JPH0558859A

JPH0558859A - 染毛剤

Info

Publication number: JPH0558859A
Application number: JP21900391A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Matsunaka; 浩松中
Original assignee: Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1991-08-29
Filing date: 1991-08-29
Publication date: 1993-03-09

Abstract

(57)【要約】【目的】皮膚や毛髪に対する損傷が少なく、堅ろう性
にすぐれた染毛剤を提供する。【構成】イリドイド配糖体またはそのアグリコンと、
アニリン誘導体の組み合わせを有効成分とする染毛剤。
イリドイド配糖体とてはゲニポシドが、そのアグリコン
としてはゲニピンが、また、アニリン誘導体としてはｐ
−フェニレンジアミンが、それぞれ好適に使用される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、染毛剤に関するもの
で、より詳しくは、イリドイド配糖体またはそのアグリ
コン（非糖質部分）と、アニリン誘導体の組合せによっ
て、皮膚や毛髪に対する損傷の少ない安全な染毛剤に関
する。

【０００２】

【従来の技術】従来の白髪染めとしてはたとえば、ｏ，
ｍ，ｐ−フェニレンジアミン，ｏ，ｍ，ｐ−アミノフェ
ール，ｐ−トルエンジアミンなどのアニリン誘導体のよ
うな塩基性酸化染料を第１剤とし、過酸化水素、過ホウ
酸ソーダなどの酸化剤を第２剤として縮合させ発色染毛
させるものが代表的な染毛剤として知られている。

【０００３】この発色染毛法においては、色生成反応は
第１中間体（染料中間体）、第２中間体（発色剤）およ
び酸化剤により行われる。第１中間体は、例えば、ｐ−
フェニレンジアミン、ｐ−トルエンジアミン、ｐ−アミ
ノジフェニルアミン、ｏ，ｐ−アミノフェノール、トル
エン−２，５−ジアミン、ｐ−メチルアミノフェノー
ル、ｏ−フェニレンジアミン、ｏ−クロロ−ｐ−フェニ
レンジアミン等を、第２中間体は、例えば、ｍ−アミノ
フェノール、ｍ−フェニレンジアミン、トルエン−２，
４−ジアミン、４−メトキシ−ｍ−フェニレンジアミン
等を含む。第１中間体と、カップリング剤として第２中
間体を併用し、そして反応促進物質として、過酸化水
素、過ホウ酸ソーダなどの酸化剤を使用することによっ
て染毛を行う。例えば、ｐ−フェニレンジアミンの初期
酸化物はキノンジイミンと推測され、このキノンジイミ
ンとｐ−フェニレンジアミンをさらに反応させてインソ
ルブルアジン等の染料を形成することができる。しかし
キノンジイミンは第２中間体と素早く反応し種々の染料
を形成し、第２中間体の種類により種々の反応を造るこ
とができる。このように酸化染料剤は、染料の組み合わ
せによって比較的自由に発色することができ、また染毛
後の色落ちも多価フェノールと金属との発色、タール系
色素などと比べると少なく、現在の永久染毛剤の多くは
これらの塩基性酸化染料を用いている。

【０００４】ところが、これらの染毛剤は皮膚に対する
刺激性が強く、塩基性酸化染料はアレルゲンとなり易
く、アレルギーを引き起こすばかりでなく、その酸化縮
合の過程で生成するイミン体が発癌作用を有するという
問題がある。

【０００５】さらに、第２剤として使用する酸化剤も、
皮膚に対する刺激やかぶれ等の副作用の原因となり、な
かでも、過酸化水素は、強力な漂白作用を有し、毛を染
毛時に同時に脱色することによって元の頭髪の色より明
るい色に染毛できる反面、黒くメラニンを含んだ毛まで
脱色してしまい、一度染毛すると毛は茶色に脱色され、
染毛をしないとみっともなく、染毛を止めるに止められ
なくなるという問題点を有している。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従来の永久染毛剤は、
まず最初に第１剤であるフェニレンジアミン等の塩基性
低分子を毛中に浸透させ、そして第２剤の酸化剤により
酸化縮合し発色するものである。この方法によれば、毛
中で縮合し大きな分子となった発色体は容易には毛中か
ら抜け出せず、つまり染毛後の色落ちが比較的少ない。
このように塩基性酸化染毛剤というのは、染料が毛と化
学的に結合しているものではなく主として物理的に毛中
に閉じ込まれているものである。一般に市販染毛剤は、
塩基性低分子の毛中への浸透を促進するために、染毛液
をアルカリとしているものが多く、タンパクである毛、
そして頭皮、皮膚への損傷が大きい。また、染毛液を弱
酸性としているものもあるが、アルカリの染毛剤と比べ
て染毛効果は格段に落ちる。

【０００７】塩基性低分子自身、アレルゲンとなり得、
皮膚への刺激、酸化過程におけるイミン体の発癌作用な
ど問題の多い物質でもある。毛中で酸化剤によって酸化
縮合した発色体は、主として物理的に毛中に留まってい
るものであり、主として毛表面に付着しているだけの多
価フェノール−金属染料、タール色素などと比べると染
毛後の色落ちは少ないものの、まだ十分とは言えない。
また酸化剤による皮膚刺激、黒髪への脱色作用も、従来
の永久染毛剤の避けられない大きな欠点である。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これら従
来の永久染毛剤の問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、イリドイド配糖体またはそのアグリコン（以下、
単に「イリドイド化合物」と呼ぶことがある。）とアニ
リン誘導体を組み合わせた染毛を施すことによって、副
作用が少なく、また毛および皮膚を損傷せず、さらには
色落ちの少ない染毛剤が得られるという知見をえた。

【０００９】すなわち、本発明の染毛剤は、従来の永久
染毛剤と同様に染毛料として、アニリン誘導体を用いる
が、その発色に際し酸化剤による酸化縮合を行わず、ア
ニリン誘導体とイリドイド化合物の結合および発色によ
って染毛を行うものである。

【００１０】実際の染毛方法としては、１剤式としてア
ニリン誘導体とイリドイド化合物を同じ剤型中に含有す
るものを塗布してもよいし、または２剤式としてアニリ
ン誘導体を含む１液を塗布した後、イリドイド化合物を
含む２液を塗布してもよい。このとき、ドライヤー等に
よって加温処理することにより染毛効果を増大すること
ができる。

【００１１】アニリン誘導体とは、例えばｏ，ｍ，ｐ−
フェニレンジアミン、ｏ，ｍ，ｐ−アミノフェノール，
ｐ−トルエンジアミンなどで代表される、従来、塩基性
酸化染料として使用されている一連の化合物でありとく
に、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、
トルエン−２，５−ジアミンなどが好ましく使用され
る。

【００１２】イリドイド配糖体としては、１−イソプロ
ピル−２，３−ジメチルシクロペンタン骨格をもつモノ
テルペンに、１個以上の糖残基がエーテル結合した化合
物であって、天然物またはアグリコンに糖を結合させた
ものがある。その一例を挙げれば、たとえば、アスペル
ロシド、ペデロシド、ゲニポシド、ゲニポシド酸、ガル
デノシド、モノトロペイン、カノコシドＡ，Ｂ，Ｃ，
Ｄ、アウクビン、スカンドシド、スベロシド、スベルチ
アマリン、ロニセロシド、ゲンチオフラボシド、ビロシ
ド、シリンゲノン、シリンゴキシドなどを例示すること
ができる。

【００１３】これらは、配糖体を有する植物を、水また
は有機溶媒で抽出し、抽出液を濃縮、濾過、分別結晶
化、クロマトグラフィー、溶媒抽出、向流抽出等により
分離して得られる。

【００１４】イリドイド配糖体のアグリコンは、上記イ
リドイド配糖体を酵素、酸またはアルカリで加水分解す
ることにより製造される。

【００１５】アグリコンの例としては、ゲニピン、アウ
クビゲニン、ユウコミオールなどが挙げられる。

【００１６】本発明の染毛剤は、前述したように、１剤
式とて、イリドイド化合物とアニリン誘導体を同じ剤型
中で混合して使用してもよいが、アニリン誘導体を含む
第１液と、イリドイド化合物を含む第２液とを別々に調
製し、第１液を塗布した後に第２液を塗布してもよい。

【００１７】いずれの場合でも、イリドイド化合物１に
対するアニリン誘導体の割合は、０．１ないし１０であ
り、イリドイド化合物は溶剤中に０．０１ないし１０．
０％（重量）の割合で配合される。

【００１８】

【発明の効果】本発明によれば、染毛剤として、イリド
イド化合物とアニリン誘導体を併用したことによって、
黒髪への脱色がなく、堅ろう性にすぐれ、皮膚に対する
刺激がない染毛剤を提供することができる。

【００１９】〔処方例〕（１）液剤（重量％）ゲニピン１．００ｐ−フェニレンジアミン０．５０グリセリン５．００ソルビトール４．００ステアリン酸ポリオキシル４０１．５５エタノール１０．００精製水〜１００各成分を混合攪拌し、これらを溶解して溶剤を製する。

【００２０】（２）乳剤（重量％）Ａ．１，３−ブチレングリコール４．００精製水〜１００ゲニポシド２．００Ｂ．エタノール５．００ｍ−フェニレンジアミン１．００ポリエチレングリコール６．００精製水２０．００Ａ，Ｂを加熱し、ＡをＢに添加して乳剤を製する。

【００２１】（３）乳剤（重量％）（１剤）Ａ．１，３−ブチレングリコール４．００精製水〜１００Ｂ．エタノール５．００ｏ−フェニレンジアミン１．００ポリエチレングリコール４００６．００精製水２０．００Ａ，Ｂを加熱し、ＡをＢに添加して乳剤を製する。

【００２２】（２剤）Ａ．１，３−ブチレングリコール４．００精製水〜１００Ｂ．エタノール５．００ゲニピン０．５０ポリエチレングリコール４００６．００精製水２０．００Ａ，Ｂを加熱し、ＡをＢに添加して乳剤を製する。

【００２３】（４）乳液（重量％）Ａ．白色ワセリン２．５０シリコン油０．５０ステアリルアルコール２．２０ショ糖脂肪酸エステル５．００オクチルドデカノール２．２０スクワラン６．３０ホホバ油０．２０ステアリン酸ポリオキシル４０２．５０ｐ−トルエンジアミン０．１０Ｂ．精製水〜１００ゲニピン０．５０ジプロピレングリコール３．００アルギン酸プロピレングリコール０．３０キサンタンガム０．０５Ａ，Ｂを加熱し溶解する。ＢにＡを添加して乳液を製する。

【００２４】（５）クリーム（重量％）（１剤）Ａ．精製水〜１００１，３−ブチレングリコール３．００ソルビトール７．００ｄｌ−ＰＣＡナトリウム（５０％）３．００Ｂ．ポリソルベート６０２．５０ｐ−フェニレンジアミン０．０５モノステアリン酸グリセリド１．５０セタノール３．００ワセリン５．００ミリスチン酸オクチルドデシル５．００オクチルドデカノール６．００スクワラン１５．００Ａ，Ｂを加熱溶解し、ＢをＡに加えて乳化しクリームを製する。

【００２５】（２剤）Ａ．精製水〜１００アスペルロシド５．００１，３−ブチレングリコール３．００ソルビトール７．００ｄｌ−ＰＣＡナトリウム（５０％）３．００Ｂ．ポリソルベート６０２．５０モノステアリン酸グリセリド１．５０セタノール３．００ワセリン５．００ミリスチン酸オクチルドデシル５．００オクチルドデカノール６．００スクワラン１５．００Ａ，Ｂを加熱溶解し、ＢをＡに加えて乳化しクリームを製する。

【００２６】

【実施例】

（１）染毛性試験ヒトの白髪毛束を以下に示す１〜５の方法で染毛処理
し、その染毛色調を目視により判定した。

【００２７】また、染毛毛髪を自然乾燥後、走査電子顕
微鏡（×５００〜×７５００）で小皮紋理を観察し、染
毛による損傷程度を調べた。

【００２８】実施例：１％ｐ−フェニレンジアミン
（５０％ＥｔＯＨ溶液）に３０分間浸漬後、１％ゲニピ
ン（５０％ＥｔＯＨ溶液）に３０分間浸漬。

【００２９】実施例：各々１％のｐ−フェニレンジ
アミン，ゲニピン（５０％ＥｔＯＨ溶液）に１時間浸
漬。

【００３０】比較例：１％ｐ−フェニレンジアミン
（５０％ＥｔＯＨ溶液）に１時間浸漬。

【００３１】比較例：１％ゲニピン（５０％ＥｔＯ
Ｈ溶液）に１時間浸漬。

【００３２】比較例：１％ｐ−フェニレンジアミン
（５０％ＥｔＯＨ溶液）に３０分間浸漬後、６％過酸化
水素液に３０分浸漬。

【００３３】結果を表１に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】染毛方法５は染毛性にすぐれているが、毛
髪の傷みが大きい。染毛方法１および２は染毛性にもす
ぐれ、かつ毛髪の傷みが少ない。

【００３６】（２）染毛堅ろう性試験ヒトの白髪毛束を以下の１〜５の方法によって染毛し、
その染毛毛髪を耐光試験機（紫外線レギュラーライフフ
ェードメーター：スガ試験機株式会社製、ＦＡ−５型）
にて２４時間照射後、染毛毛髪の色調変化を目視にて観
察した。

【００３７】実施例：１％ｐ−フェニレンジアミン
（５０％ＥｔＯＨ溶液）に３０分間浸漬後、１％ゲニピ
ン（５０％ＥｔＯＨ溶液）に３０分間浸漬。

【００３８】実施例：各々１％のｐ−フェニレンジ
アミン，ゲニピン（５０％ＥｔＯＨ溶液）に１時間浸
漬。

【００３９】比較例：１％ｐ−フェニレンジアミン
（５０％ＥｔＯＨ溶液）に１時間浸漬。

【００４０】比較例：１％ゲニピン（５０％ＥｔＯ
Ｈ溶液）に１時間浸漬。

【００４１】比較例：１％ｐ−フェニレンジアミン
（５０％ＥｔＯＨ溶液）に３０分間浸漬後、６％過酸化
水素液に３０分浸漬。

【００４２】結果を表２に示す。

【００４３】

【表２】

【００４４】染毛方法３および５、つまりフェニレンジ
アミンだけによる染毛は堅ろう性に劣る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】イリドイド配糖体またはそのアグリコン
とアニリン誘導体の組み合わせを有効成分とする染毛
剤。
【請求項２】イリドイド配糖体が、ゲニポシドである
請求項１記載の染毛剤。
【請求項３】アグリコンが、ゲニピンである請求項１
記載の染毛剤。
【請求項４】アニリン誘導体が、ｐ−フェニレンジア
ミンである請求項１記載の染毛剤。