JPH06135903A - ジフェニルアセチレン誘導体 - Google Patents
ジフェニルアセチレン誘導体Info
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- JPH06135903A JPH06135903A JP29255492A JP29255492A JPH06135903A JP H06135903 A JPH06135903 A JP H06135903A JP 29255492 A JP29255492 A JP 29255492A JP 29255492 A JP29255492 A JP 29255492A JP H06135903 A JPH06135903 A JP H06135903A
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- diphenylacetylene
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- diphenylacetylene derivative
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 非線形光学材料、各種色素の中間体、液晶の
中間体、エステラーゼ類の加水分解酵素の酵素活性測定
用基質中間体等として有用な新規なジフェニルアセチレ
ン誘導体を提供する。 【構成】 下記一般式（Ｉ）で表されるジフェニルアセ
チレン誘導体。 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、いずれか一方がニトロ基を示し、
他方が水酸基を示す。）
中間体、エステラーゼ類の加水分解酵素の酵素活性測定
用基質中間体等として有用な新規なジフェニルアセチレ
ン誘導体を提供する。 【構成】 下記一般式（Ｉ）で表されるジフェニルアセ
チレン誘導体。 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、いずれか一方がニトロ基を示し、
他方が水酸基を示す。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はジフェニルアセチレン誘
導体に関する。更に詳しくは、非線形光学材料、色素中
間体、液晶化合物中間体等として有用な新規なジフェニ
ルアセチレン誘導体に関する。
導体に関する。更に詳しくは、非線形光学材料、色素中
間体、液晶化合物中間体等として有用な新規なジフェニ
ルアセチレン誘導体に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、非線形光学効果のひとつである光
双安定性が、光メモリ、光スイッチ、光トランジスタに
応用できることから大きな注目を集め、特に有機非線形
光学材料が高効率かつ高速な非線形応答可能性であるこ
と等から活発に研究されている。 ジフェニルアセチレ
ン誘導体（トラン誘導体）は、J.Chem.Soc.,Chem.Commu
n.,1987,959に開示されている様に高効率の有機非線形
光学材料として有望なものである。ニトロ基のオルト位
に水酸基が導入されたジフェニルアセチレン誘導体は、
水酸基の導入により非線形光学材料としての性能の改良
が期待されるものであるが、非線形光学材料としての用
途以外にも、ニトロ基のオルト位に水酸基があることを
利用したオキサゾール環の形成（蛍光分析試薬になりう
る）、アゾカップラーとしての利用等の色素類中間体と
しての応用、またフェノールエステルとして液晶への応
用、リパーゼを始めとする各種エステラーゼ類の加水分
解酵素の酵素活性測定用基質としての応用等幅広い用途
が可能である。
双安定性が、光メモリ、光スイッチ、光トランジスタに
応用できることから大きな注目を集め、特に有機非線形
光学材料が高効率かつ高速な非線形応答可能性であるこ
と等から活発に研究されている。 ジフェニルアセチレ
ン誘導体（トラン誘導体）は、J.Chem.Soc.,Chem.Commu
n.,1987,959に開示されている様に高効率の有機非線形
光学材料として有望なものである。ニトロ基のオルト位
に水酸基が導入されたジフェニルアセチレン誘導体は、
水酸基の導入により非線形光学材料としての性能の改良
が期待されるものであるが、非線形光学材料としての用
途以外にも、ニトロ基のオルト位に水酸基があることを
利用したオキサゾール環の形成（蛍光分析試薬になりう
る）、アゾカップラーとしての利用等の色素類中間体と
しての応用、またフェノールエステルとして液晶への応
用、リパーゼを始めとする各種エステラーゼ類の加水分
解酵素の酵素活性測定用基質としての応用等幅広い用途
が可能である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は非線形光学材
料、各種色素の中間体、液晶の中間体、エステラーゼ類
の加水分解酵素の酵素活性測定用基質中間体として有用
な新規なジフェニルアセチレン誘導体を提供するもので
ある。
料、各種色素の中間体、液晶の中間体、エステラーゼ類
の加水分解酵素の酵素活性測定用基質中間体として有用
な新規なジフェニルアセチレン誘導体を提供するもので
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記一
般式（Ｉ）で表される新規なジフェニルアセチレン誘導
体により達成された。
般式（Ｉ）で表される新規なジフェニルアセチレン誘導
体により達成された。
【０００５】 （式中、Ｒ1、Ｒ2は、いずれか一方がニトロ基を示し、
他方が水酸基を示す。）本発明の一般式（Ｉ）で表され
るジフェニルアセチレン誘導体は、下記に示す本発明者
が開発した新規な合成法により容易に合成できる。本発
明者が開発した合成法は、一般式（ＩＩ）で表されるス
チルベン誘導体をジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシドのような極性溶媒中、２モル当量以上、好まし
くは５モル当量以上のｔ−ブトキシカリウムと室温で処
理することにより、１段階の反応で二重結合を三重結合
に変換し、かつニトロ基のオルト位に水酸基を導入し
て、目的とするジフェニルアセチレン誘導体を与えるも
のである。
他方が水酸基を示す。）本発明の一般式（Ｉ）で表され
るジフェニルアセチレン誘導体は、下記に示す本発明者
が開発した新規な合成法により容易に合成できる。本発
明者が開発した合成法は、一般式（ＩＩ）で表されるス
チルベン誘導体をジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシドのような極性溶媒中、２モル当量以上、好まし
くは５モル当量以上のｔ−ブトキシカリウムと室温で処
理することにより、１段階の反応で二重結合を三重結合
に変換し、かつニトロ基のオルト位に水酸基を導入し
て、目的とするジフェニルアセチレン誘導体を与えるも
のである。
【０００６】 （式中、Ｒ1、Ｒ2は前記と同じものを示し、Ｒ3、Ｒ
4は、いずれか一方がニトロ基を示し、他方が水素原子
を示す。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4において、ニトロ基のベン
ゼン環における位置は式（Ｉ）と式（ＩＩ）について同
じである。）一般式（ＩＩ）で表されるスチルベン誘導
体は、例えばBull.Chem.Soc.Jpn.,46,2828(1973)に記載
の方法により容易に合成できる。
4は、いずれか一方がニトロ基を示し、他方が水素原子
を示す。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4において、ニトロ基のベン
ゼン環における位置は式（Ｉ）と式（ＩＩ）について同
じである。）一般式（ＩＩ）で表されるスチルベン誘導
体は、例えばBull.Chem.Soc.Jpn.,46,2828(1973)に記載
の方法により容易に合成できる。
【０００７】（製造例１） ３，３’−ジヒドロキシ−
４，４’−ジニトロジフェニルアセチレンの製造 ０．２６ｇ（０．９６ｍｍｏｌ）の４，４’−ジニトロ
スチルベンと３０ｍｌのジメチルホルムアミドと３．２
３ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）のｔ−ブトキシカリウムを室
温で５時間撹拌した。反応液を５０ｍｌの水に排出し、
５０ｍｌの２Ｎ塩酸を加えた後、１２５ｍｌのベンゼン
で抽出した。抽出液を水洗後、無水硫酸マグネシウムで
乾燥した。次いで、抽出液より減圧下に溶媒を留去し、
残渣をシリカゲル（ワコーゲルＣ−２００）のカラムク
ロマトグラフィーを用いて精製した後、更にエタノール
より再結晶して０．１１ｇ（３８％収率）の３，３’−
ジヒドロキシ−４，４’−ジニトロジフェニルアセチレ
ンを橙色結晶（ｍ．ｐ．２４０〜２４３℃）として得
た。下記の分析結果より目的の化合物であることを確認
した。
４，４’−ジニトロジフェニルアセチレンの製造 ０．２６ｇ（０．９６ｍｍｏｌ）の４，４’−ジニトロ
スチルベンと３０ｍｌのジメチルホルムアミドと３．２
３ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）のｔ−ブトキシカリウムを室
温で５時間撹拌した。反応液を５０ｍｌの水に排出し、
５０ｍｌの２Ｎ塩酸を加えた後、１２５ｍｌのベンゼン
で抽出した。抽出液を水洗後、無水硫酸マグネシウムで
乾燥した。次いで、抽出液より減圧下に溶媒を留去し、
残渣をシリカゲル（ワコーゲルＣ−２００）のカラムク
ロマトグラフィーを用いて精製した後、更にエタノール
より再結晶して０．１１ｇ（３８％収率）の３，３’−
ジヒドロキシ−４，４’−ジニトロジフェニルアセチレ
ンを橙色結晶（ｍ．ｐ．２４０〜２４３℃）として得
た。下記の分析結果より目的の化合物であることを確認
した。
【０００８】ＭＳ（ｍ／ｚ）： ３００（Ｍ+）1 Ｈ Ｎ．Ｍ．Ｒ．（ＣＤＣｌ3）： ７．１３（ｐｐｍ）（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，
１．５） ７．３５（２Ｈ，ｄ，１．５） ８．１３（２Ｈ，ｄ，８．８） １０．６２（２Ｈ，ｓ，ＯＨ） 元素分析値 ： Ｃ（％） Ｈ（％） Ｎ（％） 測定値 ５６．２１ ３．００ ９．１７ 計算値（Ｃ14Ｈ8Ｎ2Ｏ6） ５６．００ ２．６９ ９．３３
１．５） ７．３５（２Ｈ，ｄ，１．５） ８．１３（２Ｈ，ｄ，８．８） １０．６２（２Ｈ，ｓ，ＯＨ） 元素分析値 ： Ｃ（％） Ｈ（％） Ｎ（％） 測定値 ５６．２１ ３．００ ９．１７ 計算値（Ｃ14Ｈ8Ｎ2Ｏ6） ５６．００ ２．６９ ９．３３
【０００９】なお、本化合物の赤外吸収スペクトル（Ｎ
ｕｊｏｌ）は、対称性構造のためか２２００ｃｍ-1付近
にＣ≡Ｃの特性吸収を示さなかった。また、上記操作に
おけるカラムクロマトグラフィー精製時に、目的物と異
なるフラクションを分取し、エタノールより再結晶する
ことにより、０．１ｇ（３９％収率）の４，４’−ジニ
トロジフェニルアセチレンが黄色結晶（ｍ．ｐ．２１１
〜２１４℃）として得られた。
ｕｊｏｌ）は、対称性構造のためか２２００ｃｍ-1付近
にＣ≡Ｃの特性吸収を示さなかった。また、上記操作に
おけるカラムクロマトグラフィー精製時に、目的物と異
なるフラクションを分取し、エタノールより再結晶する
ことにより、０．１ｇ（３９％収率）の４，４’−ジニ
トロジフェニルアセチレンが黄色結晶（ｍ．ｐ．２１１
〜２１４℃）として得られた。
【００１０】（製造例２） ３，４’−ジヒドロキシ−
４，５’−ジニトロジフェニルアセチレンの製造 ０．２７ｇ（１ｍｍｏｌ）の４，５’−ジニトロスチル
ベンと２０ｍｌのジメチルホルムアミドと２．２４ｇ
（２０ｍｍｏｌ）のｔ−ブトキシカリウムを室温で２時
間撹拌した。反応液を７０ｍｌの水に排出し、これに５
０ｍｌの２Ｎ塩酸を加えた後、１２５ｍｌのベンゼンで
抽出した。抽出液を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾
燥した。次いで、抽出液より減圧下に溶媒を留去し、残
渣をシリカゲル（ワコーゲルＣ−２００）のカラムクロ
マトグラフィーを用いて精製した後、更にエタノールよ
り再結晶して、０．１５ｇ（５０％収率）の３，４’−
ジヒドロキシ−４，５’−ジニトロジフェニルアセチレ
ンを黄色結晶（ｍ．ｐ．２１５〜２１８℃）として得
た。下記の分析結果より目的の化合物であることを確認
した。 ＭＳ（ｍ／ｚ） ： ３００（Ｍ+） ＩＲ（Ｎｕｊｏｌ）： ２２００ｃｍ-1（Ｃ≡Ｃ）1 Ｈ Ｎ．Ｍ．Ｒ．（ＣＤＣｌ3）： ７．１１（ｐｐｍ）（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，
８．８） ７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８） ７．３０（１Ｈ， ｄ，Ｊ＝２．０） ７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８） ８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８） ８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０） １０．６２（１Ｈ，ＯＨ） １０．７２（１Ｈ，ＯＨ） 元素分析値 ： Ｃ（％） Ｈ（％） Ｎ（％） 測定値 ５６．３９ ２．８９ ９．１２ 計算値（Ｃ14Ｈ8Ｎ2Ｏ6） ５６．００ ２．６９ ９．３３
４，５’−ジニトロジフェニルアセチレンの製造 ０．２７ｇ（１ｍｍｏｌ）の４，５’−ジニトロスチル
ベンと２０ｍｌのジメチルホルムアミドと２．２４ｇ
（２０ｍｍｏｌ）のｔ−ブトキシカリウムを室温で２時
間撹拌した。反応液を７０ｍｌの水に排出し、これに５
０ｍｌの２Ｎ塩酸を加えた後、１２５ｍｌのベンゼンで
抽出した。抽出液を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾
燥した。次いで、抽出液より減圧下に溶媒を留去し、残
渣をシリカゲル（ワコーゲルＣ−２００）のカラムクロ
マトグラフィーを用いて精製した後、更にエタノールよ
り再結晶して、０．１５ｇ（５０％収率）の３，４’−
ジヒドロキシ−４，５’−ジニトロジフェニルアセチレ
ンを黄色結晶（ｍ．ｐ．２１５〜２１８℃）として得
た。下記の分析結果より目的の化合物であることを確認
した。 ＭＳ（ｍ／ｚ） ： ３００（Ｍ+） ＩＲ（Ｎｕｊｏｌ）： ２２００ｃｍ-1（Ｃ≡Ｃ）1 Ｈ Ｎ．Ｍ．Ｒ．（ＣＤＣｌ3）： ７．１１（ｐｐｍ）（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，
８．８） ７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８） ７．３０（１Ｈ， ｄ，Ｊ＝２．０） ７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８） ８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８） ８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０） １０．６２（１Ｈ，ＯＨ） １０．７２（１Ｈ，ＯＨ） 元素分析値 ： Ｃ（％） Ｈ（％） Ｎ（％） 測定値 ５６．３９ ２．８９ ９．１２ 計算値（Ｃ14Ｈ8Ｎ2Ｏ6） ５６．００ ２．６９ ９．３３
【００１１】
【発明の効果】本発明の前記一般式（Ｉ）で表される新
規なジフェニルアセチレン誘導体は、非線形光学材料、
色素中間体、液晶化合物中間体等として有用な物質であ
る。
規なジフェニルアセチレン誘導体は、非線形光学材料、
色素中間体、液晶化合物中間体等として有用な物質であ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年４月５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、いずれか一方がニトロ基を示し、
他方が水酸基を示す。）本発明の一般式（Ｉ）で表され
るジフェニルアセチレン誘導体は、下記に示す本発明者
が開発した新規な合成法により容易に合成できる。本発
明者が開発した合成法は、一般式（ＩＩ）で表されるス
チルベン誘導体をジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシドのような極性溶媒中、２モル当量以上、好まし
くは５モル当量以上のｔ−ブトキシカリウムと室温で処
理することにより、１段階の反応で二重結合を三重結合
に変換し、かつニトロ基のオルト位に水酸基を導入し
て、目的とするジフェニルアセチレン誘導体を与えるも
のである。
他方が水酸基を示す。）本発明の一般式（Ｉ）で表され
るジフェニルアセチレン誘導体は、下記に示す本発明者
が開発した新規な合成法により容易に合成できる。本発
明者が開発した合成法は、一般式（ＩＩ）で表されるス
チルベン誘導体をジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキシドのような極性溶媒中、２モル当量以上、好まし
くは５モル当量以上のｔ−ブトキシカリウムと室温で処
理することにより、１段階の反応で二重結合を三重結合
に変換し、かつニトロ基のオルト位に水酸基を導入し
て、目的とするジフェニルアセチレン誘導体を与えるも
のである。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】 （式中、Ｒ1、Ｒ2は前記と同じものを示し、Ｒ3、Ｒ
4は、いずれか一方がニトロ基を示し、他方が水素原子
を示す。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4において、ニトロ基のベン
ゼン環における位置は式（Ｉ）と式（ＩＩ）について同
じである。）一般式（ＩＩ）で表されるスチルベン誘導
体は、例えばBull.Chem.Soc.Jpn.,46,2828(1973)に記載
の方法により容易に合成できる。
4は、いずれか一方がニトロ基を示し、他方が水素原子
を示す。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4において、ニトロ基のベン
ゼン環における位置は式（Ｉ）と式（ＩＩ）について同
じである。）一般式（ＩＩ）で表されるスチルベン誘導
体は、例えばBull.Chem.Soc.Jpn.,46,2828(1973)に記載
の方法により容易に合成できる。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表されるジフェニル
アセチレン誘導体。 （式中、Ｒ1、Ｒ2は、いずれか一方がニトロ基を示し、
他方が水酸基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29255492A JP3381946B2 (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | ジフェニルアセチレン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29255492A JP3381946B2 (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | ジフェニルアセチレン誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06135903A true JPH06135903A (ja) | 1994-05-17 |
| JP3381946B2 JP3381946B2 (ja) | 2003-03-04 |
Family
ID=17783272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29255492A Expired - Fee Related JP3381946B2 (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | ジフェニルアセチレン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3381946B2 (ja) |
-
1992
- 1992-10-30 JP JP29255492A patent/JP3381946B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3381946B2 (ja) | 2003-03-04 |
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