JPH0570664B2 - - Google Patents
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- JPH0570664B2 JPH0570664B2 JP59170258A JP17025884A JPH0570664B2 JP H0570664 B2 JPH0570664 B2 JP H0570664B2 JP 59170258 A JP59170258 A JP 59170258A JP 17025884 A JP17025884 A JP 17025884A JP H0570664 B2 JPH0570664 B2 JP H0570664B2
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は優れた耐候性を有するポリアセタール
樹脂組成物に関するもので、例えば電気機器、自
動車、繊維機械、カメラ、コンピユーター、各種
事務機器、雑貨その他の各分野で用いられる各種
機器部品として、特に日光や大気に接する条件
下、或いは螢光燈の如き比較的高いエネルギー光
線に接する条件下で耐久性の要求される各種機器
部品に使用される材料として好適なポリアセター
ル樹脂組成物を提供するものである。 〔従来の技術〕 周知の如く、ポリアセタール樹脂は、機械的性
質、電気的性質などの物理的特性、或いは耐薬品
性、耐熱性などの化学的特性が優れたエンジニア
リング樹脂として近年きわめて広汎な分野におい
て利用されている。しかし、ポリアセタール樹脂
が利用される分野の拡大にともない、その材料と
しての性質にもさらに特殊性が要求される。 このような特殊性の一つとして、耐候性の一層
の向上が要求される場合がある。即ち自動車等の
外装部品や電気機器、事務機器等の部品は日光、
螢光燈、その他大気接触等、使用される雰囲気に
より変色したり表面平滑性を失つて光沢がなくな
り、更に部品表面にクラツクが発生し、機械的性
質が劣下する等の不都合を生じる場合がある。こ
れらの欠点を防ぐため従来よりポリアセタール樹
脂に対して各種の耐候（光）安定剤を添加して、
ポリアセタール樹脂の耐候（光）性の向上を図る
ことが提案されている。 〔発明の解決しようとする問題点〕 従来より提案されている熱可塑性樹脂の耐候
（光）安定剤としては、ベンゾトリアゾール系物
質、ベンゾフエノン系物質、芳香族ベンゾエート
系物質、ヒンダードアミン系物質、蓚酸アニリド
系物質等があり、これらの耐候安定剤はポリアセ
タールに適用してかなりの効果があることが知ら
れているが、使用目的によつては成形品の表面状
態、機械的性質に於いて必ずしも満足するもので
はなく、更に一層耐候（光）安定性の優れたもの
が要求される場合がある。しかしかかる要求を満
足すべく単に耐候（光）安定剤の添加量を増加し
ても耐候性の向上には限界があり、又他の特性値
を阻害するため好ましくない場合が多く、且つ経
済的不利をまぬがれない。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らはポリアセタール樹脂が本来保持し
ている優れた物理的、化学的性質を損なうことな
く、耐候（光）安定性を一層向上すべく鋭意研究
を重ね、本発明を完成するに至つたのである。 即ち本発明はポリアセタール樹脂に (A) ベンゾトリアゾール系物質、ベンゾフエノン
系物質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノア
クリレート系物質及び蓚酸アニリド系物質より
なる群から選ばれた一種又は二種以上の耐候
（光）安定剤と (B) 鎖状構造からなり12個以上の炭素原子を有す
る脂肪酸と、アルコールからなる脂肪酸エステ
ルの一種又は二種以上 とを添加共存せしめることを特徴とする耐候性ポ
リアセタール樹脂組成物に関するものである。 本発明において用いられるポリアセタール樹脂
としては、ポリオキシメチレンホモポリマー、ま
たは主鎖の大部分がポリオキシメチレン連鎖より
なるポリアセタールコポリマー、ターポリマーの
いずれをも利用することができる。又その重合度
等に関しても特に制限はない。 次に本発明に用いられる(A)群の耐候（光）安定
剤はベンゾトリアゾール系物質、ベンゾフエノン
系物質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノアク
リレート系物質及び蓚酸アニリド系物質より選ば
れた少なくとも一種の物質である。 これ等の物質の添加量（対全組成物）は通常
0.01〜５重量％、好ましくは0.05〜２重量％であ
る。 これ等の物質の例を示すと次の如きものが挙げ
られる。即ち２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチル
−フエニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒ
ドロキシ−3′，5′−ジ−ｔ−ブチル−フエニル）
ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジ−イソアミル−フエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−〔2′−ヒドロキシ−3′，5′−ビス−（α
，
α−ジメチルベンジル）フエニル〕ベンゾトリア
ゾール、２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクトキシ
フエニル）ベンゾトリアゾール、２，４−ジヒド
ロキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−オ
クトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
ドデシルオキシベンゾフエノン、２，2′−ジヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフエノン、２，2′−
ジヒドロキシ−４，4′−ジメトキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホ
ベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−オキシベ
ンジルベンゾフエノン、ｐ−ｔ−ブチルフエニル
サリシレート、ｐ−オクチルフエニルサルシレー
ト、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，3′−
ジフエニルアクリレート、エチル−２−シアノ−
３，3′−ジフエニルアクリレート、Ｎ−（２−エ
チル−フエニル）−N′−（２−エトキシ−５−ｔ
−ブチルフエニル）蓚酸ジアミド、Ｎ−（２−エ
チル−フエニル）−N′−（２−エトキシ−フエニ
ル）蓚酸ジアミド等である。 次に、本発明において用いられる脂肪酸エステ
ルについて説明する。 周知の通り、脂肪酸エステルとは、脂肪酸成分
とアルコール成分とから形成されるエステルであ
る。ここで、脂肪酸とは、一般的にはカルボキシ
ル基１個を持つカルボン酸（RCOOH）のうち鎖
式構造のものの総称として定義され、直鎖構造の
ものと側鎖構造のものがあり、また、飽和脂肪酸
と不飽和脂肪酸がある。また、その水素の一部が
水酸基程度の置換基で置換されたものも、一般的
には脂肪酸に含まれると定義されている。 本発明における脂肪酸エステルの構成成分であ
る脂肪酸も、かかる定義に該当するものであり、
この内、12個以上の炭素原子を含有するものが用
いられる。 このような脂肪酸の例として、ラウリン酸、ト
リデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パ
ルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノ
ナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリ
ン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン
酸、メリシン酸、ラクセル酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン
酸、セトレイン酸、エルカ酸等がある。 また、脂肪酸エステルの調製に用いられる他の
成分であるアルコールとしては特に限定はない
が、多価アルコールが好ましく、多価アルコール
としては、エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、プロピレングリコール、グリセリン、ポ
リグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタ
エリスリトール、ソルビタン、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール等のポリアル
キレングリコールのホモポリマーおよびコポリマ
ーなどから選ばれた少なくとも一種が用いられ
る。そしてこれらから得られる脂肪酸エステルの
例を挙げると、エチレングリコールジステアリン
酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステ
ル、グリセリントリパルミチン酸エステル、ポリ
グリセリントリステアリン酸エステル、トリメチ
ロールプロパンモノパルミチン酸エステル、ペン
タエリスリトールモノウンデシル酸エステル、ソ
ルビタンモノステアリン酸エステル、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール等のポ
リアルキレングリコールのモノラウレート、モノ
パルミテート、モノステアレート或いはジラウレ
ート、ジパルミテート、ジステアレート、ジベヘ
ネート、ジモンタネート、ジオレート、ジリノレ
ートなどがある。 中でも平均重合度16以上のポリアルキレングリ
コールと炭素数12以上の脂肪酸とのエテステルが
好ましく、特に成形品の表面状態から平均重合度
20〜200のポリアルキレングリコールのエステル
が最も使用に適する。 本発明に於いて使用する脂肪酸エステルのポリ
アセタール樹脂への添加量は、全組成物中0.01重
量％〜30重量％である。好ましい添加量は、0.05
〜10重量％である。これより少ない量では充分な
耐候安定性を得ることはできず、これより多い量
では押出成形性の低下や機械的性質の低下等を招
く場合があるので、0.1重量％〜５重量％の範囲
が好適である。 〔作用及び発明の効果〕 本発明はポリアセタール樹脂に上記(A)群の耐候
（光）安定剤と(B)脂肪酸エステルを添加共存させ
た組成物に関する。耐候安定剤の存在しない系に
脂肪酸エステルを添加しても、耐候性は改良され
ず、かえつて耐候性を低下させるが、驚くべきこ
とには、耐候安定剤と脂肪酸エステルを共存させ
た組成物は、極めて顕著な相乗効果を発揮し、上
記耐候安定剤のみが添加されたポリアセタール樹
脂組成物に比べて更に一層顕著な耐候（光）安定
性を有し、物理的性質や機械的性質、熱安定性等
に対する悪影響も少なく、紫外線等に曝した後の
成形品の表面性状の劣化、例えば色相、光沢等の
変化、クラツクの発生、機械的物性の低下等に対
する顕著な改善が認められたのである。 本発明で用いられる脂肪酸エステルの内で特に
多価アルコールの脂肪酸エステル、その中でも成
形品の表面状態から平均重合度16以上のポリアル
キレングリコールと炭素数12以上の脂肪酸とのエ
ステルが好ましく、特に成形品の表面状態から平
均重合度20〜200のポリアルキレングリコールの
エステルが最も使用に適する。これらの脂肪酸エ
ステルは他のものに較べてポリアルキレングリコ
ールの分子量が高い為、熱安定性に優れ、耐候安
定剤の分散を助け、又一方適度にプリードさせて
耐候安定剤を成形品表面に移動させることにより
樹脂の劣化が抑制され、表面光沢の減退及び成形
品表面でのクラツク発生を防止することが可能と
なり、高温、多湿下の条件下に放置しても、成形
品の表面に加速的に過剰にしみ出し、外観及び機
能を損なうような不利もないことが確認された。 尚、本発明の組成物はポリアセタール樹脂を基
体とし、更に各種安定剤を添加し、熱安定性等を
補強することが望ましく、この目的のため公知の
酸化防止剤（例えばヒンダードフエノール系化合
物）や窒素含有化合物、アルカリ又はアルカリ土
類金属化合物等を一種又は二種以上組合せて使用
することが望ましい。 又本発明の組成物は各種カーボンブラツク、そ
の他各種の染顔料を適宜添加し、任意の色に着色
することも出来る。 本発明による耐候安定剤の組合せは、樹脂素材
そのものに耐候性を付与するのに有効であるのみ
ならず、樹脂に加えられる各種染顔料等の褪色、
変色に対しても極めて有効であり、この点で着色
製品の外観品位を維持するのに極めて有効であ
る。 又カーボンブラツクとの併用は耐候（光）安定
性を更に一層向上せしめる効果がある。 本発明組成物には更にその目的に応じ所望の特
性を付与するため、従来公知の添加物、例えば滑
剤、核剤、離形剤、帯電防止剤その他の界面活性
剤、或いは有機高分子材料、無機又は有機の繊維
状、粉粒状、板状の充填剤等を一種又は二種以上
添加含有させることも可能である。 本発明の組成物の調製は、従来の樹脂組成物調
製法として一般に用いられる公知の方法により容
易に調製される。例えば、各成分を混合した後押
出機により練込押出してペレツトを調製し、しか
る後、成形する方法、一旦組成の異なるペレツト
を調製し、そのペレツトを所定量混合して成形に
供し成形後に目的組成の成形品を得る方法、成形
機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等、
何れも使用出来る。 尚これらの各成分はその保持剤となる有機高分
子或いは無機物等に保持させた後添加することも
出来る。 〔実施例〕 以下本発明を実施例について説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。 尚実施例に於いて耐候性等特性値の評価に用い
た方法は以下の通りである。 (1) クラツク発生時間 試験片をウエザーメータ〔スガ試験機(株)製、
WBL−SUN−HCH型〕により83℃のフエー
ド条件下で照射後、試験片の表面のクラツク発
生の有無を10倍のルーペで観察し、初めてクラ
ツクが発生した時間をもつてクラツクの発生時
間とした。値が大きい程耐候性が良好であるこ
とを示す。 (2) 引張強伸度 上記ウエザーメータによる照射前と一定時間
照射後の試験片について常法（ASTM−
D638）により引張強伸度を測定した。測定不
能とは試験片の劣化程度が著しく、正常な測定
が出来なかつたことを示す。 (3) 表面状態の変化 照射前後における色相の変化、及び光沢の変
化を観察し、それぞれについてその変化の程度
を５段階に評価した。数字の小なる程変化少、
即ち光沢の低下、変色が少ないことを意味す
る。 実施例１〜14及び比較例１〜14 ポリアセタール樹脂〔ポリプラスチツクス(株)
製、商品名「ジユラコン（M90）〕に表−１に示
す耐候（光）安定剤、脂肪酸エステルを添加し、
ヘンシエルミキサーで混合後、40mm単軸押出機を
用いて溶融混練し、ペレツト状の組成物を調製し
た。次いでこのペレツトから射出成形機を用いて
試験片を成形し、耐候性その他の特性を測定し評
価した。又比較のため耐候安定剤、脂肪酸エステ
ルを添加しない場合、又何れか一方のみの場合に
ついても同様に調製し評価した。 これらの結果を表−１に示す。 この結果から明らかな如く、耐候安定剤と脂肪
酸エステルの共存系は、両物質が共存しない系又
存在しない系に較べてクラツク発生時間、引張強
度の低下、表面状態等に顕著な効果を有すること
がわかる。
樹脂組成物に関するもので、例えば電気機器、自
動車、繊維機械、カメラ、コンピユーター、各種
事務機器、雑貨その他の各分野で用いられる各種
機器部品として、特に日光や大気に接する条件
下、或いは螢光燈の如き比較的高いエネルギー光
線に接する条件下で耐久性の要求される各種機器
部品に使用される材料として好適なポリアセター
ル樹脂組成物を提供するものである。 〔従来の技術〕 周知の如く、ポリアセタール樹脂は、機械的性
質、電気的性質などの物理的特性、或いは耐薬品
性、耐熱性などの化学的特性が優れたエンジニア
リング樹脂として近年きわめて広汎な分野におい
て利用されている。しかし、ポリアセタール樹脂
が利用される分野の拡大にともない、その材料と
しての性質にもさらに特殊性が要求される。 このような特殊性の一つとして、耐候性の一層
の向上が要求される場合がある。即ち自動車等の
外装部品や電気機器、事務機器等の部品は日光、
螢光燈、その他大気接触等、使用される雰囲気に
より変色したり表面平滑性を失つて光沢がなくな
り、更に部品表面にクラツクが発生し、機械的性
質が劣下する等の不都合を生じる場合がある。こ
れらの欠点を防ぐため従来よりポリアセタール樹
脂に対して各種の耐候（光）安定剤を添加して、
ポリアセタール樹脂の耐候（光）性の向上を図る
ことが提案されている。 〔発明の解決しようとする問題点〕 従来より提案されている熱可塑性樹脂の耐候
（光）安定剤としては、ベンゾトリアゾール系物
質、ベンゾフエノン系物質、芳香族ベンゾエート
系物質、ヒンダードアミン系物質、蓚酸アニリド
系物質等があり、これらの耐候安定剤はポリアセ
タールに適用してかなりの効果があることが知ら
れているが、使用目的によつては成形品の表面状
態、機械的性質に於いて必ずしも満足するもので
はなく、更に一層耐候（光）安定性の優れたもの
が要求される場合がある。しかしかかる要求を満
足すべく単に耐候（光）安定剤の添加量を増加し
ても耐候性の向上には限界があり、又他の特性値
を阻害するため好ましくない場合が多く、且つ経
済的不利をまぬがれない。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らはポリアセタール樹脂が本来保持し
ている優れた物理的、化学的性質を損なうことな
く、耐候（光）安定性を一層向上すべく鋭意研究
を重ね、本発明を完成するに至つたのである。 即ち本発明はポリアセタール樹脂に (A) ベンゾトリアゾール系物質、ベンゾフエノン
系物質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノア
クリレート系物質及び蓚酸アニリド系物質より
なる群から選ばれた一種又は二種以上の耐候
（光）安定剤と (B) 鎖状構造からなり12個以上の炭素原子を有す
る脂肪酸と、アルコールからなる脂肪酸エステ
ルの一種又は二種以上 とを添加共存せしめることを特徴とする耐候性ポ
リアセタール樹脂組成物に関するものである。 本発明において用いられるポリアセタール樹脂
としては、ポリオキシメチレンホモポリマー、ま
たは主鎖の大部分がポリオキシメチレン連鎖より
なるポリアセタールコポリマー、ターポリマーの
いずれをも利用することができる。又その重合度
等に関しても特に制限はない。 次に本発明に用いられる(A)群の耐候（光）安定
剤はベンゾトリアゾール系物質、ベンゾフエノン
系物質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノアク
リレート系物質及び蓚酸アニリド系物質より選ば
れた少なくとも一種の物質である。 これ等の物質の添加量（対全組成物）は通常
0.01〜５重量％、好ましくは0.05〜２重量％であ
る。 これ等の物質の例を示すと次の如きものが挙げ
られる。即ち２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチル
−フエニル）ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒ
ドロキシ−3′，5′−ジ−ｔ−ブチル−フエニル）
ベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ−3′，
5′−ジ−イソアミル−フエニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−〔2′−ヒドロキシ−3′，5′−ビス−（α
，
α−ジメチルベンジル）フエニル〕ベンゾトリア
ゾール、２−（2′−ヒドロキシ−4′−オクトキシ
フエニル）ベンゾトリアゾール、２，４−ジヒド
ロキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−オ
クトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
ドデシルオキシベンゾフエノン、２，2′−ジヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフエノン、２，2′−
ジヒドロキシ−４，4′−ジメトキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホ
ベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−オキシベ
ンジルベンゾフエノン、ｐ−ｔ−ブチルフエニル
サリシレート、ｐ−オクチルフエニルサルシレー
ト、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，3′−
ジフエニルアクリレート、エチル−２−シアノ−
３，3′−ジフエニルアクリレート、Ｎ−（２−エ
チル−フエニル）−N′−（２−エトキシ−５−ｔ
−ブチルフエニル）蓚酸ジアミド、Ｎ−（２−エ
チル−フエニル）−N′−（２−エトキシ−フエニ
ル）蓚酸ジアミド等である。 次に、本発明において用いられる脂肪酸エステ
ルについて説明する。 周知の通り、脂肪酸エステルとは、脂肪酸成分
とアルコール成分とから形成されるエステルであ
る。ここで、脂肪酸とは、一般的にはカルボキシ
ル基１個を持つカルボン酸（RCOOH）のうち鎖
式構造のものの総称として定義され、直鎖構造の
ものと側鎖構造のものがあり、また、飽和脂肪酸
と不飽和脂肪酸がある。また、その水素の一部が
水酸基程度の置換基で置換されたものも、一般的
には脂肪酸に含まれると定義されている。 本発明における脂肪酸エステルの構成成分であ
る脂肪酸も、かかる定義に該当するものであり、
この内、12個以上の炭素原子を含有するものが用
いられる。 このような脂肪酸の例として、ラウリン酸、ト
リデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パ
ルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノ
ナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリ
ン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン
酸、メリシン酸、ラクセル酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン
酸、セトレイン酸、エルカ酸等がある。 また、脂肪酸エステルの調製に用いられる他の
成分であるアルコールとしては特に限定はない
が、多価アルコールが好ましく、多価アルコール
としては、エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、プロピレングリコール、グリセリン、ポ
リグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタ
エリスリトール、ソルビタン、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール等のポリアル
キレングリコールのホモポリマーおよびコポリマ
ーなどから選ばれた少なくとも一種が用いられ
る。そしてこれらから得られる脂肪酸エステルの
例を挙げると、エチレングリコールジステアリン
酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステ
ル、グリセリントリパルミチン酸エステル、ポリ
グリセリントリステアリン酸エステル、トリメチ
ロールプロパンモノパルミチン酸エステル、ペン
タエリスリトールモノウンデシル酸エステル、ソ
ルビタンモノステアリン酸エステル、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール等のポ
リアルキレングリコールのモノラウレート、モノ
パルミテート、モノステアレート或いはジラウレ
ート、ジパルミテート、ジステアレート、ジベヘ
ネート、ジモンタネート、ジオレート、ジリノレ
ートなどがある。 中でも平均重合度16以上のポリアルキレングリ
コールと炭素数12以上の脂肪酸とのエテステルが
好ましく、特に成形品の表面状態から平均重合度
20〜200のポリアルキレングリコールのエステル
が最も使用に適する。 本発明に於いて使用する脂肪酸エステルのポリ
アセタール樹脂への添加量は、全組成物中0.01重
量％〜30重量％である。好ましい添加量は、0.05
〜10重量％である。これより少ない量では充分な
耐候安定性を得ることはできず、これより多い量
では押出成形性の低下や機械的性質の低下等を招
く場合があるので、0.1重量％〜５重量％の範囲
が好適である。 〔作用及び発明の効果〕 本発明はポリアセタール樹脂に上記(A)群の耐候
（光）安定剤と(B)脂肪酸エステルを添加共存させ
た組成物に関する。耐候安定剤の存在しない系に
脂肪酸エステルを添加しても、耐候性は改良され
ず、かえつて耐候性を低下させるが、驚くべきこ
とには、耐候安定剤と脂肪酸エステルを共存させ
た組成物は、極めて顕著な相乗効果を発揮し、上
記耐候安定剤のみが添加されたポリアセタール樹
脂組成物に比べて更に一層顕著な耐候（光）安定
性を有し、物理的性質や機械的性質、熱安定性等
に対する悪影響も少なく、紫外線等に曝した後の
成形品の表面性状の劣化、例えば色相、光沢等の
変化、クラツクの発生、機械的物性の低下等に対
する顕著な改善が認められたのである。 本発明で用いられる脂肪酸エステルの内で特に
多価アルコールの脂肪酸エステル、その中でも成
形品の表面状態から平均重合度16以上のポリアル
キレングリコールと炭素数12以上の脂肪酸とのエ
ステルが好ましく、特に成形品の表面状態から平
均重合度20〜200のポリアルキレングリコールの
エステルが最も使用に適する。これらの脂肪酸エ
ステルは他のものに較べてポリアルキレングリコ
ールの分子量が高い為、熱安定性に優れ、耐候安
定剤の分散を助け、又一方適度にプリードさせて
耐候安定剤を成形品表面に移動させることにより
樹脂の劣化が抑制され、表面光沢の減退及び成形
品表面でのクラツク発生を防止することが可能と
なり、高温、多湿下の条件下に放置しても、成形
品の表面に加速的に過剰にしみ出し、外観及び機
能を損なうような不利もないことが確認された。 尚、本発明の組成物はポリアセタール樹脂を基
体とし、更に各種安定剤を添加し、熱安定性等を
補強することが望ましく、この目的のため公知の
酸化防止剤（例えばヒンダードフエノール系化合
物）や窒素含有化合物、アルカリ又はアルカリ土
類金属化合物等を一種又は二種以上組合せて使用
することが望ましい。 又本発明の組成物は各種カーボンブラツク、そ
の他各種の染顔料を適宜添加し、任意の色に着色
することも出来る。 本発明による耐候安定剤の組合せは、樹脂素材
そのものに耐候性を付与するのに有効であるのみ
ならず、樹脂に加えられる各種染顔料等の褪色、
変色に対しても極めて有効であり、この点で着色
製品の外観品位を維持するのに極めて有効であ
る。 又カーボンブラツクとの併用は耐候（光）安定
性を更に一層向上せしめる効果がある。 本発明組成物には更にその目的に応じ所望の特
性を付与するため、従来公知の添加物、例えば滑
剤、核剤、離形剤、帯電防止剤その他の界面活性
剤、或いは有機高分子材料、無機又は有機の繊維
状、粉粒状、板状の充填剤等を一種又は二種以上
添加含有させることも可能である。 本発明の組成物の調製は、従来の樹脂組成物調
製法として一般に用いられる公知の方法により容
易に調製される。例えば、各成分を混合した後押
出機により練込押出してペレツトを調製し、しか
る後、成形する方法、一旦組成の異なるペレツト
を調製し、そのペレツトを所定量混合して成形に
供し成形後に目的組成の成形品を得る方法、成形
機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等、
何れも使用出来る。 尚これらの各成分はその保持剤となる有機高分
子或いは無機物等に保持させた後添加することも
出来る。 〔実施例〕 以下本発明を実施例について説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。 尚実施例に於いて耐候性等特性値の評価に用い
た方法は以下の通りである。 (1) クラツク発生時間 試験片をウエザーメータ〔スガ試験機(株)製、
WBL−SUN−HCH型〕により83℃のフエー
ド条件下で照射後、試験片の表面のクラツク発
生の有無を10倍のルーペで観察し、初めてクラ
ツクが発生した時間をもつてクラツクの発生時
間とした。値が大きい程耐候性が良好であるこ
とを示す。 (2) 引張強伸度 上記ウエザーメータによる照射前と一定時間
照射後の試験片について常法（ASTM−
D638）により引張強伸度を測定した。測定不
能とは試験片の劣化程度が著しく、正常な測定
が出来なかつたことを示す。 (3) 表面状態の変化 照射前後における色相の変化、及び光沢の変
化を観察し、それぞれについてその変化の程度
を５段階に評価した。数字の小なる程変化少、
即ち光沢の低下、変色が少ないことを意味す
る。 実施例１〜14及び比較例１〜14 ポリアセタール樹脂〔ポリプラスチツクス(株)
製、商品名「ジユラコン（M90）〕に表−１に示
す耐候（光）安定剤、脂肪酸エステルを添加し、
ヘンシエルミキサーで混合後、40mm単軸押出機を
用いて溶融混練し、ペレツト状の組成物を調製し
た。次いでこのペレツトから射出成形機を用いて
試験片を成形し、耐候性その他の特性を測定し評
価した。又比較のため耐候安定剤、脂肪酸エステ
ルを添加しない場合、又何れか一方のみの場合に
ついても同様に調製し評価した。 これらの結果を表−１に示す。 この結果から明らかな如く、耐候安定剤と脂肪
酸エステルの共存系は、両物質が共存しない系又
存在しない系に較べてクラツク発生時間、引張強
度の低下、表面状態等に顕著な効果を有すること
がわかる。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリアセタール樹脂に (A) ベンゾトリアゾール系物質、ベンゾフエノン
系物質、芳香族ベンゾエート系物質、シアノア
クリレート系物質及び蓚酸アニリド系物質より
なる群から選ばれた一種又は二種以上の耐候
（光）安定剤と (B) 鎖状構造からなり12個以上の炭素原子を有す
る脂肪酸と、アルコールからなる脂肪酸エステ
ルの一種又は二種以上 とを添加共存せしめてなる耐候性ポリアセタール
樹脂組成物。 ２ 耐候（光）安定剤がベンゾトリアゾール系物
質である特許請求の範囲第１項記載のポリアセタ
ール樹脂組成物。 ３ 脂肪酸エステルが、鎖状構造からなり12個以
上の炭素原子を有する脂肪酸と、多価アルコール
からなる脂肪酸エステルである特許請求の範囲第
１項又は第２項記載のポリアセタール樹脂組成
物。 ４ 脂肪酸エステルが、鎖状構造からなり12個以
上の炭素原子を有する脂肪酸と、２以上の平均重
合度を有するポリアルキレングリコールとからな
る脂肪酸エステルである特許請求の範囲第１項又
は第２項記載のポリアセタール樹脂組成物。 ５ 脂肪酸エステルが、鎖状構造からなり12個以
上の炭素原子を有する脂肪酸と、16以上の平均重
合度を有するポリアルキレングリコールとからな
る脂肪酸エステルである特許請求の範囲第１項又
は第２項記載のポリアセタール樹脂組成物。
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