JPH0569422B2

JPH0569422B2 -

Info

Publication number: JPH0569422B2
Application number: JP28056885A
Authority: JP
Inventors: Akira Nogami; Masabumi Uehara; Minoru Kyono; Mieharu Nakano
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1985-12-12
Filing date: 1985-12-12
Publication date: 1993-10-01
Also published as: JPS62138854A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明は感光性平版印刷用の現像液組成物に関
し、更に詳しくは、ネガ型感光性平版印刷版およ
びポジ型感光性平版印刷版の両者に用いることが
できる現像液組成物に関する。（従来の技術）従来より、感光性平版印刷版用の現像液として
は、種々の有機溶剤を含んだものが知られてい
る。例えば特開昭53−44202号公報にはベンジル
アルコールを含んだネガ型感光性平版印刷版用の
現像液組成物が開示されている。また、特開昭60
−130741号公報にはフエニルセロソルブを含んだ
ネガ型およびポジ型感光性平版印刷版を共通して
現像することのできる現像液組成物が開示されて
いる。公知の現像液において、有機溶剤は現像性を向
上させるために大きな働きをしているが、作業上
（臭気等による）、労働衛生上からは有機溶剤の使
用は逆に好ましくないものと言える。特に上記の
ようなベンジルアルコールやフエニルセロソルブ
は非常に有用な有機溶剤でありながら、人体に対
する害が大きいという問題がある。そこで人体に
対する害の小さい有機溶剤を用いる試みがなされ
てきたが、充分な現像能力を付与し得て、特に長
期間経時して現像性が劣化した感光性平版印刷版
を良好に現像でき、かつ人体への害が小さく、労
働衛生上すぐれた有機溶剤は見出されていない。（発明の目的）本発明の第１の目的は上記の欠点を改良し、作
業上臭気等の問題が少なく、毒性が低く労働衛生
上害の少ない現像性能のすぐれた現像液組成物を
提供することにある。本発明の第２の目的は、長期間経時して、劣化
した現像性の悪い感光性平版印刷版をも良好に現
像することのできる現像液組成物を提供すること
にある。（発明の構成）本発明者らは、鋭意研究を行つた結果、プロピ
レングリコールモノフエニルエーテルおよび亜硫
酸塩を含む水系アルカリ性溶液であることを特徴
とする感光性平版印刷版の現像液組成物によつて
本発明の目的が達成されることを見出した。本発明の現像液組成物は、ネガ型およびポジ型
感光性平版印刷版の共通現像液、ならびにポジ型
感光性平版印刷版の専用現像液として用いる場合
はPHを11.5〜13.5の範囲とすることが好ましく、
ネガ型感光性平版印刷版の専用現像液として用い
る場合はPHを９〜13.5、特に９〜11の範囲にする
ことが好ましい。本発明の現像液組成物に用いるプロピレングリ
コールモノフエニルエーテルは濃度が0.1〜10重
量％、特に0.3〜３重量％の範囲で含有させるこ
とが好ましい。本発明の現像液組成物に使用されるアルカリ剤
としては、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、水酸
化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化チリウ
ム、第３燐酸ナトリウム、第２燐酸ナトリウム、
第３燐酸アンモニウム、第２燐酸アンモニウム、
メタ珪酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、硼酸ナ
トリウム、硼酸アンモニウム、アンモニアなどの
ような無機アルカリ剤、およびモノメチルアミ
ン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエ
チルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルア
ミン、ｎ−ブチルアミン、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパ
ノールアミン、エチレンイミン、エチレンジアミ
ン、ピリジンなどのような有機アミン化合物があ
り、これらは単独もしくは組合せて使用できる。
特に好ましいのは有機アミン化合物および珪酸塩
である。アルカリ剤の含有量は、使用時の現像液の総重
量に対して0.05〜５重量％が好適であり、好まし
くは0.1〜３重量％である。0.05重量％より少な
くなると未硬化感光層の除去が不完全となる。一
方、５重量％よりも多くなると感光層の光硬化部
分の機械的、化学的強度が劣化するようになり、
例えば耐刷力の低下となつて現われる。また、本発明の現像液組成物をネガ型感光性平
版印刷版に適用する場合にはPHを９〜11にするよ
うなアルカリ剤の種類と濃度を選び、ポジ型感光
性平版印刷版又は、両版を共通現像する場合には
PHを11.5〜13.5にするようなアルカリ剤の種類と
濃度を選択することが好ましい。上記アルカリ剤の種類の具体例を挙げれば、PH
９〜11に対しては例えば、珪酸ナトリウム、珪酸
カリウム、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン等、PH11.5〜13.5
に対しては例えば、珪酸ナトリウム、珪酸カリウ
ム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、第３燐
酸ナトリウム等が挙げられる。本発明に用いる亜硫酸塩としては、ナトリウ
ム、カリウム、リチウムの如きアルカリ金属およ
びマグネシウムの如きアルカリ土類金属塩等が有
用である。亜硫酸塩の添加量は0.1〜５重量％、
好ましくは0.3〜２重量％である。亜硫酸塩は、水溶液で水不溶性ジアゾ樹脂を溶
解する働きを有し、プロピレングリコールモノフ
エニルエーテルとの組合せにおいて、経時して劣
化した版の現像性をいつそう高めることができ
る。本発明の現像液組成物は、更にアニオン界面活
性剤を併用すると、現像能力を大きく向上させる
ことができる。アニオン界面活性剤としては、高級アルコール
（C₈〜C₂₂）硫酸エステル水類〔例えば、ラウリル
アルコールサルフエートのナトリウム塩、オクチ
ルアルコールサルフエートのナトリウム塩、ラウ
リルアルコールサルフエートのアンモニウム塩、
「テイーポールＢ−81」（商品名・シエル化学製）、
第二ナトリウムアルキルサルフエートなど〕、脂
肪族アルコールリン酸エステル塩類（例えば、セ
チルアルコールリン酸エステルのナトリウム塩な
ど）、アルキルアリールスルホン酸塩類（例えば、
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、イソ
プロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、
ジナフタレンジスルホン酸のナトリウム塩、メタ
ニトロベンゼンスルホン酸のナトリウム塩など）、
アルキルアミドのスルホン酸塩類（例えば、

【式】など）、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類（例えば、ナトリウム
スルホコハク酸ジオクチルエステル、ナトリウム
スルホコハク酸ジヘキシルエステルなど）があ
る。これらのアニオン界面活性剤の中でも、アルキ
ルナフタレンスルホン酸塩が好ましく、特に、モ
ノ、ジ、あるいはトリイソプロピルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム、モノ、ジ、あるいはトリ、
ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、また、
モノ、ジ、あるいはトリtert−ブチルナフタレン
スルホン酸ナトリウムが有効である。アニオン界
面活性剤の添加量は0.1〜10重量％の範囲で、好
ましくは0.5〜３重量％の範囲である。また、本発明の現像液組成物には更に現像性能
を高めるために以下のような添加剤を加えること
ができる。例えば、特開昭58−75152号公報記載
のNaC，KC，KBr等の中性塩、特開昭58−
190952号公報記載のEDTA，NTA等のキレート
剤、特開昭59−121336号公報記載の〔CO（NH₃）
₆〕Ｃ₃，COC₂・6H₂Ｏ等の錯体、特開昭50
−51324号公報記載のアルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ジ
ヒドロキシエチルベタイン等のアニオンまたは両
性界面活性剤、米国特許第4374920号明細書記載
のテトラメチルデシンジオール等の非イオン性界
面活性剤、特開昭55−95946号公報記載のｐ−ジ
メチルアミノメチルポリスチレンのメチルクロラ
イド４級化物等のカチオニツクポリマー、特開昭
56−142528号公報記載のビニルベンジルトリメチ
ルアンモニウムクロライドとアクリル酸ナトリウ
ムの共重合体等の両性高分子電解質、特開昭57−
192952号公報記載の亜硫酸ナトリウム等の還元性
無機塩、特開昭58−59444号公報記載の塩化リチ
ウム等の無機リチウム化合物、特公昭50−34442
号公報記載の安息香酸リチウム等の有機リチウム
化合物、特開昭59−75255号公報記載のSi，Ti等
を含む有機金属界面活性剤、特開昭59−84241号
公報記載の有機硼素化合物、ヨーロツパ特許第
101010号明細書記載のテトラアルキルアンモニウ
ムオキサイド等の４級アンモニウム塩等がある。
また、本発明においては、水易溶性の有機溶剤の
添加は特に有効で、エタノール、プロパノール、
ブタノールとその置換体等の低級アルコールまた
はジエチレングリコール、プロピレングリコール
等の多価アルコールは、プロピレングリコールモ
ノフエニルエーテルやアニオン界面活性剤等の溶
解性を助け、現像性を更に高めることができる。プロピレングリコールモノフエニルエーテル以
外のこれらの有機溶剤の濃度は0.1〜10重量％、
特に0.3〜５重量％の範囲で含有させることが好
ましい。また、本発明の水系アルカリ性溶液と
は、使用時の現像液中の溶剤として水を少なくと
も80重量％以上含むことを意味する。本発明の現像液組成物が適用される感光性平版
印刷版の感光性組成物は必須成分として感光性物
質を含んでおり、感光性物質として露光またはそ
の後の現像処理により、その物理的、化学的性質
が変化するもので、例えば露光により現像液に対
する溶解性に差が生じるもの、露光の前後で分子
間の接着力に差が生じるもの、露光またはその後
の現像処理により水および油に対する親和性に差
が生じるものがある。更に別の感光性平版印刷版
としては電子写真方式により画像部を形成できる
もの、また特開昭55−166645号に記載されている
多層構成のもの等がある。感光性物質の代表的なものとしては、例えば感
光性ジアゾ化合物、感光性アジド化合物、エチレ
ン性不飽和二重結合を有する化合物、酸触媒で重
合を起こすエポキシ化合物、酸で分解するＣ−Ｏ
−Ｃ−基、あるいはシリルエーテルやシリルエス
テルを有する化合物等が挙げられる。露光によりアルカリ可溶性に変化する代表的な
ポジ型のものとしてｏ−キノンジアジド化合物や
酸分解性のエーテル化合物、エステル化合物が挙
げられる。露光により溶解性が減少するネガ型の
ものとして芳香族ジアゾニウム塩等が挙げられ
る。ｏ−キノンジアジド化合物の具体例としては、
例えば特開昭47−5303号、同48−63802号、同48
−63803号、同49−38701号、同56−1044号、同56
−1045号、特公昭41−11222号、同43−28403号、
同45−9610号、同49−17481号、米国特許2797213
号、同3046120号、同3188210号、同3454400号、
同3544323号、同3573917号、同3674495号、同
3785825号、英国特許1227602号、同1251345号、
同1267005号、同1329888号、同1330932号、ドイ
ツ特許854890号、特開昭60−37549号、同60−
10247号、同60−3625号などに記載されているも
のを挙げることができ、これらの化合物を単独あ
るいは組合せて感光成分として用いた感光性平版
印刷版に対して少なくとも本発明の現像液組成物
を好ましく適用することができる。これらの感光
成分には芳香族ヒドロキシ化合物のｏ−キノンジ
アジドスルホン酸エステルまたはｏ−キノンジア
ジドカルボン酸エステルおよび芳香族アミノ化合
物のｏ−キノンジアジドスルホン酸またはｏ−キ
ノンジアジドカルボン酸アミドが包含され、ま
た、これらｏ−キノンジアジド化合物を単独で使
用したもの、およびアルカリ可溶性樹脂と混合
し、この混合物を感光層として設けたものが包含
される。アルカリ可溶性樹脂には、ノボラツク型フエノ
ール樹脂が含まれ、具体的にはフエノールホルム
アルデヒド樹脂、クレゾールホルムアルデヒド樹
脂、フエノールクレゾール混合ホルムアルデヒド
樹脂、クレゾールキシレノール混合ホルムアルデ
ヒド樹脂などが含まれる。更に特開昭50−125806号に記載されているよう
に、上記のようなフエノール樹脂に共に、ｔ−ブ
チルフエノールホルムアルデヒド樹脂のような炭
素数３〜８のアルキル基で置換されたフエノール
またはクレゾールとホルムアルデヒドとの縮合物
とを併用したものも適用できる。ｏ−キノンジア
ジド化合物を感光成分とする感光層には、必要に
応じて更に染料、可塑剤、プリントアウト性能を
与える成分などの添加剤を加えることができるｏ−キノンジアジド化合物を感光成分とする感
光層の単位面積当りの量は好ましくは約0.5〜７
ｇ／m²の範囲について本発明を適用できる。本発明の現像液組成物を適用するポジ型感光性
平版印刷版の画像露光は特に変える必要はなく常
法に従えばよい。ネガ型感光層の感光成分の代表的なものはジア
ゾ化合物であり、例えばジアゾニウム塩および／
またはｐ−ジアゾフエニルアミンとホルムアルデ
ヒドとの縮合物であるジアゾ樹脂、特公昭52−
7364号に記載されているｐ−ジアゾジフエニルア
ミンのフエノール塩またはフルオロカプリン酸塩
等、特公昭49−48001号に記載されている３−メ
トキシジフエニルアミン−４−ジアゾニウムクロ
ライドと４−ニトロジフエニルアミンとホルムア
ルデヒドとの共重縮合物の有機溶媒可溶性塩から
なるジアゾ樹脂、ｐ−ジアゾジフエニルアミンと
ホルムアルデヒドとの縮合物の２−メトキシ−４
−ヒドロキシ−５−ベンゾイルベンゼンスルホン
酸塩、ｐ−ジアゾジフエニルアミンとホルムアル
デヒドとの縮合物のテトラフルオロホウ酸塩、ヘ
キサフルオロリン酸塩等が挙げられる。これらを
感光成分とするネガ型感光性平版印刷版に対して
少なくとも本発明の現像液組成物を好ましく適用
できる。これらのジアゾ化合物を単独で使用したものの
ほかに感光層の物性を向上させるため、種々の樹
脂と混合して用いたものに対しても本発明を適用
できる。かかる樹脂としては、シエラツク、ポリ
ビニルアルコールの誘導体等のほか特開昭50−
118802号中に記載されている側鎖にアルコール性
水酸基を有する共重合体、特開昭55−155355号中
に記載されているフエノール性水酸基を側鎖に持
つ共重合体が挙げられる。これらの樹脂には下記一般式で示される構造単
位を少なくとも50wt％含む共重合体、一般式

【式】（式中、R₁は水素原子またはメチル基を示し、
R₂は水素原子、メチル基、エチル基またはクロ
ルメチル基を示し、ｎは１〜10の整数である。）；
および芳香族性水酸基を有する単量体単位を１〜
80モル％、ならびにアクリル酸エステルおよび／
またはメタクリル酸エステル単量体単位を５〜90
モル％有し、10〜200の酸価を持つ高分子化合物
が包含される。本発明の現像液組成物が適用されるネガ型感光
性平版印刷版の感光層には、更に染料、可塑剤、
プリントアウト性能を与える成分等の添加量を加
えることができる。上記感光層の単位面積当りの量は少なくとも
0.1〜７ｇ／m²の範囲について本発明を適用でき
る。前記の感光性平版印刷版に使用される支持体と
しては、紙、プラスチツク（例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）ラミネ
ート紙、アルミニウム（アルミニウム合金も含
む）、亜鉛、銅などのような金属の板、二酢酸セ
ルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セル
ロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリ
ビニルアセタールなどのようなプラスチツクのフ
イルム、上記の如き金属がラミネートもしくは蒸
着された紙もしくはプラスチツクフイルム、アル
ミニウムもしくはクロームメツキが施された鋼板
などが挙げられ、これらのうち特にアルミニウム
およびアルミニウム被覆された複合支持体が好ま
しい。また、アルミニウム材の表面は、保水性を高め
感光層と密着性を向上させる目的で粗面化処理さ
れていることが望ましい。粗面化方法としては、一般に公知のブラシ研磨
法、ボール研磨法、電解エツチング、化学的エツ
チング、液体ホーニング、サンドブラスト等の方
法およびこれらの組合せが挙げられ、好ましくは
ブラシ研磨法、電解エツチング、化学的エツチン
グおよび液体ホーニングが挙げられ、これらのう
ちで特に電解エツチングの使用を含む粗面化方法
が好ましい。また、電解エツチングの際に用いら
れる電解浴としては、酸、アルカリまたはそれら
の塩を含む水溶液あるいは有機溶剤を含む水性溶
液が用いられ、これらのうちで特に塩酸、硝酸ま
たはそれらの塩を含む電解液が好ましい。更に粗
面化処理の施されたアルミニウム板は、必要に応
じて酸またはアルカリの水溶液にてデスマツト処
理される。こうして得られたアルミニウム板は陽
極酸化処理されることが望ましく、特に好ましく
は、硫酸またはリン酸を含む浴で処理する方法が
挙げられる。また、更に必要に応じて封孔処理、
その他弗化ジルコニウム酸カリウム水溶液への浸
漬などによる表面処理を行うことができる。また、本発明の現像液組成物を用いる現像処理
方法は現像処理工程の他に必要ならば現像処理工
程後、現像停止処理工程（停止処理液は使い捨て
方式や循環使用の方式を含む）、不感脂化処理工
程の各々個々の処理工程、現像停止処理工程とそ
れに引続ぐ不感脂化処理工程、現像処理工程と不
感脂化処理と組合せた処理工程、あるいは現像停
止処理工程と不感脂化処理工程とを組合せた例え
ば特開昭54−8002号公報の処理工程等を含むこと
ができる。（実施例）以下、具体的実施例により本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれらにより限定されるも
のではない。実施例１厚さ0.24mmの3Sアルミニウム板を20％リン酸ナ
トリウム水溶液に浸漬して脱脂し、これを0.2N
塩酸浴中で3A／m²の電流密度で電解研磨したの
ち、硫酸浴中で陽極酸化した。このとき陽極酸化
量は４ｇ／m²であつた。更にメタケイ酸ナトリウ
ム水溶液で封孔処理し、平版印刷版に用いるアル
ミニウム板を作成した。次に、このアルミニウム
板上に次の感光液をホエラーにて塗布し、85℃に
て３分間乾燥して感光性平版印刷板(1)を得た。感光液１・Ｎ−（４−ヒドロキシフエニル）メタクリル
アミド：アクリロニトリル：エチルアクリレー
ト：メタクリル酸＝27：33：41：６（重量比）
の共重合体（酸価＝80）（特開昭55−155355号に例示された高分子重合
体） ……5.0ｇ・ｐ−ジアゾジフエニルアミンのパラホルムア
ルデヒド縮合物のヘキサフルオロリン酸塩
……0.5ｇ・ジユリマーAC10L（商品名、日本純薬(株)製、
アクリル酸化ポリマー） ……0.05ｇ・酒石酸 ……0.05ｇ・ビクトリアピユアブルーBOH（商品名、保土
谷化学(株)製、染料） ……0.1ｇ・ノボラツク樹脂（PP−3121）（群栄化学(株)
製） ……0.15ｇ・プルロニツクＬ−64（商品名、旭電化(株)製、
界面活性剤） ……0.005ｇ・メチルセロソルブ ……100ml 得られた感光性平版印刷版(1)の感光層の膜厚は
18mg／ｄm²であつた。次にこの感光性平版印刷版(1)をメタルハライド
ランプ“アイドルフイン2000”（岩崎電気(株)製）
で、80cmの距離から30秒間、画像露光し、次に示
す現像液組成物(1)を使用し、さくら PSA 860
PS版自動現像機（小西六写真(株)製）で現像処理
を行い平版印刷版を得た。現像液組成物(1) ・ケイ酸ナトリウム（３号固型分40％）
……1.7ｇ・パイオニンＡ−44B（商品名、竹本油脂製、
ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム固型
分80％） ……2.0ｇ・プロピレングリコールモノフエニルエーテル
……3.0ｇ・亜硫酸ナトリウム ……1.0ｇ・水 ……92.3ｇ現像液組成物(1)は、毒性が低く臭気もほとんど
なく、作業環境上好ましいものであつた。また、
できあがつた版は残膜もなく、現像性にすぐれた
ものであつた。次に、この平版印刷版をハイデルベングGTO
型印刷機に取付け、印刷を行つたところ、汚れの
ない、シヤープな印刷物が得られた。実施例２実施例１で使用したアルミニウム板に、次の感
光液を、実施例１と同様に塗布、乾燥し、感光性
平版印刷版(2)を得た。感光液２・２−ヒドロキシエチルメタクリレート：アク
リロニトリル：メチルメタアクリレート：メチ
アクリル酸＝39：10：36：15の共重合体（酸価
＝97） ……5.5ｇ・ｐ−ジアゾジフエニルアミンのパラホルムア
ルデヒド縮合物の２−メトキシ−４−ヒドロキ
シ−５−ベンゾイルベンゼンスルホン塩酸
……0.6ｇ・酒石酸 ……0.05ｇ・オイルブルー（商品名、オリエント化学(株)
製、染料） ……0.1ｇ・２−メトキシエタノール ……33ｇ・メタノール ……33ｇ・エチレンジクロライド ……33ｇ得られた感光性平版印刷版(2)の感光層の膜厚は
19mg／ｄm²であつた。次にこの感光性平版印刷版(2)実施例１と同様に
画像露光し、次に示す現像液組成物(2)を使用し、
実施例１と同様に現像処理を行い平版印刷版を得
た。現像液組成物(2) ・ジエタノールアミン ……1.5ｇ・ペレツクスNBL（商品名、花王アトラス製、
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム固型
分35％） ……3.0ｇ・プロピレングリコールモノフエニルエーテル
……1.0ｇ・３−メチル−３−メトキシブタノール
……3.5ｇ・亜硫酸ナトリウム ……0.5ｇ・水 ……90.5ｇ上記、現像液組成物(2)は、比較的少ない量の有
機溶剤の添加で良好な現像性を示し、毒性および
危険性の低い現像液であつた。また、上記現像液
から、プロピレングリコールモノフエニルエーテ
ルを除いた現像液は、極端に現像性が悪く、実質
的に現像能力のないものであつた。実施例３実施例２で用いたネガ型感光性平版印刷版を、
40℃、相対湿度80％で３日間強制劣化したもの
と、まつたく強制劣化させていないものを用意
し、0.15濃度差のステツプウエツジを原稿にして
露光し、表−１の現像液で30℃でバツト現像し、
表−２の結果を得た。

【表】

【表】表−２から明らかなように、本発明の現像液組
成物は、劣化した感光性平版印刷版をも良好に現
像することのできるすぐれた性能を有している。一方、比較の現像液組成物(1)のごとく亜硫酸塩
の添加されていない現像液は劣化した感光性平版
印刷版の現像性が極端に低下する。また、比較の
現像液組成物(2)のごとく、ベンジルアルコールを
用いたものは劣化した版の現像性がやや悪い欠点
を有している。実施例４厚さ0.24mmのアルミニウム板を20％リン酸ナト
リウム水溶液に浸漬して脱脂し、これを0.2N塩
酸浴中で3A／m²の電流密度で電解研磨したのち、
硫酸浴中で陽極酸化した。このとき陽極酸化量は
４ｇ／m²であつた。更にメタ珪酸ナトリウム水溶
液で封孔処理し、平版印刷版に用いるアルミニウ
ム板を作成した。次に、このアルミニウム板上に
次の感光液−３を塗布して、ネガ感光性平版印刷
版を、感光液−４を塗布してポジ型感光性平版印
刷版を得た。塗布は回転塗布機により行い100℃
で４分間乾燥した。塗布膜厚重量はどちらの版も
2.5ｇ／m²であつた。感光液３・Ｎ−（４−ヒドロキシフエニル）メタクリル
アミド：アクリロニトリル：エチルアクリレー
ト：メタクリル酸＝27：33：41：６（重量比）
の共重合体（酸価80） ……5.0ｇ・ｐ−ジアゾジフエニルアミンのパラホルムア
ルデヒド縮合物のヘキサフルオロリン酸塩
……0.5ｇ・ジユリマーAC10L（商品名、日本純薬(株)製、
アクリル酸化ポリマー） ……0.05ｇ・酒石酸 ……0.05ｇ・ビクトリアピユアブルーBOH（商品名、保土
ケ谷化学工業(株)製、染料） ……0.1ｇ・ノボラツク樹脂（PP−3121）（群栄化学(株)
製） ……0.15ｇ・プルロニツクＬ−64（商品名、旭電化(株)製、
界面活性剤） ……0.005ｇ・メチルセロソルブ ……100ml 感光液４・ナフトキノン−（１，２）−ジアジド−(2)−５
−スルホン酸クロライドとレゾルシン−ベンズ
アルデヒド樹脂との縮合物 ……3.5ｇ・ｍ−クレゾール−ホルムアルデヒドノボラツ
ク樹脂“NP−707”（群栄化学工業(株)製）
……９ｇ・ナフトキノン−（１，２）−ジアジド−(2)−４
−スルホン酸クロライド ……0.15ｇ・ビクトリアピユアブルーBOH（商品名、保土
ケ谷化学工業(株)製、染料） ……0.2ｇ・メチルセロソルブ ……100ｇこのようにして得られたネガ型およびポジ型の
感光性平版印刷板を濃度差0.15のステツプウエツ
ジを通して2Kwメタルハライドランプを用いて
露光した。その後、現像組成物(8)を用い、自動現
像機にて25℃で現像処理した。なお、現像液のPHは添加剤を加えた後、使用直
前に10％NaOHあるいは1N−HCで12.65に調
整した。現像液組成物(8) ・ケイ酸ナトリウム（日本工業規格ケイ酸ソー
ダ３号） 250ｇ・水酸化ナトリウム 30ｇ・プロピレングリコールモノフエニルエーテル
100ｇ・ペレツクスNB−Ｌ（商品名、花王アトラス
(株)製、アニオン界面活性剤） 1700ｇ・亜硫酸ナトリウム 200ｇ・水 10ｇ上記の現像液を用いて前記のネガ型およびポジ
型感光性平版印刷版を無差別に現像したところ、
両版とも良好に現像できた。現像処理して得た平
版印刷版をハイデルベルグGTO型印刷機に取付
け印刷を行つたところ、ネガ型平版印刷版および
ポジ型平版印刷版とも汚れのないシヤープな印刷
物が得られた。また、毒性、臭気がほとんどない
ため、連続使用に適したものであつた。（発明の効果）本発明に係る現像液組成物は、ネガ型感光性平
版印刷版の現像性にすぐれ、良好な印刷物を得る
ことができる。また、毒性が小さく、臭気もほと
んどなく、労働衛生上、また作業環境上すぐれた
性質を有している。一方、本発明に係る現像液組成物は、有機溶剤
を含有していながら、ポジ型感光性平版印刷版の
画像部に対しての溶解性が小さく、このため、ネ
ガ型感光性平版印刷版とポジ型感光性平版印刷版
をひとつの現像液組成物で現像を行う共通現像性
にすぐれている。

Claims

【特許請求の範囲】

１プロピレングリコールモノフエニルエーテル
および亜硫酸塩を含む水系アルカリ性溶液である
ことを特徴とする感光性平版印刷版の現像液組成
物。