JPH06162476A

JPH06162476A - 磁気記録媒体

Info

Publication number: JPH06162476A
Application number: JP4335496A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Yoshiya; 正幸芳屋; Ichiji Miyata; 一司宮田; Shoji Nishihara; 昭二西原
Original assignee: Hitachi Maxell Ltd
Current assignee: Maxell Ltd
Priority date: 1992-11-20
Filing date: 1992-11-20
Publication date: 1994-06-10

Abstract

(57)【要約】【目的】磁性粉末の分散性および磁性層の機械的強度
に好結果を与える結合剤を探究して、電磁変換特性およ
び耐久性の改良された磁気記録媒体を得る。【構成】磁性粉末の結合剤に、分子片末端にカルボキ
シル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル系
ポリマ―と、分子片末端に極性基を有する上記ポリマ―
よりも低分子量の有機化合物とを用いて、磁気記録媒体
を構成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、非磁性支持体上に磁
性粉末および結合剤を含む磁性層を備えた磁気テ―プ、
磁気デイスクなどの磁気記録媒体に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、この種の磁気記録媒体は、ポリ
エステルフイルムなどの非磁性支持体上に、磁性粉末、
結合剤、有機溶剤および必要により各種の添加剤を含む
磁性塗料を塗布，乾燥して、磁性層を形成したものであ
るが、高い電気的特性を発揮するために、磁性層中での
磁性粉末の分散性が良好であることが望まれ、また耐久
性の面より磁性層の機械的特性にすぐれることが要求さ
れる。

【０００３】従来、このような磁気記録媒体における磁
性層の結合剤として、ポリウレタン系樹脂、塩化ビニル
系樹脂、繊維素系樹脂、ブチラ―ル系樹脂、アセタ―ル
系樹脂、ポリエステル系樹脂などが汎用されており、こ
れらの中でも、ポリウレタン系樹脂は磁性層にすぐれた
機械的特性を付与できるものとして多用されている。し
かるに、通常のポリウレタン系樹脂では、機械的特性に
すぐれる反面、磁性粉末を分散させる能力が低く、磁気
記録媒体の電気的特性が不十分になるという難点があつ
た。

【０００４】そこで、近年においては、たとえば、特開
昭５５−３８６９３号、同５７−９２４２２号、同５９
−３０２３５号などの各公報に開示されているように、
結合剤として、上記のポリウレタン系樹脂とともに、水
酸基などの極性基を含む樹脂を併用したり、主鎖中にカ
ルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基、３級アミノ
基、これらの塩などの極性基を導入したポリウレタン系
樹脂を用いたりして、磁性粉末の分散性を改善する手段
が採用されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、最近の
技術的進歩に伴つて、磁気記録媒体の記録密度および信
頼性を高めることが強く要望されており、前記のよう
に、結合剤として、ポリウレタン系樹脂と極性基を含む
樹脂とを併用したり、各種の極性基を導入したポリウレ
タン系樹脂を用いたりする手段では、もはや、上記要望
に十分に対処できなくなつている。

【０００６】この発明は、このような現状に鑑み、磁性
粉末の分散性にすぐれて、良好な電磁変換特性を付与
し、また磁性層の機械的特性にも好結果を与える新しい
結合剤を探究することにより、上記従来の問題を克服す
ることを目的としている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】この発明者らは、上記の
目的を達成するために、鋭意検討した結果、分子片末端
に特定の基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル系ポリマ―と、このポリマ―よりも低分子量であつ
て、かつ分子片末端に極性基を有する各種の有機化合物
とを併用したときに、磁性粉末の分散性が改善されて、
すぐれた電磁変換特性を有し、しかも磁性層の機械的強
度も良好で、すぐれた耐久性を有する磁気記録媒体が得
られることを知り、この発明を完成するに至つた。

【０００８】すなわち、この発明は、非磁性支持体上に
磁性粉末および結合剤を含む磁性層を備えた磁気記録媒
体において、上記の結合剤として、分子片末端にカルボ
キシル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル
系ポリマ―と、分子片末端に極性基を有する上記ポリマ
―よりも低分子量の有機化合物とが含まれていることを
特徴とする磁気記録媒体に係るものである。

【０００９】

【発明の構成・作用】この発明において、分子片末端に
カルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル系ポリマ―〔以下、アクリル樹脂という〕は、分
子片末端のカルボキシル基が磁性粉末の表面に吸着し、
これにより吸着樹脂間に立体反発効果が生じる。また、
このアクリル樹脂よりも低分子量の有機化合物は、磁性
粉末表面との親和性がアクリル樹脂よりも強く、分子の
大きさも小さいため、上記のアクリル樹脂吸着層の間隙
を縫つて磁性粉末の表面に達し、化学吸着によつて磁性
粉末の表面の活性点に固定化される。

【００１０】したがつて、上記のアクリル樹脂と有機化
合物とを併用すると、アクリル樹脂単独の吸着層より
も、結合剤成分密度のさらに高い吸着層が磁性粉末の表
面に形成されることになり、この吸着層による立体反発
効果は、アクリル樹脂単独の場合よりも、また従来の極
性基含有ポリウレタン系樹脂の吸着層と比較しても、は
るかに大きいことから、磁性粉末の分散性が著しく向上
する。

【００１１】また、上記のように結合剤成分の極めて高
密度な吸着層が磁性粉末表面に形成されるため、磁性層
の機械的強度を向上させる目的で、磁性塗料中に一般に
添加されるポリイソシアネ―トなどの架橋剤成分が、磁
性粉末表面に近づいて、表面の活性点と反応して、結合
剤成分の架橋効率が低下することが防止されるため、良
好な機械的特性とこれに基づくすぐれた耐久性をも具備
する。

【００１２】このように、分子片末端にカルボキシル基
を有するアクリル樹脂と、分子片末端に極性基を有する
上記ポリマ―よりも低分子量の有機化合物とを、磁性粉
末の結合剤成分の少なくとも一部成分として用いること
により、磁性粉末の分散性が十分に改善されて、電磁変
換特性にすぐれ、そのうえ耐久性にもすぐれた磁気記録
媒体が得られるのである。

【００１３】この発明に用いられる上記のアクリル樹脂
は、いかなる方法で製造されたものであつてもよい。た
とえば、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分
とするモノマ―を、分子内にカルボキシル基を含有する
連鎖移動剤を用いて、常法によりラジカル重合させる、
いわゆるマクロモノマ―法や、上記同様のモノマ―を、
４・４´−アゾビス（４−シアノペンタノイツク酸）な
どの分子内にカルボキシル基を有する重合開始剤を用い
て、常法によりラジカル重合させる方法などにより、製
造することができる。

【００１４】上記のマクロモノマ―法の場合、重合開始
剤としては、α・α´−アゾビスイソブチロニトリル、
過酸化ベンゾイルなどを用いることができ、また、分子
内にカルボキシル基を含有する連鎖移動剤としては、チ
オリンゴ酸、３−メルカプトプロピオン酸、オルソメル
カプト安息香酸などを用いることができる。

【００１５】（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、
アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステルで、
たとえば、メチルメタクリレ―ト、エチルメタクリレ―
ト、プロピルメタクリレ―ト、ブチルメタクリレ―ト、
ヘキシルメタクリレ―ト、ラウリルメタクリレ―ト、ス
テアリルメタクリレ―トなどのメタクリレ―ト類や、上
記同様のアルキル基を有するアクリレ―ト類が挙げら
れ、これらの中から、その１種を単独でまたは２種以上
を混合して使用できる。

【００１６】この（メタ）アクリル酸アルキルエステル
は、これ単独で使用してもよいし、この（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステルとともに、分子内に活性水素基を
含有するモノマ―、スチレンまたはその誘導体、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニルなどの種
々のモノマ―を併用してもよい。これらの中でも、分子
内に活性水素基を含有するモノマ―を用いると、得られ
るアクリル樹脂の分子内に活性水素基を導入でき、この
導入によつてポリイソシアネ―ト架橋剤などとの十分な
反応を生起させて、三次元網目構造を有する磁性層を形
成できるため、磁性層の耐久性の向上にとくに望ましい
結果が得られる。

【００１７】この分子内に活性水素基を含有するモノマ
―としては、たとえば、２−ヒドロキシエチルアクリレ
―ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレ―ト、ヒドロキ
シプロピルアクリレ―ト、ヒドロキシプロピルメタクリ
レ―トなどの水酸基含有モノマ―があり、その他アクリ
ルアミド、メタクリルアミドなども使用できる。

【００１８】このような方法で得られるアクリル樹脂
は、数平均分子量（蒸気圧浸透法による）が５００〜５
０，０００の範囲にあるのが好ましい。数平均分子量が
５００より小さいものでは、アクリル樹脂の性質が発現
されず、５０，０００より大きくなると、アクリル樹脂
の自由度が低下し、磁性塗料を調製したときの磁性粉末
の分散性が低下する。

【００１９】また、このアクリル樹脂の分子片末端のカ
ルボキシル基の数としては、１〜３個であるのが好まし
い。さらに、このアクリル樹脂の分子内に前記した活性
水素基を導入する場合は、この活性水素基の量が、０．
２〜５ミリモル／ｇであるのが望ましい。０．２ミリモ
ル／ｇより少ないと、架橋剤との反応に基づく強固な３
次元網目構造を形成できず、耐久性の向上を望めない。
また、５ミリモル／ｇより多くなると、磁性塗料に通常
用いられる有機溶剤に溶解したときの粘度が高くなり、
磁性塗料化が困難となる。

【００２０】この発明において上記のアクリル樹脂と併
用される有機化合物は、分子片末端に磁性粉末表面の活
性点に化学吸着する極性基、たとえば、カルボキシル
基、アミノ基、リン酸基、スルホン酸基、これらの塩、
ベタイン、エポキシ基、アミド基、イソシアネ―ト基、
トリエトキシシリル基、トリクロロシリル基および水酸
基の中から選ばれる少なくとも１種の極性基を、１個以
上有するものである。

【００２１】また、この有機化合物は、併用するアクリ
ル樹脂よりも低分子量であることが必要で、通常はアク
リル樹脂の半分以下の分子量を有しているのが好まし
い。これより高分子量となると、分子が大きくなつて、
アクリル樹脂吸着層の間隙を通過して磁性粉末表面に化
学吸着しがたくなり、磁性粉末表面において高い結合剤
成分密度の吸着層を形成することが困難となるため、十
分な立体反発効果が得られず、磁性粉末の分散性が低下
する。

【００２２】この有機化合物の一般的な分子量として
は、数平均分子量で１００〜２０，０００、とくに好ま
しくは１５０〜１０，０００であるのがよい。分子量が
小さすぎては、磁性粉末の分散に必要な立体反発効果が
不十分になり、逆に大きすぎては、有機化合物中の極性
基の自由度が低下して、磁性粉末表面に吸着しにくくな
つて分散性の低下を招くことになる。

【００２３】このような有機化合物の代表的な例として
は、ステアリン酸、アルキルマロン酸、ステアリルアミ
ン、これらの塩、ステアリルイソシアネ―ト、１・２−
エポキシオクタデカンなどの極性基含有脂肪族化合物、
オクタデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリク
ロロシランなどのカツプリング剤、上記化合物で分子鎖
中に多重結合や活性水素を含むもの、片末端に極性基を
有するアクリル樹脂などが挙げられる。

【００２４】これらの有機化合物は、必要により２種以
上を使用でき、この場合、磁性粉末表面にアクリル樹脂
吸着層を形成したのち、順次添加されるが、互いに化学
反応しない有機化合物同士では混合して一括して添加し
てもよい。

【００２５】このような有機化合物の使用量としては、
前記のアクリル樹脂１００重量部に対して、通常１〜２
００重量部、好ましくは５〜７０重量部とするのがよ
い。少なすぎては、十分な立体反発効果が得られず、逆
に多すぎては、磁性層の機械的特性が悪化して耐久性の
低下をきたすことになる。

【００２６】この発明において、上記のアクリル樹脂お
よび有機化合物は、磁性粉末の結合剤としてこれ単独で
使用することもできるが、通常は、他の結合剤樹脂との
混合系で用いられる。他の結合剤樹脂としては、ポリウ
レタン系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、繊
維素系樹脂、ポリビニルブチラ―ル系樹脂、ポリエステ
ル系樹脂、ポリアクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、フエ
ノ―ル系樹脂などの従来公知の結合剤樹脂が広く使用可
能であり、これらの樹脂成分とともにポリイソシアネ―
ト架橋剤なども用いられる。

【００２７】これらの使用態様において、上記のアクリ
ル樹脂および有機化合物の使用量としては、磁性粉末の
分散性および磁性層の耐久性の観点から、両者の合計量
で、磁性粉末１００重量部に対して、０．１〜３５重量
部、とくに好ましくは０．５〜１５重量部とするのがよ
い。

【００２８】この発明の磁気記録媒体を製造するには、
たとえば、まず、分子片末端にカルボキシル基を有する
アクリル樹脂を有機溶剤に溶解して磁性粉末とともに混
合分散したのち、これに分子片末端に極性基を有する有
機化合物を有機溶剤に溶解してまたは直接に添加して、
混合分散する。つぎに、残りの結合剤樹脂、その他の添
加剤などを有機溶剤とともに加えて、さらに混合分散し
て、磁性塗料を調製する。しかるのち、この磁性塗料を
ポリエステルフイルムなどの基体上に吹き付けまたはロ
―ル塗りなどの任意の手段で塗布し、乾燥して、通常
０．１〜２０μｍ程度の厚さの磁性層を形成すればよ
い。

【００２９】その際、反対面にバツクコ―ト層を設けて
もよく、また基体の両面に磁性層を設けてもよい。反対
面にバツクコ―ト層を設ける場合は、上記の分子片末端
にカルボキシル基を有するアクリル樹脂および分子片末
端に極性基を有する有機化合物は、バツクコ―ト層の結
合剤としても好適に使用される。

【００３０】磁性粉末としては、たとえば、γ−Ｆｅ₂
Ｏ₃、Ｆｅ₃Ｏ₄、γ−Ｆｅ₂Ｏ₃とＦｅ₃Ｏ₄との中
間酸化状態の酸化鉄、Ｃｏ含有γ−Ｆｅ₂Ｏ₃、Ｃｏ含
有Ｆｅ₃Ｏ₄、ＣｒＯ₂、Ｂａフエライトなどの酸化物
系磁性粉末、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｆｅ−Ｃｏ合金、Ｆｅ−Ｃｏ
−Ｎｉ合金、Ｆｅ−Ｎｉ合金、Ｆｅ−Ｎｉ−Ｃｒ合金な
どの金属磁性粉末、窒化鉄の如き窒化物系磁性粉末な
ど、従来より磁気記録媒体に使用される磁性粉末をいず
れも使用可能である。

【００３１】これらの磁性粉末は、針状粒子からなるも
のでは、平均長軸径が０．２〜１．０μｍ程度で、平均
軸比（平均長軸径／平均短軸径）が５〜１２程度のもの
が好ましい。また、板状粒子からなるものでは、平均板
径が０．０７〜３μｍ程度のものが好ましい。

【００３２】また、磁性塗料に用いる有機溶剤として
は、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、シ
クロヘキサノン、トルエン、酢酸エチル、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミドなどの磁性
塗料用として一般に用いられている各種の有機溶剤が単
独でまたは２種以上混合して用いられる。さらに、磁性
塗料に添加する添加剤としては、潤滑剤、研磨剤、帯電
防止剤、分散剤などの通常使用されている各種添加剤が
任意に用いられる。

【００３３】

【発明の効果】以上のように、この発明においては、磁
性粉末の結合剤として、分子片末端にカルボキシル基を
有するアクリル樹脂と分子片末端に極性基を有する有機
化合物とを併用したことにより、磁性粉末の分散性が良
好で、すぐれた電磁変換特性を有するとともに、磁性層
の機械的強度も良好で、すぐれた耐久性を有する磁気記
録媒体を提供することができる。

【００３４】

【実施例】つぎに、この発明の実施例を記載してより具
体的に説明する。なお、以下において部とあるのは重量
部を意味する。また、実施例で用いたアクリル樹脂Ａ〜
Ｅは、それぞれ下記の合成例１〜５の方法により、合成
したものである。

【００３５】合成例１メチルメタクリレ―ト５０部 α・α´−アゾビスイソブチロニトリル０．８部メルカプトプロピオン酸３．２部テトラヒドロフラン６０部

【００３６】上記の組成物を、冷却器を取りつけたフラ
スコ内に入れ、十分に窒素置換したのち、攪拌しなが
ら、６０℃で３時間反応させた。ついで、得られた反応
物を石油エ―テルおよび水に再沈殿させて精製し、６０
℃で４８時間減圧乾燥させて、分子片末端にカルボキシ
ル基を有するアクリル樹脂Ａを得た。このアクリル樹脂
Ａの蒸気圧浸透法による数平均分子量は３，０００であ
り、カルボキシル基含有量は０．３ミリモル／ｇであつ
た。

【００３７】合成例２メルカプトプロピオン酸の使用量を１．６部に変更した
以外は、合成例１と同様にして、分子片末端にカルボキ
シル基を有するアクリル樹脂Ｂを得た。このアクリル樹
脂Ｂの蒸気圧浸透法による数平均分子量は６，０００で
あり、カルボキシル基含有量は０．１７ミリモル／ｇで
あつた。

【００３８】合成例３メルカプトプロピオン酸に代えてチオリンゴ酸２．３部
を使用した以外は、合成例１と同様にして、分子片末端
に２個のカルボキシル基を有するアクリル樹脂Ｃを得
た。このアクリル樹脂Ｃの蒸気圧浸透法による数平均分
子量は３，１００であり、カルボキシル基含有量は０．
６５ミリモル／ｇであつた。

【００３９】合成例４メチルメタクリレ―ト４０部２−ヒドロキシエチルメタクリレ―ト８．４部 α・α´−アゾビスイソブチロニトリル０．８部メルカプトプロピオン酸１．６部テトラヒドロフラン６０部

【００４０】上記の組成物を使用した以外は、合成例１
と同様にして、分子片末端にカルボキシル基を有するア
クリル樹脂Ｄを得た。このアクリル樹脂Ｄの蒸気圧浸透
法による数平均分子量は６，０００、カルボキシル基含
有量は０．１７ミリモル／ｇ、また活性水素基としての
水酸基含有量は１．２ミリモル／ｇであつた。

【００４１】合成例５メルカプトプロピオン酸に代えてチオリンゴ酸２．３部
を用い、また２−ヒドロキシエチルメタクリレ―トに代
えてアクリルアミド４．５部を用いた以外は、合成例４
と同様にして、分子片末端に２個のカルボキシル基を有
するアクリル樹脂Ｅを得た。このアクリル樹脂Ｅの蒸気
圧浸透法による数平均分子量は３，１００、カルボキシ
ル基含有量は０．６５ミリモル／ｇ、また活性水素基と
してのアミド基含有量は１．０ミリモル／ｇであつた。

【００４２】実施例１ α−Ｆｅ磁性粉末（保磁力１，５００エルステツド、飽
和磁化１２０ｅｍｕ／ｇ）１００部、アクリル樹脂Ａ４
部、シクロヘキサノン２０部およびトルエン２０部を加
えて、ボ―ルミルで１２時間混合分散したのち、ステア
リルアミン２部を添加して、ボ―ルミルで８時間混合分
散した。

【００４３】さらに、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコ―ル共重合体（Ｕ．Ｃ．Ｃ．社製のＶＡＧＨ）、
ポリウレタン樹脂（日本ポリウレタン工業社製のＭ−５
０３３）、３官能性低分子量イソシアネ―ト（日本ポリ
ウレタン工業社製のコロネ―トＬ）およびその他の塗料
成分を添加して、ボ―ルミルで７２時間混合分散して、
下記に最終組成を示す磁性塗料を調製した。

【００４４】 α−Ｆｅ磁性粉末１００部アクリル樹脂Ａ４部ステアリルアミン２部塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコ―ル共重合体１２部ポリウレタン樹脂８部３官能性低分子量イソシアネ―ト２部カ―ボンブラツク３部 α−Ａｌ₂Ｏ₃粉末３部ミリスチン酸２部ステアリン酸ｎ−ブチル２．５部シクロヘキサノン１３０部トルエン１３０部

【００４５】上記の磁性塗料を、厚さが２０μｍのポリ
エステルフイルム上に、乾燥後の厚さが５μｍとなるよ
うに塗布，乾燥して磁性層を形成し、カレンダ―処理
後、８mm幅に裁断して、磁気テ―プを作製した。

【００４６】実施例２アクリル樹脂Ａに代えて、アクリル樹脂Ｂを同量使用し
た以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを作製し
た。

【００４７】実施例３アクリル樹脂Ａに代えて、アクリル樹脂Ｃを同量使用し
た以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを作製し
た。

【００４８】実施例４アクリル樹脂Ａに代えて、アクリル樹脂Ｄを同量使用し
た以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを作製し
た。

【００４９】実施例５アクリル樹脂Ａに代えて、アクリル樹脂Ｅを同量使用し
た以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを作製し
た。

【００５０】実施例６ステアリルアミンに代えて、ステアリン酸１．５部を使
用した以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを作
製した。

【００５１】実施例７ステアリルアミン２部を添加してボ―ルミルで８時間混
合分散する代わりに、ステアリルアミン１部を添加して
ボ―ルミルで４時間混合分散したのち、さらにステアリ
ン酸１部を添加してボ―ルミルで４時間混合分散した以
外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを作製した。

【００５２】実施例８ステアリルアミンに代えて、ヘキサデシルマロン酸２部
を使用した以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プ
を作製した。

【００５３】比較例１アクリル樹脂Ａ４部とステアリルアミン２部とを使用し
なかつた以外は、実施例１と同様にして、磁気テ―プを
作製した。

【００５４】比較例２ステアリルアミン２部を使用しなかつた以外は、実施例
１と同様にして、磁気テ―プを作製した。

【００５５】上記の実施例１〜８および比較例１，２で
得られた各磁気テ―プについて、下記の方法でＣ／Ｎ
比、ＲＦ出力および耐久性を測定した。これらの測定結
果を、後記の表１に示す。

【００５６】＜Ｃ／Ｎ比＞８mm方式のＶＴＲを用い、各
磁気テ―プに７ＭHzの信号を記録し、この信号を再生し
たときの７±１ＭHzの範囲内に発生するノイズを測定
し、このノイズに対する再生信号の比をソニ―（株）製
のＥＤ−Ｖ９００型出力レベル測定機を用いて測定し
て、比較例１の磁気テ―プを基準（０dB）とした相対値
で示した。

【００５７】＜ＲＦ出力＞ＲＦ出力測定用ＶＴＲを用
い、各磁気テ―プに７ＭHzの信号を一定レベルで記録し
たのち、再生したときの出力を測定して、比較例１の磁
気テ―プを基準（０dB）とした相対値で示した。

【００５８】＜耐久性＞各磁気テ―プにつき、２０℃，
４０％ＲＨの条件下および４０℃，６０％ＲＨの条件下
にて、ＶＴＲのスチルモ―ドで再生し、再生ＲＦ出力レ
ベルが初期出力レベルの１／２に低下するまでの時間を
測定した。

【００５９】

【表１】

【００６０】上記の表１から明らかなように、実施例１
〜８の磁気テ―プは、比較例１，２の磁気テ―プに比
べ、Ｃ／Ｎ比およびＲＦ出力が高く、しかも耐久性にす
ぐれており、このことから、この発明の磁気記録媒体
は、磁性粉末の分散性が良好で、電磁変換特性にすぐ
れ、かつ耐久性にすぐれていることがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】非磁性支持体上に磁性粉末および結合剤
を含む磁性層を備えた磁気記録媒体において、上記の結
合剤として、分子片末端にカルボキシル基を有する（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル系ポリマ―と、分子片
末端に極性基を有する上記ポリマ―よりも低分子量の有
機化合物とが含まれていることを特徴とする磁気記録媒
体。
【請求項２】分子片末端にカルボキシル基を有する
（メタ）アクリル酸アルキルエステル系ポリマ―の分子
量が、数平均分子量で５００〜５０，０００である請求
項１に記載の磁気記録媒体。
【請求項３】有機化合物の極性基が、カルボキシル
基、アミノ基、リン酸基、スルホン酸基、これらの塩、
ベタイン、エポキシ基、アミド基、イソシアネ―ト基、
トリエトキシシリル基、トリクロロシリル基および水酸
基の中から選ばれる少なくとも１種である請求項１また
は２に記載の磁気記録媒体。
【請求項４】有機化合物の分子量が、数平均分子量で
１００〜２０，０００である請求項１〜３のいずれかに
記載の磁気記録媒体。