JPH06157248A - 養毛剤 - Google Patents
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Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】下記式(I)で示されるダントロレンを有効成
分として含有することを特徴とする養毛剤。 【効果】上記の養毛剤は強力な養毛作用を有し、脱毛防
止および発毛促進などの効果を有意に発揮することがで
きる。
分として含有することを特徴とする養毛剤。 【効果】上記の養毛剤は強力な養毛作用を有し、脱毛防
止および発毛促進などの効果を有意に発揮することがで
きる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は養毛剤、さらに詳しく
は、医薬品、医薬部外品あるは化粧品分野において利用
される優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ養
毛剤に関する。
は、医薬品、医薬部外品あるは化粧品分野において利用
される優れた脱毛防止、発毛効果等の養毛作用を持つ養
毛剤に関する。
【0002】
【従来の技術・発明が解決しようとする課題】従来よ
り、禿や脱毛の原因を取り除く、あるいは、軽減するた
めに、各種薬剤を配合した養毛化粧料が知られている。
例えば、毛根への血流量の改善を目的とするセンブリエ
キスやアセチルコリン誘導体など、抗男性ホルモンとし
てエストラジオールなどの女性ホルモン剤、頭皮代謝の
改善を目的とするヒノキチオールなどを養毛成分として
配合された養毛化粧料が、脱毛症の予防および治療に用
いられている。しかし、脱毛や発毛の機構は非常に複雑
であり、従来の養毛化粧料のように、血行促進や男性ホ
ルモンの低活性化のために、センブリエキス等を配合す
るだけでは満足する脱毛防止や発毛効果は得られていな
いのが現状である。
り、禿や脱毛の原因を取り除く、あるいは、軽減するた
めに、各種薬剤を配合した養毛化粧料が知られている。
例えば、毛根への血流量の改善を目的とするセンブリエ
キスやアセチルコリン誘導体など、抗男性ホルモンとし
てエストラジオールなどの女性ホルモン剤、頭皮代謝の
改善を目的とするヒノキチオールなどを養毛成分として
配合された養毛化粧料が、脱毛症の予防および治療に用
いられている。しかし、脱毛や発毛の機構は非常に複雑
であり、従来の養毛化粧料のように、血行促進や男性ホ
ルモンの低活性化のために、センブリエキス等を配合す
るだけでは満足する脱毛防止や発毛効果は得られていな
いのが現状である。
【0003】一方、式(I)で表されるダントロレンは
末梢性筋弛緩剤として用いられているが(Yano E. et a
l. Masui to Sosei 27, Suppl. 25: 113-118(1991)、Dh
illon D.S.et al. Drug Dev Res 25, 2: 161-169(199
2))、その養毛作用については未だ全く報告されていな
い。
末梢性筋弛緩剤として用いられているが(Yano E. et a
l. Masui to Sosei 27, Suppl. 25: 113-118(1991)、Dh
illon D.S.et al. Drug Dev Res 25, 2: 161-169(199
2))、その養毛作用については未だ全く報告されていな
い。
【0004】
【化2】
【0005】本発明の目的は、新規な養毛成分を配合す
ることにより、脱毛防止効果および発毛促進効果を充分
に発揮し得る養毛剤を提供することにある。
ることにより、脱毛防止効果および発毛促進効果を充分
に発揮し得る養毛剤を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記課題を解
決すべく鋭意研究を重ねた結果、従来は末梢性筋弛緩剤
として用いられているダントロレンを養毛成分として配
合することにより、脱毛防止効果および発毛促進効果が
得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
決すべく鋭意研究を重ねた結果、従来は末梢性筋弛緩剤
として用いられているダントロレンを養毛成分として配
合することにより、脱毛防止効果および発毛促進効果が
得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【0007】すなわち、本発明の要旨は、式(I):
【0008】
【化3】
【0009】で示されるダントロレンを有効成分として
含有することを特徴とする養毛剤を提供するものであ
る。
含有することを特徴とする養毛剤を提供するものであ
る。
【0010】本発明で用いるダントロレンは前記のよう
に末梢性筋弛緩剤として公知の物質であり、商業上容易
に入手可能である(例えば、シグマ社製)。また、公知
の方法により容易に合成することができる(Ellis K.O.
et al., J. Pharm. Sci., 69, 3, 327-331,(1980)) 。
本発明においてダントロレンの配合量は養毛剤全量に対
し、通常 O.OOO1 〜1O重量%程度、好ましくは、O.OO1
〜5 重量%である。かかる配合量が O.OOO1 重量%より
少ないと脱毛防止効果および発毛促進効果が充分でな
く、また、1O重量%を超えて配合しても、その配合量に
見合うだけの効果が得られず、また養毛剤としての安定
性に問題を示すようになる。
に末梢性筋弛緩剤として公知の物質であり、商業上容易
に入手可能である(例えば、シグマ社製)。また、公知
の方法により容易に合成することができる(Ellis K.O.
et al., J. Pharm. Sci., 69, 3, 327-331,(1980)) 。
本発明においてダントロレンの配合量は養毛剤全量に対
し、通常 O.OOO1 〜1O重量%程度、好ましくは、O.OO1
〜5 重量%である。かかる配合量が O.OOO1 重量%より
少ないと脱毛防止効果および発毛促進効果が充分でな
く、また、1O重量%を超えて配合しても、その配合量に
見合うだけの効果が得られず、また養毛剤としての安定
性に問題を示すようになる。
【0011】本発明の養毛剤において、有効成分である
ダントロレンのほか、発毛および養毛促進効果を高める
ために、他の成分としてミノキシジル、ジアゾキシド、
各種抗男性ホルモン剤、例えば、オキセンドロン、4−
アンドロステン−3,17−ジオン−17−サイクリッ
クエチレンケタール誘導体など、ニコチン酸及びその誘
導体、塩化カルブロニウム、ビタミンEアセテート、ビ
タミンEニコチネート、パントテン酸及びその誘導体、
ビオチン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、冬虫
夏草エキス、朝鮮ニンジンエキス、センブリエキス、ト
ウガラシエキス、セファランチン、プラセンタエキス、
エチニルエストラジオール、塩化カルプロニウム、感光
素、その他ビタミン類及びアミノ酸などを本発明の効果
を増大させる目的で、同時に適宜選択し配合することが
できる。
ダントロレンのほか、発毛および養毛促進効果を高める
ために、他の成分としてミノキシジル、ジアゾキシド、
各種抗男性ホルモン剤、例えば、オキセンドロン、4−
アンドロステン−3,17−ジオン−17−サイクリッ
クエチレンケタール誘導体など、ニコチン酸及びその誘
導体、塩化カルブロニウム、ビタミンEアセテート、ビ
タミンEニコチネート、パントテン酸及びその誘導体、
ビオチン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、冬虫
夏草エキス、朝鮮ニンジンエキス、センブリエキス、ト
ウガラシエキス、セファランチン、プラセンタエキス、
エチニルエストラジオール、塩化カルプロニウム、感光
素、その他ビタミン類及びアミノ酸などを本発明の効果
を増大させる目的で、同時に適宜選択し配合することが
できる。
【0012】更に、本発明の養毛剤において、通常養毛
化粧料に用いられる添加剤、例えば、ヒノキチオール、
ヘキサクロロフェン、フェノール、ベンザルコニウムク
ロリド、セチルピリジニウムクロリド、ウンデシレン
酸、トリクロロカルバニリド及びビチオノールなどの抗
菌剤、メントールなどの清涼剤、サリチル酸、亜鉛及び
その誘導体、乳酸及びそのアルキルエステルなどの薬
剤、オリーブ油、スクワラン、流動パラフィン、イソプ
ロピルミリステート、高級脂肪酸、高級アルコールなど
の油分、その他界面活性剤、香料、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、色素、エタノール、水、保湿剤、増粘剤などを
本発明の効果を損なわない範囲で適宜選択し配合するこ
とができる。
化粧料に用いられる添加剤、例えば、ヒノキチオール、
ヘキサクロロフェン、フェノール、ベンザルコニウムク
ロリド、セチルピリジニウムクロリド、ウンデシレン
酸、トリクロロカルバニリド及びビチオノールなどの抗
菌剤、メントールなどの清涼剤、サリチル酸、亜鉛及び
その誘導体、乳酸及びそのアルキルエステルなどの薬
剤、オリーブ油、スクワラン、流動パラフィン、イソプ
ロピルミリステート、高級脂肪酸、高級アルコールなど
の油分、その他界面活性剤、香料、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、色素、エタノール、水、保湿剤、増粘剤などを
本発明の効果を損なわない範囲で適宜選択し配合するこ
とができる。
【0013】本発明の養毛剤は公知の方法に従って製造
することができる。即ち、ダントロレンは通常粉末状で
あるため、エタノール等に溶解させ、所定の濃度になる
ように調整し、必要に応じてその他前記の有効成分や添
加剤等と共に配合した後、常法に従った処理をすること
により、液状、乳状、軟膏など頭皮に適用しうるいずれ
の形状、例えば、ヘアトニック、ローション、ヘアクリ
ーム等として調製することができる。得られた養毛剤は
常法に従い、適当量が適宜使用されることにより、脱毛
防止効果および発毛促進効果が達成される。
することができる。即ち、ダントロレンは通常粉末状で
あるため、エタノール等に溶解させ、所定の濃度になる
ように調整し、必要に応じてその他前記の有効成分や添
加剤等と共に配合した後、常法に従った処理をすること
により、液状、乳状、軟膏など頭皮に適用しうるいずれ
の形状、例えば、ヘアトニック、ローション、ヘアクリ
ーム等として調製することができる。得られた養毛剤は
常法に従い、適当量が適宜使用されることにより、脱毛
防止効果および発毛促進効果が達成される。
【0014】
【実施例】以下、実施例および試験例により本発明をさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によ
りなんら限定されるものではない。 試験例1 培養毛母細胞の増殖に対する試験 マウスの毛組織を採取し、無血清培地で37℃、5%C
O2 の条件の下、6日間毛母細胞を培養した(Tanigaki
N. et al. Arch Dermatol Res 282:4O2-4O7(199O))。
シグマ社より入手したダントロレンを培地に溶解した際
に10-9〜1O-4 Mの濃度になるように調整し、培養開始1
日目に各培地にダントロレンを添加した。尚、対照群に
はダントロレンを添加せずに無血清培地のみで培養を行
なった。6日間培養した後、細胞をシャーレより剥離
し、細胞数を求めた。ダントロレンの効果は、対照群の
細胞数を 1OO% とした場合の相対的割合で表した。その
結果を表1に示す。
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によ
りなんら限定されるものではない。 試験例1 培養毛母細胞の増殖に対する試験 マウスの毛組織を採取し、無血清培地で37℃、5%C
O2 の条件の下、6日間毛母細胞を培養した(Tanigaki
N. et al. Arch Dermatol Res 282:4O2-4O7(199O))。
シグマ社より入手したダントロレンを培地に溶解した際
に10-9〜1O-4 Mの濃度になるように調整し、培養開始1
日目に各培地にダントロレンを添加した。尚、対照群に
はダントロレンを添加せずに無血清培地のみで培養を行
なった。6日間培養した後、細胞をシャーレより剥離
し、細胞数を求めた。ダントロレンの効果は、対照群の
細胞数を 1OO% とした場合の相対的割合で表した。その
結果を表1に示す。
【0015】
【表1】
【0016】表1より明らかなように、ダントロレンは
培養毛母細胞の増殖促進効果を示し、特に培地中のダン
トロレンの濃度が1O-6 Mおよび1O-7 Mであるときに、著
しい増殖促進効果を示した。
培養毛母細胞の増殖促進効果を示し、特に培地中のダン
トロレンの濃度が1O-6 Mおよび1O-7 Mであるときに、著
しい増殖促進効果を示した。
【0017】試験例2 C3Hマウスによる発毛促進試験 シグマ社より入手したダントロレンをエタノールに溶解
して1重量%の濃度になるように調製した。C3H雄性
マウス(8週令)の背部を約2×4 cm の大きさに刈毛
後、翌日より前記溶液を1日、1回、15日間刈毛部に
O.1 ml ずつ塗布し、その部位の毛の再生に及ぼす影響
を検討した。尚、対照群にはダントロレンを含有しない
エタノールを塗布した。ダントロレンの効果は、対照群
(エタノール塗布群)の毛重量を 1OO %とした場合の相
対的割合で表した。その結果を表2に示す。
して1重量%の濃度になるように調製した。C3H雄性
マウス(8週令)の背部を約2×4 cm の大きさに刈毛
後、翌日より前記溶液を1日、1回、15日間刈毛部に
O.1 ml ずつ塗布し、その部位の毛の再生に及ぼす影響
を検討した。尚、対照群にはダントロレンを含有しない
エタノールを塗布した。ダントロレンの効果は、対照群
(エタノール塗布群)の毛重量を 1OO %とした場合の相
対的割合で表した。その結果を表2に示す。
【0018】
【表2】
【0019】表2より明らかなように、ダントロレンは
対照群に比べて顕著な発毛促進効果を示した。
対照群に比べて顕著な発毛促進効果を示した。
【0020】実施例1 下記の処方により各成分を混合して、常法によりヘアト
ニックを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ダントロレン 0.03 95 % エタノール 70 ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油[6OE.O.] 1 プロピレングリコール 5 香料 微量 水 残部(100に調整)
ニックを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ダントロレン 0.03 95 % エタノール 70 ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油[6OE.O.] 1 プロピレングリコール 5 香料 微量 水 残部(100に調整)
【0021】実施例2 下記の処方により各成分を混合して、常法によりローシ
ョンを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 エタノール 5 ブタン−1,3 −ジオール 5 パラオキシ安息香酸エステル 0.2 ダントロレン 0.05 香料 1 水 残部(100に調整)
ョンを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 エタノール 5 ブタン−1,3 −ジオール 5 パラオキシ安息香酸エステル 0.2 ダントロレン 0.05 香料 1 水 残部(100に調整)
【0022】実施例3 下記の処方により各成分を混合して、常法によりヘアク
リームを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ミツロウ 5 ラノリン 4 ワセリン 5 流動パラフィン 33 ポリオキシエチレン 2OE.O. 4 ソルビタンモノステアレート パラオキシ安息香酸エステル 0.2 香料 微量 ダントロレン 0.1 ホウ砂 1 水 残部(100に調整)
リームを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ミツロウ 5 ラノリン 4 ワセリン 5 流動パラフィン 33 ポリオキシエチレン 2OE.O. 4 ソルビタンモノステアレート パラオキシ安息香酸エステル 0.2 香料 微量 ダントロレン 0.1 ホウ砂 1 水 残部(100に調整)
【0023】実施例4 下記の処方により各成分を混合して、常法によりヘアト
ニックを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油[6OE.O.] 1 プロピレングリコール 5 香料 微量 ダントロレン 3 95%エタノール 60 水 残部(100に調整)
ニックを製造した。 〔成 分〕 〔配合量(W/V %)〕 ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油[6OE.O.] 1 プロピレングリコール 5 香料 微量 ダントロレン 3 95%エタノール 60 水 残部(100に調整)
【0024】
【発明の効果】本発明の養毛剤は強力な養毛作用を有
し、脱毛防止および発毛促進などの効果を有意に発揮す
ることができる。
し、脱毛防止および発毛促進などの効果を有意に発揮す
ることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 式(I): 【化1】 で示されるダントロレンを有効成分として含有すること
を特徴とする養毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33248392A JPH06157248A (ja) | 1992-11-17 | 1992-11-17 | 養毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33248392A JPH06157248A (ja) | 1992-11-17 | 1992-11-17 | 養毛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06157248A true JPH06157248A (ja) | 1994-06-03 |
Family
ID=18255464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33248392A Withdrawn JPH06157248A (ja) | 1992-11-17 | 1992-11-17 | 養毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06157248A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007308403A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Kenji Yoshida | 皮膚外用剤 |
-
1992
- 1992-11-17 JP JP33248392A patent/JPH06157248A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007308403A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Kenji Yoshida | 皮膚外用剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000201 |