JPH0569908B2 - - Google Patents
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- JPH0569908B2 JPH0569908B2 JP59073993A JP7399384A JPH0569908B2 JP H0569908 B2 JPH0569908 B2 JP H0569908B2 JP 59073993 A JP59073993 A JP 59073993A JP 7399384 A JP7399384 A JP 7399384A JP H0569908 B2 JPH0569908 B2 JP H0569908B2
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は、セリウム（Ce）−ジジム（Di）−鉄
（Fe）−銀（Ag）−ボロン（Ｂ）からなるあるい
は該系を主体とした低コストで高性能な永久磁石
合金に関する。ただし、ジジムはNd−Pr合金の
通称である。 従来実用化されている磁石の主なものを、化学
組成と製造法にもとづいて分類すると第１表のよ
うになる。
（Fe）−銀（Ag）−ボロン（Ｂ）からなるあるい
は該系を主体とした低コストで高性能な永久磁石
合金に関する。ただし、ジジムはNd−Pr合金の
通称である。 従来実用化されている磁石の主なものを、化学
組成と製造法にもとづいて分類すると第１表のよ
うになる。
【表】
表中○印は生産されているもの、×印は生産され
ていないものを示している。日本市場においては
焼結アルニコを除く他の５種類の磁石が生産され
ている。この５種類の磁石は、日本市場において
出荷金額および生産重量で99％以上（1983年）占
めており、磁石といえばこれらのどれかであると
言える。磁石の種類がこのように多いのは、各々
のものがそれぞれ長所短所を持つており、種々の
応用から要求される仕様によりそれぞれ使いわけ
られているからである。これらの磁石の長所短所
を挙げてみる。まず焼結フエライト磁石である
が、この磁石は他のものに比べて単価が最も安い
ことから、現在多量に使用されている（於日本、
1983年の推定で59000ton）。単価は等方性で0.5〜
１円／ｇ、異方性で２〜３円／ｇであり、性能は
エネルギー積（BH）maxで示すと、等方性で
1MGOe程度、異方性で3.5〜4.0MGOe程度であ
る。このように焼結フエライト磁石は性能は低い
がそれにも増して単価にメリツトがある。しかし
ながら本来がセラミツク磁石なので硬くて脆く耐
衝撃性に乏しい。そして複雑な形状に加工しにく
いという欠点を有している。この欠点を補う目的
で作られているのがプラスチツクボンド形フエラ
イト磁石である。通常フエライトボンド磁石と呼
ばれるこの磁石は、靭性と加工性に富んでいるの
で割れ欠けに強く複雑形状の磁石も簡単にでき
る、等方性の磁石は、（BH）max＝0.5〜1MGOe
で単価が約0.6円／ｇであり、異方性の磁石は、
（BH）max＝1.5程度で単価は約2.8円／ｇであ
る。異方性のものの単価が焼結フエライトと比べ
同等以上でありしかも性能が低いのは、バインダ
ー材料として高価なエンジニアプラスチツクを
vol％で40〜50％も含んでいるからである。けれ
どもフエライトボンド磁石はこのような単価が高
く性能が低いという欠点にもかかわらず、異方性
のものは需要が急増している。この理由は前述の
長所が効いていることに他ならない。次にはアル
ニコ磁石であるが希土類磁石が出現する以前には
高磁束密度を得ようとするならばこの磁石しかな
かつたので、生産額もフエライト磁石を凌ぐ程大
きかつた。しかし、本来持つている保磁力iHcの
小ささ、コバルト価格の不安定さ、加工のしずら
さそして希土類磁石の出現等が原因となり1979年
頃からその需要は低下し続け、遂に1983年には生
産額で希土類磁石に抜かれてしまつた。今後もこ
の傾向は続くであろう。最後に希土類磁石である
が、1970年頃から試験的に製造され始め、1976年
あたりより工業的な意味での生産が開始された。
1976年の日本の生産量は若干5tonであるが以後急
激に伸び1983年には290ton生産されたものと推定
されている。希土類磁石がこのように伸びた理由
としては何と言つても、そのエネルギー積がそれ
までの磁石より圧倒的に高い（焼結で16〜
30MGOe）ことが市場のニーズとうまく一致し
たことが挙げられる。しかし単価は他の磁石に比
較して桁違いに高く、40〜50円／ｇである。また
焼結希土類磁石は非常に脆いという欠点を有して
おり割れ欠けが起りやすく使いにくい。この脆弱
性を克服したものにプラスチツクボンド形希土類
磁石がある。圧粉成形で製造されるものは、
（BH）max＝10〜18MGOeを有しておりこの範
囲では焼結磁石に対して優位を保つている。また
最近になつて射出成形、押出し成形といつた技術
が本磁石に採用されるようになり増々使いやすい
磁石としてその応用範囲を拡大している。しかし
バインダーを混入させるのでどうしても磁気性能
には限度があり単価も焼結に比べて現実には低下
していないのでコストパフオーマンスはあまり向
上しない。 磁石のコストパフオーマンスを評価するのに従
来は、（BH）max（MGOe）を単価（円／ｇ）で
割り算した指標が便宜的に使用されていたが、実
際に磁石を使用する時に重要なのは重量当りでは
なく体積あたりのエネルギー積であるから、コス
トパフオーマンスの指標も体積あたりにすべきで
ある。従つて密度をρとすると、指標IDは ID＝（BH）max／（ρ・単価） とするのがよいであろう。この指標にもとずいて
前述した５種類の磁石のコストパフオーマンスを
計算した（第２表ａ、ｂ）。
ていないものを示している。日本市場においては
焼結アルニコを除く他の５種類の磁石が生産され
ている。この５種類の磁石は、日本市場において
出荷金額および生産重量で99％以上（1983年）占
めており、磁石といえばこれらのどれかであると
言える。磁石の種類がこのように多いのは、各々
のものがそれぞれ長所短所を持つており、種々の
応用から要求される仕様によりそれぞれ使いわけ
られているからである。これらの磁石の長所短所
を挙げてみる。まず焼結フエライト磁石である
が、この磁石は他のものに比べて単価が最も安い
ことから、現在多量に使用されている（於日本、
1983年の推定で59000ton）。単価は等方性で0.5〜
１円／ｇ、異方性で２〜３円／ｇであり、性能は
エネルギー積（BH）maxで示すと、等方性で
1MGOe程度、異方性で3.5〜4.0MGOe程度であ
る。このように焼結フエライト磁石は性能は低い
がそれにも増して単価にメリツトがある。しかし
ながら本来がセラミツク磁石なので硬くて脆く耐
衝撃性に乏しい。そして複雑な形状に加工しにく
いという欠点を有している。この欠点を補う目的
で作られているのがプラスチツクボンド形フエラ
イト磁石である。通常フエライトボンド磁石と呼
ばれるこの磁石は、靭性と加工性に富んでいるの
で割れ欠けに強く複雑形状の磁石も簡単にでき
る、等方性の磁石は、（BH）max＝0.5〜1MGOe
で単価が約0.6円／ｇであり、異方性の磁石は、
（BH）max＝1.5程度で単価は約2.8円／ｇであ
る。異方性のものの単価が焼結フエライトと比べ
同等以上でありしかも性能が低いのは、バインダ
ー材料として高価なエンジニアプラスチツクを
vol％で40〜50％も含んでいるからである。けれ
どもフエライトボンド磁石はこのような単価が高
く性能が低いという欠点にもかかわらず、異方性
のものは需要が急増している。この理由は前述の
長所が効いていることに他ならない。次にはアル
ニコ磁石であるが希土類磁石が出現する以前には
高磁束密度を得ようとするならばこの磁石しかな
かつたので、生産額もフエライト磁石を凌ぐ程大
きかつた。しかし、本来持つている保磁力iHcの
小ささ、コバルト価格の不安定さ、加工のしずら
さそして希土類磁石の出現等が原因となり1979年
頃からその需要は低下し続け、遂に1983年には生
産額で希土類磁石に抜かれてしまつた。今後もこ
の傾向は続くであろう。最後に希土類磁石である
が、1970年頃から試験的に製造され始め、1976年
あたりより工業的な意味での生産が開始された。
1976年の日本の生産量は若干5tonであるが以後急
激に伸び1983年には290ton生産されたものと推定
されている。希土類磁石がこのように伸びた理由
としては何と言つても、そのエネルギー積がそれ
までの磁石より圧倒的に高い（焼結で16〜
30MGOe）ことが市場のニーズとうまく一致し
たことが挙げられる。しかし単価は他の磁石に比
較して桁違いに高く、40〜50円／ｇである。また
焼結希土類磁石は非常に脆いという欠点を有して
おり割れ欠けが起りやすく使いにくい。この脆弱
性を克服したものにプラスチツクボンド形希土類
磁石がある。圧粉成形で製造されるものは、
（BH）max＝10〜18MGOeを有しておりこの範
囲では焼結磁石に対して優位を保つている。また
最近になつて射出成形、押出し成形といつた技術
が本磁石に採用されるようになり増々使いやすい
磁石としてその応用範囲を拡大している。しかし
バインダーを混入させるのでどうしても磁気性能
には限度があり単価も焼結に比べて現実には低下
していないのでコストパフオーマンスはあまり向
上しない。 磁石のコストパフオーマンスを評価するのに従
来は、（BH）max（MGOe）を単価（円／ｇ）で
割り算した指標が便宜的に使用されていたが、実
際に磁石を使用する時に重要なのは重量当りでは
なく体積あたりのエネルギー積であるから、コス
トパフオーマンスの指標も体積あたりにすべきで
ある。従つて密度をρとすると、指標IDは ID＝（BH）max／（ρ・単価） とするのがよいであろう。この指標にもとずいて
前述した５種類の磁石のコストパフオーマンスを
計算した（第２表ａ、ｂ）。
本発明はこのような問題点を解決するもので、
その目的とするところは、性能が高くしかも低コ
ストの磁石を提供することにある。 〔概要〕 本発明による永久磁石合金は、セリウム−ジジ
ム、鉄、銀、ボロンを主成分とした合金である。
広い意味では希土類磁石の範ちゆうに入るが、従
来のサマリウム−コバルトを主体とした磁石とは
成分を全く異にする。 希土類元素は一般に15種類が混合希土として産
出する。個々の元素を取り出すには混合希土を分
離精製しなければならない。また特定の元素のみ
が多く使用されると他の元素が余つてしまい都合
が悪い。従つて希土類元素の値段は単に資源の豊
富さ、需要量ばかりでなく、精練においての抽出
順序その難易さ、そして他の元素とのバランス性
によつて定まる。結果としてSmは約３万円／Kg、
ミツシユメタルは３千円／Kg強というように決ま
る（いずれも1983年現在）。Ce−Di（ジジム；Nd
−Pr合金）は、モナザイトおよびバストネサイ
ト鉱の混合希土中にそれぞれ約75％および70％も
含まれており、精錬プロセスの最初の方で抽出さ
れるので精錬工数はかからず、また近年の重希土
類（SmからLuに至る元素）の伸びとミツシユメ
タル需要減からむしろ余剰が生ずる傾向にあり、
バランス性の心配はない。従つて多量に使用され
るようになればミツシユメタルに近い価格で手に
入るようになるであろう。本発明による永久磁石
合金の特徴の第一はこのように安価な希土類メタ
ルを使用したことにある。 本発明による永久磁石合金の第２の特徴は、従
来の希土類磁石の主成分の一つであるコバルトを
用いていないことである。普通、Ce−Di−Feだ
けではキユーリ点Tcが低くて強磁性体としては
使用できないが、ボロンを適量添加することによ
りTcが上昇し強磁性は安定する。ボロンは純度
の高いものを使用してもよいし、安価なフエロボ
ロンも使用できる。コバルトの代りに鉄を使用し
たことにより資源的な制約条件から解放されると
ともに合金コストも大幅に引き下げられる。 本発明による永久磁石合金の第３の特徴は、保
磁力向上およびバルク状態でも大きな保磁力が得
られるようにするため銀（Ag）を加えたことに
ある。Mn添加により、保磁力iHcは実用に支障
のない大きさまで向上する。またバルク状態で大
きな保磁力が得られることは、樹脂ボンド磁石へ
の応用にとつて特に大切であり、10μｍ以上の磁
粉も問題なく利用できるので磁石の信頼性、特性
を高めることができる。また、大きな粒度の磁粉
を扱えることはその製造にとつてもメリツトがあ
る。Mnの一部をTi、Zr、Hf、Ｖ、Nb、Taのう
ち少なくとも一つの元素で置換するとこのAgの
効果は強められる。 また本発明のCe−Li−Fe−Ag−Ｂ合金のＢの
一部をAl、Ga、In、Si、Ge、Ｐ、Ｓ、Bi、Sn、
Pb、Ｃの少なくとも一つの元素で置換すると強
磁性安定効果はさらに高められる。希土類元素の
一部をLaで置換しても少量では磁力は低下しな
い。Laを入れることにより希土類成分の製造は
一層簡単になりさらに合金を低コストにできる。 次に組成域の限定の理由を述べる。希土類元素
中における元素の原子比Ｒ＝Ce1−ａ−ｂ Nda
Prbを示す係数ａ、ｂは、Ce−Di合金を工業的に
安価に製造できる組成範囲に取つてある。またＭ
＝Fe1−ｘ−ｙ Agx ByとしたときのＲとＭの
比Ｚ（Ｚ＝Ｍ／Ｒ）は保磁力を5KOe以上出すた
めには4.0〜9.0の間になくてはならない。Ｍ中の
Ag量ｘは、0.01以上でAgの効果が出始め、0.2を
越えると飽和磁束密度の低下が著しいという理由
で決められた。ｙは同様にボロンの効果が出始め
るのは0.001以上であり、0.15を越えると保磁力、
飽和磁化が急激に低下するという理由により範囲
が定まる。 〔実施例〕 以下、本発明について実施例に基づき詳細に説
明する。 実施例 １ Ce0.4Nd0.4Pr0.2（Fe0.8Ag0.1B0.1）ｚの組成式で
ｚを4.0から0.5刻みで9.0まで取つた11種類の合金
（組成式は原子比）を、低周波誘導炉を用いて溶
解した。Ｂは前もつてFeと母合金を作製し、溶
解しやすいようにした。各合金は、アルゴン雰囲
気中で1100〜1200℃の間の最適温度で均質化処理
を４時間行つた後、室温までクエンチされた。そ
の後820℃で６時間続いて650℃で４時間等温熱処
理を行つた後室温まで1.5℃／minの冷却速度で
除冷した。合金は次に10〜20μｍの平均粒度に粉
砕され、3wt％のエポキシ樹脂と混練された。混
練された磁性粉は15KOeの磁場中で加圧成形さ
れ、エポキシ樹脂をキユアーさせて磁石にした。
得られた磁石の磁気特性をＺの値に従つて第１図
に示した。ｚが4.0から9.0の間で実用上に支障の
ない程度の保磁力iHcと高い残留磁束密度Br、エ
ネルギー積（BH）maxが得られていることが分
る。 実施例 ２ 第３表に示した組成の合金を用いた実施例１と
同様な方法を用いて磁石を作製した。得られた磁
石の磁気性能を第４表に示す。
その目的とするところは、性能が高くしかも低コ
ストの磁石を提供することにある。 〔概要〕 本発明による永久磁石合金は、セリウム−ジジ
ム、鉄、銀、ボロンを主成分とした合金である。
広い意味では希土類磁石の範ちゆうに入るが、従
来のサマリウム−コバルトを主体とした磁石とは
成分を全く異にする。 希土類元素は一般に15種類が混合希土として産
出する。個々の元素を取り出すには混合希土を分
離精製しなければならない。また特定の元素のみ
が多く使用されると他の元素が余つてしまい都合
が悪い。従つて希土類元素の値段は単に資源の豊
富さ、需要量ばかりでなく、精練においての抽出
順序その難易さ、そして他の元素とのバランス性
によつて定まる。結果としてSmは約３万円／Kg、
ミツシユメタルは３千円／Kg強というように決ま
る（いずれも1983年現在）。Ce−Di（ジジム；Nd
−Pr合金）は、モナザイトおよびバストネサイ
ト鉱の混合希土中にそれぞれ約75％および70％も
含まれており、精錬プロセスの最初の方で抽出さ
れるので精錬工数はかからず、また近年の重希土
類（SmからLuに至る元素）の伸びとミツシユメ
タル需要減からむしろ余剰が生ずる傾向にあり、
バランス性の心配はない。従つて多量に使用され
るようになればミツシユメタルに近い価格で手に
入るようになるであろう。本発明による永久磁石
合金の特徴の第一はこのように安価な希土類メタ
ルを使用したことにある。 本発明による永久磁石合金の第２の特徴は、従
来の希土類磁石の主成分の一つであるコバルトを
用いていないことである。普通、Ce−Di−Feだ
けではキユーリ点Tcが低くて強磁性体としては
使用できないが、ボロンを適量添加することによ
りTcが上昇し強磁性は安定する。ボロンは純度
の高いものを使用してもよいし、安価なフエロボ
ロンも使用できる。コバルトの代りに鉄を使用し
たことにより資源的な制約条件から解放されると
ともに合金コストも大幅に引き下げられる。 本発明による永久磁石合金の第３の特徴は、保
磁力向上およびバルク状態でも大きな保磁力が得
られるようにするため銀（Ag）を加えたことに
ある。Mn添加により、保磁力iHcは実用に支障
のない大きさまで向上する。またバルク状態で大
きな保磁力が得られることは、樹脂ボンド磁石へ
の応用にとつて特に大切であり、10μｍ以上の磁
粉も問題なく利用できるので磁石の信頼性、特性
を高めることができる。また、大きな粒度の磁粉
を扱えることはその製造にとつてもメリツトがあ
る。Mnの一部をTi、Zr、Hf、Ｖ、Nb、Taのう
ち少なくとも一つの元素で置換するとこのAgの
効果は強められる。 また本発明のCe−Li−Fe−Ag−Ｂ合金のＢの
一部をAl、Ga、In、Si、Ge、Ｐ、Ｓ、Bi、Sn、
Pb、Ｃの少なくとも一つの元素で置換すると強
磁性安定効果はさらに高められる。希土類元素の
一部をLaで置換しても少量では磁力は低下しな
い。Laを入れることにより希土類成分の製造は
一層簡単になりさらに合金を低コストにできる。 次に組成域の限定の理由を述べる。希土類元素
中における元素の原子比Ｒ＝Ce1−ａ−ｂ Nda
Prbを示す係数ａ、ｂは、Ce−Di合金を工業的に
安価に製造できる組成範囲に取つてある。またＭ
＝Fe1−ｘ−ｙ Agx ByとしたときのＲとＭの
比Ｚ（Ｚ＝Ｍ／Ｒ）は保磁力を5KOe以上出すた
めには4.0〜9.0の間になくてはならない。Ｍ中の
Ag量ｘは、0.01以上でAgの効果が出始め、0.2を
越えると飽和磁束密度の低下が著しいという理由
で決められた。ｙは同様にボロンの効果が出始め
るのは0.001以上であり、0.15を越えると保磁力、
飽和磁化が急激に低下するという理由により範囲
が定まる。 〔実施例〕 以下、本発明について実施例に基づき詳細に説
明する。 実施例 １ Ce0.4Nd0.4Pr0.2（Fe0.8Ag0.1B0.1）ｚの組成式で
ｚを4.0から0.5刻みで9.0まで取つた11種類の合金
（組成式は原子比）を、低周波誘導炉を用いて溶
解した。Ｂは前もつてFeと母合金を作製し、溶
解しやすいようにした。各合金は、アルゴン雰囲
気中で1100〜1200℃の間の最適温度で均質化処理
を４時間行つた後、室温までクエンチされた。そ
の後820℃で６時間続いて650℃で４時間等温熱処
理を行つた後室温まで1.5℃／minの冷却速度で
除冷した。合金は次に10〜20μｍの平均粒度に粉
砕され、3wt％のエポキシ樹脂と混練された。混
練された磁性粉は15KOeの磁場中で加圧成形さ
れ、エポキシ樹脂をキユアーさせて磁石にした。
得られた磁石の磁気特性をＺの値に従つて第１図
に示した。ｚが4.0から9.0の間で実用上に支障の
ない程度の保磁力iHcと高い残留磁束密度Br、エ
ネルギー積（BH）maxが得られていることが分
る。 実施例 ２ 第３表に示した組成の合金を用いた実施例１と
同様な方法を用いて磁石を作製した。得られた磁
石の磁気性能を第４表に示す。
【表】
【表】
【表】
各組成にわたり、（BH）maxが７以上の特性
が得られており中にはSm2Co17系の最高性能と同
等のものが得られている。このような磁石が低コ
ストでできることは意義深い。 実施例 ３ Agの一部をTi、Zr、Hf、Ｖ、Nb、Taで置換
した合金を実施例１の方法で溶解した。ただしＭ
＝Fe0.82−ｗ Ag0.1Aw B0.08（Ａは上記の６元
素）としてｗを０から0.02刻みで0.20まで11種類
とり、Ｒ＝Ce0.4Nd0.5Pr0.1としＲとＭの比ｚは6.0
とした。磁石製造法は実施例１と同様な方法で行
つた。第２図にＡがZrの場合の結果を示した。
ただし均質化後の熱処理は、Ti添加によりiHcは
向上するので高エネルギー積を得るために、iHc
は適度に抑えてヒステリシスの角形性向上を狙つ
て最適な条件を採用した。Zr添加しないものよ
りある程度添加した方がよい結果が得られている
ことが分る。上記６元素の添加によりどれ位添加
前に比べて性能が向上したかを第５表に示す。
が得られており中にはSm2Co17系の最高性能と同
等のものが得られている。このような磁石が低コ
ストでできることは意義深い。 実施例 ３ Agの一部をTi、Zr、Hf、Ｖ、Nb、Taで置換
した合金を実施例１の方法で溶解した。ただしＭ
＝Fe0.82−ｗ Ag0.1Aw B0.08（Ａは上記の６元
素）としてｗを０から0.02刻みで0.20まで11種類
とり、Ｒ＝Ce0.4Nd0.5Pr0.1としＲとＭの比ｚは6.0
とした。磁石製造法は実施例１と同様な方法で行
つた。第２図にＡがZrの場合の結果を示した。
ただし均質化後の熱処理は、Ti添加によりiHcは
向上するので高エネルギー積を得るために、iHc
は適度に抑えてヒステリシスの角形性向上を狙つ
て最適な条件を採用した。Zr添加しないものよ
りある程度添加した方がよい結果が得られている
ことが分る。上記６元素の添加によりどれ位添加
前に比べて性能が向上したかを第５表に示す。
【表】
実施例 ４
Ｂの一部を、Al、Ga、In、Si、Ge、Ｐ、Si、
Bi、Sn、Pbで置換した合金を実施例１の方法で
溶解した。ただしＭ＝Fe0.75Ag0.15B0.15−uQu（Ｑ
は上記の10元素）、Ｒ＝Ce0.4Nd0.5Pr0.1そしてＺ
＝6.5（RM 6.5）とし、ｕを0.01から0.01刻みで
0.1まで10種類とつた。磁石製造は実施例１と同
様な方法で行つた。各置換元素で得られた磁石で
（BH）max10MGOe以上のものの中からその
合金のキユーリー点が添加前に比べて最高に向上
した合金のキユーリー点の向上分を各元素ごとに
示すと第６表のようになる。
Bi、Sn、Pbで置換した合金を実施例１の方法で
溶解した。ただしＭ＝Fe0.75Ag0.15B0.15−uQu（Ｑ
は上記の10元素）、Ｒ＝Ce0.4Nd0.5Pr0.1そしてＺ
＝6.5（RM 6.5）とし、ｕを0.01から0.01刻みで
0.1まで10種類とつた。磁石製造は実施例１と同
様な方法で行つた。各置換元素で得られた磁石で
（BH）max10MGOe以上のものの中からその
合金のキユーリー点が添加前に比べて最高に向上
した合金のキユーリー点の向上分を各元素ごとに
示すと第６表のようになる。
以上述べたように本発明によれば、安価な希土
類化合物Ce−Diを用いても高性能なプラスチツ
クボンド磁石および焼結磁石が発見でき、従来の
磁石にない高コストパフオーマンスが達成できる
という効果を有する。
類化合物Ce−Diを用いても高性能なプラスチツ
クボンド磁石および焼結磁石が発見でき、従来の
磁石にない高コストパフオーマンスが達成できる
という効果を有する。
第１図は、Ce0.4Nd0.4Pr0.2（Fe0.8Ag0.1B0.1）ｚ
組成において、希土類と他元素との比ｚを変化さ
せた時のプラスチツクボンド磁石の磁気特性を示
す。第２図は、Ce0.4Nd0.5Pr0.1（Fe0.82−WAg0.1
ZrwB0.08）6.0組成においてZrの量Ｗを変化させた
時のプラスチツク磁石のエネルギー積を示す。第
３図は、Ce0.45−cNd0.45Pr0.1Lac（Fe0.82Ag0.1
B0.08）6.5の組成においてLaの量ｃを変化させた時
のプラスチツクボンド磁石の角形性およびエネル
ギー積の変化を示す。第４図は、Ce0.45−cNd0.45
Pr0.1Lac（Fe0.82Ag0.1B0.08）6.5の組成の合金を焼結
した磁石のエネルギー積をLaの量ｃの変化の関
数として示す。
組成において、希土類と他元素との比ｚを変化さ
せた時のプラスチツクボンド磁石の磁気特性を示
す。第２図は、Ce0.4Nd0.5Pr0.1（Fe0.82−WAg0.1
ZrwB0.08）6.0組成においてZrの量Ｗを変化させた
時のプラスチツク磁石のエネルギー積を示す。第
３図は、Ce0.45−cNd0.45Pr0.1Lac（Fe0.82Ag0.1
B0.08）6.5の組成においてLaの量ｃを変化させた時
のプラスチツクボンド磁石の角形性およびエネル
ギー積の変化を示す。第４図は、Ce0.45−cNd0.45
Pr0.1Lac（Fe0.82Ag0.1B0.08）6.5の組成の合金を焼結
した磁石のエネルギー積をLaの量ｃの変化の関
数として示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （La1-a-b-cCeaPrbNdc）（Fe1-x-y（Ag1-sαs）x
（B1-tBt）y）zで表わされる永久磁石合金において、
希土類元素Ｒと他の元素Ｍとの比をｚ（ｚ＝Ｍの
原子数／Ｒの原子数）としたとき、係数ａ、ｂ、
ｃ、ｘ、ｙ、ｚが次の値の範囲、すなわち 0.01≦ａ≦0.9 0.05≦ｂ≦0.5 0.05≦ｃ≦0.8 0.01≦ｘ≦0.3 0.001≦ｙ≦0.15 3.5≦ｚ≦9.0 であり、αはTi、Zr、Hf、Ｖ、Nd、Taから選
ばれた少なくとも１種の元素、βは、Al、Ga、
In、Si、Ge、Ｐ、Ｓ、Bi、Sn、Pb、Ｃから選ば
れた少なくとも１種の元素で係数ｓ、ｔが次の値
の範囲、すなわち 0.01≦ｓ≦0.99 0.01≦ｔ≦0.99 であることを特徴とする永久磁石合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59073993A JPS60218453A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 永久磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59073993A JPS60218453A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 永久磁石合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60218453A JPS60218453A (ja) | 1985-11-01 |
| JPH0569908B2 true JPH0569908B2 (ja) | 1993-10-04 |
Family
ID=13534150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59073993A Granted JPS60218453A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 永久磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60218453A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH023206A (ja) * | 1988-06-20 | 1990-01-08 | Seiko Epson Corp | 希土類−鉄系永久磁石 |
-
1984
- 1984-04-13 JP JP59073993A patent/JPS60218453A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60218453A (ja) | 1985-11-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |