JPH0578594B2 - - Google Patents
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- JPH0578594B2 JPH0578594B2 JP58091769A JP9176983A JPH0578594B2 JP H0578594 B2 JPH0578594 B2 JP H0578594B2 JP 58091769 A JP58091769 A JP 58091769A JP 9176983 A JP9176983 A JP 9176983A JP H0578594 B2 JPH0578594 B2 JP H0578594B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- blue
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- parts
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、油性ボールペンと同様にキヤツプレ
スで使用でき、かつ優れた筆記感を有するボール
ペン用インキに関する。 （従来技術） 従来、ボールペン用インキとしては、大別して
二通りある。即ち、油溶性染料と、フエニルセロ
ソルブ、ベンジルアルコールなどの油性溶剤と、
この油性溶剤に溶解する樹脂とからなる油性イン
キと、水を主溶剤とし、水溶性染料を使用する水
性インキとである。 （発明が解決する課題） 上記のような従来のボールペン用インキについ
て、油性インキは、インキ中の溶剤の沸点は、殆
どが200℃以上という高沸点のものであるため、
キヤツプを使用せずに長時間放置してもボールペ
ンのペン先でインキが乾燥することがないという
長所を有する反面、書き味が硬いなどといつた、
筆記感が悪いという短所を有していた。 水性インキは、筆記感は優れるものの長期間キ
ヤツプなしでボールペンを放置しておくとペン先
でインキが乾燥してしまうという問題があつた。 （課題を解決するための手段） 即ち、本発明は、水溶性染料と、水溶性有機溶
剤と、曳糸性を有する水溶性高分子とから少なく
ともなり、水分の含有量をインキ全量に対して10
重量％以下としたことを特徴とするボールペン用
インキを要旨とする。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に使用される水溶性染料としては、直接
染料、酸性染料、食品用色素、塩基性染料などが
適しており、カラーバリユーが高く、少量で濃い
筆跡が得られ溶解安定性に優れたものが好まし
い。その具体例を挙げると、ダイレクトデイープ
ブラツクXA（C.I.ダイレクトブラツク38類似品）、
カヤクダイレクトデイープブラツクEX（同38）、
カヤクダイレクトフアストブラツク（同51）、ウ
オーターブラツクL200（同19）、ダイレクトフア
ストブラツクAB（同32）、ダイレクトフアストブ
ラツクＢ（同22）、カヤクダイレクトブリリアント
エローＧ（C.I.ダイレクトエロー４）、アイゼンプ
リムラエロ−5GLH（同26）、アイゼンプリムラエ
ロ−GCLH（同44）、ダイレクトフアストエローＲ
（同50）、カヤクダイレクトスカーレツトＢ（C.I.
ダイレクトレツド37）、アイゼンダイレクトフア
ストレツドFH（同１）、アイゼンプリムラスカー
レツトGSH（同４）、アイゼンダイレクトローデ
ユリンレツドBH（同31）、アイゼンプリムラレツ
ド4BH（同81）、ダイレクトフアストスカーレツ
ド4BS（同23）、カヤクダイレクトスカーレツト
3B（同39）、アイゼンプリムラピンク2BLH（同
75）、カヤクダイレクトスカイブルー6B（C.I.ダイ
レクトブルー１）、アイゼンダイレクトスカイブ
ルー5BH（同15）、ミツイダイレクトブルー2BN
（同６）、カヤラススプラターコイスブルーFBL
（同199）、ウオーターブルー＃３（同86）、カヤラ
スブルーGconc（同78）、カヤラススプラブルー
FF2GL（同106）などの直接染料、ニグロシン
（C.I.アシツドブラツク２）、スミノールミリング
ブラツク8BX（同24）、カヤノールミリングブラ
ツクVLG（同26）、スミノールミリングブラツク
NB（同29）、アイゼンオバールブラツクWH（同
52）、ウオーターブラツク187−Ｌ（同154）、フア
ストエロー（C.I.アシツドエロー９）、ミツイア
シツドフアストエローＧ（同17）、スミノールレベ
リングエローNR（同19）、ウオーターエロー＃１
（同23）、スミノールフアストエローＲ（同25）、メ
タニルエロー（同36）、ウオーターエロー＃６（同
42）、スミノールフアストレツドGG（C.I.アシツ
ドオレンジ19）、ナフトールオレンジ（同20）、ス
ミノールミリングオレンジＲ（同45）、ウオーター
オレンジ＃18（同56）、ソーラーレツドRB（C.I.ア
シツドレツド７）、ソーラールビン（同14）、ニユ
ーコクシン（同18）、アシツドローダミンＧ（同
50）、エリスロシン（同51）、カヤクアシツドロー
ダミンFB（同52）、ウオーターレツド＃２（同87）、
ウオーターピンク＃２（同92）、アイゼンローズベ
ンガル（同94）、スミノールブリリアントスカー
レツトDH（同97）、ミツイアシツドバイオレツト
6BN（C.I.アシツドバイオレツト15）、ミツイアシ
ツドバイオレツトBN（同17）、パテントブルーＶ
（C.I.アシツドブルー１）、パテントブルーAF（同
７）、ウオーターブルー＃９（同９）、ウオーター
ブルー＃116（同15）、オリエントソルブルブルー
OBC（同22）、ミツイナイロンフアストブルーＧ
（同25）、スミノールフアストブルー3G（同27）、
ダイワインジゴカーミン（同74）、ウオータブル
ー＃115（同90）、オリエントソルブルブルーOBB
（同93）、アシツドブリリアントミリンググリーン
Ｂ（C.I.アシツドグリーン９）、などの酸性染料、
サンセツトエロー（C.I.フードエロー３）、アマ
ランス（C.I.フードレツド９）、食品用緑色２号
（C.I.フードグリーン２）、などの食品用色素、塩
基性染料としてはC.I.ベーシツクエロー１、C.I.
ベーシツクエロー２、C.I.ベーシツクエロー11、
C.I.ベーシツクオレンジ２、C.I.ベーシツクオレ
ンジ14、C.I.ベーシツクオレンジ15、C.I.ベーシ
ツクオレンジ21、C.I.ベーシツクオレンジ22、C.
I.ベーシツクレツド１、C.I.ベーシツクレツド２、
C.I.ベーシツクレツド８、C.I.ベーシツクレツド
９、C.I.ベーシツクレド12、C.I.ベーシツクレツ
ド13、C.I.ベーシツクバイオレツト１、C.I.ベー
シツクバイオレツト３、C.I.ベーシツクバイオレ
ツト７、C.I.ベーシツクバイオレツト10、C.I.ベ
ーシツクバイオレツト14、C.I.ベーシツクブルー
３、C.I.ベーシツクブルー５、C.I.ベーシツクブ
ルー７、C.I.ベーシツクブルー９、C.I.ベーシツ
クブルー24、C.I.ベーシツクブルー25、C.I.ベー
シツクブルー26、C.I.ベーシツクグリーン１、C.
I.ベーシツクグリーン４、C.I.ベーシツクブラウ
ン１、C.I.ベーシツクブラツク２などがあり、１
種もしくは化学的に反応を起こさない２種以上の
混合物として使用でき、その使用量は、ボールペ
ンとしての筆記濃度及び溶解安定性を考慮すれ
ば、インキ全量に対して５〜40重量％が好まし
い。 水溶性有機溶剤としては、水溶性染料を良く溶
解し、化学的に安定なものであれば使用可能であ
るが、ボールペンのペン先でのインキ乾燥、イン
キの経時安定性などを考慮すれば、沸点が150℃
以上で、蒸発のし難いものが特に好ましく使用さ
れる。 その具体例を挙げると、多価アルコール及びそ
の誘導体として、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、トリエチレングリコール、トリ
メチレングリコール、1.3−ブチレングリコール、
テトラメチレングリコール、チオジグリコール、
ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエ
ーテルなど、含窒素溶剤としては、モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなど、その
他ジメチルスルホキシド、スルホラン、テトラヒ
ドロフルフリルアルコール、γ−ブチロラクトン
などがあり、これらの１種もしくは２種以上の混
合物として使用でき、その使用量はインキ全量に
対して10〜85重量％が好ましい。 本発明に使用する曳糸性を有する水溶性高分子
は、ボールペン用インキのインキ続きを良くし、
早書きしてもインキが切れない様にするために必
要なものである。具体例を挙げるとポリビニルピ
ロリドンＫ−90、ヒドロキシプロピルセルロース
〔Ｈ〕、分子量50万以上のポリエチレンオキサイド
などが挙げられ、これらの１種もしくは２種以上
の混合物として使用でき、その使用料については
特に限定するものではないが、0.1〜10重量％が
好ましい。 更にインキ吐出の安定化、粘度の調整及びイン
キ粘弾性の調整、筆跡特性の向上などの目的で他
の水溶性高分子を添加することができ、水及び前
記した水溶性有機溶剤の１種もしは２種以上の混
合物に溶解する高分子であれば何でも使用し得
る。本発明にて使用し得る水溶性高分子の具体例
を挙げると、ポリエチレンオキサイド、ポリプロ
ピレンオキサイド、ポリビニルピロリドン、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチル
セルロース、エチルセルロース、ポリアクリルア
ミド、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリメタアクリル酸、ポリビニルアルコール、ア
ルコール可溶性アルキツド樹脂などが挙げられ、
これらの１種もしくは化学的な反応を起こさない
２種以上の混合物として使用でき、その使用料
は、使用する高分子の種類及び分子量によりイン
キの粘度及び粘弾性が著しく変化するので特に限
定するものではない。本発明に使用するボールペ
ン用インキは、インキ中の水分を極力少なくする
必要がある。インキ中に水分がまつたく存在しな
いことが最も好ましい。しかし、通常水溶性有機
溶剤の中には微量の水分が存在するものであるた
め、その最大含有量を10重量％以下、好ましくは
１重量％以下にする必要がある。インキ中の水分
量が10重量％を越えた場合、キヤツプを使用しな
いでボールペンを放置しておくと、ボールペンの
ペン先部即ち、ボールとボール抱持部との隙間よ
り溶剤が蒸発し、その結果ボール抱持部内に存在
するインキの粘度が高くなり、筆跡に擦れが生じ
たり、インキの続きが悪くなり、ボールペンとし
ての性能が著しく低下する。 本発明のボールペン用インキは、更に筆記感、
筆記性能、経時性能を改善する目的で、必要に応
じて種々のカチオン系、ノニオン系、アニオン系
の界面活性剤、ベンゾトリアゾール、各種アミド
化合物などの防錆剤、デヒドロ酢酸ナトリウム、
ソジウムオマジン、亜鉛オマジン、ホルマリン、
ペンタクロロフエノールナトリウム、フエノー
ル、ジオキシパラベンなどの防錆防かび剤、微粉
沫二酸化ケイ素、炭酸カルシウムなどの無機充填
剤、尿素、エチレン尿素、ソルビトールなどの保
湿剤、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、酢
酸、塩酸、蓚酸などのPH調整剤なども添加するこ
とができる。 （実施例） 以下、本発明を実施例に基づき説明する。実施
例中「部」とあるのは「重量部」を示す。 実施例 １ （黒色インキ） Victoria Blue FB（C.I.Basic Blue 26、バーデ
イツシユ染料化学品(株)製） 5.3部 Methyl Violet FN（C.I.Basic Violet １、バー
デイツシユ染料化学品(株)製） 4.9部 Chry Soidine Ｂ（C.I.Basic Orange ２、バーデ
イツシユ染料化学品(株)製） 5.3部 Melachite Green（C.I.Basic Green ４、保土谷
化学工業(株)製） 4.5部 HPC〔Ｈ〕（ヒドロキシプロピルセルロース、曳
糸性水溶性高分子、日本曹達(株)製） 0.25部 PVP Ｋ−90（ポリビニルピロリドン、曳糸性水
溶性高分子、東京化成工業(株)(株)製） 1.0部 HPC〔SL〕（ヒドロキシプロピルセルロース、増
粘性水溶性高分子、日本曹達(株)製） 10.0部 エマルゲン910（ノニオン系界面活性剤、花王アト
ラス(株)製） 2.0部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル（水分
率0.3％） 10.0部 ジエチレングリコール（水分率0.4％） 32.0部 プロピレングリコール（水分率0.3％） 24.25部 BTZ（ベンゾトリアゾール、住友化学(株)製） 0.5部 上記成分のうち、あらかじめHPC〔Ｈ〕全量を
攪拌しながらプロピレングリコールに溶解してお
く。次に、ジエチレングリコールモノブチルエー
テルとジエチレングリコールの全量を加熱して60
〜70℃に保ち、攪拌しながらHPC〔SL〕を少し
づつ投入し、完全に溶解する前にPVP Ｋ−90を
加え攪拌して完全の溶解したところで、前記
HPC〔Ｈ〕のプロピレングリコール溶液全量を加
え均一にする。次いで、４種類の染料、エマルゲ
ン910、BTZを攪拌しながら順次加え、60〜70℃
に保ちながら１時間攪拌して黒色インキを得た。
このインキに含まれるの水分は0.23重量％であつ
た。 実施例 ２ （青色インキ） Viktoria Blue FB 15.0部 PVP Ｋ−90 5.0部 HPC〔SL〕 8.0部 エマルゲン911（ノニオン系界面活性剤、花王アト
ラス(株)製） 2.0部 トリエチレングリコールモノメチルエーテル（水
分率0.2％） 20.0部 ジエチレングリコール（水分率0.4％） 30.0部 プロピレングリコール（水分率0.3％） 19.5部 BTZ 0.5部 上記成分のうち、まずトリエチレングリコール
モノメチルエーテル及びプロピレングリコールを
混合し、60〜70℃に加熱を続け、攪拌しながら
HPC〔SL〕を加え、完全に溶解する前にPVP Ｋ
−90を少しづつ加え、完全に溶解させた後、プロ
ピレングリコール、Victoria Blue FB、エマル
ゲン911、BTZを順次加え、60〜70℃にて１時間
かくはんして青色インキを得た。このインキに含
まれるの水分は0.22重量％であつた。 実施例 ３ 実施例１のジエチレングリコール32.0部をイオ
ン交換水9.0部、ジエチレングリコール23.0部と
した以外は実施例１と同様になして黒色インキを
得た。このインキに含まれるの水分は9.19重量％
であつた。 比較例 １ 実施例１のジエチレングリコール32.0部のうち
12.0部をイオン交換水と置き換えた他は、実施例
１と同様になして黒色インキを得た。このインキ
に含まれるの水分は12.22重量％であつた。 比較例 ２ 実施例２のPVP Ｋ−90をPVP Ｋ−15（低分子
量ポリビニルピロリドン）に置き換えた他は、実
施例２と同様になして青色インキを得た。このイ
ンキに含まれるのは水分は0.22重量％であつた。 比較例 ３ 実施例２のPVP Ｋ−90をカラギーナン（ゲニ
ユビスコ−Ｊ、三晶(株)製）に置き換えた他は、実
施例２と同様になして青色インキを得た。このイ
ンキに含まれるの水分は0.22重量％であつた。 以上、実施例１〜３、比較例１〜３で得たイン
キをそれぞれ市販品の油性ボールペンの部品を用
いて通常のボールペンを組み立てる手順で充填
し、組み立て、脱気のために遠心分離機にかけ、
筆記可能状態にした後、効果を確認するために、
比較品として前記組み立てに用いたと同じ市販の
黒インキ油性ボールペンを加え、書き味、ペン先
乾燥初筆擦れ性、連続筆記性、ボテ試験を行つ
た。結果を表１及び表２に示す。
スで使用でき、かつ優れた筆記感を有するボール
ペン用インキに関する。 （従来技術） 従来、ボールペン用インキとしては、大別して
二通りある。即ち、油溶性染料と、フエニルセロ
ソルブ、ベンジルアルコールなどの油性溶剤と、
この油性溶剤に溶解する樹脂とからなる油性イン
キと、水を主溶剤とし、水溶性染料を使用する水
性インキとである。 （発明が解決する課題） 上記のような従来のボールペン用インキについ
て、油性インキは、インキ中の溶剤の沸点は、殆
どが200℃以上という高沸点のものであるため、
キヤツプを使用せずに長時間放置してもボールペ
ンのペン先でインキが乾燥することがないという
長所を有する反面、書き味が硬いなどといつた、
筆記感が悪いという短所を有していた。 水性インキは、筆記感は優れるものの長期間キ
ヤツプなしでボールペンを放置しておくとペン先
でインキが乾燥してしまうという問題があつた。 （課題を解決するための手段） 即ち、本発明は、水溶性染料と、水溶性有機溶
剤と、曳糸性を有する水溶性高分子とから少なく
ともなり、水分の含有量をインキ全量に対して10
重量％以下としたことを特徴とするボールペン用
インキを要旨とする。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明に使用される水溶性染料としては、直接
染料、酸性染料、食品用色素、塩基性染料などが
適しており、カラーバリユーが高く、少量で濃い
筆跡が得られ溶解安定性に優れたものが好まし
い。その具体例を挙げると、ダイレクトデイープ
ブラツクXA（C.I.ダイレクトブラツク38類似品）、
カヤクダイレクトデイープブラツクEX（同38）、
カヤクダイレクトフアストブラツク（同51）、ウ
オーターブラツクL200（同19）、ダイレクトフア
ストブラツクAB（同32）、ダイレクトフアストブ
ラツクＢ（同22）、カヤクダイレクトブリリアント
エローＧ（C.I.ダイレクトエロー４）、アイゼンプ
リムラエロ−5GLH（同26）、アイゼンプリムラエ
ロ−GCLH（同44）、ダイレクトフアストエローＲ
（同50）、カヤクダイレクトスカーレツトＢ（C.I.
ダイレクトレツド37）、アイゼンダイレクトフア
ストレツドFH（同１）、アイゼンプリムラスカー
レツトGSH（同４）、アイゼンダイレクトローデ
ユリンレツドBH（同31）、アイゼンプリムラレツ
ド4BH（同81）、ダイレクトフアストスカーレツ
ド4BS（同23）、カヤクダイレクトスカーレツト
3B（同39）、アイゼンプリムラピンク2BLH（同
75）、カヤクダイレクトスカイブルー6B（C.I.ダイ
レクトブルー１）、アイゼンダイレクトスカイブ
ルー5BH（同15）、ミツイダイレクトブルー2BN
（同６）、カヤラススプラターコイスブルーFBL
（同199）、ウオーターブルー＃３（同86）、カヤラ
スブルーGconc（同78）、カヤラススプラブルー
FF2GL（同106）などの直接染料、ニグロシン
（C.I.アシツドブラツク２）、スミノールミリング
ブラツク8BX（同24）、カヤノールミリングブラ
ツクVLG（同26）、スミノールミリングブラツク
NB（同29）、アイゼンオバールブラツクWH（同
52）、ウオーターブラツク187−Ｌ（同154）、フア
ストエロー（C.I.アシツドエロー９）、ミツイア
シツドフアストエローＧ（同17）、スミノールレベ
リングエローNR（同19）、ウオーターエロー＃１
（同23）、スミノールフアストエローＲ（同25）、メ
タニルエロー（同36）、ウオーターエロー＃６（同
42）、スミノールフアストレツドGG（C.I.アシツ
ドオレンジ19）、ナフトールオレンジ（同20）、ス
ミノールミリングオレンジＲ（同45）、ウオーター
オレンジ＃18（同56）、ソーラーレツドRB（C.I.ア
シツドレツド７）、ソーラールビン（同14）、ニユ
ーコクシン（同18）、アシツドローダミンＧ（同
50）、エリスロシン（同51）、カヤクアシツドロー
ダミンFB（同52）、ウオーターレツド＃２（同87）、
ウオーターピンク＃２（同92）、アイゼンローズベ
ンガル（同94）、スミノールブリリアントスカー
レツトDH（同97）、ミツイアシツドバイオレツト
6BN（C.I.アシツドバイオレツト15）、ミツイアシ
ツドバイオレツトBN（同17）、パテントブルーＶ
（C.I.アシツドブルー１）、パテントブルーAF（同
７）、ウオーターブルー＃９（同９）、ウオーター
ブルー＃116（同15）、オリエントソルブルブルー
OBC（同22）、ミツイナイロンフアストブルーＧ
（同25）、スミノールフアストブルー3G（同27）、
ダイワインジゴカーミン（同74）、ウオータブル
ー＃115（同90）、オリエントソルブルブルーOBB
（同93）、アシツドブリリアントミリンググリーン
Ｂ（C.I.アシツドグリーン９）、などの酸性染料、
サンセツトエロー（C.I.フードエロー３）、アマ
ランス（C.I.フードレツド９）、食品用緑色２号
（C.I.フードグリーン２）、などの食品用色素、塩
基性染料としてはC.I.ベーシツクエロー１、C.I.
ベーシツクエロー２、C.I.ベーシツクエロー11、
C.I.ベーシツクオレンジ２、C.I.ベーシツクオレ
ンジ14、C.I.ベーシツクオレンジ15、C.I.ベーシ
ツクオレンジ21、C.I.ベーシツクオレンジ22、C.
I.ベーシツクレツド１、C.I.ベーシツクレツド２、
C.I.ベーシツクレツド８、C.I.ベーシツクレツド
９、C.I.ベーシツクレド12、C.I.ベーシツクレツ
ド13、C.I.ベーシツクバイオレツト１、C.I.ベー
シツクバイオレツト３、C.I.ベーシツクバイオレ
ツト７、C.I.ベーシツクバイオレツト10、C.I.ベ
ーシツクバイオレツト14、C.I.ベーシツクブルー
３、C.I.ベーシツクブルー５、C.I.ベーシツクブ
ルー７、C.I.ベーシツクブルー９、C.I.ベーシツ
クブルー24、C.I.ベーシツクブルー25、C.I.ベー
シツクブルー26、C.I.ベーシツクグリーン１、C.
I.ベーシツクグリーン４、C.I.ベーシツクブラウ
ン１、C.I.ベーシツクブラツク２などがあり、１
種もしくは化学的に反応を起こさない２種以上の
混合物として使用でき、その使用量は、ボールペ
ンとしての筆記濃度及び溶解安定性を考慮すれ
ば、インキ全量に対して５〜40重量％が好まし
い。 水溶性有機溶剤としては、水溶性染料を良く溶
解し、化学的に安定なものであれば使用可能であ
るが、ボールペンのペン先でのインキ乾燥、イン
キの経時安定性などを考慮すれば、沸点が150℃
以上で、蒸発のし難いものが特に好ましく使用さ
れる。 その具体例を挙げると、多価アルコール及びそ
の誘導体として、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、トリエチレングリコール、トリ
メチレングリコール、1.3−ブチレングリコール、
テトラメチレングリコール、チオジグリコール、
ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエ
ーテルなど、含窒素溶剤としては、モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなど、その
他ジメチルスルホキシド、スルホラン、テトラヒ
ドロフルフリルアルコール、γ−ブチロラクトン
などがあり、これらの１種もしくは２種以上の混
合物として使用でき、その使用量はインキ全量に
対して10〜85重量％が好ましい。 本発明に使用する曳糸性を有する水溶性高分子
は、ボールペン用インキのインキ続きを良くし、
早書きしてもインキが切れない様にするために必
要なものである。具体例を挙げるとポリビニルピ
ロリドンＫ−90、ヒドロキシプロピルセルロース
〔Ｈ〕、分子量50万以上のポリエチレンオキサイド
などが挙げられ、これらの１種もしくは２種以上
の混合物として使用でき、その使用料については
特に限定するものではないが、0.1〜10重量％が
好ましい。 更にインキ吐出の安定化、粘度の調整及びイン
キ粘弾性の調整、筆跡特性の向上などの目的で他
の水溶性高分子を添加することができ、水及び前
記した水溶性有機溶剤の１種もしは２種以上の混
合物に溶解する高分子であれば何でも使用し得
る。本発明にて使用し得る水溶性高分子の具体例
を挙げると、ポリエチレンオキサイド、ポリプロ
ピレンオキサイド、ポリビニルピロリドン、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチル
セルロース、エチルセルロース、ポリアクリルア
ミド、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリメタアクリル酸、ポリビニルアルコール、ア
ルコール可溶性アルキツド樹脂などが挙げられ、
これらの１種もしくは化学的な反応を起こさない
２種以上の混合物として使用でき、その使用料
は、使用する高分子の種類及び分子量によりイン
キの粘度及び粘弾性が著しく変化するので特に限
定するものではない。本発明に使用するボールペ
ン用インキは、インキ中の水分を極力少なくする
必要がある。インキ中に水分がまつたく存在しな
いことが最も好ましい。しかし、通常水溶性有機
溶剤の中には微量の水分が存在するものであるた
め、その最大含有量を10重量％以下、好ましくは
１重量％以下にする必要がある。インキ中の水分
量が10重量％を越えた場合、キヤツプを使用しな
いでボールペンを放置しておくと、ボールペンの
ペン先部即ち、ボールとボール抱持部との隙間よ
り溶剤が蒸発し、その結果ボール抱持部内に存在
するインキの粘度が高くなり、筆跡に擦れが生じ
たり、インキの続きが悪くなり、ボールペンとし
ての性能が著しく低下する。 本発明のボールペン用インキは、更に筆記感、
筆記性能、経時性能を改善する目的で、必要に応
じて種々のカチオン系、ノニオン系、アニオン系
の界面活性剤、ベンゾトリアゾール、各種アミド
化合物などの防錆剤、デヒドロ酢酸ナトリウム、
ソジウムオマジン、亜鉛オマジン、ホルマリン、
ペンタクロロフエノールナトリウム、フエノー
ル、ジオキシパラベンなどの防錆防かび剤、微粉
沫二酸化ケイ素、炭酸カルシウムなどの無機充填
剤、尿素、エチレン尿素、ソルビトールなどの保
湿剤、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、酢
酸、塩酸、蓚酸などのPH調整剤なども添加するこ
とができる。 （実施例） 以下、本発明を実施例に基づき説明する。実施
例中「部」とあるのは「重量部」を示す。 実施例 １ （黒色インキ） Victoria Blue FB（C.I.Basic Blue 26、バーデ
イツシユ染料化学品(株)製） 5.3部 Methyl Violet FN（C.I.Basic Violet １、バー
デイツシユ染料化学品(株)製） 4.9部 Chry Soidine Ｂ（C.I.Basic Orange ２、バーデ
イツシユ染料化学品(株)製） 5.3部 Melachite Green（C.I.Basic Green ４、保土谷
化学工業(株)製） 4.5部 HPC〔Ｈ〕（ヒドロキシプロピルセルロース、曳
糸性水溶性高分子、日本曹達(株)製） 0.25部 PVP Ｋ−90（ポリビニルピロリドン、曳糸性水
溶性高分子、東京化成工業(株)(株)製） 1.0部 HPC〔SL〕（ヒドロキシプロピルセルロース、増
粘性水溶性高分子、日本曹達(株)製） 10.0部 エマルゲン910（ノニオン系界面活性剤、花王アト
ラス(株)製） 2.0部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル（水分
率0.3％） 10.0部 ジエチレングリコール（水分率0.4％） 32.0部 プロピレングリコール（水分率0.3％） 24.25部 BTZ（ベンゾトリアゾール、住友化学(株)製） 0.5部 上記成分のうち、あらかじめHPC〔Ｈ〕全量を
攪拌しながらプロピレングリコールに溶解してお
く。次に、ジエチレングリコールモノブチルエー
テルとジエチレングリコールの全量を加熱して60
〜70℃に保ち、攪拌しながらHPC〔SL〕を少し
づつ投入し、完全に溶解する前にPVP Ｋ−90を
加え攪拌して完全の溶解したところで、前記
HPC〔Ｈ〕のプロピレングリコール溶液全量を加
え均一にする。次いで、４種類の染料、エマルゲ
ン910、BTZを攪拌しながら順次加え、60〜70℃
に保ちながら１時間攪拌して黒色インキを得た。
このインキに含まれるの水分は0.23重量％であつ
た。 実施例 ２ （青色インキ） Viktoria Blue FB 15.0部 PVP Ｋ−90 5.0部 HPC〔SL〕 8.0部 エマルゲン911（ノニオン系界面活性剤、花王アト
ラス(株)製） 2.0部 トリエチレングリコールモノメチルエーテル（水
分率0.2％） 20.0部 ジエチレングリコール（水分率0.4％） 30.0部 プロピレングリコール（水分率0.3％） 19.5部 BTZ 0.5部 上記成分のうち、まずトリエチレングリコール
モノメチルエーテル及びプロピレングリコールを
混合し、60〜70℃に加熱を続け、攪拌しながら
HPC〔SL〕を加え、完全に溶解する前にPVP Ｋ
−90を少しづつ加え、完全に溶解させた後、プロ
ピレングリコール、Victoria Blue FB、エマル
ゲン911、BTZを順次加え、60〜70℃にて１時間
かくはんして青色インキを得た。このインキに含
まれるの水分は0.22重量％であつた。 実施例 ３ 実施例１のジエチレングリコール32.0部をイオ
ン交換水9.0部、ジエチレングリコール23.0部と
した以外は実施例１と同様になして黒色インキを
得た。このインキに含まれるの水分は9.19重量％
であつた。 比較例 １ 実施例１のジエチレングリコール32.0部のうち
12.0部をイオン交換水と置き換えた他は、実施例
１と同様になして黒色インキを得た。このインキ
に含まれるの水分は12.22重量％であつた。 比較例 ２ 実施例２のPVP Ｋ−90をPVP Ｋ−15（低分子
量ポリビニルピロリドン）に置き換えた他は、実
施例２と同様になして青色インキを得た。このイ
ンキに含まれるのは水分は0.22重量％であつた。 比較例 ３ 実施例２のPVP Ｋ−90をカラギーナン（ゲニ
ユビスコ−Ｊ、三晶(株)製）に置き換えた他は、実
施例２と同様になして青色インキを得た。このイ
ンキに含まれるの水分は0.22重量％であつた。 以上、実施例１〜３、比較例１〜３で得たイン
キをそれぞれ市販品の油性ボールペンの部品を用
いて通常のボールペンを組み立てる手順で充填
し、組み立て、脱気のために遠心分離機にかけ、
筆記可能状態にした後、効果を確認するために、
比較品として前記組み立てに用いたと同じ市販の
黒インキ油性ボールペンを加え、書き味、ペン先
乾燥初筆擦れ性、連続筆記性、ボテ試験を行つ
た。結果を表１及び表２に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
以上のように本発明のボールペン用インキは、
通常のボールペンと同等のペン先乾燥初筆カスレ
性能、連続筆記性能を有し、ボテも同等であり、
かつ通常の油性ボールペンでは得られない優れた
書き味を有するものである。
通常のボールペンと同等のペン先乾燥初筆カスレ
性能、連続筆記性能を有し、ボテも同等であり、
かつ通常の油性ボールペンでは得られない優れた
書き味を有するものである。
Claims (1)
- １ 水溶性染料と、水溶性有機溶剤と、曳糸性を
有する水溶性高分子とから少なくともなり、水分
の含有量をインキ全量に対して10重量％以下とし
たことを特徴とするボールペン用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58091769A JPS59217775A (ja) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | ボ−ルペン用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58091769A JPS59217775A (ja) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | ボ−ルペン用インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59217775A JPS59217775A (ja) | 1984-12-07 |
| JPH0578594B2 true JPH0578594B2 (ja) | 1993-10-29 |
Family
ID=14035771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58091769A Granted JPS59217775A (ja) | 1983-05-24 | 1983-05-24 | ボ−ルペン用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59217775A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08239616A (ja) * | 1995-03-01 | 1996-09-17 | Pilot Corp:The | 油性ボールペン用インキ組成物 |
| KR100473764B1 (ko) * | 2000-01-19 | 2005-03-07 | 동아연필 주식회사 | 묘화용 수성 잉크 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5518473A (en) * | 1978-07-28 | 1980-02-08 | Chiyou Lsi Gijutsu Kenkyu Kumiai | Ionic radiation sensitive negative type resist |
| JPS56151778A (en) * | 1980-04-26 | 1981-11-24 | Sakura Color Prod Corp | Ink composition for writing tool |
-
1983
- 1983-05-24 JP JP58091769A patent/JPS59217775A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59217775A (ja) | 1984-12-07 |
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