JPH07119351B2 - 耐候性ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents
耐候性ポリアセタール樹脂組成物Info
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- JPH07119351B2 JPH07119351B2 JP4193290A JP4193290A JPH07119351B2 JP H07119351 B2 JPH07119351 B2 JP H07119351B2 JP 4193290 A JP4193290 A JP 4193290A JP 4193290 A JP4193290 A JP 4193290A JP H07119351 B2 JPH07119351 B2 JP H07119351B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は優れた耐候（光）性を有するポリアセタール樹
脂組成物に関する。更に詳しくはポリアセタール樹脂に
耐候（光）安定剤とアクリル系樹脂及び特定のオキシア
ルキレン重合体を添加配合することにより、極めて耐候
性に優れたポリアセタール樹脂組成物及びその成形品を
提供するものである。
脂組成物に関する。更に詳しくはポリアセタール樹脂に
耐候（光）安定剤とアクリル系樹脂及び特定のオキシア
ルキレン重合体を添加配合することにより、極めて耐候
性に優れたポリアセタール樹脂組成物及びその成形品を
提供するものである。
周知の如く、ポリアセタール樹脂は、機械的性質、電気
的性質などの物理的特性、或いは耐薬品性、耐熱性など
の化学的特性が優れたエンジニアリング樹脂として近年
きわめて広汎な分野において利用されている。しかしな
がら、ポリアセタール樹脂が利用される分野の拡大にと
もない、その材料としての性質にもさらに特殊性が要求
される場合がある。このような特殊性の一つとして、耐
候（光）性の一層の向上が要望されている。即ち自動車
等の内外装部品や電気機器等の部品が長期間、太陽光、
螢光燈、雨、その他大気接触等、使用される雰囲気によ
り変色したり表面平滑性を失って光沢がなくなり、更に
部品表面にクラックが発生し外観を損なう等の不都合を
生じる場合がある。これらの欠点を防ぐため、従来ポリ
アセタール樹脂に対して各種の耐候（光）安定剤を添加
してポリアセタール樹脂の耐候（光）性の向上を図るこ
とが提案されている。
的性質などの物理的特性、或いは耐薬品性、耐熱性など
の化学的特性が優れたエンジニアリング樹脂として近年
きわめて広汎な分野において利用されている。しかしな
がら、ポリアセタール樹脂が利用される分野の拡大にと
もない、その材料としての性質にもさらに特殊性が要求
される場合がある。このような特殊性の一つとして、耐
候（光）性の一層の向上が要望されている。即ち自動車
等の内外装部品や電気機器等の部品が長期間、太陽光、
螢光燈、雨、その他大気接触等、使用される雰囲気によ
り変色したり表面平滑性を失って光沢がなくなり、更に
部品表面にクラックが発生し外観を損なう等の不都合を
生じる場合がある。これらの欠点を防ぐため、従来ポリ
アセタール樹脂に対して各種の耐候（光）安定剤を添加
してポリアセタール樹脂の耐候（光）性の向上を図るこ
とが提案されている。
しかし、これら安定剤による方法では必ずしも満足でき
るものでなく、さらに優れた耐候（光）安定性が要求さ
れている。
るものでなく、さらに優れた耐候（光）安定性が要求さ
れている。
ポリアセタール樹脂に、耐候（光）安定剤とアクリル系
樹脂とを添加配合することにより、耐候（光）性改善に
対し一応の効果は認められるものの、長期間、特に屋外
において太陽光（紫外線）、雨等に暴露された場合、成
形品の表面状態（クラック、光沢等）、機械的性質等に
おいて必ずしも満足出来るものではなく、更に一層、耐
候（光）安定性の優れたものが要求される場合が多い。
樹脂とを添加配合することにより、耐候（光）性改善に
対し一応の効果は認められるものの、長期間、特に屋外
において太陽光（紫外線）、雨等に暴露された場合、成
形品の表面状態（クラック、光沢等）、機械的性質等に
おいて必ずしも満足出来るものではなく、更に一層、耐
候（光）安定性の優れたものが要求される場合が多い。
また、単に耐候（光）安定剤、アクリル樹脂等の添加量
を増加させても耐候（光）性の向上には限界があり、
又、これら添加剤等の増加は機械的物性（特に引張伸
度、アイゾット衝撃強度等）の低下をもたらし、一方、
成形時においては離型不良、又金型に付着、堆積（いわ
ゆるモールドデポジット）することによる寸法不良、成
形品の外観不良等を生じ、金型の清掃回数が増加する
等、成形作業の効率を悪化させたりする等各種の欠点、
問題点を有している。
を増加させても耐候（光）性の向上には限界があり、
又、これら添加剤等の増加は機械的物性（特に引張伸
度、アイゾット衝撃強度等）の低下をもたらし、一方、
成形時においては離型不良、又金型に付着、堆積（いわ
ゆるモールドデポジット）することによる寸法不良、成
形品の外観不良等を生じ、金型の清掃回数が増加する
等、成形作業の効率を悪化させたりする等各種の欠点、
問題点を有している。
本発明者らはポリアセタール樹脂本来の特性を犠牲にす
ることなく、屋外使用におけるポリアセタール樹脂の耐
候（光）安定性を一層向上すべく鋭意研究を重ね、本発
明を完成するに至ったものである。
ることなく、屋外使用におけるポリアセタール樹脂の耐
候（光）安定性を一層向上すべく鋭意研究を重ね、本発
明を完成するに至ったものである。
即ち本発明は、 （Ａ）ポリアセタール樹脂に （Ｂ）耐候（光）安定剤0.01〜５重量％（対全組成物）
と （Ｃ）アクリル系樹脂１〜40重量％（対全組成物）及び （Ｄ）炭素鎖が２〜８個隣接するオキシアルキレン重合
体0.1〜10重量％（対全組成物）を添加配合してなる耐
候性ポリアセタール樹脂組成物に関するものである。
と （Ｃ）アクリル系樹脂１〜40重量％（対全組成物）及び （Ｄ）炭素鎖が２〜８個隣接するオキシアルキレン重合
体0.1〜10重量％（対全組成物）を添加配合してなる耐
候性ポリアセタール樹脂組成物に関するものである。
本発明に用いられる（Ａ）ポリアセタール樹脂はオキシ
メチレン基（−CH2O−）を主たる構成単位とする高分子
化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、オキシメ
チレン基以外に他の構成単位を少量含有するコポリマ
ー、ターポリマー、ブロックコポリマー何れにてもよ
く、又、分子が線状のみならず分岐、架橋構造を有する
ものであってもよい。又、その重合度等に関しても特に
制限はない。
メチレン基（−CH2O−）を主たる構成単位とする高分子
化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、オキシメ
チレン基以外に他の構成単位を少量含有するコポリマ
ー、ターポリマー、ブロックコポリマー何れにてもよ
く、又、分子が線状のみならず分岐、架橋構造を有する
ものであってもよい。又、その重合度等に関しても特に
制限はない。
次に本発明において用いられる（Ｂ）耐候（光）安定剤
のうち好ましく用いられるものとしては、ベンゾトリ
アゾール系物質、ベンゾフェノン系物質、芳香族ベ
ンゾエート系物質、シアノアクリレート系物質、蓚
酸アニリド系物質及びヒンダードアミン系物質よりな
る群から選ばれた１種又は２種以上である。
のうち好ましく用いられるものとしては、ベンゾトリ
アゾール系物質、ベンゾフェノン系物質、芳香族ベ
ンゾエート系物質、シアノアクリレート系物質、蓚
酸アニリド系物質及びヒンダードアミン系物質よりな
る群から選ばれた１種又は２種以上である。
これらの物質の例を示すと次のものが挙げられる。
即ち、 ベンゾトリアゾール系物質としては、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジ
−ｔ−ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（3,5−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′
−ジ−イソアミル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２
−〔２−ヒドロキシ−3,5−ビス−（α，α−ジメチル
ベンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール等、 ベンゾフェノン系物質としては、2,4−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スル
ホベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オキシベンジ
ルベンゾフェノン等、 芳香族ベンゾエート系物質としては、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシ
レート等、 シアノアクリレート系物質としては、２−エチルヘ
キシル−２−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレー
ト、エチル−２−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレ
ート等、 蓚酸アニリド系物質としては、Ｎ−（２−エチル−
フェニル）−Ｎ′−（２−エトキシ−５−ｔ−ブチルフ
ェニル）蓚酸ジアミド、Ｎ−（２−エチル−フェニル）
−Ｎ′−（２−エトキシ−フェニル）蓚酸ジアミド等で
ある。
（２′−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジ
−ｔ−ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（3,5−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′
−ジ−イソアミル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２
−〔２−ヒドロキシ−3,5−ビス−（α，α−ジメチル
ベンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール等、 ベンゾフェノン系物質としては、2,4−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スル
ホベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オキシベンジ
ルベンゾフェノン等、 芳香族ベンゾエート系物質としては、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシ
レート等、 シアノアクリレート系物質としては、２−エチルヘ
キシル−２−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレー
ト、エチル−２−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレ
ート等、 蓚酸アニリド系物質としては、Ｎ−（２−エチル−
フェニル）−Ｎ′−（２−エトキシ−５−ｔ−ブチルフ
ェニル）蓚酸ジアミド、Ｎ−（２−エチル−フェニル）
−Ｎ′−（２−エトキシ−フェニル）蓚酸ジアミド等で
ある。
ヒンダードアミン系物質とは、立体障害性基を有す
るピペリジン誘導体で、その例を示せば、４−アセトキ
シ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−ステアロ
イルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−
アクリロイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、４−メトキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、４−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピ
ペリジン、４−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン、４−フェノキシ−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン、４−ベンジルオキシ−2,2,6,6−
テトラメチルピペリジン、４−（フェニルカルバモイオ
キシ）−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ビス（2,
2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）オギザレー
ト、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）
マロネート、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アジペート、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（1,2,2,6,6−ペン
タメチル−ピペリジル）セバケート、ビス（2,2,6,6−
テトラメチル−４−ピペリジル）テレフタレート、1,2
−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シ）エタン、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ヘキサメチレン−1,6−ジカルバメート、ビス
（１−メチル−2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アジペート、トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４
−ピペリジル）ベンゼン−1,3,5−トリカルボキシレー
ト等である。又、高分子量のピペリジン誘導体重縮合
物、例えば、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシ
エチル）−４−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピ
ペリジン重縮合物等も有効である。
るピペリジン誘導体で、その例を示せば、４−アセトキ
シ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−ステアロ
イルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−
アクリロイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、４−メトキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、４−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピ
ペリジン、４−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン、４−フェノキシ−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン、４−ベンジルオキシ−2,2,6,6−
テトラメチルピペリジン、４−（フェニルカルバモイオ
キシ）−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ビス（2,
2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）オギザレー
ト、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）
マロネート、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アジペート、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（1,2,2,6,6−ペン
タメチル−ピペリジル）セバケート、ビス（2,2,6,6−
テトラメチル−４−ピペリジル）テレフタレート、1,2
−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シ）エタン、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ヘキサメチレン−1,6−ジカルバメート、ビス
（１−メチル−2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アジペート、トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４
−ピペリジル）ベンゼン−1,3,5−トリカルボキシレー
ト等である。又、高分子量のピペリジン誘導体重縮合
物、例えば、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシ
エチル）−４−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピ
ペリジン重縮合物等も有効である。
これらの耐候（光）安定剤は少なくとも１種もしくは２
種以上配合するのが好ましく、特に前記〜の耐候安
定剤とヒンダードアミン系物質との併用が好ましい。
種以上配合するのが好ましく、特に前記〜の耐候安
定剤とヒンダードアミン系物質との併用が好ましい。
ここで用いられる耐候（光）安定剤（Ｂ）は0.01〜５重
量％（対全組成物）が適当であり、特に0.02〜３重量％
が好ましい。これらの成分は過少の場合には効果が期待
できず、又いたずらに過大に添加しても経済的不利のみ
ならず、機械的性質の低下、金型の汚染等の問題点をも
たらす結果となる。
量％（対全組成物）が適当であり、特に0.02〜３重量％
が好ましい。これらの成分は過少の場合には効果が期待
できず、又いたずらに過大に添加しても経済的不利のみ
ならず、機械的性質の低下、金型の汚染等の問題点をも
たらす結果となる。
次に本発明において用いられるアクリル系樹脂（Ｃ）と
は、アクリル酸、アクリル酸エステル（例えば、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−プロ
ピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチ
ル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸−ｎ−オク
チル等）、メタクリル酸及びメタクリル酸エステル（例
えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸−ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、
メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、
メタクリル酸−ｎ−アミル、メタクリル酸−ｎ−オクチ
ル等）などの単独重合体もしくは共重合体、あるいはこ
れらの成分とスチレン、アクリロニトリル、ブタジエ
ン、イソプレン等との共重合物である。これらの内、メ
タクリル酸メチル単独重合体、又はメタクリル酸メチル
を主成分としてアクリル酸エステルもしくはメタクリル
酸エステル（メタクリル酸メチル以外）、スチレン、ア
クリロニトリル等を含む共重合物が好ましく用いられ
る。
は、アクリル酸、アクリル酸エステル（例えば、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−プロ
ピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチ
ル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸−ｎ−オク
チル等）、メタクリル酸及びメタクリル酸エステル（例
えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸−ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、
メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、
メタクリル酸−ｎ−アミル、メタクリル酸−ｎ−オクチ
ル等）などの単独重合体もしくは共重合体、あるいはこ
れらの成分とスチレン、アクリロニトリル、ブタジエ
ン、イソプレン等との共重合物である。これらの内、メ
タクリル酸メチル単独重合体、又はメタクリル酸メチル
を主成分としてアクリル酸エステルもしくはメタクリル
酸エステル（メタクリル酸メチル以外）、スチレン、ア
クリロニトリル等を含む共重合物が好ましく用いられ
る。
ここで用いられるアクリル系樹脂（Ｃ）の添加量は１〜
40重量％（対全組成物）が適当であり、特に５〜30重量
％が好ましい。添加量が少ないと耐候（光）性、特に成
形品表面のクラックの発生防止に十分な効果を発揮せ
ず、又いたずらに過大に添加しても機械的性質や熱安定
性にも好ましくない影響を生じる。
40重量％（対全組成物）が適当であり、特に５〜30重量
％が好ましい。添加量が少ないと耐候（光）性、特に成
形品表面のクラックの発生防止に十分な効果を発揮せ
ず、又いたずらに過大に添加しても機械的性質や熱安定
性にも好ましくない影響を生じる。
かかるアクリル系樹脂（Ｃ）は、耐候（光）安定剤
（Ｂ）と併用することにより、耐候（光）性の向上が認
められるが未だ不十分であり、また前述の如く機械的物
性の低下、成形作業の悪化等の問題点を有する。
（Ｂ）と併用することにより、耐候（光）性の向上が認
められるが未だ不十分であり、また前述の如く機械的物
性の低下、成形作業の悪化等の問題点を有する。
そこで本発明組成物は上記（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）成分
に更に（Ｄ）炭素鎖が２〜８個隣接するオキシアルキレ
ン重合体を添加配合することを特徴とするものであり、
かかる（Ａ），（Ｂ），（Ｃ），（Ｄ）の４成分を配合
することにより、ポリアセタール樹脂本来のもつ、バラ
ンスのとれた特性を損なうことなく、耐候（光）性（特
に光沢の保持、クラックの発生等）の改善に極めて有効
であることを見出したのである。
に更に（Ｄ）炭素鎖が２〜８個隣接するオキシアルキレ
ン重合体を添加配合することを特徴とするものであり、
かかる（Ａ），（Ｂ），（Ｃ），（Ｄ）の４成分を配合
することにより、ポリアセタール樹脂本来のもつ、バラ
ンスのとれた特性を損なうことなく、耐候（光）性（特
に光沢の保持、クラックの発生等）の改善に極めて有効
であることを見出したのである。
本発明において、かかる目的で用いられる炭素鎖が２〜
８個隣接するオキシアルキレン重合体の例としては、ポ
リ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシ
ド）、ポリ（ブチレン−1,2−オキシド）、ポリオキソ
ラン、ポリオキサン、ポリオキセパン、ポリオキソカン
及びポリオキソナン並びにエチレンオキシド・プロピレ
ンオキシド共重合体、エチレンオキシド・オキソラン共
重合体等が挙げられる。ここで共重合体とは、ランダム
な共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体及び
これらの混合物をも意味するものである。また、使用さ
れるオキシアルキレン重合体の分子量（数平均）は、50
0ないし200,000、好ましくは4,000ないし50,000であ
る。これらの内、炭素鎖が２〜４個隣接するオキシアル
キレン重合体が好ましく、ポリ（オキシエチレン）、ポ
リ（プロピレンオキシド）、ポリ（ブチレン−1,2−オ
キシド）、ポリオキソラン並びにエチレンオキシド・プ
ロピレンオキシド共重合体等が挙げられる。さらに好ま
しくは、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレン
オキシド）、エチレンオキシド・プロピレンオキシド共
重合体である。
８個隣接するオキシアルキレン重合体の例としては、ポ
リ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシ
ド）、ポリ（ブチレン−1,2−オキシド）、ポリオキソ
ラン、ポリオキサン、ポリオキセパン、ポリオキソカン
及びポリオキソナン並びにエチレンオキシド・プロピレ
ンオキシド共重合体、エチレンオキシド・オキソラン共
重合体等が挙げられる。ここで共重合体とは、ランダム
な共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体及び
これらの混合物をも意味するものである。また、使用さ
れるオキシアルキレン重合体の分子量（数平均）は、50
0ないし200,000、好ましくは4,000ないし50,000であ
る。これらの内、炭素鎖が２〜４個隣接するオキシアル
キレン重合体が好ましく、ポリ（オキシエチレン）、ポ
リ（プロピレンオキシド）、ポリ（ブチレン−1,2−オ
キシド）、ポリオキソラン並びにエチレンオキシド・プ
ロピレンオキシド共重合体等が挙げられる。さらに好ま
しくは、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレン
オキシド）、エチレンオキシド・プロピレンオキシド共
重合体である。
ここで用いられるオキシアルキレン重合体（Ｄ）の添加
量は0.1〜10重量％（対全組成物）が適当であり、特に
２〜６重量％が好ましい。0.1重量％より少ない量では
耐候性の改善効果が小さく、10重量％より多い量では改
善効果が飽和に達し、ポリアセタール樹脂本来の特性に
悪影響を生じる。
量は0.1〜10重量％（対全組成物）が適当であり、特に
２〜６重量％が好ましい。0.1重量％より少ない量では
耐候性の改善効果が小さく、10重量％より多い量では改
善効果が飽和に達し、ポリアセタール樹脂本来の特性に
悪影響を生じる。
かかるオキシアルキレン重合体（Ｄ）は、ポリアセター
ル樹脂に単独あるいは耐候（光）安定剤（Ｂ）又はアク
リル系樹脂（Ｃ）のいずれかと併用してもさほど耐候性
は改善されないが、３成分（Ｂ＋Ｃ＋Ｄ）を併用するこ
とにより顕著な相乗効果を発揮し、成形品表面のクラッ
クの発生が抑制されると同時に、成形品の光沢が長期間
保持され、しかも変色度が非常に小さいという効果が認
められる。
ル樹脂に単独あるいは耐候（光）安定剤（Ｂ）又はアク
リル系樹脂（Ｃ）のいずれかと併用してもさほど耐候性
は改善されないが、３成分（Ｂ＋Ｃ＋Ｄ）を併用するこ
とにより顕著な相乗効果を発揮し、成形品表面のクラッ
クの発生が抑制されると同時に、成形品の光沢が長期間
保持され、しかも変色度が非常に小さいという効果が認
められる。
かかる作用効果は、オキシアルキレン重合体がポリアセ
タール樹脂（Ａ）とアクリル系樹脂（Ｃ）両者に相溶効
果をもつとともに、アクリル系樹脂（Ｃ）の流動性を向
上させ、成形品表面に集まりやすくする為によるものと
推測される。その為、アクリル系樹脂の少ない添加量で
耐候性が顕著に改善され、しかも引張伸度、アイゾット
衝撃強度等が改善される効果を示すのである。
タール樹脂（Ａ）とアクリル系樹脂（Ｃ）両者に相溶効
果をもつとともに、アクリル系樹脂（Ｃ）の流動性を向
上させ、成形品表面に集まりやすくする為によるものと
推測される。その為、アクリル系樹脂の少ない添加量で
耐候性が顕著に改善され、しかも引張伸度、アイゾット
衝撃強度等が改善される効果を示すのである。
本発明の組成物は更に公知の各種安定剤を添加し、熱安
定性等を補強することが望ましく、この目的のため公知
の酸化防止剤や窒素含有化合物、アルカリ又はアルカリ
土類金属化合物等を１種又は２種以上組合わせて使用す
ることが望ましい。
定性等を補強することが望ましく、この目的のため公知
の酸化防止剤や窒素含有化合物、アルカリ又はアルカリ
土類金属化合物等を１種又は２種以上組合わせて使用す
ることが望ましい。
又本発明の組成物は各種カーボンブラック、その他各種
の染顔料を適宜添加し、任意の色に着色することも出来
る。
の染顔料を適宜添加し、任意の色に着色することも出来
る。
特にカーボンブラックとの併用は耐候（光）安定性を更
に一層向上せしめる効果がある。
に一層向上せしめる効果がある。
本発明組成物には更にその目的に応じ所望の特性を付与
するため、従来公知の添加物、例えば滑剤、核剤、離形
剤、帯電防止剤その他の界面活性剤、或いは有機高分子
材料、無機又は有機の繊維状、粉粒状、板状の充填剤等
を１種又は２種以上添加含有させることも可能である。
するため、従来公知の添加物、例えば滑剤、核剤、離形
剤、帯電防止剤その他の界面活性剤、或いは有機高分子
材料、無機又は有機の繊維状、粉粒状、板状の充填剤等
を１種又は２種以上添加含有させることも可能である。
本発明の組成物は、一般に合成樹脂組成物の調製法とし
て公知の設備と方法により調製することができる。即
ち、必要な成分を混合し、１軸又は２軸の押出機を使用
して混練し、押出して成形用ペレットとした後成形する
ことができ、又組成物の調製を成形機にて成形と同時に
行うことも可能である。また各成分の分散混合をよくす
るため樹脂成分の一部又は全部を粉砕し、混合して溶融
押出したペレットを成形する方法等、いずれも可能であ
る。
て公知の設備と方法により調製することができる。即
ち、必要な成分を混合し、１軸又は２軸の押出機を使用
して混練し、押出して成形用ペレットとした後成形する
ことができ、又組成物の調製を成形機にて成形と同時に
行うことも可能である。また各成分の分散混合をよくす
るため樹脂成分の一部又は全部を粉砕し、混合して溶融
押出したペレットを成形する方法等、いずれも可能であ
る。
又、前記安定剤、添加剤等の配合物は任意のいかなる段
階で加えてもよく、又最終成形品を得る直前で添加、混
合することも勿論可能である。
階で加えてもよく、又最終成形品を得る直前で添加、混
合することも勿論可能である。
また、本発明に係る樹脂組成物は、押出成形、射出成
形、圧縮成形、真空成形、吹込成形、発泡成形のいずれ
によっても成形可能である。
形、圧縮成形、真空成形、吹込成形、発泡成形のいずれ
によっても成形可能である。
以下本発明を実施例について説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
らの実施例に限定されるものではない。
尚実施例に於いて耐候（光）性等の特性値の評価に用い
た方法は以下の通りである。
た方法は以下の通りである。
１）耐候性試験（A,B） 下記２種類の耐候試験機を用いてクラック発生時間及び
表面状態の変化を評価した。
表面状態の変化を評価した。
試験Ａ法：超促進耐候試験機〔岩崎電機（株）製SUV-W-
11型〕を用いて83℃の雰囲気で紫外線を照射し、評価し
た。
11型〕を用いて83℃の雰囲気で紫外線を照射し、評価し
た。
試験Ｂ法：ウェザーメータ〔スガ試験機（株）製WBL-SU
N-HCH型〕により63℃、ウェザー（降雨スプレーあり）
の条件下で紫外線を照射し、評価した。
N-HCH型〕により63℃、ウェザー（降雨スプレーあり）
の条件下で紫外線を照射し、評価した。
クラック発生時間 上記耐候試験機を使用し、試験片に紫外線を所定の条件
で一定時間照射し、試験片表面のクラック発生の有無を
10倍のルーペで観察し、初めてクラックが認められた時
間をもってクラックの発生時間とした。値が大きいほど
良好であることを示す。
で一定時間照射し、試験片表面のクラック発生の有無を
10倍のルーペで観察し、初めてクラックが認められた時
間をもってクラックの発生時間とした。値が大きいほど
良好であることを示す。
光沢の変化 上記耐候試験機を使用し、試験片に紫外線を所定の条件
で一定時間照射し、照射前後における試験片の光沢の変
化を観察し、それらの変化の程度を５段階に区分して表
示する。下表の如く、数字の小なるほど変化少、即ち光
沢の低下が少ないことを意味する。
で一定時間照射し、照射前後における試験片の光沢の変
化を観察し、それらの変化の程度を５段階に区分して表
示する。下表の如く、数字の小なるほど変化少、即ち光
沢の低下が少ないことを意味する。
光沢はデジタル変角光沢計（スガ試験機（株）製UGV-4
D）により測定し、初期状態との保持率により光沢の低
下程度を測定した。
D）により測定し、初期状態との保持率により光沢の低
下程度を測定した。
変化の程度 光沢保持率（％） １ 〜85 ２ 85〜70 ３ 70〜50 ４ 50〜20 ５ 20〜 ２）物性測定法 引張伸度 ASTM D 638に準拠 アイゾット衝撃強度（ノッチ付） ASTM D 256に準拠 実施例１〜16及び比較例１〜12 表１に示す如く、（Ａ）ポリアセタール樹脂〔ポリプラ
スチックス（株）製、商品名「ジュラコン（M90）」〕
に、（Ｂ）耐候（光）安定剤、（Ｃ）アクリル系樹脂及
び（Ｄ）オキシアルキレン重合体、場合によりカーボン
ブラックを添加し、混合後、30mm2軸押出機を用いて溶
融混練し、ペレット状の組成物を調製した。次いでこの
ペレットから射出成形機を用いて試験片を成形し、耐候
性その他の特性を測定し、評価した。又比較のため、
（Ｂ）耐候（光）安定剤を単独で、又は（Ｃ）アクリル
系樹脂もしくは（Ｄ）オキシアルキレン重合体（場合に
よりカーボンブラック）と併用して添加した場合につい
て同様に調製し、評価した。
スチックス（株）製、商品名「ジュラコン（M90）」〕
に、（Ｂ）耐候（光）安定剤、（Ｃ）アクリル系樹脂及
び（Ｄ）オキシアルキレン重合体、場合によりカーボン
ブラックを添加し、混合後、30mm2軸押出機を用いて溶
融混練し、ペレット状の組成物を調製した。次いでこの
ペレットから射出成形機を用いて試験片を成形し、耐候
性その他の特性を測定し、評価した。又比較のため、
（Ｂ）耐候（光）安定剤を単独で、又は（Ｃ）アクリル
系樹脂もしくは（Ｄ）オキシアルキレン重合体（場合に
よりカーボンブラック）と併用して添加した場合につい
て同様に調製し、評価した。
〔発明の効果〕 以上の説明及び実施例により明らかなように、ポリアセ
タール樹脂に、耐候（光）安定剤、特定のアクリル系樹
脂及びオキシアルキレン重合体を併用して添加配合させ
てなる本発明の組成物は、これらの成分を併用しない組
成物に比べ紫外線や水に長時間暴露した時の表面状態、
特にクラックの発生時間が極めて遅くなり、また光沢保
持率も高く、変色も少なくなるという顕著な効果を示
し、且つ従来アクリル系樹脂を用いた時の欠点である機
械的物性（引張伸度、アイゾット衝撃強度）の低下、成
形性等も改善されている。
タール樹脂に、耐候（光）安定剤、特定のアクリル系樹
脂及びオキシアルキレン重合体を併用して添加配合させ
てなる本発明の組成物は、これらの成分を併用しない組
成物に比べ紫外線や水に長時間暴露した時の表面状態、
特にクラックの発生時間が極めて遅くなり、また光沢保
持率も高く、変色も少なくなるという顕著な効果を示
し、且つ従来アクリル系樹脂を用いた時の欠点である機
械的物性（引張伸度、アイゾット衝撃強度）の低下、成
形性等も改善されている。
従って本発明の耐候性ポリアセタール樹脂組成物は耐候
（光）性を要求されるあらゆる分野の成形部品、即ち自
動車の外装部品（例えば、アウターハンドル、フューエ
ルリッド、ホイールカバー、フロントフェンダー、スポ
イラー等）、内装部品（例えば、インナーハンドル、レ
ギュレターハンドル等）、電気機器、カメラ、その他諸
工業製品の部品、建材配管、雑貨、家庭用品等の太陽
光、雨等の大気に長時間曝される用途等に好適に使用し
得る。
（光）性を要求されるあらゆる分野の成形部品、即ち自
動車の外装部品（例えば、アウターハンドル、フューエ
ルリッド、ホイールカバー、フロントフェンダー、スポ
イラー等）、内装部品（例えば、インナーハンドル、レ
ギュレターハンドル等）、電気機器、カメラ、その他諸
工業製品の部品、建材配管、雑貨、家庭用品等の太陽
光、雨等の大気に長時間曝される用途等に好適に使用し
得る。
Claims (5)
- 【請求項１】（Ａ）ポリアセタール樹脂に （Ｂ）耐候（光）安定剤0.01〜５重量％（対全組成物）
と （Ｃ）アクリル系樹脂１〜40重量％（対全組成物）及び （Ｄ）炭素鎖が２〜８個隣接するオキシアルキレン重合
体0.1〜10重量％（対全組成物）を添加配合してなる耐
候性ポリアセタール樹脂組成物。 - 【請求項２】（Ｃ）アクリル系樹脂がメタクリル酸メチ
ル単独重合体又はこれを主成分とするメタクリル酸メチ
ル共重合物である請求項１記載の耐候性ポリアセタール
樹脂組成物。 - 【請求項３】（Ｂ）耐候（光）安定剤がベンゾトリアゾ
ール系物質、ベンゾフェノン系物質、芳香族ベンゾエー
ト系物質、シアノアクリレート系物質、蓚酸アニリド系
物質及びヒンダードアミン系物質よりなる群から選ばれ
た１種又は２種以上である請求項１記載の耐候性ポリア
セタール樹脂組成物。 - 【請求項４】（Ｂ）耐候（光）安定剤がベンゾトリアゾ
ール系物質、ベンゾフェノン系物質、芳香族ベンゾエー
ト系物質、シアノアクリレート系物質又は蓚酸アニリド
系物質の１種又は２種以上と、ヒンダードアミン系物質
との併用よりなる請求項１記載の耐候性ポリアセタール
樹脂組成物。 - 【請求項５】（Ｄ）オキシアルキレン重合体がポリ（エ
チレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシド）及びエ
チレンオキシド・プロピレンオキシド共重合体よりなる
群から選ばれた１種又は２種以上である請求項１記載の
耐候性ポリアセタール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4193290A JPH07119351B2 (ja) | 1989-08-10 | 1990-02-22 | 耐候性ポリアセタール樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20750289 | 1989-08-10 | ||
| JP1-207502 | 1989-08-10 | ||
| JP4193290A JPH07119351B2 (ja) | 1989-08-10 | 1990-02-22 | 耐候性ポリアセタール樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03163155A JPH03163155A (ja) | 1991-07-15 |
| JPH07119351B2 true JPH07119351B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=26381582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4193290A Expired - Fee Related JPH07119351B2 (ja) | 1989-08-10 | 1990-02-22 | 耐候性ポリアセタール樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07119351B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5634025B2 (ja) | 2009-01-08 | 2014-12-03 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 架橋用組成物、架橋体及び架橋発泡体、並びにそれを用いた履物及び積層体 |
-
1990
- 1990-02-22 JP JP4193290A patent/JPH07119351B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5634025B2 (ja) | 2009-01-08 | 2014-12-03 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 架橋用組成物、架橋体及び架橋発泡体、並びにそれを用いた履物及び積層体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03163155A (ja) | 1991-07-15 |
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