JPH0572686A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀写真感光材料

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JPH0572686A
JPH0572686A JP3259840A JP25984091A JPH0572686A JP H0572686 A JPH0572686 A JP H0572686A JP 3259840 A JP3259840 A JP 3259840A JP 25984091 A JP25984091 A JP 25984091A JP H0572686 A JPH0572686 A JP H0572686A
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chemical
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Satoshi Makado
智 眞角
Shiyun Takada
▲しゆん▼ 高田
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Konica Minolta Inc
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    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
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    • G—PHYSICS
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    • G03C7/30517—2-equivalent couplers, i.e. with a substitution on the coupling site being compulsory with the exception of halogen-substitution
    • G03C7/30535—2-equivalent couplers, i.e. with a substitution on the coupling site being compulsory with the exception of halogen-substitution having the coupling site not in rings of cyclic compounds

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 現像液を低補充して現像処理しても、印刷イ
ンクに近い色再現性が得られ、しかも白地の劣化が少な
いカラープルーフ作成用ハロゲン化銀写真感光材料の提
供。 【構成】 支持体上に、少なくとも一層の感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料におい
て、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一つが
下記一般式［Ｉ］で示されるカプラーを含有し、かつ、
発色現像液の補充量が1000ml／m2以下の処理液で処理し
うることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 【化３３】 （式中、Ｒ1は脂肪族基および芳香族基を表し、Ｒ2は耐
拡散性の脂肪族基および芳香族基を表す。Ｒ3は炭素原
子数１〜６までの脂肪族基を表し、Ｘは−ＣＯ−または
−ＳＯ2−を表す。Ｗは現像主薬酸化体とのカップリン
グ時に離脱しうる基を表す。）

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は発色現像液が低補充量で
処理しうるハロゲン化銀写真感光材料に関し、詳しくは
発色現像液が低補充量で処理してもイエローの色再現性
に優れ、特に、カラーオリジナル原稿から色分解されて
作成された透過型白黒網点画像からカラープルーフを作
成するのに適したハロゲン化銀写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来技術】近年、ハロゲン化銀写真感光材料（以下、
感材と記す）を使った簡易カラープルーフの作成が行わ
れている。
【０００３】カラープルーフとは、印刷工業においてカ
ラーオリジナル原稿から印刷物にする工程の中での試し
刷り工程を省略するための代替工程である。カラープル
ーフには各種の方法が知られており、銀塩感材方式、フ
ォトポリマー転写方式、トナー転写方式等があり、この
ような方式を用いた感光材料は、具体的にはコンセンサ
ス（コニカ社）、カラーアート、ファインチェッカー
（富士フィルム社）、カラーキー（３Ｍ社）、クロマリ
ン（デュポン社）などの商品名で市販実用化されてい
る。
【０００４】フォトポリマー方式では、転写工程が複雑
で迅速に画像が得られず、コストも高い。トナー転写方
式ではトナーの飛散があり、環境衛生上好ましくない。
銀塩写真方式では、これらの欠点がなく低コストであ
り、作業性もよく迅速にカラープルーフが仕上がる。
【０００５】また、カラープルーフに要望される性能と
しては、印刷インクに近い色再現性があり、この場合特
にイエローの色再現性は重要である。
【０００６】特開昭63-123047号に記載のイエローカプ
ラーは色再現性に優れていた。また特開平2-73250号に
は特開昭63-123047号に記載のイエローカプラーを用い
たカラープルーフの作成方法が実施例に記載されてい
る。
【０００７】最近、公害問題がクローズアップされ、低
公害化の観点から一般の感材では現像液の低補充化がな
されている。
【０００８】しかしながら、カラープルーフ用の感材で
は網点再現性を印刷物に近似させるため一般の感材より
もＡＩ染料を多く添加している。このため低補充化しよ
うとするとイエローステインが発生し、白地、色調が劣
化し低補充化が困難であった。
【０００９】
【発明の目的】本発明の目的は、現像液を低補充化して
現像処理しても、印刷インクに近い色再現性と白地が得
られる感材を提供することにある。
【００１０】
【発明の構成】本発明は、支持体上に、少なくとも一層
の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真
感光材料において、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一つが下記一般式［Ｉ］で示されるカプラーを
含有し、かつ、発色現像液の補充量が1000ml／m2以下の
処理液で処理しうることを特徴とするハロゲン化銀写真
感光材料によって達成される。
【００１１】
【化５】 式中、Ｒ1は脂肪族基および芳香族基を表し、Ｒ2は耐拡
散性の脂肪族基および芳香族基を表す。Ｒ3は炭素原子
数１〜６までの脂肪族基を表し、Ｘは−ＣＯ−または−
ＳＯ2−を表す。Ｗは下記一般式［Ａ］〜［Ｅ］で示さ
れる基を表す。
【００１２】以下、本発明について詳述する。
【００１３】まず、一般式［Ｉ］で示されるカプラーに
ついて説明する。
【００１４】
【化６】 （式中、Ｒ1は脂肪族基または芳香族基を表し、Ｒ2は耐
拡散性の脂肪族基または芳香族基を表す。Ｒ3は炭素原
子数１から６までの脂肪族基を表し、Ｘは−ＣＯ−また
は−ＳＯ2−を表す。Ｗは現像主薬の酸化体とのカップ
リング時に脱離しうる基を表す。）
【００１５】上記一般式［Ｉ］においてＲ1で表される
脂肪族基としては、直鎖、分岐、あるいは環状のアルキ
ル基、例えば、メチル基、エチル基、シクロプロピル
基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、シクロヘキシル
基、アダマンチル基、ｎ−ドデシル基、および１−ヘキ
シルノニル基等が挙げられる。これらＲ1で表されるア
ルキル基はさらに置換基を有することができ、置換基と
しては、例えば、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−ｔ−オ
クチルフェニル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ
基等）、アリールオキシ基（例えば２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシ基等）、スルホニル基（例えばメタンス
ルホニル基等）、アシルアミノ基（例えばアセチル基、
ベンゾイル基等）、スルホニルアミノ基（例えばｎ−ド
デカンスルホニルアミノ基等）、およびヒドロキシ基等
が挙げられる。
【００１６】上記一般式［Ｉ］においてＲ1で表される
芳香族基としては炭素数６から14までのアリール基（例
えばフェニル基、１−ナフチル基、および９−アントラ
ニル基等）が挙げられる。Ｒ1で表されるアリール基は
さらに置換基を有することができ、置換基としては例え
ば、ニトロ基、シアノ基、アミノ基（例えばジメチルア
ミノ基、アニリノ基等）、アルキルチオ基（例えばメチ
ルチオ基等）、前記一般式［Ｉ］においてＲ1で表され
るアルキル基と同義の基、または前記一般式［Ｉ］にお
いてＲ1で表されるアルキル基の置換基として示される
基と同義の置換基等が挙げられる。
【００１７】Ｒ1は好ましくはアルキル基であり、分岐
アルキル基がさらに好ましく、ｔ−ブチル基が特に好ま
しい。
【００１８】上記一般式［Ｉ］においてＲ2で表される
耐拡散性の脂肪族基としては、好ましくは炭素原子数６
から21の直鎖、分岐、あるいは環状のアルキル基、例え
ば、２，６−ジメチルシクロヘキシル基、２−エチルヘ
キシル基、イソトリデシル基、ヘキサデシル基、あるい
はオクタデシル基等が挙げられる。また、Ｒ2で表され
る耐拡散性のアルキル基は、例えば以下の一般式［II］
で表されるような、中間に官能基を介する構造を有して
いてもよい。
【００１９】
【化７】一般式［II］ −Ｊ−Ｘ−Ｒ12 式中、Ｊは炭素原子数１から20までの直鎖または分岐の
アルキレン基、例えば、メチレン基、１，２−エチレン
基、１，１−ジメチルメチレン基、１−デシルメチレン
基等を表し、Ｒ12は炭素原子数１から20までの直鎖また
は分岐のアルキル基、例えば前記一般式［Ｉ］における
Ｒ1で表されるアルキル基と同義の基を表す。Ｘは−Ｏ
−，−ＯＣＯ−，−ＯＳＯ2−，−ＣＯ−，−ＣＯＯ
−，−ＣＯＮ（Ｒ13）−，−ＣＯＮ（Ｒ13）ＳＯ2−，
−Ｎ（Ｒ13）−，−Ｎ（Ｒ13）ＣＯ−，−Ｎ（Ｒ13）Ｓ
Ｏ2−，−Ｎ（Ｒ13）ＣＯＮ（Ｒ14）−，−Ｎ（Ｒ13）
ＣＯＯ−，−Ｓ（Ｏ）n−，−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ13）−、
あるいは−Ｓ（Ｏ）nＮ（Ｒ13）ＣＯ−等の結合を表
す。（式中、Ｒ13およびＲ14は、水素原子または前記一
般式［Ｉ］においてＲ1で表されるアルキル基およびア
リール基と同義の基を表す。ｎは０から２までの整数を
表す。）また、Ｒ12とＪとは互いに結合し、環状構造を
形成してもよい。
【００２０】これらＲ2で表されるアルキル基はさらに
置換基を有していてもよく、その場合の置換基として
は、例えば、前記一般式［Ｉ］におけるＲ1で表される
アルキル基の置換基と同義の基を表す。
【００２１】上記一般式［Ｉ］においてＲ2で表される
耐拡散性の芳香族基としては、例えば、前記一般式
［Ｉ］におけるＲ1で表されるアリール基と同義の基が
挙げられる。このＲ2で表されるアリール基はさらに置
換基を有していてもよく、その場合の置換基としては、
例えば、前記一般式［Ｉ］におけるＲ1で表されるアリ
ール基の置換基と同義の基が挙げられる。これらＲ2で
表されるアリール基の置換基のうち、炭素原子数４から
10の直鎖または分岐のアルキル基が好ましい。
【００２２】上記一般式［Ｉ］においてＲ3で表される
炭素原子数１から６までの脂肪族基としては、直鎖、分
岐、または環状のアルキル基、例えば、メチル基、ｉ−
プロピル基、シクロプロピル基、１−メチルシクロプロ
ピル基、ｔ−ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキ
シル基、あるいはヘキシル基等が挙げられる。
【００２３】また、上記一般式［Ｉ］においてＲ3で表
される炭素原子数１から６までの脂肪族基としては、炭
素原子数１から６までの直鎖、分岐、または環状のアル
ケニル基、例えば、エテニル基、アリル基（３−プロペ
ニル基）、２−プロペニル基、２−ブテン−１−イル
基、１−シクロペンタジエニル基、あるいは１−シクロ
ヘキセニル基等が挙げられる。
【００２４】上記一般式［Ｉ］において、Ｘは−ＣＯ−
あるいは−ＳＯ2−の結合を表す。
【００２５】一般式［Ｉ］において、Ｗは現像主薬の酸
化体とのカップリング時に脱離しうる基を表わすが、好
ましくは、下記一般式［III］または［IV］で示される
基である。
【００２６】
【化８】 群を表す。）
【００２７】
【化９】 （式中、Ｙは−Ｎ−Ｎ＝Ｃ−と共同して、５または６員
環を形成しうる非金属原子群を表し、Ｒ11は水素原子ま
たは置換基を表す。） 上記一般式［III］において、Ｚは−Ｎ−ＣＯ−と共同
して、５または６員環を形成しうる非金属原子群を表
す。ここで非金属原子群を形成するために必要な原子団
としては、例えば、メチレン、メチン、置換メチン、−
ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ13）−（Ｒ13は水素原子、アルキル
基、アリール基、あるいは複素環基を表す）、−Ｎ＝，
−Ｏ−および−Ｓ（Ｏ）q−（ｑは０から２までの整数
を表す）等が挙げられる。
【００２８】上記一般式［IV］において、Ｙは−Ｎ−Ｎ
＝Ｃ−と共同して５または６員環を形成しうる非金属原
子群を表す。ここで非金属原子群を形成するために必要
な原子団としては、例えば上記一般式［III］において
Ｚを形成するために必要な原子団と同義の原子団が挙げ
られる。
【００２９】上記一般式［IV］において、Ｒ11で表され
る置換基としては、例えば、前記一般式［Ｉ］において
Ｒ1で表されるアリール基の置換基と同義の基が挙げら
れる。
【００３０】上記一般式［Ｉ］において、Ｗとして更に
好ましくは以下の一般式［Ａ］〜［Ｅ］で表される基を
表す。
【００３１】
【化１０】 式中、Ｒ21，Ｒ22はそれぞれ水素原子あるいはこれらア
ゾール環上に置換可能な基であり、具体的には前記一般
式［Ｉ］においてＲ1で表されるアリール基の置換基と
同義の基が挙げられる。Ｒ21およびＲ22は同じであって
も異なっていてもよく、また、互いに結合して環状構造
を形成してもよい。
【００３２】
【化１１】 式中、Ｙ1，Ｙ2は−Ｎ（Ｒ23）−，−Ｏ−および−Ｓ
（Ｏ）r−を表す（ここで、Ｒ23は水素原子、アルキル
基、あるいはアリール基を表し、ｒは０から２までの整
数を表す）。Ｒ24，Ｒ25およびＲ26は前記Ｒ21およびＲ
22と同義の基を表す。Ｒ27は例えば、メチル基あるい
は、ｉ−プロピル基等のアルキル基、１−メチルシクロ
プロピル基あるいはシクロヘキシル基等のシクロアルキ
ル基、フェニル基あるいはｐ−ｔ−オクチルフェニル基
等のアリール基、ピバロイル基あるいはベンゾイル基等
のアシル基、トリフルオロメタンスルホニル基あるいは
ｐ−トルエンスルホニル基等のスルホニル基、等の基を
表す。
【００３３】
【化１２】 形成するのに必要な非金属原子群を表す。
【００３４】次に、本発明に用いられる一般式［Ｉ］で
表されるカプラーの代表的具体例を示すが、本発明はこ
れらによって限定されるものではない。
【００３５】
【化１３】
【００３６】
【化１４】
【００３７】
【化１５】
【００３８】
【化１６】
【００３９】
【化１７】
【００４０】
【化１８】
【００４１】
【化１９】 本発明の一般式［Ｉ］で表されるカプラーは従来公知の
方法により容易に合成することができる。以下に本発明
の代表的な合成例を示す。 合成例：例示カプラー（１）の合成
【００４２】
【化２０】 ４当量カプラー（Ａ）11.1gをクロロホルム100ml中に溶
解し、氷冷下塩化スルフリル2.8gを滴下した。滴下後、
そのまま１時間攪拌し、反応液を水洗、硫酸マグネシウ
ムで脱水後、減圧下溶媒を除去した。
【００４３】得られた残渣をアセトン100ml中に溶解
し、これに３−ベンジルヒダントイン4.0gおよび炭酸カ
リウム2.9gを加え２時間加熱還流した。不溶物を濾別し
た後、５％炭酸カリウム水溶液および希塩酸で水洗し
た。硫酸マグネシウムで脱水後、減圧下溶媒を除去し、
残渣を70mlのｉ−プロパノールから再結晶し、目的とす
る例示カプラー（１）を得た。収量6.8g（46％）。な
お、４当量カプラー（Ａ）は欧州特許416684号公報に記
載の方法に準じて合成された。
【００４４】例示カプラー（１）の構造は、ＮＭＲ、Ｉ
Ｒおよびマススペクトルにより確認した。例示カプラー
（１）以外の例示カプラーも、それらにそれぞれ対応す
る原料から出発し、上記合成例に準じて合成された。
【００４５】本発明のカプラーは１種または２種以上を
組み合わせて用いることができる。また、公知のあらゆ
るピバロイルアセトアニリド系またはベンゾイルアセト
アニリド系カプラーと併用することもできる。
【００４６】本発明のカプラーをハロゲン化銀写真感光
材料に含有させるには種々の方法を用いることができ
る。
【００４７】例えば、高沸点有機溶媒（例えば、フタル
酸エステル、燐酸エステル、フェノール誘導体、アルキ
ルアミドなど）中に溶解させ乳化させて用いられる。好
ましい高沸点有機溶媒は特開昭63-231340号、同63-2415
47号、同63-253943号、同64-11262号等に記載されてい
る化合物であり、特に好ましくは、下記一般式［Ｖ］で
表わされる化合物である。
【００４８】
【化２１】 ［式中、Ｒ′，Ｒ″，Ｒ″′はアルキル基、シクロアル
キル基またはアリール基を表わす。］
【００４９】
【化２２】 これらの高沸点有機溶媒は、カプラーに対し、10〜150
重量％で用いるのが好ましい。また、本発明のカプラー
を上記高沸点溶媒に溶解させるにあたり、低沸点有機溶
媒を用いることができる。乳化分散時または分散後にこ
の低沸点有機溶媒を除去する工程を設けてもよい。ま
た、乳化分散時に乳化剤を用いてもよい。
【００５０】本発明においては、本発明のカプラーの他
に、マゼンタカプラー、シアンカプラーを用いてカラー
画像を形成することができる。
【００５１】マゼンタカプラーとしては、５−ピラゾロ
ン系、ピラゾロアゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾ
ール系、インダゾロン系、開鎖アシルアセトニトリル系
カプラー等を用いることができ、これらは例えば、米国
特許第2,600,788号、同第3,062,653号、同第3,512,896
号、同第3,558,318号、同第3,930,866号、特開昭49-296
39号、同50-13041号、等に記載されている。特にピラゾ
ロアゾール系マゼンタカプラーが好ましい。又色調調整
剤を含有してもよい。これらカプラーを感材に含有させ
るのに用いる高沸点有機溶媒としては、一般式［Ｖ］で
表される化合物が好ましい。
【００５２】シアンカプラーとしては、フェノールまた
はナフトール系カプラーが一般的に用いられる。これら
のシアンカプラーは例えば、米国特許第2,369,992号、
同第2,434,272号、同第2,698,974号、同第3,034,892
号、同第3,839,044号、特開昭47-3742号、同50-112038
号、同50-130441号等に記載されている。
【００５３】特にジアシルアミノフェノール系シアンカ
プラーが好ましい。又色調調整剤を含有してもよい。
【００５４】これらカプラーを感材に含有させるのに用
いる高沸点有機溶媒としては、フタル酸エステル系、リ
ン酸エステル系または一般式［Ｖ］で表される化合物が
挙げられる。
【００５５】本発明の感材に用いられるハロゲン化銀粒
子としては臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀及び
塩化銀等の通常ハロゲン化銀乳剤に使用される任意のも
のを用いることができるが、好ましくは高塩化銀のハロ
ゲン化銀乳剤である。
【００５６】本発明に用いられる高塩化銀粒子は、好ま
しくは90モル％以上の塩化銀含有率を有しており、更に
臭化銀含有率は10モル％以下、沃化銀含有率は、0.5モ
ル％以下であることが好ましい。更に好ましくは、臭化
銀含有率が0.1乃至２モル％の塩臭化銀である。
【００５７】該ハロゲン化銀粒子は、単独で用いてもよ
いし、組成の異なる他のハロゲン化銀粒子と混合して用
いてもよい。また、塩化銀含有率が90モル％以下のハロ
ゲン化銀粒子と混合して用いてもよい。
【００５８】また、90モル％以上の塩化銀含有率を有す
るハロゲン化銀粒子が含有されるハロゲン化銀乳剤層に
おいては、該乳剤層に含有される全ハロゲン化銀粒子に
占める塩化銀含有率90モル％以上のハロゲン化銀粒子の
割合は60重量％以上、好ましくは80重量％以上である。
【００５９】本発明の感材に用いられるハロゲン化銀乳
剤は、硫黄増感法、セレン増感法、還元増感法、貴金属
増感法などにより化学増感できる。
【００６０】本発明の感材に用いられるハロゲン化銀乳
剤は、写真業界において、増感色素として知られている
色素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。
【００６１】本発明の感材に用いられるバインダー（ま
たは保護コロイド）としては、ゼラチンを用いるのが有
利であるが、それ以外にゼラチン誘導体、ゼラチンと他
の高分子のグラフトポリマー、蛋白質、糖誘導体、セル
ロース誘導体、単一あるいは共重合体の如き合成親水性
高分子物質等の親水性コロイドも用いることができる。
【００６２】本発明の感材の写真乳剤層、その他の親水
性コロイド層は、バインダー（または保護コロイド）分
子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を単独または併用
することにより硬膜される。硬膜剤は、処理液中に硬膜
剤を加える必要がない程度に感材を硬膜出来る量添加す
る事が望ましいが、処理液中に硬膜剤を加えることも可
能である。
【００６３】本発明の感材に保護層、中間層等の親水性
コロイド層に感材が摩擦等で帯電する事に起因する放電
によるカブリの防止、画像の紫外光による劣化を防止す
るために紫外線吸収剤を含んでいてもよい。
【００６４】本発明の感材には、フィルター層、ハレー
ション防止層及び／またはイラジェーション防止層等の
補助層を設ける事ができる。これらの層中及び／または
乳剤層中には、現像処理中にカラー感材より流出する
か、もしくは漂白される染料が含有されてもよい。
【００６５】本発明の感材のハロゲン化銀乳剤層及び／
またはその他の親水性コロイド層に感材の光沢を低減す
る、加筆性を高める、感材相互のくっつきを防止する等
を目的としてマット剤を添加できる。
【００６６】本発明の感材は滑り摩擦を低減させるため
に滑剤を添加できる。
【００６７】本発明の感材は、帯電防止を目的として帯
電防止剤を添加できる。帯電防止剤は支持体の乳剤を積
層してない側の構成層に用いられる事もあるし、乳剤層
及び／または支持体に対して乳剤層が積層されている側
の乳剤層以外の保護コロイド層に用いられてもよい。
【００６８】本発明の感材の写真乳剤層及び／または他
の親水性コロイド層には、塗布性改良、帯電防止、スベ
リ性改良、乳化分散、接着防止及び（現像促進、硬調
化、増感等の）写真特性改良等を目的として、種々の界
面活性剤が用いられる。
【００６９】本発明の感材の写真乳剤層、その他の層は
バライタ紙またはα−オレフィンポリマー等をラミネー
トした紙および紙支持体とα−オレフィン層が容易に剥
離できる紙支持体、合成紙等の可撓性反射支持体、酢酸
セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネイ
ト、ポリアミド等の半合成または合成高分子からなるフ
ィルムおよび白色顔料が塗布された反射支持体や、ガラ
ス、金属、陶器などの剛体等に設けることができる。ま
たは、120〜160μmの薄手型反射支持体に設けることも
できる。
【００７０】本発明に用いられる支持体は、反射支持体
または透明支持体のどちらでも良く、反射性をもたせる
ために白色顔料を支持体内に含有しても良くあるいは支
持体上に白色顔料を含有する親水性コロイド層を塗布し
ても良い。
【００７１】白色顔料としては、無機および／または有
機の白色顔料を用いることができ、好ましくは無機の白
色顔料である。その様なものとして、硫酸バリウム等の
アルカリ土類金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等のアルカ
リ土類金属の炭酸塩、微粉珪酸、合成珪酸塩のシリカ
類、珪酸カルシウム、アルミナ、アルミナ水和物、酸化
チタン、酸化亜鉛、タルク、クレイ等が挙げられる。白
色顔料として好ましいものは硫酸バリウム、酸化チタン
である。
【００７２】本発明の感材は、必要に応じて支持体表面
にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施した後、直
接または下塗層（支持体表面の接着性、帯電防止性、寸
度安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、摩擦
特性及び／またはその他の特性を向上するための１また
は２以上の下塗層）を介して塗布されてもよい。
【００７３】本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた写真感
材の塗布に際して、塗布性を向上させる為に増粘剤を用
いても良い。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布
する事の出来るエクストルージョンコーティング及びカ
ーテンコーティングが特に有用である。
【００７４】本発明においては、発色現像した後、直ち
に漂白能を有する処理液及び定着能を有する処理液で処
理してもよいが、漂白能を有するとともに定着能を有す
る処理液（いわゆる漂白定着液）で処理してもよい。該
漂白に用いる漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いら
れる。
【００７５】次に本発明に用いられる発色現像主薬につ
いて述べる。
【００７６】本発明の発色現像液に用いられる発色現像
主薬は、水溶性基を有するｐ−フェニレンジアミン系化
合物が好ましく、水溶性基は、ｐ−フェニレンジアミン
系化合物のアミノ基またはベンゼン核上に少なくとも１
つ有するもので、具体的な水溶性基としては、−（ＣＨ
2）n−ＣＨ2ＯＨ、−（ＣＨ2）m−ＮＨＳＯ2−（Ｃ
Ｈ2）n−ＣＨ3、−（ＣＨ2）m−Ｏ−（ＣＨ2）n−Ｃ
Ｈ3、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＣmＨ2m+1（ｍ及びｎはそれ
ぞれ０以上の整数を表す。）、−ＣＯＯＨ基、−ＳＯ3
Ｈ基等が好ましいものとして挙げられる。具体例を下記
に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７７】
【化２３】
【００７８】
【化２４】 特にＣＤ−２の発色現像主薬が好ましい。
【００７９】発色現像主薬の添加量は0.01モル／リット
ル以上であり好ましくは0.015モル〜0.03モル／リット
ルである。
【００８０】発色現像主薬には公知のアルカリ剤、保恒
剤、カブリ防止剤、蛍光増白剤、消泡剤、発色促進剤な
どを添加することが出来る。
【００８１】発色現像時間は特に限定しないが、通常、
30秒〜４分であり、発色現像液の温度は、通常、20℃〜
45℃である。
【００８２】補充量は20ml／m2〜600ml／m2が好まし
く、更に好ましくは、50ml／m2〜400ml／m2が好まし
い。
【００８３】
【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されない。
【００８４】実施例１ 支持体として表面を酸化チタンを含むポリエチレンで被
覆し、裏面をポリエチレンで被覆した紙支持体（厚さ11
0μm）の表面に、下記第１層から第11層までを、また、
裏面にバック層を塗設し、ポジ型のカラープルーフ感材
を作製した。
【００８５】なお、添加量はｇ／m2で示す。但しハロゲ
ン化銀乳剤は銀換算値で示した。 第11層（保護層） ゼラチン 1.0 ＳｉＯ2（平均粒径３μm） 0.03 第10層（紫外線吸収層） ゼラチン 0.5 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.5 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.5 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.01 ＤＮＰ 0.2 イラジェーション防止染料（ＡＩ−１） 0.01 イラジェーション防止染料（ＡＩ−２） 0.01 第９層（青感層） ゼラチン 1.3 増感色素（Ｄ−１）で分光増感した青感性塩臭化銀乳剤 （Ｂｒ65モル％，Ｃｌ35モル％） 0.3 イエローカプラー（表−１に記載） 0.4 色素画像安定剤（ＳＴ−１） 0.3 ステイン防止剤（ＨＱ−２） 0.02 ＴＯＰＯ 0.4 第８層（中間層） ゼラチン 0.5 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.03 ＤＮＰ 0.1 第７層（イエローコロイド銀層） ゼラチン 0.5 イエローコロイド銀 0.1 ＰＶＰ 0.03 第６層（中間層） ゼラチン 0.3 第５層（緑感層） ゼラチン 1.0 増感色素（Ｄ−２）で分光増感した緑感性塩臭化銀乳剤 （Ｂｒ65モル％，Ｃｌ35モル％） 0.5 マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.35 色調調整剤（ＭＹ−１） 0.1 ステイン防止剤（ＨＱ−２） 0.02 ＴＯＰＯ 0.4 第４層（中間層） ゼラチン 0.3 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.03 ＤＮＰ 0.1 第３層（赤感層） ゼラチン 1.0 増感色素（Ｄ−３）で分光増感した赤感性塩臭化銀乳剤 （Ｂｒ65モル％，Ｃｌ35モル％） 0.3 シアンカプラー（Ｃ−１） 0.3 高沸点有機溶媒（ＨＢＳ−１） 0.1 ステイン防止剤（ＨＱ−２） 0.02 第２層（中間層） ゼラチン 0.3 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.01 ＤＮＰ 0.05 第１層（ハレーション防止層） ゼラチン 0.5 ブラックコロイド銀 0.12 ＰＶＰ 0.03 バック層 ゼラチン 6.5 ＳｉＯ2（平均粒径３μm） 0.1 尚、乳剤層側及びバック層側の塗布助剤として、界面活
性剤（Ｓ−１），（Ｓ−２）を、硬膜剤として（Ｈ−
１），（Ｈ−２）を使用した。
【００８６】
【化２５】
【００８７】
【化２６】
【００８８】
【化２７】
【００８９】
【化２８】
【００９０】
【化２９】
【００９１】
【化３０】 これらの試料を常法に従って露光し、下記の示す処理工
程にて処理を行い、イエロー色調及び白地を評価した。
結果を表１に示す。 ［処理工程］ 発色現像液への浸漬 15秒 38℃ 光カブリ処理 １luxで10秒 発色現像 ２分 38℃ 漂白定着 45秒 33℃ 安定化 １分30秒 33℃ 乾 燥 １分 70℃ （発色現像液組成） 発色現像主薬 表−１に記載 炭酸カリウム 25.0g 塩化ナトリウム 0.1g 臭化ナトリウム 0.2g 無水亜硫酸ナトリウム 2.0g ベンジルアルコール 10.0ml 水を加え１リットルとし水酸化ナトリウムを用いてpＨ＝10.15に調整。 （漂白定着液組成） エチレンジアミン四酢酸鉄（III）ナトリウム塩 60g チオ硫酸アンモニウム 100g 重亜硫酸ナトリウム 20g 水を加え１リットルとし硫酸を用いてpＨ＝7.0に調整。 （安定化液） ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン 1.0g エチレングリコール 1.0g １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 2.0g エチレンジアミン四酢酸 1.0g 水酸化アンモニウム（20％水溶液） 3.0g 亜硫酸アンモニウム 3.0g 蛍光漂白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジホスホン酸 誘導体） 1.5g 水を加え１リットルとし硫酸または水酸化カリウムを用
いてpＨ＝7.0に調整。現像処理は、発色現像液の補充量
が現像タンク容量の３倍になるまで（３ラウンド）連続
処理した。
【００９２】
【表１】
【００９３】色調：３ラウンドの最後に処理したもの目
視評価 ◎：印刷インクの色相に非常に近い。 ○：印刷インクの色相に近い。 △：印刷インクの色相からややずれている。 ×：印刷インクの色相と異なる。 ΔＤB：最初の処理と最後の処理での白地部分の青色光
での濃度差
【００９４】表１からわかるように従来のカプラーを用
いると、補充量を減らすと色再現性、白地の劣化が著し
い。しかしながら本発明のカプラーでは白地の劣化はほ
とんど見られない。また、ＨＢＳとしてＴＯＰＯを用い
るとよりインクの色相に近くなる。
【００９５】実施例２ 発色現像主薬を例示化合物ＣＤ−１にした以外は実施例
１と同様にして、処理を行った。
【００９６】その結果、イエロー色調の分光反射濃度の
ピーク波長の３nmの長波化があり、若干インクの色調に
対し、ずれを生じたが、本発明の効果は得られた。
【００９７】実施例３ ハロゲン化銀乳剤としてのハロゲン組成が塩素：臭素＝
95：５（モル比）のハロゲン化銀乳剤を用いたカラープ
ルーフ感材を使用し、ベンジルアルコールを除いた発色
現像液を使用し、また発色現像時間を25秒とした以外は
実施例１と同様にして処理を行った。
【００９８】その結果、本発明の効果が得られた。
【００９９】実施例４ 支持体として表面を酸化チタンを含むポリエチレンで被
覆し、裏面をポリエチレンで被覆した紙支持体（厚さ13
0μm）の表面に、下記第１層から第７層までを、また、
裏面にバック層を塗設して、ネガ型のカラープルーフ感
材を作成した。なお、添加量はｇ／m2で示す。但し、ハ
ロゲン化銀乳剤は銀換算値で示した。 第７層（保護層） ゼラチン 1.0 ＳｉＯ2（平均粒径３μm） 0.03 第６層（紫外線吸収層） ゼラチン 0.4 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.2 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.2 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.01 ＤＮＰ 0.2 ＰＶＰ 0.2 イラジェーション防止染料（ＡＩ−３） 0.07 第５層（赤感層） ゼラチン 1.3 増感色素（Ｄ−４）で分光増感された赤感性ハロゲン化銀乳剤 （Ｂｒ80モル％，Ｃｌ20モル％） 0.22 シアンカプラー（Ｃ−１） 0.3 高沸点有機溶媒（ＨＢＳ−１） 0.15 ステイン防止剤（ＨＱ−１） 0.02 第４層（紫外線吸収層） ゼラチン 0.6 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.3 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.3 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.01 ＤＮＰ 0.2 イラジェーション防止染料（ＡＩ−４） 0.01 第３層（緑感層） ゼラチン 1.2 増感色素（Ｄ−５）で分光増感された緑感性ハロゲン化銀乳剤 （Ｂｒ80モル％，Ｃｌ20モル％） 0.35 マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.2 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.2 色調調整剤（ＭＹ−１） 0.15 ステイン防止剤（ＨＱ−１） 0.02 ＴＯＰＯ 0.4 第２層（中間層） ゼラチン 0.6 混色防止剤（ＨＱ−１） 0.02 ＤＮＰ 0.2 イラジェーション防止染料（ＡＩ−５） 0.03 第１層（青感層） ゼラチン 1.2 増感色素（Ｄ−６）で分光増感された青感性ハロゲン化銀乳剤 （Ｂｒ80モル％，Ｃｌ20モル％） 3.5 イエローカプラー（表−１に記載） 0.4 ステイン防止剤（ＨＱ−１） 0.02 ＴＯＰＯ 0.38 バック層 ゼラチン 6.0 ＳｉＯ2（平均粒径３μm） 0.1 尚、乳剤層側及びバック層側の塗布助剤として、界面活
性剤（Ｓ−１）、（Ｓ−２）を、硬膜剤として（Ｈ−
１）、（Ｈ−２）を使用した。
【０１００】
【化３１】
【０１０１】
【化３２】
【０１０２】この試料を常法に従って露光し、下記に示
す処理工程にて処理を行った。 ［処理工程］ 発色現像 ２分 38℃ 漂白定着 45秒 33℃ 安定化 １分30秒 33℃ 乾 燥 １分 70℃ 上記処理工程の処理液は実施例１と同じ構成である。
【０１０３】実施例１に準じて評価したところ、ネガ感
材においても、本発明の効果は得られた。
【０１０４】
【発明の効果】本発明の処理法によれば、低補充でも白
地の劣化が少なく、印刷インクに近いイエローの色再現
性が得られるという効果を得ることができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体上に、少なくとも一層の感光性ハ
    ロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料に
    おいて、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一
    つが下記一般式［Ｉ］で示されるカプラーを含有し、か
    つ、発色現像液の補充量が1000ml／m2以下の処理液で処
    理しうることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 【化１】 ［式中、Ｒ1は脂肪族基および芳香族基を表し、Ｒ2は耐
    拡散性の脂肪族基および芳香族基を表す。Ｒ3は炭素原
    子数１〜６までの脂肪族基を表し、Ｘは−ＣＯ−または
    −ＳＯ2−を表す。Ｗは下記一般式［Ａ］〜［Ｅ］で示
    される基を表す。］ 【化２】 ［式中、Ｒ21，Ｒ22はそれぞれ水素原子あるいはこれら
    アゾール環上に置換可能な基である。Ｒ21およびＲ22は
    同じであっても異なっていてもよく、また、互いに結合
    して環状構造を形成してもよい。］ 【化３】 ［式中、Ｙ1，Ｙ2は−Ｎ（Ｒ23）−，−Ｏ−および−Ｓ
    （Ｏ）r−を表す（ここで、Ｒ23は水素原子、アルキル
    基、あるいはアリール基を表し、ｒは０から２までの整
    数を表す）。Ｒ24，Ｒ25およびＲ26は前記Ｒ21およびＲ
    22と同義の基を表す。Ｒ27はアルキル基、シクロアルキ
    ル基、アリール基、アシル基、スルホニル基を表す。］ 【化４】 形成するのに必要な非金属原子群を表す。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9317035D0 (en) * 1993-08-16 1993-09-29 Kodak Ltd Photographic colour couplers and photographic materials containing them
GB9717166D0 (en) * 1997-08-14 1997-10-22 Eastman Kodak Co Image dye-forming couplers and photographic elements containing them
US5922522A (en) * 1998-04-29 1999-07-13 Morton International, Inc. Aqueous developing solutions for reduced developer residue
US6063550A (en) * 1998-04-29 2000-05-16 Morton International, Inc. Aqueous developing solutions for reduced developer residue
US6296995B1 (en) 2000-01-11 2001-10-02 Eastman Kodak Company Digital photographic element with biaxially oriented polymer base
US7449486B2 (en) 2004-10-19 2008-11-11 Array Biopharma Inc. Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
UA95907C2 (en) 2005-05-02 2011-09-26 Эррей Биофарма Инк. Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
JP2010505870A (ja) 2006-10-03 2010-02-25 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 有糸分裂キネシン阻害剤としてのオキサジアゾール誘導体およびチアジアゾール誘導体、ならびにそれらの使用方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4049458A (en) * 1974-06-05 1977-09-20 Agfa-Gevaert, A.G. Photographic silver halide material containing 2-equivalent yellow couplers
JPS5499433A (en) * 1978-01-20 1979-08-06 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Dye image formation method
JPS5674249A (en) * 1979-11-21 1981-06-19 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Silver halide color photographic material
DE3441525A1 (de) * 1984-11-14 1986-05-15 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Farbfotografisches farbkupplerhaltiges aufzeichnungsmaterial
JPH0658516B2 (ja) * 1986-08-11 1994-08-03 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPH0271263A (ja) * 1988-06-13 1990-03-09 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JP2949193B2 (ja) * 1989-05-22 1999-09-13 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法
DE69029828T2 (de) * 1989-09-05 1997-07-31 Eastman Kodak Co Photographische gelbe Kuppler, Verfahren zur ihrer Herstellung und Zwischenprodukte dafür
US5066574A (en) * 1989-10-08 1991-11-19 Konica Corporation Silver halide photographic light-sensitive material containing a novel yellow coupler
JP2767471B2 (ja) * 1989-10-30 1998-06-18 コニカ株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料

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