JPH06108308A - 改良特性を有する繊維、該繊維を製造するための組成物、及び繊維の特性を向上させる方法 - Google Patents
改良特性を有する繊維、該繊維を製造するための組成物、及び繊維の特性を向上させる方法Info
- Publication number
- JPH06108308A JPH06108308A JP5164848A JP16484893A JPH06108308A JP H06108308 A JPH06108308 A JP H06108308A JP 5164848 A JP5164848 A JP 5164848A JP 16484893 A JP16484893 A JP 16484893A JP H06108308 A JPH06108308 A JP H06108308A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester
- fatty acid
- acid ester
- composition
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 106
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 87
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 55
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 55
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 29
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 23
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 14
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 14
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 claims description 4
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 45
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 2
- 229920006240 drawn fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700143 Castor fiber Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Chemical class 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000012681 fiber drawing Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Chemical class 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/78—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
- D01F6/84—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/62—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
- Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】 改良ポリエステル繊維、紡糸及び延伸によっ
て該繊維を製造するためのポリマー組成物、及びポリエ
ステルからの繊維製造を向上させる方法を提供する。 【構成】 樹脂から繊維を紡糸する前に、例えばエチレ
ングリコールジステアレートのような脂肪族ジエステル
を、ポリエステルの重量を基準として約0.01 −
0.4重量%の極微量で、ポリエステル中に混和させ
る。本発明の組成物により、樹脂から繊維を紡糸及び延
伸する方法が改良されて、優れた繊維が製造される。
て該繊維を製造するためのポリマー組成物、及びポリエ
ステルからの繊維製造を向上させる方法を提供する。 【構成】 樹脂から繊維を紡糸する前に、例えばエチレ
ングリコールジステアレートのような脂肪族ジエステル
を、ポリエステルの重量を基準として約0.01 −
0.4重量%の極微量で、ポリエステル中に混和させ
る。本発明の組成物により、樹脂から繊維を紡糸及び延
伸する方法が改良されて、優れた繊維が製造される。
Description
【0001】本発明は、繊維製造用ポリエステルポリマ
ー組成物を紡糸及び延伸する方法の改良、紡糸及び延伸
するための改良ポリエステルポリマー組成物、及び紡糸
及び延伸することによって製造されるポリエステル繊維
に関するものである。
ー組成物を紡糸及び延伸する方法の改良、紡糸及び延伸
するための改良ポリエステルポリマー組成物、及び紡糸
及び延伸することによって製造されるポリエステル繊維
に関するものである。
【0002】ポリエステルポリマーから製造される合成
繊維を加工して、連続フィラメント及びステープル、又
は定長人造繊維を作る。それらは、更に加工されて、様
々な製品となる。人造繊維は、例えば手術衣及び手術用
ダイヤパーのような不織布製品(幾つかの不織布製品は
除く);ベルト、ストラップ、及び自動車のタイヤ用コ
ードを製造するときに用いられる工業用糸;衣服及び床
敷物用に用いられる織編用糸などを製造する場合に用い
られている。
繊維を加工して、連続フィラメント及びステープル、又
は定長人造繊維を作る。それらは、更に加工されて、様
々な製品となる。人造繊維は、例えば手術衣及び手術用
ダイヤパーのような不織布製品(幾つかの不織布製品は
除く);ベルト、ストラップ、及び自動車のタイヤ用コ
ードを製造するときに用いられる工業用糸;衣服及び床
敷物用に用いられる織編用糸などを製造する場合に用い
られている。
【0003】一般的には、ポリマーを、適当な溶媒中に
溶融又は溶解させ、次にそれを、適当なオリフィスを通
して押出して、繊維を作る。塊状ポリマーを繊維形態へ
と変化させるための最も通常の方法の1つは、溶融紡糸
であり、該方法においては、ポリマーを溶融し、次にそ
れを押出し、延伸後に、溶融ポリマー流を冷却凝固させ
て、固体繊維を作る。ポリマー流が押出されるオリフィ
スを含むダイは、ノズル又は紡糸口金として知られてい
る。直径の小さい繊維が要求されるときには、ノズルの
孔は、直径0.001インチであることができる。微細
直径オリフィスは、ポリマー中にある粒子によって目詰
りし易いので、ポリマー溶液又はポリマー溶融液をしば
しば濾過して、目詰りの原因となる粒子を除去する。
溶融又は溶解させ、次にそれを、適当なオリフィスを通
して押出して、繊維を作る。塊状ポリマーを繊維形態へ
と変化させるための最も通常の方法の1つは、溶融紡糸
であり、該方法においては、ポリマーを溶融し、次にそ
れを押出し、延伸後に、溶融ポリマー流を冷却凝固させ
て、固体繊維を作る。ポリマー流が押出されるオリフィ
スを含むダイは、ノズル又は紡糸口金として知られてい
る。直径の小さい繊維が要求されるときには、ノズルの
孔は、直径0.001インチであることができる。微細
直径オリフィスは、ポリマー中にある粒子によって目詰
りし易いので、ポリマー溶液又はポリマー溶融液をしば
しば濾過して、目詰りの原因となる粒子を除去する。
【0004】一般的には、押出凝固された繊維を、一般
的に、ロール間で伸長又は延伸することによって、意図
した最終用途に適合する特性を発生させる。しかしなが
ら、ポリマー材料は、一般的に、高い延伸比(糸の単位
重量当たりの 最終の長さ 対元の長さ の比)を有して
いない。過延伸糸は、加熱したときに、他の糸に比べ
て、破断及び収縮する傾向があるので、様々な添加剤を
用いることによって、延伸比を増大させ、且つ加工性を
向上させている。例えば、二酸化チタン、ヒュームドシ
リカ、及びタルクのような様々な添加剤をポリマー溶融
液に時々加えて、加工性、特に溶融紡糸によって製造さ
れる繊維の延伸特性を向上させている。しかしながら、
前記の添加剤は、凝集する傾向を有しているので、紡糸
口金の小さなオリフィスを目詰りさせるポリマー溶融液
中の粒子を除去するためのフィルターを目詰りさせてし
まうことがある。
的に、ロール間で伸長又は延伸することによって、意図
した最終用途に適合する特性を発生させる。しかしなが
ら、ポリマー材料は、一般的に、高い延伸比(糸の単位
重量当たりの 最終の長さ 対元の長さ の比)を有して
いない。過延伸糸は、加熱したときに、他の糸に比べ
て、破断及び収縮する傾向があるので、様々な添加剤を
用いることによって、延伸比を増大させ、且つ加工性を
向上させている。例えば、二酸化チタン、ヒュームドシ
リカ、及びタルクのような様々な添加剤をポリマー溶融
液に時々加えて、加工性、特に溶融紡糸によって製造さ
れる繊維の延伸特性を向上させている。しかしながら、
前記の添加剤は、凝集する傾向を有しているので、紡糸
口金の小さなオリフィスを目詰りさせるポリマー溶融液
中の粒子を除去するためのフィルターを目詰りさせてし
まうことがある。
【0005】米国特許第3,660,557号には、紡
糸前に、ポリエステル溶融液中に、ジアミンを、特に
N,N′−エチレンビスステアラミドを混和させて、溶
融流動学及び加工性を向上させ、且つ延伸比を増大させ
る、ということが記載されている。N,N′−エチレン
ビスステアラミドは、アクラワックスC(ACRAWAX C)
として、及び多くの他の商標名で市販されている。しか
しながら、これらのジアミン添加剤は、一般的に、ポリ
マー溶融液によって加熱されたときに、ジアミン中のア
ミド結合が原因となって黄色に発色し、その色は紡糸に
よって製造される繊維においても持続するので、その繊
維は、多くの織物用途にとって不適当なものとなってし
まう。ジアミン添加剤は、ポリマー紡糸の温度及び圧力
に耐えることができる基本的なワックス特性を有してい
ると言われている。又、該添加剤は、ポリマーと比較的
不相溶性で、且つポリマーに対して化学的に安定である
とも言われている。
糸前に、ポリエステル溶融液中に、ジアミンを、特に
N,N′−エチレンビスステアラミドを混和させて、溶
融流動学及び加工性を向上させ、且つ延伸比を増大させ
る、ということが記載されている。N,N′−エチレン
ビスステアラミドは、アクラワックスC(ACRAWAX C)
として、及び多くの他の商標名で市販されている。しか
しながら、これらのジアミン添加剤は、一般的に、ポリ
マー溶融液によって加熱されたときに、ジアミン中のア
ミド結合が原因となって黄色に発色し、その色は紡糸に
よって製造される繊維においても持続するので、その繊
維は、多くの織物用途にとって不適当なものとなってし
まう。ジアミン添加剤は、ポリマー紡糸の温度及び圧力
に耐えることができる基本的なワックス特性を有してい
ると言われている。又、該添加剤は、ポリマーと比較的
不相溶性で、且つポリマーに対して化学的に安定である
とも言われている。
【0006】又、一般的に、紡糸によって製造された繊
維を、延伸前に仕上剤で被覆して、加工性を向上させて
いる。一般的に、繊維の重量を基準として、0.1 −
5.0重量%のレベルで適用される仕上剤は、様々な機
能を示し、最も通常には、離型剤及び帯電防止剤として
働いて、ステープル繊維におけるけん縮の効果を補う。
直線状繊維は、一般的に、共に抱合しないので、最終製
品を製造するためのカーディング作業、延伸(draftin
g)作業、及び防止作業において、天然繊維として挙動
するように、けん縮又はたるみ(waviness)を、ステー
プル繊維中に挿入する。一般的に、けん縮は、スタッフ
ァーボックス(stuffer boxes)のような機械装置を用
いて挿入する。仕上剤は、凝集力を増大させることによ
ってけん縮を補い、又、延伸ロール及び切断ガイド表面
に粘着する繊維の傾向を減少させるのにも有効である。
仕上剤が適用される繊維は、比較的低温において固体形
態であるので、一般的に、ポリマーとの相溶性に関し
て、ポリマー添加剤の場合のように、心配する必要はな
い。仕上剤の性能は、一般的に満足の行くものである
が、その適用コストは高く、且つ一般的に汚染され易く
て、排水処理の問題が起こることがある。
維を、延伸前に仕上剤で被覆して、加工性を向上させて
いる。一般的に、繊維の重量を基準として、0.1 −
5.0重量%のレベルで適用される仕上剤は、様々な機
能を示し、最も通常には、離型剤及び帯電防止剤として
働いて、ステープル繊維におけるけん縮の効果を補う。
直線状繊維は、一般的に、共に抱合しないので、最終製
品を製造するためのカーディング作業、延伸(draftin
g)作業、及び防止作業において、天然繊維として挙動
するように、けん縮又はたるみ(waviness)を、ステー
プル繊維中に挿入する。一般的に、けん縮は、スタッフ
ァーボックス(stuffer boxes)のような機械装置を用
いて挿入する。仕上剤は、凝集力を増大させることによ
ってけん縮を補い、又、延伸ロール及び切断ガイド表面
に粘着する繊維の傾向を減少させるのにも有効である。
仕上剤が適用される繊維は、比較的低温において固体形
態であるので、一般的に、ポリマーとの相溶性に関し
て、ポリマー添加剤の場合のように、心配する必要はな
い。仕上剤の性能は、一般的に満足の行くものである
が、その適用コストは高く、且つ一般的に汚染され易く
て、排水処理の問題が起こることがある。
【0007】ポリオールエステルは、ポリエステル繊維
及び非ポリエステル繊維用の仕上剤成分として、又、繊
維の防止及び延伸のために用いられる延性柔軟性成形品
に比べて、丈夫で、堅くて、硬質な成形品へと一般的に
成形されるようなエンジニアリングレジン又はエンジニ
アリングプラスチック中に混和することができる離型剤
としても用いられる。例えば、ニュージャージー州フェ
アローン17−17ルート208、07410にあるロ
ンザ・インコーポレーション・スペシャルティー・ケミ
カルズ(Lonza、 Inc. Specialty Chemicals)は、上記
目的のために、様々なポリオールエステル及び他の化合
物を市販している。米国特許第4,486,320号に
は、高級脂肪酸と多価アルコールとのエステルを0.3
− 5.0重量%有するエンジニアリングレジンから作
られた、磁気録音テープ用の成形テープガイドが記載さ
れている。しかしながら、繊維を紡糸する前に、ポリオ
ールエステルをポリエステル溶融液中に混和させる、と
いうような提案はなされていない。又、ポリオールエス
テルが反応することが予想される条件下において、相溶
性ポリエステル樹脂中に、該エステルを混和させると、
繊維を延伸している間、ポリオールエステルの減摩性
(lubricating properties)が保持される、という提案
もなされていない。
及び非ポリエステル繊維用の仕上剤成分として、又、繊
維の防止及び延伸のために用いられる延性柔軟性成形品
に比べて、丈夫で、堅くて、硬質な成形品へと一般的に
成形されるようなエンジニアリングレジン又はエンジニ
アリングプラスチック中に混和することができる離型剤
としても用いられる。例えば、ニュージャージー州フェ
アローン17−17ルート208、07410にあるロ
ンザ・インコーポレーション・スペシャルティー・ケミ
カルズ(Lonza、 Inc. Specialty Chemicals)は、上記
目的のために、様々なポリオールエステル及び他の化合
物を市販している。米国特許第4,486,320号に
は、高級脂肪酸と多価アルコールとのエステルを0.3
− 5.0重量%有するエンジニアリングレジンから作
られた、磁気録音テープ用の成形テープガイドが記載さ
れている。しかしながら、繊維を紡糸する前に、ポリオ
ールエステルをポリエステル溶融液中に混和させる、と
いうような提案はなされていない。又、ポリオールエス
テルが反応することが予想される条件下において、相溶
性ポリエステル樹脂中に、該エステルを混和させると、
繊維を延伸している間、ポリオールエステルの減摩性
(lubricating properties)が保持される、という提案
もなされていない。
【0008】繊維を紡糸及び延伸するときに用いるため
に現在提案されている添加剤及び仕上剤の欠点を防止し
ながらポリエステル繊維の加工性及び他の特性を向上さ
せる方法に対するニードが存在している。
に現在提案されている添加剤及び仕上剤の欠点を防止し
ながらポリエステル繊維の加工性及び他の特性を向上さ
せる方法に対するニードが存在している。
【0009】樹脂から繊維を紡糸する前に、ポリエステ
ル樹脂と極微量の脂肪酸とを混合すること、及び添加剤
と仕上剤を用いる必要性が減少するだけでなく、繊維の
特性も従来達成されて来たレベルを超えて向上すること
を見出した。ポリマー溶融液中にこれまで混和されて来
た添加剤、及び繊維に適用されて来た仕上剤の多くは、
その量を減少させるか又は完全に除去することができ、
その場合、繊維の変色も、水の廃棄又は汚染もほとんど
ない。この加工性及び物理的性質の向上は、脂肪酸エス
テルが、一般的に、ポリエステルと相溶性であり、且つ
紡糸する前のポリマー溶融液と共重合すると考えられて
いることからすると意外であり、又、アクラワックスC
に関する米国特許第3,660,557号の教示とも異
なっているということからも意外である。更に又、意外
なことに、本発明の実施において、極微量の、即ち加工
性を向上させるために一般的に用いられる添加剤及び仕
上剤の量よりも少ない量の脂肪酸エステルを加えること
によって、加工性及び繊維特性に関する利点が達成され
る。
ル樹脂と極微量の脂肪酸とを混合すること、及び添加剤
と仕上剤を用いる必要性が減少するだけでなく、繊維の
特性も従来達成されて来たレベルを超えて向上すること
を見出した。ポリマー溶融液中にこれまで混和されて来
た添加剤、及び繊維に適用されて来た仕上剤の多くは、
その量を減少させるか又は完全に除去することができ、
その場合、繊維の変色も、水の廃棄又は汚染もほとんど
ない。この加工性及び物理的性質の向上は、脂肪酸エス
テルが、一般的に、ポリエステルと相溶性であり、且つ
紡糸する前のポリマー溶融液と共重合すると考えられて
いることからすると意外であり、又、アクラワックスC
に関する米国特許第3,660,557号の教示とも異
なっているということからも意外である。更に又、意外
なことに、本発明の実施において、極微量の、即ち加工
性を向上させるために一般的に用いられる添加剤及び仕
上剤の量よりも少ない量の脂肪酸エステルを加えること
によって、加工性及び繊維特性に関する利点が達成され
る。
【0010】本発明の樹脂組成物及びそれから製造され
る本発明の繊維は、ベースとなるポリエステル組成物に
加えて、脂肪酸エステルと、同じポリエステルとのコポ
リマーを含む。ある特定の態様においては、樹脂組成物
及びそれから製造される繊維は、ポリエチレンテレフタ
レートポリエステル、及び例えばエチレングリコールジ
ステアレートのような脂肪族ジエステル(少なくともそ
の一部は、ポリエステルと共重合する)を含む。
る本発明の繊維は、ベースとなるポリエステル組成物に
加えて、脂肪酸エステルと、同じポリエステルとのコポ
リマーを含む。ある特定の態様においては、樹脂組成物
及びそれから製造される繊維は、ポリエチレンテレフタ
レートポリエステル、及び例えばエチレングリコールジ
ステアレートのような脂肪族ジエステル(少なくともそ
の一部は、ポリエステルと共重合する)を含む。
【0011】ポリエステルからの繊維の製造を向上させ
るための、特にポリエステルポリマーの紡糸特性及び延
伸特性を向上させるための基本的方法は、以下の工程、
即ち、(a)樹脂から繊維を紡糸する前に、十分な量の
脂肪酸エステルをポリエステル中に混和させて、ポリエ
ステルから作られる繊維の製造を向上させる工程;及び
(b)樹脂から繊維を紡糸及び延伸する工程を含む。樹
脂を溶融紡糸する前に、該エステルを極微量加えて、当
業者には公知の、添加剤を十分に分散させるための従来
の方法及び装置を用いて、該エステルを樹脂中に混和さ
せることができる。エステルは、繊維を紡糸する前なら
ば、いつ加えても良い。
るための、特にポリエステルポリマーの紡糸特性及び延
伸特性を向上させるための基本的方法は、以下の工程、
即ち、(a)樹脂から繊維を紡糸する前に、十分な量の
脂肪酸エステルをポリエステル中に混和させて、ポリエ
ステルから作られる繊維の製造を向上させる工程;及び
(b)樹脂から繊維を紡糸及び延伸する工程を含む。樹
脂を溶融紡糸する前に、該エステルを極微量加えて、当
業者には公知の、添加剤を十分に分散させるための従来
の方法及び装置を用いて、該エステルを樹脂中に混和さ
せることができる。エステルは、繊維を紡糸する前なら
ば、いつ加えても良い。
【0012】紡糸前に、脂肪酸エステルを樹脂中に混和
させる1つの方法は、ポリエステル樹脂が形成される重
合反応の間に、該エステルを樹脂中に混和させる方法で
ある。又、エステルは、溶融前に、ポリエステルチッ
プ、ポリエステルフレーク、又はポリエステル粉末とブ
レンドすることもでき、あるいは紡糸前に、ポリエステ
ル溶融液中に注入することもできる。脂肪酸エステル
が、室温で固体である場合には、ポリマーを溶融させる
前に、ポリエステルチップ、ポリエステルフレーク、又
はポリエステル粉末上に、該添加剤を粉末として分散さ
せると一般的に有利である。その時、真空及び熱を適用
する前に、ポリエステルチップ、ポリエステルフレー
ク、又はポリエステル粉末を混転して、ポリマー上のエ
ステル添加剤を確実に分散させるべきである。そうしな
いと、真空又は熱の適用によって、エステルが損失した
り凝集したりするかもしれないからである。混転の後、
ポリマーが溶融して、紡糸口金を通過することができる
ようになるまで、該ポリマーを加熱する。
させる1つの方法は、ポリエステル樹脂が形成される重
合反応の間に、該エステルを樹脂中に混和させる方法で
ある。又、エステルは、溶融前に、ポリエステルチッ
プ、ポリエステルフレーク、又はポリエステル粉末とブ
レンドすることもでき、あるいは紡糸前に、ポリエステ
ル溶融液中に注入することもできる。脂肪酸エステル
が、室温で固体である場合には、ポリマーを溶融させる
前に、ポリエステルチップ、ポリエステルフレーク、又
はポリエステル粉末上に、該添加剤を粉末として分散さ
せると一般的に有利である。その時、真空及び熱を適用
する前に、ポリエステルチップ、ポリエステルフレー
ク、又はポリエステル粉末を混転して、ポリマー上のエ
ステル添加剤を確実に分散させるべきである。そうしな
いと、真空又は熱の適用によって、エステルが損失した
り凝集したりするかもしれないからである。混転の後、
ポリマーが溶融して、紡糸口金を通過することができる
ようになるまで、該ポリマーを加熱する。
【0013】広範なポリエステル及び脂肪酸エステル
が、本発明においては用いられる。本発明の利点は、ス
ルホイソフタレートポリエステル、ポリブチレンテレフ
タレートポリエステルなどによって達成することができ
るが、最も普通に用いられるポリエステルは、おそらく
は、ポリエチレンテレフタレートポリエステルである。
が、本発明においては用いられる。本発明の利点は、ス
ルホイソフタレートポリエステル、ポリブチレンテレフ
タレートポリエステルなどによって達成することができ
るが、最も普通に用いられるポリエステルは、おそらく
は、ポリエチレンテレフタレートポリエステルである。
【0014】理論に束縛されたくはないが、ポリエステ
ルと脂肪酸エステルとが、エステル交換によって反応し
て、ポリエステルと脂肪酸エステルとのコポリマーを生
成し、樹脂中に及び樹脂から製造される繊維中に含まれ
る少量の該コポリマーが、製造されるポリマー及び繊維
の加工性及び特性の予想外の向上をもたらす原因ではな
いのか、と考えられる。
ルと脂肪酸エステルとが、エステル交換によって反応し
て、ポリエステルと脂肪酸エステルとのコポリマーを生
成し、樹脂中に及び樹脂から製造される繊維中に含まれ
る少量の該コポリマーが、製造されるポリマー及び繊維
の加工性及び特性の予想外の向上をもたらす原因ではな
いのか、と考えられる。
【0015】ポリエチレンテレフタレートポリエステル
を本発明に従って極微量加えると、エチレングリコール
ジステアレートは、重合反応中に該ジステアレートを加
える場合、主にポリエステルとのコポリマーとしてポリ
エステル中に分散される、ことが、沈殿実験から分か
る。ほんの比較的少量のジステアレートは、適当な溶媒
中にポリマーを溶解させることによって抽出することが
できる。ポリマーサンプルをメタノリシスして、元のモ
ノマーまで分解してみると、比較的極めて多量のジステ
アレートがポリマーに化学的に結合している、ことが分
かる。
を本発明に従って極微量加えると、エチレングリコール
ジステアレートは、重合反応中に該ジステアレートを加
える場合、主にポリエステルとのコポリマーとしてポリ
エステル中に分散される、ことが、沈殿実験から分か
る。ほんの比較的少量のジステアレートは、適当な溶媒
中にポリマーを溶解させることによって抽出することが
できる。ポリマーサンプルをメタノリシスして、元のモ
ノマーまで分解してみると、比較的極めて多量のジステ
アレートがポリマーに化学的に結合している、ことが分
かる。
【0016】達成される重合度は、特定のポリエステ
ル、特定の脂肪酸エステル、及び該脂肪酸エステルが該
ポリエステルと接触する条件、によって左右されると考
えられる。例えば、重合反応中に、脂肪酸エステルを投
入する場合、ほとんどの脂肪酸エステルがポリエステル
と共重合するのではないかと思われる。これに対して、
押出しする少し前にポリマー溶融液に加える場合は、生
成されるコポリマーは、より少量である。脂肪酸エステ
ルと溶融ポリマー樹脂を、繊維を紡糸する前に、少なく
とも2 − 5分間又はそれ以上の滞留時間で、密接に接
触させると、有意な重合反応が起こる、と考えられる。
反応機構はどうであろうと、脂肪酸エステルのワックス
様の減摩性は、重合度に無関係に、ポリマーとエステル
とが相溶性であるにもかかわらず、保持されると思われ
る。更に、脂肪酸エステルを含む樹脂から製造される繊
維は、下記のような優れた物理的性質を示す。
ル、特定の脂肪酸エステル、及び該脂肪酸エステルが該
ポリエステルと接触する条件、によって左右されると考
えられる。例えば、重合反応中に、脂肪酸エステルを投
入する場合、ほとんどの脂肪酸エステルがポリエステル
と共重合するのではないかと思われる。これに対して、
押出しする少し前にポリマー溶融液に加える場合は、生
成されるコポリマーは、より少量である。脂肪酸エステ
ルと溶融ポリマー樹脂を、繊維を紡糸する前に、少なく
とも2 − 5分間又はそれ以上の滞留時間で、密接に接
触させると、有意な重合反応が起こる、と考えられる。
反応機構はどうであろうと、脂肪酸エステルのワックス
様の減摩性は、重合度に無関係に、ポリマーとエステル
とが相溶性であるにもかかわらず、保持されると思われ
る。更に、脂肪酸エステルを含む樹脂から製造される繊
維は、下記のような優れた物理的性質を示す。
【0017】脂肪酸エステルは、1 − 26個の炭素原
子を有するカルボン酸から誘導されるエステル化カルボ
ン酸の任意のものであることができる。該カルボン酸
は、主にアルキル炭化水素基(CH2、CH3)から成
り、一般的に直鎖(脂肪族)で、末端はカルボキシル基
(COOH)である。脂肪族エステルは好ましく、脂肪
族ジエステルは特に好ましい。該脂肪酸エステル分子
は、ポリエステルポリマーと反応することができる2つ
のエステル結合を含むが、モノエステルも又容易に反応
することができる。特に好ましい脂肪酸ジエステルは、
エチレングリコールジステアレートであり、幾つかの供
給元から市販されている。1つのエチレングリコールジ
ステアレートは、グリコルベ(Glycolube)674とし
て市販されているが、幾つかの他の商標でも市販されて
いる。グリコルベ674は、硬質ポリ塩化ビニル、アク
リロニトリル、ブタジエン、及びスチレンのABSポリ
マー、及びポリスチレン化合物のための内部離型剤とし
て有用な合成ワックスであると言われている。ジステア
レートは、該ポリマーとは不相溶性である。
子を有するカルボン酸から誘導されるエステル化カルボ
ン酸の任意のものであることができる。該カルボン酸
は、主にアルキル炭化水素基(CH2、CH3)から成
り、一般的に直鎖(脂肪族)で、末端はカルボキシル基
(COOH)である。脂肪族エステルは好ましく、脂肪
族ジエステルは特に好ましい。該脂肪酸エステル分子
は、ポリエステルポリマーと反応することができる2つ
のエステル結合を含むが、モノエステルも又容易に反応
することができる。特に好ましい脂肪酸ジエステルは、
エチレングリコールジステアレートであり、幾つかの供
給元から市販されている。1つのエチレングリコールジ
ステアレートは、グリコルベ(Glycolube)674とし
て市販されているが、幾つかの他の商標でも市販されて
いる。グリコルベ674は、硬質ポリ塩化ビニル、アク
リロニトリル、ブタジエン、及びスチレンのABSポリ
マー、及びポリスチレン化合物のための内部離型剤とし
て有用な合成ワックスであると言われている。ジステア
レートは、該ポリマーとは不相溶性である。
【0018】本発明の利点は、ポリエステルポリマー中
において脂肪酸エステルが低濃度のときに達成される。
本発明の利点の多くは、脂肪酸エステルを、ポリエステ
ルの重量を基準として少なくとも約0.01重量%に等
しい量又はそれを超える量をポリエステル中に混和させ
るときに、得ることができる。該エステルの減摩性は、
幾分か高濃度のときに、より明瞭に示される。にもかか
わらず、極微量を超える量の該エステルを用いると、良
い効果は、減少し始める。本発明に従って、脂肪酸エス
テル添加剤の有効性の上方範囲は、ポリエステルの重量
を基準として、約0.4重量%である、と決定された。
において脂肪酸エステルが低濃度のときに達成される。
本発明の利点の多くは、脂肪酸エステルを、ポリエステ
ルの重量を基準として少なくとも約0.01重量%に等
しい量又はそれを超える量をポリエステル中に混和させ
るときに、得ることができる。該エステルの減摩性は、
幾分か高濃度のときに、より明瞭に示される。にもかか
わらず、極微量を超える量の該エステルを用いると、良
い効果は、減少し始める。本発明に従って、脂肪酸エス
テル添加剤の有効性の上方範囲は、ポリエステルの重量
を基準として、約0.4重量%である、と決定された。
【0019】より低濃度においては、下記の実施例で説
明されているような繊維の延伸比を増大させると同時に
他の特性を向上させるような延伸助剤としての、例えば
タルク、ヒュームドシリカ、及び二酸化チタンのような
添加剤を、実質的に減少させたり、又は完全に排除する
ことさえも可能である。ポリエステル中における脂肪酸
エステル濃度の上方範囲においては、減摩仕上剤を、紡
糸延伸法から排除することができる。ポリエステル中に
おける脂肪酸エステルの好ましい範囲は、少なくとも約
0.02 − 0.3重量%である。
明されているような繊維の延伸比を増大させると同時に
他の特性を向上させるような延伸助剤としての、例えば
タルク、ヒュームドシリカ、及び二酸化チタンのような
添加剤を、実質的に減少させたり、又は完全に排除する
ことさえも可能である。ポリエステル中における脂肪酸
エステル濃度の上方範囲においては、減摩仕上剤を、紡
糸延伸法から排除することができる。ポリエステル中に
おける脂肪酸エステルの好ましい範囲は、少なくとも約
0.02 − 0.3重量%である。
【0020】紡糸延伸法からほとんどの仕上剤を排除す
ることにより、本発明は、コスト節約、環境的利点、及
び加工利点を得ることができる。液体仕上剤は、ポリマ
ー中に混和される脂肪酸エステルが比較的低濃度で用い
られるのと比べて、一般的により高濃度で用いられ、且
つ一般的にそのコストは高くなる。脂肪酸エステルの減
摩効果は、それらが用いられる濃度よりもずっと低い濃
度でも、更に著しい効果を示し、延伸ロールに対する繊
維の粘着性は更に低下する。該添加剤は、該ポリマー中
に、直接混和させるので、仕上剤に比べて、加工床上へ
の、又はエアダクト中への損失はほとんどないか又は全
くない。例えば、帯電防止剤のような任意の仕上剤を用
いる場合、他の仕上剤による汚染は、これらの仕上剤を
排除することによって減少させることができる。又、汚
染された仕上剤の量を減少させることによっても、汚染
された仕上剤乳濁液の投棄から生じる廃水処理システム
に対する過剰の負荷は減少するか、又は実質的に除去さ
れる。離型剤は、ポリマー中に混和させるので、ポリマ
ーの溶融粘度は一般的に低く、それにより押出機及び紡
糸ポンプ(meter pump)による電力消費は減少し、又、
加工寿命(processlife)も延びる。
ることにより、本発明は、コスト節約、環境的利点、及
び加工利点を得ることができる。液体仕上剤は、ポリマ
ー中に混和される脂肪酸エステルが比較的低濃度で用い
られるのと比べて、一般的により高濃度で用いられ、且
つ一般的にそのコストは高くなる。脂肪酸エステルの減
摩効果は、それらが用いられる濃度よりもずっと低い濃
度でも、更に著しい効果を示し、延伸ロールに対する繊
維の粘着性は更に低下する。該添加剤は、該ポリマー中
に、直接混和させるので、仕上剤に比べて、加工床上へ
の、又はエアダクト中への損失はほとんどないか又は全
くない。例えば、帯電防止剤のような任意の仕上剤を用
いる場合、他の仕上剤による汚染は、これらの仕上剤を
排除することによって減少させることができる。又、汚
染された仕上剤の量を減少させることによっても、汚染
された仕上剤乳濁液の投棄から生じる廃水処理システム
に対する過剰の負荷は減少するか、又は実質的に除去さ
れる。離型剤は、ポリマー中に混和させるので、ポリマ
ーの溶融粘度は一般的に低く、それにより押出機及び紡
糸ポンプ(meter pump)による電力消費は減少し、又、
加工寿命(processlife)も延びる。
【0021】本発明の利点を説明して来たが、以下、比
較実施例を掲げて、本発明を更に詳述する。該実施例に
おいては、添加剤を有していないポリエステルポリマー
に加えられたグリコルベ674を有するポリエステルテ
レフタレートポリマー樹脂から、及びアクラワックスC
添加剤を有するポリエステルポリマーに加えられたグリ
コルベ674を有するポリエステルテレフタレートポリ
マー樹脂からそれぞれ製造された繊維を比較した。得ら
れたデータは、下記の表に記載した。
較実施例を掲げて、本発明を更に詳述する。該実施例に
おいては、添加剤を有していないポリエステルポリマー
に加えられたグリコルベ674を有するポリエステルテ
レフタレートポリマー樹脂から、及びアクラワックスC
添加剤を有するポリエステルポリマーに加えられたグリ
コルベ674を有するポリエステルテレフタレートポリ
マー樹脂からそれぞれ製造された繊維を比較した。得ら
れたデータは、下記の表に記載した。
【0022】
【表1】 表1では、本発明に従って製造されたスパン繊維の特性
を、従来のアクラワックス添加剤を含むスパン繊維及び
添加剤を含んでいないスパン繊維と比較している。該繊
維は、極限粘度数0.74を有し、且つFAE(脂肪酸
エステル、グリコルベ674)を 200 ppm(0.0
2重量%)含むポリエステルポリマーから、2つの紡糸
速度で且つ延伸せずに、作られている。アクラワックス
及びFAEの添加剤を含んでいるポリエステルポリマー
は、添加剤を含んでいないポリエステルポリマーに比べ
て向上している、ことが容易に分かる。しかしながら、
脂肪酸エステルを含む繊維は、添加剤無含有繊維とアク
ラワックス含有繊維の双方に比べて、著しく向上してい
る。伸び率と引張係数 T√E の双方が増加し、初期モジ
ュラス I.M. は、かなり増加している。これらの各因子
は、より高い延伸比に耐える繊維の能力に関係してい
る。熱風収縮率(HAS)は、エステル含有繊維では減
少する。前記の事柄は、収縮の減少度に関して、及び収
縮が引張係数とモジュラスが増加すると共に減少すると
いう点に関して、注目に値する事柄である。一般的に言
って、収縮は、これらの因子が増加すると共に、増大す
る。
を、従来のアクラワックス添加剤を含むスパン繊維及び
添加剤を含んでいないスパン繊維と比較している。該繊
維は、極限粘度数0.74を有し、且つFAE(脂肪酸
エステル、グリコルベ674)を 200 ppm(0.0
2重量%)含むポリエステルポリマーから、2つの紡糸
速度で且つ延伸せずに、作られている。アクラワックス
及びFAEの添加剤を含んでいるポリエステルポリマー
は、添加剤を含んでいないポリエステルポリマーに比べ
て向上している、ことが容易に分かる。しかしながら、
脂肪酸エステルを含む繊維は、添加剤無含有繊維とアク
ラワックス含有繊維の双方に比べて、著しく向上してい
る。伸び率と引張係数 T√E の双方が増加し、初期モジ
ュラス I.M. は、かなり増加している。これらの各因子
は、より高い延伸比に耐える繊維の能力に関係してい
る。熱風収縮率(HAS)は、エステル含有繊維では減
少する。前記の事柄は、収縮の減少度に関して、及び収
縮が引張係数とモジュラスが増加すると共に減少すると
いう点に関して、注目に値する事柄である。一般的に言
って、収縮は、これらの因子が増加すると共に、増大す
る。
【0023】表2及び表3は、2つの異なる速度且つ様
々な延伸比での延伸繊維の特性を示している。データ
は、添加剤無含有、アクラワックス含有、及びエチレン
グリコールジステアレート含有ポリエチレンテレフタレ
ートポリエステルに関するものである。表2からは、エ
チレングリコールジステアレート添加剤によって、より
高い延伸比でポリエステルポリマーを延伸することがで
きるようになり、且つ繊維の特性が有意に向上する、こ
とが分かる。表3も、同様の結果を示している。
々な延伸比での延伸繊維の特性を示している。データ
は、添加剤無含有、アクラワックス含有、及びエチレン
グリコールジステアレート含有ポリエチレンテレフタレ
ートポリエステルに関するものである。表2からは、エ
チレングリコールジステアレート添加剤によって、より
高い延伸比でポリエステルポリマーを延伸することがで
きるようになり、且つ繊維の特性が有意に向上する、こ
とが分かる。表3も、同様の結果を示している。
【0024】
【表2】
【表3】 表4には、本発明に従って製造され、1000/225
まで5本よられた延伸繊維に関して得られたデータを掲
げてある。この表からは、前記繊維の強力、伸び率、及
び初期モジュラスの値が著しく高く、収縮率が予想外に
異常に低い値である、ことが認められる。
まで5本よられた延伸繊維に関して得られたデータを掲
げてある。この表からは、前記繊維の強力、伸び率、及
び初期モジュラスの値が著しく高く、収縮率が予想外に
異常に低い値である、ことが認められる。
【0025】
【表4】 表5では、本発明に従って製造され、且つ添加剤を 2
00 ppm 混和されている繊維と、添加剤を 2000 p
pm 混和されている繊維とを、2つの異なる延伸速度間
で、その延伸特性を比較している。表からは、脂肪酸エ
ステルの濃度が増加すると、有益な特性が増大する、こ
とが分かる。本発明の程度ではないが、約0.02重量
%以下の濃度までは、アクラワックスによって、有益な
特性が提供されること、及び添加剤の濃度が0.02重
量%を超えると、繊維の特性が低下し始めること、が一
般的に認められる。
00 ppm 混和されている繊維と、添加剤を 2000 p
pm 混和されている繊維とを、2つの異なる延伸速度間
で、その延伸特性を比較している。表からは、脂肪酸エ
ステルの濃度が増加すると、有益な特性が増大する、こ
とが分かる。本発明の程度ではないが、約0.02重量
%以下の濃度までは、アクラワックスによって、有益な
特性が提供されること、及び添加剤の濃度が0.02重
量%を超えると、繊維の特性が低下し始めること、が一
般的に認められる。
【0026】
【表5】 本発明を、上記の表及び態様について説明して来たが、
本発明は、これらの実施例の範囲に限定されるものでは
ない。当業者には分かるであろうが、本発明の実施にお
いては改良を施すことができ、又、本発明は、添付した
特許請求の範囲により規定されているものと等価である
ような方法、樹脂組成物、及び繊維に関する全範囲を包
含している。
本発明は、これらの実施例の範囲に限定されるものでは
ない。当業者には分かるであろうが、本発明の実施にお
いては改良を施すことができ、又、本発明は、添付した
特許請求の範囲により規定されているものと等価である
ような方法、樹脂組成物、及び繊維に関する全範囲を包
含している。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // C08G 63/78 NLK 7107−4J D01F 1/02 7199−3B
Claims (33)
- 【請求項1】 以下の工程:即ち、(a)樹脂から繊維
を紡糸する前に、ポリエステルから形成される繊維の生
産を向上させるに十分な量の脂肪酸エステルをポリエス
テル中に混和させる工程;及び(b)該樹脂から繊維を
紡糸及び延伸する工程を含む、ポリエステルからの繊維
生産を向上させる方法。 - 【請求項2】 ポリエステル樹脂が形成される重合反応
中に脂肪酸エステルを樹脂中に混和させるか、あるいは
該エステルをポリエステルチップ、ポリエステルフレー
ク、又はポリエステル粉末とブレンドするか、あるいは
該エステルをポリエステル溶融液中に注入する請求項1
記載の方法。 - 【請求項3】 脂肪酸エステルを、ポリエステルの重量
を基準として少なくとも0.01重量%以上の量で、ポ
リエステル中に混和させる請求項1記載の方法。 - 【請求項4】 脂肪酸エステルを、ポリエステルの重量
を基準として少なくとも約0.4重量%以下の量で、ポ
リエステル中に混和させる請求項3記載の方法。 - 【請求項5】 脂肪酸エステルを、少なくとも約0.0
2 − 約0.3重量%の量で、ポリエステル中に混和さ
せる請求項1記載の方法。 - 【請求項6】 脂肪酸エステルの過半量がポリエステル
と反応し、該ポリエステルと共重合するのに十分な時間
及び条件下で、脂肪酸エステルをポリエステル樹脂とよ
く接触させる請求項1記載の方法。 - 【請求項7】 脂肪酸エステルを、溶融状態で少なくと
も2分間の滞留時間で、樹脂とよく接触させる請求項6
記載の方法。 - 【請求項8】 脂肪酸エステルが、脂肪族ジエステルで
ある請求項1記載の方法。 - 【請求項9】 脂肪族ジエステルが、エチレングリコー
ルジステアレートである請求項8記載の方法。 - 【請求項10】 ポリエステルが、ポリエチレンテレフ
タレートポリエステルである請求項1記載の方法。 - 【請求項11】 以下の工程:即ち、(a)樹脂から繊
維を紡糸する前に、ポリエステルと相溶性である脂肪酸
エステル約0.01 − 約0.4重量%をポリエステル
中に混和させて、ポリエステルから形成される繊維の生
産を向上させる工程;及び(b)該樹脂から繊維を紡糸
及び延伸する工程を含む、ポリエステルからの繊維生産
を向上させる方法。 - 【請求項12】 脂肪酸エステルを、少なくとも約0.
02 − 約0.3重量%の量で、ポリエステル中に混和
させる請求項11記載の方法。 - 【請求項13】 脂肪酸エステルの過半量がポリエステ
ルと反応し、該ポリエステルと共重合するのに十分な時
間及び条件下で、脂肪酸エステルを、ポリエステル樹脂
と密接に接触させる請求項11記載の方法。 - 【請求項14】 脂肪酸エステルが、脂肪族ジエステル
である請求項11記載の方法。 - 【請求項15】 脂肪族ジエステルが、エチレングリコ
ールジステアレートである請求項14記載の方法。 - 【請求項16】 ポリエステルが、ポリエチレンテレフ
タレートポリエステルである請求項11記載の方法。 - 【請求項17】 以下の工程:即ち、(a)樹脂から繊
維を紡糸する前に、エチレングリコールジステアレート
の大部分がポリエチレンテレフタレートポリエステルと
反応し、該ポリエチレンテレフタレートポリエステルと
共重合させるのに十分な時間及び条件下で、エチレング
リコールジステアレート約0.01 − 約0.4重量%
を、ポリエチレンテレフタレートポリエステル樹脂中に
混和させて、ポリエステルから形成される繊維の生産を
向上させる工程;及び(b)該樹脂から繊維を溶融紡糸
及び延伸する工程を含む、ポリエチレンテレフタレート
ポリエステルからの繊維生産を向上させる方法。 - 【請求項18】 ポリエステルと脂肪酸エステルとを含
む、繊維紡糸用の高分子樹脂組成物。 - 【請求項19】 該脂肪酸エステルが、脂肪族ジエステ
ルである請求項18記載の組成物。 - 【請求項20】 該脂肪族ジエステルが、エチレングリ
コールジステアレートである請求項19記載の組成物。 - 【請求項21】 該ポリエステルが、ポリエチレンテレ
フタレートポリエステルである請求項18記載の組成
物。 - 【請求項22】 該脂肪酸エステルを、該組成物の重量
を基準として少なくとも約0.01重量%又はそれ以上
の量で、該ポリエステル中に混和させる請求項18記載
の組成物。 - 【請求項23】 該脂肪酸エステルを、該組成物の重量
を基準として少なくとも約0.4重量%又はそれ未満の
量で、該ポリエステル中に混和させる請求項18記載の
組成物。 - 【請求項24】 該脂肪酸エステルを、該組成物の重量
を基準として少なくとも約0.02 − 約0.3重量%
の量で、該ポリエステル中に混和させる請求項18記載
の組成物。 - 【請求項25】 該脂肪族ジエステルの少なくとも過半
量を、該ポリエステルと共重合させる請求項18記載の
組成物。 - 【請求項26】 該組成物が、ポリエステルと、脂肪族
ジエステル約0.01 − 約0.4重量%とを含む、繊
維紡糸用の高分子樹脂組成物。 - 【請求項27】 該脂肪族ジエステルが、ポリエステル
の重量を基準として約0.02 − 約0.3重量%の量
で存在している請求項26記載の組成物。 - 【請求項28】 該ポリエステルがポリエチレンテレフ
タレートポリエステルであり、該脂肪族ジエステルがエ
チレングリコールジステアレートである請求項26記載
の組成物。 - 【請求項29】 該脂肪族ジエステルの少なくとも過半
量が、該ポリエステルと共重合された請求項26記載の
組成物。 - 【請求項30】 ベースとなるポリエステル組成物を有
し、更に、ポリエステル中に分散された脂肪酸エステル
を含む繊維。 - 【請求項31】 該ポリエステルがポリエチレンテレフ
タレートポリエステルであり、該脂肪酸エステルが脂肪
酸ジエステルである請求項30記載の繊維。 - 【請求項32】 該脂肪族ジエステルが、エチレングリ
コールジステアレートである請求項31記載の繊維。 - 【請求項33】 ポリエチレンテレフタレートポリエス
テルのベース組成物を有し、更に、該ポリエステル中に
あまねく分散された該ポリエチレンテレフタレートポリ
エステルとエチレングリコールジステアレートとのコポ
リマーを含む繊維。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US90794792A | 1992-07-02 | 1992-07-02 | |
| US907947 | 2001-07-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06108308A true JPH06108308A (ja) | 1994-04-19 |
Family
ID=25424907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5164848A Pending JPH06108308A (ja) | 1992-07-02 | 1993-07-02 | 改良特性を有する繊維、該繊維を製造するための組成物、及び繊維の特性を向上させる方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5714258A (ja) |
| EP (1) | EP0577091B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06108308A (ja) |
| AT (1) | ATE186951T1 (ja) |
| DE (1) | DE69327075T2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6475618B1 (en) | 2001-03-21 | 2002-11-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Compositions for enhanced thermal bonding |
| CH693418A5 (de) * | 2002-07-24 | 2003-07-31 | Inventa Fischer Ag | Verfahren zum Schmelzspinnen von Polyester-Mikrofilamenten mit einem Titer von maximal 0,7 dtex und danach herstellbare Polyester-Mikrofilamente. |
| GB2412375A (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-28 | Croda Int Plc | Ester slip agents |
| US20080139070A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | David Matthews Laura | Multiple layered absorbent fabric |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3337652A (en) * | 1964-10-26 | 1967-08-22 | Jack J Press | Modification of stereoregular polyolefins |
| FR1463048A (fr) * | 1965-08-27 | 1966-06-03 | Firestone Tire & Rubber Co | Nouvelle composition polymère à base de polyester |
| DE1906234A1 (de) * | 1968-02-26 | 1969-09-11 | Eastman Kodak Co | Verfahren zur Verbesserung der Schmelzspinneigenschaften von Polyester-Formmassen sowie Schmelzspinnmasse zur Durchfuehrung des Verfahrens |
| US3578621A (en) * | 1968-08-27 | 1971-05-11 | Carlisle Chemical Works | Diesters exhibiting internal-external lubricating properties in structural resins |
| US3660557A (en) * | 1970-11-12 | 1972-05-02 | Firestone Tire & Rubber Co | Polyester product |
| DE2262266C2 (de) * | 1972-12-20 | 1982-04-01 | Neynaber Chemie Gmbh, 2854 Loxstedt | Verwendung eines Estergemisches als Gleitmittel für die formgebende Verarbeitung thermoplastischer Massen |
| DE2705089C2 (de) * | 1976-02-10 | 1986-12-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Gleitmittel für die formgebende Verarbeitung thermoplastischer Kunststoffe |
| US4234708A (en) * | 1979-04-23 | 1980-11-18 | Celanese Corporation | Extrusion grade polyethylene iso/terephthalate copolymer |
| US4443573A (en) * | 1981-04-15 | 1984-04-17 | Allied Corporation | Additive dispersions and process for their incorporation with fiber-forming polymers |
| JPS57208678A (en) * | 1981-06-17 | 1982-12-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Tape cassette |
| IT1170091B (it) * | 1983-12-30 | 1987-06-03 | Snia Fibre | Procedimento per la filatura di materiali polimerici termoplastici per fusione di fibre sintetiche, fibre e manufatti relativi |
| JPS61152819A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Toray Ind Inc | 改質ポリエステル繊維の製造法 |
-
1993
- 1993-06-30 DE DE69327075T patent/DE69327075T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-30 EP EP93110398A patent/EP0577091B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-30 AT AT93110398T patent/ATE186951T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-07-02 JP JP5164848A patent/JPH06108308A/ja active Pending
-
1995
- 1995-12-28 US US08/581,306 patent/US5714258A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69327075D1 (de) | 1999-12-30 |
| US5714258A (en) | 1998-02-03 |
| EP0577091A1 (en) | 1994-01-05 |
| ATE186951T1 (de) | 1999-12-15 |
| DE69327075T2 (de) | 2000-04-13 |
| EP0577091B1 (en) | 1999-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0047464B1 (en) | Undrawn polyester yarn and process for manufacturing the same | |
| US5969026A (en) | Wettable polymer fibers | |
| EP0631638B1 (de) | Polyesterfaser und verfahren zu deren herstellung | |
| JPH06108308A (ja) | 改良特性を有する繊維、該繊維を製造するための組成物、及び繊維の特性を向上させる方法 | |
| US3660557A (en) | Polyester product | |
| US3801521A (en) | Spinnable compositions of nylon and a fatty diamide,and drawn articles spun therefrom | |
| JPS6360128B2 (ja) | ||
| JP3317456B2 (ja) | 生分解性繊維 | |
| CN1471594A (zh) | 从聚合物混合物生产合成纱线的方法 | |
| JPH08183898A (ja) | ポリ乳酸組成物及びその成型品 | |
| JP2003506587A (ja) | Hmlsポリエステルフィラメント及びその製造のための巻取延伸方法 | |
| JP3257714B2 (ja) | 脂肪族系ポリエステル繊維 | |
| JP2994701B2 (ja) | ポリエステル樹脂用溶融粘度抵下剤及びポリエステル繊維 | |
| JP3657562B2 (ja) | 水溶性熱可塑性ポリビニルアルコール繊維 | |
| JP2856966B2 (ja) | ポリアミド中空および/または異形繊維 | |
| US3575907A (en) | Polypivalolactone fibers and a method for their manufacture | |
| JP2007100260A (ja) | セルロース脂肪酸エステル組成物およびそれからなる繊維およびその製造方法 | |
| JP2007091871A (ja) | セルロース脂肪酸エステル組成物およびそれからなる繊維およびその製造方法 | |
| KR20010014109A (ko) | 폴리에스터 섬유와 필라멘트 및 이들의 제조방법 | |
| JPS62250223A (ja) | ポリブチレンテレフタレ−ト系繊維 | |
| JPH0482910A (ja) | カーペット用のポリエステルフィラメント糸 | |
| JP2023121109A (ja) | 共重合ポリエステル樹脂及びその製造方法 | |
| JP2001115331A (ja) | ポリ塩化ビニル系繊維 | |
| JPS5858444B2 (ja) | ポリアミド系繊維の製造法 | |
| JPH03279413A (ja) | 高分子量ポリエチレン分子配向成形体 |