JPH0586367B2 - - Google Patents
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- JPH0586367B2 JPH0586367B2 JP59251249A JP25124984A JPH0586367B2 JP H0586367 B2 JPH0586367 B2 JP H0586367B2 JP 59251249 A JP59251249 A JP 59251249A JP 25124984 A JP25124984 A JP 25124984A JP H0586367 B2 JPH0586367 B2 JP H0586367B2
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- silicon compound
- methyltrisilanol
- water
- carbon atoms
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明、ケイ素化合物を安定に配合した化粧品
組成物に関するものである。
組成物に関するものである。
ケイ素は生体にとつて重要な元素の１つである
が、特にシラノール基を有するケイ素化合物は、
コラーゲン合成作用や細胞賦活作用等の生理活性
を有し、例えば、各種炎症、急性関節反応、歯
痛、洞痛、腎臓結石、肝臓及び胃腸の機能障害、
糖尿病、高血圧、眼球障害、動脈硬化などの動脈
及び静脈循環系障害、脳軟化症等に対して効果を
有している。さらに、赤斑やしわの治療、細胞分
裂障害及び火傷などに対してもすぐれた効果を有
するものである。しかしながら、シラノール基を
有するケイ素化合物は不安定であり、経時又は熱
等の作用により容易に重合が起り、上記効果の劣
つた高分子量のポリマーとなつてしまい、モノマ
ー又はオリゴマーのままで長期間安定に保存する
ことが困難である。そこで、これまでに前記ケイ
素化合物を安定化させる技術が種々開発されてき
た。例えば、特公昭36−21172号公報には、Ｒ
HnSi（OR′）4- -n〔但し、式中Ｒは炭素数７以下
の一価炭化水素基、R′はメチル基又はエチル基、
は１又は２、ｍは０又は１であつて＋ｍは２
以内〕で示される化合物に水を添加し、PH５〜
８，75〜105℃で加水分解して安定な水溶性オル
ガノシリコン組成物を得る方法が開示されてい
る。特公昭46−21695号公報には、アルカリシリ
コネートの水溶液に、サリチル酸、マンヌロン
酸、クエン酸又はフエノールを添加して錯化さ
せ、次いで攪拌を継続しながら陽イオン交換樹脂
を添加して、PH１〜８の安定な水溶液を得る方法
が開示されている。又、特公昭53−1811号公報に
は、アルコール又はフエノール性化合物を含有す
る水溶液に、有機ケイ素化合物のアルカリ性水溶
液を加えた後、溶液のPHを陽イオン交換樹脂によ
り13以下とすることによつて、安定な水溶液を得
る方法が開示されている。
が、特にシラノール基を有するケイ素化合物は、
コラーゲン合成作用や細胞賦活作用等の生理活性
を有し、例えば、各種炎症、急性関節反応、歯
痛、洞痛、腎臓結石、肝臓及び胃腸の機能障害、
糖尿病、高血圧、眼球障害、動脈硬化などの動脈
及び静脈循環系障害、脳軟化症等に対して効果を
有している。さらに、赤斑やしわの治療、細胞分
裂障害及び火傷などに対してもすぐれた効果を有
するものである。しかしながら、シラノール基を
有するケイ素化合物は不安定であり、経時又は熱
等の作用により容易に重合が起り、上記効果の劣
つた高分子量のポリマーとなつてしまい、モノマ
ー又はオリゴマーのままで長期間安定に保存する
ことが困難である。そこで、これまでに前記ケイ
素化合物を安定化させる技術が種々開発されてき
た。例えば、特公昭36−21172号公報には、Ｒ
HnSi（OR′）4- -n〔但し、式中Ｒは炭素数７以下
の一価炭化水素基、R′はメチル基又はエチル基、
は１又は２、ｍは０又は１であつて＋ｍは２
以内〕で示される化合物に水を添加し、PH５〜
８，75〜105℃で加水分解して安定な水溶性オル
ガノシリコン組成物を得る方法が開示されてい
る。特公昭46−21695号公報には、アルカリシリ
コネートの水溶液に、サリチル酸、マンヌロン
酸、クエン酸又はフエノールを添加して錯化さ
せ、次いで攪拌を継続しながら陽イオン交換樹脂
を添加して、PH１〜８の安定な水溶液を得る方法
が開示されている。又、特公昭53−1811号公報に
は、アルコール又はフエノール性化合物を含有す
る水溶液に、有機ケイ素化合物のアルカリ性水溶
液を加えた後、溶液のPHを陽イオン交換樹脂によ
り13以下とすることによつて、安定な水溶液を得
る方法が開示されている。
しかしながら、上記の方法によつても、シラノ
ール基を含有するケイ素化合物を長期間安定に保
存することは困難であつた。従つて、本発明は、
前記ケイ素化合物の重合を抑制し、モノマー又は
オリゴマーの状態で長期保存可能な安定なケイ素
化合物含有化粧品組成物を提供することを目的と
するものである。
ール基を含有するケイ素化合物を長期間安定に保
存することは困難であつた。従つて、本発明は、
前記ケイ素化合物の重合を抑制し、モノマー又は
オリゴマーの状態で長期保存可能な安定なケイ素
化合物含有化粧品組成物を提供することを目的と
するものである。
本発明は、分子中に少なくとも１個のシラノー
ル基を有する特定のケイ素化合物に少なくとも１
種の界面活性剤とを組合せると、前記ケイ素化合
物を長期間安定な状態に保持しうるとの知見に基
づいてなされたものである。
ル基を有する特定のケイ素化合物に少なくとも１
種の界面活性剤とを組合せると、前記ケイ素化合
物を長期間安定な状態に保持しうるとの知見に基
づいてなされたものである。
すなわち、本発明は、下記一般式（）で表さ
れる水溶性ケイ素化合物モノマー又はその水溶性
オリゴマーと、少なくとも一種の界面活性剤とを
水に溶解した状態で含有することを特徴とする化
粧品組成物を提供する。
れる水溶性ケイ素化合物モノマー又はその水溶性
オリゴマーと、少なくとも一種の界面活性剤とを
水に溶解した状態で含有することを特徴とする化
粧品組成物を提供する。
RoSi（OH）4-o …（）
（式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基、アル
ケニル基、アルコキシル基、シクロアルキル基、
フエニル基、アルキル基の炭素数が１〜６のアル
キルフエニル基又はアラルキル基であり、ｎは０
又は１〜３の整数であり、ｎが２以上の場合Ｒは
たがいに同一でも異なつていてもよい。） で示される化合物及びその水酸基の水素原子の一
部がアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアミン
類で置換されたものが好ましい。又、前記一般式
（）中、ｎが０でない化合物は、分子中に炭化
水素を有するので生体に適用する場合特に好まし
い。本発明において用いる前記ケイ素化合物とし
て具体的には、シラノール、トリメチルシラノー
ル、ジメチルシランジオール、メチルエチルシラ
ンジオール、メチルシラントリオール、トリエチ
ルシラノール、ジエチルシランジオール、エチル
シラントリオール、ジ−ｎ−プロピルシランジオ
ール、ジイソプロピルシランジオール、ジ−ｎ−
ブチルシランジオール、ジイソブチルシランジオ
ール、ジ−tert−ブチルシランジオール、ジアリ
ルシランジオール、トリフエニルシラノール、ジ
フエニルシランジオール、フエニルシラントリオ
ール、メチルシクロヘキシルシランジオール、ジ
シクロヘキシルシランジオールなどが挙げられ
る。また、ポリシラノール化合物としては、例え
ばテトラメチルジシロキサン−１，３−ジオー
ル、テトラメチルジシルメチレン−１，３−ジオ
ール、テトラメチルジジルエチレン−１，４−ジ
オール、ビス（メチルビニル）ジシロキサンジオ
ールなどが挙げられる。
ケニル基、アルコキシル基、シクロアルキル基、
フエニル基、アルキル基の炭素数が１〜６のアル
キルフエニル基又はアラルキル基であり、ｎは０
又は１〜３の整数であり、ｎが２以上の場合Ｒは
たがいに同一でも異なつていてもよい。） で示される化合物及びその水酸基の水素原子の一
部がアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアミン
類で置換されたものが好ましい。又、前記一般式
（）中、ｎが０でない化合物は、分子中に炭化
水素を有するので生体に適用する場合特に好まし
い。本発明において用いる前記ケイ素化合物とし
て具体的には、シラノール、トリメチルシラノー
ル、ジメチルシランジオール、メチルエチルシラ
ンジオール、メチルシラントリオール、トリエチ
ルシラノール、ジエチルシランジオール、エチル
シラントリオール、ジ−ｎ−プロピルシランジオ
ール、ジイソプロピルシランジオール、ジ−ｎ−
ブチルシランジオール、ジイソブチルシランジオ
ール、ジ−tert−ブチルシランジオール、ジアリ
ルシランジオール、トリフエニルシラノール、ジ
フエニルシランジオール、フエニルシラントリオ
ール、メチルシクロヘキシルシランジオール、ジ
シクロヘキシルシランジオールなどが挙げられ
る。また、ポリシラノール化合物としては、例え
ばテトラメチルジシロキサン−１，３−ジオー
ル、テトラメチルジシルメチレン−１，３−ジオ
ール、テトラメチルジジルエチレン−１，４−ジ
オール、ビス（メチルビニル）ジシロキサンジオ
ールなどが挙げられる。
本発明において、前記ケイ素化合物と併用する
界面活性剤としては、分子中に親水基と疎水基と
を有し、界面張力を低下させる能力のある物質の
いずれもが使用可能であり、アニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及
び両性界面活性剤の１種又は２種以上の混合物が
使用される。具体的には、炭素数10〜24の脂肪酸
石鹸、アルキル基の炭素数が９〜18のアルキル硫
酸エステル塩及びポリオキシエチレンアルキル硫
酸エステル塩、炭素数10〜22のα−オレフインス
ルホン酸塩、インナーオレフインスルホン酸塩、
ビニリデンオレフインスルホン酸塩、α−スルホ
脂肪酸塩、アルキル基の炭素数が８〜16のアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、炭素数10〜20のリン酸
エステル塩などのアニオン界面活性剤、POE（
＝１〜50）アルキル（c8〜20）又はアルケニル
（c8〜20）エーテル、POE（＝１〜50）アルキ
ル（c8〜18）又はアルケニル（c8〜18）フエノー
ルエーテル、脂肪酸（c8〜22）アルカノールアミ
ドなどポリエチレングリコール型ノニオン界面活
性剤、スパン、ツイーン、シヨ糖脂肪酸エステル
などの多価アルコール型ノニオン界面活性剤、炭
素数10〜24のアルキル基を分子中に有する１級、
２級、３級アミン塩、第４級アンモニウム塩又は
アミンオキシドなどのカチオン界面活性剤、アル
キル基又はアルケニル基の炭素数が10〜24のアミ
ノ酸型又はベタイン型の両性界面活性剤の１種又
は２種以上の混合物が例示される。これらの界面
活性剤のうち、生体適合性の点からは、アルキル
硫酸エステル塩、POEアルキル硫酸エステル塩、
α−オレフインスルホン酸塩、Ｎ−アシル化アミ
ノ酸塩、第４級アンモニウム塩が好ましい。尚、
前記化合物中、POEはポリオキシエチレンを、
Ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を表わす
（以下、同じ）。
界面活性剤としては、分子中に親水基と疎水基と
を有し、界面張力を低下させる能力のある物質の
いずれもが使用可能であり、アニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及
び両性界面活性剤の１種又は２種以上の混合物が
使用される。具体的には、炭素数10〜24の脂肪酸
石鹸、アルキル基の炭素数が９〜18のアルキル硫
酸エステル塩及びポリオキシエチレンアルキル硫
酸エステル塩、炭素数10〜22のα−オレフインス
ルホン酸塩、インナーオレフインスルホン酸塩、
ビニリデンオレフインスルホン酸塩、α−スルホ
脂肪酸塩、アルキル基の炭素数が８〜16のアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、炭素数10〜20のリン酸
エステル塩などのアニオン界面活性剤、POE（
＝１〜50）アルキル（c8〜20）又はアルケニル
（c8〜20）エーテル、POE（＝１〜50）アルキ
ル（c8〜18）又はアルケニル（c8〜18）フエノー
ルエーテル、脂肪酸（c8〜22）アルカノールアミ
ドなどポリエチレングリコール型ノニオン界面活
性剤、スパン、ツイーン、シヨ糖脂肪酸エステル
などの多価アルコール型ノニオン界面活性剤、炭
素数10〜24のアルキル基を分子中に有する１級、
２級、３級アミン塩、第４級アンモニウム塩又は
アミンオキシドなどのカチオン界面活性剤、アル
キル基又はアルケニル基の炭素数が10〜24のアミ
ノ酸型又はベタイン型の両性界面活性剤の１種又
は２種以上の混合物が例示される。これらの界面
活性剤のうち、生体適合性の点からは、アルキル
硫酸エステル塩、POEアルキル硫酸エステル塩、
α−オレフインスルホン酸塩、Ｎ−アシル化アミ
ノ酸塩、第４級アンモニウム塩が好ましい。尚、
前記化合物中、POEはポリオキシエチレンを、
Ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を表わす
（以下、同じ）。
前記ケイ素化合物と界面活性剤との含有比は任
意とすることができるが、重量比で50／１〜１／
50、好ましくは30／１〜１／30とするのが望まし
い。本発明の組成物は、水を媒体とし、例えば水
溶液などの水を含む形態とされるが、この際、組
成物全量中の前記ケイ素化合物の含有量が0.01〜
５重量％（以下、％と略称する。）、好ましくは
0.1〜３％となるようにするのがよい。又、組成
物のPHは、３〜７の範囲とするのがよい。
意とすることができるが、重量比で50／１〜１／
50、好ましくは30／１〜１／30とするのが望まし
い。本発明の組成物は、水を媒体とし、例えば水
溶液などの水を含む形態とされるが、この際、組
成物全量中の前記ケイ素化合物の含有量が0.01〜
５重量％（以下、％と略称する。）、好ましくは
0.1〜３％となるようにするのがよい。又、組成
物のPHは、３〜７の範囲とするのがよい。
本発明の組成物には、その用途に応じて種々の
添加剤を配合することができる。例えば、各種油
分、保存料、香料、色素等、そして、特に毛髪化
粧料とする場合には、エモリエント成分などを添
加することができる。
添加剤を配合することができる。例えば、各種油
分、保存料、香料、色素等、そして、特に毛髪化
粧料とする場合には、エモリエント成分などを添
加することができる。
本発明によれば、その原理は不明であるが、長
期間保存しておいてもシラノール基を有するケイ
素化合物モノマーが重合してポリマーとなつて不
溶化することがなく、モノマー又はオリゴマーの
状態に維持される。従つて、本発明の化粧品組成
物は製造時の優れた性能をそのまま保持できる。
期間保存しておいてもシラノール基を有するケイ
素化合物モノマーが重合してポリマーとなつて不
溶化することがなく、モノマー又はオリゴマーの
状態に維持される。従つて、本発明の化粧品組成
物は製造時の優れた性能をそのまま保持できる。
次に実施例により本発明を説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。
はこれらに限定されるものではない。
実施例 １
メチルトリクロルシランを加水分解して生じた
沈殿を回収し、これに等モルの水酸化ナトリウム
水溶液を加えてかきまぜて溶解させ、10％濃度
（シラノール換算）のシラノエート〔CH3Si
（ONa）3〕の水溶液を得た。
沈殿を回収し、これに等モルの水酸化ナトリウム
水溶液を加えてかきまぜて溶解させ、10％濃度
（シラノール換算）のシラノエート〔CH3Si
（ONa）3〕の水溶液を得た。
これを、Ｈ型カチオン交換樹脂でPH＝6.5に中
和し、該イオン交換樹脂を除去後C14α−オレフ
インスルホン酸ナトリウム（AOS−Na）、及び
水を加えて、前記ケイ素化合物（シラノール換
算）１％、AOS−Na1％ PH＝6.5の溶液を得た。
この溶液について45℃の安定性促進試験を行つた
ところ、１ケ月間透明で安定であつた。又、PHを
３〜７の間に調製したものも同様に45℃で１ケ月
以上安定であつた。
和し、該イオン交換樹脂を除去後C14α−オレフ
インスルホン酸ナトリウム（AOS−Na）、及び
水を加えて、前記ケイ素化合物（シラノール換
算）１％、AOS−Na1％ PH＝6.5の溶液を得た。
この溶液について45℃の安定性促進試験を行つた
ところ、１ケ月間透明で安定であつた。又、PHを
３〜７の間に調製したものも同様に45℃で１ケ月
以上安定であつた。
実施例 ２
モノメチルトリエトキシシランの50％水溶液
（PH＝7.0）を75〜85℃で25分間還流し、加水分解
後、エタノールをエバポレータを用いて除去した
後、ソジウムドデシルサルフエート（SDS）及び
水を加えて、メチルトリシラノール２％、SDS1
％、PH＝７の水溶液を得た。この溶液は45℃で１
週間以上透明な状態を保ち安定であつた。
（PH＝7.0）を75〜85℃で25分間還流し、加水分解
後、エタノールをエバポレータを用いて除去した
後、ソジウムドデシルサルフエート（SDS）及び
水を加えて、メチルトリシラノール２％、SDS1
％、PH＝７の水溶液を得た。この溶液は45℃で１
週間以上透明な状態を保ち安定であつた。
実施例 ３
AOS−Naの代りに、Ｎ−ラウロイルグルタミ
ン酸ナトリウムを用いたほかは、実施例１と同様
の操作を行う、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナト
リウム１％、メチルトリシラノール１％、PH＝
6.5の溶液を得た。この溶液は、45℃で１ケ月以
上透明で安定であつた。
ン酸ナトリウムを用いたほかは、実施例１と同様
の操作を行う、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナト
リウム１％、メチルトリシラノール１％、PH＝
6.5の溶液を得た。この溶液は、45℃で１ケ月以
上透明で安定であつた。
実施例 ４
SDSの代りに、第４級アンモニウム塩を用いた
ほかは、実施例２と同様の操作を行う、ジステア
リルジメチル、アンモニウムクロライド（アーカ
ード2HT）0.1％、メチルトリシラノール２％
PH＝４の溶液を得た。
ほかは、実施例２と同様の操作を行う、ジステア
リルジメチル、アンモニウムクロライド（アーカ
ード2HT）0.1％、メチルトリシラノール２％
PH＝４の溶液を得た。
この溶液は、45℃で、１週間以上安定であつ
た。
た。
実施例 ５
AOS−Naの代りにシヨ糖脂肪酸エステルを用
いたほかは、実施例１と同様の操作を行い、シヨ
糖脂肪酸エステル（C12）１％、メチルトリシラ
ノール１％、PH＝７の溶液を得た。この溶液は45
℃で１ケ月以上透明で安定であつた。
いたほかは、実施例１と同様の操作を行い、シヨ
糖脂肪酸エステル（C12）１％、メチルトリシラ
ノール１％、PH＝７の溶液を得た。この溶液は45
℃で１ケ月以上透明で安定であつた。
実施例 ６
モノメチルトリエトキシシランの代りにジメチ
ルジエトキシシランを用いて実施例２と同様の操
作を行い、活性剤として、ドデシルアルコールの
EO 10モル付加体を用い、最終的に、ジメチルジ
シラノール１％、ドデシルアルコールEO付加体
５％、PH＝6.5の水溶液を得た。この溶液は、45
℃で１ケ月以上透明であつた。
ルジエトキシシランを用いて実施例２と同様の操
作を行い、活性剤として、ドデシルアルコールの
EO 10モル付加体を用い、最終的に、ジメチルジ
シラノール１％、ドデシルアルコールEO付加体
５％、PH＝6.5の水溶液を得た。この溶液は、45
℃で１ケ月以上透明であつた。
実施例 ７
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを用い
たほかは実施例６と同様の操作を行ない、最終的
にジメチルシランジオール１％、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム３％、PH＝７の水溶液を
得た。この溶液は45℃で１ケ月以上透明で安定で
あつた。
たほかは実施例６と同様の操作を行ない、最終的
にジメチルシランジオール１％、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム３％、PH＝７の水溶液を
得た。この溶液は45℃で１ケ月以上透明で安定で
あつた。
比較例 １
AOS−Naを用いずに、実施例１の操作を行な
いシラノール濃度１％、PH＝6.5の水溶液を得た。
この溶液を、25℃で一日放置するとシラノールの
重合体が生じ液が白くにごつた。又イオン交換樹
脂で中和後、微量の鉱酸、又はアルカリにて、PH
を２，３，４，５，７に設定した溶液も、25℃で
１日放置すると同様の現象がみられた。
いシラノール濃度１％、PH＝6.5の水溶液を得た。
この溶液を、25℃で一日放置するとシラノールの
重合体が生じ液が白くにごつた。又イオン交換樹
脂で中和後、微量の鉱酸、又はアルカリにて、PH
を２，３，４，５，７に設定した溶液も、25℃で
１日放置すると同様の現象がみられた。
比較例 ２
SDSを用いずに実施例２の操作を行ない、メチ
ルトリシラノール２％を含むPH７の水溶液を得
た。このものは室温に数時間放置しただけで重合
体が生成し、液が白濁した。
ルトリシラノール２％を含むPH７の水溶液を得
た。このものは室温に数時間放置しただけで重合
体が生成し、液が白濁した。
実施例 ８
本発明品を配合した各種組成物(A)〜(E)を調製
し、その安定性を調べたところ、これらは、長期
保存しても安定であつた。以下に組成物(A)〜(E)の
調製方法と成分とを示す。
し、その安定性を調べたところ、これらは、長期
保存しても安定であつた。以下に組成物(A)〜(E)の
調製方法と成分とを示す。
(A) 皮膚化粧用ローシヨン
実施例３と同様の操作を行い、Ｎ−ラウロイル
グルタミン酸ナトリウムとメチルトリシラノール
を１／１（重量比）で含む水溶液を調製し、これ
を配合した下記の皮膚化粧用ローシヨンを作成し
た。
グルタミン酸ナトリウムとメチルトリシラノール
を１／１（重量比）で含む水溶液を調製し、これ
を配合した下記の皮膚化粧用ローシヨンを作成し
た。
メチルトリシラノール・Ｎ−ラウロイルグルタ
ミン酸ナトリウム １％ プロピレングリコール １ メチルパラベン 0.1 エタノール ５ 香料 0.2 精製水 バランス (B) 皮膚化粧用クリーム 実施例３と同様の操作を行う、Ｎ−ラウロイル
グルタミン酸ナトリウムとメチルトリシラノール
を１／１（重量比）で含む水溶液を調製し、これ
を配合した下記の皮膚化粧用クリームを作成し
た。
ミン酸ナトリウム １％ プロピレングリコール １ メチルパラベン 0.1 エタノール ５ 香料 0.2 精製水 バランス (B) 皮膚化粧用クリーム 実施例３と同様の操作を行う、Ｎ−ラウロイル
グルタミン酸ナトリウムとメチルトリシラノール
を１／１（重量比）で含む水溶液を調製し、これ
を配合した下記の皮膚化粧用クリームを作成し
た。
メチルトリシラノール・Ｎ−ラウロイルグルタ
ミン酸ナトリウム １％ 流動パラフイン ５ スクアラン ５ セチルパルミテート ２ セトステアリルアルコール ３ メチルパラベン 0.1 香料 0.1 グリセリン ３ POE(40)ソルビタンモノオレート １ 精製水 バランス (C) 親水軟膏（皮膚化粧用） 実施例２と同様にして、メチルトリシラノー
ル・ラウリル硫酸ナトリウム（シラノール／ラウ
リル硫酸ナトリウム＝１／４の重量比）の水溶液
を調製し、これを親水軟膏に配合した。成分 含有量（％） メチルトリシラノール・ラウリル硫酸ナトリウ
ム 2.0 白色ワセリン 25.0 プロピレングリコール 12.0 ステアリルアルコール 22.0 防腐剤 0.4 精製水 バランス (D) シヤンプー組成物 実施例３と同様の操作を行い、Ｎ−ラウロイル
グルタミン酸トリエタノールアミン塩15％、メチ
ルトリシラノール１％の水溶液を調製し、これを
配合したシヤンプー組成物を作成した。成分 含有量（％） メチルトリシラノール・Ｎ−ラウロイルグルタ
ミン酸TEA塩 16 C12アミンオキシド ２ エタノール ３ 香料 0.3 精製水 バランス (E) リンス組成物 実施例４と同様の操作を行い、ジステアリル・
ジメチルアンモニウムクロライド（アーカード
2HT）３％、メチルトリシラノール１％、PH＝
４の水溶液を調製し、次のようなリンス組成物を
得た。成分 含有量（％） メチルトリシラノール・アーカード2HT ４ エタノール ３ ステアリルエトキシレート（EO：５モル） １ 香料 0.1 精製水 バランス。
ミン酸ナトリウム １％ 流動パラフイン ５ スクアラン ５ セチルパルミテート ２ セトステアリルアルコール ３ メチルパラベン 0.1 香料 0.1 グリセリン ３ POE(40)ソルビタンモノオレート １ 精製水 バランス (C) 親水軟膏（皮膚化粧用） 実施例２と同様にして、メチルトリシラノー
ル・ラウリル硫酸ナトリウム（シラノール／ラウ
リル硫酸ナトリウム＝１／４の重量比）の水溶液
を調製し、これを親水軟膏に配合した。成分 含有量（％） メチルトリシラノール・ラウリル硫酸ナトリウ
ム 2.0 白色ワセリン 25.0 プロピレングリコール 12.0 ステアリルアルコール 22.0 防腐剤 0.4 精製水 バランス (D) シヤンプー組成物 実施例３と同様の操作を行い、Ｎ−ラウロイル
グルタミン酸トリエタノールアミン塩15％、メチ
ルトリシラノール１％の水溶液を調製し、これを
配合したシヤンプー組成物を作成した。成分 含有量（％） メチルトリシラノール・Ｎ−ラウロイルグルタ
ミン酸TEA塩 16 C12アミンオキシド ２ エタノール ３ 香料 0.3 精製水 バランス (E) リンス組成物 実施例４と同様の操作を行い、ジステアリル・
ジメチルアンモニウムクロライド（アーカード
2HT）３％、メチルトリシラノール１％、PH＝
４の水溶液を調製し、次のようなリンス組成物を
得た。成分 含有量（％） メチルトリシラノール・アーカード2HT ４ エタノール ３ ステアリルエトキシレート（EO：５モル） １ 香料 0.1 精製水 バランス。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（）で表される水溶性ケイ素化
合物モノマー又はその水溶性オリゴマーと、少な
くとも一種の界面活性剤とを水に溶解した状態で
含有することを特徴とする化粧品組成物。 RoSi（OH）4-o …（） （式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基、アル
ケニル基、アルコキシル基、シクロアルキル基、
フエニル基、アルキル基の炭素数が１〜６のアル
キルフエニル基又はアラルキル基であり、ｎは０
又は１〜３の整数であり、ｎが２以上の場合Ｒは
たがいに同一でも異なつていてもよい。） ２ ケイ素化合物と界面活性剤との比が、重量比
で50／１〜１／50の範囲にある特許請求の範囲第
１項記載の組成物。 ３ ケイ素化合物の含有量が0.01〜５重量％の範
囲にある特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25124984A JPS61129186A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | ケイ素化合物含有化粧品組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25124984A JPS61129186A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | ケイ素化合物含有化粧品組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61129186A JPS61129186A (ja) | 1986-06-17 |
| JPH0586367B2 true JPH0586367B2 (ja) | 1993-12-10 |
Family
ID=17219952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25124984A Granted JPS61129186A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | ケイ素化合物含有化粧品組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61129186A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08182779A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Osamu Kitagawa | ゴルフボール集球機の荷箱及びゴルフ練習場の排出ピット |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4908355A (en) * | 1989-01-09 | 1990-03-13 | Dow Corning Corporation | Skin treatment method |
| MY113225A (en) * | 1989-10-26 | 2001-12-31 | Momentive Performance Mat Jp | Vapor drying with polyorganosiloxane |
| FR2761074B1 (fr) * | 1997-03-24 | 1999-05-28 | Exsymol Sa | Composes a base de silicium biologiquement actifs sous forme solide |
| CN1937996B (zh) | 2004-04-07 | 2012-04-18 | 花王株式会社 | 毛发处理剂和毛发处理方法 |
| JP4509760B2 (ja) * | 2004-12-08 | 2010-07-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| KR100947891B1 (ko) * | 2007-11-15 | 2010-03-17 | 한국과학기술연구원 | 금속산화물 입자의 표면개질제 및 이를 이용한 금속산화물입자의 표면 개질방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS596219A (ja) * | 1982-07-01 | 1984-01-13 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 反応性エマルジヨン |
| JPS59122548A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-16 | Toshiba Silicone Co Ltd | シリコ−ンエマルジヨン組成物 |
-
1984
- 1984-11-28 JP JP25124984A patent/JPS61129186A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08182779A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Osamu Kitagawa | ゴルフボール集球機の荷箱及びゴルフ練習場の排出ピット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61129186A (ja) | 1986-06-17 |
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