JPH06101978B2 - 脱水加熱肉の製造方法 - Google Patents

脱水加熱肉の製造方法

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JPH06101978B2
JPH06101978B2 JP3201733A JP20173391A JPH06101978B2 JP H06101978 B2 JPH06101978 B2 JP H06101978B2 JP 3201733 A JP3201733 A JP 3201733A JP 20173391 A JP20173391 A JP 20173391A JP H06101978 B2 JPH06101978 B2 JP H06101978B2
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カデ ミシェル
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ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム
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    • A23B4/03Drying; Subsequent reconstitution
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  • Fodder In General (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は脱水加熱肉の製造方法に
関する。
【0002】
【従来の技術】肉をオートクレーブ中で加熱し、得られ
た生成物を場合によっては除骨し、次いで粒状化する前
に部分真空下オーブン中で予備乾燥し、そして完全に脱
水する方法はある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】この型の方法の欠点は
主として、加熱肉を数時間予備乾燥しなければならない
という点にある。すなわち、食肉を5時間予備乾燥する
ことは標準的な慣行である。その上、予備乾燥するにも
かかわらず、結合剤、たとえば卵白を予備乾燥生成物に
添加して、最終乾燥前に適当に粒状化を行なう必要があ
った。
【0004】従って、本発明の課題は、一つには予備乾
燥時間を実質的に減少することを可能にし、他方におい
て結合剤を使用する必要のない脱水加熱肉の製造方法を
提供することであった。
【0005】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は肉の乾
物含量が60%以上を有するまで動物脂肪中で加熱し、
次いで最終的に粒状化する前に予備乾燥しそして脱水す
る、脱水加熱肉の製造方法に関する。
【0006】動物脂肪中で加熱することによって、先行
技術の加熱時間に匹敵する加熱時間で、その後の適当な
粒状化を可能にするために遙かに短かい予備乾燥時間し
か必要としない中間製品を得ることができる。その上、
結合剤を使用する必要を取り除くことを完全に可能にす
る。
【0007】さらに、本発明に係る方法により、すぐれ
た細菌学的性質を有する乾燥加熱肉を得ることができ
る。最後に、加熱肉と同一種の動物脂肪中で食肉を蓋な
しオートクレーブにて加熱する場合、優れた保存性を示
すと共に、官能的に全く満足かつ顕著な、僅かにロース
ト風味を有する「未精製」脂肪を得ることができる。
【0008】本発明の別の特徴および利点は次の記述か
ら明らかになる。本発明において、「肉」とは、鶏肉の
ような家きん肉、牛肉、豚肉および子牛肉を言う。
【0009】出発材料は新鮮な材料または冷凍材料であ
ってよい。肉が冷凍されているなら、たとえば熱風また
はマイクロ波トンネル中で連続的に解凍できる。
【0010】本発明方法を実際に適用に当って、加熱前
に骨や皮を完全にまたは部分的に取り除くことができ
る。肉はまた、加熱工程を促進するために、たとえば数
百g〜数kgの重量の小片に切断することができる。
【0011】肉と加熱用脂肪は二重ジャケット付き蓋な
しオートクレーブ中に入れる。その混合物を大気圧下1
00〜120℃で40〜120分加熱する。加熱用脂肪
は、ブチルヒドロキシルアニソール(BHA)または没
食子酸オクチルのような酸化防止剤を使用して安定化す
るのがよい。加熱が完了したら、肉はたとえば単に油切
りして加熱用脂肪から分離する。生成物は次いで、たと
えば直径9mmの孔のグリル付きスクリュー式ひき肉機で
挽いてもよい。必要ならば、生成物を脱骨する。この段
階で、精製塩や薬味のような添加物を添加し、そして卵
白のような結合剤を混合物に加えることができる。
【0012】生成物は次いで98℃、残留圧力30mmH
gの下で2時間以下熱板真空炉中で予備乾燥できる。生
成物は次に、たとえばひき肉機で粒状化し、大きさ数mm
の小片にする。最後に、生成物は95重量%以上の乾物
含量まで最終脱水に付す。この最終脱水工程は部分真空
下熱板真空炉中で数時間行なう。本発明を次の実施例に
より説明するが、実施例中の%は重量表示による。
【0013】実施例 1 冷凍鶏首を解凍した。BHAおよび没食子酸オクチルで
安定化した鶏脂肪520kgと鶏首270kgを105℃で
75分間ふたなしオートクレーブ中大気圧で加熱した。
乾物含量70%を有する肉139kgおよび未精製脂肪4
99kgをこのようにして得て、加熱用脂肪の一部を鶏首
に移行させた。未精製脂肪を次に110℃で30分間加
熱精製し、精製脂肪494kgを得た。肉139kgを直径
9mmの孔のグリルを備え付けたスクリュー式ひき肉機で
挽いた。挽いた生成物を次いで機械的に脱骨し、骨なし
肉85kgを得た。骨なし肉85kgを42.5kgのバッチ
に二分した。精製塩5,100kgと粉末ローズマリー5
gを42.5kgの最初のバッチに添加した。最初の造粒
試験を直径3mmの孔を有する厚さ10mmのグリルを備え
付けたひき肉機で行なった。粒子の固さは並みであっ
た。熱板真空炉中で98℃/1時間5,260Paの残留
圧下の予備乾燥後、生成物を予備乾燥前の造粒試験に使
用する型のひき肉機に通して粒状化した。この場合に、
造粒は十分に進んだ。さらに得た粒子は固化しなかっ
た。生成物を次に98℃で2.5時間炉中で5,260
Paの部分真空下で脱水した。乾物含量98.5%を有す
る粒子34kgを得た。
【0014】実施例 2 精製塩5,800kg、粉末ローズマリー5gおよび粉末
卵白600gを、実施例1で製造された85kgから第2
バッチ42.5kgに添加した。造粒試験を生成物につい
て行なった。粒子の固さはこの場合もまた並みであっ
た。対象的に、実施例1と正確に同じ方法で予備乾燥
後、造粒は十分に進行した。生成物を次に実施例1と正
確に同じ最終乾燥に付した。乾物含量98.3%を有す
る粒子34kgを得た。
【0015】実施例 3 足および手羽のない内蔵を抜いた鶏全体を解凍した。B
HAおよび没食子酸オクチルで安定化した鶏脂肪550
kgおよび鶏252kgを110℃で75分間ふたなしオー
トクレーブにて大気圧下加熱した。乾物含量64%を有
する肉133.5kgおよび未精製脂肪565kgをこのよ
うにして得、加熱した鶏の脂肪部を加熱調理するものの
中へ移動させた。未精製脂肪を110℃で30分間精製
し、精製脂肪560kgを得た。加熱肉137.5kgを直
径9mmの孔のグリルを備えたスクリュー式ひき肉機で挽
いた。挽いた生成物を機械的に脱骨し、骨なし肉103
kgを得た。骨なし食肉103kgを51.500kgのバッ
チに二分した。精製塩7,000kgおよび粉末ローズマ
リー6gを51.5kgの最初のバッチに添加した。実施
例1および2で行なったものと同一の造粒試験を行い、
不十分な固さを示した。熱板真空炉中で98℃/1時間
温度および残留圧5,260Paでの予備乾燥後、生成物
を実施例1および2で使用したものと同一のひき肉機に
通して粒状化した。造粒は十分に進行した。生成物を次
に98℃で2.5時間炉中で5,260Paの部分真空下
最終脱水に付した。乾物含量97.2%を有する粒子3
7kgを得た。
【0016】実施例 4 精製塩7kg、粉末卵白820gおよび粉末ローズマリー
6gを実施例2で得た103kgから51.5kgの第2 バ
ッチに添加した。造粒試験を生成物について行ない、粒
子の固さはこの場合もまた不十分であった。対照的に、
実施例1、2および3と正確に同じ方法で予備乾燥後、
粒状化は十分に進行した。生成物をその後実施例1、2
および3と正確に同じ方法で最終脱水に付した。乾物含
量97.55%を有する粒子38kgを得た。加えて、細
菌学的研究によれば、生成物の性質に優秀であった。こ
れらの細菌学的研究の結果を次の表に示す。
【表1】 実施例1および実施例3と実施例2および4との比較
は、それぞれ、予備乾燥だけのものは結合剤を添加した
のより一層効果があることを明らかに示している。次の
比較例は、本発明方法で必要な予備乾燥時間は従来技術
におけるよりも一層短かいことを示す。
【0017】比較例 次の表は、一方では、鶏首を、そして他方では、鶏全体
に適用した既知の方法を説明する。
【0018】
【表2】 予備乾燥時間が4.5時間〜1時間短縮され、卵白を使
用することをもはや必要としないことが明らかに理解で
きる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 肉を少なくとも60重量%の乾物含量ま
    で動物脂肪中で加熱し、次いで粒状化する前に、部分真
    空下オーブン中で予備乾燥し、そして最終的な脱水に付
    すことを特徴とする、脱水加熱肉の製造方法。
  2. 【請求項2】 加熱は100℃〜120℃、大気圧で行
    なう、請求項1記載の方法。
  3. 【請求項3】 加熱は40〜120分間行なう、請求項
    2記載の方法。
JP3201733A 1990-08-13 1991-08-12 脱水加熱肉の製造方法 Expired - Fee Related JPH06101978B2 (ja)

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JPH04229136A JPH04229136A (ja) 1992-08-18
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DE (1) DE69003678T2 (ja)
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DE69003678T2 (de) 1994-01-27
EP0471097B1 (fr) 1993-09-29
EP0471097A1 (fr) 1992-02-19
DE69003678D1 (de) 1993-11-04
DK0471097T3 (da) 1994-02-21
JPH04229136A (ja) 1992-08-18
ATE95031T1 (de) 1993-10-15
ES2045686T3 (es) 1994-01-16
US5158799A (en) 1992-10-27

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