JPH0610095B2 - セメント分散剤 - Google Patents
セメント分散剤Info
- Publication number
- JPH0610095B2 JPH0610095B2 JP20646891A JP20646891A JPH0610095B2 JP H0610095 B2 JPH0610095 B2 JP H0610095B2 JP 20646891 A JP20646891 A JP 20646891A JP 20646891 A JP20646891 A JP 20646891A JP H0610095 B2 JPH0610095 B2 JP H0610095B2
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- Japan
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- aqueous solution
- parts
- copolymer
- nonionic surfactant
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、低起泡性の高分子電解
質水溶液からなるセメント分散剤に関し、さらに詳しく
は、Ｃ4〜Ｃ10のビニル系モノマーと不飽和ジカルボン
酸無水物との共重合体の水溶性塩及びＨＬＢ値１２以上
のノニオン界面活性剤とから成る均一な高分子電解質水
溶液からなるセメント分散剤に関する。
質水溶液からなるセメント分散剤に関し、さらに詳しく
は、Ｃ4〜Ｃ10のビニル系モノマーと不飽和ジカルボン
酸無水物との共重合体の水溶性塩及びＨＬＢ値１２以上
のノニオン界面活性剤とから成る均一な高分子電解質水
溶液からなるセメント分散剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、Ｃ4〜Ｃ10のビニルモノマーと不
飽和ジカルボン酸共重合体の水溶性塩として、イソブチ
レン−マレイン酸、イソアミレン−マレイン酸、ジイソ
ブチレン−マレイン酸、スチレン−マレイン酸、酢酸ビ
ニル−マレイン酸、ビニルエーテル−マレイン酸などの
ごとき共重合体のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、多
価金属塩などが知られている。これらの多くはすでに工
業的にも製造されており、塗料、塗工紙等の顔料分散
剤、水処理剤、洗剤ビルダー、サイズ剤、石炭スラリー
分散剤、セメント減水剤、染料分散剤、農薬分散剤、金
属洗浄剤、接着剤などの分野で巾広く使用されている。
飽和ジカルボン酸共重合体の水溶性塩として、イソブチ
レン−マレイン酸、イソアミレン−マレイン酸、ジイソ
ブチレン−マレイン酸、スチレン−マレイン酸、酢酸ビ
ニル−マレイン酸、ビニルエーテル−マレイン酸などの
ごとき共重合体のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、多
価金属塩などが知られている。これらの多くはすでに工
業的にも製造されており、塗料、塗工紙等の顔料分散
剤、水処理剤、洗剤ビルダー、サイズ剤、石炭スラリー
分散剤、セメント減水剤、染料分散剤、農薬分散剤、金
属洗浄剤、接着剤などの分野で巾広く使用されている。
【０００３】しかし、これらの高分子電解質は一般に起
泡性を有しており、そのためセメント分散剤として使用
すると、セメントスラリーの発泡により本来の機能を発
揮させることのできない場合がある。このような場合、
高分子電解質水溶液の使用時に消泡剤を添加することに
より解決するのが一般的である。しかし、この方法では
使用時の作業工程が増え煩雑化するといった問題がある
うえ、消泡剤の使用量は一般に少量であり、特に用途が
分散剤の場合には消泡剤の使用量はきわめて微量である
ため定量的な添加が難しく、添加量の多少によるトラブ
ルの原因となる。
泡性を有しており、そのためセメント分散剤として使用
すると、セメントスラリーの発泡により本来の機能を発
揮させることのできない場合がある。このような場合、
高分子電解質水溶液の使用時に消泡剤を添加することに
より解決するのが一般的である。しかし、この方法では
使用時の作業工程が増え煩雑化するといった問題がある
うえ、消泡剤の使用量は一般に少量であり、特に用途が
分散剤の場合には消泡剤の使用量はきわめて微量である
ため定量的な添加が難しく、添加量の多少によるトラブ
ルの原因となる。
【０００４】これらの問題点は電解質水溶液中に事前に
消泡剤を配合することができれば解決可能である。しか
し、消泡剤として通常使用されるＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐ
ｈｉｌｅ − Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）
値が５以下のノニオン界面活性剤は、概して水に溶解し
にくく、とくに固型分濃度１０重量％以上のような高濃
度の高分子電解質水溶液中ではさらに溶解度は低くな
り、そのため均一かつ安定な電解質水溶液を得ることが
できない。
消泡剤を配合することができれば解決可能である。しか
し、消泡剤として通常使用されるＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐ
ｈｉｌｅ − Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）
値が５以下のノニオン界面活性剤は、概して水に溶解し
にくく、とくに固型分濃度１０重量％以上のような高濃
度の高分子電解質水溶液中ではさらに溶解度は低くな
り、そのため均一かつ安定な電解質水溶液を得ることが
できない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
上記の問題を解決すべく種々検討した結果、前記の高分
子電解質に対し特定範囲のＨＬＢ値を有するノニオン界
面活性剤を特定量添加すると、均一に相溶しかつ消泡効
果も充分に発揮することを見出し本発明に到達した。
上記の問題を解決すべく種々検討した結果、前記の高分
子電解質に対し特定範囲のＨＬＢ値を有するノニオン界
面活性剤を特定量添加すると、均一に相溶しかつ消泡効
果も充分に発揮することを見出し本発明に到達した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、炭素数４〜１０のビニル系モノマーと不飽和ジカル
ボン酸無水物の共重合体のアルカリ金属塩またはアンモ
ニウム塩１００重量部当り、ＨＬＢ値１２以上のノニオ
ン界面活性剤１〜２０重量部を添加した均一な高分子電
解質水溶液からなるセメント分散剤が提供される。
ば、炭素数４〜１０のビニル系モノマーと不飽和ジカル
ボン酸無水物の共重合体のアルカリ金属塩またはアンモ
ニウム塩１００重量部当り、ＨＬＢ値１２以上のノニオ
ン界面活性剤１〜２０重量部を添加した均一な高分子電
解質水溶液からなるセメント分散剤が提供される。
【０００７】本発明で用いられる高分子電解質は、前記
ビニル系モノマーとα、β−不飽和ジカルボン酸無水物
の共重合体から調製される。使用されるビニル系モノマ
ーは炭素数４〜１０のものであればエステル基、エーテ
ル基等の極性基を有するものでもよく、その具体例とし
て、例えばブテン−１、ブテン−２、イソブチレン、ペ
ンテン−１、ペンテン−２、２−メチル−ブテン−１、
２−メチル−ブテン−２、シクロペンテン、４−メチル
−ペンテン−１、ヘキセン−１、シクロヘキセン、ジイ
ソブチレン、オクテン−１、スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルエーテル、酢酸ビニルなどが例示される。
なかでも炭素数４〜５のオレフィンが賞用される。ま
た、必要に応じて二種以上のビニル系モノマーを併用す
ることもできる。
ビニル系モノマーとα、β−不飽和ジカルボン酸無水物
の共重合体から調製される。使用されるビニル系モノマ
ーは炭素数４〜１０のものであればエステル基、エーテ
ル基等の極性基を有するものでもよく、その具体例とし
て、例えばブテン−１、ブテン−２、イソブチレン、ペ
ンテン−１、ペンテン−２、２−メチル−ブテン−１、
２−メチル−ブテン−２、シクロペンテン、４−メチル
−ペンテン−１、ヘキセン−１、シクロヘキセン、ジイ
ソブチレン、オクテン−１、スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルエーテル、酢酸ビニルなどが例示される。
なかでも炭素数４〜５のオレフィンが賞用される。ま
た、必要に応じて二種以上のビニル系モノマーを併用す
ることもできる。
【０００８】他の成分である不飽和ジカルボン酸無水物
としては、例えば無水マレイン酸、無水イタコン酸、無
水シトラコン酸等があげられる。なかでも反応性、品
質、経済性などの面から無水マレイン酸がもっとも賞用
される。
としては、例えば無水マレイン酸、無水イタコン酸、無
水シトラコン酸等があげられる。なかでも反応性、品
質、経済性などの面から無水マレイン酸がもっとも賞用
される。
【０００９】これら二種の成分から成る共重合体は、通
常、分子量５００〜１０００００、好ましくは１０００
〜１００００を有し、かつビニル系モノマー成分２０〜
８０モル％と不飽和ジカルボン酸無水物成分８０〜２０
モル％とから成るものである。
常、分子量５００〜１０００００、好ましくは１０００
〜１００００を有し、かつビニル系モノマー成分２０〜
８０モル％と不飽和ジカルボン酸無水物成分８０〜２０
モル％とから成るものである。
【００１０】これらの共重合体の製法に関しては格別制
限されるものではないが、通常はラジカル開始剤の存在
下に実施される。
限されるものではないが、通常はラジカル開始剤の存在
下に実施される。
【００１１】かかる共重合体は、次いで常法に従って塩
基の存在下で加水分解することによって塩を形成する。
この際、塩基の使用量は共重合体中の酸無水物基１モル
当り通常０．８〜２モル、好ましくは１〜１．８モルで
ある。また形成される塩の種類としては、ナトリウム
塩、カリウム塩などのごときアルカリ金属塩またはアン
モニウム塩であり、二価以上の多価金属塩の場合には起
泡性が大きく、かつ安定性に劣るため本発明の範囲から
除外される。さらに不飽和ジカルボン酸無水物部分の一
部にエステル基、アミド基、イミド基を導入することも
可能である。
基の存在下で加水分解することによって塩を形成する。
この際、塩基の使用量は共重合体中の酸無水物基１モル
当り通常０．８〜２モル、好ましくは１〜１．８モルで
ある。また形成される塩の種類としては、ナトリウム
塩、カリウム塩などのごときアルカリ金属塩またはアン
モニウム塩であり、二価以上の多価金属塩の場合には起
泡性が大きく、かつ安定性に劣るため本発明の範囲から
除外される。さらに不飽和ジカルボン酸無水物部分の一
部にエステル基、アミド基、イミド基を導入することも
可能である。
【００１２】一方、本発明で用いられるノニオン界面活
性剤は、ＨＬＢ値が１２以上、好ましくは１３〜２０の
ものであり、その具体例として例えばポリオキシエチレ
ン−ポリオキシプロピレン付加物、エチレンジアミンポ
リオキシプロピレン−ポリオキシエチレン付加物、多価
アルコールエステルポリオキシエチレン付加物、ポリエ
チレングリコールモノエステル、ポリエチレングリコー
ルジエステル、高級アルコールポリオキシエチレン付加
物、アルキルフェノールポリオキシエチレン付加物、ア
セチレングリコールポリオキシエチレン付加物等が挙げ
られる。
性剤は、ＨＬＢ値が１２以上、好ましくは１３〜２０の
ものであり、その具体例として例えばポリオキシエチレ
ン−ポリオキシプロピレン付加物、エチレンジアミンポ
リオキシプロピレン−ポリオキシエチレン付加物、多価
アルコールエステルポリオキシエチレン付加物、ポリエ
チレングリコールモノエステル、ポリエチレングリコー
ルジエステル、高級アルコールポリオキシエチレン付加
物、アルキルフェノールポリオキシエチレン付加物、ア
セチレングリコールポリオキシエチレン付加物等が挙げ
られる。
【００１３】これらの界面活性剤は通常Ｏ／Ｗ型乳化剤
として洗浄剤、起泡剤、油分の水への可溶化剤などの分
野で使用されており、また起泡剤の助剤として有効であ
ることが知られている（例えば特開昭５４−５００２７
号参照）が、本発明においては意外にも消泡剤としての
機能を発揮する。
として洗浄剤、起泡剤、油分の水への可溶化剤などの分
野で使用されており、また起泡剤の助剤として有効であ
ることが知られている（例えば特開昭５４−５００２７
号参照）が、本発明においては意外にも消泡剤としての
機能を発揮する。
【００１４】かかるノニオン界面活性剤は、高分子電解
質１００重量部当り、１〜２０重量部、好ましくは２〜
１０重量部の割合で使用される。この際、使用量が過度
に少ない場合には消泡効果に乏しく、逆に過度に多い場
合にはノニオン界面活性剤のもつ本来の性質である起泡
性が大きくなり消泡効果が発揮されない。
質１００重量部当り、１〜２０重量部、好ましくは２〜
１０重量部の割合で使用される。この際、使用量が過度
に少ない場合には消泡効果に乏しく、逆に過度に多い場
合にはノニオン界面活性剤のもつ本来の性質である起泡
性が大きくなり消泡効果が発揮されない。
【００１５】本発明における高分子電解質水溶液は、通
常固型分濃度１０〜６０重量％、好ましくは２０〜５０
重量％であり起泡性の少ないセメント分散剤に使用され
る。
常固型分濃度１０〜６０重量％、好ましくは２０〜５０
重量％であり起泡性の少ないセメント分散剤に使用され
る。
【００１６】
【実施例】以下、実施例により説明する。尚、実施例
中、部及び％は全て重量基準である。
中、部及び％は全て重量基準である。
【００１７】［実施例１］ラジカル重合によって得たイ
ソアミレン−マレイン酸共重合体（分子量６０００）の
ナトリウム塩（中和度７０％）４０％水溶液に、各種の
ノニオン界面活性剤を高分子電解質１００重量部当り５
重量部添加し相溶性をみた。結果を表１に示す。
ソアミレン−マレイン酸共重合体（分子量６０００）の
ナトリウム塩（中和度７０％）４０％水溶液に、各種の
ノニオン界面活性剤を高分子電解質１００重量部当り５
重量部添加し相溶性をみた。結果を表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】相溶性 ○：透明に相溶 ×：不透明 相溶せず ××：２層分離 ＊１：テトロニック７０１（エチレンジアミンポリオキ
シプロピレン−ポリオキシエチレン付加物）旭電化株式
会社製 ＊２：プルロニックＬ−６４（ポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレン付加物）旭電化株式会社製 ＊３：サーフィノール４６５（アセチレングリコールポ
リオキシエチレン付加物）日信化学株式会社製 ＊４：トウイーン２０（ポリオキシエチレンソルビタン
モノラウレート）花王石鹸株式会社製
シプロピレン−ポリオキシエチレン付加物）旭電化株式
会社製 ＊２：プルロニックＬ−６４（ポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレン付加物）旭電化株式会社製 ＊３：サーフィノール４６５（アセチレングリコールポ
リオキシエチレン付加物）日信化学株式会社製 ＊４：トウイーン２０（ポリオキシエチレンソルビタン
モノラウレート）花王石鹸株式会社製
【００２０】［実施例２］ノニオン界面活性剤としてサ
ーフィノール４６５を高分子電解質１００重量部当り５
重量部添加し、各種共重合体との相溶性をみた。結果を
表２に示す。
ーフィノール４６５を高分子電解質１００重量部当り５
重量部添加し、各種共重合体との相溶性をみた。結果を
表２に示す。
【００２１】
【表２】 ＊５：分子量８０００、中和度７０％ ＊６：分子量３０００、中和度８０％ ＊７：分子量６０００、中和度８０％
【００２２】［参考例３］塗工紙用顔料サチンホワイト
の分散試験を行い、ノニオン界面活性剤の消泡効果をみ
た。分散試験は、高分子電解質水溶液を顔料固型分に対
し固型分として３％添加し、ジュースミキサーで１０分
間分散した後、その時の発泡の状況を観察した。なお、
共重合体としてイソアミレン−マレイン酸Ｎａ塩４０％
水溶液、ノニオン界面活性剤としてサーフイノール４６
５を用いた。結果を表３に示す。
の分散試験を行い、ノニオン界面活性剤の消泡効果をみ
た。分散試験は、高分子電解質水溶液を顔料固型分に対
し固型分として３％添加し、ジュースミキサーで１０分
間分散した後、その時の発泡の状況を観察した。なお、
共重合体としてイソアミレン−マレイン酸Ｎａ塩４０％
水溶液、ノニオン界面活性剤としてサーフイノール４６
５を用いた。結果を表３に示す。
【００２３】
【表３】 消泡効果 ◎：大（分散直後でも発泡はない） △：小（一日放置後で発泡は消える） ×：なし（一日放置後でも発泡は消えない）
【００２４】［実施例３］セメント−水スラリーの分散
試験を行い、ノニオン界面活性剤の消泡効果を見た。分
散試験は、普通ポルトランドセメントとそれと等重量の
水との混合物に、高分子電解質水溶液をセメントに対し
て固形分として０．５％添加し、ジュースミキサーで１
分撹拌後、その時の発泡の状況を観察した。なお、共重
合体としては実施例１で用いたイソアミレン−マレイン
酸共重合体（分子量６０００）のナトリウム塩（中和度
７０％）４０％水溶液、ノニオン界面活性剤としてはサ
ーフイノール４６５を用いた。。結果を表４に示す。
試験を行い、ノニオン界面活性剤の消泡効果を見た。分
散試験は、普通ポルトランドセメントとそれと等重量の
水との混合物に、高分子電解質水溶液をセメントに対し
て固形分として０．５％添加し、ジュースミキサーで１
分撹拌後、その時の発泡の状況を観察した。なお、共重
合体としては実施例１で用いたイソアミレン−マレイン
酸共重合体（分子量６０００）のナトリウム塩（中和度
７０％）４０％水溶液、ノニオン界面活性剤としてはサ
ーフイノール４６５を用いた。。結果を表４に示す。
【００２５】
【表４】
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば起泡性の少ないセメント
分散剤が提供される。
分散剤が提供される。
Claims (1)
- 【請求項１】 炭素数４〜１０のビニル系モノマーと不
飽和ジカルボン酸無水物の共重合体のアルカリ金属塩ま
たはアンモニウム塩１００重量部当りＨＬＢ値１２以上
のノニオン界面活性剤１〜２０重量部を添加した均一な
高分子電解質水溶液からなるセメント分散剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20646891A JPH0610095B2 (ja) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | セメント分散剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20646891A JPH0610095B2 (ja) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | セメント分散剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57056309A Division JPS58173142A (ja) | 1982-04-05 | 1982-04-05 | 新規な高分子電解質水溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543287A JPH0543287A (ja) | 1993-02-23 |
| JPH0610095B2 true JPH0610095B2 (ja) | 1994-02-09 |
Family
ID=16523877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20646891A Expired - Lifetime JPH0610095B2 (ja) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | セメント分散剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0610095B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003516301A (ja) * | 1999-12-10 | 2003-05-13 | エムビーティー ホールディング アーゲー | セメント組成物のための可溶化された消泡剤 |
-
1991
- 1991-07-23 JP JP20646891A patent/JPH0610095B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0543287A (ja) | 1993-02-23 |
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