JPH05905A

JPH05905A - 有害生物防除組成物

Info

Publication number: JPH05905A
Application number: JP3292885A
Authority: JP
Inventors: Hisayasu Shizawa; 壽保志澤; Koichi Nishimoto; 孝一西本
Original assignee: Sankyo Co Ltd
Current assignee: Sankyo Co Ltd
Priority date: 1990-11-14
Filing date: 1991-11-08
Publication date: 1993-01-08
Anticipated expiration: 2016-08-20
Also published as: JP3199792B2

Abstract

(57)【要約】【構成】有害生物防除成分及び、側鎖変性型シリコン系
非イオン界面活性剤、末端変性型シリコン系非イオン界
面活性剤、アセチレングリコ−ル・アルコ−ル系非イオ
ン界面活性剤、パ−フルオロアルキルポリオキシエチレ
ンエ−テル系非イオン界面活性剤、ジパ−フルオロアル
キルポリオキシエチレンエ−テル系非イオン界面活性剤
及びポリオキシエチレンヒドロパ−フルオロアルキルフ
ェニルエ−テル系非イオン界面活性剤の少なくとも１つ
を含有する木材有害生物防除組成物。【効果】組成物は、濡れ、浸透性が改良され、木材中に
適度な固着性を有し、効力の持続性に優れ、毒性も低い
ことから木材有害生物防除剤として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の目的】

【０００２】

【産業上の利用分野】本願発明は、効力の持続性にすぐ
れた木材有害生物防除組成物に関する。

【０００３】

【従来の技術】従来、木材害虫、腐朽菌、カビ類等の木
材有害生物を防除するための組成物は、例えば、３−ブ
ロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボ
ナートの乳剤、ｐ−クロルフェニル−３−ヨードプロパ
ルギルホルマーの乳剤、クロルピリホスと３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート
との混合油剤、ペルメトリンと３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナートとの混合油
剤等が知られているが、効力の持続性の点等で、必ずし
も満足できるものでなく、施工回数を少なくし、全体と
して防除剤の使用量を少なくするため、効力の持続性に
すぐれた組成物の開発が望まれている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、効力
の持続性にすぐれた木材有害生物防除組成物を提供する
ことにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、効力の持
続性にすぐれた木材有害生物防除組成物の開発をするた
め、長年に亘って鋭意研究を重ねた結果、有害生物防除
成分に特定の非イオン界面活性剤を配合させることによ
って、濡れ、浸透性が改良され、木材中に適度な固着性
を有し、効力の持続性にすぐれた木材有害生物防除組成
物を見出して、本発明を完成させた。

【０００６】

【発明の構成】本発明は、有害生物防除成分及び以下の
Ａ群から選ばれる非イオン系界面活性剤の少なくとも１
つを含有することを特徴とする。

【０００７】〔Ａ群〕（ｉ）側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤

【０００８】

【化７】

【０００９】（式中、Ｒ¹は、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄
アルキル基を示し、ｍは、１−１９を示し、ｎは、１−
１９を示し、ａは１−１９を示し、ｂは、１−１９を示
す。但し、ｍ＋ｎは、２−２０を示し、ａ＋ｂは、５−
２０を示す。）（ii）末端変性型シリコン系非イオン界面活性剤

【００１０】

【化８】

【００１１】（式中、Ｒ²は、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄
アルキル基を示し、ｐは１−１０を示し、ｃは、１−１
９を示し、ｄは、１−１９を示す。但し、ｃ＋ｄは、５
−２０を示す。）（iii ）アセチレングリコール・アルコール系非イオン
界面活性剤

【００１２】

【化９】

【００１３】（式中、ｑは、１−２９を示し、ｒは、１
−２９を示す。但し、ｑ＋ｒは、２−３０を示す。）（iv）パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエーテ
ル系非イオン界面活性剤

【００１４】

【化１０】

【００１５】（式中、ｓは１−１２を示し、ｔは５−２
０を示す。）（ｖ）ジパーフルオロアルキルポリオキシエチレンエー
テル系非イオン界面活性剤

【００１６】

【化１１】

【００１７】（式中、ｕは、１−１２を示し、ｖは、５
−２０を示す。）及び（vi）ポリオキシエチレンヒドロパーフルオロアルキル
フェニルエーテル系非イオン界面活性剤

【００１８】

【化１２】

【００１９】（式中、ｗは４−１２を示し、ｘは５−２
０を示す。）。

【００２０】本発明の有害生物防除成分は、防腐成分、
防虫成分及びそれらの混合成分であり得、好適には、防
腐成分及び防腐成分と防虫成分の混合成分である。

【００２１】本発明に使用される防腐成分は、腐朽菌、
カビ類の防除に有効で、毒性が低く、油溶性を有するも
のであり、例えば、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメート、パラクロロフェニル３−ヨードプロパ
ルギルホルマール等のハロプロパルギル系防腐剤；３−
ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカ
ルボナート（サンプラス）、２，３，３−トリヨードア
リルアルコール、３−ブロモ−２，３−ジヨードアリル
アルコール等のハロアリル系防腐剤；２，４，６−トリ
ブロモフェノール、４−ブロモ−２，５−ジクロロフェ
ノール、２，４，５−トリクロロフェノール、２，４，
６−トリクロロフェノール等のトリハロフェノール系防
腐剤；ペンタクロロフェニルラウレート；モノクロロナ
フタリン等のハロアリール系防腐剤；２−メルカプトベ
ンゾチアゾール、２−（４−チアゾリル）−１Ｈ−ベン
ゾイミダゾール等のヘテロアリール系防腐剤；Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−３−フ
ランカルボキサミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニ
ル−（Ｎ′−フルオロジクロロメチルチオ）スルファミ
ド等のアミド系防腐剤；ビス（トリブチルスズ）オキサ
イド、トリブチルスズフタレート等の有機スズ系防腐
剤；ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等のナフテン酸金属
塩系防腐剤；又はトリス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼ
ニウムジオキサン）−アルミニウム（ＮＣＨ−Ａｌ）等
のアルミニウム系防腐剤であり得、好適には３−ヨード
−２−プロピニルブチルカーバメート、パラクロロフ
ェニル３−ヨードプロパルギルホルマール、３−ブロモ
−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナー
ト、トリス（Ｎ−シクロヘキシルアゼニウムジオキサ
ン）−アルミニウム（ＮＣＨ−Ａｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ′−フェニル−（Ｎ′−フルオロジクロルメチル
チオ）スルファミドである。

【００２２】本発明に使用される防虫成分は、シバンム
シ、カミキリムシ、ヒラタキクイムシ、シロアリ等の木
材害虫等の防除に有効で、毒性が低く、油溶性を有する
ものであり、例えば、０，０−ジエチル−Ｏ−（α−シ
アノベンジリデンアミノ）チオホスフェート（ホキシ
ム）、０，０−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニト
ロフェニル）チオホスフェート（フェニトロチオン）、
０，０−ジエチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フェニル−
２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（ピ
リダフェンチオン）、０，０−ジエチル−Ｏ−（３，
５，６−トリクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエー
ト（クロルピリホス）、０，０−ジメチル−Ｏ−（３，
５，６−トリクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエー
ト（クロロピリホスメチル）、Ｏ−イソプロポキシカル
ボニル−１−メチルビニル−Ｏ−メチルエチルホスホロ
アミドチオエート（プロペンタホス）、２，４−ジクロ
ロフェニルエチル−Ｓ−プロピルホスホロチオロチオネ
ート（プロチオホス）等の有機リン系防虫剤；５−ベン
ジル−３−フリルメチルｄｌ−シス／トランス−クリ
サンテマート（レスメトリン）、３−フェノキシベンジ
ルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（フェノト
リン）、３−フェノキシベンジルｄｌ−シス／トラン
ス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ル−１−シクロプロパンカルボキシラート（ペルメトリ
ン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２−
ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシラート（トラロメスリ
ン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジルｄｌ−シ
ス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（サイパ
メスリン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジルｄ
ｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジブロモビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
（デルタメスリン）、〔１α，３α−（Ｚ）〕−（±）
−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−
プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート（ピフェントリン）、２−（４−エトキシフ
ェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジ
ルエーテル（エトフェンプロックス）、ｄｌ−３−アリ
ル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル
ｄｌ−シス／トランスクリサンテマート（アレスリ
ン）、ピレトリン等のピレスロイド系防虫剤；又は２−
イソプロポキシフェニルメチルカーバメート（プロポク
スル）、２，３−イソプロピリデンジオキシフェニルメ
チルカーバメート（ベンジオカーブ）等のカーバメート
系防虫剤であり得、好適には、ホキシム、ピリダフェン
チオン、クロルピリホス、クロロピリホスメチル、プロ
ペンタホス、ペルメトリン、トラロメスリン、サイパメ
スリン、デルタメスリン、エトフェンプロックスであ
る。

【００２３】本発明の一般式（Ｉ）及び（II）におい
て、Ｒ¹及びＲ²のＣ₁−Ｃ₄アルキル基は、例えば、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル基で
あり得、好適には、メチル、エチル基である。

【００２４】本発明に使用される非イオン系界面活性剤
は、好適には、式（Ｉ）及び（II）を有するシリコン系
非イオン界面活性剤では、粘度で２０−１００ｃｓｔ、
表面張力３０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下でかつＨＬＢ８−１４
のものであり、式（III ）を有するアセチレングリコー
ル・アルコール系非イオン界面活性剤では、ＨＬＢ５−
１４のものであり、式（IV）、（Ｖ）及び（VI）を有す
るフッ素系非イオン界面活性剤では、ＨＬＢ５−１４の
ものである。又、式（Ｉ）−（VI）を有する非イオン系
界面活性剤では、好適には、式（Ｉ）、（II）、（III
）、（Ｖ）及び（VI）を有するものであり、特に好適
には、式

【００２５】

【化１３】

【００２６】を有するものである。

【００２７】また、非イオン系界面活性剤は、具体的な
ものとして、例えば、Ｌ−７６０２、Ｌ−７６０４、Ｌ
−７６０５、Ｌ−７６０７Ｎ、Ｌ−７２０、Ｌ−７２
２、Ｌ−７７、ＦＺ−２１６、ＦＺ−２１６２、ＦＺ−
２１６３、ＦＺ−２１６５（日本ユニカー（株）製）、
サーフィノール−４４０、サーフィノール４６８、サー
フィノール−４８５〔エアー・プロダクト・アンド・ケ
ミカルズ（ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓａｎｄＣｈｅｍ
ｉｃａｌｓ）社製〕等をあげることができるが、好適に
は、Ｌ−７６０２、Ｌ−７６０７Ｎ、Ｌ−７７、ＦＺ−
２１６５、サフィノール−４６８、サフィノール４８５
である。

【００２８】本発明の組成物において、非イオン系界面
活性剤の量は、有害生物防除成分に対して、重量混合比
で、０．０５−５であり、好適には、０．１−２であ
り、特に好適には、０．２５−１．５である。また、木
材有害生物防除成分が防腐成分と防虫成分との混合物で
ある場合には、防腐成分と防虫成分の重量混合比は、防
虫成分に対して、０．１−５であり、好適には、防虫成
分が有機リン系の場合、防虫成分に対して、０．５−２
（特に好適には０．７５−１．５）であり、防虫成分が
ピレスロイド系の場合、Ｓ−４２１等の共力剤を防虫成
分に含めた防虫成分に対して、０．５−２（特に、好適
には０．７５−１．７５）であり、防虫成分がカーバメ
ート系の場合、防虫成分に対して、０．５−２（特に、
好適には、０．７５−１）である。

【００２９】

【発明の効果】本発明の組成物は、濡れ、浸透性が改良
され、木材中に適度な固着性を有し、以下の試験例に示
すように、効力の持続性にすぐれ、毒性も低いことから
木材有害生物防除用の薬剤として、極めて有用である。

【００３０】本発明の組成物は、必要に応じて、ＢＨ
Ｔ、ＢＨＡ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプ
ロピル−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５
−エン−２，３−ジカルボキシイミド（サイネピリン５
００）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
２．１］−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド（ＭＧＫ−２６４）、ピペロニルブトキシサイド、
イソボルニルチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ）、２，
２′，３，３，３，３′，３′，３′−オクタクロロジ
プロピルエーテル（Ｓ−４２１）等の共力剤又は公知の
希釈剤、乳化剤、湿潤剤、分解防止剤、固着剤、効力延
長剤、分散安定剤等を添加することができ、常法に従っ
て、油剤、乳剤、水和剤、ペースト剤、粉剤等に製剤化
することもできる。なお、Ｓ−４２１等の共力剤は、防
虫成分又は／及び防腐成分としても使用できる。

【００３１】また、本発明の組成物を適宜製剤化し、加
圧注入、拡散、温冷浴浸漬、塗布、吹付け（散布）、穿
孔注入等の方法を用いて、木材処理をすることができ
る。

【００３２】以下に製剤例、試験例を用いて、本発明を
具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されるも
のではない。

【００３３】

【実施例】

【００３４】

【製剤例１】クロロピリホス１重量部及び３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート
０．７５重量部を灯油（ＪＩＳＫ２２０３）５重量
部に溶解させ、更にＬ−７７（日本ユニカ（株）製、側
鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓ
ｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ、ＨＬＢ１０）０．５
重量部を加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶解さ
せ、全量合計を１００重量部として油剤を得た。

【００３５】

【製剤例２】ホキシム０．６重量部、オクタクロロジプ
ロピルエーテル０．４重量部及び３−ブロモ−２，３−
ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート０．７５
重量部を灯油（ＪＩＳＫ２２０３）５重量部に溶解
させ、ＦＺ−２１６５（日本ユニカ（株）製，末端変性
型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度９０ｃｓｔ，表
面張力２２．４ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ９）０．５重量
部を加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶解させ、全
量合計を１００重量部として油剤を得た。

【００３６】

【製剤例３】ペルメトリン０．２重量部、オクタクロロ
ジプロピルエーテル０．７５重量部、３−ブロモ−２，
３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート０．
７５重量部を灯油（ＪＩＳＫ２２０３）５重量部に
溶解させ、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製，側鎖変性型
シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表面
張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０）０．５重量部を
加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶解させ、全量合
計を１００重量部として油剤を得た。

【００３７】

【製剤例４】トラロメスリン０．０３重量部、オクタク
ロロジプロピルエーテル０．７５重量部及び３−ブロモ
−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナー
ト０．７５重量部を灯油（ＪＩＳＫ２２０３）５重
量部に溶解させ、Ｌ−７６０２（日本ユニカ（株）製，
側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度１００
ｃｓｔ，表面張力２２．８ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ８）
０．５重量部を加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶
解させ、全量合計を１００重量部として油剤を得た。

【００３８】

【製剤例５】クロロピリホス２０重量部、３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート
２０重量部、ＦＺ−２１６５（日本ユニカ（株）製，末
端変性型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度９０ｃｓ
ｔ，表面張力２２ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ９）５重量部
及びサニマル−ＳＦＴ（日本乳化剤（株）製、乳化剤：
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル及びドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物）１０重量部
を混合させ、キシレン（ＪＩＳＫ２４３５）を加え
て、均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤
を得た。

【００３９】

【製剤例６】ホキシム１２重量部、オクタクロロジプロ
ピルエーテル８重量部、３−ブロモ−２，３−ジヨード
−２−プロペニルエチルカルボナート２０重量部、ＦＺ
−２１６５（日本ユニカ（株）製，末端変性型シリコン
系非イオン界面活性剤：粘度９０ｃｓｔ，表面張力２２
ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ９）５重量部及びＴＤ−９７１
（日本乳化剤（株）製、乳化剤：ポリオキシエチレンア
ルキルアリルエーテル及びドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウムの混合物）１０重量部を混合させ、キシレン
（ＪＩＳＫ２４３５）を加えて、均一に混合させ、
全量合計１００重量部として乳剤を得た。

【００４０】

【製剤例７】ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパル
ギルホルマール４０重量部、Ｌ−７７（日本ユニカ
（株）製、末端変性型シリコン系非イオン界面活性剤：
粘度２０ｃｓｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ
１０）５重量部及びＴＳ−３６４２（日本乳化剤（株）
製、乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合
物）１３重量部を混合させ、メチルジグリコールを加え
て、均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤
を得た。

【００４１】

【製剤例８】３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロ
ペニルエチルカルボナート４０重量部、サフィノール４
６５〔エアー・プロダクツ・アンド・ケミカルズ（Ａｉ
ｒＰｒｏｄｕｃｔｓａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌｓ）社
製、アセチレングリコール・アルコール非イオン界面活
性剤：ｑ＋ｒ＝１０，ＨＬＢ１３〕１０重量部及びＴＤ
−９７４（日本乳化剤（株）製、乳化剤：ポリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテル及びドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウムの混合物）１５重量部を混合させ、
モノエチレングリコールモノブチルエーテルを加えて、
均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤を得
た。

【００４２】

【製剤例９】クロロピリホス２０重量部、ｐ−クロロフ
ェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール２０重量
部、サーフロンＳ（旭硝子（株）製、ポリオキシエチレ
ンヒドロパーフルオロアルキルフェニルエーテル，非イ
オン界面活性剤：ｗ＝８，ｘ＝１０，ＨＬＢ１１）５重
量部及びＴＰ−９７２（日本乳化剤（株）製、乳化剤：
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル及びドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物）１５重量部
を混合させ、キシレン（ＪＩＳＫ２４３５）を加え
て、均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤
を得た。

【００４３】

【製剤例１０】プロペンタホス２０重量部及び３−ブロ
モ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナ
ート２０重量部の混合物にバンノックスＰＷ（日本乳化
化剤（株）、湿潤剤：アルキルアリルスルホン酸ナトリ
ウム４５％、ホワイトカーボン４５％及びカルボキシメ
チルセルロース１０％の混合物）６重量部、パラコール
−ＳＷ（日本乳化剤（株）製、分散剤：ポリオキシアル
キレンポリスチリルフェニルエーテル及びドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウムの混合物）２重量部、サーフ
ロン−Ｓ（旭硝子（株）製，パーフルオロアルキルポリ
オキシエチレンエーテル系非イオン界面活性剤：ｓ＝
８，ｔ＝９，ＨＬＢ１１）５重量部及びホワイトカーボ
ン４７重量部を加え、均一に混合させ、水和剤を得た。

【００４４】

【製剤例１１】トラロメスリン０．１重量部、トリス−
（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキサン）アルミ
ニウム（ＮＣＨ−Ａｌ）１重量部及びＬ−７７（日本ユ
ニカ（株）製、側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性
剤：粘度２０ｃｓｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，Ｈ
ＬＢ１０）０．２重量部を灯油（ＪＩＳＫ２２０
３）７３．２重量部に溶解させ、油状液を調製した。一
方、ＴＤ−９７４（日本乳化剤（株）製、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテル系非イオン界面活性
剤、ＨＬＢ１３）０．４重量部及びカルボキシメチルセ
ルロース（増粘剤）０．１重量部を水２５重量部に溶解
させ、水性液を調製した。この油状液及び水性液を混合
させ、激しく撹拌させ、ペースト剤を得た。

【００４５】

【試験例１】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−
１）、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホ
ルマール（Ａ−２）及びトリス−（Ｎ−シクロセキシル
ジアゼニウムジオキサン）アルミニウム（Ａ−３）を用
い、非イオン界面活性剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ
（株）製、側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤：
粘度２０ｃｓｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ
１０：Ｃ−１）及びサーフロンＳ−４６５（旭硝子
（株）製，パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエ
ーテル系非イオン界面活性剤：ｓ＝８，ｔ＝９，ＨＬＢ
１１：Ｃ−２）を用いて、表１に示す成分を有する油剤
を調製した。この油剤原液を、厚さ５ｍｍ、幅２０ｍ
ｍ、長さ４０ｍｍのスギ又はブナ木材片に、各々１１０
±１０ｇ／ｍ²宛塗布して試験片を得た。この試験片
を、次に述べる（社）日本木材保存協会規格第１号（本
法という。）の防腐効力試験方法に従って試験を行っ
た。

【００４６】（１）耐候操作耐候操作は、溶脱と揮散の操作を交互に３０回繰り返し
た。溶脱操作は、同一処理のものをまとめ、相互に接触
しないようにして、２５±３℃の静水に５時間浸せきし
て溶脱分を溶脱させた。水と試験体の容積比は１０：１
とし、操作の繰り返しごとに新しい水にとりかえた。揮散操作は、溶脱操作を終った試験体を、軽く水切
りをした後、ただちに温度４０±２℃の循環式乾燥器中
に１９時間放置して、揮散させた。耐候操作を終った試験体は、６０±２℃で４８時間
循環式乾燥器で乾燥した後、約３０分間デシケータ中に
放置してその重量（Ｗ₃）を０．０１ｇまで量った。

【００４７】（２）抗菌操作耐候操作を終った試験体について抗菌操作を行った。処理試験体及び無処理試験体は、別々に１培養びん
ごとに３個ずつテフロン板枠にはめ、殺菌したのち、４
０×５ｍｍの面が下になるように供試菌（オオウズラタ
ケ又はカワラタケ）の菌そうにのせ、温度２６±２℃、
関係湿度７０％以上のところに８週間おいた。８週間を経過したのち試験体をとり出し、表面の菌
糸その他の付着物をていねいに取り除き、約２４時間風
乾した後、温度６０±２℃で４８時間循環式乾燥器で乾
燥し、約３０分間デシケータ中に放置した後その重量
（Ｗ₄）を０．０１ｇまで量った。効力は、次式により算出した重量減少率で表わし、その
結果を表２に示す。なお、旧法は、以下の耐候操作を採用した他、上記方
法と同様に試験を行った。又、耐候操作なしは、耐候操
作をせずに、抗菌操作のみを行った。

【００４８】（１′）旧法の耐候操作耐候操作は、溶脱と揮散の操作を交互に１０回繰り返し
た。溶脱操作は、同一処理のものをまとめ、相互に接触
しないようにして、２５±３℃の静水に３０秒間さらに
底部に水をはったデシケータ内で４時間浸せきして溶脱
分を溶脱させた。水と試験体の容積比は１０：１とし、
操作の繰り返しごとに新しい水にとりかえた。揮散操作は、溶脱操作を終った試験体を、軽く水切
りをした後、ただちに温度４０±２℃の循環式乾燥器中
に２０時間放置して、揮散させた。耐候操作を終った試験体は、６０±２℃で４８時間
循環式乾燥器で乾燥した後、約３０分間デシケータ中に
放置してその重量（Ｗ₃）を０．０１ｇまで量った。

【００４９】

【表１】 ────────────────────────────── 検体番号成分（ｗ／ｗ％）^*) Ａ−１Ａ−２Ａ−３Ｃ−１Ｃ−２ ────────────────────────────── Ｓ−１１．０ − − ０．５ − Ｓ−２１．０ − − − ０．５Ｉ−１ − １．０ − ０．５ − Ｉ−２ − １．０ − − ０．２Ｎ−１ − − １．００．５ − Ｎ−２ − − １．０ − ０．２Ｓ−Ｃ−１１．０ − − − − Ｉ−Ｃ−１ − １．０ − − − Ｎ−Ｃ−１ − − １．０ − − ────────────────────────────── ＊）灯油（ＪＩＳＫ２２０３）を加えて、全量が１
００重量部になるようにして、油剤を調製した。

【００５０】

【表２】 ──────────────────────────────── 検体番号効力（重量減少率：％）スギ−オオウズラタケブナ−カワラタケ耐候操作なし旧法本法耐候操作なし旧法本法 ──────────────────────────────── Ｓ−１ 0 0 0.3 0 0 1.4 Ｓ−２ 0 0 0.5 0 0 1.1 Ｉ−１ 0 0 0.4 0 0 1.7 Ｉ−２ 0 0 0.7 0 0 1.3 N-1 0 0.4 1.3 1.9 3.6 5.4 Ｎ−２ 0 0.3 0.7 1.1 1.7 2.2 Ｓ−Ｃ−１ 0.1 0.5 14.3 0.7 1.0 19.8 Ｉ−Ｃ−１ 0.4 0.7 14.9 0.7 1.2 21.5 Ｎ−Ｃ−１ 0.1 0.6 12.5 3.8 7.5 28.5 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────

【００５１】

【試験例２】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−
１）、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホ
ルマール（Ａ−２）及び３−ヨード−２−プロピニルブ
チルカーバメート（Ａ−４）を用い、非イオン界面活性
剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製、側鎖変性型
シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表面
張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０：Ｃ−１）及びサ
ーフィノール−４６５〔エアー・プロダクツ・アンド・
ケミカルズ（ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓａｎｄＣｈ
ｅｍｉｃａｌｓ）社製、アセチレングリコール・アルコ
ール系非イオン界面活性剤：ｑ＋ｒ＝１０，ＨＬＢ１
３：Ｃ−３〕を用い、さらにサニマル−ＳＦＴ（日本乳
化剤（株）製，乳化剤：ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ムの混合剤：Ｄ−１）を用いて、表３に示す成分を有す
る乳剤を調製した。この乳剤を水で２０倍希釈した液
を、厚さ５ｍｍ、幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの木材片
に、各々１１０±１０ｇ／ｍ²宛塗布して試験片を得
た。この試験片を、試験例１と同様の方法に従って試験
した。その結果を表４に示す。

【００５２】

【表３】 ────────────────────────────── 検体番号成分（ｗ／ｗ％）^*) A-1 A-2 A-4 C-1 C-2 D-1 ────────────────────────────── Ｓ−３２０ − − − １５１０Ｉ−３ − ２０ − １５ − １０Ｈ−３ − − ２０１５ − １０Ｓ−Ｃ−２２０ − − − − １０Ｉ−Ｃ−２ − ２０ − − − １０Ｈ−Ｃ−２ − − ２０ − − １０ ────────────────────────────── ＊）キシレン（ＪＩＳＫ２４３５）を加えて、全量
が１００重量部になるようにして、乳剤を調製した。

【００５３】

【表４】 ──────────────────────────────── 検体番号効力（重量減少率：％）スギ−オオウズラタケブナ−カワラタケ耐候操作なし旧法本法耐候操作なし旧法本法 ──────────────────────────────── Ｓ−１ 0 0 0.9 0 0 1.1 Ｉ−１ 0 0 1.3 0 0 1.5 Ｈ−３ 0 0 0.7 0.4 0.9 2.9 Ｓ−Ｃ−２ 0 0.3 5.9 0.7 1.3 20.8 Ｉ−Ｃ−２ 0 0.6 6.3 1.2 3.1 25.2 Ｈ−Ｃ−２ 0 0.3 5.2 1.9 7.6 27.8 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────

【００５４】

【試験例３】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−１）
及び３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
（Ａ−４）を用い、防虫成分として、トラロメスリン
（Ｂ−１）、ペルメトリン（Ｂ−２）及びオクタクロル
ジプロピルエーテル（Ｂ−３）を用い、非イオン界面活
性剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製，側鎖変性
型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表
面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０：Ｃ−１）及び
サンプロンＳ−４６５（旭硝子（株）製，パーフルオロ
アルキルポリオキシエチレンエーテル系非イオン界面活
性剤：ｓ＝８，ｔ＝９，ＨＬＢ１１：Ｃ−２）を用い
て、表５に示す成分を有する油剤を調製した。この油剤
原液を、厚さ５ｍｍ、幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの木材
片に各々１１０±１０ｇ／ｍ²宛塗布して試験片を得
た。この試験片を、試験例１と同様の方法に従って試験
した。その結果を表６に示す。

【００５５】

【表５】 ────────────────────────────── 検体番号成分（ｗ／ｗ％）^*) A-1 A-4 B-1 B-2 B-3 C-1 C-2 ────────────────────────────── PT-1 1.0 − 0.2 − 0.75 1.0 − PS-1 − 1.0 0.2 − 0.75 1.0 − TT-1 1.0 − − 0.03 0.75 − 0.5 TS-1 − 1.0 − 0.03 0.75 − 0.5 PT-C-1 1.0 − 0.2 − 0.75 − − PS-C-1 − 1.0 0.2 − 0.75 − − TT-C-1 1.0 − − 0.03 0.75 − − TS-C-1 − 1.0 − 0.03 0.75 − − ────────────────────────────── ＊）灯油（ＪＩＳＫ２２０３）を加え、全量が１０
０重量部になるようにして、油剤を調製した。

【００５６】

【表６】 ──────────────────────────────── 検体番号効力（重量減少率：％）スギ−オオウズラタケブナ−カワラタケ耐候操作なし旧法本法耐候操作なし旧法本法 ──────────────────────────────── PT-1 0 0 0.6 0 0.1 0.5 PS-1 0 0.1 0.2 0 0.2 1.3 TT-1 0 0 0.4 0 0.3 0.7 TS-1 0 0.5 1.1 0 0.4 2.5 PT-C-1 0 0.4 2.0 0.7 2.2 14.6 PS-C-1 0.1 1.2 1.4 1.3 3.1 16.7 TT-C-1 0 0.3 4.1 0.2 1.1 13.1 TS-C-1 0.2 1.9 6.7 1.0 3.1 17.8 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────

【００５７】

【試験例４】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−１）
及びｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホル
マール（Ａ−２）を用い、防虫成分として、クロルピリ
ホス（Ｂ−４）、ホキシム（Ｂ−５）及びオクタクロル
ジプロピルエーテル（Ｂ−３）を用い、非イオン界面活
性剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製，側鎖変性
型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表
面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０：Ｃ−１）を用
い、さらにサマニル−ＳＦＴ（日本乳化剤（株）製，乳
化剤：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルと
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合剤：Ｄ−
１）を用いて、表７に示す成分を有する乳剤を調製し
た。この乳剤を水２０倍で希釈した液を、厚さ５ｍｍ、
幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの木材片に、各々１１０±１
０ｇ／ｍ²宛塗布して試験片を得た。この試験片を試験
例１と同様の方法に従って試験した。その結果を表８に
示す。

【００５８】

【表７】 ────────────────────────────── 検体番号成分（ｗ／ｗ％）^*) A-1 A-4 B-4 B-5 B-3 C-1 D-1 ────────────────────────────── CS-1 20 − 20 − − 15 10 PS-1 20 − − 12 8 15 10 CI-1 − 20 20 − − 15 10 PI-1 − 20 − 12 8 15 10 CS-C-1 20 − 20 − − − 10 PS-C-1 20 − − 12 8 − 10 CI-C-1 − 20 20 − − − 10 PI-C-1 − 20 − 12 8 − 10 ────────────────────────────── ＊）メチレンジグリコールを加え、全量が１００重量部
になるようにして、乳剤を調製した。

【００５９】

【表８】 ──────────────────────────────── 検体番号効力（重量減少率：％）スギ−オオウズラタケブナ−カワラタケ耐候操作なし旧法本法耐候操作なし旧法本法 ──────────────────────────────── CS-1 0 0 0.1 0 0 0.5 PS-1 0 0 0.6 0 0 1.4 CI-1 0 0 0.3 0 0 1.0 PI-1 0 0 1.2 0 0 2.2 CS-C-1 0 0.4 6.3 0.2 1.1 13.7 PS-C-1 0.1 0.7 8.3 0.7 2.5 24.9 CI-C-1 0 0.3 5.7 0.4 1.3 14.4 PI-C-1 0.1 0.6 6.9 1.2 2.6 27.2 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】有害生物防除成分及び以下のＡ群から選ば
れる非イオン系界面活性剤の少なくとも１つを含有する
ことを特徴とする木材有害生物防除組成物。〔Ａ群〕（ｉ）側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤【化１】（式中、Ｒ¹は、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄アルキル基を
示し、ｍは、１−１９を示し、ｎは、１−１９を示し、
ａは１−１９を示し、ｂは、１−１９を示す。但し、ｍ
＋ｎは、２−２０を示し、ａ＋ｂは、５−２０を示
す。）（ii）末端変性型シリコン系非イオン界面活性剤【化２】（式中、Ｒ²は、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄アルキル基を
示し、ｐは１−１０を示し、ｃは、１−１９を示し、ｄ
は、１−１９を示す。但し、ｃ＋ｄは、５−２０を示
す。）（iii ）アセチレングリコール・アルコール系非イオン
界面活性剤【化３】（式中、ｑは、１−２９を示し、ｒは、１−２９を示
す。但し、ｑ＋ｒは、２−３０を示す。）（iv）パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエーテ
ル系非イオン界面活性剤【化４】（式中、ｓは１−１２を示し、ｔは５−２０を示す。）（ｖ）ジパーフルオロアルキルポリオキシエチレンエー
テル系非イオン界面活性剤【化５】（式中、ｕは、１−１２を示し、ｖは、５−２０を示
す。）及び（vi）ポリオキシエチレンヒドロパーフルオロアルキル
フェニルエーテル系非イオン界面活性剤【化６】（式中、ｗは４−１２を示し、ｘは５−２０を示す。）
【請求項２】有害生物防除成分が防腐成分である請求項
１記載の組成物。
【請求項３】有害生物防除成分が、防腐成分と防虫成分
の混合物であり、その重量混合比が、防虫成分に対し
て、０．１−５である請求項１記載の組成物。
【請求項４】有害生物防除成分及び非イオン系界面活性
剤の重量混合比が、有害生物防除成分に対して、０．０
５−５である請求項１記載の組成物。
【請求項５】有害生物防除成分及び非イオン系界面活性
剤の重量混合比が、有害生物防除成分に対して、０．１
−２である請求項１記載の組成物。