JPH0583490B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0583490B2 JPH0583490B2 JP60264151A JP26415185A JPH0583490B2 JP H0583490 B2 JPH0583490 B2 JP H0583490B2 JP 60264151 A JP60264151 A JP 60264151A JP 26415185 A JP26415185 A JP 26415185A JP H0583490 B2 JPH0583490 B2 JP H0583490B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- compound
- powder
- present
- stabilizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は２価の鉄化合物を主成分とする粉体組
成物に関し、更に詳しくは、２価の鉄化合物の粉
末に(A)Ｌ−アスコルビン酸化合物、(B)エリソルビ
ン酸化合物、(C)オキシカルボン酸化合物及び(D)オ
キソカルボン酸化合物から選択された少なくとも
一種の化合物の粉末を配合して成る安定性の改良
された鉄化合物含有粉体組成物に関する。 （従来の技術） 硫酸第一鉄や塩化第一鉄などの２価の鉄化合物
は、脱臭剤、鉄黒、媒染剤、屎尿処理剤、医薬、
水処理剤、製革、ベンガラ、酸素吸収剤等の種々
の用途の原料として利用されている。しかし、こ
れらの結晶粉末は空気中の酸素により酸化されや
すく、そのため短期間のうちに３価の鉄化合物に
変化し、着色を生ずるという問題点があつた。 この問題点を解決するため、最近、２価の鉄化
合物とＬ−アスコルビン酸とを含有する水溶液を
乾燥粉末化して得られた組成物（特開昭60−
142856号）が提案されている。しかし、かかる方
法では使用する安定化剤が高価なＬ−アスコルビ
ン酸に限定されており、また粉末を得るのに一度
水溶液にし乾燥する工程が必要であり、経済性、
生産性の面から問題があり、さらに噴霧乾燥等の
加熱乾燥により安定化剤の分解をまねき安定性を
そこなうという欠点を有していた。 （発明が解決しようとする問題点） そこで本発明者らは従来技術に見られるこれら
の欠点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)Ｌ
−アスコルビン酸化合物、(B)エリソルビン酸化合
物、(C)オキシカルボン酸化合物及び(D)オキソカル
ボン酸化合物から選ばれる少なくとも一種の化合
物の粉末を配合することにより、２価の鉄化合物
を空気中でも長期間安定化せしめることが可能な
ことを見出し、本発明を完成するに到つた。 （問題点を解決するための手段） かくして本発明によれば、２価の鉄化合物の結
晶粉末に安定化剤として(A)Ｌ−アスコルビン酸化
合物、(B)エリソルビン酸化合物、(C)オキシカルボ
ン酸化合物及び(D)オキソカルボン酸化合物から選
択された少なくとも一種の化合物の粉末を配合し
て成ることを特徴とする鉄化合物含有粉体組成物
が提供される。 本発明で用いられる２価の鉄化合物の具体例と
しては、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄等
が挙げられるが、コストや入手の容易性から硫酸
第一鉄が最の好んで使用される。 一方、本発明における安定化剤は上記(A)，(B)，
(C)及び(D)の各群から選択されるものである。(A)の
アスコルビン酸化合物及び(B)のエリソルビン酸化
合物は食品などの酸化防止剤として公知のもので
あるが、エリソルビン酸化合物が非常に酸化され
易い２価の鉄化合物の安定化剤として顕著な効果
を示すことは本発明者らによつて初めて見い出さ
れたことである（特願昭59−263482号）。これら
の化合物は酸の形で使用してもよいが、ナトリウ
ム塩、カリウム塩などのごとき水溶性の塩の形で
用いることもできる。 (C)のオキシカルボン酸化合物は分子中に水酸基
とカルボキシル基をそれぞれ１つ以上含有するオ
キシカルボン酸またはその水溶性塩であり、その
具体例として、例えば乳酸、ヒドロキシ酢酸、ヒ
ドロキシ酪酸、リンゴ酸、酒石酸、グリセリン
酸、クエン酸、α−メチルリンゴ酸、β−ヒドロ
キシグルタル酸、デソキサル酸、酒石酸モノエチ
ル、クエン酸モノエチル、グルコン酸、ガラクタ
ル酸、グルクロン酸、ケトグルコン酸、サリチル
酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、２，４−ジヒドロ
キシ安息香酸、没食子酸、ヒドロキシフタル酸な
どのごとき脂肪族または芳香族化合物、これらの
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩など
のごとき水溶性塩が例示される。なかでも脂肪族
化合物が賞用される。 また(D)のオキソカルボン酸化合物は分子中にア
ルデヒド基またはケト基とカルボキシル基をそれ
ぞれ１つ以上含有するオキソカルボン酸またはそ
の水溶性塩であり、その具体例として、例えばグ
リオキシル酸、マロンアルデヒド酸、スクシンア
ルデヒド酸、ピルビン酸、２−ケト酪酸、４−ア
セチル酪酸、２−ケトグルタル酸、４−ケト−ｎ
吉草酸、アセト酢酸、オキソマロン酸、オキサロ
酢酸、アセトンジカルボン酸などのごとき化合
物、これらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモ
ニウム塩などのごとき水溶性塩が例示される。 これらの(A)，(B)，(C)及び(D)の各成分は適宜併用
することができる。 本発明における安定化剤の添加量は目的物の要
求性能に応じて適宜選択しうるが、通常は２価の
鉄化合物中の鉄分に対し0.5重量％以上であり、
好ましくは0.5〜20重量％、さらに好ましくは１
〜10重量％の範囲である。使用量が過度に少ない
場合には安定化効果が不充分であり、逆に過度に
多い場合には経済性に劣るようになる。 本発明における鉄化合物含有粉体組成物は、粉
末状の２価の鉄化合物と粉末状の安定化剤とを機
械的に混合することによつて得ることができる。
この場合の混合温度は150℃以下、さらには100℃
以下に制御することが好ましく、混合温度が過度
に高くなると、安定化剤の分解が生じたり、鉄化
合物の結晶水の脱離が発生し、生産性や経済性の
面で支障をきたすことがある。 本発明の粉体組成物は、粉体として保存が可能
なばかりではなく、他の化合物と混合、混練する
ことができる。また粉末を水に溶解し水溶液とし
ても使用することができる。 （発明の効果） かくして本発明によれば、公知技術に比較して
容易に鉄化合物含有粉体組成物を得ることがで
き、かつ２価の鉄化合物の安定性を向上させるこ
とができる。この安定化された鉄化合物含有粉体
組成物を種々の担持体に含浸させたものは、脱臭
剤、水処理剤、媒染剤、医薬、顔料、防カビ防菌
剤、酸素処理剤、などの顔料として巾広い用途に
利用できる。 （実施例） 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び％
はとくに断りのないかぎり重量基準である。 実施例 １ 硫酸第一鉄（FeSO4・7H2Ｏ）結晶275ｇに第
１表に示す各種粉末状の安定化剤をFe分に対し
９％添加し、乳鉢で混合し粉末組成物を得た。得
られた粉末組成物10ｇをガラス製シヤーレに取
り、湿度79％のデシケータに入れ、20℃、10日間
放置し外観の変化を観察した。その後、これらを
取り出し40％水溶液に調整し各水溶液100mlを100
mlビーカーに入れ、ガラス板をのせて10日間放置
し、水溶液の沈殿の生成状況を観察した。結果を
第１表に示す。 比較例のため安定化剤を使用しない場合（実験
番号１−４）及び硫酸第１鉄（FeSO4・7H2Ｏ）
40％水溶液にアスコルビン酸をFe分に対し９％
になるよう添加混合した水溶液を噴霧乾燥させて
得た乾燥粉末（実験番号１−５）について実施例
１と同様の経時変化を観察した。結果を第１表に
示す。
成物に関し、更に詳しくは、２価の鉄化合物の粉
末に(A)Ｌ−アスコルビン酸化合物、(B)エリソルビ
ン酸化合物、(C)オキシカルボン酸化合物及び(D)オ
キソカルボン酸化合物から選択された少なくとも
一種の化合物の粉末を配合して成る安定性の改良
された鉄化合物含有粉体組成物に関する。 （従来の技術） 硫酸第一鉄や塩化第一鉄などの２価の鉄化合物
は、脱臭剤、鉄黒、媒染剤、屎尿処理剤、医薬、
水処理剤、製革、ベンガラ、酸素吸収剤等の種々
の用途の原料として利用されている。しかし、こ
れらの結晶粉末は空気中の酸素により酸化されや
すく、そのため短期間のうちに３価の鉄化合物に
変化し、着色を生ずるという問題点があつた。 この問題点を解決するため、最近、２価の鉄化
合物とＬ−アスコルビン酸とを含有する水溶液を
乾燥粉末化して得られた組成物（特開昭60−
142856号）が提案されている。しかし、かかる方
法では使用する安定化剤が高価なＬ−アスコルビ
ン酸に限定されており、また粉末を得るのに一度
水溶液にし乾燥する工程が必要であり、経済性、
生産性の面から問題があり、さらに噴霧乾燥等の
加熱乾燥により安定化剤の分解をまねき安定性を
そこなうという欠点を有していた。 （発明が解決しようとする問題点） そこで本発明者らは従来技術に見られるこれら
の欠点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)Ｌ
−アスコルビン酸化合物、(B)エリソルビン酸化合
物、(C)オキシカルボン酸化合物及び(D)オキソカル
ボン酸化合物から選ばれる少なくとも一種の化合
物の粉末を配合することにより、２価の鉄化合物
を空気中でも長期間安定化せしめることが可能な
ことを見出し、本発明を完成するに到つた。 （問題点を解決するための手段） かくして本発明によれば、２価の鉄化合物の結
晶粉末に安定化剤として(A)Ｌ−アスコルビン酸化
合物、(B)エリソルビン酸化合物、(C)オキシカルボ
ン酸化合物及び(D)オキソカルボン酸化合物から選
択された少なくとも一種の化合物の粉末を配合し
て成ることを特徴とする鉄化合物含有粉体組成物
が提供される。 本発明で用いられる２価の鉄化合物の具体例と
しては、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄等
が挙げられるが、コストや入手の容易性から硫酸
第一鉄が最の好んで使用される。 一方、本発明における安定化剤は上記(A)，(B)，
(C)及び(D)の各群から選択されるものである。(A)の
アスコルビン酸化合物及び(B)のエリソルビン酸化
合物は食品などの酸化防止剤として公知のもので
あるが、エリソルビン酸化合物が非常に酸化され
易い２価の鉄化合物の安定化剤として顕著な効果
を示すことは本発明者らによつて初めて見い出さ
れたことである（特願昭59−263482号）。これら
の化合物は酸の形で使用してもよいが、ナトリウ
ム塩、カリウム塩などのごとき水溶性の塩の形で
用いることもできる。 (C)のオキシカルボン酸化合物は分子中に水酸基
とカルボキシル基をそれぞれ１つ以上含有するオ
キシカルボン酸またはその水溶性塩であり、その
具体例として、例えば乳酸、ヒドロキシ酢酸、ヒ
ドロキシ酪酸、リンゴ酸、酒石酸、グリセリン
酸、クエン酸、α−メチルリンゴ酸、β−ヒドロ
キシグルタル酸、デソキサル酸、酒石酸モノエチ
ル、クエン酸モノエチル、グルコン酸、ガラクタ
ル酸、グルクロン酸、ケトグルコン酸、サリチル
酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、２，４−ジヒドロ
キシ安息香酸、没食子酸、ヒドロキシフタル酸な
どのごとき脂肪族または芳香族化合物、これらの
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩など
のごとき水溶性塩が例示される。なかでも脂肪族
化合物が賞用される。 また(D)のオキソカルボン酸化合物は分子中にア
ルデヒド基またはケト基とカルボキシル基をそれ
ぞれ１つ以上含有するオキソカルボン酸またはそ
の水溶性塩であり、その具体例として、例えばグ
リオキシル酸、マロンアルデヒド酸、スクシンア
ルデヒド酸、ピルビン酸、２−ケト酪酸、４−ア
セチル酪酸、２−ケトグルタル酸、４−ケト−ｎ
吉草酸、アセト酢酸、オキソマロン酸、オキサロ
酢酸、アセトンジカルボン酸などのごとき化合
物、これらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモ
ニウム塩などのごとき水溶性塩が例示される。 これらの(A)，(B)，(C)及び(D)の各成分は適宜併用
することができる。 本発明における安定化剤の添加量は目的物の要
求性能に応じて適宜選択しうるが、通常は２価の
鉄化合物中の鉄分に対し0.5重量％以上であり、
好ましくは0.5〜20重量％、さらに好ましくは１
〜10重量％の範囲である。使用量が過度に少ない
場合には安定化効果が不充分であり、逆に過度に
多い場合には経済性に劣るようになる。 本発明における鉄化合物含有粉体組成物は、粉
末状の２価の鉄化合物と粉末状の安定化剤とを機
械的に混合することによつて得ることができる。
この場合の混合温度は150℃以下、さらには100℃
以下に制御することが好ましく、混合温度が過度
に高くなると、安定化剤の分解が生じたり、鉄化
合物の結晶水の脱離が発生し、生産性や経済性の
面で支障をきたすことがある。 本発明の粉体組成物は、粉体として保存が可能
なばかりではなく、他の化合物と混合、混練する
ことができる。また粉末を水に溶解し水溶液とし
ても使用することができる。 （発明の効果） かくして本発明によれば、公知技術に比較して
容易に鉄化合物含有粉体組成物を得ることがで
き、かつ２価の鉄化合物の安定性を向上させるこ
とができる。この安定化された鉄化合物含有粉体
組成物を種々の担持体に含浸させたものは、脱臭
剤、水処理剤、媒染剤、医薬、顔料、防カビ防菌
剤、酸素処理剤、などの顔料として巾広い用途に
利用できる。 （実施例） 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例及び比較例中の部及び％
はとくに断りのないかぎり重量基準である。 実施例 １ 硫酸第一鉄（FeSO4・7H2Ｏ）結晶275ｇに第
１表に示す各種粉末状の安定化剤をFe分に対し
９％添加し、乳鉢で混合し粉末組成物を得た。得
られた粉末組成物10ｇをガラス製シヤーレに取
り、湿度79％のデシケータに入れ、20℃、10日間
放置し外観の変化を観察した。その後、これらを
取り出し40％水溶液に調整し各水溶液100mlを100
mlビーカーに入れ、ガラス板をのせて10日間放置
し、水溶液の沈殿の生成状況を観察した。結果を
第１表に示す。 比較例のため安定化剤を使用しない場合（実験
番号１−４）及び硫酸第１鉄（FeSO4・7H2Ｏ）
40％水溶液にアスコルビン酸をFe分に対し９％
になるよう添加混合した水溶液を噴霧乾燥させて
得た乾燥粉末（実験番号１−５）について実施例
１と同様の経時変化を観察した。結果を第１表に
示す。
【表】
＊ 均一透明溶液 ○、沈殿生成 ×
本発明例は比較例１に比べ安定性に優れ、また
比較例２の噴霧乾燥した粉末よりも白色性の高い
粉末を調製することができる。 実施例 ２ 安定化剤として、酒石酸の粉末を用いて各々実
施例１と同様に本発明粉末組成物を得た後、各種
粉末組成物10ｇをガラス製シヤーレに取り、80℃
熱風オーブン中に放置し外観の変化を観察した。
さらにこれらを取り出し40％水溶液に調整し実施
例１と同様に変化を観察した。結果を第２表に示
す。 比較のため安定化剤を使用しないこと以外は実
施例２と同様にして実験を行つた。結果を第２表
に示す。
本発明例は比較例１に比べ安定性に優れ、また
比較例２の噴霧乾燥した粉末よりも白色性の高い
粉末を調製することができる。 実施例 ２ 安定化剤として、酒石酸の粉末を用いて各々実
施例１と同様に本発明粉末組成物を得た後、各種
粉末組成物10ｇをガラス製シヤーレに取り、80℃
熱風オーブン中に放置し外観の変化を観察した。
さらにこれらを取り出し40％水溶液に調整し実施
例１と同様に変化を観察した。結果を第２表に示
す。 比較のため安定化剤を使用しないこと以外は実
施例２と同様にして実験を行つた。結果を第２表
に示す。
【表】
＊ 均一透明溶液 ○
沈殿生成 ×
本発明品は加熱時においても安定性に優れてい
ることがわかる。
沈殿生成 ×
本発明品は加熱時においても安定性に優れてい
ることがわかる。
Claims (1)
- １ ２価の鉄化合物の粉末に安定化剤として(A)Ｌ
−アスコルビン酸化合物、(B)エリソルビン酸化合
物、(C)オキシカルボン酸化合物及び(D)オキソカル
ボン酸化合物から選択された少なくとも一種の化
合物の粉末を配合して成ることを特徴とする鉄化
合物含有粉体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60264151A JPS62123026A (ja) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | 鉄化合物含有粉体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60264151A JPS62123026A (ja) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | 鉄化合物含有粉体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62123026A JPS62123026A (ja) | 1987-06-04 |
| JPH0583490B2 true JPH0583490B2 (ja) | 1993-11-26 |
Family
ID=17399170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60264151A Granted JPS62123026A (ja) | 1985-11-25 | 1985-11-25 | 鉄化合物含有粉体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62123026A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2619073B2 (ja) * | 1989-10-09 | 1997-06-11 | 株式会社ホンマチ | 糞尿の有機肥料化処理剤と処理方法 |
| DE10062942A1 (de) * | 2000-12-16 | 2002-07-11 | Degussa | Perlruß |
| WO2007013217A1 (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Aichi Steel Corporation | 酸化第一鉄含有組成物及びこれを含有する植物成長促進剤 |
| JP4096208B2 (ja) * | 2005-07-29 | 2008-06-04 | 愛知製鋼株式会社 | アルカリ土壌用植物用鉄供給剤及びその製造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5915014B2 (ja) * | 1978-08-04 | 1984-04-07 | 大成包材株式会社 | 炭酸ガスを発生すると共に酸素吸収能力の高い脱酸素パック |
| JPS60142856A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-29 | 工業技術院長 | 鉄（２）化合物を含有する粉体組成物及びその製造方法 |
-
1985
- 1985-11-25 JP JP60264151A patent/JPS62123026A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62123026A (ja) | 1987-06-04 |
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