JPH06157264A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH06157264A JPH06157264A JP32868492A JP32868492A JPH06157264A JP H06157264 A JPH06157264 A JP H06157264A JP 32868492 A JP32868492 A JP 32868492A JP 32868492 A JP32868492 A JP 32868492A JP H06157264 A JPH06157264 A JP H06157264A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、紫外線防御能に富み、皮膚に塗布
した際に白化せず、さらに官能特性に優れた皮膚化粧料
に関する。 【構成】 平均粒子径５〜１００ｎｍの微粒子酸化チタ
ンとヘキサメタリン酸またはその塩を含む皮膚化粧料。
した際に白化せず、さらに官能特性に優れた皮膚化粧料
に関する。 【構成】 平均粒子径５〜１００ｎｍの微粒子酸化チタ
ンとヘキサメタリン酸またはその塩を含む皮膚化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、平均粒子径５〜１００
ｎｍの微粒子酸化チタンとヘキサメタリン酸またはその
塩の配合によって微粒子酸化チタンの分散性および凝集
防止効果が高められる結果、紫外線防御能に富み、皮膚
に塗布した際に白化せず、さらに官能特性（使用感）に
も優れた皮膚化粧料に関する。
ｎｍの微粒子酸化チタンとヘキサメタリン酸またはその
塩の配合によって微粒子酸化チタンの分散性および凝集
防止効果が高められる結果、紫外線防御能に富み、皮膚
に塗布した際に白化せず、さらに官能特性（使用感）に
も優れた皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】近年、紫
外線の皮膚に及ぼす悪影響が注目されており、紫外線を
防ぐ目的の化粧料が多く開発されている。これらの化粧
料においては、紫外線吸収能や紫外線遮断能を有するこ
とから、微粒子酸化チタンが広く配合されている。微粒
子酸化チタンは、製品中での分散性を高め、その再凝集
を防止することにより高い紫外線防止効果や優れた官能
特性を得ることができる。しかしながら、微粒子酸化チ
タンをその一次粒子径近くまで分散させることや、製品
中で高い分散性を保つことは困難であり、結果として、
十分な紫外線防御能が得られなかったり、皮膚に塗布し
た際に白化し、さらには使用上の官能面にも問題があっ
た。
外線の皮膚に及ぼす悪影響が注目されており、紫外線を
防ぐ目的の化粧料が多く開発されている。これらの化粧
料においては、紫外線吸収能や紫外線遮断能を有するこ
とから、微粒子酸化チタンが広く配合されている。微粒
子酸化チタンは、製品中での分散性を高め、その再凝集
を防止することにより高い紫外線防止効果や優れた官能
特性を得ることができる。しかしながら、微粒子酸化チ
タンをその一次粒子径近くまで分散させることや、製品
中で高い分散性を保つことは困難であり、結果として、
十分な紫外線防御能が得られなかったり、皮膚に塗布し
た際に白化し、さらには使用上の官能面にも問題があっ
た。
【０００３】本発明者らは、このような事情に鑑み鋭意
検討した結果、後記の皮膚化粧料が微粒子酸化チタンの
分散性および凝集防止効果を高めることができ、その結
果、高い紫外線防御能を有し、皮膚に塗布した際に白化
せず、使用上の官能面にも優れていることを見出し、本
発明を完成するに至った。
検討した結果、後記の皮膚化粧料が微粒子酸化チタンの
分散性および凝集防止効果を高めることができ、その結
果、高い紫外線防御能を有し、皮膚に塗布した際に白化
せず、使用上の官能面にも優れていることを見出し、本
発明を完成するに至った。
【０００４】即ち、本発明の目的は、微粒子酸化チタン
の分散性および凝集防止効果を高めることにより得られ
る、紫外線防御能に富み、皮膚に塗布した際に白化せ
ず、使用上の官能特性にも優れた皮膚化粧料を提供する
ことにある。
の分散性および凝集防止効果を高めることにより得られ
る、紫外線防御能に富み、皮膚に塗布した際に白化せ
ず、使用上の官能特性にも優れた皮膚化粧料を提供する
ことにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明は、平均粒子径５〜１００ｎｍの微粒子酸化チタンと
ヘキサメタリン酸またはその塩を含むことを特徴とする
皮膚化粧料である。
明は、平均粒子径５〜１００ｎｍの微粒子酸化チタンと
ヘキサメタリン酸またはその塩を含むことを特徴とする
皮膚化粧料である。
【０００６】以下、発明の本発明の構成について詳述す
る。本発明に用いられる微粒子酸化チタンは、一般的な
製法で得られるルチル型またはアナターゼ型の二酸化チ
タンであり、その粒子径は５〜１００ｎｍが好ましく、
さらに好ましくは１０〜７０ｎｍである。これらの微粒
子酸化チタンは、全体の１０重量％以下の範囲で、アル
ミナ、ジルコニア、鉄から選ばれる元素が混合、または
表面被覆されていても良い。また、シリコーン処理、カ
ップリング剤等の表面処理が後処理されてあっても構わ
ない。
る。本発明に用いられる微粒子酸化チタンは、一般的な
製法で得られるルチル型またはアナターゼ型の二酸化チ
タンであり、その粒子径は５〜１００ｎｍが好ましく、
さらに好ましくは１０〜７０ｎｍである。これらの微粒
子酸化チタンは、全体の１０重量％以下の範囲で、アル
ミナ、ジルコニア、鉄から選ばれる元素が混合、または
表面被覆されていても良い。また、シリコーン処理、カ
ップリング剤等の表面処理が後処理されてあっても構わ
ない。
【０００７】微粒子酸化チタンの化粧料への配合量は化
粧料全量中の０．０５〜２０．０重量％が好ましく、更
に好ましくは０．５〜１０．０重量％である。０．０５
％未満では十分な紫外線防御効果が得られず、２０．０
％を超えると保存安定性や官能特性が悪くなり好ましく
ない。
粧料全量中の０．０５〜２０．０重量％が好ましく、更
に好ましくは０．５〜１０．０重量％である。０．０５
％未満では十分な紫外線防御効果が得られず、２０．０
％を超えると保存安定性や官能特性が悪くなり好ましく
ない。
【０００８】本発明に用いられるヘキサメタリン酸およ
びそのとしては、ヘキサメタリン酸、ヘキサメタリン酸
のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシ
ウム塩などが挙げられる。その配合量は化粧料全量中の
０．０００１〜１．０重量％が好ましく、さらに好まし
くは０．０１〜０．３重量％である。０．０００１％未
満では十分な分散性や凝集防止効果が得られず、１．０
重量％を超えると、分散性や凝集防止効果は低下する。
びそのとしては、ヘキサメタリン酸、ヘキサメタリン酸
のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシ
ウム塩などが挙げられる。その配合量は化粧料全量中の
０．０００１〜１．０重量％が好ましく、さらに好まし
くは０．０１〜０．３重量％である。０．０００１％未
満では十分な分散性や凝集防止効果が得られず、１．０
重量％を超えると、分散性や凝集防止効果は低下する。
【０００９】微粒子酸化チタンとヘキサメタリン酸また
はヘキサメタリン酸塩の配合比は、１：１〜２００００
０：１が好ましく、さらに好ましくは４０：１〜１００
０：１である。
はヘキサメタリン酸塩の配合比は、１：１〜２００００
０：１が好ましく、さらに好ましくは４０：１〜１００
０：１である。
【００１０】本発明の皮膚化粧料には、上記必須成分の
他に、色素、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、
顔料などを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合す
ることができる。
他に、色素、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、
顔料などを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合す
ることができる。
【００１１】本発明の化粧料の剤型として、クリーム、
乳液、化粧水、乳化型ファンデーションなどが挙げられ
る。この化粧料は、例えば乳液等の場合、微粒子酸化チ
タンを水や液状の油成分に分散させ、これを途中で添加
することにより製造される。
乳液、化粧水、乳化型ファンデーションなどが挙げられ
る。この化粧料は、例えば乳液等の場合、微粒子酸化チ
タンを水や液状の油成分に分散させ、これを途中で添加
することにより製造される。
【００１２】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳述する。尚、実施例に示す％とは重量％である。実施
例に記載の微粒子酸化チタンの粒子径測定法、紫外線防
御能の評価法、官能テストは下記の通りである。
詳述する。尚、実施例に示す％とは重量％である。実施
例に記載の微粒子酸化チタンの粒子径測定法、紫外線防
御能の評価法、官能テストは下記の通りである。
【００１３】（１）微粒子酸化チタンの粒子径測定法 試料を約１０００倍に希釈し、粒度分布計（ＢＩ−９０
ＰＡＲＴＩＣＬＥＳＩＺＥＲ，ＢＲＯＯＫＨＡＶＥＮ
ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ ＣＯＲＰＯＲ−ＡＴＩＯＮ
社製）を用いて測定した。測定は試料調製直後及び４５
℃の恒温槽に３カ月保存した後に行った。
ＰＡＲＴＩＣＬＥＳＩＺＥＲ，ＢＲＯＯＫＨＡＶＥＮ
ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ ＣＯＲＰＯＲ−ＡＴＩＯＮ
社製）を用いて測定した。測定は試料調製直後及び４５
℃の恒温槽に３カ月保存した後に行った。
【００１４】（２）紫外線防御能の評価法 試料６ｍｇを石英のガラス板（５０×５０×２ｍｍ）に
塗布し、はさみこみ、分光光度計（ＭＰＳ−２０００，
島津製）を用いて２００〜５００ｎｍの波長範囲での吸
光度を測定した。紫外線防御能は３００ｎｍでの吸光度
で比較した。
塗布し、はさみこみ、分光光度計（ＭＰＳ−２０００，
島津製）を用いて２００〜５００ｎｍの波長範囲での吸
光度を測定した。紫外線防御能は３００ｎｍでの吸光度
で比較した。
【００１５】（３）官能テスト 披験者２０名が試料を１０日間連用した後、試料の特性
を評価した。試験結果は、使用感、紫外線防御効果の試
験項目に対し、「肌に塗布したとき白化しなかった」、
「紫外線防御効果が感じられた」と回答した人数で示し
た。
を評価した。試験結果は、使用感、紫外線防御効果の試
験項目に対し、「肌に塗布したとき白化しなかった」、
「紫外線防御効果が感じられた」と回答した人数で示し
た。
【００１６】実施例１〜４，比較例１〜４ 平均粒子径５〜１００ｎｍの微粒子酸化チタンとヘキサ
メタリン酸またはヘキサメタリン酸塩を表１の組成にお
いて配合し、下記の調製方法に基づいて乳液を調製し
た。
メタリン酸またはヘキサメタリン酸塩を表１の組成にお
いて配合し、下記の調製方法に基づいて乳液を調製し
た。
【００１７】組成
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】調製方法 （Ｂ）（Ｃ）をそれぞれ８０℃にて均一に溶解し、
（Ｃ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ｃ）に注入して乳化分
散した後、あらかじめホモミキサーで分散しておいた
（Ａ）を加え、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製する。各々について前記の諸試験を実施し、その結果
を表３に示した。
（Ｃ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ｃ）に注入して乳化分
散した後、あらかじめホモミキサーで分散しておいた
（Ａ）を加え、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製する。各々について前記の諸試験を実施し、その結果
を表３に示した。
【００２０】
【表３】
【００２１】特性 本発明の実施例１〜４の乳液は諸特性において顕著な効
果が認められた。一方、比較例１〜４の乳液は、本発明
の実施例に比べて諸特性において劣っていた。
果が認められた。一方、比較例１〜４の乳液は、本発明
の実施例に比べて諸特性において劣っていた。
【００２２】実施例５ ファンデーション 表４の組成により本発明のファンデーションを下記の製
法によって調製した。
法によって調製した。
【００２３】組成
【表４】
【００２４】調製法 （Ｂ）（Ｃ）をそれぞれ８０℃にて均一に溶解し、
（Ｃ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ｃ）に注入して乳化分
散した後、あらかじめホモミキサーで分散しておいた
（Ａ）を加え、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製する。
（Ｃ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ｃ）に注入して乳化分
散した後、あらかじめホモミキサーで分散しておいた
（Ａ）を加え、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製する。
【００２５】特性 この実施例５のファンデーションは、前記諸試験すべて
において良好な結果を示した。
において良好な結果を示した。
【００２６】実施例５ 化粧水 表５の組成により本発明の化粧水を下記の製法によって
調製した。
調製した。
【００２７】組成
【表５】
【００２８】調製法 （Ａ）を混合し、ホモミキサーで分散して調製する。
【００２９】特性 この実施例６の化粧水は、前記諸試験すべてにおいて良
好な結果を示した。
好な結果を示した。
【００３０】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が優れた紫外
線防御能を有し、白化せず、官能特性にも優れた皮膚化
粧料を提供することは明らかである。
線防御能を有し、白化せず、官能特性にも優れた皮膚化
粧料を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 【請求項１】 平均粒子径５〜１００ｎｍの微粒子酸化
チタンとヘキサメタリン酸またはその塩とを含むことを
特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32868492A JPH06157264A (ja) | 1992-11-12 | 1992-11-12 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32868492A JPH06157264A (ja) | 1992-11-12 | 1992-11-12 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06157264A true JPH06157264A (ja) | 1994-06-03 |
Family
ID=18213015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32868492A Pending JPH06157264A (ja) | 1992-11-12 | 1992-11-12 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06157264A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11199422A (ja) * | 1998-01-12 | 1999-07-27 | Noevir Co Ltd | 粉体を含有する皮脂の吸収に有効な水性化粧料 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6330313A (ja) * | 1986-07-24 | 1988-02-09 | Shiseido Co Ltd | 複合粉体及びその製造法 |
| JPH02279621A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-15 | Shiseido Co Ltd | 粉末入り化粧水 |
-
1992
- 1992-11-12 JP JP32868492A patent/JPH06157264A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6330313A (ja) * | 1986-07-24 | 1988-02-09 | Shiseido Co Ltd | 複合粉体及びその製造法 |
| JPH02279621A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-15 | Shiseido Co Ltd | 粉末入り化粧水 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11199422A (ja) * | 1998-01-12 | 1999-07-27 | Noevir Co Ltd | 粉体を含有する皮脂の吸収に有効な水性化粧料 |
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