JPH0570324A - 酵母抽出油含有化粧料 - Google Patents
酵母抽出油含有化粧料Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 パルミトレイン酸に富む化粧料を安定にかつ
安価に提供すること。 【構成】 酵母菌体より抽出したパルミトレイン酸含有
油をクリーム、乳液等の化粧料に配合する。 【効果】 酵母菌体抽出油はパルミトレイン酸含有率が
高く、しかも従来のマカデミア・ナッツ油に比較して安
価に安定供給が可能である。
安価に提供すること。 【構成】 酵母菌体より抽出したパルミトレイン酸含有
油をクリーム、乳液等の化粧料に配合する。 【効果】 酵母菌体抽出油はパルミトレイン酸含有率が
高く、しかも従来のマカデミア・ナッツ油に比較して安
価に安定供給が可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、パルミトレイン酸に富
んだ酵母抽出油含有化粧料に関するものである。
んだ酵母抽出油含有化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から、マカデミア・ナッツを化粧品
に含有させると皮膚との好ましい親和性や軽い使用感が
得られることが見いだされている（例えば、特開昭５８
−１７７９０８号公報）。このマカデミア・ナッツには
20〜27％程度のパルミトレイン酸が含有されており、こ
のパルミトレイン酸は人の皮下脂肪に多く認められる脂
肪酸であることから、マカデミア・ナッツの皮膚に対す
る優れた親和性はこの脂肪酸に依るところが大きいもの
と考えられる。
に含有させると皮膚との好ましい親和性や軽い使用感が
得られることが見いだされている（例えば、特開昭５８
−１７７９０８号公報）。このマカデミア・ナッツには
20〜27％程度のパルミトレイン酸が含有されており、こ
のパルミトレイン酸は人の皮下脂肪に多く認められる脂
肪酸であることから、マカデミア・ナッツの皮膚に対す
る優れた親和性はこの脂肪酸に依るところが大きいもの
と考えられる。
【０００３】ところが原料であるマカデミア・ナッツに
は食用高級ナッツとしての需要があり、かなり高価なも
のである。そのため、搾油用には食用に適さない割れ豆
や未熟粒が使用され、原料の安定供給が困難であるとい
う問題がある。また産地により脂肪酸組成に若干の違い
があり、品質にばらつきがあってパルミトレイン酸の含
有率が20％満たないものもある。これらの理由により、
一定品質の化粧料の量産が難しいという問題がある。
は食用高級ナッツとしての需要があり、かなり高価なも
のである。そのため、搾油用には食用に適さない割れ豆
や未熟粒が使用され、原料の安定供給が困難であるとい
う問題がある。また産地により脂肪酸組成に若干の違い
があり、品質にばらつきがあってパルミトレイン酸の含
有率が20％満たないものもある。これらの理由により、
一定品質の化粧料の量産が難しいという問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような従
来の問題点を解決して、パルミトレイン酸に富む化粧料
を安定にかつ安価に提供することを目的とするものであ
る。
来の問題点を解決して、パルミトレイン酸に富む化粧料
を安定にかつ安価に提供することを目的とするものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、酵母菌体
より抽出したパルミトレイン酸含有油を配合したことを
特徴とする酵母抽出油含有化粧料によって解決すること
ができる。
より抽出したパルミトレイン酸含有油を配合したことを
特徴とする酵母抽出油含有化粧料によって解決すること
ができる。
【０００６】本発明においては、市販のパン酵母（Sacc
haromyces cerevisiae）を培養後、集菌、菌体乾燥を行
い、例えばｎ−ヘキサンにて油を抽出することにより得
られた酵母抽出油を化粧料に配合して用いる。この酵母
抽出油中には多量のパルミトレイン酸が含有されてお
り、その脂肪酸組成は例えば表１のとおりである。この
ように酵母抽出油はマカデミア・ナッツから圧搾または
溶剤抽出した油を常法により精製したマカデミア・ナッ
ツ油に比べ、特にパルミトレイン酸含有率が高いという
優れた特長を有するもので、これを含有させた本発明の
化粧料は優れた使用感を持つものである。
haromyces cerevisiae）を培養後、集菌、菌体乾燥を行
い、例えばｎ−ヘキサンにて油を抽出することにより得
られた酵母抽出油を化粧料に配合して用いる。この酵母
抽出油中には多量のパルミトレイン酸が含有されてお
り、その脂肪酸組成は例えば表１のとおりである。この
ように酵母抽出油はマカデミア・ナッツから圧搾または
溶剤抽出した油を常法により精製したマカデミア・ナッ
ツ油に比べ、特にパルミトレイン酸含有率が高いという
優れた特長を有するもので、これを含有させた本発明の
化粧料は優れた使用感を持つものである。
【０００７】
【表１】
【０００８】
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。 実施例１ クリーム （重量％） 油性成分 セタノール ５．０ ステアリン酸 ２．０ ビースワックス １．０ ワセリン ５．０ スクワラン ２０．０ 酵母抽出油 １０．０ 香料 ０．５ 乳化剤 親油性モノステアリン酸グリセリン ２．０ ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸 エステル ２．０ 防腐剤・酸化防止剤 適量 アルカリ剤 苛性カリ ０．０５ 水相 プロピレングリコール ５．０ 精製水 ４７．０ 精製水にプロピレングリコールを加え、７０℃に加熱し
て７０℃に保った。また水相以外の他の成分を混合し加
熱溶解して７０℃に加熱し、この油相部を前記の水相部
に加えて予備乳化後、ホモミキサーで均一乳化し熱交換
器により３０℃まで冷却して上記配合のクリームを得
た。なおここで使用した酵母抽出油は、市販のパン酵母
を培養後、集菌、菌体乾燥を行い、ｎ−ヘキサンにて油
を抽出することにより得られたものである。このクリー
ムは皮膚によくなじみ、長期間保存しても臭いおよび使
用感の経時変化はなく良好な使用感を示した。
て７０℃に保った。また水相以外の他の成分を混合し加
熱溶解して７０℃に加熱し、この油相部を前記の水相部
に加えて予備乳化後、ホモミキサーで均一乳化し熱交換
器により３０℃まで冷却して上記配合のクリームを得
た。なおここで使用した酵母抽出油は、市販のパン酵母
を培養後、集菌、菌体乾燥を行い、ｎ−ヘキサンにて油
を抽出することにより得られたものである。このクリー
ムは皮膚によくなじみ、長期間保存しても臭いおよび使
用感の経時変化はなく良好な使用感を示した。
【０００９】実施例２ 乳液 （重量％） 油性成分 セタノール ２．０ 流動パラフイン ５．０ ワセリン ３．０ 酵母抽出油 ４．０ 香料 ０．５ 乳化剤 ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル １．２ 防腐剤・酸化防止剤 適量 保湿剤 ポリエチレングリコール６００ ５．０ アルコール エタノール ５．０ アルカリ剤 トリエタノールアミン ０．１ 精製水 ５３．５ 粘液質 カルボキシビニルポリマー ２０．０ （１．０％水溶液） 精製水にポリエチレングリコール６００を加え加熱混合
し、エタノールを加えて７０℃に保った。予め調整して
あったカルボキシビニルポリマー水溶液とアルカリ剤を
除く他の親油性成分を混合加熱して７０℃とした。この
油相部を前記の水相部に加えて予備乳化後、カルボキシ
ビニルポリマー水溶液を加えて均一に混和し、アルカリ
剤を加えて中和後ホモミキサーで均一に乳化し、熱交換
器により３０℃まで冷却して上記配合の乳液を得た。使
用した酵母抽出油は実施例１と同じものである。この乳
液は皮膚への親和性が良好でべとつきもなく、長期間保
存しても臭いおよび使用感の経時変化はなく良好なもの
であった。
し、エタノールを加えて７０℃に保った。予め調整して
あったカルボキシビニルポリマー水溶液とアルカリ剤を
除く他の親油性成分を混合加熱して７０℃とした。この
油相部を前記の水相部に加えて予備乳化後、カルボキシ
ビニルポリマー水溶液を加えて均一に混和し、アルカリ
剤を加えて中和後ホモミキサーで均一に乳化し、熱交換
器により３０℃まで冷却して上記配合の乳液を得た。使
用した酵母抽出油は実施例１と同じものである。この乳
液は皮膚への親和性が良好でべとつきもなく、長期間保
存しても臭いおよび使用感の経時変化はなく良好なもの
であった。
【００１０】なお、上記の２つの実施例以外の口紅、サ
ンタン化粧料、ヘアオイル、ポマードおよび化粧水等の
化粧料においても、酵母抽出油を配合することにより皮
膚にたいする親和性は良好となり、長期間保存しても臭
いおよび使用感の経時変化はなく良好な使用感が得られ
た。
ンタン化粧料、ヘアオイル、ポマードおよび化粧水等の
化粧料においても、酵母抽出油を配合することにより皮
膚にたいする親和性は良好となり、長期間保存しても臭
いおよび使用感の経時変化はなく良好な使用感が得られ
た。
【００１１】
【発明の効果】本発明は以上の説明から明らかなよう
に、化粧料に酵母菌体より抽出したパルミトレイン酸含
有油を配合したものであるので、皮膚に対する親和性に
優れ、また使用感に優れたものである。しかも、酵母菌
体より抽出したパルミトレイン酸含有油はパルミトレイ
ン酸の含有率がマカデミア・ナッツ油よりも高く、また
安価に量産できる利点がある。このように本発明は安定
した入手が困難なマカデミア・ナッツ油な配合すること
なく、マカデミア・ナッツ油の優れた特性をもつ化粧料
を提供することができるものである。
に、化粧料に酵母菌体より抽出したパルミトレイン酸含
有油を配合したものであるので、皮膚に対する親和性に
優れ、また使用感に優れたものである。しかも、酵母菌
体より抽出したパルミトレイン酸含有油はパルミトレイ
ン酸の含有率がマカデミア・ナッツ油よりも高く、また
安価に量産できる利点がある。このように本発明は安定
した入手が困難なマカデミア・ナッツ油な配合すること
なく、マカデミア・ナッツ油の優れた特性をもつ化粧料
を提供することができるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 酵母菌体より抽出したパルミトレイン酸
含有油を配合したことを特徴とする酵母抽出油含有化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3267132A JP2986593B2 (ja) | 1991-09-17 | 1991-09-17 | 酵母抽出油含有化粧料とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3267132A JP2986593B2 (ja) | 1991-09-17 | 1991-09-17 | 酵母抽出油含有化粧料とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0570324A true JPH0570324A (ja) | 1993-03-23 |
| JP2986593B2 JP2986593B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=17440524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3267132A Expired - Lifetime JP2986593B2 (ja) | 1991-09-17 | 1991-09-17 | 酵母抽出油含有化粧料とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2986593B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4836896A (en) * | 1988-11-14 | 1989-06-06 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropylbenzene from p-diisoproylbenzene by azeotropic distillation with acetophenone |
| US4851087A (en) * | 1988-11-28 | 1989-07-25 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropylbenzene from p-diisopropyl benzene by azeotropic distillation with nitrogenous compounds |
| US4877491A (en) * | 1988-11-14 | 1989-10-31 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropyl benzene from p-diisopropyl benzene by azeotropic distillation with ketones |
| US4880505A (en) * | 1988-11-23 | 1989-11-14 | Lloyd Berg | Separation of M-diisopropylbenzene from P-diisopropylbenzene by azeotropic distillation with esters |
| US4904346A (en) * | 1989-09-15 | 1990-02-27 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropyl benzene from p-diisopropyl benzene by extractive distillation |
-
1991
- 1991-09-17 JP JP3267132A patent/JP2986593B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4836896A (en) * | 1988-11-14 | 1989-06-06 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropylbenzene from p-diisoproylbenzene by azeotropic distillation with acetophenone |
| US4877491A (en) * | 1988-11-14 | 1989-10-31 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropyl benzene from p-diisopropyl benzene by azeotropic distillation with ketones |
| US4880505A (en) * | 1988-11-23 | 1989-11-14 | Lloyd Berg | Separation of M-diisopropylbenzene from P-diisopropylbenzene by azeotropic distillation with esters |
| US4851087A (en) * | 1988-11-28 | 1989-07-25 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropylbenzene from p-diisopropyl benzene by azeotropic distillation with nitrogenous compounds |
| US4904346A (en) * | 1989-09-15 | 1990-02-27 | Lloyd Berg | Separation of m-diisopropyl benzene from p-diisopropyl benzene by extractive distillation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2986593B2 (ja) | 1999-12-06 |
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