JPH0575700B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0575700B2 JPH0575700B2 JP60191245A JP19124585A JPH0575700B2 JP H0575700 B2 JPH0575700 B2 JP H0575700B2 JP 60191245 A JP60191245 A JP 60191245A JP 19124585 A JP19124585 A JP 19124585A JP H0575700 B2 JPH0575700 B2 JP H0575700B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- compound
- aqueous solution
- component
- acid compound
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Compounds Of Iron (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は２価の鉄化合物水溶液に関し、更に詳
しくは、２価の鉄化合物の水溶液に(A)エリソンビ
ン酸化合物と(B)オキシカルボン酸化合物及び／又
はオキソカルボン酸化合物を配合して成る安定性
の改良された新規な鉄化合物の水溶液に関する。 （従来の技術） 硫酸第一鉄や塩化第一鉄などの２価の鉄化合物
は、脱臭剤、鉄黒、媒染剤、屎尿処理剤、医薬、
製革、ベンガラ等の種々の用途の原料として利用
されている。しかし、これらの水溶液は空気中の
酸素や溶存している酸素により酸化されやすく、
そのため短時間のうちに黄色沈殿を形成して消費
されてしもまうことが問題となついる。 この問題に対処する為、最近、２価の鉄化合物
水溶液にＬ−アスコルビン酸を添加する方法（特
開昭58−156539号）が開発されているが、かかる
方法では、Ｌ−アスコンビン酸が高価であり、し
かもＬ−アスコルビン酸に限定されているうえに
それ単独は安定効果が未だ充分でないという欠点
を有する。 （発明が解決しようとする問題点） そこで本発明者らは従来技術に見られるこれら
の欠点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)エ
リソビン酸化合物と(B)オキシカルボン酸化合物及
び／又はオキソカルボン酸化合物という二重の成
分ほ配合することにより２価の鉄化合物を空気中
でも長期安定化せしめることが可能なことを見出
し、本発明を完成するに至つた。 （問題点を解決するための手段） かくて本発明によれば、２化の鉄化合物の水溶
液に安定化剤として(A)エリソルビン酸化合物と(B)
オキシカルボン酸化合物及び／又はオキソカルボ
ン酸化合物を配合することを特徴とする新規な鉄
化合物水溶液が提供される。 本発明で用いられる２価の鉄化合物の具体例と
しては、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄等
が挙げられるが、コストや入手の容易性から硫酸
第一鉄が最も好んで使用される。かかる鉄化合物
水溶液の濃度は溶解可能な範囲内で適宜選択する
ことができる。 一方、安定化剤の第一の成分として、エリソル
ビン酸化合物が用いられる。これらは食品などの
酸化防止剤として公知のものであるが、エリソル
ビン酸化合物が非常に酸化され易い２価の鉄化合
物の安定化剤として顕著な効果を示すことは本発
明者らによつて初めて見い出されたことである
（特願昭59−263482号）。これらの化合物は酸の形
で使用してもよいが、ナトリウム塩、カリウム塩
などのごとき水溶性の塩の形で用いることもでき
る。 安定化剤の第二の成分として用いられるオキシ
カルボン酸化合物は分子中に水酸基とカルボキシ
ル基をそれぞれ１つ以上含有するオキシカルボン
酸またはその水溶性塩であり、その具体例とし
て、例えば乳酸、ビドロキシ酢酸、ヒドロキシ酪
酸、リンゴ酸、酒石酸、グリセリン酸、クエン
酸、α−メチルリンゴ酸、β−ヒドロキシグルタ
ル酸、デソキサン酸、酒石酸モノエチル、クエン
酸モノエチル、グルコン酸、ガラクタル酸、グル
クロン酸、ケトグルコン酸、サリチル酸、ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸、２、４−ジヒドロキシ安息香
酸、没食子酸、ヒドロキシフタル酸などのこどき
脂肪族または芳香族化合物、これらのナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩などのごとき水
溶液塩が例示される。なかでも脂肪族化合物が賞
用される。 またオキソカボン酸化合物は分子中にアルデヒ
ド基またはケト基とカルボキシル基をそれぞれ１
つ以上含有するオキカルボン酸またはその水溶性
塩であり、その具体列として、例えばグリオキシ
ン酸、マロンアルデヒド酸、スクシンアルデヒド
酸、ビルビン酸、２−ケト酪酸、４−アセチル酪
酸、２−ケトグルタル酸、４−ケト−ｎ吉草酸、
アセト酢酸、オキソマロン酸、オキサロ酢酸、ア
セトンジカルボン酸などのごとき化合物、これら
のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩な
どのごとき水溶性塩が例示される。 第一の成分と第二に成分の配合比は適宜選択し
うるが、通常は、第一の成分１〜９モル％と第二
の成分99〜１モル％の割合であり、好ましくは第
一の成分10〜90モル％と第二の成分90〜10モール
％の割合、さらに好ましくは第一の成分20〜80モ
ル％と第二の成分80〜20モル％の割合である。 本発明の安定化剤の添加量は目的物の要求性能
に応じて適宜選択しうるが、通常は２価の鉄化合
物中の鉄分に対し0.5重量％以上であり、好まし
くは１〜10重量％の範囲である。使用量が過度に
少ない場合には安定化効果が不充分であり、逆に
過度に多い場合に経済性に劣るようになる。 （発明の効果） かくして本発明によれば、アクコルビン酸を用
いる公知技術に比較して２価鉄化合物の水溶液の
安定性を大巾に向上させることができる。この安
定化された鉄化合物水溶液或いはこの水溶液を
種々の担持体に含浸させたものは、脱臭剤、水処
理剤、媒染剤、医薬、顔料、防カビ防菌剤などの
原料として巾広い用途に利用できる。 （実施例） 次に本発明を実施例に基づき更に詳しく説明す
る。 実施例 １ 鉄分として50ｇ／の濃度に調整した硫酸第一
鉄の水溶液に第１表に示す安定化剤を１ｇ／の
割合で添加し溶解した。各水溶液100mlを100mlビ
ーカーに入れ、ガラス板をのせて20日間放置し、
水溶液の色及び沈殿の生成状況を観察した。 結果を第１表に示す。
しくは、２価の鉄化合物の水溶液に(A)エリソンビ
ン酸化合物と(B)オキシカルボン酸化合物及び／又
はオキソカルボン酸化合物を配合して成る安定性
の改良された新規な鉄化合物の水溶液に関する。 （従来の技術） 硫酸第一鉄や塩化第一鉄などの２価の鉄化合物
は、脱臭剤、鉄黒、媒染剤、屎尿処理剤、医薬、
製革、ベンガラ等の種々の用途の原料として利用
されている。しかし、これらの水溶液は空気中の
酸素や溶存している酸素により酸化されやすく、
そのため短時間のうちに黄色沈殿を形成して消費
されてしもまうことが問題となついる。 この問題に対処する為、最近、２価の鉄化合物
水溶液にＬ−アスコルビン酸を添加する方法（特
開昭58−156539号）が開発されているが、かかる
方法では、Ｌ−アスコンビン酸が高価であり、し
かもＬ−アスコルビン酸に限定されているうえに
それ単独は安定効果が未だ充分でないという欠点
を有する。 （発明が解決しようとする問題点） そこで本発明者らは従来技術に見られるこれら
の欠点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)エ
リソビン酸化合物と(B)オキシカルボン酸化合物及
び／又はオキソカルボン酸化合物という二重の成
分ほ配合することにより２価の鉄化合物を空気中
でも長期安定化せしめることが可能なことを見出
し、本発明を完成するに至つた。 （問題点を解決するための手段） かくて本発明によれば、２化の鉄化合物の水溶
液に安定化剤として(A)エリソルビン酸化合物と(B)
オキシカルボン酸化合物及び／又はオキソカルボ
ン酸化合物を配合することを特徴とする新規な鉄
化合物水溶液が提供される。 本発明で用いられる２価の鉄化合物の具体例と
しては、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄等
が挙げられるが、コストや入手の容易性から硫酸
第一鉄が最も好んで使用される。かかる鉄化合物
水溶液の濃度は溶解可能な範囲内で適宜選択する
ことができる。 一方、安定化剤の第一の成分として、エリソル
ビン酸化合物が用いられる。これらは食品などの
酸化防止剤として公知のものであるが、エリソル
ビン酸化合物が非常に酸化され易い２価の鉄化合
物の安定化剤として顕著な効果を示すことは本発
明者らによつて初めて見い出されたことである
（特願昭59−263482号）。これらの化合物は酸の形
で使用してもよいが、ナトリウム塩、カリウム塩
などのごとき水溶性の塩の形で用いることもでき
る。 安定化剤の第二の成分として用いられるオキシ
カルボン酸化合物は分子中に水酸基とカルボキシ
ル基をそれぞれ１つ以上含有するオキシカルボン
酸またはその水溶性塩であり、その具体例とし
て、例えば乳酸、ビドロキシ酢酸、ヒドロキシ酪
酸、リンゴ酸、酒石酸、グリセリン酸、クエン
酸、α−メチルリンゴ酸、β−ヒドロキシグルタ
ル酸、デソキサン酸、酒石酸モノエチル、クエン
酸モノエチル、グルコン酸、ガラクタル酸、グル
クロン酸、ケトグルコン酸、サリチル酸、ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸、２、４−ジヒドロキシ安息香
酸、没食子酸、ヒドロキシフタル酸などのこどき
脂肪族または芳香族化合物、これらのナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩などのごとき水
溶液塩が例示される。なかでも脂肪族化合物が賞
用される。 またオキソカボン酸化合物は分子中にアルデヒ
ド基またはケト基とカルボキシル基をそれぞれ１
つ以上含有するオキカルボン酸またはその水溶性
塩であり、その具体列として、例えばグリオキシ
ン酸、マロンアルデヒド酸、スクシンアルデヒド
酸、ビルビン酸、２−ケト酪酸、４−アセチル酪
酸、２−ケトグルタル酸、４−ケト−ｎ吉草酸、
アセト酢酸、オキソマロン酸、オキサロ酢酸、ア
セトンジカルボン酸などのごとき化合物、これら
のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩な
どのごとき水溶性塩が例示される。 第一の成分と第二に成分の配合比は適宜選択し
うるが、通常は、第一の成分１〜９モル％と第二
の成分99〜１モル％の割合であり、好ましくは第
一の成分10〜90モル％と第二の成分90〜10モール
％の割合、さらに好ましくは第一の成分20〜80モ
ル％と第二の成分80〜20モル％の割合である。 本発明の安定化剤の添加量は目的物の要求性能
に応じて適宜選択しうるが、通常は２価の鉄化合
物中の鉄分に対し0.5重量％以上であり、好まし
くは１〜10重量％の範囲である。使用量が過度に
少ない場合には安定化効果が不充分であり、逆に
過度に多い場合に経済性に劣るようになる。 （発明の効果） かくして本発明によれば、アクコルビン酸を用
いる公知技術に比較して２価鉄化合物の水溶液の
安定性を大巾に向上させることができる。この安
定化された鉄化合物水溶液或いはこの水溶液を
種々の担持体に含浸させたものは、脱臭剤、水処
理剤、媒染剤、医薬、顔料、防カビ防菌剤などの
原料として巾広い用途に利用できる。 （実施例） 次に本発明を実施例に基づき更に詳しく説明す
る。 実施例 １ 鉄分として50ｇ／の濃度に調整した硫酸第一
鉄の水溶液に第１表に示す安定化剤を１ｇ／の
割合で添加し溶解した。各水溶液100mlを100mlビ
ーカーに入れ、ガラス板をのせて20日間放置し、
水溶液の色及び沈殿の生成状況を観察した。 結果を第１表に示す。
【表】
【表】
以上の結果から、アスコルビン酸、エリソルビ
ン酸、グリコン酸及びグリオキシル酸を単独で用
いた場合に比べ、エリソルビン酸化合物とオキサ
カルボン酸及び／又はオキソカルボン酸化合物と
を併用した場合に安定性に優れていることが理解
できる。
ン酸、グリコン酸及びグリオキシル酸を単独で用
いた場合に比べ、エリソルビン酸化合物とオキサ
カルボン酸及び／又はオキソカルボン酸化合物と
を併用した場合に安定性に優れていることが理解
できる。
Claims (1)
- １ ２価の鉄化合物の水溶液に安定化剤として(A)
エリソンビン酸化合物と(B)オキシカルボン酸化合
物及び／又はオキソカルボン酸化合物を配合する
ことを特徴とする新規な鉄化合物水溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19124585A JPS6252132A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 鉄化合物水溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19124585A JPS6252132A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 鉄化合物水溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6252132A JPS6252132A (ja) | 1987-03-06 |
| JPH0575700B2 true JPH0575700B2 (ja) | 1993-10-21 |
Family
ID=16271314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19124585A Granted JPS6252132A (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | 鉄化合物水溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6252132A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010094207A1 (zh) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 媒染剂和包含它的染发产品 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62176922A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-08-03 | Toshihiro Ijichi | 鉄化合物水溶液の酸化抑制処理方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58156539A (ja) * | 1982-03-11 | 1983-09-17 | Agency Of Ind Science & Technol | 鉄化合物水溶液の安定化方法 |
| JPS60142856A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-29 | 工業技術院長 | 鉄（２）化合物を含有する粉体組成物及びその製造方法 |
-
1985
- 1985-08-30 JP JP19124585A patent/JPS6252132A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010094207A1 (zh) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 媒染剂和包含它的染发产品 |
| US8313537B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-11-20 | Natural Medicine Institute Of Zhejiang Yangshengtang Co. Ltd. | Mordant and hair coloring products containing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6252132A (ja) | 1987-03-06 |
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