦約0.013g/l(JIS K2255に
規定の方法により測定) ベンゼン≦約5容量% 鉛含有量の上限が上記程度であれば、十分無鉛ガソリン
ということができる。
【0019】次に、本発明のガソリンの第二の態様につ
いて説明する。 第二の態様において、第一の態様のガ
ソリンを構成する諸成分に加えて配合される直留軽質ナ
フサおよび異性化ガソリンは、パラフィン系を中心とし
た成分からなるものであって、第一の態様のガソリンに
対してその蒸留性状、揮発性、RON等を調整すること
を目的として配合される。
【0020】直留軽質ナフサとは、原油・粗油を常圧蒸
留して得られる初留点約20〜40℃、終点約70〜1
20℃の蒸留範囲を有し、パラフィン成分を主体とする
ものをいう。 直留軽質ナフサを配合する場合は、配合
量が少ないと、揮発性を調整する効果に乏しく、逆に多
すぎるとRONの確保が難しいため、2〜10容量%と
する。
【0021】異性化ガソリン(アイソメレート)は、直
留軽質ナフサと同様に、揮発性を調整するとともにRO
Nを確保するために配合するものであり、その配合量
は、2〜10容量%が好ましい。 直留軽質ナフサと異
性化ガソリンとを併用することも、もちろん可能であ
る。 併用の場合、その割合は任意であって、両者の合
計量として2〜10容量%を配合して第二の態様のガソ
リンとすればよい。
【0022】異性化ガソリンは、ナフサ、天然ガソリ
ン、直留ガソリン、改質ガソリン等から得られるペンタ
ン留分、ヘキサン留分、またはこれら留分の混合物を異
性化すること、具体的には、その化学組成を変えること
なく直鎖パラフィン系炭化水素を側鎖のある異性体に転
化することによって得られる、沸点範囲25〜85℃の
留分を意味する。 この異性化には、一般異性化プロセ
スや水素異性化プロセスが適用でき、一般異性化プロセ
スとしてはシェル液相異性化法等が、また水素異性化プ
ロセスとしてはベネックス法、ハイソマー法等が知られ
ている。 このような方法で得られる異性化ガソリンに
おいては、主成分であるイソペンタンの純度が約97容
量%以上である。
【0023】本発明のガソリンの第三の態様を構成する
成分のうち、MTBEおよび接触改質ガソリンは、上記
した第一の態様のガソリンの構成成分と同じものであ
る。従って、以下にそれ以外のものについて説明する。
【0024】イソオクタン(2,2,4−トリメチルペ
ンタン)はパラフィン系基材であって、RON、MON
がともに100の成分であり、ガソリンのアンチノック
性を測るための標準燃料とて用いられている。 第三の
態様のガソリンにとって、そのパラフィン分の量とオク
タン価とを調整するために、イソオクタンは不可欠の成
分である。 石油分解ガスから分けられたブタン−ブチ
レン留分中のイソブチレンを、硫酸またはリン酸を触媒
として選択的に重合させると、二量体すなわちジイソブ
チレンを主成分とし、三量体以上を少量含む重合油が得
られる。 ジイソブチレンを分離してこれを接触的に水
素化すれば、イソオクタンが得られる。
【0025】イソオクタンの配合量が不足するとパラフ
ィン分の確保ができず、逆に多すぎると、RVP、蒸留
性状を所定の範囲内に保つことが困難になるため、30
〜50容量%とする。
【0026】異性化ガソリンについては、第二の態様に
おいて使用する成分として、すでに説明した。 本発明
の第三の態様で使用する異性化ガソリンは、軽質なパラ
フィン系基材として、第三の態様のガソリンの揮発性と
パラフィン分の量を調整するために配合する。 異性化
ガソリンの配合量は、少なすぎると製品ガソリンの揮発
性が小さく、かつパラフィン分が少なくなって、RV
P,E70等が小さくなりすぎるため、また逆に多すぎ
るとRVP,E70等が前記した限界を超えてしまうた
め、10〜30容量%とする。
【0027】接触分解ガソリンについては、その中の軽
質分を第一の態様において使用するので、すでに説明し
た。 本発明の第三の態様では、接触分解ガソリンとし
て、初留点約30〜45℃、終点約170〜215℃の
蒸留範囲、RVP39〜54kPa、RON89〜91の
性状および性能を有するものを使用する。
【0028】接触分解ガソリンの配合量は、製品ガソリ
ンの密度、蒸留性状が前記した所定の範囲内の値となる
ような量とすればよく、配合量が多すぎても少なすぎて
も所定範囲を外れてしまうため、10〜20容量%とす
る。
【0029】以上の各成分を含む第三の態様のガソリン
も、性状および性能、すなわちパラフィン分、密度(1
5℃)、RVP、T50、E70およびRON、MON
は、第一および第二の態様のガソリンの性状および性能
と同じであり、また鉛含有量、ベンゼン含有量について
も第一および第二の態様のガソリンのそれらと同じであ
る。
【0030】上記した第一ないし第三の態様のガソリン
のいずれに対しても、必要に応じてC4留分を加えるこ
とができる。 C4留分の配合によりガソリンの揮発性
が高まり、寒冷時におけるエンジンの始動性を良好に保
つことができる。 C4留分の配合量は、多すぎるとエ
ンジンへの燃料供給ラインの途中に気泡が生じて燃料の
供給不良となる、いわゆるベーパーロック現象をひきお
こすおそれがあるので、約5容量%以下とするのが好ま
しい。 本発明で使用できるC4留分としては、原油や
粗油等の常圧蒸留時、改質ガソリン製造時、あるいは分
解ガソリン製造時に蒸留により得られるブタン、ブテン
類を主成分とする留分が挙げられる。
【0031】本発明のガソリンには、第一ないし第三の
態様のいずれに対しても必要に応じて種々の燃料添加剤
を1種または2種以上組み合わせて配合することができ
るのは、もちろんである。 添加剤は、フェノール系、
アミン系等の酸化防止剤、チオアミド型化合物等の金属
不活性化剤、有機リン系化合物等の表面着火防止剤、こ
はく酸イミド、ポリアルキルアミン、ポリエーテルアミ
ン等の清浄分散剤、多価アルコール、そのエーテル等の
氷結防止剤、有機酸のアルカリ金属塩やアルカリ土類金
属塩、高級アルコールの硫酸エステル等の助燃剤、両性
界面活性剤等の帯電防止剤、アゾ染料等の着色剤その他
である。 これら燃料油添加剤の添加量は任意である
が、通常はその合計量が0.1質量%以下であることが
好ましい。
【0032】
【実施例】実施例に使用したガソリン基材は、アルキレ
ート、MTBE、接触改質ガソリン、イソオクタン、異
性化ガソリン(アイソメレート)、軽質接触分解ガソリ
ン、接触分解ガソリンおよび直留軽質ナフサであり、そ
れらの性状を表1に示した。それらを使用して、本発明
の第一ないし第三の態様のガソリンを、実施例1ないし
実施例3として製造した。 それらの処方および性状
を、比較例1および2の処方および性状とともに、表2
に示した。
【0033】これらの実施例および比較例のガソリンに
ついて、表3に示す主要諸元を有するエンジンを使用し
て、以下に示す出力性能評価試験、加速性能評価試験を
行なった。 その方法を以下に示し、結果を表4および
表5に示した。
【0034】〔出力性能評価試験〕ベンチダイナモ試験
で行なった。 試験は、負荷:WOT(Wide Open Throt
tle)、冷却水温度:70℃、エンジン油温度:90〜1
10℃、点火時期:MBT(Minimum advance for the B
est Torque)の条件下で、エンジン回転数が4500か
ら7000rpmの間で500rpmごとに出力測定を行な
い、各ガソリンの性能を評価した。
【0035】〔加速性能評価試験〕温度を25℃、湿度
を50%にコントロールした試験室内で、シャシダイナ
モメータを用いて評価した。 試験は、負荷:WOT、
冷却水温度:80〜90℃、エンジン油温度:95〜1
05℃、点火時期:MBTの条件下で、エンジン回転数
1000rpmから速度が120km/hに達するまでの時間
を測定し、これを加速時間として、各ガソリンの性能を
評価した。
【0036】表4および表5の結果から明らかなとお
り、実施例で使用したガソリンは、比較例のガソリンよ
り、出力差で0.4〜1.2kW、加速時間差で0.2〜
0.4秒間改善された。
【0037】
【発明の効果】本発明のガソリンは、第一ないし第三の
態様を通して、市販乗用車とレーシングカーのどちらに
使用しても、エンジンの仕様に関係なく、エンジン性能
とくに出力および加速性を高めることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小川 和夫 埼玉県幸手市権現堂1134−2 株式会社コ スモ総合研究所研究開発センター内 (72)発明者 岩宮 保雄 埼玉県幸手市権現堂1134−2 株式会社コ スモ総合研究所研究開発センター内

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 容量で、アルキレートを30〜70%、
    メチルターシャリーブチルエーテルを10〜30%、接
    触改質ガソリンを10〜40%、軽質接触分解ガソリン
    を10〜20%配合してなり、かつパラフィン分45〜
    75%であって、下記の性状および性能を有する無鉛高
    性能ガソリン: リード蒸気圧 39〜83kPa 15℃における密度 0.70〜0.80g/cm3 50容量%の留出温度 80〜100℃ 70℃の留出量 25〜40容量% リサーチ法オクタン価 97〜101 モーター法オクタン価 85〜95。
  2. 【請求項2】 容量で、アルキレートを30〜70%、
    メチルターシャリーブチルエーテルを10〜30%、接
    触改質ガソリンを10〜40%、軽質接触分解ガソリン
    を8〜20%、ならびに、直留軽質ナフサおよび異性化
    ガソリン(アイソメレート)のいずれか一方または両方
    を(両方の場合は合計で)2〜10%配合してなり、か
    つパラフィン分45〜75%であって、請求項1に記載
    の性状および性能を有する無鉛高性能ガソリン。
  3. 【請求項3】 容量で、イソオクタンを30〜50%、
    異性化ガソリン(アイソメレート)を10〜30%、メ
    チルターシャリーブチルエーテルを10〜30%、接触
    改質ガソリンを10〜40%、接触分解ガソリンを10
    〜20%配合してなり、かつパラフィン分45〜75%
    であって、請求項1に記載の性状および性能を有する無
    鉛高性能ガソリン。
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