JPH06128451A - 耐光性に優れた難燃性樹脂組成物 - Google Patents
耐光性に優れた難燃性樹脂組成物Info
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- JPH06128451A JPH06128451A JP27992892A JP27992892A JPH06128451A JP H06128451 A JPH06128451 A JP H06128451A JP 27992892 A JP27992892 A JP 27992892A JP 27992892 A JP27992892 A JP 27992892A JP H06128451 A JPH06128451 A JP H06128451A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐光性に優れた難燃性樹脂組成物を提供す
る。 【構成】 ゴム強化樹脂１００重量部に対して、ハロゲ
ン含有芳香族系難燃剤を１〜４０重量部配合してなる難
燃性樹脂組成物。ハロゲン含有芳香族系難燃剤として、
エチレンビステトラブロモフタルイミド化合物と、テト
ラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び／又はテ
トラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴマー化
合物とを配合する。 【効果】 エチレンビステトラブロモフタルイミド化合
物とテトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び
／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリ
ゴマー化合物とを併用することにより、難燃性、耐光
性、成形加工性、機械的特性がともに良好で、これらの
特性のバランスに優れた樹脂組成物が提供される。
る。 【構成】 ゴム強化樹脂１００重量部に対して、ハロゲ
ン含有芳香族系難燃剤を１〜４０重量部配合してなる難
燃性樹脂組成物。ハロゲン含有芳香族系難燃剤として、
エチレンビステトラブロモフタルイミド化合物と、テト
ラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び／又はテ
トラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴマー化
合物とを配合する。 【効果】 エチレンビステトラブロモフタルイミド化合
物とテトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び
／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリ
ゴマー化合物とを併用することにより、難燃性、耐光
性、成形加工性、機械的特性がともに良好で、これらの
特性のバランスに優れた樹脂組成物が提供される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は耐光性に優れた難燃性樹
脂組成物に係り、特に、難燃性に優れると共に、耐光性
も著しく良好で、家庭用電化製品、ＯＡ機器、事務機
器、その他各種機器のハウジング材料等として好適な樹
脂組成物に関する。
脂組成物に係り、特に、難燃性に優れると共に、耐光性
も著しく良好で、家庭用電化製品、ＯＡ機器、事務機
器、その他各種機器のハウジング材料等として好適な樹
脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アクリロニトリル−ブタジエン−スチレ
ン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル−アクリル酸
ゴム−スチレン樹脂（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル
−エチレン・プロピレン系ゴム−スチレン樹脂（ＡＥＳ
樹脂）等のゴム強化樹脂は、成形加工性、機械的特性に
優れることから、従来、家庭用電化製品、ＯＡ機器、事
務機器、その他各種機器のハウジング材料等として広く
用いられている。
ン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル−アクリル酸
ゴム−スチレン樹脂（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル
−エチレン・プロピレン系ゴム−スチレン樹脂（ＡＥＳ
樹脂）等のゴム強化樹脂は、成形加工性、機械的特性に
優れることから、従来、家庭用電化製品、ＯＡ機器、事
務機器、その他各種機器のハウジング材料等として広く
用いられている。
【０００３】しかして、これらゴム強化樹脂の難燃性を
高める目的で、各種の有機又は無機系の難燃剤を配合す
ることが知られており、従来、有機系の難燃剤としては
リン系又はハロゲン系化合物が、また、無機系の難燃剤
としてはアンチモン酸化物が使用されている。
高める目的で、各種の有機又は無機系の難燃剤を配合す
ることが知られており、従来、有機系の難燃剤としては
リン系又はハロゲン系化合物が、また、無機系の難燃剤
としてはアンチモン酸化物が使用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、各種機器の
ハウジング材料については、その難燃性や成形加工性、
機械的特性のみならず、耐光性が強く要求されている。
即ち、耐光性に劣る樹脂材料では、長期使用により変色
し、その外観を著しく損なうことから、耐光変色性に優
れ、長期にわたり変色することのない樹脂材料が望まれ
る。
ハウジング材料については、その難燃性や成形加工性、
機械的特性のみならず、耐光性が強く要求されている。
即ち、耐光性に劣る樹脂材料では、長期使用により変色
し、その外観を著しく損なうことから、耐光変色性に優
れ、長期にわたり変色することのない樹脂材料が望まれ
る。
【０００５】そこで、従来、樹脂材料の耐光性向上のた
めに、耐光安定剤や紫外線吸収剤等を添加する方法も提
案されている。しかしながら、難燃剤に加えて更にこれ
らの耐光性向上のための添加剤を添加することは、添加
剤コストの大幅な増大をひき起こすばかりではなく、難
燃性や機械的特性の低下をひき起こす場合もあり、工業
的に有利な方法とは言えない。
めに、耐光安定剤や紫外線吸収剤等を添加する方法も提
案されている。しかしながら、難燃剤に加えて更にこれ
らの耐光性向上のための添加剤を添加することは、添加
剤コストの大幅な増大をひき起こすばかりではなく、難
燃性や機械的特性の低下をひき起こす場合もあり、工業
的に有利な方法とは言えない。
【０００６】本発明は上記従来の実情に鑑みてなされた
ものであり、特定の難燃剤を用いることにより、耐光性
に優れた難燃性樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
ものであり、特定の難燃剤を用いることにより、耐光性
に優れた難燃性樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の耐光性に優れた
難燃性樹脂組成物は、ゴム強化樹脂１００重量部に対し
て、ハロゲン含有芳香族系難燃剤を１〜４０重量部配合
してなる難燃性樹脂組成物であって、該ハロゲン含有芳
香族系難燃剤として、エチレンビステトラブロモフタル
イミド化合物と、テトラブロモビスフェノールＡエポキ
シ化合物及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカー
ボネートオリゴマー化合物とを配合してなることを特徴
とする。
難燃性樹脂組成物は、ゴム強化樹脂１００重量部に対し
て、ハロゲン含有芳香族系難燃剤を１〜４０重量部配合
してなる難燃性樹脂組成物であって、該ハロゲン含有芳
香族系難燃剤として、エチレンビステトラブロモフタル
イミド化合物と、テトラブロモビスフェノールＡエポキ
シ化合物及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカー
ボネートオリゴマー化合物とを配合してなることを特徴
とする。
【０００８】以下に本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明の耐光性に優れた難燃性樹脂組成物
において、ゴム強化樹脂としては、ＡＢＳ樹脂、ＡＡＳ
樹脂、ＡＥＳ樹脂等を用いることができる。これらのゴ
ム強化樹脂の配合割合には特に制限はなく、公知の配合
のものを採用することができる。
において、ゴム強化樹脂としては、ＡＢＳ樹脂、ＡＡＳ
樹脂、ＡＥＳ樹脂等を用いることができる。これらのゴ
ム強化樹脂の配合割合には特に制限はなく、公知の配合
のものを採用することができる。
【００１０】一方、本発明において、このようなゴム強
化樹脂に難燃剤として配合使用するハロゲン含有芳香族
系難燃剤は、 エチレンビステトラブロモフタルイミド化合物 テトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物 テトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴ
マー化合物 であり、のエチレンビステトラブロモフタルイミド化
合物を必須成分とし、，のいずれか一方或いは両方
を併用するものである。
化樹脂に難燃剤として配合使用するハロゲン含有芳香族
系難燃剤は、 エチレンビステトラブロモフタルイミド化合物 テトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物 テトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴ
マー化合物 であり、のエチレンビステトラブロモフタルイミド化
合物を必須成分とし、，のいずれか一方或いは両方
を併用するものである。
【００１１】また、を必須成分とし、テトラブロモビ
スフェノールＡ，デカブロモジフェニルオキサイド，ブ
ロム化スチレン，リン酸トリフェニル等の１種又は２種
以上を配合することも可能である。
スフェノールＡ，デカブロモジフェニルオキサイド，ブ
ロム化スチレン，リン酸トリフェニル等の１種又は２種
以上を配合することも可能である。
【００１２】上記，，のハロゲン含有芳香族系難
燃剤としては、具体的には次のようなものが挙げられ
る。
燃剤としては、具体的には次のようなものが挙げられ
る。
【００１３】
【化１】
【００１４】本発明において、これらのハロゲン含有芳
香族系難燃剤は、ゴム強化樹脂１００重量部に対して１
〜４０重量部配合する。ハロゲン含有芳香族系難燃剤の
配合量が１重量部未満では、十分な難燃性の改善効果が
得られず、また、４０重量部を超えて添加してもそれ以
上の難燃性の改善効果は得られない上に、添加剤コスト
が高騰し、また、機械的特性等の他の特性を損なう恐れ
があり好ましくない。
香族系難燃剤は、ゴム強化樹脂１００重量部に対して１
〜４０重量部配合する。ハロゲン含有芳香族系難燃剤の
配合量が１重量部未満では、十分な難燃性の改善効果が
得られず、また、４０重量部を超えて添加してもそれ以
上の難燃性の改善効果は得られない上に、添加剤コスト
が高騰し、また、機械的特性等の他の特性を損なう恐れ
があり好ましくない。
【００１５】また、ハロゲン含有芳香族系難燃剤のう
ち、エチレンビステトラブロモフタルイミド化合物の配
合量は、ゴム強化樹脂１００重量部に対して１〜２５重
量部とするのが好ましい。エチレンビステトラブロモフ
タルイミド化合物の配合量が１重量部未満では十分な耐
光性向上効果が得られず、２５重量部を超えると、相対
的にテトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び
／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリ
ゴマー化合物の配合量が少なくなり、機械的特性や成形
性（流動性）等が損なわれる恐れがある。
ち、エチレンビステトラブロモフタルイミド化合物の配
合量は、ゴム強化樹脂１００重量部に対して１〜２５重
量部とするのが好ましい。エチレンビステトラブロモフ
タルイミド化合物の配合量が１重量部未満では十分な耐
光性向上効果が得られず、２５重量部を超えると、相対
的にテトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び
／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリ
ゴマー化合物の配合量が少なくなり、機械的特性や成形
性（流動性）等が損なわれる恐れがある。
【００１６】本発明においては、ゴム強化樹脂１００重
量部に対してエチレンビステトラブロモフタルイミド化
合物を７〜１５重量部、テトラブロモビスフェノールＡ
エポキシ化合物及び／又はテトラブロモビスフェノール
Ａカーボネートオリゴマー化合物を７〜２０重量部配合
するのが特に好ましい。
量部に対してエチレンビステトラブロモフタルイミド化
合物を７〜１５重量部、テトラブロモビスフェノールＡ
エポキシ化合物及び／又はテトラブロモビスフェノール
Ａカーボネートオリゴマー化合物を７〜２０重量部配合
するのが特に好ましい。
【００１７】なお、本発明の樹脂組成物には、目的に応
じて他の添加剤を配合しても良い。例えば、紫外線吸収
剤（ＵＶ剤）を添加することにより、耐光性をより一層
向上させることができる。この場合ＵＶ剤の配合量はゴ
ム強化樹脂１００重量部に対して２重量部以下とするの
が好ましい。
じて他の添加剤を配合しても良い。例えば、紫外線吸収
剤（ＵＶ剤）を添加することにより、耐光性をより一層
向上させることができる。この場合ＵＶ剤の配合量はゴ
ム強化樹脂１００重量部に対して２重量部以下とするの
が好ましい。
【００１８】また、難燃助剤として三酸化アンチモン等
の他の難燃剤を配合することにより、難燃性をより一層
向上させることができる。この場合、三酸化アンチモン
の配合量はゴム強化樹脂１００重量部に対して１０重量
部以下とするのが好ましい。
の他の難燃剤を配合することにより、難燃性をより一層
向上させることができる。この場合、三酸化アンチモン
の配合量はゴム強化樹脂１００重量部に対して１０重量
部以下とするのが好ましい。
【００１９】更に、ポリアルキレンオキサイド，エピハ
ロヒドリン，アルキルスルホン酸金属塩等の帯電防止剤
を配合することができる。
ロヒドリン，アルキルスルホン酸金属塩等の帯電防止剤
を配合することができる。
【００２０】このような本発明の樹脂組成物は、ゴム強
化樹脂と前記ハロゲン含有芳香族系難燃剤、必要に応じ
て他の添加剤を所定割合で配合して混練することにより
容易に調製することができ、射出成形、中空成形、押出
成形、圧縮成形、ロール加工、延伸加工等の公知の方法
により成形して製品とすることができる。
化樹脂と前記ハロゲン含有芳香族系難燃剤、必要に応じ
て他の添加剤を所定割合で配合して混練することにより
容易に調製することができ、射出成形、中空成形、押出
成形、圧縮成形、ロール加工、延伸加工等の公知の方法
により成形して製品とすることができる。
【００２１】
【作用】ゴム強化樹脂に、難燃剤として、エチレンビス
テトラブロモフタルイミド化合物と、テトラブロモビス
フェノールＡエポキシ化合物及び／又はテトラブロモビ
スフェノールＡカーボネートオリゴマー化合物とを併用
配合することにより、ゴム強化樹脂の優れた成形加工性
や機械的特性を損なうことなく、難燃性及び耐光性を共
に著しく向上させることができる。
テトラブロモフタルイミド化合物と、テトラブロモビス
フェノールＡエポキシ化合物及び／又はテトラブロモビ
スフェノールＡカーボネートオリゴマー化合物とを併用
配合することにより、ゴム強化樹脂の優れた成形加工性
や機械的特性を損なうことなく、難燃性及び耐光性を共
に著しく向上させることができる。
【００２２】因みに、エチレンビステトラブロモフタル
イミド化合物のみを用いたものでは、耐光性及び難燃性
の改善は図れるものの機械的特性や成形加工性が低下す
る。
イミド化合物のみを用いたものでは、耐光性及び難燃性
の改善は図れるものの機械的特性や成形加工性が低下す
る。
【００２３】また、テトラブロモビスフェノールＡエポ
キシ化合物及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカ
ーボネートオリゴマー化合物のみを用いたものでは、成
形加工性や機械的特性を損なうことなく難燃性を付与す
ることができるが、耐光性は得られない。
キシ化合物及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカ
ーボネートオリゴマー化合物のみを用いたものでは、成
形加工性や機械的特性を損なうことなく難燃性を付与す
ることができるが、耐光性は得られない。
【００２４】即ち、エチレンビステトラブロモフタルイ
ミド化合物は、耐光性向上に有効な難燃剤であるが、機
械的特性や成形加工性の面では好ましくなく、逆に、テ
トラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び／又は
テトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴマー
化合物は、機械的特性や成形加工性の面では好ましい難
燃剤であるが、耐光性向上に対しては効果がない。
ミド化合物は、耐光性向上に有効な難燃剤であるが、機
械的特性や成形加工性の面では好ましくなく、逆に、テ
トラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物及び／又は
テトラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴマー
化合物は、機械的特性や成形加工性の面では好ましい難
燃剤であるが、耐光性向上に対しては効果がない。
【００２５】これに対して、本発明に従って、エチレン
ビステトラブロモフタルイミド化合物とテトラブロモビ
スフェノールＡエポキシ化合物及び／又はテトラブロモ
ビスフェノールＡカーボネートオリゴマー化合物とを併
用することにより、難燃性、耐光性、成形加工性、機械
的特性がともに良好で、これらの特性のバランスに優れ
た樹脂組成物が提供される。
ビステトラブロモフタルイミド化合物とテトラブロモビ
スフェノールＡエポキシ化合物及び／又はテトラブロモ
ビスフェノールＡカーボネートオリゴマー化合物とを併
用することにより、難燃性、耐光性、成形加工性、機械
的特性がともに良好で、これらの特性のバランスに優れ
た樹脂組成物が提供される。
【００２６】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。
【００２７】なお、実施例及び比較例において用いた材
料は次の通りである。
料は次の通りである。
【００２８】ＡＢＳ樹脂：宇部サイコン（株）製「サイ
コラック（商標）“ＡＭ”」 ＡＡＳ樹脂：宇部サイコン（株）製「ウェザフィル（商
標）」 ＡＥＳ樹脂：宇部サイコン（株）製「ＵＣＬ−ＡＸＳ
（商標）」 難燃剤Ａ（エチレンビステトラブロモフタルイミド）：
エチル製「Ｓａｙｔｅｘ（商標）“ＢＴ９３−Ｗ”」 難燃剤Ｂ（テトラブロモビスフェノールＡエポキシ）：
日立化成製「ＢＲＯＭＲＩＴＥ（商標）“ＢＲ１５
２”」 難燃剤Ｃ（テトラブロモビスフェノールＡカーボネート
オリゴマー）：三菱瓦斯化学製「ユーピロン（商標）
“ＦＲ３４”」 ＵＶ剤：チバガイギー製「チヌビン（商標）“ＴＩＮＵ
ＶＩＮ Ｐ”」 難燃助剤（三酸化アンチモン）：日本精鉱製「ＡＴＯＸ
−Ｓ（商標）“ＳＢＯ”」 実施例１〜１４，比較例１〜１１ 表１に示す配合にて各々樹脂組成物を調製し、常法によ
り成形して得られた各試料について、下記要領で特性の
評価を行ない、結果を表１に示した。
コラック（商標）“ＡＭ”」 ＡＡＳ樹脂：宇部サイコン（株）製「ウェザフィル（商
標）」 ＡＥＳ樹脂：宇部サイコン（株）製「ＵＣＬ−ＡＸＳ
（商標）」 難燃剤Ａ（エチレンビステトラブロモフタルイミド）：
エチル製「Ｓａｙｔｅｘ（商標）“ＢＴ９３−Ｗ”」 難燃剤Ｂ（テトラブロモビスフェノールＡエポキシ）：
日立化成製「ＢＲＯＭＲＩＴＥ（商標）“ＢＲ１５
２”」 難燃剤Ｃ（テトラブロモビスフェノールＡカーボネート
オリゴマー）：三菱瓦斯化学製「ユーピロン（商標）
“ＦＲ３４”」 ＵＶ剤：チバガイギー製「チヌビン（商標）“ＴＩＮＵ
ＶＩＮ Ｐ”」 難燃助剤（三酸化アンチモン）：日本精鉱製「ＡＴＯＸ
−Ｓ（商標）“ＳＢＯ”」 実施例１〜１４，比較例１〜１１ 表１に示す配合にて各々樹脂組成物を調製し、常法によ
り成形して得られた各試料について、下記要領で特性の
評価を行ない、結果を表１に示した。
【００２９】 衝撃強度 衝撃強度はノッチ付きアイゾット衝撃強度を尺度とし、
ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠し、厚み１／８インチの試験
片を用い測定した。
ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠し、厚み１／８インチの試験
片を用い測定した。
【００３０】 熱変形温度 ＡＳＴＭ Ｄ６４８に準拠し、ファイバーストレス １
８．５６ｋｇ／ｃｍ２、アニーリング処理なしで測定し
た。
８．５６ｋｇ／ｃｍ２、アニーリング処理なしで測定し
た。
【００３１】 耐光変色性 耐光変色性の評価尺度として、キセノン．ウェザーメー
ター Ｃｉ６５Ａを使用し、ブラックパネル温度６３℃
で試験片を３００時間紫外線照射を行った後、未照射試
験片との色差（ΔＥ）を色差計（スガ試験機製ＭＳＣ−
ＩＳ−２Ｂ．光源Ｄ−６５ １０度視野）で測色した。
ター Ｃｉ６５Ａを使用し、ブラックパネル温度６３℃
で試験片を３００時間紫外線照射を行った後、未照射試
験片との色差（ΔＥ）を色差計（スガ試験機製ＭＳＣ−
ＩＳ−２Ｂ．光源Ｄ−６５ １０度視野）で測色した。
【００３２】色差（ΔＥ）値については、値が小さいほ
ど耐光変色性が優れていることを示している。
ど耐光変色性が優れていることを示している。
【００３３】 難燃性 難燃性の評価尺度として、米国ＵＬ規格のＵＬ９４に規
定されている垂直燃焼試験に準拠し、厚み１．６ｍｍの
試験片を評価した。
定されている垂直燃焼試験に準拠し、厚み１．６ｍｍの
試験片を評価した。
【００３４】 流動性 流動性の評価尺度として、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠
しメルトフローレートを評価した。
しメルトフローレートを評価した。
【００３５】
【表１】
【００３６】表１より次のことが明らかである。
【００３７】即ち、難燃剤Ｂのみ、或いは難燃剤Ｃのみ
を用いた比較例１〜３及び７〜１１と、難燃剤Ａと難燃
剤Ｂを併用した実施例１〜３，７，９〜１４、難燃剤Ａ
と難燃剤Ｃとを併用した実施例４〜６及び難燃剤Ａと難
燃剤Ｂ，Ｃとを併用した実施例８とを比較することによ
り、難燃剤Ｂ，Ｃの単独使用では良好な耐光性が得られ
ないのに対し、難燃剤Ａを併用することにより耐光性は
大幅に向上する。
を用いた比較例１〜３及び７〜１１と、難燃剤Ａと難燃
剤Ｂを併用した実施例１〜３，７，９〜１４、難燃剤Ａ
と難燃剤Ｃとを併用した実施例４〜６及び難燃剤Ａと難
燃剤Ｂ，Ｃとを併用した実施例８とを比較することによ
り、難燃剤Ｂ，Ｃの単独使用では良好な耐光性が得られ
ないのに対し、難燃剤Ａを併用することにより耐光性は
大幅に向上する。
【００３８】また、難燃剤Ａのみを用いた比較例４〜６
と、難燃剤Ａと難燃剤Ｂ及び／又は難燃剤Ｃを併用した
実施例１〜１４を比較することにより、難燃剤Ａのみの
使用では耐衝撃強度や流動性が低下するが、難燃剤Ａと
難燃剤Ｂ及び／又は難燃剤Ｃとを併用することにより、
これらの特性の低下を抑えて、難燃性及び耐光性を著し
く改善することができる。
と、難燃剤Ａと難燃剤Ｂ及び／又は難燃剤Ｃを併用した
実施例１〜１４を比較することにより、難燃剤Ａのみの
使用では耐衝撃強度や流動性が低下するが、難燃剤Ａと
難燃剤Ｂ及び／又は難燃剤Ｃとを併用することにより、
これらの特性の低下を抑えて、難燃性及び耐光性を著し
く改善することができる。
【００３９】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の耐光性に優
れた難燃性樹脂組成物によれば、ハロゲン含有芳香族系
難燃剤として、エチレンビステトラブロモフタルイミド
化合物とテトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物
及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネート
オリゴマー化合物とを併用することにより、難燃性、耐
光性、成形加工性、機械的特性がともに良好で、これら
の特性のバランスに優れた樹脂組成物が提供される。
れた難燃性樹脂組成物によれば、ハロゲン含有芳香族系
難燃剤として、エチレンビステトラブロモフタルイミド
化合物とテトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合物
及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネート
オリゴマー化合物とを併用することにより、難燃性、耐
光性、成形加工性、機械的特性がともに良好で、これら
の特性のバランスに優れた樹脂組成物が提供される。
【００４０】このような本発明の樹脂組成物は、家庭用
電化製品、ＯＡ機器、事務機器等のハウジング材料等と
して極めて有用であり、容易に製造が可能で機械的強度
が高く、耐熱性に優れ、耐燃焼性に優れ、しかも、耐光
変色性にも優れた製品が提供される。
電化製品、ＯＡ機器、事務機器等のハウジング材料等と
して極めて有用であり、容易に製造が可能で機械的強度
が高く、耐熱性に優れ、耐燃焼性に優れ、しかも、耐光
変色性にも優れた製品が提供される。
Claims (1)
- 【請求項１】 ゴム強化樹脂１００重量部に対して、ハ
ロゲン含有芳香族系難燃剤を１〜４０重量部配合してな
る難燃性樹脂組成物であって、該ハロゲン含有芳香族系
難燃剤として、エチレンビステトラブロモフタルイミド
化合物と、テトラブロモビスフェノールＡエポキシ化合
物及び／又はテトラブロモビスフェノールＡカーボネー
トオリゴマー化合物とを配合してなることを特徴とする
耐光性に優れた難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27992892A JPH06128451A (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 耐光性に優れた難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27992892A JPH06128451A (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 耐光性に優れた難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128451A true JPH06128451A (ja) | 1994-05-10 |
Family
ID=17617869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27992892A Pending JPH06128451A (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 耐光性に優れた難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06128451A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09235444A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-09 | Mitsubishi Chem Corp | 耐光性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| US5671019A (en) * | 1993-12-24 | 1997-09-23 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Character information display apparatus for a partial and a full-screen display |
| KR100442923B1 (ko) * | 2001-10-29 | 2004-08-02 | 주식회사 엘지화학 | 내열성 및 내후성이 우수한 고무변성 스티렌계 난연 수지조성물 |
-
1992
- 1992-10-19 JP JP27992892A patent/JPH06128451A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5671019A (en) * | 1993-12-24 | 1997-09-23 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Character information display apparatus for a partial and a full-screen display |
| JPH09235444A (ja) * | 1996-02-28 | 1997-09-09 | Mitsubishi Chem Corp | 耐光性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| KR100442923B1 (ko) * | 2001-10-29 | 2004-08-02 | 주식회사 엘지화학 | 내열성 및 내후성이 우수한 고무변성 스티렌계 난연 수지조성물 |
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