JPH06167765A

JPH06167765A - 光像形成材料

Info

Publication number: JPH06167765A
Application number: JP4341570A
Authority: JP
Inventors: Makoto Ono; 誠大野; Toshiaki Endo; 俊明遠藤
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1992-11-27
Filing date: 1992-11-27
Publication date: 1994-06-14

Abstract

(57)【要約】【目的】両面光像形成材料とした場合の裏写り現象を防
止して両面に良好な画像を形成することのできる光像形
成材料を提供すること。【構成】支持体のおもて面及び裏面に、酸化発色可能な
ロイコ染料と光酸化剤とを共に内包するマイクロカプセ
ル及び還元剤を含有する光像形成層を設けてなる光像形
成材料であって、前記支持体の光透過率が、４００〜４
５０ｎｍの領域で３％以下であると共に４００ｎｍ以下
の領域で１％以下であることを特徴とする光像形成材
料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は光像形成材料に関し、特
にプルーフ紙、プリントアウト紙等に使用することので
きる熱定着可能な光像形成材料に関する。

【０００２】

【従来技術】従来、非銀塩感光材料の一つとして、画像
露光した場合に、感光部分が可視化される光像形成材料
（いわゆるフリーラジカル写真）が知られている。この
場合、光酸化剤によって各種のロイコ染料をラジカル酸
化発色させる技術を応用し、光像に対応して画像様に染
料を形成させ、発色画像を形成させる（例えば、Ｐｈｏ
ｔｏ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．，５、９８−１０３（１９６
１）、特公昭４３−２９，４０７号、特開昭５５−５５
３３５号、特開昭５７−６０，３２９号及び特開昭６２
−６６，２５４号公報に詳細に報告されている。）。

【０００３】しかしながら、このような光像形成材料に
おいては、露光により染料を形成せしめて画像を形成さ
せた後、該光像形成材料を室内光、太陽光又は白色光に
曝した場合、残存する光酸化剤がロイコ染料を酸化して
色素形成反応を起こすので、明室での取扱が困難である
という欠点があった。係る欠点を解決するため、例え
ば、画像を形成した後の光像形成材料にフリーラジカル
捕獲物質（ハイドロキノン等）として作用する還元剤溶
液をスプレー塗布等によって含浸させることにより、原
画像を保存することができることは知られている。しか
しながら、このような原画像の定着方法は、せっかく乾
式現像を実現したにもかゝわらず、再び、湿式現像と同
様の作業や操作が加わり、全体としての工程を煩雑にす
るという欠点があった。

【０００４】これに対して、例えばデュポン（ＤｕＰ
ｏｎｔ）社のダイラックス（Ｄｙｌｕｘ：登録商標）の
ように、紫外線で画像形成を行った後可視光で光還元性
物質の活性化を行って定着するというような、湿式処理
を必要としない特徴を有する光像形成材料も市販されて
いる。しかしながら、この方法では光を二回使用するた
めに露光装置を使用する時間が長くなる上、分光フィル
ターの入れ替え等の作業が必要となるために処理速度が
遅くなるという欠点があった。

【０００５】また、前記特公昭４３−２９，４０７号公
報には、ロイコ染料及び光酸化剤と共に、バインダー溶
液中に還元性の熱定着剤を含有させたり、該定着剤を感
光層上に上塗りすることによって画像露光後に熱定着を
行うという記述がある。しかしながら、この方法は光感
受性素材（ロイコ染料と光酸化剤）と定着剤が近接して
共存するために、経時による感度劣化がおこるので、現
実的でないという欠点があった。

【０００６】一方、これらのロイコ染料と光酸化剤から
なる光像形成材料は、通常、有機溶剤に均一溶解して紙
やプラスチックフィルム等の支持体上に塗布（又は浸
漬、流延）した後、乾燥することにより溶媒を蒸発除去
して作製される。従って、このような揮発性溶媒を使用
することに伴う製造設備等の防爆対策が必要となり、安
全性及び製造コストの両面から不利となる。

【０００７】上記のような種々の欠点を解決するため、
本発明者等は、酸化発色可能な少なくとも一種のロイコ
染料と少なくとも一種の光酸化剤とを内包したマイクロ
カプセル、並びに少なくとも一種の還元剤を水に不溶又
は難溶の有機溶剤に溶解せしめた後乳化分散した分散物
とを含有する塗布液を支持体上に塗布・乾燥してなる光
像形成材料を既に提案した。ところで、両面に画像が記
録された原稿に対しては、支持体の両面に光像形成層を
設けた光像形成材料（両面光像形成材料という）を用い
ることが便利である。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
両面光像形成材料を用いた場合には、おもて面を露光す
る際の光が裏面に達するために裏写りという現象が現
れ、更に、裏面に画像を形成すると、おもて面の画像と
裏面の画像が重なり、形成された画像を見難くくすると
いう欠点があった。

【０００９】そこで、本発明者等は、上記の欠点を解決
すべく鋭意検討した結果、４５０ｎｍ以下の光透過率が
一定量以下の支持体を用いることにより、前記の裏写り
現象を防止することができるということを見出し本発明
に到達した。従って、本発明の目的は、裏写り現象を防
止して両面に良好な画像を形成することのできる両面光
像形成材料を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の上記の目的は、
支持体のおもて面及び裏面に、酸化発色可能なロイコ染
料と光酸化剤とを共に内包するマイクロカプセル及び還
元剤を含有する光像形成層を設けてなる光像形成材料で
あって、前記支持体の光透過率が、４００〜４５０ｎｍ
の領域で３％以下であると共に４００ｎｍ以下の領域で
１％以下であることを特徴とする光像形成材料によって
達成された。

【００１１】本発明の光像形成材料に使用する支持体の
光透過率は、特に４００〜４５０ｎｍの領域で１％以下
であって、４００ｎｍ以下の領域で０．５％以下である
ことが好ましい。光透過率が４００〜４５０ｎｍの領域
で３％以上であるか、４００ｎｍ以下の領域で１％以上
である場合には、裏写り現象を有効に防止することがで
きない。

【００１２】支持体の光透過率を上記の如く調整するこ
とは、紫外線吸収剤等の、４５０ｎｍ以下の波長の光を
吸収する光吸収剤を支持体中に含有させることによって
容易に行うことができる。これらの光吸収剤は単独で用
いても２種以上併用しても良い。含有させる量は、光透
過率に対応して適宜調節する。上記の光吸収剤として
は、紫外線を吸収する公知の染料又は顔料が挙げられ
る。

【００１３】紫外線吸収剤としては、公知の紫外線吸収
剤を用いることができ、その具体例としては、ｐ−ｔ−
ブチルフェニルサリチレート、２，４−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ−
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２（２’−ヒドロキシ４’−ｎ−オクトキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−５’−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール等が
挙げられる。

【００１４】本発明で使用することのできるロイコ染料
とは、電子を付加することによって、又は、電子を除去
することによって染料を形成し発色するような、１個又
は２個の水素原子を有している還元型の染料を意味す
る。本発明においては、このようなロイコ染料の内、実
質的に無色であるか又は淡色であるものを選択すること
により、白色の地肌に光酸化によって発色させた画像を
形成することができる。

【００１５】本発明に使用するロイコ染料は、例えば米
国特許第３，４４５，２３４号に記載されているよう
な、（１）アミノトリアリールメタン、（２）アミノキ
サンテン、（３）アミノチオキサンテン、（４）アミノ
−９，１０−ジヒドロアクリジン、（５）アミノフェノ
キサジン、（６）アミノフェノチアジン、（７）アミノ
ジヒドロフェナジン、（８）アミノジフェニルメタン、
（９）ロイコインダミン、（１０）アミノヒドロシンナ
ミック酸（シアノエタン、ロイコメチン）、（１１）ヒ
ドラジン、（１２）ロイコインジゴイド染料、（１３）
アミノ−２，３−ジヒドロアントラキノン、（１４）テ
トラハロ−ｐ，ｐ’−ビフェノール、（１５）２−（ｐ
−ヒドロキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダー
ル、（１６）フェネチルアニリン等を挙げることができ
る。これらのロイコ染料のうち、（１）〜（９）のもの
は１つの水素原子を失うことにより発色して染料となる
が、（１０）〜（１６）のものは２つの水素原子を失っ
て染料を形成する。

【００１６】このようなロイコ染料の具体例としては、
トリス（４−ジメチルアミノフェニル）メタン、トリス
（４−ジエチルアミノフェニル）メタン、ビス（４−ジ
エチルアミノフェニル）−（４−ジエチルアミノ−２−
メチルフェニル）メタン、ビス（４−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）メタン、ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−フェニルメタン、２−Ｎ−（３−トリフ
ルオロメチルフェニル）−Ｎ−エチルアミノ−６−ジエ
チルアミノ−９−（２−メトキシカルボニルフェニル）
キサンテン、２−（２−クロロフェニル）アミノ−６−
ジブチルアミノ−９−（２−メトキシカルボニルフェニ
ル）キサンテン、２−ジベンジルアミノ−６−ジエチル
アミノ−９−（２−メトキシカルボニルフェニル）キサ
ンテン、ベンゾ〔ａ〕−６−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−
９−２−メトキシカルボニルフェニル）キサンテン、２
−（２−クロロフェニル）−アミノ−６−ジブチルアミ
ノ−９−（２−メチルフェニルカルボキシアミドフェニ
ル）キサンテン、３，６−ジメトキシ−９−（２−メト
キシカルボニル）−フェニルキサンテン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー、３，７−ビス−ジエチルアミノフ
ェノキサジン等を挙げることができる。

【００１７】本発明で使用する光酸化剤は、可視光線、
紫外線、赤外線、Ｘ線等のような活性光線により活性化
され、ロイコ染料と反応して、未露光部分の地肌に対し
て有色の像を形成させるものである。本発明で使用する
ことのできる光酸化剤は、化合物の構造に従って、スペ
クトルの全域にわたって異なるピーク感度を有してい
る。即ち、特定の活性光線によって露光されることによ
り、マイクロカプセルに内包されている光酸化剤が活性
化され、共にマイクロカプセルに内包されているロイコ
染料を酸化して発色させ、光照射された部分に有色の像
が形成される。

【００１８】このような光酸化剤の具体例としては、特
公昭６２−３９，７２８号公報及び同６３−２０９９号
公報に記載された２，４，５−トリアリールイミダゾー
ル二量体の如きロフィンダイマー化合物、米国特許第
３，２８２，６９３号に記載された２−アジドベンゾオ
キサゾール、ベンゾイルアジド、２−アジドベンズイミ
ダゾールの如きアジド化合物、米国特許第３，６１５，
５６８号に記載された３’−エチル−１−メトキシ−２
−ピリドチアシアニンパークロレート、１−メトキシ−
２−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート等
のピリジニウム化合物、Ｎ−ブロモシンイミド、トリブ
ロモメチルフェニルスルホン、２−トリクロロメチル−
５−（ｐ−ブトキシスチリル）−１，３，４−オキサジ
アゾール、２，６−ジトリクロロンレチル−４−（ｐ−
メトキシフェニル）−トリアジン等の有機ハロゲン化合
物、日本写真学会１９６８年春季研究発表会講演要旨第
５５頁に記載されたアジドポリマー、ベンゾフェノン、
ｐ−アミノフェニルケトン、多核キノン、チオキサンテ
ノン及びこれらの混合物を挙げることができる。

【００１９】本発明においては、上記化合物の中でも、
ロフィンダイマー化合物又は有機ハロゲン化合物を使用
することが好ましく、感度を高める観点から、特にこれ
らの化合物を併用することが好ましい。本発明におけ
る、ロイコ染料に対する光酸化剤の使用量はモル比で１
０：１〜１：１０の範囲であることが好ましいく、特に
２：１〜１：２の範囲であることが好ましい。

【００２０】本発明においては、光酸化剤の付加的な成
分として、公知の増感剤及び酸化防止剤等の公知の安定
剤を、マイクロカプセル内に添加して使用することもで
きる。酸化防止剤としては、フェノール系化合物、ハイ
ドロキノン系化合物、カテコール系化合物等が挙げられ
る。これらの化合物の具体例としては、２，，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ
−ｔ−ブチルフェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノン、２，３−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、
２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン、２，５−ジ
−ｔ−アミルハイドロキノン、３，６−ジ−ｔ−ブチル
カテコール等が挙げられる。酸化防止剤の使用量は、重
量比で、光酸化剤１０に対して０．００１〜２の範囲で
あることが好ましく、特に０．０１〜０．１の範囲であ
ることが好ましい。

【００２１】尚、酸化防止剤その他ついては、特願昭６
２−２８７０９６号（特開昭に直して下さい）に詳しく
記載されている。本発明の光像形成材料では、画像様に
光照射して発色画像を形成した後、例えば加熱すること
により、該画像を安定確実なものとすることができる
（画像の定着という）。即ち、画像を形成した光像形成
材料を加熱すると、光像形成層に含有されているマイク
ロカプセルが物質透過性となり、マイクロカプセルによ
り隔離されていた光酸化剤と還元剤が接触して、該光酸
化剤を失活させるためである。

【００２２】本発明で使用する還元剤は、活性化された
光酸化剤の遊離基をトラップする、いわゆるフリーラジ
カル捕獲物質であり、光酸化剤の酸化作用を失活させさ
る作用を有するものである。従って、加熱後に光像形成
材料に活性光線を照射しても、もはやロイコ染料は光酸
化剤によって酸化されることはない。上記フリーラジカ
ル捕獲物質は公知の化合物の中から適宜選択して使用す
ることができる。具体的には、例えば、米国特許第３，
０４２，５１５号に記載されたベンゼン環に水酸基を有
すると共に、少なくとも別の水酸基又はアミノ基がこの
ベンゼン環の別の位置に存在するような有機還元剤（例
えば、ハイドロキノン、カテコール、レゾルシノール、
ヒドロキシヒドロキノン、フロログリシノール及びｏ−
アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール等のアミノフ
ェノール類等）、特公昭６２−３９，７２８号に記載さ
れた環式フェニルヒドラジド化合物、グアニジン誘導
体、アルキレンジアミン誘導体、ヒドロキシアミン誘導
体、フェニルヒドラジン化合物等が挙げられる。

【００２３】上記の還元剤は、単独若しくは２種以上併
用することもできる。又、酸化剤に作用し得る還元性物
質であれば、上記の還元剤に限定されることなく、使用
することができる。還元剤は、光酸化剤の量１モルに対
し１〜１００モルの範囲で使用することができるが、５
〜２０モルで使用することが特に好ましい。尚、本発明
の画像の定着は、上記加熱による他、加圧、又は加圧・
加熱によりマイクロカプセルを破壊することによっても
良い。

【００２４】本発明においては、光像形成層の透明性向
上の観点及び常温で光酸化剤と還元剤との接触を防止す
るといった生保存性の観点（カブリ防止）から光酸化剤
及びロイコ染料をマイクロカプセルに内包させるが、光
酸化剤とロイコ染料、及び還元剤を各々別々にマイクロ
カプセルに内包させて使用しても良い。本発明で使用す
るマイクロカプセルの製造には界面重合法、内部重合
法、外部重合法の何れの方法をも採用することができる
が、特に、ロイコ染料及び光酸化剤（光像形成物質とい
う）、又は還元剤を含有した芯物質を水溶性高分子を溶
解した水溶液中で乳化した後、その油滴の周囲に高分子
物質の壁を形成させる乳化重合法を採用することが好ま
しい。

【００２５】高分子物質を形成するリアクタントは油滴
の内部及び／又は油滴の外部に添加される。光像形成物
質を含有させる芯物質としては、後記する還元剤に使用
する高沸点オイル及び低沸点の補助溶剤を用いることが
できる。前記高分子物質の具体例としては、ポリウレタ
ン、ポリウレア、ポリアミド、ポリエステル、ポリカー
ボネート、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹
脂、ポリスチレン、スチレンメタクリレート共重合体、
スチレン−アクリレート共重合体等が挙げられる。好ま
しい高分子物質はポリウレタン、ポリウレア、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリカーボネートであり、特に好ま
しくはポリウレタン及びポリウレアである。高分子物質
は２種以上併用することもできる。

【００２６】前記水溶性高分子の具体例としては、ゼラ
チン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等
が挙げられる。例えばポリウレアをカプセル壁材として
用いる場合には、ジイソシアナート、トリイソシアナー
ト、テトライソシアナート、ポリイソシアナートプレポ
リマー等のポリイソシアナートと、ジアミン、トリアミ
ン、テトラアミン等のポリアミン、アミノ基を２個以上
含むプレポリマー、ピペラジン若しくはその誘導体又は
ポリオール等とを、水系溶媒中で界面重合法によって反
応させることにより容易にマイクロカプセル壁を形成さ
せることができる。

【００２７】又、例えばポリウレアとポリアミドからな
る複合壁若しくはポリウレタンとポリアミドからなる複
合壁は、例えばポリイソシアナートと酸クロライド若し
くはポリアミンとポリオールを用い、反応液となる乳化
媒体のｐＨを調整した後加温することにより調製するこ
とができる。これらのポリウレアとポリアミドとからな
る複合壁の製造方法の詳細については、特開昭５８─６
６９４８号公報に記載されている。本発明で使用するマ
イクロカプセルの平均粒子径は、画像の解像度を向上さ
せる等の観点から、体積平均径で３０μｍ以下、特に４
μｍ以下であることが好ましい。

【００２８】更に、本発明で使用するマイクロカプセル
壁には、必要に応じて、金属含有染料、ニグロシンなど
の荷電調節剤あるいはその他の任意の添加物質を加える
ことができる。これらの添加物質は、壁形成時又は任意
の時点でカプセルの壁に含有させることができる。又、
必要に応じてカプセル壁表面の帯電性を調節するため
に、ビニルモノマー等のモノマーをグラフト重合させて
も良いし、これらの重合体を付着させても良い。

【００２９】更に、加熱時にマイクロカプセル壁を膨潤
させるために固体増感剤を添加することもできる。固体
増感剤はマイクロカプセル壁として用いるポリマーの可
塑剤と言われるものの中から、融点が５０℃以上、好ま
しくは１２０℃以下で常温では固体であるものを選択し
て用いることができる。例えば、壁材がポリウレア、ポ
リウレタンから成る場合には、ヒドロキシ化合物、カル
バミン酸エステル化合物、芳香族アルコキシ化合物、有
機スルホンアミド化合物、脂肪族アミド化合物、アリー
ルアミド化合物等が好適に用いられる。

【００３０】本発明においては、還元剤をサンドミル等
を用いて固体分散した状態で使用することもできるが、
水に難溶性又は不溶性の有機溶剤に溶解せしめた後、こ
れを界面活性剤を含有した水溶性高分子を保護コロイド
として有する水相と混合し、乳化分散した分散物の形で
使用することが好ましい。この場合に使用される有機溶
剤は、高沸点オイルの中から適宜選択することができ
る。

【００３１】好ましいオイルとしては、エステル類の
他、ジメチルナフタレン、ジエチルナフタレン、ジイソ
プロピルナフタレン等のアルカリ化ナフタレン、ジメチ
ルビフェニル、ジエチルビフェニル、ジイソプロピルビ
フェニル、ジイソブチルビフェニル、１−メチル−１−
ジメチルフェニル−１−フェニルメタン、１−エチル−
１−ジメチルフェニル−１−フェニルメタン、１−プロ
ピル−１−ジメチルフェニル−１−フェニルメタン、ト
リアリルメタン（例えば、トリトルイルメタン、トルイ
ルジフェニルメタン）、ターフェニル化合物（例えば、
ターフェニル）、アルキル化合物、アルキル化ジフェニ
ルエーテル（例えば、プロピルジフェニルエーテル）、
水添ターフェニル（例えば、ヘキサヒドロターフェニ
ル）、ジフェニルエーテル、塩素化パラフィン等が挙げ
られる。これらの中でも特にエステル類を使用すること
が、乳化分散物の乳化安定性の観点から好ましい。

【００３２】エステル類としては、燐酸エステル類（例
えば、燐酸トリフェニル、燐酸トリクレジル、燐酸ブチ
ル、燐酸オクチル、燐酸クレジルジフェニル）、フタル
酸エステル（フタル酸ジブチル、フタル酸―２―エチル
ヘキシル、フタル酸エチル、フタル酸オクチル、フタル
酸ブチルベンジル）、テトラヒドロフタル酸ジオクチ
ル、安息香酸エステル（安息香酸エチル、安息香酸プロ
ピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペンチル、安息香
酸ベンジル）、アビエチン酸エステル（アビエチン酸エ
チル、アビエチン酸ベンジル）、アジピン酸ジオクチ
ル、コハク酸イソデシル、アゼライン酸ジオクチル、シ
ュウ酸エステル（シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジペンチ
ル）、マロン酸ジエチル、マレイン酸エステル（マレイ
ン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチ
ル）、クエン酸トリブチル、ソルビン酸エステル（ソル
ビン酸メチル、ソルビン酸エチル、ソルビン酸ブチ
ル）、セバシン酸エステル（セバシン酸ジブチル、セバ
シン酸ジオクチル）、エチレングリコールエステル類
（ギ酸モノエステル及びジエステル、酪酸モノエステル
及びジエステル、ラウリン酸モノエステル及びジエステ
ル、パルミチン酸モノエステル及びジエステル、ステア
リン酸モノエステル及びジエステル、オレイン酸モノエ
ステル及びジエステル）、トリアセチン、炭酸ジエチ
ル、炭酸ジフェニル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、
ホウ酸エステル（ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリペンチ
ル）等が挙げられる。これらの中でも、燐酸トリクレジ
ルを単独又は混合して使用した場合には還元剤の乳化分
散安定性が特に良好であり好ましい。上記のオイル同
志、又は他のオイルとの併用も可能である。

【００３３】本発明においては、上記の有機溶剤に、更
に低沸点の溶解助剤として補助溶剤を加えることもでき
る。このような補助溶剤として、例えば酢酸エチル、酢
酸イソプロピル、酢酸ブチル及びメチレンクロライド等
を特に好ましいものとして挙げることができる。これ等
の成分を含有する油相と混合する水相に、保護コロイド
として含有せしめる水溶性高分子は、公知のアニオン性
高分子、ノニオン性高分子、両性高分子の中から適宜選
択することができるが、ポリビニルアルコール、ゼラチ
ン、セルロース誘導体等が好ましい。

【００３４】又水相に含有せしめる界面活性剤は、アニ
オン性又はノニオン性の界面活性剤の中から、上記保護
コロイドと作用して沈澱や凝集を起こさないものを適宜
選択して使用することができる。好ましい界面活性剤と
しては、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、アルキル
硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム
塩、ポリアルキレングリコール（例えば、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル）等を挙げることができ
る。

【００３５】乳化分散物は、上記成分を含有した油相と
保護コロイド及び界面活性剤を含有する水相を、高速撹
拌、超音波分散等、通常の微粒子乳化に用いられる手段
を使用して混合分散せしめ容易に得ることができる。
又、油相の水相に対する比の値（油相重量／水相重量）
は、０．０２〜０．６が好ましく、特に０．１〜０．４
であることが好ましい。０．０２以下では水相が多すぎ
て希薄となり十分な発色性が得られず、０．６以上では
逆に液の粘度が高くなり、取り扱いの不便さや塗液安定
性の低下をもたらす。

【００３６】上記のようにして調製した乳化分散物液及
びマイクロカプセル液の混合液（以下光像形成層液とい
う）を支持体の両面に塗布するに際しては、公知の水系
又は有機溶剤系の塗液を用いる後述の塗布手段が用いら
れる。この場合、光像形成層液を安全且つ均一に塗布す
ると共に塗膜の強度を保持するために、本発明において
は、バインダーとして、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デン
プン類、ゼラチン、ポリビニアルコール、カルボキシ変
性ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリス
チレン及びその共重合体、ポリエステル及びその共重合
体、ポリエチレン及びその共重合体、エポキシ樹脂、ア
クリレート及びメタアクリレート系樹脂及びその共重合
体、ポリウレタン樹脂並びにポリアミド樹脂等をマイク
ロカプセルと共に併用することもできる。尚、顔料、ワ
ックス類、金属石鹸又は界面活性剤等を適宜添加しても
良い。

【００３７】本発明の光像形成材料を製造するために
は、上記光像形成層液に上記バインダー等その他の添加
物を含有した塗布液を作り、光透過率が、４００〜４５
０ｎｍの領域で３％以下であって、４００ｎｍ以下の領
域で１％以下である、紙や合成樹脂フイルム等の支持体
の両面にワイヤーバー塗布、ブレード塗布、スライド塗
布、カーテン塗布、エアナイフ塗布、グラビア塗布、ロ
ールコーティング塗布、スプレー塗布、ディップ塗布、
スピン塗布、エストルージョン塗布等の塗布法により塗
布・乾燥して、片面当たり、固形分で３〜３０ｇ／
ｍ²、好ましくは４〜１５ｇ／ｍ²の光像形成層を設け
る。このようにして設けた光像形成層は、極めて良好な
透明性を有する。

【００３８】本発明に使用する支持体としては、ティシ
ュペーパーから厚手のボール紙に至るまでの紙類、再生
セルロース、酢酸セルロース、硝酸セルロース等の他、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリビニ
ルアセテート、ポリメチルメタクリレート、ポリビニル
クロライド等が挙げられる。支持体が透明な場合には、
それを不透明化するための不透明化層を、公知の方法に
従って設ければ良い。

【００３９】本発明に使用する、前記の光透過率を有す
る支持体は、上記の支持体材料中に、前記の光吸収剤を
公知の方法を用いて含有させることによって容易に得る
ことができる。本発明においては、光像形成層表面での
光散乱による見かけの透明性が低下すること、熱定着時
に加熱ローラー等に光形成材料が付着すること、光像形
成材料のブロッキング及び水が付着した場合に光像形成
層が支持体から剥がれること（耐水性）等を防止するた
めに、光像形成層の上に保護層を公知の方法により設け
ることが好ましい。

【００４０】保護層についての詳細は、例えば「紙パル
プ技術タイムス」（１９８５、９月号）２〜４頁及び特
願昭６２−２８７０９６号に記載されている。本発明に
おいては、従来から使用されている上記の保護層と共
に、又はそれらの保護層に代えて、シリコーン樹脂を主
成分とする保護層を設けることもできる。これによっ
て、光像形成層の透明性を損なうことなく、耐水性も著
しく改善することができる（特願平３−１３２１５２
号）。保護層には、ワックス類や金属石鹸類を添加する
こともできる。これらの使用量は０．２〜７ｇ／ｍ²で
ある。

【００４１】本発明の光像形成材料に使用する露光用の
光源は特に限定されるものではなく、自然光、人工光、
単色光、非コヒーレント光又はコヒーレント光等の何れ
も使用できる。蛍光灯、水銀灯、メタルハライドラン
プ、キセノンランプ、タングステンランプの何れであっ
ても良い。しかしながら、適切な画像を形成するために
は光像形成組成物に対応する適切な光波長及び光密度の
光源を選定する必要がある。このような光源等について
は特願昭６２−２８７０９６号に詳しく記載されてい
る。

【００４２】

【発明の効果】以上詳述した如く、本発明の光像形成材
料は、支持体の両面に光像形成層を設けると共に、光透
過率が４００〜４５０ｎｍの領域で３％以下であって、
４００ｎｍ以下の領域で１％以下である支持体を使用し
ているので裏写りを防止することができ、両面に良好な
画像を形成することができる。

【００４３】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
尚、添加量を表す「部」は「重量部」を表す。

【００４４】実施例１．カプセル液の調製トリス（４−ジメチルアミノフェニル）メタン０．３
部、トリス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）メタン０．７部、２，２’−ビス−（ｏ−クロロフ
ェニル）−４，４’、５，５’−テトラフェニルビイミ
ダゾール２部、トリブロモメチルメチルフェニルスルホ
ン０．４部及びキシリレンジイソシアナート／トリメチ
ロールプロパンの１／３付加物の７５重量％酢酸エチル
溶液１０部を酢酸エチル１６部とジシクロヘキシルフタ
レート１４部との混合液に添加し、溶解した。得られた
溶液を、カルボキシ変性ポリビニルアルコール５重量％
水溶液６４部に添加して乳化分散し、平均粒子径が１．
６μｍの乳化分散液を得た。得られた乳化分散液に水５
８部を添加し、４０℃で３時間攪拌してカプセル化反応
を行わせた後、室温に冷却し、濾過してカプセル液を得
た。

【００４５】還元剤分散液の調製１−フェニルピラゾリジン−３−（フェンドンＡ）９．
４部及びｐ−トルエンスルホンアミド０．９部を、カル
ボキシ変性ポリビニルアルコール６重量％水溶液２３部
に添加し、横型サンドミルを用いて乳化分散して、平均
粒子径が１μｍの還元剤分散液を得た。

【００４６】塗布液の調製カプセル液１６５．４部、還元剤分散液３３．３部、シ
リカが２０重量％含有された分散液（サイロイド４０
４：富士デビソン化学株式会社製の商品名）７部、３０
重量％エポキシ化ポリアミド樹脂（ＦＬ７１：東邦化学
株式会社製の商品名）３部及び１０重量％スルホコハク
酸４−メチルペンチルエステル水溶液３部を混合して、
塗布液を得た。

【００４７】光像形成材料の調製４００〜４５０ｎｍの領域における光透過率が３％以下
であって、４００ｎｍ以下の領域で１％以下である原紙
の両面に、各面の塗布量が固形分で８ｇ／ｍ²となるよ
うにコーテイングロッドを用いて前記塗布液を塗布し、
５０℃で乾燥して本発明の光像形成材料を得た。

【００４８】画像記録試験得られた光像形成材料を用い、線画を記録した原稿の側
から超高圧水銀灯（オーク株式会社製）を用いて紫外線
を照射して表面に画像を形成した後、同様にして裏面に
も画像を形成し、各面に青色に発色した画像を得た。得
られた画像形成紙を１３５℃に加熱したローラ間に、紙
の走行速度４５０ｍｍ／分で通し、未露光部分を定着し
た。このようにして画像を形成した後の光像形成材料に
ついて、発色部（露光部）、非発色部（未露光部）及び
発色部（露光部分）の裏面の非発色部（未露光部分）の
各濃度をマクベス反射濃度計を用いて測定した。結果は
表１に示した通りである。

【００４９】比較例１．実施例１で使用した原紙に代え
て、光透過率が４００〜４５０ｎｍの領域で３％以上
（図２）の原紙を用いた他は、実施例１と全く同様にし
て光像形成材料を調製し、画像を形成し、実施例１と全
く同様にして画像の濃度を測定した。結果は表１に示し
た通りである。

【００５０】

【表１】以上の結果は、本発明の光像形成材料を用いて両面に画
像を形成した場合には、裏写りを防止することができ、
支持体両面に良好な画像を形成することができることを
実証するものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で使用した原紙の光透過率を測定した
図面である。

【図２】比較例１で使用した原紙の光透過率を測定した
図面である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体のおもて面及び裏面に、酸化発色可
能なロイコ染料と光酸化剤とを共に内包するマイクロカ
プセル、及び還元剤を含有する光像形成層を設けてなる
光像形成材料であって、前記支持体の光透過率が、４０
０〜４５０ｎｍの領域で３％以下であると共に４００ｎ
ｍ以下の領域で１％以下であることを特徴とする光像形
成材料。
【請求項２】支持体の光透過率が４００〜４５０ｎｍの
領域で１％以下であって、４００ｎｍ以下の領域で０．
５％以下である請求項１に記載の光像形成材料。