JPH06136665A - 複合繊維の分割方法 - Google Patents

複合繊維の分割方法

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JPH06136665A
JPH06136665A JP28447492A JP28447492A JPH06136665A JP H06136665 A JPH06136665 A JP H06136665A JP 28447492 A JP28447492 A JP 28447492A JP 28447492 A JP28447492 A JP 28447492A JP H06136665 A JPH06136665 A JP H06136665A
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JP
Japan
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solvent
inorganic alkaline
conjugate fiber
fiber
water
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JP28447492A
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Toyohiko Hikoda
豊彦 彦田
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SAN ATSUDO KK
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SAN ATSUDO KK
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 複合繊維の分割方法を改良し、極細繊維製品
の品質を向上する。 【構成】 複合繊維を有機化合物を溶媒とする無機アル
カリ化合物溶液で処理して分割する。沸点が100℃以
上の溶媒が好ましく、さらに、溶媒に少量の水を添加す
ることもできる。溶媒には、n−ブチルアルコール、グ
リセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ヂメチルホルムアルデヒドを用いることができる。
ポリエステル成分を含む複合繊維の分割に好適である。
無機アルカリ水溶液を使用する場合に較べて高温処理が
可能になり、効率的に斑を生ずることなく処理できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、極細糸または極細糸を
使用した織物、編物や不織布などの繊維製品を製造する
ための複合繊維の分割方法のうち、無機アルカリ化合物
を使用する分割方法の改良に関する。
【0002】
【従来の技術】0.5デニール以下の極細糸が、複合繊
維を分割する方法によって容易に製造され、極細糸を使
用した繊維製品も多種多様のものが市場に提供されてい
る。極細糸を高次加工して繊維製品にすることもある
が、このような極細糸はけん縮加工や不織布の製造など
の高次加工が非常に難しいので、複合繊維のまま高次加
工を施した後、分割して極細糸のストランド状にする方
法が一般的に採用されている。ところで、複合繊維を分
割する主な方法の一つは、高次加工前、高次加工の適当
な段階または終了後に、複合繊維を構成する成分のうち
の所定の成分を、薬剤で分解除去するか、溶剤で溶出除
去するかして極細糸にする方法である。今一つの主な方
法は、高次加工前後もしくは途中でウオーターパンチな
どの物理的な衝撃も与えて分割するものである。これら
の方法のうち、薬剤として無機アルカリ水溶液を使用す
る方法が、特公昭44−18369号公報、特公昭48
−33415号公報、特開昭59−192722号公
報、特開昭61−167079号公報、特開昭62−2
23371号公報、特公昭63−11466号公報およ
び特開平2−277880号公報に記載されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】薬剤として無機アルカ
リ水溶液を使用する方法は、分解成分として易分解性の
ポリエステルもしくはその共重体を使ったものが多い。
ポリエステルは無機アルカリによって、たとえば次の化
学反応式で示されるように分解除去される。
【0004】
【化1】 最近、極細繊維製品の品質に対する要求が益々高度化
し、従来の方法ではこの要求に応え、さらに細く均一な
製品を製造することが次第に困難になってきた。本発明
の目的は、最近の極細繊維製品の品質動向に対応できる
方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、複合繊維を有
機化合物を溶媒とする無機アルカリ化合物溶液で処理し
て分割する、複合繊維の分割方法を提供する。とくに、
前記の溶媒の沸点が100℃以上であることが好まし
い。さらに、前記の溶媒に50重量%を超えない量の水
を添加するとよい。
【0006】
【実施態様例と作用】本発明の複合繊維の分割方法につ
いて詳しく説明する。本発明者は、前記の目的を達成す
ることを研究中、複合繊維中のポリエステル成分の加水
分解などにもっぱら使用されていた無機アルカリ水溶液
に代えて、有機化合物を溶媒(以下、たんに溶媒とい
う)とする無機アルカリ化合物溶液(以下、たんに無機
アルカリ溶液という)の使用を試みた結果、従来よりも
分解を効果的に繊細にかつ均一に実施できることを見出
だし、本発明を完成した。本発明に使用できる溶媒とし
ては、無機アルカリ化合物を溶解して安定であり、水と
親和性のある室温で液体のアルコール類、アルデヒド類
などをあげることができる。たとえば、n−ブチルアル
コール、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、ヂメチルホルムアルデヒドなどを好まし
く使用できる。溶媒は、たとえば、ポリエステルが無機
アルカリによって分解されて生成するエチレングリコー
ルやテレフタール酸ソーダと親和力が強く、分解生成物
を容易に系外に移動させるものが好適である。さらに、
沸点が100℃以上の溶剤を使用することが好ましい。
処理操作の安全と、処理温度を高めることが可能になっ
て効率よく複合繊維を分割できるからである。
【0007】本発明に使用する無機アルカリとしては、
経済的で蒸発したりすることのない水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどを使用するとよい。さらに、これら
の溶媒に必要な薬剤などを添加することができる。たと
えば、50%を超えない少量の水を加えると、無機アル
カリの溶解性が著しく向上して分解を促進することがで
きる。また、加水分解を促進するために活性剤例えばラ
ウリルアミン、エチレンオキサイド付加物、ロート油剤
などを添加しても、加水分解をより効果的に促進するこ
とが可能である。
【0008】本発明において複合繊維または複合繊維製
品を無機アルカリ溶液で処理し極細繊維にする方法とし
ては、従来無機アルカリ水溶液を使用して実施した公知
の方法、たとえば、複合繊維を無機アルカリ溶液に浸漬
する方法、パッドスチーマーを使用して加熱する方法、
沸点の高い溶媒を使用し、溶液の蒸発を押さえ、乾燥機
を効果的に利用する乾式法などを利用することができ
る。以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
【0009】
【実施例】
実施例1 複数の高分子成分を複合流として紡出し、さらにこの複
合流を集めて第2の紡出を行う公知の複合紡糸機(特公
昭44−18369号公報に記載の紡糸機に類似する)
を用い、海部分のポリエチレンテレフタレートが約30
%、島部分のポリアミドが約70%の海島形複合繊維を
製造した。この複合繊維は4デニールで、36本のポリ
アミド繊維が繊維軸方向に連続したものであった。これ
をトウ状態で10〜15山/インチのクリンプを付与し
た後、繊維長さ51mmにカットしてステープルにし
た。このステープルをカードにかけてウェップを形成さ
せ、さらにこのウエッブを積層し、ニードルパンチでパ
ンチングし、見掛密度が0.25g/cm3 、目付が4
50g/m2 のフェルトに加工した。
【0010】このフエルトをポリエチレングリコール#
400(東邦千葉化学(株)製)を溶媒とする3重量%
の水酸化ナトリウム溶液に浸漬し、マングルでニップし
て絞り率100%にした。さらに、120℃の乾燥機で
3分間処理した後、水中を通して洗滌し、酸で中和して
水洗、乾燥した。フエルトの減量率は約30重量%でポ
リエチレンテレフタレートは完全に分解除去され、約
0.08デニールの極細ポリアミド繊維が36本、バン
ドル状に絡合した不織布を得た。
【0011】実施例2 グリセリン95容量部に水5容量部を添加した溶媒に、
水酸化ナトリウムを加えて3重量%無機アルカリ溶液を
調合した。この無機アルカリ溶液に、実施例1で加工し
たのと同じフェルトをを浸漬して引上げ、ニップして絞
り率100%にした。このフェルトを130℃の乾燥機
を3分間通してから水中に投入して水洗し、さらに酸で
中和して水洗し、乾燥した。減量率は約30重量%でポ
リエステルは完全に分解除去され、約0.08デニール
の極細ポリアミド繊維が36本、バンドル状に絡合した
不織布を得た。
【0012】比較例1〜2 水酸化ナトリウムの溶媒に水を使用し、3重量%の無機
アルカリ水溶液を調合して使用した以外は、実施例1お
よび実施例2と全く同様に無機アルカリ水溶液にフェル
トを浸漬して処理し、それぞれ、比較例1および比較例
2を実施した。しかし、比較例1においては、フェルト
の減量率は約15重量%にしか達せず、未分解のポリエ
チレンテレフタレートが残った。このため、ポリアミド
繊維は十分に分割されなかった。また、比較例2におい
ても、フェルトの減量率は約8重量%であって、ポリエ
チレンテレフタレートの過水分解が進まず、分割されて
いないポリアミド繊維の部分が多数残存していた。
【0013】実施例3 実施例1で使用したのと同じ複合紡糸機を使用して、ポ
リエステル複合繊維を製造した。無機アルカリ溶液で分
解されない成分(A成分)に固有粘度が0.65のポリ
エチレンテレフタレートを、分解成分(B成分)に固有
粘度が0.51のエチレン5−ソジュームスルホイソフ
タレート(6モル%)/エチレンテレフタレート(94
モル%)の共重合体を用い、A成分を70部、B成分を
30部の比率で3.4デニールの複合繊維を紡糸した。
この複合繊維は、24本のA成分のポリエステル繊維が
繊維軸方向に連続したものであった。この複合繊維をを
トウ状態で10〜15山/インチのクリンプを付与した
後、繊維長さ51mmにカットしてステープルにした。
このステープルをカード、クロスラッパーおよびニード
ルパンチを用いて加工し、見掛密度が0.26g/cm
3 、目付が500g/m2 のフェルトを得た。
【0014】このフエルトをエチレングリコールを溶媒
とし、3重量%の水酸化ナトリウムを含む無機アルカリ
溶液に浸漬した後、マングルを通し、絞液率80%でニ
ップしバッチアップしてロール状に巻き上げた。さら
に、スチーマーに入れて約5分間、常圧下で加熱処理し
てから、水中を通して洗滌し、酸で中和して水洗、乾燥
した。この間、バッチアップしたロールは、水中を通す
まで無機アルカリ溶液が不均一にならないように一定の
回転速度でゆるく回転し続けた。
【0015】このようにして加工されたフエルトの減量
率は約32重量%で、A成分のポリエチレンフタレート
も多少分解されたが、B成分の共重合体は完全に分解除
去され、約0.1デニールの極細ポリエステル繊維が2
4本、バンドル状に絡合した、柔軟でソフトタッチの不
織布を得た。
【0016】実施例4 実施例3に使用したのと同じ成分を使用し、前記のA成
分を80部、B成分が20部で、A成分がB成分で6個
に分割された複合繊維を紡糸した。紡糸には、内部オリ
フィスを有する内部口金板と、紡糸オリフィスを有する
口金板とが積層されて組立てられている公知の複合紡糸
機(たとえば、特公昭48−28005号公報に記載の
紡糸機に類似する)を用いた。この複合繊維は、単糸が
3デニール、フラメント数が40でトータルデニールが
120デニールであった。この複合繊維を縦糸40本/
cm、横糸25本/cmの平織のフィラメント織布に加
工した。この織布を、エチレングリコール95容量部に
水5容量部を添加した溶媒に、水酸化ナトリウムを加え
た3重量%の無機アルカリ溶液を調整した後、リラクサ
ーに入れ、これに前記のフィラメント織布を入れ、10
0℃で5分間処理した。さらに、水中を通して洗滌し、
酸で中和してから水洗、乾燥した。
【0017】このようにして加工された織布の減量率は
約21重量%で、A成分のポリエチレンフタレートも多
少分解されたが、B成分の共重合体は完全に分解除去さ
れ、約0.4デニールの極細ポリエステル繊維が6本、
バンドル状に絡合した非常に柔らかい織物を得た。
【0018】比較例3 溶媒に全量水を使用した以外は実施例4と全く同様の条
件でフィラメント織布を処理した。織布の減量率は約1
6重量%で、B成分に未分解部分が残り、A成分のポリ
エステル繊維に未分割部分が多く残った。
【0019】
【発明の効果】本発明の複合繊維の分割方法において
は、たとえば、ポリエステルが分解されて生成するエチ
レングリコールやテレフタール酸ソーダと親和力が強
く、分解生成物を容易に系外に移動させることができる
溶媒を無機アルカリの溶媒として利用することができ
る。したがって、繊維製品、トウなどを構成する複合繊
維をより効果的に繊細に、むらなく分割することができ
る。これらの溶媒の多くは、水よりも粘性が大きく、た
とえば、複合繊維の織物を無機アルカリ溶液中を通過さ
せ、ローラで絞って溶液を含ませるパディング法で処理
する場合、処理中の無機アルカリ溶液の移動が少なく、
斑になることが少なくない。また、沸点が100℃以上
の溶剤を使用すれば、処理温度を高めることができるの
で分割操作を容易に、かつ効率的に実施することができ
る。従来のように無機アルカリ水溶液を用いると、粘度
が低いために分割液が移動し易く、斑を生じやすい。ま
た、水分が蒸発して水が不足し、加水分解を十分に進行
させることができない場合があり、むらを生じやすい。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】複合繊維を有機化合物を溶媒とする無機ア
    ルカリ化合物溶液で処理して分割する、複合繊維の分割
    方法。
  2. 【請求項2】前記の溶媒の沸点が100℃以上であるこ
    とを特徴とする、請求項1に記載の複合繊維の分割方
    法。
  3. 【請求項3】請求項1または2に記載の溶媒に50重量
    %を超えない量の水を添加することをを特徴とする、請
    求項1または2に記載の複合繊維の分割方法。
JP28447492A 1992-10-22 1992-10-22 複合繊維の分割方法 Withdrawn JPH06136665A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001288675A (ja) * 2000-03-31 2001-10-19 Teijin Ltd ポリアルキレンテレフタレート系繊維の減量加工方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001288675A (ja) * 2000-03-31 2001-10-19 Teijin Ltd ポリアルキレンテレフタレート系繊維の減量加工方法

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