JPH0635143A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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JPH0635143A
JPH0635143A JP18704592A JP18704592A JPH0635143A JP H0635143 A JPH0635143 A JP H0635143A JP 18704592 A JP18704592 A JP 18704592A JP 18704592 A JP18704592 A JP 18704592A JP H0635143 A JPH0635143 A JP H0635143A
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JP
Japan
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silver halide
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mol
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JP18704592A
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English (en)
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Atsushi Asatake
敦 朝武
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 安価に製造でき、分散用溶媒に対する溶解性
が高く、優れた分散安定性を示し、かつ発色性に優れ、
耐光性に優れた鮮やかな色画像を与える新規な2当量イ
エローカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料を提供する。 【構成】 ハロゲン化銀乳剤層中に下記一般式で表され
る２当量イエローカプラーを含有させる。 （Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３：アルキル基、シクロアルキル基、
アリール基、Ｒ４：置換基）

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀カラー写
真感光材料に関し、詳しくは安価に製造でき、発色性に
優れ、かつ色再現性、画像保存性にも優れ、カプラーを
分散するために用いられる低沸点および高沸点溶媒に対
する溶解性が高く、さらに分散安定性に優れた新規な２
当量イエローカプラーをハロゲン化銀乳剤層で用いるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料
（以下、単にカラー感光材料とも言う）においては、１
分子の色素を形成させるために４原子の銀を必要とした
従来の４当量カプラーの代わりに、現像主薬の酸化物と
反応するカプラーのカップリング位置（活性点）に適当
な置換基を導入することによって色素１分子を形成させ
るための銀を２原子で足りるようにした２当量カプラー
が多く用いられる傾向にある。
【０００３】しかしながら、カラー感光材料の進歩にと
もなってカプラーに対する要求はますます厳しくなりつ
つあり、発色性のみならず色再現性、画像保存性、低沸
点溶媒に対する溶解性、および分散安定性についてさら
なる改良が要求されるようになってきている。
【０００４】良好な色再現性と高発色性を満足し、さら
に耐光性を向上させたイエローカプラーの例としては、
例えば特開昭63-123047号公報に記載されているよう
な、アニライド部の２位にアルコキシ基を、５位にアシ
ルアミノ基を有するイエローカプラーが挙げられる。し
かし、これらのカプラーは本質的にpＫaが高く、発色性
の点で完全に満足できるレベルにはない。また、これら
のカプラーは酢酸エチル等の低沸点溶媒およびジブチル
フタレート等の高沸点溶媒に対する溶解性に劣るため、
分散させるにあたっては大量の溶媒を使用しなければな
らないという、カラー感光材料製造上不都合を生じ、さ
らに前記溶媒中に一旦分散された後に析出を起こしやす
いという欠点を有している。近年強く志向されている薄
膜化のための条件下ではこれらの欠点は著しく強調さ
れ、実用化に対して大きな障害となることが明らかとな
っている。
【０００５】米国特許5,118,599号公報には、ジオキサン
環状構造を分子内に有する新規なイエローカプラーが記
載されている。これらのカプラーは有機溶媒に対する溶
解性と、その溶媒中での分散安定性に優れるという長所
を有するが、発色性の点で完全に満足できるレベルには
ない。また、耐光性の点でも従来のカプラーに較べ若干
劣るという欠点を有していることが明らかとなってい
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題に鑑
みてなされたもので、本発明の第一の目的は安価に製造
することができ、発色性に優れた新規な２当量イエロー
カプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を
提供することである。
【０００７】本発明の第二の目的は、カプラーを分散さ
せるために用いられる低沸点および高沸点溶媒に対する
溶解性が高く、その溶媒中で優れた分散安定性を示す新
規な２当量イエローカプラーを含有するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を提供することである。
【０００８】また本発明の第三の目的は、発色現像時に
現像主薬の酸化体と反応して、優れた画像保存性（特に
優れた耐光性）と、かつ忠実な色再現性のために必要な
シャープな可視吸収スペクトルを示し、鮮やかな色画像
を与える色素を生成する新規な２当量イエローカプラー
を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、支
持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有する
ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハロゲ
ン化銀乳剤層の少なくとも１層に下記一般式［I］で表
される２当量イエローカプラーを含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達成され
た。
【００１０】
【化４】
【００１１】式中、Ｒ1,Ｒ2およびＲ3はそれぞれアルキ
ル基、シクロアルキル基およびアリール基を表し、Ｒ4
はベンゼン環上に置換可能な基を表す。ｎは０から４ま
での整数を表し、Ｘはヘテロ原子を表す。Ｗは発色現像
薬の酸化体との反応により離脱しうる基を表す。
【００１２】尚、ハロゲン化銀カラー写真感光材料が、
前記一般式［I］におけるＷが一般式［II］「化２」ま
たは［III］「化３」で表される基である２当量イエロ
ーカプラーおよび一般式［I］におけるＸが硫黄原子で
あり、Ｒ1が炭素数３以上のアルキル基、アリール基で
ある２当量イエローカプラー、Ｘが-SO-,-SO2-である２
当量イエローカプラーを含有することが本発明の効果を
発揮する上でより好ましい実施態様である。
【００１３】以下、本発明を詳細に説明する。
【００１４】上記一般式［I］においてＲ1,Ｒ2およびＲ
3は、直鎖あるいは分岐のアルキル基（例えばメチル
基、エチル基、i-プロピル基、t-ブチル基、n-ドデシル
基、および1-ヘキシルノニル基等)、シクロアルキル基
（例えばシクロプロピル基、シクロヘキシル基、ビシク
ロ［2.2.1］ヘプチル基およびアダマンチル基等）、お
よびアリール基（例えばフェニル基、1-ナフチル基、9-
アントラニル基等）を表す。これらＲ1,Ｒ2およびＲ3で
表されるアルキル基、シクロアルキル基およびアリール
基はさらに置換基を有することもでき、置換基としては
例えばＲ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル基、シクロ
アルキル基およびアリール基と同義の基、およびハロゲ
ン原子の置換したアルキル基（例えばトリフルオロメチ
ル基等）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子
等）、シアノ基、ニトロ基、アルケニル基（例えば2-プ
ロピレン基、オレイル基等）、ヒドロキシル基、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基、2-エトキシエトキシ基
等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基、2,4-ジ
-t-アミルフェノキシ基、4-(4-ヒドロキシフェニルスル
ホニル)フェノキシ基等）、複素環オキシ基（例えば4-
ピリジルオキシ基、2-ヘキサヒドロピラニルオキシ基
等）、カルボニルオキシ基（例えばアセチルオキシ基、
トリフルオロアセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基等
のアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等
のアリールオキシ基等）、スルホニルオキシ基（例えば
メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホ
ニルオキシ基、n-ドデカンスルホニルオキシ基等のアル
キルスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ
基、p-トルエンスルホニルオキシ基等のアリールスルホ
ニルオキシ基）、カルボニル基（例えばアセチル基、ト
リフルオロアセチルピバロイル基等のアルキルカルボニ
ル基、ベンゾイル基、ペンタフルオロベンゾイル基、3,
5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンゾイル基等のアリール
カルボニル基等）、オキシカルボニル基（例えばメトキ
シカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、
n-ドデシルオキシカルボニル基等のアルコキシカルボニ
ル基、フェノキシカルボニル基、2,4-ジ-t-アミルフェ
ノキシカルボニル基、1-ナフチルオキシカルボニル基等
のアリールオキシカルボニル基、および2-ピリジルオキ
シカルボニル基、1-フェニルピラゾリル-5-オキシカル
ボニル基などの複素環オキシカルボニル基等）、カルバ
モイル基（例えばジメチルカルバモイル基、4-(2,4-ジ-
t-アミルフェノキシ）ブチルアミノカルボニル基等のア
ルキルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基、1-ナ
フチルカルバモイル基等のアリールカルバモイル基）、
スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、トリフルオ
ロメタンスルホニル基等のアルキルスルホニル基、およ
びp-トルエンスルホニル基等のアリールスルホニル
基）、スルファモイル基（例えばジメチルスルファモイ
ル基、4-(2,4-ジ-t-アミルフェノキシ）ブチルアミノス
ルホニル基等のアルキルスルファモイル基、フェニルス
ルファモイル基等のアリールスルファモイル基）、アミ
ノ基（例えばジメチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ
基、n-ドデシルアミノ基等のアルキルアミノ基、アニリ
ノ基、p-t-オクチルアニリノ基等のアリールアミノ基
等）、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルア
ミノ基、ヘプタフルオロプロパンスルホニルアミノ基、
n-ヘキサデシルスルホニルアミノ基等のアルキルスルホ
ニルアミノ基、p-トルエンスルホニル基、ペンタフルオ
ロベンゼンスルホニルアミノ等のアリールスルホニルア
ミノ基）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、
ミリストイルアミノ基等のアルキルカルボニルアミノ
基、ベンゾイルアミノ基等アリールカルボニルアミノ
基）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、t-オクチ
ルチオ基等）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基
等）、および複素環チオ基（例えば1-フェニルテトラゾ
ール-5-チオ基、5-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-
チオ基等）等が挙げられる。
【００１５】これらＲ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキ
ル基、シクロアルキル基およびアリール基は同一の置換
基であっても異なる置換基であっても良い。また互いに
結合し、環状構造を形成しても良い。
【００１６】上記一般式［I］においてはＲ4はベンゼン
環上に置換可能な基を表し、例えば前記一般式［I］に
おいてＲ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル基、シクロ
アルキル基およびアリール基の置換基として挙げられて
いる基と同義の基を挙げることができる。これらＲ4で
表される基はさらに置換基を有することもでき、置換基
としては例えば前記一般式［I］においてＲ1,Ｒ2および
Ｒ3で表されるアルキル基、シクロアルキル基およびア
リール基の置換基として挙げられている基と同義の基を
挙げることができる。
【００１７】上記一般式［I］においてｎは０から４ま
での整数を表し、ｎが２以上の場合、Ｒ4は同一の置換
基であっても異なる置換基であっても良い。またその場
合、複数のＲ4は互いに結合し、環状構造を形成しても
良い。
【００１８】上記一般式［I］において、Ｗは現像主薬
の酸化体とのカップリング時に離脱しうる基を表し、例
えば、下記一般式［IV］、［Ｖ］または［VI］で表され
る基を表す。
【００１９】
【化５】
【００２０】上記一般式［IV］および［Ｖ］においてＲ
6はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または
複素環基を表す。これらＲ6で表されるアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基としては例えば、前記一般
式［I］においてＲ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル
基、シクロアルキル基およびアリール基と同義の基を挙
げることができる。また、上記一般式［IV］および
［Ｖ］においてＲ6で表される複素環基としては、4-ピ
リジル基および2-ヘキサヒドロピラニル基等が挙げられ
る。これらＲ6で表されるアルキル基、シクロアルキル
基、アリール基および複素環基は置換基を有することも
でき、置換基としては例えば、前記一般式［I］おいて
Ｒ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル基、シクロアルキ
ルおよびアリール基の置換基として挙げられている基と
同義の基を挙げることができる。
【００２１】上記一般式［VI］においてＺは窒素原子と
共同して５ないし６員環を形成するのに必要な非金属原
子群を表す。ここで非金属原子群を形成するために必要
な原子団としては、例えば、メチレン、メチン、置換メ
チン-C(O)-,-N(R7)-（Ｒ7は水素原子、アルキル基、ア
リール基あるいは複素環基を表す）、-N=、-O-および-S
(O)U-（ｕは０から２までの整数を表す）等が挙げられ
る。
【００２２】上記一般式［I］においてＸで表されるヘ
テロ原子としては、フッ素原子、塩素原子および臭素原
子等のハロゲン原子、酸素原子、硫黄原子および窒素原
子等が挙げられる。
【００２３】上記一般式［I］で表される化合物のう
ち、好ましくは下記一般式［VII］、［VIII］および［I
X］で表される化合物である。
【００２４】
【化６】
【００２５】上記一般式［VII］および［IX］において
Ｒ1,Ｒ2およびＲ3は前記一般式［I］においてＲ1,Ｒ2お
よびＲ3で表される基と同義の基を表す。これらＲ1,Ｒ2
およびＲ3で表される基はさらに置換基を有することも
でき、置換基としては例えば前記一般式［I］において
Ｒ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル基、シクロアルキ
ル基およびアリール基の置換基として挙げられている基
と同義の基を挙げることができる。
【００２６】上記一般式［VII］、［VIII］および［I
X］においてＲ4は前記一般式［I］においてＲ4で表され
る基と同義の基を表す。これらＲ4で表される基はさら
に置換基を有することもでき、置換基としては例えば前
記一般式［I］においてＲ1,Ｒ2およびＲ3で表されるア
ルキル基、シクロアルキル基およびアリール基の置換基
として挙げられている基と同義の基を挙げることができ
る。
【００２７】上記一般式［VII］、［VIII］および［I
X］においてｎは０から４までの整数を表し、ｎが２以
上の場合、Ｒ4は同一の置換基であっても異なる置換基
であっても良い。またその場合、複数のＲ4は互いに結
合し、環状構造を形成しても良い。
【００２８】上記一般式［VIII］においてＲ8は炭素原
子数３以上の直鎖あるいは分岐のアルキル基（例えばi-
プロピル基、t-ブチル基、n-ヘキシル基、n-ドデシル
基、および1-ヘキシルノニル基等）、シクロアルキル基
（例えばシクロプロピル基、シクロヘキシル基、ビシク
ロ〔２．２．１〕ヘプチル基およびアダマンチル基等）
およびアリール基（例えばフェニル基、1-ナフチル基、
9-アントラニル基等）を表す。これらＲ8で表されるア
ルキル基、シクロアルキル基およびアリール基はさらに
置換基を有することもでき、置換基としては例えば前記
一般式［I］においてＲ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアル
キル基、シクロアルキル基およびアリール基の置換基と
して挙げられている基と同義の基を挙げることができ
る。
【００２９】上記一般式［IX］においてはｋは１または
２を表す。
【００３０】上記一般式［VII］、［VIII］および［I
X］においてＷは現像主薬の酸化体とのカップリング時
に離脱しうる基を表し、好ましくは以下の一般式
［Ｘ］、［XI］、［XI］、［XII］、［XIII］、［XI
V］、［XV］および［XVI］で表される基である。
【００３１】
【化７】
【００３２】上記一般式［Ｘ］において、Ｒ5はベンゼ
ン環上に置換可能な基を表し、例えば、前記一般式
［Ｉ］においてＲ4で表される基と同義の基を表す。ま
た上記一般式［Ｘ］において、ｍは０から４までの整数
を表す。ただしこれらＲ5で表される置換基は、それぞ
れの基のHammettのσ値の総和が正となるようなベンゼ
ン環上に置換可能な基である。ここでＲ5がカプラー残
基と結合する酸素原子に対してo-位およびp-位に存在す
る場合にはHammettのσP値を用い、酸素原子に対してm-
位に存在する場合にはHammettのσm値を用いるものとす
る。
【００３３】上記一般式［XI］、［XII］、［XIII］、
［XIV］および［XV］において、Ｒ9，Ｒ10およびＲ11は
アゾール環上に置換可能な基を表し、例えば、上記一般
式［I］においてＲ4で表されるベンゼン環上に置換可能
な基と同義の基を挙げることができる。
【００３４】上記一般式［XV］においてＲ12は例えば、
前記一般式［I］においてＲ1およびＲ2で表されるアル
キル基、シクロアルキル基およびアリール基と同義の
基、カルボニル基（例えばアセチル基、トリフルオロア
セチルピバロイル基等のアルキルカルボニル基、ベンゾ
イル基、ペンタフルオロベンゾイル基、3,5-ジ-t-ブチ
ル-4-ヒドロキシベンゾイル基等のアリールカルボニル
基等）およびスルホニル基（例えばメタンスルホニル
基、トリフルオロメタンスルホニル基等のアルキルスル
ホニル基およびp-トルエンスルホニル基等のアリールス
ルホニル基）等の基を表す。
【００３５】上記一般式［XIV］および［XV］において
Ｚ2は-N（R13)-（Ｒ13は前記一般式［VI］におけるＲ7
と同義の基を表す）、-O-、および-S(O)y-（ｙは０から
２までの整数を表す）を表す。
【００３６】上記一般式［XVI］においてＹ1およびＹ2
は-N(R14)-（Ｒ14は前記一般式［VI］におけるＲ7と同
義の基を表す）、-O-、および-S(O)v-（ｖは０から２ま
での整数を表す）で表されるヘテロ原子あるいはヘテロ
原子群、または-C(O)-,-C(R15)(R16)-（Ｒ15およびＲ16
は水素原子あるいは上記一般式［I］においてＲ1,Ｒ２
およびＲ３で表されるアルキル基、シクロアルキル基お
よびアリール基の置換基として挙げられている基と同義
の基を表す）および-C(R17)-（Ｒ17は水素原子あるいは
上記一般式［I］においてＲ1,Ｒ2およびＲ3で表される
アルキル基、シクロアルキル基およびアリール基の置換
基として挙げられている基と同義の基を表す）等で表さ
れる炭素原子群を表す。ここでＲ14，Ｒ15，Ｒ16および
Ｒ17として挙げられている基はさらに置換基を有するこ
ともでき、置換基としては前記一般式［I］において
Ｒ1,Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル基、シクロアルキ
ル基およびアリール基の置換基として挙げられている基
と同義の基を挙げることができる。Ｙ1とＹ2は同一であ
っても異なっていても良い。
【００３７】上記一般式［XVI］においてＺ3は-Ｙ1-N-
Ｙ2-と共同して５ないし６員環を形成するのに必要な非
金属原子群を表す。ここで非金属原子群を形成するため
に必要な原子団としては、例えば前記一般式［VI］にお
いてＺで表される原子団と同義の原子団を挙げることが
できる。
【００３８】上記一般式［I］で表される２当量イエロ
ーカプラーはいずれかの置換基において結合し、ビス
体、トリス体、テトラキス体あるいはポリマー体を形成
しても良い。
【００３９】次に本発明に用いられる一般式［I］で表
される２当量イエローカプラーにおける脱離基Ｗの具体
例を以下に示す。
【００４０】
【化８】
【００４１】次に本発明に用いられる一般式［I］で表
される２当量イエローカプラーに用いられる耐拡散性基
の具体例を以下に示す。
【００４２】
【化９】
【００４３】次に本発明に用いられる一般式［I］にお
ける置換基Ｒ1の具体例を以下に示す。
【００４４】
【化１０】
【００４５】次に本発明に用いられる一般式［I］で表
される２当量イエローカプラーの代表的具体例を示す
が、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００４６】
【化１１】
【００４７】
【化１２】
【００４８】本発明の一般式［I］で表されるイエロー
カプラーは従来公知の方法により容易に合成することが
できる。以下に本発明の代表的な合成例を示す。
【００４９】合成例：例示カプラー（１）の合成
【００５０】
【化１３】
【００５１】４当量カプラー（Ａ）12.8ｇをクロロホル
ム130cc.中に溶解し、氷冷下塩化スルフリル2.78ｇを滴
下した。滴下後、室温で１時間撹拌し、反応液を水洗、
硫酸マグネシウムで脱水後、減圧下溶媒を除去した。
【００５２】得られた残渣をアセトン150cc.中に溶解
し、これに5,5-ジメチルヒダントイン3.3ｇおよび炭酸
カリウム3.0ｇを加え３時間加熱還流した。不溶物を濾
別した後、５％炭酸カリウム水溶液および希塩酸で水洗
した。硫酸マグネシウムで脱水後、減圧下溶媒を除去
し、カラムクロマトグラフィーにより残渣を精製して目
的とする例示カプラー（１）を得た。収量9.5ｇ（62
％）。
【００５３】なお、４当量カプラー（Ａ）はリサーチデ
ィスクロージャー15737号に記載の方法に準じて合成さ
れた。
【００５４】例示カプラー（１）の構造は、NMR,IRおよ
びマススペクトルにより確認した。例示カプラー（１）
以外の例示カプラーも、それらにそれぞれ対応する原料
から出発し、上記合成例に準じて合成された。
【００５５】本発明のイエローカプラーは１種または２
種以上を組み合わせて用いることができる。また、公知
のあらゆるピバロイルアセトアニリド系またはベンゾイ
ルアセトアニリド系イエローカプラーと併用することも
できる。
【００５６】本発明のイエローカプラーをカラー写真感
光材料のハロゲン化銀写真乳剤中に含有させるには、例
えば、トリクレジルホスフェートまたはジブチルフタレ
ート等の沸点175℃以上の高沸点有機溶媒及び酢酸エチ
ル、メタノール、アセトン、クロロホルム、塩化メチル
またはプロピオン酸ブチルのような、従来、カプラー分
散液を調整する際に用いられている低沸点有機溶媒の１
種または２種以上に、単独でまたは併用して溶解した
後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、ついで
この混合物を高速度回転ミキサーまたはコロイドミルで
乳化分散させた後、得られた乳化分散液をハロゲン化銀
写真乳剤中に直接添加するか、あるいは上記乳化分散液
をセットした後、細断し、ついで水洗等の手段により低
沸点有機溶媒を除去した後、これをハロゲン化銀写真乳
剤中に添加すればよい。
【００５７】一般に、本発明のイエローカプラーはハロ
ゲン化銀１モル当り約１×10-3モル〜約１モル添加する
のが好ましいが、この添加量はその適用目的により、こ
れ以外の量に変更してもよい。
【００５８】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
はどのような種類および用途のものでもよく、そして、
そのハロゲン化銀としては、例えば塩化銀、臭化銀、沃
化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等が用いられ
る。
【００５９】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
には、本発明に係るイエローカプラーと共に、多色カラ
ー画像を形成するための他のカラーカプラーを含有させ
ることができる。
【００６０】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
においては、色カブリ防止剤、画像安定剤、硬膜剤、可
塑剤、ポリマーラテックス、ホルマリンスカベンジャ
ー、媒染剤、現像促進剤、現像遅延剤、蛍光増白剤、マ
ット剤、溶剤、帯電防止剤、界面活性剤等を任意に用い
ることができる。
【００６１】なお、本発明のイエローカプラーを含有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料に紫外線吸収剤を含
有させることによって、その感光材料に生ずる黄色画像
の耐久性を更に向上させることができる。
【００６２】
【実施例】ついで、実施例を参照して本発明を説明する
が、本発明の実施の態様はこれらの実施例に限定される
ものではない。
【００６３】実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンをラミネートし、もう一
方の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネー
トした支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し多層ハロゲン化
銀カラー写真感光材料101を作製した。塗布液は下記の
如く調製した。
【００６４】第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）23.3ｇ、色素画像安定化剤
（ＳＴ−１）10.0ｇ、色素画像安定化剤（ＳＴ−２）6.
67ｇ、添加剤（ＨＱ−１）0.67ｇ、イラジエーション防
止染料（ＡＩ−３）、高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）5.82ｇ
に酢酸エチル60ccを加え溶解し、この溶液を20％界面活
性剤（ＳＵ−１）７ccを含有する10％ゼラチン水溶液22
0ccに超音波ホモジナイザーを用いて乳化分散させてイ
エローカプラー分散液を作製した。この分散液を下記条
件にて作製した青感性ハロゲン化銀乳剤（銀8.68g含
有）と混合し第１層塗布液を調製した。
【００６５】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製した。
【００６６】また硬膜剤として第２層及び第４層に（Ｈ
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては、界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調整した。なお以下のすべての実施例に
おいてハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は特に記載
のない限り１m2当たりのグラム数を示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
【化１４】
【００７０】
【化１５】
【００７１】
【化１６】
【００７２】
【化１７】
【００７３】
【化１８】
【００７４】
【化１９】
【００７５】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）40
℃に保温した２％ゼラチン水溶液1000cc中に下記（Ａ
液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝6.5、pH＝3.0に制御しつつ
30分かけて同時添加し、さらに下記（Ｃ液）、及び（Ｄ
液）をｐＡｇ＝7.3 、pH＝5.5に制御しつつ180分かけて
同時添加した。pHの制御は硫酸または水酸化ナトリウム
の水溶液を用いて行った。pＡgの制御は、下記組成の制
御液を用いた。制御液の組成は、塩化ナトリウムと臭化
カリウムからなる混合ハロゲン化物塩水溶液であり、塩
化物イオンと臭化物イオンの比は99.8：0.2とし、制御
液の濃度はＡ液，Ｂ液を混合する際には、0.1モル／リット
ル，Ｃ液，Ｄ液を混合する際には１モル／リットルとした。
【００７６】 （Ａ液） 塩化ナトリウム 3.42g 臭化カリウム 0.03g 水を加えて 200cc に仕上げた （Ｂ液） 硝酸銀 10g 水を加えて 200cc に仕上げた （Ｃ液） 塩化ナトリウム 102.7g 臭化カリウム 1.0g 水を加えて 600cc に仕上げた （Ｄ液） 硝酸銀 300g 水を加えて 600cc に仕上げた 添加終了後、花王アトラス社製デモールＮ５％水溶液と
硫酸マグネシウムの20％水溶液を用いて脱塩を行った
後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径0.85μm、変動
係数0.07、塩化銀含有率の9.5モル％の単分散立方体乳
剤ＥＭＰ−１を得た。
【００７７】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い50℃にて90分化学熟成を行い、青感性ハロゲン化銀
乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。
【００７８】 チオ硫酸ナトリウム 0.8mg／モルAgX 塩化金酸 0.5mg／モルAgX 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル／モルAgX 増感色素 ＢＳ−１ 4×10-4モル／モルAgX 増感色素 ＢＳ−２ 1×10-4モル／モルAgX （緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径0.43μ
m、変動係数0.08、塩化銀含有率99.5モル％の単分散立
方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。
【００７９】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて55
℃で120分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｇ）を得た。
【００８０】 チオ硫酸ナトリウム 1.5mg／モルAgX 塩化金酸 1.0mg／モルAgX 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル／モルAgX 増感色素 ＧＳ−１ 4×10-4モル／モルAgX （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径0.50μ
m、変動係数0.08、塩化銀含有率99.5モル％の単分散立
方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。
【００８１】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて55
℃で120分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｇ）を得た。
【００８２】 チオ硫酸ナトリウム 1.5mg／モルAgX 塩化金酸 1.0mg／モルAgX 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル／モルAgX 増感色素 ＧＳ−１ 4×10-4モル／モルAgX （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径0.50μ
m、変動係数0.08、塩化銀含有率99.5モル％の単分散立
方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。
【００８３】ＥＭＰ−３に対して下記化合物を用いて60
℃で90分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅ
ｍ−Ｒ）を得た。
【００８４】 チオ硫酸ナトリウム 1.8mg／モルAgX 塩化金酸 2.0mg／モルAgX 安定剤 ＳＴＡＢ−１ 6×10-4モル／モルAgX 増感色素 ＲＳ−１ 1×10-4モル／モルAgX
【００８５】
【化２０】
【００８６】処理条件は下記の通りである。
【００８７】 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±0.3℃ 45秒 漂白定着 35.0±0.5℃ 45秒 安定化 30〜34℃ 90秒 乾燥 60〜80℃ 60秒発色現像液 純水 800cc トリエタノールアミン 10g N,N-ジエチルヒドロキシルアミン 5g 臭化カリウム 0.02g 塩化カリウム 2g 亜硫酸カリウム 0.3g 1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸 1.0g エチレンジアミン四酢酸 1.0g カテコール-3,5-ジスルホン酸二ナトリウム塩 1.0g ジエチレングリコール 10g N-エチル-N-(β-メタンスルホンアミドエチル)-3-メチル-4-アミノ アニリン硫酸塩 4.5g 蛍光増白剤（4,4'-ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体） 1.0g 炭酸カリウム 27g 水を加えて全量を１リットルとし、pH＝10.10 に調整す
る。
【００８８】漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩 60g エチレンジアミン四酢酸 3g チオ硫酸アンモニウム (70％水溶液) 100cc 亜硫酸アンモニウム (40％水溶液) 27.5cc 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でpH＝5.7に調整する。
【００８９】安定化液 5-クロロ-2-メチル-4- イソチアゾリン-3-オン 0.2g 1.2-ベンゾイソチアゾリン-3-オン 0.3g エチレングリコール 1.0g 1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸 2.0g o-フェニルフェノールナトリウム 1.0g エチレンジアミン四酢酸 1.0g 水酸化アンモニウム (20％水溶液) 3.0g 蛍光増白剤(4,4'-ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体) 1.5g 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリ
ウムでpH＝7.0に調整する。
【００９０】さらに、作成した試料101の第１層のイエ
ローカプラーを表３に示すとおりに変更した以外は試料
101と同様にして、比較試料102および103と本発明試料1
04〜117を作成した。なお、添加量は試料101における添
加量と同一モル量になるように調整し、イエローカプラ
ーと高沸点溶媒（ＤＮＰ）との添加量比が一定となるよ
うに高沸点溶媒（ＤＮＰ）の量も増加させ添加した。
【００９１】作成した試料を白色光にて0.2秒ウェッジ
露光し、前記処理工程に従って発色現像した後、光学濃
度計（コニカ製PDA-65型）を用いて、最大発色濃度Ｄma
xおよび最小発色濃度Ｄminを測定した。
【００９２】また、上記試料を太陽光で４週間曝射し、
初濃度1.0の所の残存濃度を測定し耐光性として評価し
た。
【００９３】結果を表３に示す。
【００９４】
【表３】
【００９５】表３に示される結果からは、比較のイエロ
ーカプラーＹ−１、Ｙ−２およびＹ−３を用いた比較試
料101，102および103においては、発色性に劣りカブリ
も高く、さらに耐光性にも劣っているのがわかる。
【００９６】これに対し、本発明のカプラーを用いた本
発明試料はいずれも比較試料よりも最大発色濃度が高
く、かつ、カブリの低い色素画像を形成するばかりでな
く、高い耐光性を示していることがわかる。
【００９７】実施例２ トリアセチルセルロースフィルム支持体の片面（表面）
に下引加工を施し、次いで支持体をはさんで、当該下引
加工を施した面と反対側の面（裏面）に下記組成の層
を、支持体側から順次作成した。
【００９８】 裏面第１層 アルミナゾルAS-100（酸化アルミニウム） 100mg/m2 （日産化学工業株式会社製） ジアセチルセルロース 200mg/m2 裏面第２層 ジアセチルセルロース 100mg/m2 ステアリン酸（平均粒径0.2μm） 10mg/m2 シリカ微粒子（平均粒径0.2μm） 50mg/m2 下引加工したトリアセチルセルロースフィルムを支持体
の表面上に、下記に示す組成の各層を順次支持体側から
形成して多層カラー写真感光材料試料201を作成した。
【００９９】尚、感光材料中への組成物の添加量は特に
記載のない限り１m2当たりのグラム数を示す。又、ハロ
ゲン化銀およびコロイド銀は、銀に換算して示した。
【０１００】 第１層：ハレーション防止層（ＨＣ） 黒色コロイド銀 0.15g 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.20g カラードカプラー（ＣＣ−１） 0.02g 高沸点溶媒（Ｏil−１:ジオクチルフタレート） 0.20g 高沸点溶媒（Ｏil−２:トリクレジルホスフェート） 0.20g ゼラチン 1.6g 第２層：中間層（ＩＬ−１） ゼラチン 1.3g 第３層：低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.3μm,平均ヨウド含有量2.0モル％）0.4g 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.4μm,平均ヨウド含有量8.0モル％）0.3g 増感色素（Ｓ−１） 3.2×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−２） 3.2×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−３） 0.2×10-4モル/銀1モル シアンカプラー（Ｃ−１） 0.5g シアンカプラー（Ｃ−２） 0.13g カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.07g ＤＩＲ化合物 （Ｄ−１） 0.006g ＤＩＲ化合物 （Ｄ−２） 0.01g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.55g ゼラチン 1.0g 第４層：高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.7μm,平均ヨウド含有量7.5モル％）0.9g 増感色素（Ｓ−１） 1.7×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−２） 1.6×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−３） 0.1×10-4モル/銀1モル シアンカプラー（Ｃ−２） 0.23g カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.03g ＤＩＲ化合物（Ｄ−２) 0.02g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.25g ゼラチン 1.0g 第５層：中間層（ＩＬ−２） ゼラチン 0.8g 第６層：低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.4μm,平均ヨウド含有量8.0モル％）0.6g 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.3μm,平均ヨウド含有量2.0モル％）0.2g 増感色素（Ｓ−４） 6.7×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−５） 0.8×10-4モル/銀1モル マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.17g マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.43g カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 0.10g ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.02g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.70g ゼラチン 1.0g 第７層：高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.7μm,平均ヨウド含有量7.5モル％）0.9g 増感色素（Ｓ−６） 1.1×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−７） 2.0×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−８） 0.3×10-4モル/銀1モル マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.30g マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.13g カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 0.04g ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.004g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.35g ゼラチン 1.0g 第８層：イエローフィルター層（ＹＣ） 黄色コロイド銀 0.1g 添加剤（ＨＳ−１） 0.07g 添加剤（ＨＳ−２） 0.07g 添加剤（ＳＣ−１） 0.12g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.15g ゼラチン 1.0g 第９層：低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ) 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.3μm,平均ヨウド含有量2.0モル％）0.25g 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.4μm,平均ヨウド含有量8.0モル％）0.25g 増感色素（Ｓ−９） 5.8×10-4モル/銀1モル イエローカプラー（Ｙ−１） 0.74g ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.003g ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 0.006g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.18g ゼラチン 1.3g 第10層：高感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＨ） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.8μm,平均ヨウド含有量8.5モル％）0.5g 増感色素（Ｓ−10） 3.0×10-4モル/銀1モル 増感色素（Ｓ−11） 1.2×10-4モル/銀1モル イエローカプラー（Ｙ−１） 0.25g 高沸点溶媒（Ｏil−２） 0.05g ゼラチン 1.0g 第11層：第１保護層（Ｐｒｏ−１） 沃臭化銀乳剤（平均粒径0.08μm） 0.3g 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 0.07g 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 0.1g 添加剤（ＨＳ−１） 0.2g 添加剤（ＨＳ−２） 0.1g 高沸点溶媒（Ｏil−１） 0.07g 高沸点溶媒（Ｏil−３：ジブチルフタレート） 0.07g ゼラチン 0.8g 第12層：第２保護層（Ｐｒｏ−２） メチルメタアクリレート:エチルメタアクリレート:メタアクリル酸 ＝3:3:4(重量比)共重合体（平均粒径３μm) 0.13g ポリメチルメタクリレート(平均粒径３μm) 0.02g 化合物 Ａ 0.04g 化合物 Ｂ 0.004g 第10層に使用した沃臭化銀乳剤は、以下の方法で調製し
た。
【０１０１】平均粒径0.33μmの単分散沃臭化銀粒子
（沃化銀含有率２モル％）を種結晶として、沃臭化銀乳
剤をダブルジェット法により調製した。
【０１０２】溶液＜Ｇ−１＞を温度70℃、pAg7.8、pH7.
0に保ち、よく撹拌しながら0.34モル相当の種乳剤を添
加した。
【０１０３】（内部高沃度相−コア相−の形成）その
後、＜Ｈ−１＞と＜Ｓ−１＞を１：１の流量比を保ちな
がら、加速された流量（終了時の流量が初期流量の3.6
倍）で86分を要して添加した。
【０１０４】（外部低沃度相−シェル相−の形成）続い
て、pAg10.1、pH6.0に保ちながら、＜Ｈ−２＞と＜Ｓ−
２＞を１：１の流量比で加速された流量（終了時の流量
が初期流量の5.2倍）で65分を要して添加した。
【０１０５】粒子形成中のpAgとpHは、臭化カリウム水
溶液と56％酢酸水溶液を用いて制御した。粒子形成後
に、常法のフロキュレーション法によって水洗処理を施
し、その後ゼラチンを加えて再分散し、40℃にてpH及び
pAgをそれぞれ5.8及び8.06に調整した。得られた乳剤
は、平均粒径0.80μm、分布の広さが12.4％、沃化銀含
有率8.5モル％の八面体沃臭化銀粒子を含む単分散乳剤
であった。
【０１０６】 ＜Ｇ−１＞ オセインゼラチン 100.0g 化合物−Iの10重量％メタノール溶液 25.0cc 28％アンモニア水溶液 440.0cc 56％酢酸水溶液 660.0cc 水で仕上げる 5000.0cc
【０１０７】
【化２１】
【０１０８】 ＜Ｈ−１＞ オセインゼラチン 82.4g 臭化カリウム 151.6g 沃化カリウム 90.6g 水で仕上げる 1030.5cc ＜Ｓ−１＞ 硝酸銀 309.2g 28％アンモニア水溶液 当量 水で仕上げる 1030.5cc ＜Ｈ−２＞ オセインゼラチン 302.1g 臭化カリウム 770.0g 沃化カリウム 33.2g 水で仕上げる 3776.8cc ＜Ｓ−２＞ 硝酸銀 1133.0g 28％アンモニア水溶液 当量 水で仕上げる 3776.8cc 同様の方法で、種結晶の平均粒径、温度、pAg、pH、流
量、添加時間及びハライド組成を変化させ、平均粒径及
び沃化銀含有率が異なる前記各乳剤を調製した。
【０１０９】いずれも分布の広さ20％以下のコア／シェ
ル型単分散乳剤であった。各乳剤はチオ硫酸ナトリウ
ム、塩化金酸及びチオシアン酸アンモニウムの存在下に
て最適な化学熟成を施し、増感色素、4-ヒドロキシ-6-
メチル-1,3,3a,7-テトラザインデン、1-フェニル-5-メ
ルカプトテトラゾールを加えた。
【０１１０】試料201に添加した化合物を以下に示す。
【０１１１】
【化２２】
【０１１２】
【化２３】
【０１１３】
【化２４】
【０１１４】
【化２５】
【０１１５】
【化２６】
【０１１６】
【化２７】
【０１１７】
【化２８】
【０１１８】尚、上述の試料201は、更に化合物ＳＵ−
１，ＳＵ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１、安定剤ＳＴ
−１、カブリ防止剤ＡＦ−１，ＡＦ−２（重量平均分子
量10,000のもの及び1,100,000のもの）、染料ＡＩ−
１，ＡＩ−２及び化合物ＤＩ−１（9.4mg/m2）を含有す
る。
【０１１９】
【化２９】
【０１２０】
【化３０】
【０１２１】以上のようにして作製した試料201を、セ
ンシトメトリー用ステップウェッジを介して白色露光を
行い、下記の条件で処理した。
【０１２２】処理工程 処理工程 処理時間 処理温度 補充量＊ 発色現像 ３分15秒 38±0.3℃ 780cc 漂 白 45秒 38±2.0℃ 150cc 定 着 １分30秒 38±2.0℃ 830cc 安 定 60秒 38±5.0℃ 830cc 乾 燥 １分 55±5.0℃ − ＊補充量は感光材料１ｍ2当たりの値である。
【０１２３】発色現像液、漂白液、定着液、安定液及び
その補充液は、以下のものを使用した。
【０１２４】 発色現像液 水 800cc 炭酸カリウム 30ｇ 炭酸水素ナトリウム 2.5ｇ 亜硫酸カリウム 3.0ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ 沃化カリウム 1.2mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.5ｇ 塩化ナトリウム 0.6ｇ 4-アミノ-3-メチル-N-（β-ヒドロキシルエチル） アニリン硫酸塩 4.5ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 3.0ｇ 水酸化カリウム 1.2ｇ 水を加えて１リットルとし、水酸化カリウムまたは20％
硫酸を用いてpH10.06に調整する。
【０１２５】 発色現像補充液 水 800cc 炭酸カリウム 35ｇ 炭酸ナトリウム 3ｇ 亜硫酸カリウム 5ｇ 臭化ナトリウム 0.4ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 3.1ｇ 4-アミノ-３-メチル-N-エチル-N-(β-ヒドロキシルエチル) アニリン硫酸塩 6.3ｇ 水酸化カリウム 2ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 3.0ｇ 水を加えて１リットルとし、水酸化カリウムまたは20％
硫酸を用いてｐＨ10.18に調整する。
【０１２６】 漂白液 水 700cc 1,3-ジアミノプロパン四酢酸鉄（III）アンモニウム 125ｇ エチレンジアミン四酢酸 2ｇ 硝酸ナトリウム 40ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 40ｇ 水を加えて１リットルとし、アンモニア水又は氷酢酸を
用いてpH4.4に調整する。
【０１２７】 漂白補充液 水 700cc 1,3-ジアミノプロパン四酢酸鉄（III）アンモニウム 175ｇ エチレンジアミン四酢酸 2ｇ 硝酸ナトリウム 50ｇ 臭化アンモニウム 200ｇ 氷酢酸 56ｇ アンモニア水又は氷酢酸を用いてpH4.0に調整後水を加
えて１リットルとする。
【０１２８】 定着液 水 800cc チオシアン酸アンモニウム 120ｇ チオ硫酸アンモニウム 150ｇ 亜硫酸ナトリウム 15ｇ エチレンジアミン四酢酸 2ｇ アンモニア水又は氷酢酸を用いてpH6.2に調整後水を加
えて１リットルとする。
【０１２９】 定着補充液 水 800cc チオシアン酸アンモニウム 150ｇ チオ硫酸アンモニウム 180ｇ 亜硫酸ナトリウム 20ｇ エチレンジアミン四酢酸 2ｇ アンモニア水又は氷酢酸を用いてpH6.5に調整後水を加
えて１リットルとする。
【０１３０】 安定液及び安定補充液 水 900cc ポリオキシエチレン-パラオクチルフェニルエーテル(n-10) 2.0ｇ ジメチロール尿素 0.5ｇ ヘキサメチレンテトラミン 0.2ｇ 1,2-ベンゾイソチアゾリン-3-オン 0.1ｇ シロキサン（UCC製Ｌ-77） 0.1ｇ アンモニア水 0.5cc 水を加えて１リットルとした後、アンモニア水又は50％
硫酸を用いてpH8.5に調整する。
【０１３１】さらに、作成した試料201の第９層および
第10層のイエローカプラー(Ｙ−１)を、表４に示す通り
に変更した以外は試料201と同様にして、比較試料202お
よび203と本発明試料204〜217を作成した。なお、添加
量は、試料201における添加量と同一モル量になるよう
に調整し、イエローカプラーと高沸点溶媒（oil-2）と
の添加量比が一定となるように高沸点溶媒（oil-2）の
量も増減させ添加した。
【０１３２】作成した試料をそれぞれ白色光にて1／100
秒露光し、前記処理工程に従って発色現像した後、光学
濃度計（コニカ製PDA-65型）を用いて最大発色濃度Ｄma
xおよび最小発色濃度Ｄminを測定した。
【０１３３】結果を表４に示す。
【０１３４】
【表４】
【０１３５】表４に示される結果からは、比較のイエロ
ーカプラーＹ−１、Ｙ−２およびＹ−３を用いた比較試
料201，202および203においては、発色性に劣り、さら
にカブリも高いことがわかる。
【０１３６】これに対し、本発明のカプラーを用いた本
発明試料はいずれも比較試料よりも最大発色濃度が高
く、かつ、カブリの低い色素画像を形成することがわか
る。
【０１３７】
【発明の効果】本発明のカプラーは用意に入手できる市
販の化合物より容易に合成できた。また、本発明のカプ
ラーをカラー写真感光材料に含有させることにより、発
色濃度が高く、カブリが低く、画像保存性の高い画像が
得られることが明かとなった。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
    銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
    いて、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に下記
    一般式［I］で表される２当量イエローカプラーを含有
    することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
    料。 【化１】 〔式中、Ｒ1,Ｒ2およびＲ3はそれぞれアルキル基、シク
    ロアルキル基およびアリール基を表し、Ｒ4はベンゼン
    環上に置換可能な基を表す。ｎは０から４までの整数を
    表し、Ｘはヘテロ原子を表す。Ｗは発色現像薬の酸化体
    との反応により離脱しうる基を表す。〕
  2. 【請求項２】 前記一般式［I］におけるＷが下記一般
    式［II］及び［III］表される基である２当量イエロー
    カプラーを含有することを特徴とする請求項１記載のハ
    ロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化２】 〔式中、Ｒ5はそのHammettのσ値の総和が正となるよう
    なベンゼン環上に置換可能な基を表し、ｍは０から４ま
    での整数を表す。〕 【化３】 〔式中、Ｚは窒素原子と共同して５ないし６員環を形成
    するために必要な非金属原子群を表す。〕
  3. 【請求項３】 前記一般式［I］におけるＸが酸素原子
    である２当量イエローカプラーを含有することを特徴と
    する請求項２記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
  4. 【請求項４】 前記一般式［I］におけるＸが硫黄原子
    であり、Ｒ1が炭素原子数３以上のアルキル基、シクロ
    アルキル基およびアリール基である２当量イエローカプ
    ラーを含有することを特徴とする請求項２記載のハロゲ
    ン化銀カラー写真感光材料。
  5. 【請求項５】 前記一般式［I］におけるＸが-SO-であ
    る２当量イエローカプラーを含有することを特徴とする
    請求項２記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
  6. 【請求項６】 前記一般式［I］におけるＸが-SO2-であ
    る２当量イエローカプラーを含有することを特徴とする
    請求項２記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
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