JPH0616470A - セラミックス基板及びその製造方法 - Google Patents
セラミックス基板及びその製造方法Info
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- JPH0616470A JPH0616470A JP5071613A JP7161393A JPH0616470A JP H0616470 A JPH0616470 A JP H0616470A JP 5071613 A JP5071613 A JP 5071613A JP 7161393 A JP7161393 A JP 7161393A JP H0616470 A JPH0616470 A JP H0616470A
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- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0306—Inorganic insulating substrates, e.g. ceramic, glass
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
おいて、ガラスはMgO−Al2 O3 −SiO2 −B2
O3 −R2 O系ガラス(Rはアルカリ金属を示す)から
なり、結晶は2MgO・2Al2 O3 ・5SiO2 結晶
(コージェライト)を含有しているセラミックス基板。 【効果】 ガラスの軟化温度が720℃以下になり、気
孔率が減少してち密化しており、熱膨張係数がシリコン
基板に近く、比誘電率が小さく、抗折強度、耐湿性、耐
水性等に優れたセラミックス基板を提供することができ
る。また、軟化点が低いため、800℃以上1000℃
以下の焼成によっても上記特性を有するものを製造する
ことができ、AgやCu等を回路配線に有するセラミッ
クス基板を製造することができる。
Description
の製造方法、より詳細には電子部品を搭載するための多
層配線基板として多く用いられるセラミックス基板及び
その製造方法に関する。
品を搭載する多層配線基板において、小型化、信頼性等
の要求から基板材料としてセラミックスが用いられるこ
とが多くなってきている。アルミナは強度が高い等の利
点を有するため、前記基板材料用のセラミックス中に占
める割合は大きい。しかし、一方前記アルミナは比誘電
率が大きいため伝送信号の遅延発生の原因になり、また
熱膨張係数がシリコンに比べて非常に大きいため、部品
を実装する際に信頼性を確保できないという問題点を有
している。さらにアルミナは焼成温度が約1500℃以
上と高いため、内層の配線に融点が高く電気抵抗率の大
きいW又はMoを使用する必要があり、配線を微細化す
ると電気抵抗が大きくなるという問題点をも有してい
る。
に、比誘電率を小さくすると同時に、熱膨張係数をシリ
コンに近づけ、さらにCu、AgやAg−Pd等の低融
点の金属材料を内層導体として焼成することが可能な低
温焼成セラミックス基板の研究開発が進められている。
ス材料と骨材と呼ばれる結晶材料とを混合し、焼成する
ことによって製造される。しかしガラス材料と結晶材料
との組合せの数は極めて多く、また両者を組み合わせた
ことにより焼成の際に相乗作用が働き、得られるセラミ
ックス基板の特性(比誘電率、熱膨張係数、焼成温度、
抗折強度等)が変化する。従って、最良の組合せを見つ
け、さらに常に一定の特性を出現させるように安定した
組成や構造を有するセラミックス基板を製造することは
困難であった。
低く、熱膨張係数がシリコンに近いという特性を損なう
ことなく、強度を向上させ、信号伝達の高速化や搭載素
子の大型化等に対応できる低温焼成セラミックス基板と
して、特開平2−225338号公報に示されるような
コージェライト(2MgO・2Al2 O3 ・5SiO
2 )系結晶化ガラスが注目されるようになった。
−225338号公報において用いられているコージェ
ライト系結晶化ガラスは、軟化温度が高く、また高温で
の粘性も高いので基板のち密化が難しいという課題があ
った。
要な950℃以下の温度やCu等を内層するのに必要な
1000℃以下の温度でコージェライト系結晶化ガラス
が析出するように焼成を行った場合には、得られたセラ
ミックス基板は、気孔率が充分に小さくならず、抗折強
度や耐湿性等が充分でなく、内層導体の酸化やマイグレ
ーションが発生し易く信頼性に乏しいものになるという
課題があった。
であり、1000℃以下、さらには950℃以下の焼成
によっても充分にち密化し、比誘電率が小さく、抗折強
度、耐湿性、耐水性等にも優れたセラミックス基板及び
その製造方法を提供することを目的としている。
に本発明に係るセラミックス基板は、ガラスと結晶とか
らなるセラミックス基板において、前記ガラスはMgO
−Al2 O3 −SiO2 −B2 O3 −R2 O系ガラス
(Rはアルカリ金属を示す)からなり、前記結晶は2M
gO・2Al2 O3 ・5SiO2 結晶(コージェライ
ト)を含有していることを特徴としている。
方法は、上記セラミックス基板の製造方法であって、M
gO、Al2 O3 、SiO2 、B2 O3 及びR2 O(R
はアルカリ金属を示す)からなるガラス粉末と、Al2
O3 結晶粒を混合して、800℃以上1000℃未満の
温度範囲で焼成することを特徴としている。
ラミックス基板において、前記ガラスはMgO−Al2
O3 −SiO2 −B2 O3 −R2 O系ガラス(Rはアル
カリ金属を示す)からなり、前記結晶はコージェライト
を含有しており、ガラスの軟化温度が720℃以下にな
り、気孔率が減少してち密化し、熱膨張係数がシリコン
基板に近く、比誘電率が小さく、坑折強度、耐湿性、耐
水性等に優れたセラミックス基板となる。また、前記セ
ラミックス基板は、軟化点が低いため、800℃以上1
000℃以下の焼成によっても上記特性を有するものが
得られ、AgやCu等を回路配線に使用することが可能
なセラミックス基板となる。
によれば、MgO、Al2 O3 、SiO2 、B2 O3 及
びR2 O(Rはアルカリ金属を示す)からなるガラス粉
末と、Al2 O3 結晶粒を混合して、800℃以上10
00℃未満の温度範囲で焼成するので、前記セラミック
ス基板中にコージェライトが析出し、ガラスセラミック
スの気孔率が減少してち密化し、前記した種々の優れた
特性を有するセラミックス基板が製造される。
る前記ガラス粉末の組成に関しては、MgOが30wt
%を超えると軟化温度が高くなりち密化が不十分になる
とともに比誘電率が大きくなり、またMgOが10wt
%未満ではコージェライトが析出せず熱膨張係数が大き
くなる。Al2 O3 が20wt%を超えると軟化温度が
高くなり、1000℃以下の焼成温度ではち密化が不充
分となり抗折強度が小さくなり、またAl2 O3 が5w
t%未満ではコージェライトが析出せず熱膨張係数が大
きくなる。SiO2 が55wt%を超えると軟化温度が
高くなり、1000℃以下の焼成温度ではち密化が不十
分となり抗折強度が小さくなり、またSiO2 が40w
t%未満では比誘電率と熱膨張率が大きくなる。B2 O
3 が20wt%を超えるとガラスの耐水性が低下し、ま
たガラスの製造過程で分相するために組成が不均一にな
り、またB2 O3 が10wt%未満では軟化強度が高く
なり、1000℃以下の焼成温度ではち密化が不充分と
なり抗折強度が小さくなる。アルカリ金属は、MgO、
Al2 O3 、SiO2 及びB2 O3 と相互に作用し、特
にB2 O3 との相乗作用により軟化温度が低下するが、
5wt%を超えると耐水性が劣化する。
MgOが10〜30wt%、Al2O3 が5〜20wt
%、SiO2 が40〜55wt%、B2 O3 が10〜2
0wt%、アルカリ金属が0〜5wt%の範囲が好まし
く、さらにはMgOが10〜20wt%、Al2 O3 が
10〜20wt%、SiO2 が40〜55wt%、B2
O3 が10〜20wt%、アルカリ金属が1〜5wt%
の範囲がより好ましい。
おいて、骨材の結晶としてAl2 O3 を選定したのは、
ガラスと骨材との相互作用によりコージェライトを析出
させ、セラミックス基板としての良好な特性(比誘電率
が7.0以下、熱膨張率が5.0〜6.0付近の値、焼
成温度が1000℃未満、抗折強度が20kgf/mm
2 以上)を得るためである。
ては、得られるセラミックス基板の抗折強度を20kg
f/mm2 以上にするため、ガラスを60〜80wt
%、結晶を40〜20wt%の範囲で混合することが好
ましい。
して溶解しない性質のことをいい、耐湿性とは、ガラス
の多孔質部分に染み込んだ液体が内層導体に影響(酸化
やマイグレーション)を与えない性質のことをいう。
の製造方法の実施例及び比較例を説明する。MgO、A
l2 O3 、SiO2 、B2 O3 及びR2 O(Rはアルカ
リ金属を示す)からなり、その平均粒径が0.1〜10
μmのガラス粉末と、Al2 O3 からなる平均粒径が
0.1〜10μmの結晶粒を表1に示した割合で混合し
た。
び溶剤をそれぞれ適量添加し、混練して約10,000cps
のスラリとした。
法によって0.2mm厚のシートに成形し、80℃で約
10分間乾燥させた。その後、このシートを10℃/m
inの速度で昇温させ、約900℃で30分間焼成し、
セラミックス基板の焼結体の製造を完了した。
クス基板にコージェライト結晶が析出していることをX
線回折により確認した。さらに前記セラミックス基板の
気孔率、周波数1MHzにおける比誘電率、熱膨張係
数、抗折強度の値及び耐水性を測定した。気孔率はアル
キメデス法により測定し、比誘電率はインピーダンスア
ナライザにより測定した。熱膨張係数は接触式の線膨張
計により室温から350℃までの平均値を測定した。抗
折強度は3点曲げ試験により測定し、耐水性は煮沸水中
に一定期間試験片を保持し、その重量減少により評価し
た。耐湿性は薄板状サンプルの片面から水又は水蒸気を
接触させ、反対側における湿度の上昇により評価した。
4においては、焼成温度が1000℃以下でも充分にち
密化させることができ、比誘電率が小さく、坑折強度、
耐湿性、耐水性等に優れたセラミックス基板を製造でき
ることがわかる。
れば、セラミックス基板の焼成温度が高いほど、ち密化
及び結晶化するので大きな抗折強度と小さな熱膨張係数
を得ることができる。
線回折したときのX線回折強度のデータである。図1に
よりコージェライトが析出していることが確認できた。
さらに、TEM(透過電子顕微鏡)により観察したとこ
ろアルミナの表面からコージェライトが析出しているこ
とがわかった。
報に開示された内容に基づいて試作した比較例で、Ag
やCuなどを内層するのに必要な温度範囲である900
℃以下の焼成では気孔率が充分に小さくならず、ち密化
しないため抗折強度が小さいことがわかる。比較例2で
は、ガラス材料のMgOの量が少ないため、コージェラ
イトが析出せず、気孔率が大きく抗折強度は小さくな
り、さらに耐湿性も悪いことがわかる。また、比較例3
では、ガラス材料のAl2 O3 の量が少ないため、コー
ジェライトが析出せず、気孔率が大きく抗折強度は小さ
くなり、さらに耐湿性も悪いことがわかる。比較例4で
は、ガラスに対する骨材の混合比が小さいため、抗折強
度が小さい。比較例5では、ガラス材料のK2 Oの量が
多いため、基板が変形し、さらに耐水性も悪い。比較例
6では、ガラス材料のB2 O3 の量が少ないため、気孔
率が大きく抗折強度は小さくなり、さらに耐湿性も悪
い。比較例7では、ガラス材料のB2 O3 の量が多いた
め、基板が変形し、さらに耐水性も悪い。比較例8は、
ガラスに対する骨材の混合比が大きいため、気孔率が大
きく抗折強度は小さくなり、さらに耐湿性も悪いことが
わかる。
と結晶とからなるセラミックス基板にあっては、前記ガ
ラスはMgO−Al2 O3 −SiO2 −B2 O3 −R2
O系ガラス(Rはアルカリ金属を示す)からなり、前記
結晶はコージェライトを含有しており、ガラスの軟化温
度が720℃以下になり、気孔率が減少してち密化して
おり、熱膨張係数がシリコン基板に近く、比誘電率が小
さく、抗折強度、耐湿性、耐水性等に優れたセラミック
ス基板となる。また、前記セラミックス基板は、軟化点
が低いため、800℃以上1000℃以下の焼成によっ
ても上記特性を有するものを製造することができ、低融
点で低電気抵抗のAgやCu等を回路配線に有するセラ
ミックス基板を製造することができる。
製造方法によれば、MgO、Al2O3 、SiO2 、B2
O3 及びR2 O(Rはアルカリ金属を示す)からなる
ガラス粉末と、Al2 O3 結晶粒を混合して、800℃
以上1000℃未満の温度範囲で焼成することにより、
前記セラミックス基板中にコージェライトを析出させ、
ガラスセラミックスの気孔率を減少させてち密化させ、
熱膨張係数がシリコン基板に近く、比誘電率が小さく、
抗折強度、耐湿性、耐水性等に優れたセラミックス基板
を製造することができる。
きのX線回折強度のデータである。
Claims (2)
- 【請求項1】 ガラスと結晶とからなるセラミックス基
板において、前記ガラスはMgO−Al2 O3 −SiO
2 −B2 O3 −R2 O系ガラス(Rはアルカリ金属を示
す)からなり、前記結晶は2MgO・2Al2 O3 ・5
SiO2 結晶を含有していることを特徴とするセラミッ
クス基板。 - 【請求項2】 MgO、Al2 O3 、SiO2 、B2 O
3 及びR2 O(Rはアルカリ金属を示す)からなるガラ
ス粉末と、Al2 O3 結晶粒を混合して、800℃以上
1000℃未満の温度範囲で焼成することを特徴とする
請求項1記載のセラミックス基板の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07161393A JP3149613B2 (ja) | 1992-03-30 | 1993-03-30 | セラミックス基板及びその製造方法 |
| US08/219,549 US5498580A (en) | 1993-03-30 | 1994-03-29 | Ceramic substrate and a method for producing the same |
| DE4411127A DE4411127A1 (de) | 1993-03-30 | 1994-03-30 | Keramisches Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7411892 | 1992-03-30 | ||
| JP4-74118 | 1992-03-30 | ||
| JP07161393A JP3149613B2 (ja) | 1992-03-30 | 1993-03-30 | セラミックス基板及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0616470A true JPH0616470A (ja) | 1994-01-25 |
| JP3149613B2 JP3149613B2 (ja) | 2001-03-26 |
Family
ID=26412728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07161393A Expired - Lifetime JP3149613B2 (ja) | 1992-03-30 | 1993-03-30 | セラミックス基板及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3149613B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002111210A (ja) * | 2000-09-28 | 2002-04-12 | Kyocera Corp | 配線基板およびその製造方法 |
| JP2004256345A (ja) * | 2003-02-25 | 2004-09-16 | Kyocera Corp | 低温焼成磁器組成物および低温焼成磁器並びに配線基板 |
-
1993
- 1993-03-30 JP JP07161393A patent/JP3149613B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002111210A (ja) * | 2000-09-28 | 2002-04-12 | Kyocera Corp | 配線基板およびその製造方法 |
| JP2004256345A (ja) * | 2003-02-25 | 2004-09-16 | Kyocera Corp | 低温焼成磁器組成物および低温焼成磁器並びに配線基板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3149613B2 (ja) | 2001-03-26 |
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