JPH06189780A

JPH06189780A - ヒアルロン酸産生促進剤

Info

Publication number: JPH06189780A
Application number: JP17248793A
Authority: JP
Inventors: Nobutsugu Kodama; 修嗣小玉; Akiyoshi Shimada; 明美島田; Yuichi Oishi; 祐一大石; Shingo Sakai; 進吾酒井; Shintaro Inoue; 紳太郎井上
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1992-10-30
Filing date: 1993-06-17
Publication date: 1994-07-12
Anticipated expiration: 2015-08-07
Also published as: JP3073862B2

Abstract

(57)【要約】【構成】Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、エタノールアミ
ン、Ｎ−メチルエタノールアミン、またはそれらの塩か
らなる群より選択される１種以上の化合物を含有するこ
とを特徴とするヒアルロン酸産生促進剤。【効果】ヒト由来線維芽細胞に作用し、生理的および
病的に低下したヒアルロン酸産生能を促進させることが
できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は培養細胞または生体中の
ヒアルロン酸産生を促進するヒアルロン酸産生促進剤、
または化粧料、医薬等に配合し、皮膚のヒアルロン酸産
生能を高めることのできる、ヒアルロン酸産生促進剤に
関する。

【０００２】

【従来の技術】ヒアルロン酸は、細胞間隙への水分の保
持、組織内にジェリー状のマトリックスを形成すること
に基づく細胞の保持、組織の潤滑性と柔軟性の保持、機
械的障害などの外力への抵抗、および、細菌感染の防止
など多くの機能を有している（ＢＩＯＩＮＤＵＳＴＲ
Ｙ、８巻、３４６頁、１９９１年）。

【０００３】たとえば、皮膚のヒアルロン酸は、齢をと
るにつれて減少し、その結果、小ジワやかさつきなどの
老化をもたらすといわれている。

【０００４】このような老化した皮膚の改善剤として、
コラーゲンやヒアルロン酸を配合した化粧料が数多く提
案されているが、表面の保湿効果が改善されるだけであ
り、本質的に老化肌を改善するものではない。その他、
皮膚細胞賦活剤としてビタミン類や生薬類が使用されて
いるが、やはり、老化肌の治療にまでは至っていないの
が現状である。

【０００５】また、関節液中のヒアルロン酸は、関節軟
骨の表面を覆い、関節機能の円滑な作動に役立ってい
る。正常人関節液中のヒアルロン酸濃度は約２．３ｍｇ
／ｍｌであるが、慢性関節リウマチの場合、関節液中の
ヒアルロン酸濃度は約１．２ｍｇ／ｍｌへと低下し、同
時に関節液の粘度も著しく低下する（Ａｒｔｈｒｉｔｉ
ｓＲｈｅｕｍａｔｉｓｍ、１０巻、３５７頁、１９６
７年）。

【０００６】また、化膿性関節炎や痛風性関節炎などで
も慢性関節リウマチの場合と同様、ヒアルロン酸含量の
低下が起こることが知られている〔結合組織（金原出
版）、４８１項、１９８４年〕。

【０００７】上記疾患において、潤滑機能の改善、関節
軟骨の被覆・保護、疼痛抑制および病的関節液の性状改
善をするために、関節液中のヒアルロン酸量を増加させ
ることが考えられる。たとえば、慢性関節リウマチ患者
にヒアルロン酸ナトリウムの関節注入療法を行うと、上
記の改善が認められている（炎症、１１巻、１６頁、１
９９１年）。

【０００８】同様に、外傷性関節症、骨関節炎や変形性
関節症においても、ヒアルロン酸の関節注入療法により
上記の改善効果が報告されている〔結合組織と疾患（講
談社）、２４６頁、１９８０年〕。

【０００９】しかし、上記疾患の治療は長期にわたり、
しかも医師の処方を必要とする。従って、日常の生活の
中で手軽に治療できるヒアルロン酸産生促進剤を含有さ
せた軟膏あるいはゲルが望まれていた。

【００１０】また、熱傷受傷後の治癒過程で、壊死組織
の下方から増生してくる肉芽組織の初期から組織全体が
肉芽組織に置き換えられるまでの期間では、肉芽中にヒ
アルロン酸が著しく増加することが知られており〔結合
組織と疾患（講談社）、１５３頁、１９８０年〕、熱傷
の初期の治療薬としても、ヒアルロン酸産生促進剤が期
待されている。

【００１１】ヒト細胞のヒアルロン酸を産生促進する薬
剤としてはインシュリン様成長因子−１や上皮成長因子
（ＢｉｏｃｈｉｍｉｃａＢｉｏｐｈｙｓｉｃａＡｃ
ｔａ、１０１４、３０５頁、１９８９年）およびインタ
ーロイキン−１（日本産科婦人科学会雑誌、４１巻、１
９４３頁、１９８９年）などのサイトカイン、あるいは
フォルボールエステル（ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＣ
ｅｌｌＲｅｓｅａｒｃｈ、１４８巻、３７７頁、１９
８３年）などが知られているが、いずれも化粧品、入浴
剤や医薬品として安心して使用できるものではない。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的と
するところは、細胞によるヒアルロン酸産生能を促進さ
せることにより、皮膚の老化防止あるいはヒアルロン酸
の異常分解を伴う疾病の治療に使用でき、しかも人体に
対する影響の少ない、安全なヒアルロン酸産生促進剤を
提供するにある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】上述の目的は、Ｎ−メチ
ル−Ｌ−セリン、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノ
ールアミン、またはそれらの塩からなる群より選択され
る１種以上の化合物を含有することを特徴とするヒアル
ロン酸産生促進剤によって達成される。

【００１４】本発明において用いられるＮ−メチル−Ｌ
−セリン、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールア
ミン、またはそれらの塩は、低分子であるため、皮膚に
塗布した場合、表皮層および基底膜を通過し、線維芽細
胞の存在する真皮層（結合組織）にまで到達することが
でき、線維芽細胞のヒアルロン酸産生能を促進させるの
に有利である（後記試験例−７参照）。

【００１５】Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、エタノールアミ
ン、Ｎ−メチルエタノールアミン、またはそれらの塩
は、公知の化合物であり、その製造方法は特に限定され
るものではなく、通常用いられている方法でよい。本発
明において、これらの化合物は、単独でも２種以上でも
用いることができる。

【００１６】本発明のヒアルロン酸産生促進剤は、それ
自身で、培養細胞または生体細胞に適用して、ヒアルロ
ン酸産生を促進することができが、化粧料、医薬の組成
物等に配合して用いても良い。

【００１７】本発明のヒアルロン酸産生促進剤および組
成物の形態は、液剤、固形剤あるいは半固形剤のいずれ
でもよく、好ましくは軟膏、ゲル、クリーム、スプレー
剤、貼付剤、ローション、パック類、乳液、パウダーお
よび入浴剤等が挙げられる。

【００１８】これらの組成物を製造するのに使用される
賦形剤または補助剤は、通常、同目的に使用されるもの
から剤形に応じて適宜選択すればよく、特に限定される
ものではないが、たとえば、ワセリン、スクワラン等の
炭化水素、ステアリルアルコール等の高級アルコール、
ミリスチン酸イソプロピルなどの高級脂肪酸低級アルキ
ルエステル、ラノリン酸等の動物性油脂、グリセリン、
プロピレングリコール等の多価アルコール、グリセリン
脂肪酸エステル、モノステアリン酸ポリエチレングリコ
ール、ポリエチレンアルキルエーテルリン酸等の界面活
性剤、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸
ブチル等の防腐剤、蝋、樹脂、各種香料、各種色素、ク
エン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、乳酸等の各種無機
塩や各種酸、水、およびエタノール等が挙げられ、得ら
れた組成物の例としては、化粧品、入浴剤あるいは医薬
品等が挙げられる。

【００１９】Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、エタノールアミ
ン、Ｎ−メチルエタノールアミン、またはそれらの塩の
ヒアルロン酸産生促進剤中における含有量は、その形態
により異なり、一概には規定できないが、適用組成物全
体を１００％（Ｗ／Ｗ）として、Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ンまたはその塩の場合、０．００１〜３％（Ｗ／Ｗ）が
好ましく、さらに好ましくは０．０１〜０．１％（Ｗ／
Ｗ）、エタノールアミンまたはその塩の場合、０．００
１〜１％（Ｗ／Ｗ）が好ましく、さらに好ましくは０．
００５〜０．１％（Ｗ／Ｗ）、Ｎ−メチルエタノールア
ミンまたはその塩の場合、０．００００１〜０．０５％
（Ｗ／Ｗ）が好ましく、さらに好ましくは０．００１〜
０．０１％（Ｗ／Ｗ）である。ただし、入浴剤のように
使用時に希釈されるものの場合は、さらに含有量を増や
すことができる。

【００２０】また、培養細胞にヒアルロン酸を産生させ
る時は、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン（塩）の場合、細胞の
培養液中に１ｍＭ以上含有させるのが好ましく、さらに
好ましくは、１〜１０ｍＭ（０．０１２〜０．１２重量
％）、エタノールアミン（塩）の場合、０．００５重量
％以上が好ましく、さらに好ましくは、０．００５〜
０．１重量％、Ｎ−メチルエタノールアミン（塩）の場
合、０．００１重量％以上が好ましく、さらに好ましく
は、０．００１〜０．０１重量％である。

【００２１】

【発明の効果】本発明のヒアルロン酸産生促進剤をヒト
皮膚線維芽細胞の培養系に添加すると、濃度依存的にヒ
アルロン酸産生量が促進される（後記試験例−１、２参
照）。このヒアルロン酸産生促進剤は、毒性が低く（後
記試験例−３参照）、かつ皮膚刺激性も低かった（後記
試験例−４〜６参照）。また、本発明のヒアルロン酸産
生促進剤（クリーム、ローション）を皮膚に塗布する
と、表皮層と基底膜を通過し、線維芽細胞のある真皮層
に到達する（後記試験例−７参照）。さらに、本発明の
ヒアルロン酸産生促進剤は、生体中のヒアルロン酸量を
増加させることもできる（後記試験例−８参照）。した
がって、本発明のヒアルロン酸産生促進剤は、安全性が
高く、且つ線維芽細胞に作用し、病的あるいは生理的に
低下した、皮膚などの結合組織のヒアルロン酸産生を促
進することができる。

【００２２】

【実施例】実施例に先立って、本発明の効果を示す試験
例を記載する。なお、各試験に用いる試薬の調製法およ
び測定法は次の通りである。

【００２３】（ａ）ＭＥＭ培地の調製法ＭｉｎｉｍｕｍＥｓｓｅｎｔｉａｌＭｅｄｉｕｍ
(大日本製薬製、１０−１０１) １０．６ｇにそれぞれ
終濃度として１％（Ｖ／Ｖ）ＮｏｎＥｓｓｅｎｔｉａ
ｌＡｍｉｎｏＡｃｉｄ（大日本製薬製、１６−８１
０) 、０．１％ラクトアルブミン水解物（シグマ製、Ｌ
−９０１０）、１ｍＭピルビン酸ナトリウム（大日本製
薬製、１６−８２０）、１．２％（Ｗ／Ｖ）炭酸水素ナ
トリウム、５０mg／ｌ硫酸ストレプトマイシンを添加
し、蒸留水を加えて１ｌとした後、炭酸ガスを吹き込ん
でｐＨを約７にした（以下ＭＥＭ培地と略記する）。

【００２４】（ｂ）ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）の非働化ＦＢＳ（ＩｒｖｉｎｅＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ製) を５
６℃で３０分間加熱処理した。

【００２５】（ｃ）ＰＢＳの調製法塩化ナトリウム８ｇ、塩化カリウム０．２ｇ、リン酸水
素二ナトリウム・１２水塩２．９ｇ、リン酸二水素カリ
ウム０．２ｇを精製水１ｌに溶解し、Ｐｈｏｓｐｈａｔ
ｅＢｕｆｆｅｒｅｄＳａｌｉｎｅ（以下ＰＢＳと略
す）とした。

【００２６】（ｄ）緩衝液Ｈ０．１Ｍ酢酸ナトリウムおよび０．０２％（Ｗ／Ｖ）ア
ジ化ナトリウム含有０．５Ｍ２−（Ｎ−モルフォリ
ン）エタンスルフォン酸−水酸化ナトリウム緩衝液（ｐ
Ｈ６．０）。

【００２７】（ｅ）緩衝液Ｃ０．１５Ｍ塩化ナトリウム、０．０２％（Ｗ／Ｖ）アジ
化ナトリウムおよび０．０５％ブリッジ−３５含有５０
ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）。

【００２８】（ｆ）プロナーゼ溶液２００μｇ／ｍｌプロナーゼ（カルビオケム−ベーリン
グ・コーポレイション製、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ
ｇｒｉｓｅｕｓ由来）、０．１５Ｍ塩化ナトリウムおよ
び０．０２％アジ化ナトリウム含有０．５Ｍトリス塩酸
緩衝液（ｐＨ８．０）。

【００２９】（ｇ）ヒアルロニダーゼ溶液６ＴＲＵ／ｍｌヒアルロニダーゼ（ＥＣ４．２．２．
１、生化学工業製、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｈｙａ
ｌｕｒｏｌｙｔｉｃｕｓ由来）を含む緩衝液Ｈ。

【００３０】（ｈ）トリプシン溶液０．１％トリプシン（シグマ製）含有ＰＢＳ

【００３１】（ｉ）ＰＤ−１０カラムを用いた高分子量画分の分画法試料溶液をＰＤ−１０カラム（ファールマシア製、セフ
ァデックスＧ−２５を充填したゲルろ過脱塩カラム）に
供すると、分子量５０００以上の高分子量成分は２．５
〜４ｍｌの画分に、分子量５０００未満の低分子量成分
は４〜１２ｍｌの画分に回収される。

【００３２】（ｊ）生細胞数の測定法６穴プレートで培養された細胞株の培養上清を吸引除去
した後、１ｍｌ／ウェルのＰＢＳで各ウェルを３回洗浄
した。

【００３３】洗浄後の各ウェルに０．２ｍｌのトリプシ
ン溶液を加えることにより付着した細胞を遊離させた
後、１０％非働化ＦＢＳを含むＭＥＭ培地を加えた。

【００３４】細胞を含むＭＥＭ培地２０μｌにトリパン
・ブルー溶液２０μｌを混合し、生細胞数を測定した。

【００３５】（試験例−１）ヒアルロン酸産生促進作用１．試験化合物：Ｎ−メチル−Ｌ−セリン

【００３６】２．試験方法：細胞培養正常ヒト線維芽細胞株〔デトロイト５５１株（ＡＴＣＣ
ＣＣＬ１１０）〕の細胞数を１０％（Ｖ／Ｖ）の非
働化ＦＢＳを含むＭＥＭ培地にて１ｘ１０⁵個／ｍｌに
調整し、６穴プレート（ファルコン製）に２ｍｌずつ播
種し、９５％（Ｖ／Ｖ）空気−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガス
の雰囲気下、３７℃で２日間静置培養した。

【００３７】培養上清を吸引除去し、ＰＢＳで２回およ
びＭＥＭ培地で１回それぞれ１ｍｌ／ウェルで洗浄後、
ＭＥＭ培地２ｍｌを各ウェルに加え、９５％（Ｖ／Ｖ）
空気−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７℃で１
日間静置培養した。

【００３８】培養上清を吸引除去し、ＰＢＳで１回洗浄
およびＭＥＭ培地で１回それぞれ１ｍｌ／ウェルで洗浄
した。

【００３９】つぎに、終濃度０ｍＭ、０．１ｍＭ、１ｍ
Ｍ、３ｍＭおよび１０ｍＭとなるようにＮ−メチル−Ｌ
−セリンを添加した１μＣｉ／ｍｌグルコサミン塩酸塩
Ｄ−〔１、６−³Ｈ（Ｎ）〕（デュ・ポン製、ＮＥＴ−
５５７Ａ、以下［³H］グルコサミンという）を含むＭＥ
Ｍ培地を２ｍｌずつ各ウェルに添加し（全てｎ＝３）、
ヒアルロン酸産生量の測定用とした。

【００４０】さらに、［³H］グルコサミンを含まない以
外は上記と同じ組成の培地を添加し、生細胞数の測定用
とした。

【００４１】上記２種類のプレートを９５％（Ｖ／Ｖ）
空気−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７℃で２
日間静置培養した。

【００４２】ヒアルロン酸産生量の測定ヒアルロン酸産生量の測定用各ウェルから培養上清を回
収し、１００℃で１０分間加熱した後、その中の０．７
２ｍｌにプロナーゼ溶液０．０８ｍｌを加え、ヒアルロ
ン酸に結合した蛋白質や、その他の培養液中に産生され
た蛋白質を分解させた。なお、各ウェルから得られた培
養上清につき、同一の操作を２回行った。

【００４３】３７℃で１８時間静置した後、１００℃で
１０分間加熱処理し、プロナーゼを失活させた。

【００４４】つぎに、上記反応混液０．８ｍｌのうちの
０．３ｍｌずつを２つのチューブに入れ、一方には緩衝
液Ｈ０．３ｍｌを、他方にはヒアルロニダーゼ溶液０．
３ｍｌを加え、３７℃で１８時間静置した後、１００℃
で１０分間加熱処理し、ヒアルロニダーゼを失活させ
た。

【００４５】ヒアルロニダーゼ無添加およびヒアルロニ
ダーゼ添加の上記各反応混液０．６ｍｌのうち、それぞ
れ０．５ｍｌを、０．１５Ｍ塩化ナトリウム、０．０２
％アジ化ナトリウムおよび０．０５％ブリッジ−３５含
有５０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）で平衡化し
たＰＤ−１０カラムに供し、２．５〜４．０ｍｌの高分
子量画分を分取した。

【００４６】各高分子量画分１．５ｍｌのうちの１ｍｌ
に１０ｍｌのシンチゾールＥＸ−Ｈ（同仁化学研究所
製）を添加し、液体シンチレーション・カウンター（ア
ロカ製）により高分子量画分に取り込まれた［³H］放射
活性を測定した。

【００４７】ヒアルロニダーゼ無添加で高分子量画分に
取り込まれた［³H］放射活性値（ＤＰＭ／ウェル）か
ら、ヒアルロニダーゼによってヒアルロン酸を特異的に
分解したときの高分子量画分に取り込まれた［³H］放射
活性値（ベース）を引いた値をヒアルロン酸産生量（Ｄ
ＰＭ／ウェル）とした。

【００４８】３．試験結果：種々濃度のＮ−メチル−Ｌ
−セリンを添加したときの生細胞数および得られた培養
上清中のヒアルロン酸産生量を測定した（表１）。その
結果、Ｎ−メチル−Ｌ−セリンを添加しても、生細胞数
には影響がなく、用量依存的にデトロイト５５１株のヒ
アルロン酸産生量が上昇することが分かった。

【００４９】

【表１】

【００５０】（試験例−２）ヒアルロン酸産生促進作用１．試験化合物：エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノ
ールアミン

【００５１】２．試験方法：試験例−１と同様にして、
エタノールアミンおよびＮ−メチルエタノールアミンの
ヒアルロン酸産生量を測定した（表２）。

【００５２】３．試験結果：エタノールアミンおよびＮ
−メチルエタノールアミンは、用量依存的にヒアルロン
酸産生を促進することが分かった。

【００５３】

【表２】

【００５４】（試験例−３）急性毒性試験（特開平４−
１１３０号公報）

【００５５】１．試験化合物：Ｎ−メチル−Ｌ−セリン

【００５６】２．試験方法：水およびＮ−メチル−Ｌ−
セリンの水溶液（検体として５ｇ／ｋｇ体重となるよう
に調製）を０．２ｍｌ／ｋｇ体重の割合でＩＣＲ系雄性
マウス（５周齢、体重２４〜２８ｇ、一群５匹）に経口
投与し、その後７日間マウスを観察した。

【００５７】３．試験結果：Ｎ−メチル−Ｌ−セリン
投与群には、対照群（水だけを投与）と同様、全く死亡
例は認められなかった。

【００５８】（試験例−４）皮膚累積刺激性試験

【００５９】１．試験化合物：Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン

【００６０】２．試験方法：日本在来種雄性家兎（体
重約３ｋｇ）を用い、ドレイツ法（Ａｐｐｒａｉｓａｌ
ｏｆｔｈｅｓａｆｅｔｙｏｆｃｈｅｍｉｃａ
ｌｓｉｎｆｏｏｄｓ，ｄｒａｇｓａｎｄｃｏｓｍ
ｅｔｉｃｓ、４６頁、１９５９年、Ｅｄｉｔｅｄａｎ
ｄｐｕｂｌｉｓｈｅｄｂｙｔｈｅｅｄｉｔｏｒ
ｉａｌｃｏｍｍｉｔｔｅｅ，ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ
ｏｆｆｏｏｄａｎｄｄｒｕｇｏｆｆｉｃｉａ
ｌｓｏｆＵ．Ｓ．Ａ．）に準じて試験した。

【００６１】すなわち、毛を刈り取った家兎背部（３ｘ
４ｃｍ）に、塩酸にてｐＨ７に調整した試験化合物の
０．１％（Ｗ／Ｖ）水溶液０．１ｍｌを開放適用にて１
日１回ずつ４日間塗布した。２４時間後、皮膚の紅斑、
浮腫、痂皮および亀裂状態を観察し、表３の評価基準に
てそれぞれ紅斑、浮腫、痂皮および亀裂スコアを付け
た。

【００６２】

【表３】

【００６３】表３に挙げた紅斑スコア、浮腫スコア、痂
皮スコアおよび亀裂スコアを合計して累積刺激スコアと
した。

【００６４】つぎに、累積刺激スコアより下記表４の基
準に基づき、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、エタノールアミ
ンおよびＮ−メチルエタノールアミンの刺激度を判定し
た。

【００６５】

【表４】

【００６６】３．試験結果：Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン、エタノールアミンおよびＮ−メチルエタノールアミ
ンの皮膚に対する累積刺激性は低いことが示された（表
５）。

【００６７】

【表５】

【００６８】（試験例−５）皮膚一次刺激性試験（特開
平４−１１３０号公報参照）

【００６９】１．試験化合物：Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン

【００７０】２．試験方法：日本在来種雄性家兎（体重
約３ｋｇ）を用い、ドレイツ法（Ａｐｐｒａｉｓａｌ
ｏｆｔｈｅｓａｆｅｔｙｏｆｃｈｅｍｉｃａｌ
ｓｉｎｆｏｏｄｓ，ｄｒａｇｓａｎｄｃｏｓ
ｍｅｔｉｃｓ、４６頁、１９５９年、Ｅｄｉｔｅｄａ
ｎｄｐｕｂｌｉｓｈｅｄｂｙｔｈｅｅｄｉｔｏ
ｒｉａｌｃｏｍｍｉｔｔｅｅ，ａｓｓｏｃｉａｔｉｏ
ｎｏｆｆｏｏｄａｎｄｄｒｕｇｏｆｆｉｃｉ
ａｌｓｏｆＵ．Ｓ．Ａ．）に準じて試験した。

【００７１】すなわち、毛を刈り取った家兎背部に擦傷
部位（損傷皮膚）を作成し、損傷皮膚と正常皮膚のそれ
ぞれに、水０．１ｍｌ、またはＮ−メチル−Ｌ−セリン
の１％（Ｗ／Ｖ）水溶液０．１ｍｌ、あるいは塩酸にて
ｐＨ７に調整したエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノ
ールアミンの１％（Ｗ／Ｖ）水溶液０．１ｍｌを、パッ
チテスト用絆創膏（１．２ｘ１．６ｃｍ、リボンエイド
登録商標、リバーテープ製薬製）に浸潤させて貼付し
た。２４時間後、絆創膏を剥離し、皮膚の紅斑および浮
腫状態を観察し、さらに絆創膏剥離の４８時間後も同様
に観察した。そして、表６の評価基準にてそれぞれ紅斑
および浮腫スコアを付けた。

【００７２】

【表６】

【００７３】表７に挙げた各スコアを求め、下記式に基
づき、一次刺激スコアを計算した。

【００７４】

【数１】

【００７５】

【表７】

【００７６】つぎに、一次刺激スコアより下記表８の基
準に基づき、Ｎ−メチル−Ｌ−セリンの刺激度を判定し
た。

【００７７】

【表８】

【００７８】３．試験結果：Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、
エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミンの皮膚
刺激性は低いことが示された（表９）。

【００７９】

【表９】

【００８０】（試験例６）皮膚刺激性試験（ヒトパッチ
テスト、特開平３−２２７９２１号公報参照）

【００８１】１．試験化合物：Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン、エタノールアミンおよびＮ−メチルエタノールアミ
ン

【００８２】２．被検者：健常人１９名

【００８３】３．試験方法：クローズドパッチテスト
法（ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＳｏｃｉｅｔｙｏ
ｆＣｏｓｍｅｔｉｃＣｈｅｍｉｓｔ、３１巻、９７
頁、１９８０年）により、被検者の前腕部にＫＩチャン
バーを用いて、塩酸にてｐＨ７に調整した試験化合物の
１％（Ｗ／Ｖ）水溶液０．０５ｍｌを２４時間閉塞貼付
し、パッチ除去１時間後および２４時間後の皮膚反応を
観察した。

【００８４】４．試験結果：Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン、エタノールアミンおよびＮ−メチルエタノールアミ
ンのいずれのパッチテストにおいても、パッチ除去１時
間後および２４時間後の両時点で１名の被検者に軽微な
紅斑が認められただけで、皮膚刺激性はほとんどないと
判断された。

【００８５】（試験例−７）Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、
エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミンの皮膚
透過性試験

【００８６】１．試験薬後記実施例３、６、９、１４、１７のクリームおよびロ
ーション

【００８７】２．ラット皮膚の調製試験前日に剃毛したＷｉｓｔａｒ系雄性ラットをエーテ
ルで屠殺後、すみやかに腹部皮膚を剥離した。

【００８８】３．拡散セル実験法図１に示す垂直型拡散セル装置（ケルコソ・エンジニア
リング製、有効面積８cm²）を用い、セルを３２℃の空
気恒温槽中に置き、レセプター側には等張リン酸緩衝液
（１．４４％炭酸水素ナトリウムと２．３３％リン酸二
水素カリウムで調製）４５ｍｌを入れ、ドナー側のラッ
ト腹部剥離皮膚に試料１ｇを塗布し（ｎ＝３）、１、
２、４および６時間後にレセプター槽の緩衝液を０．２
ｍｌずつ採取し、ただちに−２０℃で冷凍保存した。

【００８９】４．Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、エタノール
アミン、Ｎ−メチルエタノールアミンの定量法凍結試料を融解後、１０ｍＭ塩酸で適当な濃度に希釈
し、アスパラチルグリシン（終濃度４０μＭ）を内部標
準として加えた。外部標準にはアミノ酸分析標準液（Ａ
Ｎ型）に、同濃度のアスパラチルグリシンおよびＮ−メ
チル−Ｌ−セリン、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタ
ノールアミン（終濃度１０μＭ）を添加して用いた。こ
れら検体の定量はο−フタルアルデヒド法を用いたポス
トカラム・アミノ酸分析法（リチウム法）（Ａｎａｌｙ
ｔｉｃａｌＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、９６巻、２９
８頁、１９７９年）により行った。

【００９０】５．試験結果図２および表１０に結果を示す。Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン（実施例３）はラット皮膚を透過し、クリーム塗布後
２〜６時間の透過速度は約０．１２μｍｏｌ／cm²／時
間であった（図２）。また、エタノールアミン（実施例
６、１４）、Ｎ−メチルエタノールアミン（実施例９、
１７）も皮膚を透過することが分かった（表１０）。

【００９１】

【表１０】

【００９２】（試験例−８）ラット皮膚中のヒアルロン
酸量に及ぼす影響

【００９３】１．試験化合物：Ｎ−メチル−Ｌ−セリ
ン

【００９４】２．皮膚中のヒアルロン酸量の測定方法ラット皮膚からのヒアルロン酸の抽出ヘアレスラットをエーテルで屠殺後、すみやかに背部皮
膚を剥離した。

【００９５】各皮膚（１００〜３００ｍｇ）を３０ｍｌ
の０．５Ｍ酢酸ナトリウムで３回洗浄し、つぎに１５Ｍ
Ｌのメタノール／クロロホルム溶液（７：３，Ｖ／Ｖ）
で３回脱脂した。皮膚を細切し、皮膚１００ｍｇあたり
２．４ｍｌの０．１５Ｍ塩化ナトリウムを加え、ヒスト
コロン（日音医理科機器社製）を用いて２８，０００ｒ
ｐｍ、３０秒間、２回ホモジナイズした後、１２１℃で
２０分間加熱処理した。

【００９６】加熱処理した皮膚試料を冷却後、１／９容
量の５ｍｇ／ｍｌプロナーゼＥ（メルク社製）含有１Ｍ
トリス−塩酸緩衝液（ｐＨ７．９）を加え、３７℃で２
日間振盪した。１００℃で１０分間加熱処理し、プロナ
ーゼを失活させた後、３０００ｒｐｍで３分間遠心分離
し、上清を得た（以下、抽出液という）。

【００９７】抽出液中のヒアルロン酸量の測定上記で得られた抽出液を０．５ｍｌずつに分けて、０．
２Ｍ酢酸で平衡化したセファデックスＧ−５０カラム
（１．５ｘ５ｃｍ）に供し、ヒアルロン酸を２．０〜
３．５ｍｌの高分子量画分に溶出させ、同一の抽出液由
来の高分子量画分を混合した。各高分子量画分混合液を
凍結乾燥した後、１．５ｍｌの緩衝液Ｈで溶解した。

【００９８】上記溶解液１．５ｍｌのうち、一方のチュ
ーブに９５０μｌを取り、それに５０μｌの２００ＴＲ
Ｕ／ｍｌヒアルロニダーゼ含有緩衝液Ｈを加え（ヒアル
ロニダーゼ処理サンプル）、また、他方のチューブに４
７５μｌを取り、それに５２５μｌの緩衝液Ｈを加えた
（未処理サンプル）。６０℃で１８時間静置した後、１
００℃で１０分間加熱処理し、ヒアルロニダーゼを失活
させた。

【００９９】ヒアルロニダーゼ処理サンプルおよび未処
理サンプルを０．５ｍｌずつに分けて、０．２Ｍ酢酸で
平衡化したセファデックスＧ−５０カラム（１．５ｘ５
ｃｍ）に供し、２．０〜３．５ｍｌの高分子量画分を得
た。それぞれのサンプル由来の高分子量画分を混合し、
凍結乾燥した後、０．２２ｍｌの０．５Ｍ塩化ナトリウ
ム含有１０ｍＭクエン酸−水酸化ナトリウム（ｐＨ３．
５、以下緩衝液Ｄという）で溶解した。

【０１００】上記０．２２ｍｌの各溶液のうち、０．２
ｍｌを緩衝液Ｄで平衡化したＤＥＡＥ−セファロースカ
ラム（カラム体積０．１ｍｌ）に供し、非吸着画分０．
２ｍｌを得た。さらに、０．３ｍｌの緩衝液Ｄでカラム
を洗浄し、その洗浄画分と非吸着画分を混合した。

【０１０１】上記混合液を用いて、ヒアルロン酸の二つ
の成分のうちの一つであるグルクロン酸をＢｉｔｔｅｒ
らの方法（ＡｎａｌｉｔｉｃａｌＢｉｏｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ、４巻、３３０頁、１９６２年）に従って定量
し、下記の数２により、皮膚中のヒアルロン酸量を算出
した。

【０１０２】

【数２】

【０１０３】ａ；ヒアルロニダーゼ未処理サンプルのグ
ルクロン酸定量値（μｇ／ｍｌ）ｂ；ヒアルロニダーゼ処理サンプルのグルクロン酸定量
値（μｇ／ｍｌ）１９４．１４；グルクロン酸の分子量２２１．２１；Ｎ−アセチルグルコサミンの分子量３６．０４；水２分子の分子量

【０１０４】３．試験対象：６週令または１４週令のＷ
ｉｓｔａｒ系雄性ヘアレスラット、１群６匹

【０１０５】４．試験方法：６週令および１４週令のヘ
アレスラット各群の皮膚中のヒアルロン酸量を、上記の
方法に従って算出した。また、６週令から、５０％（Ｖ
／Ｖ）エタノール（対照薬）または１０％（Ｗ／Ｖ）Ｎ
−メチル−Ｌ−セリン含有５０％（Ｖ／Ｖ）エタノール
（試験薬）を、それぞれ１日１回、０．１ｍｌずつ背部
に６０日間連続塗布し、１４週令となったラット２群
の、皮膚中のヒアルロン酸量を、上記の方法に従って算
出した。

【０１０６】５．試験結果：６週令および１４週令のラ
ット皮膚中のヒアルロン酸量を測定した結果を表１１に
示す。その結果、６週令ラットの皮膚１ｇあたりのヒア
ルロン酸量（３３３±１６μｇ）に比べて、１４週令ラ
ットの皮膚１ｇあたりのヒアルロン酸量（２１６±２１
μｇ）は有意に低かった（ｐ＜０．０１）。これは、ラ
ット皮膚中のヒアルロン酸量は、加齢により低下するこ
とを示している。

【０１０７】また、表１２から明らかなように、対照薬
を塗布した群（２０４±１４μｇ）は、表１１に示した
場合の１４週令のラット（２１６±２１μｇ）と同程度
であったのに対し、試験薬を塗布した群（２５０±１８
μｇ）は有意に高く、Ｎ−メチル−Ｌ−セリンは、加齢
によるヒアルロン酸量の低下を抑制している。

【０１０８】

【表１１】

【０１０９】

【表１２】

【０１１０】以下に本発明の実施例を挙げる。なお、表
中の値は重量％を示す。

【０１１１】実施例１〜９（クリーム）下記に示す組成でクリームを調製した。

【０１１２】

【表１３】

【０１１３】調製法：成分（Ａ）を８０℃で均一に混
合溶解した後、それに成分（Ｂ）を混合溶解した（混合
液Ｉ）。これとは別に、成分（Ｄ）を８０℃で均一に混
合溶解した後、それに成分（Ｃ）を混合溶解した（混合
液II）。つぎに、混合液Ｉに、徐々に混合液IIを加え
て、充分攪拌しながら３０℃まで冷却し、クリームを得
た。

【０１１４】実施例１０〜１７（ローション）下記に示す組成でローションを調製した。

【０１１５】

【表１４】

【０１１６】調製法：各成分を混合溶解して、ローシ
ョンを調製した。

【０１１７】実施例１８〜２０（入浴剤）

【０１１８】

【表１５】

【０１１９】調製法：各成分を混合し、入浴剤を調製
した。なお、この入浴剤は使用時に約３０００倍に希釈
される。

【０１２０】実施例２１〜２６（軟膏）

【０１２１】

【表１６】

【０１２２】調製法：上記（Ｂ）の各成分を湯浴で８
０℃に加温しながら混合し、これを、８０℃に加温した
上記（Ａ）の各成分の混合物中に攪拌しながら徐々に加
えた。つぎに、ホモジナイザー（Ｔｏｋｕｓｙｕｋｉｋ
ａＫｏｇｙｏｕ製）で２．５分間激しく攪拌（２５０
０ｒｐｍ）して各成分を充分乳化分散させた後、攪拌し
ながら徐々に冷却して軟膏を得た。

【０１２３】実施例２７〜３２（ゲル）

【０１２４】

【表１７】

【０１２５】調製法：（Ａ）を一部の水（Ｄ）で膨潤
させ、残りの水（Ｄ）で成分（Ｃ）を溶解させた後、両
者を均一に混合した（混合液Ｉ）。成分（Ｂ）を均一に
混合解させた（混合液II）。混合液Ｉに混合液IIを加え
て分散し、ゲルを得た。

【０１２６】実施例３３〜３８（ヘアトニック）

【０１２７】

【表１８】

【０１２８】調製法：香料可溶化剤で香料を溶解した
後、常温で攪拌しながらエタノールに加えて溶解し、成
分（Ｂ）を順次加えて溶解した（混合液Ｉ）。成分
（Ｃ）を溶解させ、攪拌しながら混合液Ｉに加えて均一
にした後、ろ過してヘアトニックを得た。

【図面の簡単な説明】

【図１】試験例−７で使用した垂直型拡散セル装置を示
す図である。

【図２】試験例−７において、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン
の皮膚透過性試験を行った結果を表す図である。

【符号の説明】

１テフロン製ふた部２サンプリング口３薬物試料４皮膚５Ｏ−リング６レセプター相７攪拌子

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１２Ｒ 1:91） (72)発明者酒井進吾神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号鐘紡株式会社生化学研究所内 (72)発明者井上紳太郎神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号鐘紡株式会社生化学研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、エタノールア
ミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、またはそれらの塩
からなる群より選択される１種以上の化合物を含有する
ことを特徴とするヒアルロン酸産生促進剤。