JPH0619083A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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JPH0619083A
JPH0619083A JP4196196A JP19619692A JPH0619083A JP H0619083 A JPH0619083 A JP H0619083A JP 4196196 A JP4196196 A JP 4196196A JP 19619692 A JP19619692 A JP 19619692A JP H0619083 A JPH0619083 A JP H0619083A
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JP
Japan
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silver halide
silver
mol
layer
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JP4196196A
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English (en)
Inventor
Takeshi Nakamura
岳司 中村
Atsushi Asatake
敦 朝武
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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Publication of JPH0619083A publication Critical patent/JPH0619083A/ja
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  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明の目的は、安価に製造することがで
き、発色性、色再現性、画像保存性に優れ、低沸点およ
び高沸点溶媒に対する溶解性が高く、さらに分散安定性
に優れた２当量イエローカプラーを含有するハロゲン化
銀写真感光材料を提供することにある。 【構成】 本発明は支持体上に少なくとも１層のハロゲ
ン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料
において、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に
下記一般式［Ｉ］で表される２当量イエローカプラーを
含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
材料に関する。 【化４９】 ［式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ水素原子、アルキル基、
シクロアルキル基及びアリール基を表わし、Ｒ3はアル
キル基、シクロアルキル基、またはアリール基を表わ
し、Ｒ4は置換基を表わし、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ水素
原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を
表わす。ｎは０から４までの整数を表わす。］

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀カラー写真
感光材料に関し、詳しくは安価に製造でき、発色性に優
れ、かつ色再現性に優れ、画像保存性に優れ、カプラー
を分散するために用いられる低沸点および高沸点溶媒に
対する溶解性が高く、さらに分散安定性に優れた新規な
２当量イエローカプラーをハロゲン化銀乳剤層に含有し
たハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものであ
る。
【０００２】
【発明の背景】近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料
（以下、単にカラー感光材料とも言う）においては、１
分子の色素を形成させるために４原子の銀を必要とした
従来の４当量カプラーの代わりに、現像主薬の酸化物と
反応するカプラーのカップリング位置（活性点）に適当
な置換基を導入することによって色素１分子を形成させ
るための銀を２原子で足りるようにした２当量カプラー
が多く用いられる傾向にある。
【０００３】
【発明が解決すべき課題】しかしながら、カラー感光材
料の進歩にともなってカプラーに対する要求はますます
厳しくなりつつあり、発色性のみならず色再現性、画像
保存性、低沸点溶媒に対する溶解性、および分散安定性
についてさらなる改良が要求されるようになってきてい
る。
【０００４】良好な色再現性と高発色性を満足し、さら
に耐光性を向上させたイエローカプラーの例としては、
例えば特開昭63-123047号公報に記載されているよう
な、アニライド部の２位にアルコキシ基を、５位にアシ
ルアミノ基を有するイエローカプラーが挙げられる。し
かし、これらのカプラーは本質的にpＫa値が高く、発色
性の点で完全に満足できるレベルにはない。また、これ
らのカプラーは酢酸エチル等の低沸点溶媒およびジブチ
ルフタレート等の高沸点溶媒に対する溶解性に劣るた
め、分散させるにあたっては大量の溶媒を使用しなけれ
ばならない等カラー感光材料製造上における不都合を生
じ、さらに前記溶媒中に一旦分散された後に析出を起こ
しやすいという欠点を有している。近年強く志向されて
いる薄膜化のための条件下ではこれらの欠点は著しく強
調され、実用化に対して大きな障害となることが明らか
となっている。
【０００５】米国特許5,118,599号公報には、ジオキサ
ン環状構造を分子内に有する新規なイエローカプラーが
記載されている。これらのカプラーは有機溶媒に対する
溶解性と、その溶媒中での分散安定性に優れるという長
所を有するが、発色性の点で完全に満足できるレベルに
はない。また、耐光性の点でも従来のカプラーに較べ若
干劣るという欠点を有していることが、明らかとなって
いる。
【０００６】本発明は上記問題点に鑑みてなされたもの
で、本発明の第一の目的は安価に製造することができ、
発色性に優れた新規な２当量イエローカプラーを含有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することであ
る。
【０００７】本発明の第二の目的は、カプラーを分散さ
せるために用いられる低沸点および高沸点溶媒に対する
溶解性が高く、その溶媒中で優れた分散安定性を示す新
規な２当量イエローカプラーを含有するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を提供することである。
【０００８】また本発明の第三の目的は、発色現像時に
現像主薬の酸化体と反応して、優れた画像保存性（特に
優れた耐光性）と、かつ忠実な色再現性のために必要な
シャープな可視吸収スペクトルを示し、鮮やかな色画像
を与える色素を生成する新規な２当量イエローカプラー
を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、支
持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有する
ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハロゲ
ン化銀乳剤層の少なくとも１層に下記の一般式［Ｉ］で
表される２当量イエローカプラーを含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達成さ
れた。
【００１０】
【化２】 ［式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ水素原子、アルキル基、
シクロアルキル基及びアリール基を表わし、Ｒ3はアル
キル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わし、
Ｒ4は置換基を表わし、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基及びアリール基を表
わす。ｎは０から４までの整数を表わす。］
【００１１】上記一般式［Ｉ］においてＲ1およびＲ
2は、それぞれ水素原子、直鎖あるいは分岐のアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−
プロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、１−ヘキシ
ルノニル基等）、シクロアルキル基（例えばシクロプロ
ピル基、シクロヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘ
プチル基、アダマンチル基等）、およびアリール基（例
えばフェニル基、１−ナフチル基、９−アントラニル基
等）を表わす。これらＲ1またはＲ2で表わされるアルキ
ル基、シクロアルキル基、およびアリール基はさらに置
換基を有することもでき、置換基としては例えばＲ1又
はＲ2で表わされるアルキル基、シクロアルキル基、お
よびアリール基と同義の基の他、ハロゲン原子の置換し
たアルキル基（例えばトリフルオロメチル基等）、ハロ
ゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、
ニトロ基、アルケニル基（例えば２−プロピレン基、オ
レイル基等）、ヒドロキシ基、アルコキシ基（例えばメ
トキシ基、２−エトキシエトキシ基等）、アリールオキ
シ基（例えばフェノキシ基、２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ基、４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ基等）、複素環オキシ基（例えば４−ピ
リジルオキシ基、２−ヘキサヒドロピラニルオキシ基
等）、カルボニルオキシ基（例えばアセチルオキシ基、
トリフルオロアセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基等
のアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、
ペンタフルオロベンゾイルオキシ基等のアリールオキシ
基等）、スルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニル
オキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ｎ
−ドデカンスルホニルオキシ基等のアルキルスルホニル
オキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエン
スルホニルオキシ基等のアリールスルホニルオキシ
基）、カルボニル基（例えばアセチル基、トリフルオロ
アセチルピバロイル基等のアルキルカルボニル基、ベン
ゾイル基、ペンタフルオロベンゾイル基、３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾイル基等のアリール
カルボニル基等）、オキシカルボニル基（例えばメトキ
シカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、
ｎ−ドデシルオキシカルボニル基等のアルコキシカルボ
ニル基、フェノキシカルボニル基、２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシカルボニル基、１−ナフチルオキシカル
ボニル基等のアリールオキシカルボニル基、および２−
ピリジルオキシカルボニル基、１−フェニルピラゾリル
−５−オキシカルボニル基などの複素環オキシカルボニ
ル基等）、カルバモイル基（例えばジメチルカルバモイ
ル基、４−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチ
ルアミノカルボニル基等のアルキルカルバモイル基、フ
ェニルカルバモイル基、１−ナフチルカルバモイル基等
のアリールカルバモイル基）、スルホニル基（例えばメ
タンスルホニル基、トリフルオロメタンスルホニル基等
のアルキルスルホニル基、およびｐ−トルエンスルホニ
ル基等のアリールスルホニル基）、スルファモイル基
（例えばジメチルスルファモイル基、４−（２，４−ジ
−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミノスルホニル基等
のアルキルスルファモイル基、フェニルスルファモイル
基等のアリールスルファモイル基）、アミノ基（例えば
ジメチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ｎ−ドデ
シルアミノ基等のアルキルアミノ基、アニリノ基、ｐ−
ｔ−オクチルアニリノ基等のアリールアミノ基等）、ス
ルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルアミノ基、
ヘプタフルオロプロパンスルホニルアミノ基、ｎ−ヘキ
サデシルスルホニルアミノ基等のアルキルスルホニルア
ミノ基、ｐ−トルエンスルホニル基、ペンタフルオロベ
ンゼンスルホニルアミノ等のアリールスルホニルアミノ
基）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、ミリ
ストイルアミノ基等のアルキルカルボニルアミノ基、ベ
ンゾイルアミノ基等アリールカルボニルアミノ基）、ア
ルキルチオ基（例えばメチルチオ基、ｔ−オクチルチオ
基等）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基等）、
および複素環チオ基（例えば１−フェニルテトラゾール
−５−チオ基、５−メチル−１，３，４−オキサジアゾ
ール−２−チオ基等）等が挙げられる。
【００１２】Ｒ1およびＲ2はそれぞれ水素原子、炭素原
子数１から20までのアルキル基、シクロアルキル基、お
よび置換または無置換の炭素原子数６から30までのアリ
ール基であることが好ましい。
【００１３】上記一般式［Ｉ］においてはＲ3は前記一
般式［Ｉ］においてＲ1またはＲ2で表わされるアルキル
基、シクロアルキル基、およびアリール基と同義の基を
表わす。また、これらＲ3で表わされるアルキル基、シ
クロアルキル基、およびアリール基は置換基を有するこ
ともでき、置換基としては例えば、前記一般式［Ｉ］に
おいてＲ1又はＲ2で表わされるアルキル基、シクロアル
キル基、およびアリール基の置換基として挙げられてい
る基と同義の基を挙げることができる。
【００１４】Ｒ3として好ましくは炭素原子数１から20
までのアルキル基または置換もしくは無置換の炭素原子
数６から30までのアリール基である。
【００１５】上記一般式［Ｉ］においてＲ4はベンゼン
環上に置換可能な置換基を表わし、例えば上記一般式
［Ｉ］においてＲ1またはＲ2で表わされるアルキル基、
シクロアルキル基、およびアリール基の置換基として挙
げられている基と同義の基を挙げることができる。
【００１６】上記一般式［Ｉ］においてｎは０から４ま
での整数を表わし、ｎが２以上の場合、Ｒ4は同一の置
換基であっても異なる置換基であっても良い。またその
場合、複数のＲ4は互いに結合し、環状構造を形成して
も良い。
【００１７】上記一般式［Ｉ］においてＲ5及びＲ6はそ
れぞれ水素原子または上記一般式［Ｉ］においてＲ1ま
たはＲ2で表わされるアルキル基、シクロアルキル基、
およびアリール基と同義の基を表わす。また、Ｒ5また
はＲ6で表わされるアルキル基、シクロアルキル基、お
よびアリール基は置換基を有することもでき、置換基と
しては例えば、上記一般式［Ｉ］においてＲ1またはＲ2
で表わされるアルキル基、シクロアルキル基、およびア
リール基の置換基として挙げられている基と同義の基を
挙げることができる。
【００１８】Ｒ5及びＲ6はそれぞれ炭素原子数１から20
までのアルキル基および置換または無置換の炭素原子数
６から30までのアリール基であることが好ましい。
【００１９】上記一般式［Ｉ］で表わされる二当量イエ
ローカプラーはいずれかの置換基において結合し、ビス
体、トリス体、テトラキス体、あるいはポリマー体を形
成しても良い。
【００２０】以下に本発明に用いられる一般式［Ｉ］で
表わされる二当量イエローカプラー（以下「本発明のイ
エローカプラー」と称すこともある）の代表的具体例を
示すが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。
【００２１】
【化３】
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】
【化６】
【００２５】
【化７】
【００２６】
【化８】
【００２７】
【化９】
【００２８】
【化１０】
【００２９】
【化１１】
【００３０】
【化１２】
【００３１】
【化１３】
【００３２】
【化１４】
【００３３】
【化１５】
【００３４】
【化１６】
【００３５】
【化１７】
【００３６】
【化１８】
【００３７】
【化１９】
【００３８】
【化２０】
【００３９】
【化２１】
【００４０】本発明のイエローカプラーは従来公知の方
法により容易に合成することができる。以下に代表的な
合成例を示す。
【００４１】
【化２２】 ４当量カプラー（Ａ）12.8gをクロロホルム100ml中に溶
解し、氷冷下塩化スルフリル2.8gを滴下した。滴下後、
そのまま１時間攪拌し、反応液を水洗、硫酸マグネシウ
ムで脱水後、減圧下溶媒を除去した。
【００４２】得られた残渣をアセトン100ml中に溶解
し、これに化合物（Ｂ）5.6gおよび炭酸カリウム2.9gを
加え２時間加熱還流した。不溶物を濾別した後、５％炭
酸カリウム水溶液および希塩酸で水洗した。硫酸マグネ
シウムで脱水後、減圧下溶媒を除去し、残渣を70mlのｉ
−プロパノールから再結晶し、目的とする例示カプラー
（１）を得た。収量は7.5g（43％）であった。なお、４
当量カプラー（Ａ）は米国特許5,118,599号公報に記載
の方法に準じて合成された。
【００４３】例示カプラー（１）の構造は、ＮＭＲ、Ｉ
Ｒ、およびマススペクトルにより確認した。例示カプラ
ー（１）以外の例示カプラーも、それらにそれぞれ対応
する原料から出発し、上記合成例に準じて合成された。
【００４４】本発明のイエローカプラーは１種または２
種以上を組み合わせて用いることができる。また、公知
のあらゆるピバロイルアセトアニリド系またはベンゾイ
ルアセトアニリド系イエローカプラーと併用することも
できる。
【００４５】本発明のイエローカプラーをカラー写真感
光材料のハロゲン化銀写真乳剤中に含有させるには、例
えば、トリクレジルホスフェートまたはジブチルフタレ
ート等の沸点175℃以上の高沸点有機溶媒及び酢酸エチ
ル、メタノール、アセトン、クロロホルム、塩化メチル
またはプロピオン酸ブチルのような、従来、カプラー分
散液を調整する際に用いられている低沸点有機溶媒の１
種または２種以上に、単独でまたは併用して溶解した
後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、ついで
この混合物を高速度回転ミキサーまたはコロイドミルで
乳化分散させた後、得られた乳化分散液をハロゲン化銀
写真乳剤中に直接添加するか、あるいは上記乳化分散液
をセットした後、細断し、ついで水洗等の手段により低
沸点有機溶媒を除去した後、これをハロゲン化銀カラー
写真乳剤中に添加すればよい。
【００４６】一般に、本発明のイエローカプラーはハロ
ゲン化銀１モル当り約１×10-3モル〜約１モル添加する
のが好ましいが、この添加量はその適用目的により、こ
れ以外の量に変更してもよい。
【００４７】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
はどのような種類および用途のものでもよく、そして、
そのハロゲン化銀としては、例えば塩化銀、臭化銀、沃
化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等が用いられ
る。
【００４８】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
には、本発明のイエローカプラーと共に、多色カラー画
像を形成するための他のカラーカプラーを含有させるこ
とができる。
【００４９】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
においては、色カブリ防止剤、画像安定剤、硬膜剤、可
塑剤、ポリマーラテックス、ホルマリンスカベンジャ
ー、媒染剤、現像促進剤、現像遅延剤、蛍光増白剤、マ
ット剤、溶剤、帯電防止剤、界面活性剤等を任意に用い
ることができる。
【００５０】なお、本発明のイエローカプラーを含有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料に紫外線吸収剤を含
有させることによって、その感光材料に生ずる黄色画像
の耐久性を更に向上させることができる。
【００５１】
【実施例】ついで、実施例を参照して本発明を説明する
が、本発明の実施の態様はこれらの実施例に限定される
ものではない。
【００５２】実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンをラミネートしもう一方
の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネート
した支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタンを
含有するポリエチレン層の側に塗設し多層ハロゲン化銀
カラー写真感光材料試料101を作製した。但し塗布液は
下記の如く調製した。
【００５３】第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）26.7g、色素画像安定化剤
（ＳＴ−１）10.0g、色素画像安定化剤（ＳＴ−２）6.6
7g、添加剤（ＨＱ−１）0.67g、イラジエーション防止
染料（ＡＩ−３）、高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）6.67gに
酢酸エチル60mlを加え溶解し、この溶液を20％界面活性
剤（ＳＵ−１）７ml、を含有する10％ゼラチン水溶液22
0mlに超音波ホモジナイザーを用いて乳化分散させてイ
エローカプラー分散液を作製した。この分散液を下記の
条件にて作製した青感性ハロゲン化銀乳剤（銀8.68g含
有）と混合し第１層塗布液を調製した 。
【００５４】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製した。
【００５５】また硬膜剤として第２層及び第４層に（Ｈ
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては、界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調製した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
【化２３】
【００５９】
【化２４】
【００６０】
【化２５】
【００６１】
【化２６】
【００６２】
【化２７】
【００６３】
【化２８】
【００６４】
【化２９】
【００６５】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）40
℃に保温した２％ゼラチン水溶液1000ml中に下記（Ａ
液）及び（Ｂ液）をpＡg＝6.5、pＨ＝3.0に制御しつつ3
0分かけて同時添加し、さらに下記（Ｃ液）、及び（Ｄ
液）をpＡg＝7.3、pＨ＝5.5に制御しつつ180分かけて同
時添加した。pＨの制御は硫酸または水酸化ナトリウム
の水溶液を用いて行った。pＡgの制御には、制御液を用
いた。制御液としては、塩化物イオンと臭化物イオンの
比が99.8：0.2である塩化ナトリウムと臭化カリウムか
らなる混合ハロゲン化物塩水溶液を用いた。制御液の濃
度は、Ａ液，Ｂ液を混合する際には、0.1モル／リット
ル、Ｃ液，Ｄ液を混合する際には１モル／リットルとし
た。
【００６６】（Ａ液） 塩化ナトリウム 3.42g 臭化カリウム 0.03g 水を加えて 200ml に仕上げ
た。 （Ｂ液） 硝酸銀 10g 水を加えて 200ml に仕上げ
た。 （Ｃ液） 塩化ナトリウム 102.7g 臭化カリウム 1.0g 水を加えて 600ml に仕上げ
た。 （Ｄ液） 硝酸銀 300g 水を加えて 600ml に仕上げ
た。
【００６８】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い50℃にて90分間化学熟成を行い、青感性ハロゲン化
銀乳剤（Ｅm−Ｂ）を得た。但し下記化合物の使用量は
ハロゲン化銀１モル当たりの量で示してある。 チオ硫酸ナトリウム 0.8mg 塩化金酸 0.5mg 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル 増感色素 ＢＳ−１ 4×10-4モル 増感色素 ＢＳ−２ 1×10-4モル
【００６９】
【００７０】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて55
℃で120分間化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅm−Ｇ）を得た。但し下記化合物の使用量はハロゲ
ン化銀１モル当たりの量で示してある。 チオ硫酸ナトリウム 1.5mg 塩化金酸 1.0mg 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル 増感色素 ＧＳ−１ 4×10-4モル
【００７１】
【００７２】ＥＭＰ−３に対して下記化合物を用いて60
℃で90分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅ
m−Ｒ）を得た。但し下記化合物の使用量はハロゲン化
銀１モル当たりの量で示してある。 チオ硫酸ナトリウム 1.8mg 塩化金酸 2.0mg 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル 増感色素 ＲＳ−１ 1×10-4モル
【００７３】
【００７４】
【数１】 （ｒi は粒径を表わし、ｎi は粒径ｒi の粒子数を表わ
す。）
【００７５】
【化３０】
【００７６】
【化３１】
【００７７】次いで試料101作製において第１層のイエ
ローカプラーを、表３に示すとおりに変更した以外は試
料101と同様にして、試料102〜115を作成した。なお添
加量は、イエローカプラーについては試料101における
添加量と同一モル量になるように調整した。
【００７８】作成した試料を白色光にて0.2秒ウェッジ
露光し、下記処理工程に従って発色現像した後、光学濃
度計（コニカ製ＰＤＡ−65型）を用いて、最大発色濃度
Ｄmaxおよび最小濃度Ｄminを測定した。
【００７９】また、上記試料を太陽光で４週間曝射し、
初濃度1.0の所の残存濃度を測定した。
【００８０】結果を表３に示す。
【００８１】処理条件は下記の通りである。 処理工程 温 度 時 間 発色現像 35.0±0.3℃ 45秒 漂白定着 35.0±0.5℃ 45秒 安 定 化 30〜34℃ 90秒 乾 燥 60〜80℃ 60秒
【００８２】発色現像液 純水 800ml トリエタノールアミン 10 g Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン 5 g 臭化カリウム 0.02g 塩化カリウム 2 g 亜硫酸カリウム 0.3 g １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 1.0 g エチレンジアミン四酢酸 1.0 g カテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩 1.0 g ジエチレングリコール 10 g Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３− メチル−４−アミノアニリン硫酸塩 4.5 g 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸 誘導体） 1.0 g 炭酸カリウム 27 g 水を加えて全量を１リットルとし、pＨ＝10.10に調整す
る。
【００８３】漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 60 g エチレンジアミン四酢酸 3 g チオ硫酸アンモニウム（70％水溶液） 100ml 亜硫酸アンモニウム（40％水溶液） 27.5ml 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でpＨ＝5.7に調整する。
【００８４】安定化液 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３− オン 0.2 g １，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン 0.3 g エチレングリコール 1.0 g １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 2.0 g ｏ−フェニルフェノールナトリウム 1.0 g エチレンジアミン四酢酸 1.0 g 水酸化アンモニウム（20％水溶液） 3.0 g 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸 誘導体） 1.5 g 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリ
ウムでpＨ＝7.0に調整する。
【００８５】
【表３】 表３に示された結果から、本発明のカプラーを用いた試
料はいずれも比較試料と比べて最大発色濃度が高く、か
つカブリの少ない画像色素を形成するばかりでなく、高
い耐光性を示していることがわかる。
【００８６】実施例２ トリアセチルセルロースフィルム支持体の片面（表面）
に下引加工を施し、次いで、支持体をはさんで、当該下
引加工を施した面と反対側の面（裏面）に下記組成の層
を、支持体側から順次作製した。
【００８７】下引加工したトリアセチルセルロースフィ
ルム支持体の表面上に、下記に示す組成の各層を順次支
持体側から形成して多層カラー写真感光材料試料201を
作製した。なおハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は
特に記載のない限り１m2当たりのグラム数を示す。
【００８８】 第１層；ハレーション防止層（ＨＣ） 黒色コロイド銀 0.15 g ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.20 g 化合物（ＣＣ−１） 0.02 g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.20 g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.20 g ゼラチン 1.6 g 第２層；中間層（ＩＬ−１） ゼラチン 1.3 g 第３層；低感度赤感性乳剤層（Ｒ−Ｌ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.3μm） 0.4 g （平均ヨウド含有量2.0モル％） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.4μm） 0.3 g （平均ヨウド含有量8.0モル％） 増感色素（Ｓ−１） 3.2×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−２） 3.2×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−３） 0.2×10-4（モル／銀１モル） シアンカプラー（Ｃ−１） 0.50 g シアンカプラー（Ｃ−２） 0.13 g カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.07 g ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.006g ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 0.01 g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.55 g ゼラチン 1.0 g 第４層；高感度赤感性乳剤層（Ｒ−Ｈ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.7μm） 0.9 g （平均ヨウド含有量7.5モル％） 増感色素（Ｓ−１） 1.7×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−２） 1.6×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−３） 0.1×10-4（モル／銀１モル） シアンカプラー（Ｃ−２） 0.23 g カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.03 g ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 0.02 g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.25 g ゼラチン 1.0 g 第５層；中間層（ＩＬ−２） ゼラチン 0.8 g 第６層；低感度緑感性乳剤層（Ｇ−Ｌ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.4μm） 0.6 g （平均ヨウド含有量8.0モル％） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.3μm） 0.2 g （平均ヨウド含有量2.0モル％） 増感色素（Ｓ−４） 6.7×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−５） 0.8×10-4（モル／銀１モル） マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.17 g マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.43 g カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 0.10 g ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.02 g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.7 g ゼラチン 1.0 g 第７層；高感度緑感性乳剤層（Ｇ−Ｈ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.7μm） 0.9 g （平均ヨウド含有量7.5モル％） 増感色素（Ｓ−６） 1.1×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−７） 2.0×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−８） 0.3×10-4（モル／銀１モル） マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.30 g マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.13 g カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 0.04 g ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.004g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.35 g ゼラチン 1.0 g 第８層；イエローフィルター層（ＹＣ） 黄色コロイド銀 0.1 g 添加剤（ＨＳ−１） 0.07 g 添加剤（ＨＳ−２） 0.07 g 添加剤（ＳＣ−１） 0.12 g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.15 g ゼラチン 1.0 g 第９層；低感度青感性乳剤層（Ｂ−Ｌ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.3μm） 0.25 g （平均ヨウド含有量2.0モル％） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.4μm） 0.25 g （平均ヨウド含有量8.0モル％） 増感色素（Ｓ−９） 5.8×10-4（モル／銀１モル） イエローカプラー（Ｙ−１ａ） 0.6 g イエローカプラー（Ｙ−１ｂ） 0.32 g ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.003g ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 0.006g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.18 g ゼラチン 1.3 g 第10層；高感度青感性乳剤層（Ｂ−Ｈ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.8μm） 0.5 g （平均ヨウド含有量8.5モル％） 増感色素（Ｓ−10） 3×10-4（モル／銀１モル） 増感色素（Ｓ−11） 1.2×10-4（モル／銀１モル） イエローカプラー（Ｙ−１ａ） 0.18 g イエローカプラー（Ｙ−１ｂ） 0.10 g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.05 g ゼラチン 1.0 g 第11層；第１保護層（ＰＲＯ−１） 沃臭化銀（平均粒径0.08μm） 0.3 g 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.07 g 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.10 g 添加剤（ＨＳ−１） 0.2 g 添加剤（ＨＳ−２） 0.1 g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.07 g 高沸点溶媒（Ｏil−３） 0.07 g ゼラチン 0.8 g 第12層；第２保護層（ＰＲＯ−２） 化合物Ａ 0.04 g 化合物Ｂ 0.004g ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μm） 0.02 g メチルメタアクリレート：エチルメタアクリレート： メタアクリル酸＝３：３：４（重量比）の共重合体 （平均粒径３μm） 0.13 g
【００８９】第10層に使用した沃臭化銀乳剤は以下の方
法で調整した。
【００９０】平均粒径0.33μmの単分散沃臭化銀粒子
（沃化銀含有率２mol％）を種結晶として、沃臭化銀乳
剤をダブルジェット法により調製した。
【００９１】溶液＜Ｇ−１＞を温度70℃、pＡg7.8、pＨ
7.0に保ち、よく撹拌しながら0.34モル相当の種乳剤を
添加した。
【００９２】（内部高沃度相−コア相−の形成）その
後、＜Ｈ−１＞と＜Ｓ−１＞を１：１の流量比を保ちな
がら、加速された流量（終了時の流量が初期流量の3.6
倍）で86分を要して添加した。
【００９３】（外部低沃度相−シェル相−の形成）続い
て、pＡg10.1、pＨ6.0に保ちながら、＜Ｈ−２＞と＜Ｓ
−２＞を１：１の流量比で加速された流量（終了時の流
量が初期流量の5.2倍）で65分を要して添加した。
【００９４】粒子形成中のpＡgとpＨは、臭化カリウム
水溶液と56％酢酸水溶液を用いて制御した。粒子形成後
に、常法のフロキュレーション法によって水洗処理を施
し、その後ゼラチンを加えて再分散し、40℃にてpＨ及
びpＡgをそれぞれ5.8及び8.06に調整した。
【００９５】得られた乳剤は、平均粒径0.80μm、分布
の広さが12.4％、沃化銀含有率8.5mol％の八面体沃臭化
銀粒子を含む単分散乳剤であった。
【００９６】 上記乳剤の調製法において、種結晶の平均粒径、温度条
件、pＡg、pＨ、流量、添加時間、およびハライド組成
を変化させた以外は同様にして平均粒径および沃化銀含
有率が異なる前記各乳剤をそれぞれ調製した。
【００９７】いずれも分布の広さ20％以下のコア／シェ
ル型単分散乳剤であった。各乳剤は、チオ硫酸ナトリウ
ム、塩化金酸及びチオシアン酸アンモニウムの存在下に
て最適な化学熟成を施し、増感色素、４−ヒドロキシ−
６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン、１
−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを加えた。
【００９８】
【化３２】
【００９９】
【化３３】
【０１００】
【化３４】
【０１０１】
【化３５】
【０１０２】
【化３６】
【０１０３】
【化３７】
【０１０４】
【化３８】
【０１０５】
【化３９】 尚、上述の感光材料試料201は、さらに、化合物Ｓｕ−
１，Ｓｕ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安
定剤ＳＴ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１，ＡＦ−２（重量
平均分子量10,000のもの及び1,100,000のもの）、染料
ＡＩ−１，ＡＩ−２および化合物ＤＩ−１（9.4mg／
m2）を含有する。
【０１０６】
【化４０】
【０１０７】
【化４１】
【０１０８】以上のようにして作製した感光材料試料20
1にセンシトメトリー用ステップウェッジを介して白色
露光を行い、下記の条件で処理を施した。
【０１０９】発色現像液、漂白液、定着液、安定液及び
その補充液は、以下のものを使用した。
【０１１０】 発色現像液 水 800ml 炭酸カリウム 30 g 炭酸水素ナトリウム 2.5 g 亜硫酸カリウム 3.0 g 臭化ナトリウム 1.3 g 沃化カリウム 1.2mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.5 g 塩化ナトリウム 0.6 g ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ− （β−ヒドロキシルエチル）アニリン硫酸塩 4.5 g ジエチレントリアミン五酢酸 3.0 g 水酸化カリウム 1.2 g 水を加えて１リットルとし、水酸化カリウムまたは20％
硫酸を用いてpＨ10.06に調整する。
【０１１１】 発色現像補充液 水 800ml 炭酸カリウム 35 g 炭酸水素ナトリウム 3 g 亜硫酸カリウム 5 g 臭化ナトリウム 0.4 g ヒドロキシルアミン硫酸塩 3.1 g ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ− （β−ヒドロキシルエチル）アニリン硫酸塩 6.3 g 水酸化カリウム 2 g ジエチレントリアミン五酢酸 3.0 g 水を加えて１リットルとし、水酸化カリウムまたは20％
硫酸を用いてpＨ10.18に調整する。
【０１１２】 漂白液 水 700ml １，３ジアミノプロパン四酢酸鉄（III）アンモニウム 125 g エチレンジアミン四酢酸 2 g 硝酸ナトリウム 40 g 臭化アンモニウム 150 g 氷酢酸 40 g 水を加えて１リットルとし、アンモニア水又は氷酢酸を
用いてpＨ4.4に調整する。
【０１１３】 漂白補充液 水 700ml １，３ジアミノプロパン四酢酸鉄（III）アンモニウム 175 g エチレンジアミン四酢酸 2 g 硝酸ナトリウム 50 g 臭化アンモニウム 200 g 氷酢酸 56 g アンモニア水又は氷酢酸を用いてpＨ4.0に調整後水を加
えて１リットルとする。
【０１１４】 定着液 水 800ml チオシアン酸アンモニウム 120 g チオ硫酸アンモニウム 150 g 亜硫酸ナトリウム 15 g エチレンジアミン四酢酸 2 g アンモニア水又は氷酢酸を用いてpＨ6.2に調整後水を加
えて１リットルとする。
【０１１５】 定着補充液 水 800ml チオシアン酸アンモニウム 150 g チオ硫酸アンモニウム 180 g 亜硫酸ナトリウム 20 g エチレンジアミン四酢酸 2 g アンモニア水又は氷酢酸を用いてpＨ6.5に調整後水を加
えて１リットルとする。
【０１１６】 安定液及び安定補充液 水 900ml Ｃ8Ｈ17−（Ｃ6Ｈ4）−Ｏ−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）10Ｈ 2.0 g ジメチロール尿素 0.5 g ヘキサメチレンテトラミン 0.2 g １，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン 0.1 g シロキサン（ＵＣＣ製Ｌ−77） 0.1 g アンモニア水 0.5ml 水を加えて１リットルとした後、アンモニア水又は50％
硫酸を用いてpＨ8.5に調整した。
【０１１７】さらに、作成した試料201の第９層および
第10層のイエローカプラー（Ｙ−１ａ）を、表４に示す
通りに変更した以外は試料201作製と同様にして、試料2
02〜212を作成した。なお、添加量は、試料201における
添加量と同一モル量になるように調整した。
【０１１８】これらの試料をそれぞれ白色光にて1/100
秒ウェッジ露光し、前記処理工程に従って発色現像した
後、光学濃度系（コニカ製ＰＤＡ−65型）を用いて最大
濃度Ｄmaxおよび最小濃度Ｄminを測定した。その結果を
表４に示す。
【０１１９】
【表４】 表４に示される結果から、本発明のカプラーを用いた試
料は、いずれも比較試料に比べて最大発色濃度が高く、
かつカブリの少ない画像を形成することがわかる。
【０１２０】実施例３ トリアセチルセルロースフィルム支持体の片面（表面）
に下引加工を施し、次いで支持体をはさんで、当該下引
加工を施した面と反対側の面（裏面）に下記組成の層
を、支持体側から順次作製した。
【０１２１】下引加工したトリアセチルセルロースフィ
ルム支持体の表面上に、下記に示す組成の各層を順次支
持体側から形成して多層カラー写真感光材料試料301を
作製した。なおハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は
特に記載のない限り１m2当たりのグラム数を示す。
【０１２２】 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 0.24 g 紫外線吸収剤 Ｕ−１ 0.14 g 紫外線吸収剤 Ｕ−２ 0.072g 紫外線吸収剤 Ｕ−３ 0.072g 紫外線吸収剤 Ｕ−４ 0.072g 高沸点溶媒 Ｏ−１ 0.31 g 高沸点溶媒 Ｏ−２ 0.098g ポリＮビニルピロリドン 0.15 g ゼラチン 2.02 g 第２層（中間層） 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.011g ゼラチン 1.17 g 第３層（低感度赤感性層） 赤色増感色素Ｓ−１，Ｓ−２で分光増感された沃臭化銀乳剤 （沃化銀3.0モル％，平均粒子径0.30μm） 0.60 g カプラー Ｃ−１ 0.37 g 高沸点溶媒 Ｏ−２ 0.093g ポリＮビニルピロリドン 0.074g ゼラチン 1.35 g 第４層（高感度赤感性層） 赤色増感色素Ｓ−１，Ｓ−２で分光増感された沃臭化銀乳剤 （沃化銀3.0モル％，平均粒子径0.80μm） 0.60 g カプラー Ｃ−１ 0.85 g 高沸点溶媒 Ｏ−２ 0.21 g ポリＮビニルピロリドン 0.093g ゼラチン 1.56 g 第５層（中間層） 混色防止剤 ＡＳ−１ 0.20 g 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.25 g マット化剤 ＭＡ−１ 0.0091g ゼラチン 1.35 g 第６層（低感度緑感性層） 緑色増感色素Ｓ−３で分光増感された沃臭化銀乳剤 （沃化銀3.0モル％，平均粒子径0.30μm） 0.70 g カプラー Ｍ−１ 0.31 g カプラー Ｍ−２ 0.076g 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.059g ポリＮビニルピロリドン 0.074g ゼラチン 1.29 g 第７層（高感度緑感性層） 緑色増感色素Ｓ−３で分光増感された沃臭化銀乳剤 （沃化銀3.0モル％，平均粒子径0.80μm） 0.70 g カプラー Ｍ−１ 0.80 g カプラー Ｍ−２ 0.19 g 混色防止剤 ＡＳ−１ 0.055g 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.16 g ポリＮビニルピロリドン 0.12 g ゼラチン 1.91 g 第８層（中間層） ゼラチン 0.90 g 第９層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀 0.11 g 混色防止剤 ＡＳ−１ 0.068g 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.085g マット化剤 ＭＡ−１ 0.012g ゼラチン 0.68 g 第10層（低感度青感性層） 青色増感色素Ｓ−４で分光増感された沃臭化銀乳剤 （沃化銀3.0モル％，平均粒子径0.30μm） 0.70 g カプラー Ｙ−２ 0.86 g 画像安定剤 Ｇ−１ 0.012g 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.22 g ポリＮビニルピロリドン 0.078g 化合物 Ｆ−１ 0.020g 化合物 Ｆ−２ 0.040g ゼラチン 1.09 g 第11層（高感度青感性層） 青色増感色素Ｓ−４で分光増感された沃臭化銀乳剤 （沃化銀3.0モル％，平均粒子径0.85μm） 0.70 g カプラー Ｙ−２ 1.24 g 画像安定剤 Ｇ−１ 0.017g 高沸点溶媒 Ｏ−３ 0.31 g ポリＮビニルピロリドン 0.10 g 化合物 Ｆ−１ 0.039g 化合物 Ｆ−２ 0.077g ゼラチン 1.73 g 第12層（保護層−１） 非感光性微粒子沃臭化銀 （沃化銀1.0モル％，平均粒子径0.08μm） 0.075g 紫外線吸収剤 Ｕ−１ 0.048g 紫外線吸収剤 Ｕ−２ 0.024g 紫外線吸収剤 Ｕ−３ 0.024g 紫外線吸収剤 Ｕ−４ 0.024g 高沸点溶媒 Ｏ−１ 0.13 g 高沸点溶媒 Ｏ−２ 0.13 g 化合物 Ｆ−１ 0.075g 化合物 Ｆ−２ 0.15 g ゼラチン 1.2 g 第13層（保護層−２） スベリ剤 ＷＡＸ−１ 0.041 g マット剤 ＭＡ−２ 0.0090g マット剤 ＭＡ−３ 0.051 g 界面活性剤 ＳＵ−１ 0.0036g ゼラチン 0.55 g （註：各層で使われた、ポリＮビニルピロリドンの重量
平均分子量は350,000である。）
【０１２３】なお、上述の感光材料試料301はさらにゼ
ラチン硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２，Ｈ−３、水溶性染料ＡＩ
−１，ＡＩ−２，ＡＩ−３、化合物ＤＩ−１、安定剤Ｓ
Ｔ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１を必要に応じて適宜添加
した。
【０１２４】各感光層に用いたハロゲン化銀乳剤は、い
ずれも分布の広さ20％以下の単分散乳剤であった。
【０１２５】各乳剤は脱塩、水洗したのち、チオ硫酸ナ
トリウム、塩化金酸及びチオシアン酸アンモニウムの存
在下にて最適な化学熟成を施し、各感光層に用いたハロ
ゲン化銀乳剤を分光増感するための各増感色素、４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザイ
ンデン、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを
加えた。
【０１２６】なお、分布の広さは下記式により定義され
る。
【０１２７】
【数２】
【０１２８】
【化４２】
【０１２９】
【化４３】
【０１３０】
【化４４】
【０１３１】
【化４５】
【０１３２】
【化４６】
【０１３３】
【化４７】
【０１３４】
【化４８】
【０１３５】感光材料試料201に対して、センシトメト
リー測定用ステップウェッジを通して白色光露光を与
え、以下の現像処理を行った。 処理工程 処理時間 処理温度 第１現像 ６分 38℃ 水 洗 ２分 38℃ 反 転 ２分 38℃ 発色現像 ６分 38℃ 調 整 ２分 38℃ 漂 白 ６分 38℃ 定 着 ４分 38℃ 水 洗 ４分 38℃ 安 定 １分 常温 乾 燥
【０１３６】上記処理工程に用いた処理液組成は以下の
通りである。第１現像液 テトラポリ燐酸ナトリウム 2 g 亜硫酸ナトリウム 20 g ハイドロキノン・モノスルホネート 30 g 炭酸ナトリウム（１水塩） 30 g １−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３− ピラゾリドン 2 g 臭化カリウム 2.5 g チオシアン酸カリウム 1.2 g 沃化カリウム（0.1％溶液） 2ml 水を加えて、pＨ9.60，1000mlにしあげた。
【０１３７】反転液 ニトリロトリメチレンホスホン酸・６ナトリウム塩 3 g 塩化第１錫（２水塩） 1 g ｐ−アミノフェノール 0.1 g 水酸化ナトリウム 8 g 氷酢酸 15ml 水を加えて、pＨ5.75，1000mlにしあげた。
【０１３８】発色現像液 テトラポリ燐酸ナトリウム 3 g 亜硫酸ナトリウム 7 g 第３燐酸ナトリウム（２水塩） 36 g 臭化カリウム 1 g 沃化カリウム（0.1％溶液） 90ml 水酸化ナトリウム 3 g シトラジン酸 1.5 g Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３− メチル−４−アミノアニリン・硫酸塩 11 g ２，２−エチレンジチオジエタノール 1 g 水を加えて、pＨ11.70，1000mlにしあげた。
【０１３９】調整液 亜硫酸ナトリウム 12 g エチレンジアミン四酢酸ナトリウム（２水塩） 8 g チオグリセリン 0.4ml 氷酢酸 3ml 水を加えて、pＨ6.15，1000mlにしあげた。
【０１４０】漂白液 エチレンジアミン四酢酸ナトリウム（２水塩） 2 g エチレンジアミン四酢酸鉄（III）アンモニウム（２水塩） 120 g 臭化アンモニウム 100 g 水を加えて、pＨ5.65，1000mlにしあげた。
【０１４１】定着液 チオ硫酸アンモニウム 80 g 亜硫酸ナトリウム 5 g 重亜硫酸ナトリウム 5 g 水を加えて、pＨ6.60，1000mlにしあげた。
【０１４２】安定液 ホルマリン（37重量％） 5ml コニダックス（コニカ株式会社製） 5ml 水を加えて、pＨ7.00，1000mlにしあげた。
【０１４３】次いで試料301の作製において第10層およ
び第11層のイエローカプラー（Ｙ−２）を本発明のイエ
ローカプラーに変更して本発明の試料302〜306を作製し
た。表５に示す。
【０１４４】
【表５】 前記処理工程に従って発色現像処理を行った後、最大発
色濃度Ｄmaxおよび最小発色濃度Ｄminを測定した。得ら
れた結果から本発明のカプラーを用いた試料は最大発色
濃度が高くカブリの少ない画像を形成することがわかっ
た。
【０１４５】
【発明の効果】以上詳しく説明したように、本発明によ
ると安価に製造でき、また発色性、色再現性、画像保存
性に優れ、かつカプラー分散するために用いられる低沸
点および高沸点溶媒に対する溶解性が高く、さらに分散
安定性に優れた２当量イエローカプラーを含有するハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を提供することができた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
    銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
    いて、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に下記
    一般式［Ｉ］で表される２当量イエローカプラーを含有
    することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
    料。 【化１】 ［式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ水素原子、アルキル基、
    シクロアルキル基及びアリール基を表わし、Ｒ3はアル
    キル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わし、
    Ｒ4は置換基を表わし、Ｒ5及びＲ6はそれぞれ水素原
    子、アルキル基、シクロアルキル基及びアリール基を表
    わす。ｎは０から４までの整数を表わす。］
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